Tamirys Simão Pimenta
Biomédica formada pela Universidade Federal do Pará (2011), Mestrado em Biologia Parasitária pela Universidade do Estado do Pará (2013), Doutorado em Biologia Celular pela Universidade Federal do Pará (2018) e Pós-Doutorado em Biologia Estrutural e Funcional pela Universidade Federal de São Paulo (2023). É Servidora Pública Federal do Instituto Evandro Chagas, Pará, no cargo de Técnico em Pesquisa e Investigação Biomédica na área da Parasitologia Médica (2013-Atual). Na área da Estética, tem Especialização em Biomedicina Estética pela Faculdade Ana Carolina Puga, São Paulo (2020). CRBM 34.811.
Informações coletadas do Lattes em 30/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Neurociências e Biologia Celular
2013 - 2018
Universidade Federal do Pará
Título: Análise Genômica Comparativa e os Polimorfismos nos Genes TNFA, IFNG, IL6 e IL10 associados à expressão de citocinas na infecção por Plasmodium vivax no município do Itaituba, Estado do Pará
, Ano de obtenção: 2018. Edivaldo Herculano Corrêa de Oliveira. Coorientador: Ricardo Luiz Dantas Machado. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em BIOLOGIA PARASITÁRIA NA AMAZÔNIA
2011 - 2013
Universidade do Estado do Pará
Título: Estudo in vitro do efeito do fator estimulador de colônia de macrófagos e granulócitos sobre microglias infectadas com Toxoplasma gondii
, Ano de Obtenção: 2013.José Antônio Picanço Diniz Junior.Coorientador: Marinete Marins Póvoa. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas
Especialização em Biomedicina Estética
2019 - 2020
Faculdade Ana Carolina Puga
Título: Especialista em Biomedicina Estética
Graduação em Biomedicina
2007 - 2011
Universidade Federal do Pará
Título: Estudo in vitro da atividade imunológica de microglias tratadas com GM-CSF na interação com Leishmania (Leishmania) amazonensis
Orientador: José Antônio Picanço Diniz Junior
Pós-doutorado
2020 - 2023
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2025 - 2025
Biossegurança. (Carga horária: 45h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2022 - 2022
Biossegurança. (Carga horária: 50h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2020 - 2020
Uso de plasma convalescente em doentes da COVID-19. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2020 - 2020
Andamento das pesquisas e ensaios clínicos do COVID-19 no Einstein. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2020 - 2020
Protocolos de Manejo Clínico do Coronavírus (COVID-19). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2020 - 2020
Coronavirus (COVID-19): Manejo dos Casos Suspeitos. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2020 - 2020
Alterações cardiovasculares da infecção pelo COVID-19. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2020 - 2020
Doenças ocasionadas por vírus respiratórios emergentes incluindo o COVID-19. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2020 - 2020
COVID-19 Manejo da infecção causada pelo novo coronavírus. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2020 - 2020
Segurança do paciente - Prevenção e Controle de Infecção. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2020 - 2020
Aspectos Hematológicos da Infecção pelo COVID 19. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2020 - 2020
Biossegurança em Foco. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2020 - 2020
Abordagem do paciente grave com COVID-19 no Pronto Atendimento. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2019 - 2019
Qualidade e Eficiencia em Coleta de Sangue. , Centro Universitário Senac, SENAC/SP, Brasil.
2018 - 2018
Segurança do Paciente - Prevenção e Controle de Infecção. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2018 - 2018
Coleta de Hemocultura. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2018 - 2018
Agentes Etiológicos. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2018 - 2018
Bases da Pesquisa na Saúde. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2017 - 2017
Sistema Eletrônico de Informações - SEI! USAR. , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.
2017 - 2017
Treinamento Operacional FACSCanto II. , BD Bioscience, BD, Brasil.
2010 - 2010
Curso de Inglês Nível Avançado. , Instituto de idiomas Yázigi, IY, Brasil.
2009 - 2009
Curso de Inglês Nível Intermediário. , Instituto de idiomas Yázigi, IY, Brasil.
2008 - 2008
Curso de Inglês Nível Pré-Intermediário. , Instituto de idiomas Yázigi, IY, Brasil.
2007 - 2008
Curso de Inglês Nível Básico. , Instituto de idiomas Yázigi, IY, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Parasitária.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Estrutural e Funcional.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Imunogenética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Saúde Estética.
Organização de eventos
PIMENTA, TAMIRYS SIMÃO . Atualização do Diagnóstico Laboratorial de Malária. 2023. (Outro).
Participação em eventos
II Fiocruz-NIAID Symposium: Global Health Theats in a Changing Environment. 2024. (Simpósio).
I Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. 2021. (Congresso).
Minicurso Protozoologia: Biomarcadores na progressão e imunidade em protozoários do XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia. 2021. (Outra).
Minicurso Protozoologia: Imunopatologia das infecções pro protozoários do XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia. 2021. (Outra).
XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2021. (Congresso).
XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Abstract Evaluation Committee. 2021. (Congresso).
XXI Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP. Associação do Perfil de Citocinas com a Mortalidade em pacientes com Câncer e COVID-19. 2021. (Congresso).
XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia. 2021. (Congresso).
1º Congresso Virtual da SBPC/ML: Laboratório Clínico Agregando Valor na Pandemia do Novo Coronavírus. 2020. (Congresso).
23º Encontro Nacional de Biomedicina. 2020. (Encontro).
Encontro com Especialista no 1º Congresso Virtual da SBPC/ML: Métodos Imunológicos no Diagnóstico de Doenças Infecciosas. 2020. (Encontro).
Instituto Dom Bosco de Ensino.Vírus e seu Potencial Pandêmico com ênfase no Novo Coronavírus. 2020. (Outra).
Semana de Biomedicina UNIRB.A Síndrome da Liberação de Citocinas e a COVID-19: Investigando Possíveis Marcadores Prognósticos. 2020. (Outra).
VII Curso de Atualização em Biologia Estrutural e Funcional.COVID-19: Origem, Transmissão e Resposta Imune do Coronavírus Humano. 2020. (Outra).
VII Curso de Verão em Virologia do PPGV: Vírus e seu Potencial Pandêmico. 2020. (Outra).
Webnars QIAGEN: Microbioma Humano e Aplicações Clínicas. 2020. (Encontro).
1º Simpósio de Tricologia. 2019. (Simpósio).
XVI Congresso Brasileiro de Biomedicina e IV Congresso Internacional de Biomedicina. Parâmetros Hematológicos e Imunológicos na malária vivax em uma área endêmica de mineração no Estado do Pará. 2018. (Congresso).
6th International Conference on Plasmodium vivax Research (ICPVR).Polymorphisms in Cytokine Gene do not Affects the Parasite Density in Plasmodium vivax Malaria in a Gold-Mining Area from Amazon Region. 2017. (Outra).
XVII Congresso Médico Amazônico. 2014. (Congresso).
VII FORPEEXP.Estudo do perfil imunológico de microglias murinas tratadas com GM-CSF e Prolactina frente a infecção por Toxoplasma gondii, in vitro. 2012. (Outra).
63º Reunião Anual da SBPC.Estudo in vitro da Atividade Imunológica de Microglias Tratadas com GM-CSF na interação com Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2011. (Outra).
63º Reunião Anual da SBPC - Minicurso: Artrópodes de Interesse Médico. 2011. (Outra).
Curso Pré-Congresso Pan-Amazônico de Hematologia e Hemoterapia - Atualização no Diagnóstico da Doenças de Chagas. 2011. (Outra).
Curso Pré-Congresso Pan-Amazônico de Hematologia e Hemoterapia - Diagnótico Laboratorial das Doenças Imunes. 2011. (Outra).
III Congresso Pan-Amazônico de Hematologia e Hemoterapia. 2011. (Congresso).
XV Seminário Interno do PIBIC/IEC. 2010. (Seminário).
Onco 2009.Relato de Caso: Tratamento e cura de carcinoma mamário com estadiamento III. 2009. (Outra).
11º Jornada de extensão na UFPA. 2008. (Outra).
Trans-congresso Citopatologia do Câncer do Colo uterino. 2008. (Outra).
XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2008. (Congresso).
Curso de Atualização em Análises Clínicas. 2007. (Outra).
