Regiane de Fátima Travensolo

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• NASCIMENTO, T. M. ; DONOFRIO, F. C. ; BIANCHI, B. C. ; TRAVENSOLO, R. F. ; SOUZA JUNIOR, J. B. ; MORAES, D. A. ; MORBIOLI, G. G. ; Segato, T.P ; VARANDA, L. C. ; CARRILHO, E. . Paper-based microfluidics immunoassay for detection of Canine Distemper Virus. BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY (ONLINE) , v. 59, p. 1-6, 2017.

• BARICHELLO, DILIANE ; FARINACIO, RENATO ; SANTOS, CAMILLA CARVALHO NUMES DOS ; ANDRADE, GISELLY APARECIDA ; NAGASHIMA, GETÚLIO TAKASHI ; GARBÚGLIO, DEOCLÉCIO DOMINGUES ; YADA, INÊS FUMIKO UBUKATA ; Travensolo, Regiane de Fátima ; BIANCHI, BEATRIZ CUTILAK ; VIEIRA, LUIZ GONZAGA ESTEVES ; CARLOS, EDUARDO FERMINO . Drought-tolerant transgenic Swingle Citrumelo controls accumulation of proline modulating the expression of key genes of the proline metabolism. Citrus Research & Technology , v. 38, p. 1-12, 2017.

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• Caruso, Célia Sulzbacher ; de Fátima Travensolo, Regiane ; de Campus Bicudo, Rogério ; de Macedo Lemos, Eliana Gertrudes ; Ulian de Araújo, Ana Paula ; Carrilho, Emanuel . ?-Hydroxynitrile lyase protein from Xylella fastidiosa: Cloning, expression, and characterization. Microbial Pathogenesis , v. 47, p. 118-127, 2009.

• TRAVENSOLO, R. F. ; Costa, Maria Vitória Cecchette Gottardi ; Carareto-Alves, Lucia Maria ; Carrilho, Emanuel ; Lemos, Eliana Gertrudes de Macedo . Production of DNA microarray and expression analysis of genes from Xylella fastidiosa in different culture media. Brazilian Archives of Biology and Technology , v. 52, p. 555-566, 2009.

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• TRAVENSOLO, R. F. ; SILVA, W. J. G. ; MUNIZ, J. R. F. ; CARUSO, C. S. ; LEMOS, E. G. M. ; CARRILHO, E. ; ARAUJO, A. P. U. . Cloning, expression and characterization of recombinant Glutathione S-transferase from Xylella fastidiosa. Protein Expression and Purification , v. 59, p. 153-160, 2008.

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• TRAVENSOLO, R. F. . Partecurae recebe apoio da FAPESP para desenvolver kit de diagnósticos para doenças caninas.. Technopolis, p. 4 - 4, 01 jan. 2013.

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• RAFANHIM, A. C. ; BIANCHI, B. C. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Desenvolvimento de um teste rápido microfluídico para detecção colorimétrica do vírus da Cinomose Canina. In: IV Workshop em Microfluídica, 2014, Campinas. IV Workshop em Microfluídica, 2014.

• POSTIGO, J. P. ; Miziara, GM ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Otimização para preparo de amostra de tecido para 2D-PAGE. In: 19 Siicusp - Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2011, São Carlos. 19 Siicusp - Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2011.

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• BARICHELLO, D. ; FARINACIO, R. ; ANDRADE, G. ; GT, N. ; SILVA, L. ; KUDO, S. ; SANTOS, C. ; GARBUGLIO, D. ; YADA, I. ; TRAVENSOLO, R. F. ; BIANCHI, B. C. ; ALCANTARA, G. ; CARLOS, E. F. . Tolerance of transformed swingle citrumelo (CAMV35S - P5CSF129A) to intermediated level of water stress. In: Internation Citrus Congress 2016, 2016, Foz do Iguaçu. Internation Citrus Congress 2016, 2016.

• POSTIGO, J. P. ; BIANCHI, B. C. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Development of a rapid immunochromatographic test for the detection of canine distemper. In: 21 st Latin-American Symposium on Biotechnology, Biomedical, Biopharmaceutical, and Industrial Application of Capillary Electrophoresis, 2015, Cartagena, Colombia. 21 st Latin-American Symposium on Biotechnology, Biomedical, Biopharmaceutical, and Industrial Application of Capillary Electrophoresis, 2015.

• SILVA, M. F. ; RAFANHIM, A. C. ; POSTIGO, J. P. ; FERRARIN, D. F. ; BIANCHI, B. C. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. ; CHAPAVAL, L. . Síntese de nanopartículas de ouro (AuNPs) para diagnóstico da Mastite Bovina e Ovina. In: 67 Reunião Anual da SBPC, 2015, São Carlos. 67 Reunião Anual da SBPC, 2015.

• Ribeiro, F.Z ; PICHELI, F. P. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Desenvolvimento de um xilema biomimético microfluídico no estudo do processo de colonização da Xylella fastidiosa. In: VII Workshop de nanotecnologia aplicada ao agronegócio, 2014, São Carlos. VII Workshop de nanotecnologia aplicada ao agronegócio, 2014.

• Ribeiro, F.Z ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Protein analysis derived from Xylella fastidiosa during growth inside microfabricated fluidic channels. In: 21 International Symposium on Electro and Liquid Phase - Separation Techniques & 20 th Latin American Symposium on Biomedical, Biopharmaceutical and Industrial Applications of Capillary Electrophoresis, 2014, Natal. 21 International Symposium on Electro and Liquid Phase - Separation Techniques & 20 th Latin American Symposium on Biomedical, Biopharmaceutical and Industrial Applications of Capillary Electrophoresis, 2014.

• Ribeiro, F.Z ; OLIVEIRA, J. R. ; TRAVENSOLO, R. F. ; Porto, A.L.M ; Carrilho, Emanuel ; HANEFELD, U. . Activity and Enantioselectivity of the hydroxynitrile lyase from Xylella fastidiosa by (+ -) mandelonitrille.. In: VII Workshop ob Biocatalysis and Biotransformations, 2014, Buzios. VII Workshop ob Biocatalysis and Biotransformations, 2014.

• MIRANDA, B. N. M. ; TRAVENSOLO, R. F. ; SOUZA, D. H. F. ; Canduri, F ; CARRILHO, E. . Cloning, Expression and Purification of Human Folate Receptor Alpha Precursor for Bioanalytical Applications for Cancer Research. In: XLII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2013.

• Ribeiro, F.Z ; GUTERRES, S. B. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Proteome study from extracellular and major cellular proteins from Xylella fastidiosa by SDS-PAGE. In: XLII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2013.

• POSTIGO, J. P. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Deparaffinization and proteome analysis from FFPE tissues of Colon Cancer. In: XLII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2013.

• POSTIGO, J. P. ; Miziara, GM ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Desparafinização e Análise Proteômica de Tecidos Parafinizados de Câncer Colorretal. In: 21º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP, 2013, São Carlos. 21º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP, 2013.

• Ribeiro, F.Z ; PICHELI, F. P. ; TRAVENSOLO, R. F. . Desenvolvimento de um xilima biomimético microfluídico no estudo do processo de colonização da Xylella fastidiosa. In: IV Workshop de Nanotecnologia aplicada ao Agronegócio, 2013, São Carlos. IV Workshop de Nanotecnologia aplicada ao Agronegócio, 2013.

