Mariana Molina

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• RODRIGUEZ, ROBERTA DIEHL ; SUEMOTO, CLAUDIA KIMIE ; MOLINA, MARIANA ; NASCIMENTO, CAMILA FERNANDES ; LEITE, RENATA ELAINE PARAIZO ; DE LUCENA FERRETTI-REBUSTINI, RENATA ELOAH ; FARFEL, JOSÉ MARCELO ; HEINSEN, HELMUT ; NITRINI, RICARDO ; UEDA, KENJI ; PASQUALUCCI, CARLOS AUGUSTO ; JACOB-FILHO, WILSON ; YAFFE, KRISTINE ; GRINBERG, LEA TENENHOLZ . Argyrophilic Grain Disease: Demographics, Clinical, and Neuropathological Features From a Large Autopsy Study. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology , v. 75, p. 628-635, 2016.

• MOLINA, MARIANA ; PARK, YOUNG MOK ; YUN, SU YEONG ; DI LORENZO ALHO, ANA TEREZA ; HEINSEN, HELMUT ; GRINBERG, LEA. T. ; MARCUS, KATRIN ; LEITE, RENATA E. PARAIZO ; MAY, CAROLINE . Enrichment of single neurons and defined brain regions from human brain tissue samples for subsequent proteome analysis. Journal of Neural Transmission , v. 122, p. 993-1005, 2015.

• DI LORENZO ALHO, ANA TEREZA ; SUEMOTO, CLAUDIA KIMIE ; POLICHISO, LÍVIA ; TAMPELLINI, EDILAINE ; DE OLIVEIRA, KÁTIA CRISTINA ; MOLINA, MARIANA ; SANTOS, GLAUCIA APARECIDA BENTO ; NASCIMENTO, CAMILA ; LEITE, RENATA ELAINE PARAIZO ; DE LUCENA FERRETI-REBUSTINI, RENATA ELOAH ; DA SILVA, ALEXANDRE VALOTTA ; NITRINI, RICARDO ; PASQUALUCCI, CARLOS AUGUSTO ; JACOB-FILHO, WILSON ; HEINSEN, HELMUT ; GRINBERG, LEA TENENHOLZ . Three-dimensional and stereological characterization of the human substantia nigra during aging. Brain Structure & Function (Print) , v. 19, p. 1863-2661, 2015.

• MOLINA, M. . Perfil da microglia em diferentes regiões do encéfalo.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

• 2016 - Atual

  Comparação do perfil de transcriptoma da microglia em diferentes áreas do encéfalo humano de indivíduos sem disfunção cognitiva e com Doença de Alzheimer, Descrição: Microglia são os macrófagos residentes do sistema nervoso central e desempenham um papel vital na homeostase, assim como são ativadas e rapidamente respondem a insultos patológicos. Apesar dos dados cumulativos sobre a função da microglia, a maioria destes dados foram produzidos em camundongos e faltam dados sobre a microglia humana. Diante do exposto, propõe-se analisar o transcriptoma da microglia pura em diferentes regiões encefálicas humanas relevantes nos processos neurodegenerativos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Molina - Integrante / PASQUALUCCI, CARLOS AUGUSTO - Integrante / Suely Kazue Nagahashi Marie - Coordenador / Thais Fernanda de Almeida Galatro - Integrante / Bart Eggen - Integrante.

• 2014 - Atual

  Análise proteômica dos neurônios da substância negra humana, Descrição: A perda de neurônios contendo melanina na substância negra representa um critério diagnóstico cardinal para a Doença de Parkinson (DP). Esta vulnerabilidade seletiva de neurônios acontece de maneira estereotipada. Entretanto não é claro quais os fatores que levam a essa morte neuronal. Considerando-se que a DP é uma proteinopatia, estudos acerca do conjunto de proteínas (proteoma) destes neurônios poderiam colaborar para um entendimento do processo de vulnerabilidade seletiva dos neurônios da substância negra. Assim, no presente trabalho propõe-se um estudo piloto de caracterização proteômica dos neurônios da camada dorsal e ventral da substância negra de indivíduos cognitivamente normais. O tecido encefálico será fornecido pelo Banco de Encéfalos Humanos do Grupo de Estudos em Envelhecimento Cerebral da Faculdade de Medicina da USP. Serão analisados 15 indivíduos do sexo masculino com idade entre 55 e 65 anos, cognitivamente normais, que faleceram de morte natural. Os neurônios das camadas dorsais e ventrais da substância negra serão isolados utilizando-se a técnica de microdissecção a laser. A avaliação e classificação dos casos e a dissecção a laser serão realizados no Brasil. Em seguida será realizada a detecção de proteínas na Alemanha. O homogenado de células/tecido serão separados com 1D-SDS ou 2D-PAGE, seguido por análise de espectrometria de massa. Espera-se que os resultados da presente proposta possam colaborar para o entendimento da distribuição proteica na substância negra e criação de uma base normativa que poderá no futuro contribuir para a identificação de proteínas que estão alteradas na DP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Molina - Integrante / Renata Elaine Paraizo Leite - Integrante / Lea Tenenholz Grinberg - Coordenador / Helmut Heinsen - Integrante / Caroline May - Integrante / Simone Steinbach - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Abordagem para análise proteômica de neurônios contendo neuromelanina na substância negra, isolados por microdissecção a laser, Descrição: Atualmente observa-se que a proporção de pessoas com 60 anos ou mais está crescendo mais rápido do que a de outras faixas etárias. Um dos resultados desta transição epidemiológica é o aumento das doenças cujo fator de risco é o envelhecimento, entre elas, a doença de Parkinson. Embora muitas regiões exibam os sinais neuropatológicos da doença de Parkinson, a degeneração dos neurônios, contendo neuromelanina, da substância negra é considerada como sendo uma característica importante, representando o critério cardinal para o diagnóstico. No entanto, ainda não está claro por que certas regiões do cérebro, como a substância negra, são vulneráveis em algumas doenças neurodegenerativas e alguns neurônios vizinhos, às vezes morfologicamente indistinguíveis, permanecem preservados. Análises moleculares de populações de neurônios podem conduzir a uma melhor compreensão sobre a fisiologia dos mesmos, bem como os mecanismos envolvidos nos processos de doença. Na era pós genômica, realizar análises proteômicas são de grande interesse científico, pois permitem avanços no conhecimento dos processos biológicos. A técnica de microdissecção e captura a laser tem sido uma ferramenta importante e cada vez mais utilizada para aquisição de populações puras de células a partir de secções histológicas, evitando que áreas não pertencentes ao tecido alvo sejam dissecadas. A união destes métodos pode contribuir de maneira relevante para o entendimento fisiopatológico dos neurônios contendo neuromelanina da substância negra. No entanto, para que a microdissecção e captura a laser e as análises proteômicas sejam eficazes, é imprescindível a aplicação de um protocolo bem estruturado. Dentro desse contexto, o presente trabalho tem como objetivo criar um protocolo de microdissecção a laser de neurônios contendo neuromelanina em indivíduos cognitivamente normais, para subsequente análise proteômica. Os casos utilizados neste estudo são provenientes do Banco de Encéfalos Humanos do Grupo de Estudos em Envelhecimento Cerebral. Para o desenvolvimento da nossa proposta, contamos com a colaboração do Centro de Proteômica Médica da Universidade de Bochum, Alemanha. O protocolo foi desenvolvido baseado em outros previamente descritos na literatura e otimizado de acordo com objetivos pretendidos. Analisamos o plano anatômico de amostragem do tecido, o método de congelamento, a espessura do corte para a microdissecção, a solução utilizada para a coleta do tecido durante a microdissecção e o método de digestão proteolítica para posteriores análises proteômicas. Através de ensaios comparativos, alcançamos os resultados desejados e os mesmos foram validados através de análises por espectrometria de massas. Consequentemente, também fomos capazes de reconhecer fatores técnicos que possivelmente impossibilitariam um efetivo estudo do proteoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Molina - Coordenador / Renata Elaine Paraizo Leite - Integrante / Lea Tenenholz Grinberg - Integrante / Young Mok Park - Integrante / Su Yeong Yun - Integrante / Ana Tereza Di Lorenzo Alho - Integrante / Helmut Heinsen - Integrante / Katrin Marcus - Integrante / Caroline May - Integrante / Simone Steinbach - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2011 - Atual

  Comparação dos achados típicos da doença de Alzheimer em indivíduos com comprometimento cognitivo sem demência e indivíduos cognitivamente normais: um estudo clínico patológico., Descrição: Uma das principais consequências do aumento da expectativa de vida é o aumento considerável das doenças crônicas relacionadas ao envelhecimento, entre elas, as doenças neurodegenerativas, incluindo as demências. Neste sentido a necessidade de proporcionar aos idosos um envelhecimento saudável se torna cada vez mais urgente, e para que isto ocorra, é necessário, antes de mais nada, compreender o envelhecimento fisiológico e diferenciá-lo do patológico. Assim, a identificação de indivíduos com potencial risco de desenvolver demência torna-se fundamental. Neste campo, o estudo do Comprometimento Cognitivo Sem Demência (CIND), uma condição no qual descreve todos os idosos cujo funcionamento cognitivo está inferior ao normal, mas insuficiente para preencher os critérios de demência, tem ganhado cada vez mais relevância. Anatomopatologicamente a demência do tipo Alzheimer é caracterizada por dois principais marcadores: mudanças citoesqueléticas da proteína tau e depósitos extracelulares da proteína beta amilóide. Com relação aos critérios anatomopatológicos para CIND, ainda não existem critérios bem estabelecidos, sendo essa classificação apenas clínica. Dessa forma, estudos baseados na correlação dos achados neuropatológicos típicos da Doença de Alzheimer (DA) nos indivíduos clinicamente classificados como CIND e indivíduos cognitivamente normais poderão contribuir para entender os limites entre a senescência e a senilidade e para compreender e caracterizar as alterações histopatológicas decorrentes do CIND.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Molina - Integrante / Renata Elaine Paraizo Leite - Coordenador / Lea Tenenholz Grinberg - Integrante / RODRIGUEZ, ROBERTA DIEHL - Integrante / SUEMOTO, CLAUDIA KIMIE - Integrante / NITRINI, RICARDO - Integrante.

• 2010 - 2011

  Otimização da técnica de isolamento de grânulos de neuromelanina e análise morfológica da neuromelanina na substância negra, Descrição: Atualmente muitas questões ainda permanecem sem resposta a respeito da melanina no encéfalo. Ainda não é claro porque somente uma porcentagem dos neurônios dopaminérgicos produz neuromelanina dentro do seu citoplasma, pouco se sabe sobre a estrutura da neuromelanina e o entendimento de sua gênese e função dentro das células ainda permanece especulativa. Neste sentido, o presente trabalho tem por objetivo otimizar o protocolo de isolamento dos grânulos de neuromelanina da substância negra do encéfalo de indivíduos cognitivamente normais com idade igual ou superior a 50 anos utilizando, com modificações, o protocolo estabelecido por Tribl et al. (2005) e analisar as características morfológicas e a qualidade dos grânulos de neuromelanina. O material congelado a ser utilizado será proveniente do Banco de Encéfalos Humanos da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Serão isolados os grânulos de neuromelanina da substância negra de 5 indivíduos com 50 anos de idade ou mais no momento do óbito. Os grânulos de neuromelanina serão isolados utilizando fracionamento subcelular. A qualidade dos grânulos isolados, a preservação dos grânulos e as características ultra-estruturais serão monitoradas por microscopia eletrônica. O protocolo a ser utilizado engloba várias etapas modulares que podem facilmente serem ajustadas par qualquer outra organela e as otimizações propostas poderão colaborar para obter uma maior quantidade de material. Além disso, um olhar atento para as organelas celulares irá permitir um avanço no entendimento da estrutura e desenvolvimento da neuromelanina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Molina - Integrante / GRINBERG, LEA. T. - Integrante / Renata Elaine Paraizo Leite - Coordenador / Katrin Marcus - Integrante / Caroline May - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.