Produções bibliográficas
-
CERILO-FILHO, MARCELO ; RAMIREZ, AÍNA D R ; BARBOSA, VANESSA S ; CORREA, RENATA B ; DE JESUS, MYRELA C S ; SAMPAIO, MARRARA P ; MICELI, LEONARDO A ; REIS, NATHÁLIA F ; MENEZES, RUBENS A O ; GOMES, MARGARETE S M ; PIMENTA, TAMIRYS S ; CASSIANO, GUSTAVO C ; SILVA, JOSÉ R S ; STORTI-MELO, LUCIANE M ; BAPTISTA, ANDREA R S ; MACHADO, RICARDO L D . Genetic markers at the crossroads: toll-like receptor polymorphisms and Plasmodium vivax malaria parasitological aspects from the Brazil-French Guiana border. TRANSACTIONS OF THE ROYAL SOCIETY OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , v. traf06, p. 1-7, 2025.
-
DA SILVA CABRAL, TATYANE ; CAYUELA, NATALIE CHAVES ; CARVALHO, KARINA GLAZIANNE BARBOSA ; PIMENTA, TAMIRYS SIMÃO ; RODRIGUES, ANA PAULA DRUMMOND ; DINIZ, DANIEL GUERREIRO ; QUARESMA, JUAREZ ANTÔNIO SIMÕES ; DE ALMEIDA MEDEIROS, DANIELE BARBOSA ; PRAZERES, IVY TSUYA ESSASHIKA ; DA SILVA, SANDRO PATROCA ; ARAÚJO, TAÍS PINHEIRO ; DA COSTA VASCONCELOS, PEDRO FERNANDO ; DINIZ, CRISTOVAM WANDERLEY PICANÇO ; DINIZ, JOSÉ ANTONIO PICANÇO . Juruaça virus taxonomy, tolerance and resistance to infection, and inflammatory response modulation in murine model. npj Viruses , v. 2, p. 1-18, 2024.
-
RAMÍREZ, AINA D.R. ; DE JESUS, MYRELA C.S. ; MENEZES, RUBENS A.O. ; SANTOS-FILHO, MARCELO C. ; GOMES, MARGARETE S.M. ; PIMENTA, TAMIRYS S. ; BARBOSA, VANESSA S. ; ROSSIT, JULIA ; REIS, NATHALIA F. ; BRITO, SIMONE CRISTINA PEREIRA ; SAMPAIO, MARRARA PEREIRA ; CASSIANO, GUSTAVO C. ; STORTI-MELO, LUCIANE M. ; BAPTISTA, ANDREA R.S. ; MACHADO, RICARDO L.D. . Polymorphisms in Toll-Like receptors genes and their associations with immunological parameters in Plasmodium vivax malaria in the Brazil-French Guiana Border. CYTOKINE , v. 169, p. 156278, 2023.
-
DE JESUS, MYRELA CONCEIÇÃO SANTOS ; BARBOSA, JOSÉ HUGO ROMÃO ; MENEZES, RUBENS ALEX DE OLIVEIRA ; GOMES, MARGARETE DO SOCORRO MENDONÇA ; BOMFIM, LAYS GISELE SANTOS ; PIMENTA, TAMIRYS SIMÃO ; BAPTISTA, ANDREA REGINA DE SOUZA ; MACHADO, RICARDO LUIZ DANTAS ; DE MOURA, TATIANA RODRIGUES ; STORTI-MELO, LUCIANE MORENO . Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) and other inflammatory mediators in malaria by Plasmodium vivax during enteroparasites coinfection. PLoS One , v. 17, p. e0270007, 2022.
-
BITTENCOURT, NAJARA CARNEIRO ; SILVA, ANA BEATRIZ IUNG ENEMBRECK DA ; VIRGILI, NATÁLIA SILVEIRA ; SCHAPPO, ANA PAULA ; GERVÁSIO, JOÃO HENRIQUE D. B. ; PIMENTA, TAMIRYS S. ; KUJBIDA JUNIOR, MARIO A. ; VENTURA, ANA MARIA R. S. ; LIBONATI, ROSANA M. F. ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; DOS SANTOS, HELLEN GEREMIAS ; LOPES, STEFANIE C. P. ; LACERDA, MARCUS V. G. ; MACHADO, RICARDO L. D. ; COSTA, FABIO T. M. ; ALBRECHT, LETUSA . Plasmodium vivax AMA1: Implications of distinct haplotypes for immune response. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 14, p. e0008471, 2020.
-
CAPOBIANCO, MARCELA PETROLINI ; CASSIANO, GUSTAVO CAPATTI ; STORTI-MELO, LUCIANE MORENO ; PIMENTA, TAMIRYS SIMÃO ; RODRIGUES, ANA PAULA DRUMMOND ; ARRUDA, JOSÉ EDUARDO GOMES ; PINTO, MARCIA RIBEIRO ; BAPTISTA, ANDREA REGINA DE SOUZA ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; BONINI-DOMINGOS, CLÁUDIA REGINA ; DE OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI ; MACHADO, RICARDO LUIZ DANTAS . Polymorphism in the IL-1β promoter is associated with IgG antibody response to circumsporozoite protein repeats of Plasmodium vivax. TRANSACTIONS OF THE ROYAL SOCIETY OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , v. traa05, p. 1-8, 2020.
-
MENEZES, RUBENS ALEX DE OLIVEIRA ; GOMES, MARGARETE DO SOCORRO MENDONÇA ; MENDES, ANAPAULA MARTINS ; COUTO, ÁLVARO AUGUSTO RIBEIRO D? ALMEIDA ; NACHER, MATHIEU ; PIMENTA, TAMIRYS SIMÃO ; SOUSA, ALINE COLLARES PINHEIRO DE ; BAPTISTA, ANDREA REGINA DE SOUZA ; JESUS, MARIA IZABEL DE ; ENK, MARTIN JOHANNES ; CUNHA, MARISTELA GOMES ; MACHADO, RICARDO LUIZ DANTAS . Enteroparasite and vivax malaria co-infection on the Brazil-French Guiana border: Epidemiological, haematological and immunological aspects. PLoS One , v. 13, p. e0189958, 2018.
-
PIMENTA, TAMIRYS SIMÃO ; CHAVES, NATALIE FERREIRA ; DRUMMOND RODRIGUES, ANA PAULA ; PICANÇO DINIZ, CRISTOVAM WANDERLEY ; DAMATTA, RENATO AUGUSTO ; PICANÇO DINIZ JUNIOR, JOSÉ ANTÔNIO . Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor Alone Reduces Toxoplasma gondii Replication in Microglial Culture by Superoxide and Nitric Oxide, without IFN-γ production: A Preliminary Report. MICROBES AND INFECTION , v. 20, p. 385-390, 2018.
-
BITTENCOURT, NAJARA C. ; LEITE, JULIANA A. ; SILVA, ANA BEATRIZ I. E. ; PIMENTA, TAMIRYS S. ; SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; CASSIANO, GUSTAVO C. ; LOPES, STEFANIE C. P. ; DOS-SANTOS, JOAO C. K. ; BOURGARD, CATARINA ; NAKAYA, HELDER I. ; DA SILVA VENTURA, ANA MARIA REVORÊDO ; LACERDA, MARCUS V. G. ; FERREIRA, MARCELO U. ; MACHADO, RICARDO L. D. ; ALBRECHT, LETUSA ; COSTA, FABIO T. M. . Genetic sequence characterization and naturally acquired immune response to Plasmodium vivax Rhoptry Neck Protein 2 (PvRON2). MALARIA JOURNAL , v. 17, p. 1-13, 2018.
-
RAMIREZ, A. D. R. ; JESUS, M. C. S. ; MENEZES, R. A. O. ; SANTOS FILHO, M. C. ; SAMPAIO, M. P. ; PRATES, M. C. N. ; GOMES, M. S. M. ; PIMENTA, T. S ; ROSSIT, J. ; REIS, N. F. ; BRITO, S. C. P. ; CASSIANO, G. C. ; BAPTISTA, A. R. S. ; STORTI-MELO, L. M. ; MACHADO, R. L. D. . Association between polymorphisms in TLR-9 gene and parasitemia of patients infected with Plasmodium vivax in a malaria endemic region of Brazil-French Guiana border.. In: XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia, 2023, Aracaju. Association between polymorphisms in TLR-9 gene and parasitemia of patients infected with Plasmodium vivax in a malaria endemic region of Brazil-French Guiana border., 2023.