• Ribeiro, F.Z ; PICHELI, F. P. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Analysis of a putative Xylella Fastidiosa diffusible signal factor by CE. In: 18 Simposio Latinoamericano en Aplicaciones de la Electroforesis Capilar y tecnologia del Microchip en Biotecnologia, Biomedicina e Industria, 2012, Buenos Aires. 18 Simposio Latinoamericano en Aplicaciones de la Electroforesis Capilar y tecnologia del Microchip en Biotecnologia, Biomedicina e Industria, 2012.

• FRAIGE, K. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Evaluation of different sample preparation methods for proteomic analysis of grapes by 2D-PAGE. In: XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011, Foz do Iguaçu. XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011.

• Ribeiro, F.Z ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Proteome Analysis from Xylella fastidiosa Cultivated in Different Culture Media by Two-Dimensional Electrophoresis (2D-PAGE). In: XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011, Foz do Iguaçu. XL Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011.

• Aquino, A. ; Alberice, J.V. ; Borba, J.C. ; Ferrezine, J. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Use of offgel, SDS-PAGE, 2DE and MS to explore potential biomarkers for Acute Myeloid Leukemia (AML) in Human Plasma. In: 17 Latin-American Symposium on Biotechnology, Biomedical, Biopharmaceutical and Industrial Application of Capilary Electrophoresis and Microchip Technology, 2011, Hollywood Beach Marriot. 17 Latin-American Symposium on Biotechnology, Biomedical, Biopharmaceutical and Industrial Application of Capilary Electrophoresis and Microchip Technology, 2011.

• Ribeiro, F.Z ; Oliveira, J.R ; Segato, T.P ; TRAVENSOLO, R. F. ; Porto, A.L.M ; Carrilho, Emanuel . Determination of the HNL (hydroxynitrile lyase) enantioseletivity by conventional GC and a novel chiral µCE based method.. In: 35th International Symposium on High Performance Liquid Phase Separation and related Techniques, 2010, Boston. 35th International Symposium on High Performance Liquid Phase Separation and related Techniques, 2010.

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• FRAIGE, K. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARRILHO, E. . Analysis of proteome profling changes during ripening of grapes. In: 16º Simpósio Latinoamericano - LACE 2010, 2010, Florianópolis. 16º Simpósio Latinoamericano - LACE 2010. São Carlos: Suprema Gráfica e Editora, 2010. p. 1-164.

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• TRAVENSOLO, R. F. ; SILVA, W. J. G. ; CARUSO, C. S. ; ARAUJO, A. P. U. ; CARRILHO, E. . Study of stability and structure of the Glutathione-S transferase protein (GST) of Xylella fastidiosa. In: Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics, 2006, Rio de Janeiro. Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics, 2006. p. P55-P55.

• CARUSO, C. S. ; SILVA, W. J. G. ; TRAVENSOLO, R. F. ; ARAUJO, A. P. U. ; CARRILHO, E. . Structural stability of the Hnl protein of Xylella fastidiosa. In: Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics, 2006, Rio de Janeiro. Workshop on Biocalorimetry and Biological Thermodynamics, 2006. p. P11-P11.

• TRAVENSOLO, R. F. ; SILVA, W. J. G. ; Caruso, Célia Sulzbacher ; ARAUJO, A. P. U. ; Carrilho, Emanuel . Stability and structure of the Glutathione-S transferase protein (GST) of Xylella fastidiosa. In: Functional analysis of microbial genomes, 2006, Montevideo. Functional analysis of microbial genomes, 2006.

• TRAVENSOLO, R. F. ; HUACCA, M. E. F. ; CAMPANHARO, J.C. ; CARUSO, C. S. ; GOTTARDI, M.V.C. ; LEMOS, E. G. M. ; CARRILHO, E. . Expression analysis of an operon encoding alkaline protease, a serine protease in Xylella fastidiosa using Lab-on-Chip technology. In: XXXIV Congresso Brasileiro dde Biologia e Bioquimica, 2005, Aguas de Lindoia. Resumos, 2005.

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• TRAVENSOLO, R. F. ; CARUSO, C. S. ; HUACCA, M. E. F. ; FRAIGE, K. ; ARAUJO, A. P. U. ; CARRILHO, E. . Comparative analysis of the determination of TAT D protein from Xylella fastidiosa using Slab gel electrophoresis and capillary electrophoresos in microchip format. In: 11º Simposio Latinoamericano en Aplicaciones de la electroforesis capilar y tecnologia del microchip en biotechnologia, biomedicina, biofarmacia e industria - LACE, 2005, Guarujá. 11º Simposio Latinoamericano en Aplicaciones de la electroforesis capilar y tecnologia del microchip en biotechnologia, biomedicina, biofarmacia e industria - LACE, 2005. p. PP39-PP39.

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• TRAVENSOLO, R. F. ; ALVES, L. M. C. ; CIAPINA, L. P. ; LOPES, T.J.S. ; CAMPANHARO, J.C. ; LEMOS, E. G. M. . Análise da expressão gênica da bactéria Xylella fastidiosa utilizando DNA Microarrays. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003, Florianópolis. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003.

• PRADO, A. L. ; MARCONDES, J. ; BENTO, M. C. ; TRAVENSOLO, R. F. ; ALVES, L. M. C. ; LEMOS, E. G. M. . Uso de DNA Microarray para avaliar diferenças genéticas entre Bradyrhizobium japonicum e B. elkanii. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003, Florianópolis. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003. p. 249-249.

• TRAVENSOLO, R. F. ; OKINO, C. H. . Avaliação de diferentes variedades de Goiaba utilizando padrões isoenzimáticos. In: XIX Congresso de Iniciação Científica, 2001, Jaboticabal. XIX Congresso de Iniciação Científica, 2001.

• OTOBONI, A. M. M. B. ; TRAVENSOLO, R. F. ; LEMOS, E. G. M. . Expression of exapolyssacarides genes in diferent Xyllela fastidiosa strains. In: Brazilian International Genome Conference, 2001, Angra dos Reis. Brazilian International Genome Conference, 2001.

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• TRAVENSOLO, R. F. ; CIAPINA, L. P. ; LEMOS, E. G. M. . Development of SCAR marker linked the presence of Xylella fastidiosa that causes Pierce?s disease of Grapes.. In: X Congresso de la Asociación Latinoamericana de Fotopatologia y el XXVI Congreso de la Sociedad Mexicana de Fitopatología, 1999, Guadalajara. X Congresso de la Asociación Latinoamericana de Fotopatologia y el XXVI Congreso de la Sociedad Mexicana de Fitopatología, 1999.

• TRAVENSOLO, R. F. ; LEMOS, E. G. M. ; LEITE JR, R. P. . Identificação de hospedeiros alternativos de Xylella fastidiosa entre plantas invasoras de pomares de Citros com Clorose Variegada. In: IX Congreso Latino-Americano de Horticultura e XLIX Congreso Agronomico de Chile, 1998, Chile. IX Congreso Latino-Americano de Horticultura e XLIX Congreso Agronomico de Chile, 1988. p. 45-45.

• TRAVENSOLO, R. F. ; LEMOS, E. G. M. ; LEITE JR, R. P. . Identificação de hospedeiros alternativos de Xylella fastidiosa entre plantas invasoras de pomares com clorose variegada dos citros. In: 1ºEncontro Científico dos Pós-Graduandos da FCAVJ/UNESP, 1997, Jaboticabal. 1ºEncontro Científico dos Pós-Graduandos da FCAVJ/UNESP, 1997. p. 56-56.

