Pablo Machado
Possui graduação em Farmácia (Modalidade Farmacêutico Industrial) pela Universidade Federal de Santa Maria (2005). Obteve seu Mestrado e Doutorado em Química Orgânica pela mesma universidade nos anos de 2007 e 2010, respectivamente. Realizou estágio de Pós-doutorado no Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB) como bolsista PDJ/CNPq e, posteriormente, PNPD/CAPES (2010-2012). Atualmente é professor adjunto da Escola de Ciências da Saúde e da Vida da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), pesquisador do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose e professor do núcleo permanente do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular e do Programa de Pós-graduação em Medicina e Ciências da Saúde da PUCRS. Atuou como coordenador do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Farmacêutica (CAPES 5) entre os anos 2015-2020. Desde 2025 atua como coordenador do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular da PUCRS (CAPES 6). Além disso, desde 2024, está atuando como um dos coordenadores da Área de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos da Rede Brasileira de Pesquisa em Tuberculose (REDE-TB). Tem experiência na área de química orgânica, com ênfase no planejamento e síntese de compostos bioativos, atuando principalmente nos seguintes temas: compostos heterocíclicos, química sustentável (green chemistry), SAR/ QSAR, tuberculose e câncer.
Informações coletadas do Lattes em 07/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química
2007 - 2010
Universidade Federal de Santa Maria
Título: 1-(2,4-Diclorofenil)-1H-pirazóis: Síntese, Análise Estrutural e Interação com os Receptores Canabinóides CB1
, Ano de obtenção: 2010. Marcos Antonio Pinto Martins. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Pirazóis; Ultrassom; estrutura; raios-X; canabinóides; Rimonabanto. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química de Heterociclos. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica / Especialidade: Determinação de Estrutura de Compostos Orgânicos. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Mestrado em Química
2005 - 2007
Universidade Federal de Santa Maria
Título: 5-Hidróxi-4,5-diidro-1H-1-(2-hidroxibenzoil)pirazóis: Planejamento, Síntese e Analgesia
, Ano de Obtenção: 2007.Marcos Antônio Pinto Martins.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Pirazóis; Planejamento; hibridização; Ácido Salicílico; Analgesia.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química de Heterociclos. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Graduação em Farmácia e Bioquímica Mod Farmacêutico Industrial
2001 - 2005
Pós-doutorado
2010 - 2012
Pós-Doutorado. , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química de Heterociclos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Relação Estrutura Atividade (SAR).
Organização de eventos
LIMA, V. E. ; KAVANO, D. ; COSTA, T. D. ; MACHADO, P. ; SILVEIRA, G. . 6th Brazilian Medicinal Chemistry Symposium (BrazMedChem 2012). 2012. (Congresso).
Participação em eventos
248th ACS National Meeting & Exposition. Greener approach toward gadolinium-based contrast agents. 2014. (Congresso).
Participação em bancas
CASSEL, E.; JECKEL, C. M. M.; VARGAS, R. M. F.;MACHADO, P. Desenvolvimento do Protocolo de Produção do Radiofármaco 11C-Colina para Utilização em PET/CT: Síntese e Controle de Qualidade. 2019. Dissertação (Mestrado em Engenharia e Tecnologia de Materiais) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ROSA, F. A.; SARRAGIOTTO, M. H.;MACHADO, P.. Síntese e Avaliação da Atividade Antileishnmania de Novos Heterociclos Híbridos Pirazolopiridazinona-tiofeno. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
ELY, M. R.; HENRIQUES, J. A. P.; ZANIN, R. F.;MACHADO, P.; PAESI, S. O.. Avaliação da Atividade Biológica de Frações Obtidas da Própolis Vermelha em Cultivo Celular. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.
LIMA, V. E.; POHLMANN, A. R.; BATTASTINI, A. M. O.;MACHADO, P.. Explorando diversas técnicas para o planejamento e a síntese de derivados de 3,4-diidropirimidin-2(1H)-onas com possível atividade farmacológica. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MORRONE, F. B.; BARROS, D. M.; JUNIOR, V. S. R.;MACHADO, P.. Ação dos lipopolissacarídeos (LPS) na viabilidade e proliferação de linhagens celulares humanas de câncer de boca e esôfago. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Farmacêutica) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
MOURA, S.; TASSO, L.; RICO, E. P.;MACHADO, P.; OLIVEIRA, L. F.. Complexos derivados do ácido valproico - teratogenicidade embrionária e atividade anticonvulsivante em Zebrafish (Danio rerio). 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.