-
SANTOS FILHO, M. C. ; JESUS, M. C. S. ; PRATES, M. C. N. ; SAMPAIO, M. P. ; RAMIREZ, A. D. R. ; MENEZES, R. A. O. ; GOMES, M. S. M. ; PIMENTA, T. S ; CASSIANO, G. C. ; BAPTISTA, A. R. S. ; MOURA, T. R. ; STORTI-MELO, L. M. ; MACHADO, R. L. D. . Influence of TREM-1 rs2234237 (Thr25Ser) in the anti-PvMSP-119 IgG antibodies levels in a Brazilian-French Guiana border population. In: XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia, 2023, Aracaju. Influence of TREM-1 rs2234237 (Thr25Ser) in the anti-PvMSP-119 IgG antibodies levels in a Brazilian-French Guiana border population, 2023.
-
BITTENCOURT, N. C. ; SILVA, A. B. I. E. ; VIRGILI, N. S. ; SCHAPPO, A. P. ; GEVASIO, J. H. D. B. ; PIMENTA, T. S ; CASTINEIRAS, C. ; LOPES, S. C. P. ; LACERDA, M. V. ; Machado, R. L. D ; COSTA, F. T. ; ALBRECHT, L. . Plasmodium vivax AMA1: Implications of distinct haplotypes to immune response. In: 2º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2019, Curitiba. Plasmodium vivax AMA1: Implications of distinct haplotypes to immune response, 2019.
-
PIMENTA, T. S ; OLIVEIRA, R. P. ; MENEZES, R. A. O. ; VENTURA, A. M. R. S. ; ENK, M. J. ; OLIVEIRA, E. H. C. ; MACHADO, R. L. D. . Parâmetros Hematológicos e Imunológicos na malária vivax em uma área endêmica de mineração no Estado do Pará. In: XVI Congresso Brasileiro de Biomedicina e IV Congresso Internacional de Biomedicina, 2018, São Paulo. Parâmetros Hematológicos e Imunológicos na malária vivax em uma área endêmica de mineração no Estado do Pará, 2018.
-
MENEZES, R. A. O. ; GOMES, M. S. M. ; CARDOSO, K. C. I. ; MARTINS, N. D. ; MENDES, A. M. ; PIMENTA, T. S ; SOUSA, A. C. P. ; JESUS, M. I. ; CUNHA, M. G. ; BAPTISTA, A. R. S. ; MACHADO, R. L. D. . Biologia e dinâmica da malária por Plasmodium vivax na fronteira Brasil-França. In: 54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2018, Olinda. Biologia e dinâmica da malária por Plasmodium vivax na fronteira Brasil-França, 2018.
-
PIMENTA, T. S ; MENEZES, R. A. O. ; SOUZA, P. S. ; OLIVEIRA, R. P. ; FREITAS, F. B. ; SOUSA, A. C. P. ; JESUS, M. I. ; RODRIGUES, A. P. D ; VENTURA, A. M. R. S. ; ENK, M. J. ; OLIVEIRA, E. H. C. ; MACHADO, R. L. D. . Correlação entre os níveis das citocinas TNF-alfa, IFN-gama, IL-6 e IL-10 e os polimorfismos dos genes TNFA, IFNG, IL6 e IL10 na infecção pelo Plasmodium vivax em uma área endêmica do Estado do Pará. In: 54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2018, Olinda. Correlação entre os níveis das citocinas TNF-alfa, IFN-gama, IL-6 e IL-10 e os polimorfismos dos genes TNFA, IFNG, IL6 e IL10 na infecção pelo Plasmodium vivax em uma área endêmica do Estado do Pará, 2018.
-
CAPOBIANCO, M. P. ; CASSIANO, G. C. ; FURINI, A. A. C. ; MELO, L. M. ; PIMENTA, T. S ; RODRIGUES, A. P. D ; ARRUDA, J. E. G. ; BAPTISTA, A. R. S. ; OLIVEIRA-FERREIRA, J. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; MACHADO, R. L. D. . Humoral immune responses against the malaria vaccine candidate antigen Plasmodium vivax CSP and IL-1 plus IL-2 gene polymorphisms in individuals living in an endemic area of the Brazilian Amazon. In: ASTMH 67th Annual Meeting, 2018, New Orleans. Humoral immune responses against the malaria vaccine candidate antigen Plasmodium vivax CSP and IL-1 plus IL-2 gene polymorphisms in individuals living in an endemic area of the Brazilian Amazon, 2018.
-
PIMENTA, T. S ; OLIVEIRA, R. P. ; MONTEIRO, T. H. A. ; FREITAS, F. B. ; SOUSA, A. C. P. ; JESUS, M. I. ; RODRIGUES, A. P. D ; LIMA, L. N. G. C. ; BAPTISTA, A. R. S. ; ENK, M. J. ; VENTURA, A. M. R. S. ; MACHADO, R. L. D. . Plasmodium vivax Infection in a Gold-Mining Area Situated in the Brazilian Amazon Region: Immunological and Genetics Clues. In: ASTMH 67th Annual Meeting, 2018, New Orleans. Plasmodium vivax Infection in a Gold-Mining Area Situated in the Brazilian Amazon Region: Immunological and Genetics Clues, 2018.
-
SIMÃO, T. P. ; OLIVEIRA, R. P. ; FREITAS, F. B. ; FERREIRA, P. M. S. ; SILVA, D. R. ; BRANDÃO, R. G. ; NASCIMENTO, S. F. O. ; RODRIGUES, S. M. N. ; MONTEIRO, T. H. A. ; SILVA, I. C. O. ; LIMA, L. N. G. C. ; VENTURA, A. M. R. S. ; ENK, M. J. ; OLIVEIRA, E. H. C. ; MACHADO, R. L. D. . Polymorphisms in Cytokine Gene do not Affects the Parasite Density in Plasmodium vivax Malaria in a Gold-Mining Area from Amazon Region. In: 6th International Conference on Plasmodium vivax Research, 2017, Manaus. Polymorphisms in Cytokine Gene do not Affects the Parasite Density in Plasmodium vivax Malaria in a Gold-Mining Area from Amazon Region, 2017.
-
OLIVEIRA, R. P. ; SIMÃO, T. P. ; FREITAS, F. B. ; FERREIRA, P. M. S. ; SILVA, D. R. ; BRANDÃO, R. G. ; NASCIMENTO, S. F. O. ; RODRIGUES, S. M. N. ; MONTEIRO, T. H. A. ; SILVA, I. C. O. ; SOUSA, A. C. P. ; JESUS, M. I. ; RODRIGUES, A. P. D ; VENTURA, A. M. R. S. ; ENK, M. J. ; OLIVEIRA, E. H. C. ; MACHADO, R. L. D. . Parasite Density and Serum Cytokine Levels in Plasmodium vivax Malaria in a Gold-Mining Area from Amazon Region. In: 6th International Conference on Plasmodium vivax Research, 2017, Manaus. Parasite Density and Serum Cytokine Levels in Plasmodium vivax Malaria in a Gold-Mining Area from Amazon Region, 2017.
-
SILVA, I. C. O. ; SIMÃO, T. P. ; OLIVEIRA, R. P. ; FREITAS, F. B. ; FERREIRA, P. M. S. ; SILVA, D. R. ; BRANDÃO, R. G. ; NASCIMENTO, S. F. O. ; RODRIGUES, S. M. N. ; MONTEIRO, T. H. A. ; SOUSA, A. C. P. ; JESUS, M. I. ; RODRIGUES, A. P. D ; VENTURA, A. M. R. S. ; ENK, M. J. ; OLIVEIRA, E. H. C. ; MACHADO, R. L. D. . Immune Response Pattern in Primary and Recurrent Plasmodium vivax Malaria in a Gold-Mining Area from Amazon Region. In: 6th International Conference on Plasmodium vivax Research, 2017, Manaus. Immune Response Pattern in Primary and Recurrent Plasmodium vivax Malaria in a Gold-Mining Area from Amazon Region, 2017.
-
MONTEIRO, T. H. A. ; SILVA, D. R. ; BRANDÃO, R. G. ; FERREIRA, P. M. S. ; NASCIMENTO, S. F. O. ; SILVA, I. C. O. ; SIMÃO, T. P. ; OLIVEIRA, R. P. ; VENTURA, A. M. R. S. ; ENK, M. J. ; MACHADO, R. L. D. . Parasitemia and hemoglobin level in patients confected with Plasmodium vivax and intestinal geohelminthiasis in Itaituba, gold mine area of the Pará state. In: 6th International Conference on Plasmodium vivax Research, 2017, Manaus. Parasitemia and hemoglobin level in patients confected with Plasmodium vivax and intestinal geohelminthiasis in Itaituba, gold mine area of the Pará state, 2017.
