Manoel Carlos da Silva Freire

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• 2024 - Atual

  Avaliação do efeito da suplementação de vitamina E em gestantes com pré-eclâmpsia: um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, Descrição: 2024 - AtualAvaliação do efeito da suplementação de vitamina E em gestantes com pré-eclâmpsia: um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placeboDescrição: O baixo consumo de vitamina E tem sido relacionado à elevada frequência de danos genéticos, do tipo Micronúcleos, e o baixo status dessa vitamina tem sido associado ao aumento das chances da gestante desenvolver Pré-eclâmpsia. As consequências da PE afetam tanto a mulher como o bebê. Este estudo tem o objetivo de avaliar o efeito da suplementação de vitamina E na frequência de danos genômicos materno-infantis em gestantes com PE grave e seus recém-nascidos, através de um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. Serão incluídos no ensaio 100 pacientes, sendo 50 gestantes a partir da 20 semana gestacional, com diagnóstico de pré-eclâmpsia grave, com níveis inadequados de alfa tocoferol sérico (#8804; 30mmol), admitidas na UTI materna da Maternidade Januário Cicco e, posteriormente, serão incluídos seus respectivos recém-nascidos. As participantes serão avaliadas quanto aos critérios de elegibilidade, e assinarão o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e o Assentimento Livre e Esclarecido (TALE) para inclusão de seus recém-nascidos. Em seguida, será aplicado o questionário para coletar informações socioeconômicas, antropométricas, alimentares e colhida amostra biológica para realização de exames de sangue. A paciente será randomizada e em seguida será fornecido o tratamento contendo 400 UI de dl-alfa-tocoferol + 40 mg de sulfato ferroso ou placebo, a ser consumido 1 vez ao dia. A intervenção seguirá até a realização do parto, tendo aproximadamente 18 semanas de duração e terá monitoração periódica. O acompanhamento do binômio mãe-bebê ocorrerá até 45 dias após o parto. A frequência de micronúcleos em linfócitos e mucosa bucal será considerado o desfecho primário deste ensaio, sendo mensurada segundo protocolos específicos. Os desfechos secundários incluem resultados obstétricos, neonatais, nutricionais, lactação e bioquímicos..Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Manoel Carlos da Silva Freire - Coordenador / Anny Cristine de Araújo - Integrante / Karla Danielly da Silva Ribeiro Rodrigues - Integrante / Antonio de Lisboa Lopes Costa - Integrante / Ricardo Ney Oliveira Cobucci - Integrante / Adriana Augusto de Rezende - Integrante.