• LEMOS, E. G. M. ; ALVES, L. M. C. ; TRAVENSOLO, R. F. ; CARLOS, E. F. . Extração rápida de DNA de Xylella fastidiosa visando a otimização da reação da PCR para diagnóstico da CVC. Fitopatologia Brasileira, XXX Congresso Brasileiro de Fi, v. 22, p. 235-235, 1997.

• TRAVENSOLO, R. F. ; LEITE JR, R. P. . Hospedeiros alternativos de Xylella fastidiosa entre plantas invasoras de pomares de citros com clorose variegada. Fitopatologia Brasileira, XXIX Congresso Brasileiro, v. 21, p. 336-336, 1996.

• TRAVENSOLO, R. F. . Da academia à STARTUP: quais os desafios a enfrentar?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. ; BIANCHI, BEATRIZ CUTILAK . ParteCurae: da academia à startup. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Da Academia à STARTUP. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Criação da Empresa ParteCurae. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Ciência & Empreendedorismo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Desenvolvimento de testes rápidos para diagnóstico de doenças. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Aplicação de métodos sorológicos para diagnóstico de doenças. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. ; BIANCHI, B. C. . Bases do Empreendedorismo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Técnicas de amplificação e sequenciamento de DNA através da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Estudo genômico-proteômico de câncer colorretal: desenvolvimento de kits para diagnóstico e prognóstico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TRAVENSOLO, R. F. ; Vaz Jr, S. . Adaptação do processo de hidrólise enzimática aplicado à biomassa de cevada para a biomassa de cana-de-açúcar, visando aumento na produtividade do etanol brasileiro. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. ; SILVA, W. J. G. ; CARUSO, C. S. ; ARAUJO, A. P. U. ; CARRILHO, E. . Stability ans structure of the Glutathione-S transferase protein (GST) of Xylella fafstidiosa. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Análise da expressão gênica por microarranjos de DNA: importância e aplicações. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Análise da expressão gênica de Xylella fastidiosa por microarranjos de DNA. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TRAVENSOLO, R. F. ; LEMOS, E. G. M. . Técnica de Microarray. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Microarray: Uma nova técnica para o estudo da expressão gênica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. . Microarray: uma nova técnica para o estudo da expressão gênica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. ; LEMOS, E. G. M. . Análise da expressão de genes de patogenia, virulência e adaptação da bactéria Xylella fastidiosa utilizando DNA Microarrays. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TRAVENSOLO, R. F. ; CIAPINA, L. P. ; LEMOS, E. G. M. . Development of a SCAR marker for Pierce's disease strains of Xylella fastidiosa. National Center Biotechnology Information - NCBI, 2004 (Xylella fastidiosa XF2486-XF0726 intergenic spacer, complete sequence).

• TRAVENSOLO, R. F. . Análise da expressão gênica de Xylella fastidiosa por microarranjos de DNA 2004 (Tese de Doutorado).

• TRAVENSOLO, R. F. . Marcador SCAR para Xylella fastidiosa em videira 2000 (Dissertação de Mestrado).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  CRIACAO DE IMUNOSSENSORES EM MICROCANAIS CRIADOS POR CERA EM PAPEL., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 13/07/2015., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. O presente projeto tem por objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilite a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas, através da criação de microcanais pela impressão com cera em papel de cromatografia de Whatman I ou papel de filtro. Para que a cera seja distribuída uniformemente através do papel, será realizado um tratamento térmico, onde o aumento de temperatura derreterá a cera, que atravessará o papel. Depois de seca, uma barreira hidrofóbica de cera delimitará o microcanal onde ocorrerá a reação. Nos microcanais haverá antígenos totais em uma zona de controle, em uma zona de teste conterão anticorpos. Através de conjugação dos anticorpos com as nanoparticulas de ouro coloidal será feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscará a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento de kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido será possível detectar o agente causador da patologia e imediatamente controlar a doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Emanuel Carrilho - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Mariana Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.

• 2013 - 2013

  TESTE RAPIDO EM PAPEL PARA DETECCAO DE DOENCAS TRANSMITIDAS POR PATOGENOS EM GRAOS DURANTE ARMAZENAMENTO., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 13/07/2015., Descrição: Detectar patógenos em grãos é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença e a perda das sementes. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse agronômico, como a detecção dos agentes patogênicos Fusarium sp e Curtobacterium sp, ambos incidentes em grãos de plantas economicamente importantes (ex. arroz, feijão, soja e trigo). O presente projeto tem por objetivo criar uma plataforma diagnóstica inovadora que possibilitará a detecção de biomoléculas relacionadas com fitopatologias de sementes. O método buscará a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos fitopatógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através de um método simples e barato, quase que instantâneo será possível detectar o agente causador da patologia e imediatamente selecionar os lotes de grãos contaminados e controlar a sanidade das sementes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante.

• 2012 - 2013

  Imunossensores em Dispositivos Microfluídicos de Papel para Diagnóstico de Doenças Caninas, Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 13/07/2015., Descrição: Detectar patologias caninas é de extrema importância para que o direcionamento clínico do animal aconteça de forma rápida e adequada, e inicie precocemente o tratamento evitando o agravamento da doença. O método proposto oferece uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário. A cinomose e a erliquiose caninas são importantes patógenos que determinam altas taxas de mortalidade, sendo enfermidades com distribuição mundial e endêmica. O presente projeto tem por objetivo criar uma nova plataforma em papel utilizando uma impressora de cera que possibilite a detecção de biomoléculas relacionadas com patologias animais. O método buscará a implementação e adaptação de tais ferramentas diagnósticas para a detecção do Vírus da Cinomose e da Erliquiose, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. A plataforma de ensaios imunocromatográficos a partir de papel de cromatografia de Watman I é criada utilizando uma impressora de cera para criação de microcanais para detecção de biomoléculas. O papel receberá padrões imagem impresso por uma impressora convencional com tinta de cera que criarão limites hidrofóbicos no papel, formando micronanais. Para que esta seja distribuída uniformemente através do papel, será realizado um tratamento térmico, onde o aumento de temperatura derreterá a cera, que atravessará o papel. Depois de seca, ficará criada uma barreira hidrofóbica de cera que delimitará o microcanal onde ocorrerá a reação as reações químicas e bioquímicas específicas de cada ensaio. Em cada microcanal será realizado um ensaio diferente, sendo uma para a cinomose e outro para erliquiose. Nesse canal haverá antígenos totais em uma zona de teste, em uma zona de controle conterão anticorpos anti-cinomose canina e anti-erliquiose. Por meio da conjugação dos antígenos com nanopartículas de ouro coloidal será feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Um diagnóstico de baixo custo, portátil, com fácil realização e interpretação do resultado, oferece ao teste características que possibilita a incorporação e fabricação de novos testes, não somente em cinomose e erliquiose, mas também para outras doenças animais. Através de um método simples e barato, quase que instantâneo é possível detectar o agente causador da patologia, ou anticorpos envolvidos, e indicar o melhor agente antiviral ou antimicrobiano para o tratamento rápido e adequado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Fabiana Cristina Donofrio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.