-
MENEZES, R. A. O. ; SIMÃO, T. P. ; GOMES, M. S. M. ; MENDES, A. M. ; COUTO, A. A. R. A. ; NACHER, M. ; ENK, M. J. ; CUNHA, M. G. ; MACHADO, R. L. D. . Malaria-Intestinal Parasite Co-infections: Intensity of Plasmodium vivax Transmission Associated with Specific IgG Responses (PvMSP119) in Individuals from Brazilian Amazon Border Community. In: 6th International Conference on Plasmodium vivax Research, 2017, Manaus. Malaria-Intestinal Parasite Co-infections: Intensity of Plasmodium vivax Transmission Associated with Specific IgG Responses (PvMSP119) in Individuals from Brazilian Amazon Border Community, 2017.
-
CAPOBIANCO, M. P. ; CASSIANO, G. C. ; FURINI, A. A. C. ; MELO, L. M. S. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; OLIVEIRA, R. P. ; SIMÃO, T. P. ; RODRIGUES, A. P. D ; FREITAS, F. B. ; BARBOSA, D. R. L. ; ARRUDA, J. E. G. ; OLIVEIRA-FERREIRA, J. ; MACHADO, R. L. D. . Plasmodium vivax circumsporozoite protein: genetic and immunological aspects. In: 6th International Conference on Plasmodium vivax Research, 2017, Manaus. Plasmodium vivax circumsporozoite protein: genetic and immunological aspects, 2017.
-
MACHADO, A. L. M. ; MONTE, C. R. S. ; OLIVEIRA, R. P. ; SIMÃO, T. P. ; SEQUEIRA, C. G. ; CHAVES, T. S. S. ; LIBONATI, R. M. F. ; ENK, M. J. ; MACHADO, R. L. D. ; VENTURA, A. M. R. S. . Preditores clínico-epidemiológicos para malária de indivíduos de área endêmica da Amazônia Brasileira. In: 53º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical / Reunião de Pesquisa Aplicada em Chagas e Leishmanioses, 2017, Cuiabá. Preditores clínico-epidemiológicos para malária de indivíduos de área endêmica da Amazônia Brasileira, 2017.
-
CORDEIRO, E. S. ; SIMÃO, T. P. ; OLIVEIRA, R. P. ; AMADOR, M. S. P. ; RIBEIRO, L. B. ; SOUSA, A. C. P. ; JESUS, M. I. ; MATOS, H. J. ; MACHADO, R. L. D. ; LIMA, L. N. G. C. . Polymorphisms in Genes IL6, IL10 and INF-gama are not associated with cytokine serum production in patients with leprosy from Amazon Region. In: 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 2017, Foz do Iguaçu. Polymorphisms in Genes IL6, IL10 and INF-gama are not associated with cytokine serum production in patients with leprosy from Amazon Region, 2017.
-
MORAIS, R. A. P. B. ; SANTOS, B. R. ; SILVEIRA, K. W. S ; SIMÃO, T. P. ; COSTA, W. S. ; MARINHO, R. R. ; PEREIRA, S. R. R ; NETO, L. P ; BICHARA, C. N. C. ; POVOA, M. M. ; CARMO, E. L. . Seroprevalence of Toxoplasma gondii infection in pregnant women from municipality of Ponta de Pedras, Brazilian Amazon: preliminary data. In: V International Congress on Congenital Toxoplasmosis, 2015, Belo Horizonte. Seroprevalence of Toxoplasma gondii infection in pregnant women from municipality of Ponta de Pedras, Brazilian Amazon: preliminary data, 2015.
-
SILVEIRA, K. W. S ; MORAIS, R. A. B. ; FIGUEIREDO, J. V. ; SIMÃO, T. P. ; COSTA, W. S. ; MARINHO, R. R. ; PEREIRA, S. R. R ; NETO, L. P ; POVOA, M. M. ; CARMO, E. L. . Soroprevalência da Toxoplasmose gestacional no Município de Ponta de Pedras, Arquipélago do Marajó, Amazônia Brasileira. In: I Encontro Brasileiro de Protozoologia Veterinária, 2015, Londrina. Soroprevalência da Toxoplasmose gestacional no Município de Ponta de Pedras, Arquipélago do Marajó, Amazônia Brasileira, 2015.
-
MORAIS, R. A. P. B. ; RAMOS, F. L. P ; PINTO, A. Y. N ; PEREIRA, A. P ; BARBOSA, D. R. L ; MARINHO, R. R. ; COSTA, W. S. ; SIMÃO, T. P. ; JUNIOR, A. J. G ; CARMO, E. L. . Surto de Toxoplasmose aguda em Barcarena, Estado do Pará: Características Clínico-Laboratoriais. In: I Encontro Brasileiro de Protozoologia Veterinária,, 2015, Londrina. Surto de Toxoplasmose aguda em Barcarena, Estado do Pará: Características Clínico-Laboratoriais, 2015.
-
MORAIS, R. A. P. B. ; MOTA, B. D. L. ; SIMÃO, T. P. ; COSTA, W. S. ; MARINHO, R. R. ; Povoa, M. M. ; FURTADO, A. P. ; ISHAK, R. ; CARMO, E. L. . Soroprevalência da Infecção pelo Toxoplasma gondii em quatro Municípios do Arquipélago do Marajó. In: XVII Congresso Médico Amazônico, 2014, Belém. Revista Pará-Médico, 2014. v. 9.
-
SANTOS, B. R. ; MORAIS, R. A. B. ; SIMÃO, T. P. ; COSTA, W. S. ; MARINHO, R. R. ; CARMO, E. L. . Anticorpos anti-Toxoplasma gondii em Indivíduos Imunocomprometidos atendidos no Instituto Evandro Chagas entre os anos de 2011 e 2013. In: XVII Congresso Médico Amazônico, 2014, Belém. Revista Pará-Médico, 2014. v. 9.
-
MOTA, B. D. L. ; MARINHO, R. R. ; MONTEIRO, N. S. S. ; COSTA, W. S. ; SIMÃO, T. P. ; MORAIS, R. A. P. B. ; BICHARA, C. N. C. ; POVOA, M. M. ; CARMO, E. L. . Linfadenopatia Associada á Toxoplasmose Aguda em Pacientes Atendidos no Instituto Evandro Chagas (IEC), Estado do Pará, Brasil. In: XXIII Cngresso Brasilleiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013, Florianópolis. Linfadenopatia Associada á Toxoplasmose Aguda em Pacientes Atendidos no Instituto Evandro Chagas (IEC), Estado do Pará, Brasil, 2013.
-
MORAIS, R. A. P. B. ; MARINHO, R. R. ; MONTEIRO, N. S. S. ; COSTA, W. S. ; SIMÃO, T. P. ; SILVA, D. F. L. ; PINTO, W. V. M. ; MEDEIROS, R. L. F. ; POVOA, M. M. ; CARMO, E. L. . Perfil Sorológico da Infecção pelo Toxoplasma gondii em Mulheres com Idade Fértil Procedentes de um Município da Amazônica Brasileira. In: XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013, Florianópolis. Perfil Sorológico da Infecção pelo Toxoplasma gondii em Mulheres com Idade Fértil Procedentes de um Município da Amazônica Brasileira, 2013.
-
SIMÃO, T. P. ; BRITO, M. V. ; DINIZ, J. A. P . Estudo in vitro da atividade imunológica de microglias tratadas com GM-CSF na interação com Leishmania (Leishmania) amazonensis. In: 63º Reunião Anual da SBPC, 2011, Goiânia. 63º Reunião Anual da SBPC, 2011.
-
SIMÃO, T. P. ; FERNANDES, D. C. R. O ; PRAZERES, I. T. E ; PIMENTA, P. A. ; TRÉVIA, N . Relato de Caso: Tratamento e Cura de Carcinoma Mamário com Estadiamento III. In: Onco 2009, 2009, Belém. Relato de Caso: Tratamento e Cura de Carcinoma Mamário com Estadiamento III, 2009.
-
PIMENTA, P. A. ; GOMES, A. C. ; GOMES, R. C. ; SIMÃO, T. P. ; MALVEIRA, S. S. ; VIANNA JR, W. T. . Índice de Pressão Arterial em adultos da Microárea I da estratégia de saúde da família (Esf) do Jaderlândia II. In: XIX Congresso Paraense de Cardiologia, 2009, Belém. Índice de Pressão Arterial em adultos da Microárea I da estratégia de saúde da família (Esf) do Jaderlândia II, 2009.