MORRONE, F. B.; COGNATO, G.; OLIVEIRA, J. R.;MACHADO, P.. Análise da expressão dos receptores purinérgicos P2X no câncer de bexiga. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
FLORES, A. F. C.MACHADO, P.; DALCOL, I. I.. Síntese de novos heterociclos derivados da 1,1-difenilacetona. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.
CUNICO, Wilson;Machado, PabloPEREIRA, C.M.P.. Síntese de tiazolidinonas derivadas da 1-(2-aminoetil)pirrolidina e estudo da atividade antimicrobiana. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Pelotas.
PIZZUTI, L.; SIMIONATTO, E.;MACHADO, P.. Síntese limpa promovida por ultrassom de 5-alquilideno-2-pirrolidinonas análogas a nootrópicos derivados de ácido levulínico. 2013. Dissertação (Mestrado em QUÍMICA) - Universidade Federal da Grande Dourados.
Zeni, G.; Alves, D.;MACHADO, P.. Carbociclização de derivados de 2-imino éteres fenil propargílicos promovida por t-BUOK: síntese de (E)-3-terc-butilamino-2-alquenilbenzofuranos. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.
MORRONE, F. B.;MACHADO, P.. Efeitos dos compostos quercetina, quercetina em nanoemulsão, resveratrol e rutina sobre a hepatotoxicidade e neurotoxicidade induzidas por oxaliplatina em camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
CUNICO, W.MACHADO, P.; D'OCA, M.. Sonoquímica: Um Método Alternativo para Síntese de 5-alilidenotiazolidina-2,4-dionas. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Pelotas.
ELY, M. R.; FERREIRA, H. B.;MACHADO, P.; LAGUNA, S. E.. Caracterização química e avaliação da atividade biológica da própolis vermelha em células tumorais e não tumorais. 2012. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.
SILVA, S. M.; SCHWAMBACH, J.;MACHADO, P; FLECK, J. D.; RIBEIRO, R. T. S.. Caracterização de metabólitos secundários em guaco (Mikania laevigata Schultz Bip. ex. Baker): produção, regulação e atividade antitumoral. 2012. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.
MACHADO, P.; FIGUEIRÒ, F.; POHLMANN, A. R.; ALVES, R. J.. Síntese de Diidropirimidinonas com Potencial Atividade Antitumoral. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
GASSER, G.;MACHADO, P; OLIVEIRA, M. C.; BENOIST, E.; BERNARDES-GÉNISSON, VANIA; DE FRANÇA LOPES, LUIZ GONZAGA; CHAUVIN, R.; SOUZA, E. H.. Metallo-drugs as nitric oxide (NO°) and/or nitroxyl (HNO) donors: development of new agents and investigation of anticancer, antihypertensive and antituberculosis activities. 2020. Tese (Doutorado em ED SDM, Chemie-Biologie-Santé) - Université Toulouse III Paul Sabatier.
WINK, M.; ZANIN, R. F.; OLIVEIRA, J. R.;MACHADO, P. Investigação da Ação dos Receptores Purinérgicos P2Y2 e P2Y12 na Proliferação de Células de Carcinoma Escamoso e Adenocarcinoma de Esôfago. 2018. Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
CUNICO, W.; SCHUMACHER, R. F.;MACHADO, P.PEREIRA, C.M.P.. Tetrahidronaftilaminas como Precursoras para Obtenção de Tiazolidinonas e Benzotiazepinonas: Síntese, Artropoisomerismo e Elucidação Estrutural. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pelotas.
SILVA, S. M.; ELY, M. R.; ZANIN, R. F.;MACHADO, P.. Estudo Bioguiado da Própolis Vermelha Visando à Atividade Antibacteriana. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.
Zeni, G.; Alves, D.; Silva, D. de. O.; Barros, O. S. R.;MACHADO, P.. Síntese de Piridazinonas, Derivados de Cumarinas e Quinolinonas via Reação de Ciclização. 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.