• 2010 - 2012

  ESTUDO PROTEÔMICO DE CÂNCER COLORRETAL: DETECÇÃO DE BIOMARCADORES PARA DESENVOLVIMENO DE KITS DE DIAGNÓSTICO, Descrição: O câncer colorretal (CCR) é a segunda causa morte relacionada ao câncer, com aproximadamente 500.000 mortes por ano em países desenvolvidos. Os pacientes com doença localmente avançada ou metastática possuem um prognóstico ruim e, desta forma, a detecção precoce é necessária para reduzir a alta mortalidade associada com esta doença. Ainda, os métodos de rastreamento utilizados no momento apresentam boa exatidão, porém são de alto custo, consomem muito tempo e são incômodos para os pacientes. A colonoscopia é o método mais comumente utilizado para a detecção de CCR. Entretanto, apresentam algumas limitações: necessidade de a luz intestinal estar limpa, sem resíduos fecais, o que só é conseguido após um preparo rigoroso, com dieta e laxativos, nos dias que antecedem a realização do exame; é examinador-dependente, ou seja, dependem da experiência do profissional em localizar as alterações anatômicas, e ainda da habilidade em selecionar o melhor local para a realização da biópsia. Portanto, o desenvolvimento de um método rápido e sensível para o diagnóstico e prognóstico do câncer colorretal é extremamente importante. A proposta desse projeto consiste justamente na elaboração de um kit para diagnóstico que contorne os problemas mencionados e facilitem o tratamento terapêutico através da descoberta de biomarcadores obtidos por eletroforese bi-dimensional e posterior seqüenciamento de proteínas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Emanuel Carrilho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2009

  Adaptação do processo de hidrólise enzimática aplicado à biomassa de cana-de-açúcar, visando aumento na produtividade do etanol brasileiro., Descrição: O Projeto está relacionado ao desenvolvimento do processo enzimático de obtenção do etanol ligninocelulósico da biomassa de cana-de-açúcar a partir da hidrólise enzimática da celulose e da hemicelulose em seus açúcares monoméricos correspondentes (pentoses e hexoses).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Silvio Vaz Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2005 - 2008

  Caracterizacao de proteinas relacionada a patogenicidade da bacteria Xylella Fastidiosa, Descrição: A bactéria X. fastidiosa é responsável por várias doenças em plantas economicamente importantes, incluindo a Clorose Variegada dos Citros (CVC). Devido a sua grande importância na citricultura nacional, um consórcio de laboratórios do Estado de São Paulo financiado pela FAPESP (Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado de São Paulo) sequenciou todo o genoma deste organismo, constatando um total de 2.905 genes, sendo a metade destes similares com proteínas de funções conhecidas. O conhecimento da seqüência completa do genoma da X. fastidiosa representou um grande passo para a compreensão das características metabólicas e replicativas, e para o entendimento dos mecanismos de patogenicidade. Alguns trabalhos publicados têm explorado as informações geradas pelo seqüenciamento genômico, destacando uma série de hipóteses para o funcionamento do metabolismo energético, transporte de nutrientes, adesão, agregação, toxicidade, secreção de fatores de patogenicidade, interações intercelulares, homeostase de ferro, resposta antioxidante e outros mecanismos importantes para a patogenicidade. Dentro deste contexto, o presente projeto têm como objetivo principal caracterizar cinco proteínas (codificadas pelos genes xpsE, sppA, rpfE, gst e mdoD) identificadas pela técnica de microarranjos de DNA, relacionadas à patogenicidade da bactéria X. fastidiosa no seu hospedeiro, utilizando como meio de expressão a bactéria Escherichia coli. Este conhecimento foi útil para a compreensão do mecanismo de ação das proteínas codificadas por estes genes quando a bactéria está presente em plantas hospedeiras bem como buscar drogas que inativarão estas proteínas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Integrante / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Integrante / Emanuel Carrilho - Coordenador / Ana Paula Ulian de Araujo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9

• 1999 - 2001

  Programa Genoma: Xantomonas axonopodis pv. citri, FAPESP 99/06647-7, Descrição: Sequenciamento completo dos genes da bactéria Xantomonas axonopodis pv. citri causadora do Cancro Cítrico, doença que afeta seriamente a Citricultura Paulista. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Integrante / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 1997 - 2000

  Genoma - Xylella fastidiosa (Laboratório de Sequênciamento) FAPESP: 1997/13455-1, Descrição: Sequenciamento do genoma completo da bactéria Xylella fastidiosa, organismo fitopatogênico causador da CVC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Integrante / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

• 1997 - 2000

  Identificação de hospedeiros alternativos de Xylella fastidiosa entre plantas invasoras de pomares de citros com Clorose Variegada, Descrição: A Clorose Variegada dos Citrus (CVC) causada pela bactéria Xylella fastidiosa é, uma das doenças de maior importância para a citricultura. Os sintomas da CVC são manchas cloróticas que se desenvolvem na página superior das folhas e correspondem a uma lesão de cor palha na página inferior. Embora medidas adequadas para a convivência com a CVC ainda estejam em estudos, a erradicação e a poda de partes doentes têm sido empregadas visando diminuir o nível de infestação nos pomares. O objetivos deste projeto foi verificar a presença da X. fastidiosa através de métodos sorológicos (DAS-ELISA, Dot blot) e técnicas moleculares (RAPD, PCR), bem como comparar aX. fastidiosa dessas plantas invasoras com a de citrus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Integrante / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Coordenador / Rui Pereira Leite Jr - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 1997 - 1997

  Extração rápida de DNA de Xylella fastidiosa com matriz de sílica e otimização da reação da PCR para diagnóstico da CVC, Descrição: A facilidade, rapidez e sensibilidade da PCR a torna particularmente poderosa para estudos genéticos-moleculares. Entretanto, a extração de DNA da X. fastidiosa das amostras vegetais é um método trabalhoso e demorado. Atualmente, o uso de matrizes para uma rápida preparação do DNS tem se intensificado. Tais matrizes são constituídas de uma resina de troca iônica em um tampão adequado para conferir carga elétrica necessária à separação dos elementos desejados. Com o objetivo de otimizar o preparo da amostra para uma extração rápida do DNA da X. fastidiosa, várias resinas foram testadas. A metodologia de extração por Chelex mostrou ser um método eficiente para a extração de DNA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Integrante / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Coordenador / Eduardo Firmino Carlos - Integrante., Financiador(es): Fundo de Defesa da Citricultura - Auxílio financeiro / Fundo de Defesa da Citricultura - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Projetos de desenvolvimento