-
CRUZ, G.R ; NENO, C. S. C ; PIMENTA, P. A. ; CARMONA, I. C ; SOVANO, R. B. S ; SIMÃO, T. P. . Leiomiossarcoma Retroperitoneal Recidivante com Origem na Musculatura Lisa do Uterer: Relato de Caso. In: Onco 2009, 2009, Belém. Leiomiossarcoma Retroperitoneal Recidivante com Origem na Musculatura Lisa do Uterer: Relato de Caso, 2009.
-
PIMENTA, P. A. ; NENO, C. S. C ; CRUZ, G.R ; CARMONA, I. C ; SOVANO, R. B. S ; SIMÃO, T. P. . Relato de Caso: Tratamento Farmacológico em Câncer de Prostata com Metástase Óssea em níveis de PSA elevados. In: Onco 2009, 2009, Belém. Relato de Caso: Tratamento Farmacológico em Câncer de Prostata com Metástase Óssea em níveis de PSA elevados, 2009.
-
SANTOS FILHO, M. C. ; JESUS, M. C. S. ; PRATES, M. C. N. ; SAMPAIO, M. P. ; RAMIREZ, A. D. R. ; MENEZES, R. A. O. ; GOMES, M. S. M. ; PIMENTA, T. S ; CASSIANO, G. C. ; BAPTISTA, A. R. S. ; MOURA, T. R. ; STORTI-MELO, L. M. ; MACHADO, R. L. D. . Influence of TREM-1 rs2234237 (Thr25Ser) in the anti-PvMSP-119 IgG antibodies levels in a Brazilian-French Guiana border population. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
RAMIREZ, A. D. R. ; JESUS, M. C. S. ; MENEZES, R. A. O. ; SANTOS FILHO, M. C. ; SAMPAIO, M. P. ; PRATES, M. C. N. ; GOMES, M. S. M. ; PIMENTA, T. S ; ROSSIT, J. ; REIS, N. F. ; BRITO, S. C. P. ; CASSIANO, G. C. ; BAPTISTA, A. R. S. ; STORTI-MELO, L. M. ; MACHADO, R. L. D. . Association between polymorphisms in TLR-9 gene and parasitemia of patients infected with Plasmodium vivax in a malaria endemic region of Brazil-French Guiana border. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PIMENTA, T. S ; APOSTOLICO, J. S. ; CALDAS, E. B. ; ROSA, D. S. ; BURBANO, R. M. R. ; CHEN, E. S. . Associação do Perfil de Citocinas com a Mortalidade em pacientes com Câncer e COVID-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PIMENTA, T. S . COVID-19: Origem, Transmissão e Resposta Imune do Coronavírus Humano. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
PIMENTA, T. S . A Síndrome da Liberação de Citocinas e a COVID-19: Investigando Possíveis Marcadores Prognósticos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
PIMENTA, T. S . Vírus e seu Potencial Pandêmico com ênfase no Novo Coronavírus. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
PIMENTA, T. S ; OLIVEIRA, R. P. ; MENEZES, R. A. O. ; VENTURA, A. M. R. S. ; ENK, M. J. ; OLIVEIRA, E. H. C. ; MACHADO, R. L. D. . Parâmetros Hematológicos e Imunológicos na malária vivax em uma área endêmica de mineração no Estado do Pará. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SIMÃO, T. P. ; OLIVEIRA, R. P. ; FREITAS, F. B. ; FERREIRA, P. M. S. ; SILVA, D. R. ; BRANDÃO, R. G. ; NASCIMENTO, S. F. O. ; RODRIGUES, S. M. N. ; MONTEIRO, T. H. A. ; SILVA, I. C. O. ; LIMA, L. N. G. C. ; VENTURA, A. M. R. S. ; ENK, M. J. ; OLIVEIRA, E. H. C. ; MACHADO, R. L. D. . Polymorphisms in Cytokine Gene do not Affects the Parasite Density in Plasmodium vivax Malaria in a Gold-Mining Area from Amazon Region.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SIMÃO, T. P. . Estudo do perfil imunológico de microglias murinas tratadas com GM-CSF e Prolactina frente a infecção por Toxoplasma gondii, in vitro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
SIMÃO, T. P. ; BRITO, M. V. ; DINIZ, J. A. P . Estudo in vitro da atividade imunológica de microglias tratadas com GM-CSF na interação com Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SIMÃO, T. P. ; FERNANDES, D. C. R. O ; PRAZERES, I. T. E ; PIMENTA, P. A. ; TRÉVIA, N . Relato de Caso: Tratamento e cura de carcinoma mamário com estadiamento III. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
PIMENTA, TAMIRYS SIMÃO . Publons Web of Science ResearcherID: AAT-1853-2020. 2020. (Site).
PIMENTA, TAMIRYS SIMÃO . Scopus iD: https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57200151876. 2017. (Site).
PIMENTA, TAMIRYS SIMÃO . ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-7588-6203. 2017. (Site).
SIMÃO, T. P. . Curso Anual de Neurociências e Biologia Celular sob tema: Toxoplasmose e Toxoplasma gondii. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SIMÃO, T. P. . Estágio Docente sob tema: Microscopia Eletrônica de Transmissão. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
-
2020 - 2023
IDENTIFICAÇÃO DE PERFIL DE CITOCINAS COMO MARCADOR PROGNÓSTICO EM PACIENTES COM CÂNCER E COVID-19, Descrição: A Organização Mundial da Saúde declarou como pandemia, em março de 2020, a pneumonia causada por uma variação do Coronavírus cujo primeiro caso foi reportado em dezembro de 2019 na cidade de Wuhan, na China. Durante a pandemia, foram evidenciados alguns grupos de risco, dentre eles, destaca-se pacientes com comorbidades como câncer. Sabe-se que estes pacientes possuem pior prognóstico e alta mortalidade devido à COVID-19 e, portanto, o presente estudo visa estabelecer o painel de citocinas que poderá ser marcador prognóstico para estes pacientes e poderá definir alvos para reposicionamento de drogas moduladoras de citocinas. O projeto objetiva descrever e comparar o painel de citocinas entre pacientes com SARS-CoV-2 negativo com câncer; SARS-CoV-2 positivo com câncer que não foram a óbito; SARS-CoV-2 positivo com câncer que foram a óbito; e SARS-CoV-2 positivo sem câncer que forem a óbito. As amostras serão coletadas no Hospital Ophir Loyola, Centro de Alta Complexidade em Oncologia, localizado na cidade de Belém, Estado do Pará. Para isto, serão coletados os soros dos pacientes para dosagem das citocinas IL-1beta, IL-2, IL-4, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-17, IFN-gama, TNF-alfa, MCP-1 e IP-10 por citometria de fluxo. Os dados serão primeiramente avaliados quanto à sua distribuição pelo teste Shapiro-Wilk e dependendo da distribuição dos dados, serão utilizados testes paramétricos ou testes não paramétricos utilizando o programa Graph-pad Prism 6.0. Esforços imediatos devem ser empregados, em todos os níveis e pelas mais diversas áreas de conhecimento, a fim de minimizar resultados ainda mais negativos na saúde da população. Assim, os achados deste projeto poderão servir como biomarcadores preditivos de gravidade da COVID-19. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamirys Simão Pimenta - Coordenador / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante.
-
2020 - 2023
SÍNDROME DA LIBERAÇÃO DE CITOCINAS E FERRAMENTAS DE INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL: IDENTIFICAÇÃO DE MARCADORES PROGNÓSTICOS E DE MORTALIDADE EM PACIENTES COM CÂNCER E COVID-19, Descrição: Pacientes com câncer e com COVID-19 apresentam maior risco de apresentarem a doença na forma grave, pior prognóstico e mortalidade cerca de 6 vezes maior que pacientes sem comorbidades. Além disso, pacientes com câncer são mais susceptíveis à infecção por SARS-CoV-2, devido ao seu estado de imunossupressão sistêmica causada pela malignidade e pelos tratamentos anticâncer. Dentre os pacientes com a forma grave de COVID-19, há um subgrupo que apresenta a síndrome de liberação de citocinas (CRS), uma culminante liberação de mediadores inflamatórios. A mortalidade da COVID-19 pode estar associada à CRS decorrente desta infecção viral. Assim, torna-se necessário o melhor entendimento do perfil de citocinas e seu papel prognóstico nos pacientes com COVID-19. Visto que pacientes com câncer possuem pior prognóstico e alta mortalidade devido à COVID-19, o projeto visa estabelecer um painel de citocinas, que poderá ser marcador prognóstico para estes pacientes e poderá definir alvos para reposicionamento de drogas moduladoras de citocinas. Além disso, o projeto visa utilizar ferramentas de inteligência artificial a fim de predizer prognóstico e mortalidade, utilizando-se seus dados laboratoriais e, consequentemente, identificar os pacientes que requerem maior atenção médica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamirys Simão Pimenta - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Coordenador / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante.