Boechat, N.; Pinto, A. C.; Ferreira, S. B.; Pinheiro, S.; Castro, S. L.;MACHADO, P.. Derivados Acíclicos da Isoniazida e Novos 1,2,4-Triazóis: Contribuições na Luta Contra a Tuberculose e a Doença de Chagas. 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Zeni, G.; Dornelles, L.; MOSTARDEIRO, M. A.;MACHADO, PCUNICO, W.. Incorporação de organocalcogenetos em benzotiazóis e quinolinas via reações de calcogenação direta e ciclização eletrofílica. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.
FLORES, Alex F C; FERNANDES, L. S.;ZANATTA, N.MACHADO, P.; SILVA, S. M.. 1,3,4-Oxadiazóis: Estratégias para Síntese e Derivatização a partir do Ácido 4-Oxopentanóico. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.
Zeni, G.;FRIZZO, C. P.; Alves, D.;MACHADO, P.; Mendes, S. R.. Seleno-isoxazóis e seleno-indóis via reações de ciclização intramolecular mediadas por cloreto férrico. 2013. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.
SARRAGIOTTO, M. H.; BANDOCH, G. F. G.; MEYER, E.;MACHADO, P.; RUIZ, A. L. T. G.. Síntese e avaliação das atividades antiproliferativas e antimicrobianas de derivados 1-fenilssubstituído beta-cabolínicos contendo as unidades 1,3,4-oxadiazol-2-ona e 1,3-oxazol-5-ona na posição-3. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
MELLO, C. F.MACHADO, PFURIAN, A. F.. Padronização de Modelo in vitro para o Estudo do Metebolismo de Novos Compostos Pirazolínicos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
MONTEIRO, A. L.;MACHADO, P.; LANDO, V. R.. Professor - Química Geral e Orgânica. 2014. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Orientou
PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUBERCULAR DE 4-AMINOFENOXIQUINOLINAS; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
2-METIL-4-AMINO-QUINAZOLINAS: PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICOBACTERIANA; Início: 2021; Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde; ) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2020; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
Início: 2019; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-SARS-CoV-2 E ANTITUBERCULAR DE 4-AMINO-N-(4-BENZILOXIBENZIL)QUINOLINAS; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Pablo Machado;
3,4-DIHIDRO-QUINAZOLIN-4-ONAS E 1H-BENZO[d]IMIDAZÓIS: PLANEJAMENTO UTILIZANDO HIBRIDAÇÃO MOLECULAR, SÍNTESE E ATIVIDADE INIBITÓRIA SOBRE O CRESCIMENTO DO Mycobacterium tuberculosis; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Pablo Machado;
ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO E FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA DE USO TÓPICO CONTENDO IMMUCILLIN-DI4G COMO ALTERNATIVA TERAPÊUTICA PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA; 2016; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Farmacêutica) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Pablo Machado;
2-((QUINOLIN-4-IL)OXI)-FENILACETAMIDAS: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E ATIVIDADE INIBITÓRIA SOBRE O CRESCIMENTO DO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Pablo Machado;
DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO DE OBTENÇÃO DO RADIOFÁRMACO MACROAGREGADO DE ALBUMINAPARA MARCAÇÃO COM 99mTC E APLICAÇÃO EM MEDICINA NUCLEAR; 2015; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Farmacêutica) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Pablo Machado;
Espectrometria de massas combinada a agentes de ligação cruzada para a caracterização estrutural em solução da enzima Enoil-ACP-redutase de Mycobacterium tuberculosis; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pablo Machado;
9H-FLUOREN-9-IL(DIFENILMETIL)-PIPERAZINAS: SÍNTESE, INIBIÇÃO DA ENZIMA 2-trans-ENOIL-ACP REDUCTASE DE Mycobacterium tuberculosis E ESTUDOS DE RELAÇÃO ESTRUTURA-ATIVIDADE; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Pablo Machado;
PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICOBACTERIANA E ANTI-SARS-CoV-2; 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Pablo Machado;
PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICOBACTERIANA DE 2-ALQUIL-4-AMINOQUINOLINAS; 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Pablo Machado;
ATIVIDADE ANTITUBERCULAR DE INDÓIS COMO CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA O TRATAMENTO DA TUBERCULOSE; 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Pablo Machado;
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICOBACTERIANA DE 3-ARIL-1H-INDÓIS: PROTÓTIPOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA O TRATAMENTO DA TUBERCULOSE; 2021; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Pablo Machado;
A enzima histidinol desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis com alvo macromolecular para o planejamento de novos candidatos a fármacos para o tratamento da tuberculose; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Pablo Machado;
RAMBO; 2021; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Pablo Machado;
2020; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Pablo Machado;
2019; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Pablo Machado;
A INSERÇÃO DO FARMACÊUTICO EM UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE PRISIONAL: Relato de experiência e ações de promoção de assistência farmacêutica; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
NOVAS ALTERNATIVAS TERAPÊUTICAS PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
MEDICAMENTOS GENÉRICOS NO BRASIL: CAMINHOS, FATOS E ATUAÇÃO FARMACÊUTICA; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
TRATAMENTO FARMACOLÓGICO DA ESCLEROSE MÚLTIPLA: UM COMPARATIVO ENTRE OS TRATAMENTOS OFERECIDOS PELO SUS E O OCRELIZUMABE; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
ESTRATÉGIAS UTILIZANDO DOCAGEM MOLECULAR PARA DETERMINAÇÃO DOS MODOS DE LIGAÇÃO DE 2-ALQUIL-4-AMINO-QUINOLINAS COM A ENZIMA ENOIL-ACP REDUTASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
CÉLULAS-TRONCO PLURIPONTE INDUZIDAS (IPS): DEFINIÇÕES, CARACTERÍSTICAS E APLICAÇÕES CLÍNICAS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
Planejamento, síntese e atividade antimicobacteriana de benzimidazóis e quinoloxiacetamidas; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pablo Machado;
Métodos didáticos na atenção farmacêutica; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
Manual da Garantia da Qualidade e Requisitos Básicos de Boas Práticas de Fabricação do Radiofármaco Contendo Tetrafluorborato Tetramibi Cuproso (MIBI); 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
FLIBANSERINA: Uma nova alternativa terapêutica para o tratamento da disfunção sexual em mulheres na pré-menopausa; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
Tratamento farmacológico do transtorno do pânico: mecanismo de ação e relação-estrutura atividade das principais classes de fármacos; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
ITERAÇÕES ENTRE BEBIDAS ALCOÓLICAS E BEBIDAS ENERGÉTICAS E SEUS RISCOS PARA SAÚDE; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
OSTEOARTRITE: CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA, FATORES RELEVANTES PARA SEU DESENVOLVIMENTO E TRATAMENTO TERAPÊUTICO ENFATIZANDO A UTILIZAÇÃO DO SULFATO DE GLUCOSAMINA E SULFATO DE CONDROITINA; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
AGOMELATINA: O PRIMEIRO ANTIDEPRESSIVO AGONISTA MELATONINÉRGICO E REGULADOR DOS RITMOS BIOLÓGICOS; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
CONSCIENTIZAÇÃO DO USO DE FILTRO SOLAR EM TRABALHADORES EXPOSTOS AO SOL: UMA AÇÃO PREVENTIVA SOBRE UM IMPORTANTE GRUPO DE RISCO PARA O DESENVOLVIMENTO DE CÂNCER DE PELE; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
IMPLANTAÇÃO DE SERVIÇOS DE FARMÁCIA CLÍNICA COM ÊNFASE NO USO DE ANTIMICROBIANOS EM PACIENTES PEDIÁTRICOS DO HOSPITAL MATERNO-INFANTIL PRESIDENTE VARGAS EM PORTO ALEGRE - RS; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