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de kit diagnóstico para diagnóstico e classificação de Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um novo método para diagnóstico e classificação de leucemia linfóide aguda pediátrica. Tal método é baseado em microarranjos de expressão gênica. Através dessa tecnologia serão identificados genes cuja expressão permite a identificação precisa de cada subtipo de LLA. Futuramente, pretende-se estabelecer um chip comercial, validado para a população brasileira, que possa substituir os exames convencionais empregados no diagnóstico de LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Cristiane Lommez de Oliveira - Integrante / Márcia Brant Campos - Integrante / Juliana Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de kit diagnóstico para diagnóstico e classificação de Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um novo método para diagnóstico e classificação de leucemia linfóide aguda pediátrica. Tal método é baseado em microarranjos de expressão gênica. Através dessa tecnologia serão identificados genes cuja expressão permite a identificação precisa de cada subtipo de LLA. Futuramente, pretende-se estabelecer um chip comercial, validado para a população brasileira, que possa substituir os exames convencionais empregados no diagnóstico de LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Cristiane Lommez de Oliveira - Integrante / Márcia Brant Campos - Integrante / Juliana Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de kit diagnóstico para diagnóstico e classificação de Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um novo método para diagnóstico e classificação de leucemia linfóide aguda pediátrica. Tal método é baseado em microarranjos de expressão gênica. Através dessa tecnologia serão identificados genes cuja expressão permite a identificação precisa de cada subtipo de LLA. Futuramente, pretende-se estabelecer um chip comercial, validado para a população brasileira, que possa substituir os exames convencionais empregados no diagnóstico de LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Cristiane Lommez de Oliveira - Integrante / Márcia Brant Campos - Integrante / Juliana Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de kit diagnóstico para diagnóstico e classificação de Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um novo método para diagnóstico e classificação de leucemia linfóide aguda pediátrica. Tal método é baseado em microarranjos de expressão gênica. Através dessa tecnologia serão identificados genes cuja expressão permite a identificação precisa de cada subtipo de LLA. Futuramente, pretende-se estabelecer um chip comercial, validado para a população brasileira, que possa substituir os exames convencionais empregados no diagnóstico de LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Cristiane Lommez de Oliveira - Integrante / Márcia Brant Campos - Integrante / Juliana Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de kit diagnóstico para diagnóstico e classificação de Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um novo método para diagnóstico e classificação de leucemia linfóide aguda pediátrica. Tal método é baseado em microarranjos de expressão gênica. Através dessa tecnologia serão identificados genes cuja expressão permite a identificação precisa de cada subtipo de LLA. Futuramente, pretende-se estabelecer um chip comercial, validado para a população brasileira, que possa substituir os exames convencionais empregados no diagnóstico de LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Cristiane Lommez de Oliveira - Integrante / Márcia Brant Campos - Integrante / Juliana Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Criação de Imunossensores em Microcanais criados por cera em papel., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 01/11/2017., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. Este relatório teve como objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilitou a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas de interesse, através da criação de tiras em papel de filtro Whatman I. Regiões ou zonas, como as de controle e teste, foram delimitadas para a deposição dos reagentes, como antígenos totais ou proteínas específicas na zona de controle e anticorpos na zona de teste. Através da conjugação dos anticorpos com as nanopartículas de ouro coloidal foi feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscou-se a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento desse kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido foi possível detectar os agentes causadores das patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Carrilho, Emanuel - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Debora Ferreira Ferrarin - Integrante / Larissa Coimbra Martinez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2013 - 2015

  Teste rápido em papel para diagnostico simultaneo de Brucelose e Tuberculose bovina., Descrição: A brucelose bovina é uma das zoonoses mais difundidas no mundo e tem como principal sinal clínico o aborto, com consequentes quedas nas produções de carne e de leite. No Brasil, a doença é endêmica e existe heterogeneidade entre as regiões quanto a sua prevalência, variando de 0,06 a 10,2% de fêmeas infectadas, sendo que as incidências mais baixas estão situadas nos estados da região Sul. A Brucella spp é uma bactéria Gram-negativa, intracelular facultativa, com replicação em fagócitos mononucleares do hospedeiro, inibindo os mecanismos extracelulares da resposta imune. A patogenia da infecção por Brucella spp é muito complexa, dependendo do hospedeiro e das espécies de microorganismos envolvidos.A rapidez na detecção de proteínas específicas tem apresentado cada vez mais aplicações em imunoensaios com nanopartículas de ouro (AuNPs), sendo essas muito estudadas devido suas características colorimétricas . A utilização de AuNPs em ensaios imunológicos baseada principalmente na conjugação das nanopartículas com biomoléculas de interesse, especialmente anticorpos, permite a detecção de antígenos específicos, amplamente utilizados em diagnóstico clínicos . A maioria dos testes são baseados na utilização de anticorpos conjugados com ouro coloidal, atuando como os marcadores do teste, que podem ser visualmente detectados, proporcionando rápidas informações qualitativas. Esta tecnologia tem dado origem a diversos kits de diagnósticos rápidos, de fácil manuseio e preço extremamente acessível.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2011 - 2015

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE LABORATORIAL PORTÁTIL (TLP) PARA DETECÇÃO DE STAPHYLOCOCCUS EM LEITE DE VACAS E OVELHAS, Descrição: Testes point-of-care (POCT) ou Testes Laboratoriais Portáteis (TLP) de agentes infecciosos bacterianos oferece benefícios substanciais para diagnóstico de doenças, principalmente pela redução do tempo necessário para obter resultados. Papéis baseados em biossensores microfluídicos de fluxo lateral oferecem baixo custo e são altamente sensíveis como TLP. Este projeto teve como objetivo o desenvolvimento de um biossensor multiplex imuno-específico para a detecção de Staphylococcus aureus e de duas espécies de Staphylococcus coagulase negativos oriundos, respectivamente, do leite de vacas e ovelhas. Nanopartículas de ouro funcionalizadas com anticorpos conjugados foram utilizadas como sinalização para os agentes bacterianos. As vantagens de utilizar um TLP para detecção diretamente no leite, pois o mesmo não exige qualquer pré-processamento da amostra e é capaz de detectar células bacterianas inteiras, é indiscutível. Haverá menor tempo na triagem de animais doentes, separação do rebanho (evitando contágio entre animais sadios e doentes) e também o estabelecimento de um protocolo de tratamento adequado, auxiliando na prevenção do aparecimento de mais cepas não sensíveis aos antimicrobianos disponíveis no mercado. O protótipo foi desenvolvido, porém não finalizado. Entretanto com os resultados apresentados neste relatório poderá ser observada a presença das linhas teste nas plataformas. As plataformas multiplex, bem como os testes em amostras de leite serão realizadas assim que as condições/concentrações dos reagentes depositados, bem como o uso de outros papéis nas regiões de plataforma forem testadas. Através dos resultados obtidos até o presente momento será possível o desenvolvimento de um TLP para o diagnóstico rápido dos agentes causadores da mastite propostos neste estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Lea Chapaval - Coordenador.

• 2011 - 2013

  Criação de Imunossensores em microcanais criados por cera em papel., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 01/11/2017., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. Este relatório teve como objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilitou a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas de interesse, através da criação de tiras em papel de filtro Whatman I. Regiões ou zonas, como as de controle e teste, foram delimitadas para a deposição dos reagentes, como antígenos totais ou proteínas específicas na zona de controle e anticorpos na zona de teste. Através da conjugação dos anticorpos com as nanopartículas de ouro coloidal foi feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscou-se a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento desse kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido foi possível detectar os agentes causadores das patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Emanuel Carrilho - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Debora Ferreira Ferrarin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de kit diagnóstico para diagnóstico e classificação de Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um novo método para diagnóstico e classificação de leucemia linfóide aguda pediátrica. Tal método é baseado em microarranjos de expressão gênica. Através dessa tecnologia serão identificados genes cuja expressão permite a identificação precisa de cada subtipo de LLA. Futuramente, pretende-se estabelecer um chip comercial, validado para a população brasileira, que possa substituir os exames convencionais empregados no diagnóstico de LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Cristiane Lommez de Oliveira - Integrante / Márcia Brant Campos - Integrante / Juliana Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Criação de Imunossensores em Microcanais criados por cera em papel., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 01/11/2017., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. Este relatório teve como objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilitou a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas de interesse, através da criação de tiras em papel de filtro Whatman I. Regiões ou zonas, como as de controle e teste, foram delimitadas para a deposição dos reagentes, como antígenos totais ou proteínas específicas na zona de controle e anticorpos na zona de teste. Através da conjugação dos anticorpos com as nanopartículas de ouro coloidal foi feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscou-se a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento desse kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido foi possível detectar os agentes causadores das patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Carrilho, Emanuel - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Debora Ferreira Ferrarin - Integrante / Larissa Coimbra Martinez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2013 - 2015