-
2014 - 2017
COINFECÇÃO DO Plasmodium vivax E ENTEROPARASITOS NO MUNICÍPIO DO OIAPOQUE, ESTADO DO AMAPÁ, FRONTEIRA BRASIL-GUIANA FRANCESA, Descrição: A coinfecção malária-parasitoses intestinais são comuns nas regiões tropicais do planeta, embora prevalentes, pouco se sabe sobre essa interação na epidemiologia e no impacto da resposta imune. Este estudo avaliou a influência da coinfecção das enteroparasitoses na malária causada pelo Plasmodium vivax em uma área fronteiriça entre Brasil e Guiana Francesa. Levantamento transversal realizado em Oiapoque, município do Amapá, norte do Brasil. O diagnóstico da malária foi realizado por meio da gota espessa, a dosagem de hemoglobina por método automatizado, o exame coproparasitológico pelos métodos de Hoffman-Pons-Janer e Faust. Avaliação de anticorpos IgG contra a PvMSP-119 foi realizada por ELISA e a quantificação das citocinas Th1 (IFN-gama, TNF-alfa e IL-2) e Th2 (IL-4, IL-5 e IL- 10) por citometria de fluxo. Análise estatística foi utilizada para avaliar os parâmetros investigados, sendo comparados os resultados a partir de quatro grupos distintos agrupados em M os monoinfectados com malária vivax; CI os coinfectados malária vivax- enteroparasitos; E os monoinfectados com enteroparasitos e CE controle endêmico (negativo para ambas enfermidades). Foram incluídos 441 indivíduos agrupados de acordo com o seu estado de infecção: [M 6,9% (30/441)], [CI 26,5% (117/441)], [E 32,4% (143/441)] e [CE 34,2% (151/441)]. O gênero masculino prevaleceu entre os grupos M (77% - 23/30) e CI (60% - 70/117). Nos indivíduos investigados, 59% (261/441) foram infectados por algum tipo de parasito intestinal. Entre estes, 45,2% (118/161) estava infectado somente por helmintos, 40,9% (107/261) somente protozoários, e 13,8% (36/261) tinham infecções associadas. Dentre os helmintos detectados o Ascaris lumbricoides 19,9% (52/261) foi o mais prevalente, seguido de Entamoeba histolytica como protozoários mais frequentes 5% (13/261). A pesquisa evidenciou uma correlação entre o nível de hemoglobina e a presença das parasitoses detectadas (coeficiente C = 0.2195 e p < 0.0001). Adicionalmente pelo teste qui-quadrado de Tendência houve correlação entre a modalidade de enteroparasitos e o nível de Hemoglobina, sendo apenas helminto (p < 0.0001), monoparasitado (p < 0.0001) e poliparasitado (p < 0.0031). Também foram calculadas utilizando um Tukey a partir e uma análise de variância, ANOVA um critério, havendo diferença entre os níveis de hemoglobina nos diferentes grupos estudados: CE/E, CE/CI, E/M e CI/M com (p < 0.01). A anemia foi expressa em percentuais, considerado anêmico indivíduos com níveis de hemoglobina de ≤ 13 g/dL para homens e ≤ 12 g /dL para mulheres, utilizado o teste Kruskal-Wallis-Dunn entre os grupos, sendo [CI-CE (p < 0.05)]. Foram observadas diferenças entre a parasitemia e de gametócitos entre os grupos M e CI grupos (Wilcoxon-Mann-Whitney, p < 0.05). Com relação aos anticorpos contra PvMSP- 119 51,2% (226/441) da população foram respondedores, sobretudo para o grupo CI 81,1% (95/117) apresentando perfil diferente quanto à reatividade. As análises dos níveis séricos de citocinas da população revelou uma grande variação nas concentrações em todas as citocinas de perfil inflamatório e anti-inflamatório, sendo as citocinas TNF-alfa e IL-10 aumentados para os indivíduos do grupo coinfectado. A coinfecção não esteve associada com a redução de malária (incidência, prevalência ou redução da parasitemia). Adicionalmente os resultados apontam a coinfecção malária-enteroparasitoses um aspecto real no município do Oiapoque, e avaliar a possibilidade de que populações infectadas por parasitoses intestinais possam influenciar na dinâmica de transmissão, no cenário e desfecho da resposta imune na malária de Plasmodium vivax, são fundamentais para estratégias diagnósticas e preventivas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamirys Simão Pimenta - Integrante / Ricardo Luiz Dantas Machado - Coordenador / Margarete do Socorro Mendonça Gomes - Integrante / Anapaula Martins Mendes - Integrante / Rubens Alex de Oliveira Menezes - Integrante.
-
2013 - 2018
ANÁLISE GENÔMICA COMPARATIVA E OS POLIMORFISMOS NOS GENES TNFA, IFNG, IL6 E IL10 ASSOCIADOS À EXPRESSÃO DE CITOCINAS NA INFECÇÃO POR Plasmodium vivax NO MUNICÍPIO DO ITAITUBA, ESTADO DO PARÁ, Descrição: A malária é uma das mais importantes doenças transmitidas por vectores e que acomete grande parte da população mundial. O P. vivax é a espécie predominante nas Américas, representando 64% dos casos. A área endêmica da malária no Brasil compreende a Região Amazônica, responsável por 99% dos casos autóctones. Trabalhos anteriores demonstraram a alta prevalência da malária em garimpeiros na região Amazônica e a espécie mais frequente envolvida é o P. vivax. A resistência à malária faz parte da interação de diferentes fatores que regulam as relações entre o parasito e o hospedeiro. Essa interação é um fator determinante na resposta imune a infecção. Os SNPs nos genes de citocinas têm sido explorados em estudos de variação genética humana e tentam explicar a influencia dessa variação na susceptibilidade as doenças infecciosas. As CNVs também podem afetar potencialmente a expressão dos genes de várias maneiras, contudo pouco se sabe sobre o papel dessa variação genética na adaptação humana frente à infecção pelo P. vivax. O estudo objetivou investigar se as alterações genômicas quantitativas e os SNPs nos genes TNFA-308A>G, IFNG+874T>A, IL6-174C>G e do haplótipo -1082/-592/-819 no gene IL10, associados à produção de citocinas podem influenciar na fisiopatogenia da malária vivax. O estudo investigou 129 individuos da cidade de Itaituba, estado do Pará, sendo 79 indivíduos não maláricos e 50 pacientes positivos para P. vivax e destes, 15 tinham infecção primária a malária e 35 pacientes relataram episódios anteriores a infecção. Foi determinada a densidade parasitária pela gota espessa; os parâmetros hematológicos; as citocinas foram dosas por citometria de fluxo; a genotipagem dos SNPs foi feita por PCR-SSP e a variação no número de cópias foi determinada pela técnica do aCGH. A analise estatística foi realizada utilizando o programa Bioestat e Graph-pad prim. Observados que ambos os grupos maláricos (primário e recorrente) apresentaram redução significativa no número de plaquetas e os pacientes com malária recorrente observamos aumento significativo na porcentagem de monócitos. Não observamos diferenças significativas na frequencia dos SNPs e não observamos associações com a infecção. Observamos diferenças significativas nos níveis plasmáticas das citocinas entre os grupos; observamos níveis significativamente maiores no indivíduos com o haplótipo IL10GCC/GCC e correlação entre os níveis das citocinas IL-10, TNF-alfa e IL-6 e a densidade parasitária. Observamos um aumento significativo no nível das citocinas IFN-gama, IL-6 e IL-10 no grupo com malária primária em comparação ao controle endêmico, bem como um aumento significativo na expressão das citocinas TNF-alfa, IL-6 e IL-10 no grupo com malária recorrente em comparação ao grupo controle, enquanto que a expressão da citocina INF-gama foi significativamente maior no grupo com malária primária em comparação com o grupo malária recorrente. Descrevemos pela primeira as alterações quantitativas no genoma dos pacientes infectados com P. vivax. Identificamos 112 genes amplificados e 12 genes deletados na população em estudo, porém as CNVs encontradas não incluíam nenhum gene relacionado com receptores ou fatores de resistência a malária vivax e nem estavam correlacionados com os dados clinico-patológicos da doença. Este estudo fornece dados adicionais sobre as interações Plasmodium-hospedeiro e descrevem as alterações quantitativas no genoma na infecção pelo P. vivax numa área endêmica de garimpo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamirys Simão Pimenta - Integrante / Ana Paula Drummond Rodrigues - Integrante / Rafaele Procópio Oliveira - Integrante / Martin Johannes Enk - Integrante / Ricardo Luiz Dantas Machado - Coordenador / Ana Maria Revoredo da Silva Ventura - Integrante / Aline Collares Pinheiro de Sousa - Integrante / Maria Izabel de Jesus - Integrante / Luana Neponuceno Gondim Costa Lima - Integrante / Carolina Koury Nassar Amorim - Integrante / Felipe Bonfim Freitas - Integrante / Edivaldo Herculano Corrêa de Oliveira - Integrante.