IMPLANTAÇÃO DE ATENÇÃO FARMACÊUTICA AO IDOSO COM HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM UMA FARMÁCIA COMUNITÁRIA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA A ANALGÉSICOS OPIOIDES PRESCRITOS PARA PACIENTES EM TRATAMENTO ONCOLÓGICO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
AVALIAÇÃO DO CONSUMO DE CLORIDRATO DE SIBUTRAMINA NA CIDADE DE PORTO ALEGRE-RS: UM ESTUDO COMPARATIVO ANTES E APÓS A IMPLEMENTAÇÃO DA RESOLUÇÃO ? RDC Nº 52, DE 6 DE OUTUBRO DE 2011; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
INTERAÇÕES IÔNICAS, INTERAÇÕES DE VAN DER WAALS E LIGAÇÕES DE HIDROGÊNIO NA FORMAÇÃO DOS COMPLEXOS INTERMOLECULARES ENTRE FÁRMACOS E PROTEÍNAS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
ANÁLISE DO TAMANHO DE PARTÍCULAS EM EMULSÕES COMERCIAIS DE DEXAMETASONA: UM ESTUDO COMPARATIVO ENTRE O MÉTODO POR MICROSCOPIA ÓTICA E O MÉTODO POR DIFRAÇÃO A LASER; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
APLICAÇÃO DA ATENÇÃO FARMACÊUTICA PARA O AUMENTO DA ADESÃO AO TRATAMENTO FARMACOLÓGICO DA TUBERCULOSE EM UMA FARMÁCIA DE UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE DE PORTO ALEGRE; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
SOLIMAN; CONTROLE MICROBIOLÓGICO DE MÁSCARAS PARA CÍLIOS: UM ESTUDO COMPARATIVO ENTRE AS PRINCIPAIS MARCAS COMERCIALMENTE DISPONÍVEIS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
IMPLANTAÇÃO DO SERVIÇO DE FARMACOVIGILÂNCIA NO HOSPITAL DE TRAUMA CRISTO REDENTOR DE PORTO ALEGRE- RS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Pablo Machado;
1H-BENZO[d]IMIDAZÓIS: PLANEJAMENTO UTILIZANDO SIMPLIFICAÇÃO MOLECULAR, SÍNTESE E ATIVIDADE ANTIMICOBACTERIANA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pablo Machado;
DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIAS SINTÉTICAS PARA OBTENÇÃO DE CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA O TRATAMENTO DA TUBERCULOSE; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pablo Machado;
(3,5-DIMETIL-1H-PIRAZOL-1-IL)ACETAMIDAS: PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE COMPOSTOS CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTIMICOBACTERIANOS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pablo Machado;
Síntese, Caracterização Estrutural e Atividade Antimicobacteriana de 2-(4-Metoxifenoxi)-N-Fenilacetamidas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pablo Machado;
3,5-DIMETIL-1H-PIRAZOL-1-IL)ACETAMIDAS: PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE COMPOSTOS CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTIMICOBACTERIANOS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pablo Machado;
SÍNTESE DE 1,2,4-OXADIAZÓIS SUBSTITUÍDOS COMO CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTITUBERCULOSE; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Pablo Machado;
3,4-DIIDRO-QUINAZOLIN-4-ONAS: PLANEJAMENTO UTILIZANDO HIBRIDAÇÃO MOLECULAR, SÍNTESE E ATIVIDADE INIBITÓRIA SOBRE O CRESCIMENTO DO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Pablo Machado;
Síntese, Caracterização Estrutural e Atividade Antimicobacteriana de 2-(4-Metoxifenoxi)-N-Fenilacetamidas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pablo Machado;
A trans delta-2-enoil-ACP(CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis (InhA): síntese de piperazinas N-substituídas como inibidores de um alvo validado visando o desenvolvimento de candidatos a fármacos para o tratamento da tuberculose; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pablo Machado;
Produções bibliográficas
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DE LIMA, FERNANDA RODRIGUES ; DE OLIVEIRA VIANA, JÉSSIKA ; DE CASTRO, ALEFF CRUZ ; CRISTIANO, RODRIGO ; PERELLÓ, MARCIA ALBERTON ; CZECZOT, ALEXIA DE MATOS ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; Machado, Pablo ; Basso, Luiz Augusto ; LIMA'JUNIOR, CLAUDIO GABRIEL ; RODRIGUES'JUNIOR, VALNÊS DA SILVA ; WEBER, KAREN CACILDA . In Vitro and Evaluation of Isatin-Derived Spirooxindoles as Antituberculosis Drug Candidates. Chemical Biology & Drug Design , v. 106, p. e70152, 2025.