  Teste rápido em papel para diagnostico simultaneo de Brucelose e Tuberculose bovina., Descrição: A brucelose bovina é uma das zoonoses mais difundidas no mundo e tem como principal sinal clínico o aborto, com consequentes quedas nas produções de carne e de leite. No Brasil, a doença é endêmica e existe heterogeneidade entre as regiões quanto a sua prevalência, variando de 0,06 a 10,2% de fêmeas infectadas, sendo que as incidências mais baixas estão situadas nos estados da região Sul. A Brucella spp é uma bactéria Gram-negativa, intracelular facultativa, com replicação em fagócitos mononucleares do hospedeiro, inibindo os mecanismos extracelulares da resposta imune. A patogenia da infecção por Brucella spp é muito complexa, dependendo do hospedeiro e das espécies de microorganismos envolvidos.A rapidez na detecção de proteínas específicas tem apresentado cada vez mais aplicações em imunoensaios com nanopartículas de ouro (AuNPs), sendo essas muito estudadas devido suas características colorimétricas . A utilização de AuNPs em ensaios imunológicos baseada principalmente na conjugação das nanopartículas com biomoléculas de interesse, especialmente anticorpos, permite a detecção de antígenos específicos, amplamente utilizados em diagnóstico clínicos . A maioria dos testes são baseados na utilização de anticorpos conjugados com ouro coloidal, atuando como os marcadores do teste, que podem ser visualmente detectados, proporcionando rápidas informações qualitativas. Esta tecnologia tem dado origem a diversos kits de diagnósticos rápidos, de fácil manuseio e preço extremamente acessível.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2011 - 2015

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE LABORATORIAL PORTÁTIL (TLP) PARA DETECÇÃO DE STAPHYLOCOCCUS EM LEITE DE VACAS E OVELHAS, Descrição: Testes point-of-care (POCT) ou Testes Laboratoriais Portáteis (TLP) de agentes infecciosos bacterianos oferece benefícios substanciais para diagnóstico de doenças, principalmente pela redução do tempo necessário para obter resultados. Papéis baseados em biossensores microfluídicos de fluxo lateral oferecem baixo custo e são altamente sensíveis como TLP. Este projeto teve como objetivo o desenvolvimento de um biossensor multiplex imuno-específico para a detecção de Staphylococcus aureus e de duas espécies de Staphylococcus coagulase negativos oriundos, respectivamente, do leite de vacas e ovelhas. Nanopartículas de ouro funcionalizadas com anticorpos conjugados foram utilizadas como sinalização para os agentes bacterianos. As vantagens de utilizar um TLP para detecção diretamente no leite, pois o mesmo não exige qualquer pré-processamento da amostra e é capaz de detectar células bacterianas inteiras, é indiscutível. Haverá menor tempo na triagem de animais doentes, separação do rebanho (evitando contágio entre animais sadios e doentes) e também o estabelecimento de um protocolo de tratamento adequado, auxiliando na prevenção do aparecimento de mais cepas não sensíveis aos antimicrobianos disponíveis no mercado. O protótipo foi desenvolvido, porém não finalizado. Entretanto com os resultados apresentados neste relatório poderá ser observada a presença das linhas teste nas plataformas. As plataformas multiplex, bem como os testes em amostras de leite serão realizadas assim que as condições/concentrações dos reagentes depositados, bem como o uso de outros papéis nas regiões de plataforma forem testadas. Através dos resultados obtidos até o presente momento será possível o desenvolvimento de um TLP para o diagnóstico rápido dos agentes causadores da mastite propostos neste estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Lea Chapaval - Coordenador.

• 2011 - 2013

  Criação de Imunossensores em microcanais criados por cera em papel., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 01/11/2017., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. Este relatório teve como objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilitou a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas de interesse, através da criação de tiras em papel de filtro Whatman I. Regiões ou zonas, como as de controle e teste, foram delimitadas para a deposição dos reagentes, como antígenos totais ou proteínas específicas na zona de controle e anticorpos na zona de teste. Através da conjugação dos anticorpos com as nanopartículas de ouro coloidal foi feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscou-se a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento desse kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido foi possível detectar os agentes causadores das patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Emanuel Carrilho - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Debora Ferreira Ferrarin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de kit diagnóstico para diagnóstico e classificação de Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um novo método para diagnóstico e classificação de leucemia linfóide aguda pediátrica. Tal método é baseado em microarranjos de expressão gênica. Através dessa tecnologia serão identificados genes cuja expressão permite a identificação precisa de cada subtipo de LLA. Futuramente, pretende-se estabelecer um chip comercial, validado para a população brasileira, que possa substituir os exames convencionais empregados no diagnóstico de LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Cristiane Lommez de Oliveira - Integrante / Márcia Brant Campos - Integrante / Juliana Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2014 - 2016

  Criação de Imunossensores em Microcanais criados por cera em papel., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 01/11/2017., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. Este relatório teve como objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilitou a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas de interesse, através da criação de tiras em papel de filtro Whatman I. Regiões ou zonas, como as de controle e teste, foram delimitadas para a deposição dos reagentes, como antígenos totais ou proteínas específicas na zona de controle e anticorpos na zona de teste. Através da conjugação dos anticorpos com as nanopartículas de ouro coloidal foi feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscou-se a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento desse kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido foi possível detectar os agentes causadores das patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Carrilho, Emanuel - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Debora Ferreira Ferrarin - Integrante / Larissa Coimbra Martinez - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2013 - 2015

  Teste rápido em papel para diagnostico simultaneo de Brucelose e Tuberculose bovina., Descrição: A brucelose bovina é uma das zoonoses mais difundidas no mundo e tem como principal sinal clínico o aborto, com consequentes quedas nas produções de carne e de leite. No Brasil, a doença é endêmica e existe heterogeneidade entre as regiões quanto a sua prevalência, variando de 0,06 a 10,2% de fêmeas infectadas, sendo que as incidências mais baixas estão situadas nos estados da região Sul. A Brucella spp é uma bactéria Gram-negativa, intracelular facultativa, com replicação em fagócitos mononucleares do hospedeiro, inibindo os mecanismos extracelulares da resposta imune. A patogenia da infecção por Brucella spp é muito complexa, dependendo do hospedeiro e das espécies de microorganismos envolvidos.A rapidez na detecção de proteínas específicas tem apresentado cada vez mais aplicações em imunoensaios com nanopartículas de ouro (AuNPs), sendo essas muito estudadas devido suas características colorimétricas . A utilização de AuNPs em ensaios imunológicos baseada principalmente na conjugação das nanopartículas com biomoléculas de interesse, especialmente anticorpos, permite a detecção de antígenos específicos, amplamente utilizados em diagnóstico clínicos . A maioria dos testes são baseados na utilização de anticorpos conjugados com ouro coloidal, atuando como os marcadores do teste, que podem ser visualmente detectados, proporcionando rápidas informações qualitativas. Esta tecnologia tem dado origem a diversos kits de diagnósticos rápidos, de fácil manuseio e preço extremamente acessível.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2011 - 2015