-
2013 - 2017
ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DO RECEPTOR TCR E DOS GENES DA IL-1 E IL-2 COM A INFECÇÃO POR Plasmodium vivax NO MUNICÍPIO DE GOIANÉSIA DO PARÁ, ESTADO DO PARÁ, Descrição: No Brasil o Plasmodium vivax é a espécie mais prevalente, responsável por aproximadamente 85% dos casos de malária. Ademais as variantes da proteína circumesporozoíta (CSP -VK210, VK247 e P. vivax-like) já foram identificadas em várias áreas endêmicas no país. Diversos estudos analisando a influência da variabilidade genética de receptores celulares e moléculas envolvidas na resposta imune, com diferentes peptídeos do Plasmodium, têm obtido resultados variáveis de acordo com o antígeno utilizado e a população analisada. Este trabalho apresenta resultados sobre o estudo de polimorfismos genéticos no TCR (T cell Receptor) e nas Interleucinas 1 e 2 em pacientes infectados por P. vivax provenientes do município de Goianésia do Pará, no Estado do Pará. Avaliou-se estes polimorfismos com a parasitemia do indivíduo, com os genótipos da CSP e com a resposta sorológica contra os peptídeos da CSP. Foram relacionados também estes polimorfismos com os níveis de citocinas. Os polimorfismos foram analisados por técnicas de PCR-RFLP e PCR alelo específico. As análises sorológicas da CSP foram realizadas por ELISA. Foram comparadas as frequências genotípicas observadas segundo o teorema de Hardy Weinberg (HW). Os níveis de IL-1 e IL-2 foram avaliados por citometria de fluxo, seguindo protocolo descrito pelo fabricante. Associação dos polimorfismos com os níveis de interleucinas foi avaliada por Análise de variância. As frequências genotípicas e alélicas foram obtidas no programa R v 2.11.1. A parasitemia variou de 15 a 70.000, com mediana de 1.500 parasitos/mm3. Os SNPS investigados mostraram frequências variadas na amostra estudada. Todo o polimorfismo avaliado encontra-se em Equilíbrio de Hard Wenberg. Não houve diferença significativa da parasitemia em relação aos SNPs investigados. Infecções contendo apenas a variante VK247 foram as mais comuns e também não foi observado diferença significativa na resposta de anticorpos de acordo com a variante da CSP presente no momento da infecção. Correlações significativas entre os níveis destas interleucinas com a parasitemia e os níveis de anticorpos contra as variantes da CSP não foram observadas. Além disso, as variantes da CSP não influenciaram os níveis plasmáticos das citocinas e não houve associações positivas entre os SNPs das IL-1 e IL-2 e seus níveis plasmáticos. Os resultados poderão contribuir na identificação e participação efetiva de genes humanos na modulação da resposta imune, essenciais no estabelecimento de estratégias de imunização contra a doença, em área de transmissão ativa no Estado do Pará. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamirys Simão Pimenta - Integrante / Rafaele Procópio Oliveira - Integrante / Ricardo Luiz Dantas Machado - Coordenador / Joseli Oliveira-Ferreira - Integrante / Marcela Petrolini Capobianco - Integrante / Adriana Antonia da Cruz Furini - Integrante / Gustavo Capatti Cassiano - Integrante / Claudia Regina Bonini-Domingos - Integrante.
-
2011 - 2013
ESTUDO in vitro DO EFEITO DO FATOR ESTIMULADOR DE COLÔNIA DE MACRÓFAGOS E GRANULÓCITOS SOBRE MICROGLIAS INFECTADAS COM Toxoplasma gondii, Descrição: A toxoplasmose é uma zoonose de ampla distribuição, acometendo cronicamente aproximadamente um terço da população mundial. O protozoário causador da doença, o Toxoplasma gondii (T. gondii), é um coccidio intracelular obrigatório que infecta as células nucleadas principalmente nos tecidos musculares e cerebrais que são suas preferências. No sistema nervoso central (SNC), o parasito pode infectar oligodendrócitos, neurônio, astrócitos e microglias. As microglias por serem as principais células de defesa do SNC, reconhecem padrões moleculares associados a patógenos (PAMPS), presente na membrana no parasito por meio de seus receptores semelhantes ao Toll (TLR). Com isso, ocorre liberação de citocinas, óxido nítrico (NO) e espécies reativas de oxigênio (ROS) com intuito de debelar a invasão pelo parasito. Nesse sentido, pesquisas experimentais tem sido realizadas na tentativa de explicar os diversos perfis de resposta imunológica que ocorrem diante dos estados de resistência e persistência do T. gondii no SNC. Outros estudos tem testado citocinas, fatores de crescimento e hormônios, para melhor entender a ação desses mediadores da resposta imune na infecção por T. gondii. Dentre estes trabalhos, a ação pró-inflamatória do GM-CSF vem sendo testada no combate a infecções por uma variedade de microrganismos patogênicos, dentre eles o T. gondii. O estudo investigou o efeito do GM-CSF sobre microglia infectadas com Toxoplasma gondii. O GM-CSF induziu o aumento da viabilidade celular em culturas de microglias, mudanças morfológicas comuns de células ativadas em culturas bem como o aumento da proliferação celular em culturas. Culturas tratadas com GM-CSF retardam a proliferação de T. gondii; O GM-CSF induziu o aumento da produção das citocinas IL-6 e TNF-alfa em culturas infectadas e inibiu a produção das citocinas IL-12p40 e IL-23 em culturas infectadas; GM-CSF induziu o aumento da produção de NO e ROS em culturas infectadas. Diante disso, observamos que o GM-CSF promove um efeito pró-inflamatório na microglia, contribuindo para o combate a infecção pelo parasito T. gondii. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamirys Simão Pimenta - Integrante / José Antonio Picanço Diniz - Coordenador / Natalie Ferreira Chaves - Integrante / Ana Paula Drummond Rodrigues - Integrante / Renato Augusto DaMatta - Integrante / Cristovam Wanderley Picanço Diniz - Integrante.
-
2009 - 2010
ESTUDO in vitro DA ATIVIDADE IMUNOLÓGICA DE MICROGLIAS TRATADAS COM GM-CSF NA INTERAÇÃO COM Leishmania (Leishmania) amazonensis., Descrição: A Leishmaniose Tegumentar Americana é uma doença infecciosa, causada por protozoários do gênero Leishmania, como a L. (L.) amazonensis, uma das espécies de maior interesse médico na Bacia Amazônica. As microglias são as principais células imunes do sistema nervoso central, que pertencem à mesma linhagem dos macrófagos e evidenciam alto potencial na eliminação do protozoário Leishmania. Recentes estudos têm evidenciado que essas células parecem ter a capacidade de apresentar um fenótipo apresentador de antígenos, semelhante às células dendríticas, além da sua capacidade fagocítica profissional bem mais conhecida. Embora essa alternância de fenótipo não esteja ainda muito bem elucidada, o fator estimulador de colônia de macrófagos e granulócitos (GM-CSF) parece estar envolvido nesse processo. O estudo objetivou verificar o perfil imunológico de microglias tratadas e não tratadas com GM-CSF na interação com L. amazonensis, avaliando o índice de infecção, a produção das citocinas, bem como a expressão dos marcadores de superfície. O tratamento com GM-CSF induziu um aumento no percentual de microglias infectadas com L. (Leishmania) amazonensis, porém não interferiu na sua capacidade de destruir o parasito. Este protozoário induziu redução na expressão da fração p40 de IL-12 e aumento da citocina IL-1beta no sobrenadante dos cultivos de microglias tratadas com GM-CSF. Essas células em cultura expressaram a molécula co-estimulatória CD40 típica de células apresentadoras de antígeno ativadas. Grupos de microglias oriundas de camundongos BALB/c tratados com GM-CSF expressaram a molécula de superfície CD11c, marcador característico de células dendríticas. Este estudo revelou que microglias sob ação de GM-CSF alteram seu comportamento frente à infecção por L. (Leishmania) amazonensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamirys Simão Pimenta - Integrante / Maysa de Vaconcelos Brito - Integrante / José Antonio Picanço Diniz - Coordenador.