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GONÇALVES, GUILHERME ARRACHÉ ; DE MATOS CZECZOT, ALEXIA ; PERELLÓ, MARCIA ALBERTON ; GREVE, ERIC ; ALLEN, RENEE ; ZOTTI, CAMILI ZANELLA ; GONZÁLEZ, LAURA CALLE ; BERGER, ANDRESA ; PAZ, JOSIANE DELGADO ; OLIVEIRA, LÍDIA KLATT ; E SILVA, SIDNEI MOURA ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; Basso, Luiz Augusto ; PARISH, TANYA ; Machado, Pablo . Scaffold Hopping Strategy toward New 4-Aminoquinazolines Active Against Extracellular and Intracellular. ACS Medicinal Chemistry Letters , v. 16, p. 1410-1419, 2025.
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PALUDO, GRAZIELA ; LEONHARDT, FERNANDA ; GENNARI, ADRIANO ; BENVENUTTI, EDILSON VALMIR ; NICOLODI, SABRINA ; COSTA, TÂNIA MARIA HAAS ; DE MOURA SPEROTTO, NATHALIA DENISE ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; Basso, Luiz Augusto ; Machado, Pablo ; RENARD, GABY ; CHIES, JOCELEI MARIA ; VOLPATO, GIANDRA ; VOLKEN DE SOUZA, CLAUCIA FERNANDA . Iron-free magnetic nanoparticles as a novel support for targeted enzyme immobilization: cobalt- and nickel-based systems. CATALYSIS LETTERS , v. 155, p. 215, 2025.
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MARTINS, M. A. P. ; PEREIRA, Claudio M P ; MACHADO, P. ; BONACORSO, Helio G ; ZANATTA, N. ; ZIMMERMANN, N. E. K. . Síntese de 4-amino-5-hidroxi-5-triclorometil-4,5-dihidroisoxazóis. In: XI Encontro de Química da Região Sul, 2003, Pelotas-RS. Livro de Resumos XI Encontro de Química da Região Sul, 2003.
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Breda, A. ; MACHADO, P ; Rosado, L. A. ; Basso, L. A. ; SANTOS, D. S. . Derivados de piridin-2-onas como inibidores seletivos da enzima orotato fosforibosiltransferase de Mycobacterium tuberculosis. In: 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/ Qúímica para um Mundo Melhor, 2011.
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FLORES, A. F. C. ; PIOVESAN, L. A. ; MACHADO, P ; SCHEIDT, C. ; FLORES, D. C. ; CAMPOS, M. M. A. de ; MARTINS, M.A.P. ; MARTINS, M. A. P. . Antibacterial 5-Hydroxy-5-trichloromethyl-4,5-dihydroisoxazoles: structure-Activity relationship Analysis. In: The Second Brazilian symposium on Medicinal Chemistry, 2004, Rio de Janeiro. Abstract book. Rio de Janeiro, 2004. v. xx. p. 60-60.
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MACHADO, P. ; LEWANDOVISK, D.M. ; PANASSOLO,A. M. D. ; SABROZA, A. ; SANTOS, A. I. dos ; PRIESNITZ, C. V. . Análise Estatística sobre Taxas de Triglicerídeos - Santa Maria-RS. In: IV Congresso de Iniciação Científica/ASSER, 2001, São Paulo-SP. Anais do IV Congresso de Iniciação Científica/ASSER, 2001. p. 90-90.
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MACHADO, P . Planejamento e Síntese de Novos Candidatos a Fármacos para o Tratamento da Tuberculose. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MACHADO, P . Planejamento e Síntese de Novos Candidatos a Fármacos para o Tratamento da Tuberculose. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Machado, Pablo . Novos Candidatos a Fármacos para o Tratamento da Tuberculose. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MACHADO, P. . Interações Proteína-Ligante e o Planejamento Racional de Fármacos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
VIDAL, S. C. ; MACHADO, P. . DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO DE OBTENÇÃO DO RADIOFÁRMACO MACROAGREGADO DE ALBUMINAPARA MARCAÇÃO COM 99mTC E APLICAÇÃO EM MEDICINA NUCLEAR. 2015.
Projetos de pesquisa
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2015 - Atual
Complexo Inorgânico que inibe a enzima 2-trans enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis, protótipo de uma nova classe de agente quimioterápico para tratamento da tuberculose humana, Descrição: O projeto pretende envidar esforços para realizar os ensaios pré-clínicos necessários para reunir resultados científicos que permitam que o candidato a fármaco IQG-607 possar entrar em ensaios clínicos de fase-I.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Pablo Machado - Coordenador / Cristiano V. Bizarro - Integrante / Luis Augusto Basso - Integrante / Maria Martha Campos - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Planejamento e Síntese de Novos Candidatos a Fármacos para o Tratamento da Tuberculose Utilizando a Enzima Histidinol Desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis como Alvo Terapêutico, Descrição: O projeto se desenvolverá em três eixos temáticos com objetivo claro de obter um novo candidato a fármaco para o tratamento da Tuberculose baseado em um alvo definido e validado. O primeiro eixo se refere ao planejamento racional baseado em metodologias provenientes da bioinformática. Serão utilizadas técnicas de virtual screening, docking e dinâmicas moleculares para ensaiar in silico moléculas com propriedades de fármacos e os análogos dos substratos propostos pelo projeto. Essas técnicas auxiliarão na obtenção de hits e otimização estrutural das moléculas visando uma maior capacidade inibitória da atividade da enzima Histidinol Desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis (MtHisD). O segundo eixo se refere à síntese dos compostos propostos bem como seu estudo estrutural. Nosso objetivo é a busca por metodologias alternativas, quando possível, para obtenção de compostos com alto valor agregado sintetizados dentro dos preceitos da química sustentável. Os compostos propostos pelo projeto possuem metodologias sintéticas acessíveis além de trazerem a possibilidade da obtenção de propriedade intelectual sobre os mesmos. No que se refere ao estudo estrutural, utilizaremos espectroscopia de RMN, espectrometria de massas, espectroscopia no infravermelho e cálculos semi-empíricos de orbitais moleculares. Dados provenientes da difratometria de Raios-X serão utilizados quando imperativo. O terceiro eixo será relacionado ao estudo da bioatividade dos compostos sintetizados ou comercialmente obtidos. Esse estudo ficará restrito, pelo escopo do projeto, ao estudo da capacidade inibitória sobre a enzima MtHisD, determinação dos parâmetros termodinâmicos das interações (ΔG°, ΔH° e ΔS°), e determinação da concentração inibitória mínima capaz de inibir o Mycobacterium tuberculosis (MICs). Assim, em resumo, o presente projeto pretende obter como resultados principais: (i) obtenção de novos compostos candidatos a fármacos para o tratamento da Tuberculose com um mecanis. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Pablo Machado - Coordenador / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Cristiano V. Bizarro - Integrante / Osmar Norberto de Souza - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Alessandra Raupp - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
Líquidos Iônicos na Síntese de Heterociclos, Descrição: O projeto estará voltado para o desenvolvimento de metodologias alternativas de síntese de compostos heterocíclicos com ênfase especial no uso de líquidos iônicos como solventes. Isto porque líquidos iônicos têm como efeito principal em reações orgânicas e, em particular, em reações de condensação e de cyclocondensação, a diminuição do tempo reacional e a melhoria nos rendimentos de reação. Além disso, líquidos iônicos facilitam o work-up da reação e podem ser re-utilizados várias vezes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Pablo Machado - Integrante / Helio Gauze Bonacorso - Integrante / Nilo Zanatta - Integrante / Fernanda A Rosa - Integrante / Carlos F Mello - Integrante / Prof. Marcos - Coordenador / Clarissa - Integrante / Juliano - Integrante / Dayse - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Síntese e elucidação estrutural de azóis, azepinas e pirimidinas, Descrição: O projeto tem por objetivo o desenvolvimento de rotas de sintéticas para azóis , azepinas e pirimidinas, bem como sua caracterização estrutural.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Pablo Machado - Integrante / Marcos A P Martins - Coordenador / Fernanda A Rosa - Integrante / Marcelo Rossatto - Integrante / Luca Pizzutti - Integrante / Luciana A Piovesan - Integrante / Gabriela Fehn Fiss - Integrante / Clarissa P Frizzo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Bolsa.
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2003 - 2004
Proteção gástrica por derivados pirazolínicos contra indução química., Descrição: Avaliação da proteção gástrica exercida por derivados pirazólicos contra indução química.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Pablo Machado - Integrante / Kátia Padilha Barreto - Coordenador / Adailton Matheus Delatorre Panassolo - Integrante / Giovane Ullerich - Integrante / Paulo César Guedini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Tecnologia e Ciência - Bolsa.
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2002 - 2005
Síntese Promovida por Ultrasom de 5-hidroxí-5-trialometil-4,5-diidroisoxazóis e trialometil amino cetonas em água., Descrição: O projeto descreveu uma nova metodologia de síntesse para os 5-hidroxi-5-trialometil-4,5-diidroisoxazois e anamino cetonas. Mais detalhes vide Artigo: Ultrasound promoted synthesis of 5-hydroxy-5-trihalomethyl-4,5-dihydroisoxazoles and -enamino trihalomethyl ketones in water . Ultrasonics sonochemistry, 2005.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Pablo Machado - Integrante / Claudio M P Pereira - Integrante / Nilo Zanatta - Integrante / Sidnei Moura - Integrante / Marcos A P Martins - Coordenador / Helio G Bonacorso - Integrante / Fernanda A Rosa - Integrante / Rodrigo L Peres - Integrante / Wilson Cunico - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Prêmios
2017
Outstanding work from authors in Brazil - Biological and Medicinal Chemistry, ACS.
2010
Melhores Painéis Apresentados na Sessão de Química Orgânica no XVIII Encontro de Química da Região Sul, Sociedade Brasileira de Química - Região Sul.
2008
Segundo Melhor Painel na Sessão de Química Orgânica do XVI Encontro de Química da Região Sul, Sociedade Brasileira de Química - Região Sul.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose. , Avenida Ipiranga n° 668, TECNOPUC, Prédio 92A, Partenon, 90619900 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (051) 33203629
Experiência profissional
2012 - Atual
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40
Atividades
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03/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa, Inovação e Desenvolvimento.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA).
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06/2015
Direção e administração, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Farmacêutica (Mestrado Profissional).
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03/2013
Ensino, Mestrado Profissional Biotecnologia Farmacêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BOAS PRÁTICAS DE PRODUÇÃO BIOTECNOLÓGICA, CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
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03/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Membro da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação Mestrado Profissional em Biotecnologia Farmacêutica.
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03/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, 35232-04 - ANÁLISE BIOFARMACÊUTICA, 35241-04 - QUÍMICA FARMACÊUTICA I, 35242-04 - QUÍMICA FARMACÊUTICA II, 35333-10 - ESTAGIO FINAL E TCC, 35234-02 - DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS
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06/2011
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, (13157-02) Estudo das Interações Proteína-Ligante
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07/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose.,Linhas de pesquisa
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03/2017 - 01/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Medicina.,Cargo ou função, Membro da Comissão Científica da Escola de Medicina.
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03/2014 - 12/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Membro do Núcleo de Docentes Estruturantes da Faculdade de Farmácia.
-
03/2012 - 12/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Membro da Comissão Científica da Faculdade de Farmácia.
-
03/2012 - 02/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa, Inovação e Desenvolvimento.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA).
2007 - 2010
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2007
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Aluno de mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2002 - 2005
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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05/2006 - 01/2010
Estágios , Centro de Ciências Naturais e Exatas, Laboratório de Ressonância Magnética Nuclear.,Estágio realizado, Realização de Experimento de 1H, 13C, 17O, COSY, HMQC, HMBC, NOESY em aparelhos BRUKER DPX-200 e DPX-400.
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03/2003 - 08/2008
Extensão universitária , Centro de Ciêcias da Saúde.,Atividade de extensão realizada, Problemas relacionados aos medicamentos em pacientes hipertensos no abrigo Oscar Pithan, Santa Maria-RS.
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06/2006 - 12/2006
Estágios , Centro de Ciências Naturais e Exatas.,Estágio realizado, Docência Orientada em Química Orgânica - Disciplina QMC163 Mecanismos de Reações Orgânicas.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Pablo Machado e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?