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE LABORATORIAL PORTÁTIL (TLP) PARA DETECÇÃO DE STAPHYLOCOCCUS EM LEITE DE VACAS E OVELHAS, Descrição: Testes point-of-care (POCT) ou Testes Laboratoriais Portáteis (TLP) de agentes infecciosos bacterianos oferece benefícios substanciais para diagnóstico de doenças, principalmente pela redução do tempo necessário para obter resultados. Papéis baseados em biossensores microfluídicos de fluxo lateral oferecem baixo custo e são altamente sensíveis como TLP. Este projeto teve como objetivo o desenvolvimento de um biossensor multiplex imuno-específico para a detecção de Staphylococcus aureus e de duas espécies de Staphylococcus coagulase negativos oriundos, respectivamente, do leite de vacas e ovelhas. Nanopartículas de ouro funcionalizadas com anticorpos conjugados foram utilizadas como sinalização para os agentes bacterianos. As vantagens de utilizar um TLP para detecção diretamente no leite, pois o mesmo não exige qualquer pré-processamento da amostra e é capaz de detectar células bacterianas inteiras, é indiscutível. Haverá menor tempo na triagem de animais doentes, separação do rebanho (evitando contágio entre animais sadios e doentes) e também o estabelecimento de um protocolo de tratamento adequado, auxiliando na prevenção do aparecimento de mais cepas não sensíveis aos antimicrobianos disponíveis no mercado. O protótipo foi desenvolvido, porém não finalizado. Entretanto com os resultados apresentados neste relatório poderá ser observada a presença das linhas teste nas plataformas. As plataformas multiplex, bem como os testes em amostras de leite serão realizadas assim que as condições/concentrações dos reagentes depositados, bem como o uso de outros papéis nas regiões de plataforma forem testadas. Através dos resultados obtidos até o presente momento será possível o desenvolvimento de um TLP para o diagnóstico rápido dos agentes causadores da mastite propostos neste estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2011 - 2013

  Criação de Imunossensores em microcanais criados por cera em papel., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 01/11/2017., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. Este relatório teve como objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilitou a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas de interesse, através da criação de tiras em papel de filtro Whatman I. Regiões ou zonas, como as de controle e teste, foram delimitadas para a deposição dos reagentes, como antígenos totais ou proteínas específicas na zona de controle e anticorpos na zona de teste. Através da conjugação dos anticorpos com as nanopartículas de ouro coloidal foi feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscou-se a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento desse kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido foi possível detectar os agentes causadores das patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Emanuel Carrilho - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Debora Ferreira Ferrarin - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de kit diagnóstico para diagnóstico e classificação de Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um novo método para diagnóstico e classificação de leucemia linfóide aguda pediátrica. Tal método é baseado em microarranjos de expressão gênica. Através dessa tecnologia serão identificados genes cuja expressão permite a identificação precisa de cada subtipo de LLA. Futuramente, pretende-se estabelecer um chip comercial, validado para a população brasileira, que possa substituir os exames convencionais empregados no diagnóstico de LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Cristiane Lommez de Oliveira - Integrante / Márcia Brant Campos - Integrante / Juliana Assumpção - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2014 - 2016

  Criação de Imunossensores em Microcanais criados por cera em papel., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 01/11/2017., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. Este relatório teve como objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilitou a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas de interesse, através da criação de tiras em papel de filtro Whatman I. Regiões ou zonas, como as de controle e teste, foram delimitadas para a deposição dos reagentes, como antígenos totais ou proteínas específicas na zona de controle e anticorpos na zona de teste. Através da conjugação dos anticorpos com as nanopartículas de ouro coloidal foi feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscou-se a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento desse kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido foi possível detectar os agentes causadores das patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Carrilho, Emanuel - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Debora Ferreira Ferrarin - Integrante / Larissa Coimbra Martinez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2015

  Teste rápido em papel para diagnostico simultaneo de Brucelose e Tuberculose bovina., Descrição: A brucelose bovina é uma das zoonoses mais difundidas no mundo e tem como principal sinal clínico o aborto, com consequentes quedas nas produções de carne e de leite. No Brasil, a doença é endêmica e existe heterogeneidade entre as regiões quanto a sua prevalência, variando de 0,06 a 10,2% de fêmeas infectadas, sendo que as incidências mais baixas estão situadas nos estados da região Sul. A Brucella spp é uma bactéria Gram-negativa, intracelular facultativa, com replicação em fagócitos mononucleares do hospedeiro, inibindo os mecanismos extracelulares da resposta imune. A patogenia da infecção por Brucella spp é muito complexa, dependendo do hospedeiro e das espécies de microorganismos envolvidos.A rapidez na detecção de proteínas específicas tem apresentado cada vez mais aplicações em imunoensaios com nanopartículas de ouro (AuNPs), sendo essas muito estudadas devido suas características colorimétricas . A utilização de AuNPs em ensaios imunológicos baseada principalmente na conjugação das nanopartículas com biomoléculas de interesse, especialmente anticorpos, permite a detecção de antígenos específicos, amplamente utilizados em diagnóstico clínicos . A maioria dos testes são baseados na utilização de anticorpos conjugados com ouro coloidal, atuando como os marcadores do teste, que podem ser visualmente detectados, proporcionando rápidas informações qualitativas. Esta tecnologia tem dado origem a diversos kits de diagnósticos rápidos, de fácil manuseio e preço extremamente acessível.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2011 - 2015

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE LABORATORIAL PORTÁTIL (TLP) PARA DETECÇÃO DE STAPHYLOCOCCUS EM LEITE DE VACAS E OVELHAS, Descrição: Testes point-of-care (POCT) ou Testes Laboratoriais Portáteis (TLP) de agentes infecciosos bacterianos oferece benefícios substanciais para diagnóstico de doenças, principalmente pela redução do tempo necessário para obter resultados. Papéis baseados em biossensores microfluídicos de fluxo lateral oferecem baixo custo e são altamente sensíveis como TLP. Este projeto teve como objetivo o desenvolvimento de um biossensor multiplex imuno-específico para a detecção de Staphylococcus aureus e de duas espécies de Staphylococcus coagulase negativos oriundos, respectivamente, do leite de vacas e ovelhas. Nanopartículas de ouro funcionalizadas com anticorpos conjugados foram utilizadas como sinalização para os agentes bacterianos. As vantagens de utilizar um TLP para detecção diretamente no leite, pois o mesmo não exige qualquer pré-processamento da amostra e é capaz de detectar células bacterianas inteiras, é indiscutível. Haverá menor tempo na triagem de animais doentes, separação do rebanho (evitando contágio entre animais sadios e doentes) e também o estabelecimento de um protocolo de tratamento adequado, auxiliando na prevenção do aparecimento de mais cepas não sensíveis aos antimicrobianos disponíveis no mercado. O protótipo foi desenvolvido, porém não finalizado. Entretanto com os resultados apresentados neste relatório poderá ser observada a presença das linhas teste nas plataformas. As plataformas multiplex, bem como os testes em amostras de leite serão realizadas assim que as condições/concentrações dos reagentes depositados, bem como o uso de outros papéis nas regiões de plataforma forem testadas. Através dos resultados obtidos até o presente momento será possível o desenvolvimento de um TLP para o diagnóstico rápido dos agentes causadores da mastite propostos neste estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Lea Chapaval - Coordenador.