Prêmios
2010
Aprovada em 2º Lugar na seleção do mestrado em Biologia Parasitária na Amazônia, Universidade do Estado do Pará.
2010
Aprovada em 9º lugar no Concurso Público do Instituto Evandro Chagas/Pará, Ministério da Saúde.
2007
Aprovada em 8º lugar no vestibular para o curso de Biomedicina, Universidade Federal do Pará.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Instituto Evandro Chagas, Seção de Parasitologia, Laboratório de Malária. , Rodovia Br 316, Km 7, Levilândia, 67020360 - Ananindeua, PA - Brasil, Telefone: (91) 32142065, URL da Homepage:
Experiência profissional
2013 - Atual
Instituto Evandro ChagasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Técnico em Pesquisa e Investigação Biomédica, Carga horária: 40
Outras informações:
Atua na Seção de Parasitologia - Laboratório de Malária, sendo responsável pela execução dos procedimentos metodológicos dos projetos de pesquisa, realizando e validando técnicas moleculares e imunológicas e a análise estatística nos programas GraphPad Prism e Biostat. Também é responsável por monitorar o abastecimento dos insumos laboratoriais, das manutenções corretivas e preventivas dos equipamentos, aplicar treinamento aos alunos e colaboradores e elaborar POPs e ITs.
2013 - 2018
Instituto Evandro ChagasVínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutoranda
Outras informações:
Desenvolveu a tese de doutorado, no Laboratório de Ensaios Clínicos em Malária, intitulada: Análise Genômica Comparativa e os Polimorfismos nos Genes TNFA, IFNG, IL6 e IL10 associados à expressão de citocinas na infecção por Plasmodium vivax no município do Itaituba, Estado do Pará.
2011 - 2013
Instituto Evandro ChagasVínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Mestranda
Outras informações:
Desenvolveu a dissertação de mestrado, no Laboratório de Microscopia Eletrônica, intitulado: Estudo in vitro do efeito do fator estimulador de colônia de macrófagos e granulócitos sobre microglias infectadas com Toxoplasma gondii.
2009 - 2010
Instituto Evandro ChagasVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC
Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica no Laboratório de Microscopia Eletrônica. Desenvolveu o trabalho de conclusão de curso intitulado: Estudo in vitro da atividade imunológica de microglias tratadas com GM-CSF na interação com Leishmania (Leishmania) amazonensis; Desenvolveu atividades de Manutenção de cepa de leishmania; cultura mista de células gliais; cultivo primário de microglias; isolamento e cultivo de células de Langerhans; infecção de células com leishmania; coloração com Giemsa; imunofluorescência indireta; Ensaio imunoenzimático (ELISA) para detecção de citocinas e análise estatística.
2008 - 2009
Instituto Evandro ChagasVínculo: Estágio Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária
Outras informações:
Estágio Voluntário em Pesquisa no Laboratório de Microscopia Eletrônica realizando as seguintes atividades: Treinamento em processamento de amostras para imunohistoquimica aprendendo a fazer inoculação de amostras virais em camundongos recém nascidos, fixação por perfusão, seccionamento de amostras fixadas em micrótomo de lâmina vibratória, imunomarcação em cortes obtidos por micrótomo de lâmina vibratória; Treinamento de técnicas de cultura de células, aprendendo a isolar e cultivar macrófagos peritoneais e células de Langerhans da epiderme de camundongos adultos. Treinamento na execução da técnica de imunofluorescência em amostras cultivadas sobre lâminulas em placas de 24 poços. Manutenção de cultura de leishmanias em meio RPMI. Interação de leishmanias com células de Langerhans in vitro.
2020 - 2023
Universidade Federal de São PauloVínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Pós-Doutoranda
Outras informações:
Desenvolveu os Projetos de Pesquisa intitulados: (1) Síndrome da Liberação de Citocinas e Ferramentas de Inteligência Artificial: Identificação de Marcadores Prognósticos e de Mortalidade em Pacientes com Câncer e COVID-19; (2) Identificação de Perfil de Citocinas como Marcador Prognóstico em Pacientes com Câncer e COVID-19.
2020 - Atual
sociedade brasileira de biomedicina estéticaVínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Membro
2019 - 2020
Faculdade Ana Carolina PugaVínculo: Especialização, Enquadramento Funcional: Pós-Graduanda
Outras informações:
Especialização em Biomedicina Estética: Estética Facial, Corporal, Capilar, Bioética e Semiologia e Avaliação; Anatomofisiologia Humana Aplicada a Estética e Alterações Dermatológicas e Biossegurança; Eletroterapia na Estética; Farmacologia Aplicada à Estética e Prescrição Aplicada à Estética; Mesoterapia, Intradermoterapia, Intramuscular corporal, facial, capilar aplicada a Estética; Procedimentos Injetáveis I; Envelhecimento Facial, Corporal e Nutrição na Estética; Cosmetologia na Estética; Peelings Mecânicos, Químicos e Enzimáticos Superficiais e Médios na Estética; Ozonioterapia na Estética Integrativa; Laserterapia na Estética; Procedimentos Injetáveis II; Complicações na Estéticas; Associação de Protocolos Clínicos.
2020 - 2020
EmagrecentroVínculo: Pessoa Jurídica, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 40
Outras informações:
Atuou como Biomédica na Área da Estética realizando procedimentos estéticos como aplicação de Enzimas para gordura localizada, Intramuscular para Inibição de apetite, Carboxiterapia Facial e Corporal, Hidrolipoclasia, Lipo de Papada, Escleroterapia, Skinbooster e Mesoterapia capilar.
2019 - 2020
Instituto Dr. GuidiVínculo: Pessoa Jurídica, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 40
Outras informações:
Atuou como Biomédica na Área da Estética realizando procedimentos estéticos com peeling do Mar Morto, peeling a laser de CO2 e peeling de ácido retinóico, microinfusão de medicamentos (MMP) corporal, enzimas redutoras corporais, lipo de papada, aplicação intramuscular de acelerador metabólico, mesoterapia capilar, skinbooster e aplicação intradérmica de medicamento para controle de melasma. Realizava avaliação corporal dos pacientes, assim como, garante tecnicamente a venda dos tratamentos.
2019 - 2019
Clínica Dermatológica Dra. Letícia NanciVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 44
Outras informações:
Atuou como Biomédica na Área da Estética realizando procedimentos faciais, corporais com uso de Vela Shape, Endymed e Ultraformer, invasivos, a laser, microagulhamento robótico e de Plasma Rico em Plaquetas (PRP). Realizou procedimentos capilares, como avaliação do couro cabeludo e haste através da dermatoscopia, microagulhamento, mesoterapia e PRP capilar no tratamento de eflúvios e alopecias. Realizava intradermoterapia corporal e papada. Garantia tecnicamente a venda dos tratamentos, realizava coleta de sangue e esterilização dos materiais utilizados.
2013 - 2018
Universidade Federal do ParáVínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutoranda
Outras informações:
Doutorado em Neurociências e Biologia Celular, ênfase em Biologia Celular. Título da Tese: Análise Genômica Comparativa e os Polimorfismos nos Genes TNFA, IFNG, IL6 e IL10 associados à expressão de citocinas na infecção por Plasmodium vivax no município do Itaituba, Estado do Pará.
2007 - 2011
Universidade Federal do ParáVínculo: Graduação, Enquadramento Funcional: Graduanda
Outras informações:
Bacharelado em Biomedicina com Habilitação em Análises clínicas. Título do Trabalho de Conclusão de Curso: Estudo in vitro da atividade imunológica de microglias tratadas com GM-CSF na interação com Leishmania (Leishmania) amazonensis.
2011 - 2013
Universidade do Estado do ParáVínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Mestranda
Outras informações:
Mestrado em Biologia Parasitária na Amazônia. Título da Dissertação: Estudo in vitro do efeito do fator estimulador de colônia de macrófagos e granulócitos sobre microglias infectadas com Toxoplasma gondii.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Tamirys Simão Pimenta e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?