• 2011 - 2013

  Criação de Imunossensores em microcanais criados por cera em papel., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 01/11/2017., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. Este relatório teve como objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilitou a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas de interesse, através da criação de tiras em papel de filtro Whatman I. Regiões ou zonas, como as de controle e teste, foram delimitadas para a deposição dos reagentes, como antígenos totais ou proteínas específicas na zona de controle e anticorpos na zona de teste. Através da conjugação dos anticorpos com as nanopartículas de ouro coloidal foi feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscou-se a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento desse kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido foi possível detectar os agentes causadores das patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Emanuel Carrilho - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Debora Ferreira Ferrarin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de kit diagnóstico para diagnóstico e classificação de Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um novo método para diagnóstico e classificação de leucemia linfóide aguda pediátrica. Tal método é baseado em microarranjos de expressão gênica. Através dessa tecnologia serão identificados genes cuja expressão permite a identificação precisa de cada subtipo de LLA. Futuramente, pretende-se estabelecer um chip comercial, validado para a população brasileira, que possa substituir os exames convencionais empregados no diagnóstico de LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Cristiane Lommez de Oliveira - Integrante / Márcia Brant Campos - Integrante / Juliana Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2014 - 2016

  Criação de Imunossensores em Microcanais criados por cera em papel., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 01/11/2017., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. Este relatório teve como objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilitou a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas de interesse, através da criação de tiras em papel de filtro Whatman I. Regiões ou zonas, como as de controle e teste, foram delimitadas para a deposição dos reagentes, como antígenos totais ou proteínas específicas na zona de controle e anticorpos na zona de teste. Através da conjugação dos anticorpos com as nanopartículas de ouro coloidal foi feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscou-se a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento desse kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido foi possível detectar os agentes causadores das patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Carrilho, Emanuel - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Debora Ferreira Ferrarin - Integrante / Larissa Coimbra Martinez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2015

  Teste rápido em papel para diagnostico simultaneo de Brucelose e Tuberculose bovina., Descrição: A brucelose bovina é uma das zoonoses mais difundidas no mundo e tem como principal sinal clínico o aborto, com consequentes quedas nas produções de carne e de leite. No Brasil, a doença é endêmica e existe heterogeneidade entre as regiões quanto a sua prevalência, variando de 0,06 a 10,2% de fêmeas infectadas, sendo que as incidências mais baixas estão situadas nos estados da região Sul. A Brucella spp é uma bactéria Gram-negativa, intracelular facultativa, com replicação em fagócitos mononucleares do hospedeiro, inibindo os mecanismos extracelulares da resposta imune. A patogenia da infecção por Brucella spp é muito complexa, dependendo do hospedeiro e das espécies de microorganismos envolvidos.A rapidez na detecção de proteínas específicas tem apresentado cada vez mais aplicações em imunoensaios com nanopartículas de ouro (AuNPs), sendo essas muito estudadas devido suas características colorimétricas . A utilização de AuNPs em ensaios imunológicos baseada principalmente na conjugação das nanopartículas com biomoléculas de interesse, especialmente anticorpos, permite a detecção de antígenos específicos, amplamente utilizados em diagnóstico clínicos . A maioria dos testes são baseados na utilização de anticorpos conjugados com ouro coloidal, atuando como os marcadores do teste, que podem ser visualmente detectados, proporcionando rápidas informações qualitativas. Esta tecnologia tem dado origem a diversos kits de diagnósticos rápidos, de fácil manuseio e preço extremamente acessível.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2011 - 2015

  DESENVOLVIMENTO DE TESTE LABORATORIAL PORTÁTIL (TLP) PARA DETECÇÃO DE STAPHYLOCOCCUS EM LEITE DE VACAS E OVELHAS, Descrição: Testes point-of-care (POCT) ou Testes Laboratoriais Portáteis (TLP) de agentes infecciosos bacterianos oferece benefícios substanciais para diagnóstico de doenças, principalmente pela redução do tempo necessário para obter resultados. Papéis baseados em biossensores microfluídicos de fluxo lateral oferecem baixo custo e são altamente sensíveis como TLP. Este projeto teve como objetivo o desenvolvimento de um biossensor multiplex imuno-específico para a detecção de Staphylococcus aureus e de duas espécies de Staphylococcus coagulase negativos oriundos, respectivamente, do leite de vacas e ovelhas. Nanopartículas de ouro funcionalizadas com anticorpos conjugados foram utilizadas como sinalização para os agentes bacterianos. As vantagens de utilizar um TLP para detecção diretamente no leite, pois o mesmo não exige qualquer pré-processamento da amostra e é capaz de detectar células bacterianas inteiras, é indiscutível. Haverá menor tempo na triagem de animais doentes, separação do rebanho (evitando contágio entre animais sadios e doentes) e também o estabelecimento de um protocolo de tratamento adequado, auxiliando na prevenção do aparecimento de mais cepas não sensíveis aos antimicrobianos disponíveis no mercado. O protótipo foi desenvolvido, porém não finalizado. Entretanto com os resultados apresentados neste relatório poderá ser observada a presença das linhas teste nas plataformas. As plataformas multiplex, bem como os testes em amostras de leite serão realizadas assim que as condições/concentrações dos reagentes depositados, bem como o uso de outros papéis nas regiões de plataforma forem testadas. Através dos resultados obtidos até o presente momento será possível o desenvolvimento de um TLP para o diagnóstico rápido dos agentes causadores da mastite propostos neste estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Lea Chapaval - Coordenador.

• 2011 - 2013

  Criação de Imunossensores em microcanais criados por cera em papel., Projeto certificado pela empresa Partecurae Pesquisa e Desenvolvimento em 01/11/2017., Descrição: Detectar patógenos em animais é de extrema importância para que o controle aconteça de forma rápida e adequada, evitando o agravamento da doença, a disseminação e o aumento da mortalidade. O método proposto oferecerá uma detecção de biomoléculas associadas a doenças de interesse veterinário, como a detecção dos agentes patogênicos: vírus da Cinomose Canina (Canine Distemper Virus ? CDV) e a bactéria Ehrlichia canis causadora da Erliquiose Canina. Este relatório teve como objetivo desenvolver uma plataforma diagnóstica inovadora, que possibilitou a detecção de biomoléculas relacionadas às patologias caninas de interesse, através da criação de tiras em papel de filtro Whatman I. Regiões ou zonas, como as de controle e teste, foram delimitadas para a deposição dos reagentes, como antígenos totais ou proteínas específicas na zona de controle e anticorpos na zona de teste. Através da conjugação dos anticorpos com as nanopartículas de ouro coloidal foi feita a detecção imunocromatográfica desses analitos. Desse modo, o método buscou-se a adaptação de ferramentas analíticas para a detecção dos patógenos, trazendo baixo custo na fabricação, portabilidade e facilidade na realização do teste. Através do desenvolvimento desse kit de diagnóstico simples, eficiente, rápido foi possível detectar os agentes causadores das patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Emanuel Carrilho - Integrante / Thiago Pinotti Segato - Integrante / Julia Pereira Postigo - Integrante / Beatriz Cutilak Bianchi - Integrante / Debora Ferreira Ferrarin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de kit diagnóstico para diagnóstico e classificação de Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um novo método para diagnóstico e classificação de leucemia linfóide aguda pediátrica. Tal método é baseado em microarranjos de expressão gênica. Através dessa tecnologia serão identificados genes cuja expressão permite a identificação precisa de cada subtipo de LLA. Futuramente, pretende-se estabelecer um chip comercial, validado para a população brasileira, que possa substituir os exames convencionais empregados no diagnóstico de LLA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Regiane de Fátima Travensolo - Coordenador / Cristiane Lommez de Oliveira - Integrante / Márcia Brant Campos - Integrante / Juliana Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios