Flávia Fernandes da Silveira

É aluna de doutorado na Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Formada pelo curso de Mestrado em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Formada pelo curso de Bacharelado em Química pela UNIGRANRIO. Foi aluna de Iniciação Científica de 2013 a 2014 na Fundação Oswaldo Cruz FIOCRUZ - Farmanguinhos, RJ. Desenvolveu seu trabalho experimental de mestrado e atualmente desenvolve seu trabalho experimental do doutorado nessa mesma instituição. Atua na área de Química Orgânica com ênfase em síntese de heterociclos com potencial atividade para malária.

Informações coletadas do Lattes em 01/02/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Química

2016 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: NOVOS CLORIDRATOS TRIAZOLOPIRIMIDINA-, PIRAZOLOPIRIMIDINA- E CLOROQUINOLINA- BENZENOSSULFONAMIDAS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-P. FALCIPARUM,
Núbia Boechat, Luiz Carlos da Silva Pinheiro. Coorientador: Magaly Albuquerque Girão. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Pirazolopirimidina; triazolopirimidina; malária.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química medicinal. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Química

2014 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS PIRAZOLOPIRIMIDINA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-P. FALCIPARUM,Ano de Obtenção: 2016
Orientador: Núbia Boechat Andrade e Luiz Carlos da Silva Pinheiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química medicinal. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Química

2010 - 2014

Universidade do Grande Rio
Título: Produção de nanotubos de carbono
Orientador: Dr. Edson Ferreira da Silva
Bolsista do(a): Programa Universidade para todos, PROUNI, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

1999 - 2001

Instituto de Educação Professor Carlos

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Formação complementar

2019 - 2019

TREINAMENTO DO SISTEMA DE ROTAEVAPORAÇÃO R-300. (Carga horária: 2h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2019 - 2019

2ª Escola de quimica orgânica fundamental. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2019 - 2019

Tecnologia e estratégias em química medicinal. (Carga horária: 20h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2017 - 2017

1ª Escola de química orgânica fundamental. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2015 - 2015

INTERNATIONAL WORKSHOP ON TARGET-BASED DRUG DESIGN. (Carga horária: 24h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Nivelamento para mestrado. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Nivelamento para mestrado. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2013 - 2013

Química Forense e perícia criminal. (Carga horária: 9h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.

2011 - 2012

Francês. (Carga horária: 150h). , Curso de Idiomas Wizard, WIZARD, Brasil.

1997 - 2001

Inglês. (Carga horária: 460h). , Curso de Idiomas Pink And Blue Freedom, PBF, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Organização de eventos

PINHEIRO, L. C. S. ; SILVEIRA, FLÁVIA F. ; FEITOSA, LÍVIA M. . 27º Reunião anual de iniciação cinetífica. 2019. (Outro).

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Participação em eventos

41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química: Construindo o Amanhã, 2018. New pyrazolopyrimidines as Inhibitor of L. amazonensis Arginase. 2018. (Congresso).

XXV EFMC International Symposium on Medicinal chemistry. New Pyrazolopyrimidine-Sulfonamides Against Plasmodium falciparum. 2018. (Congresso).

46th world chemistry congress/IUPAC; 40ª Reunião anual da sociedade brasileira de química. Synthesis of novel 1H-pyrazolo[3,4-d]pirimidine derivatives with potencial activity against plasmodium falciparum. 2017. (Congresso).

4th International Symposium on challenges and new technologies in drug discovery and pharmaceutical produc. 2017. (Simpósio).

XXII SEMINÁRIO LAVERAN & DEANE SOBRE MALÁRIA 2017.Synthesis of new triazolopyrimidine and pyrazolopirimidine derivatives with potencial anti-Plasmodium falciparum activiry.. 2017. (Seminário).

XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. SÍNTESE DE DERIVADOS DO SISTEMA 1H-PIRAZOLO [3,4-D] PIRIMIDINA COMO UM POTENCIAL ATIVIDADE DE ANTI- PLASMODIUM FALCIPARUM. 2016. (Congresso).

XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química ? Rio de Janeiro. SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS [1,2,4]TRIAZOLOPIRIMIDONA TRIFLUOROMETILADOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-PLASMODIUM fALCIPARUM. 2016. (Congresso).

XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química SBQ-Rio. 2016. (Congresso).

38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de derivados do sistema 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina como potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2015. (Congresso).

3rd International Symposium on challenges and new technologies in drug discovery and pharmaceutical produc.SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIMIDINE SYSTEM AS A POTENTIAL ACTIVITY ANTI- PLASMODIUM FALCIPARUM.. 2015. (Simpósio).

3rd International Symposium on challenges and new technologies in drug discovery and pharmaceutical production.Synthesis of derivatives of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine system as a potential activity anti-Plasmodium falciparum. 2015. (Simpósio).

2nd International Symposium on Challenges and New technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2013. (Simpósio).

XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química -Regional Rio de Janeiro (XIVERSBQ-Rio).Síntese de novos derivados quinolínicos com potencial atividade Anti-Plasmodium falciparum. 2013. (Encontro).

XXI REUNIÃO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA.Síntese de novos derivados pirazolopirimidina com potencial atividade anti-P. falciparum. 2013. (Seminário).

Rio Oil & gas. 2012. (Feira).

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Participação em bancas

SILVEIRA, F. F.. 27ª Reunião Anual de Iniciação Científica da Fiocruz. 2019. Fundação Oswaldo Cruz.

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Comissão julgadora das bancas

Michelle Jakeline Cunha Rezende

REZENDE, M. J. C.; FERREIRA, S. B.; BERNARDINO, A. M. R.. Planejamento e síntese de novas bis-chalconas derivadas da pentamidina com potencial atividade leishmanicida. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pós-graduação em química - PGQu) - Instituto de Química - UFRJ.

Sabrina Baptista Ferreira

FERREIRA, S. B.; Aguiar, L.C.S.; Santos, F.C.. Planejamento e síntese de novas bis-chalconas derivadas da pentamidina com potencial atividade leishmanicidaatividade em PI4KIII de Plasmodium falciparum. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Sabrina Baptista Ferreira

Ferreira, Sabrina Baptista; Rezende, M. J. C.. Planejamento e síntese de novas bis-chalconas derivadas da pentamidina com potencial atividade leishmanicidaatividade em PI4KIII de Plasmodium falciparum. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Núbia Boechat

CHAER, M. A.;BOECHAT, NÚBIA A; PINHEIRO, LUIZ C. S.; BERNADINO, A. M. R.; Albuquerque, M.G.. Síntese de Novos Derivados Pirazolopirimidinas com Potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Luis Carlos Schneider

ROSSATO, S.; GOMES, V. M. L.;SCHNEIDER, Luis C.. Proposta de criação de um Programa de Endomarketing no Hospital São Lucas da PUCRS. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Administração) - Faculdade Porto-Alegrense.

Fernanda da Costa Santos Boechat

FERREIRA, S. B.; Aguiar, L. C. C.;BOECHAT, FERNANDA DA C.S.. Planejamento e Síntese de Novas Bis-Chalconas derivadas da pentamidina com potencial atividade leishmanicida. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Luiz Carlos da Silva Pinheiro

BOECHAT, N.PINHEIRO, L.C.S.; NASCIMENTO, M. A. C.;BERNARDINO, A.M.R.ALBUQUERQUE, M.G.. Síntese de novos derivados do sistema pirazolopirimidina com potencial atividade anti-P. Falciparum. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Foi orientado por

Núbia Boechat

Síntese de derivados do sistema pirazolo[1,5-a]pirimidin-7(4H)-one com potencial atividade anti-P; falciparum,; Início: 2016; Tese (Doutorado em Quimica Organica) - Instituto de Quimica - UFRJ; (Orientador);

Núbia Boechat

SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS PIRAZOLOPIRIMIDINAS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-P; FALCIPARUM; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Núbia Boechat

Síntese de novas triazolobenzenossulfonamidas como potenciais leishmanicida; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Magaly Girão Albuquerque

Síntese de pirazolopirimidinonas com potencial atividade anti-P; falciparum; Início: 2016; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Luiz Carlos da Silva Pinheiro

Síntese de novos derivados triazolopirimidina com potencial atividade anti-P; falciparum; Início: 2016; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luiz Carlos da Silva Pinheiro

Síntese de novos derivados pirazolopirimidina com potencial atividade anti-P; falciparum; 2016; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Carlos da Silva Pinheiro;

Luiz Carlos da Silva Pinheiro

Síntese de Novos Derivados Pirazolopirimidina com Potencial Atividade anti-P; Falciparum; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Carlos da Silva Pinheiro;

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Produções bibliográficas

  • PINHEIRO, LUIZ C. S. ; DE LOURDES G. FERREIRA, MARIA ; SILVEIRA, FLÁVIA F. ; FEITOSA, LÍVIA M. ; Boechat, Nubia . Synthetic compounds with sulfonamide moiety against Leishmaniasis: an overview. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. 28, p. 1807-1817, 2019.

  • PINHEIRO, LUIZ C.S. ; FEITOSA, LÍVIA M. ; SILVEIRA, FLÁVIA F. DA ; Boechat, Nubia . Current Antimalarial Therapies and Advances in the Development of Semi-Synthetic Artemisinin Derivatives. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS (ONLINE) , v. 90, p. 1251-1271, 2018.

  • SILVEIRA, FLÁVIA F. ; FEITOSA, LÍVIA M. ; MAFRA, JOÃO C. M. ; FERREIRA, MARIA DE LOURDES G. ; ROGERIO, KAMILLA R. ; CARVALHO, LEONARDO J. M. ; Boechat, Nubia ; PINHEIRO, LUIZ C. S. . Synthesis and anti-Plasmodium falciparum evaluation of novel pyrazolopyrimidine derivatives. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. 27, p. 1876-1884, 2018.

  • F. DA SILVEIRA, FLÁVIA ; G. B. PEDREIRA, JÚLIA . Phosphorous Oxychloride (POCl3) (CAS 10025-87-3). REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA , v. 8, p. 1757-1763, 2016.

  • Boechat, Nubia ; da Silva Pinheiro, Luiz Carlos ; Da Silveira, Flavia Fernandes . Antiplasmodial Activity. In: Sülsen, Valeria Patricia, Martino, Virginia Susana. (Org.). Sesquiterpene Lactones. 1ed.: Springer International Publishing, 2018, v. 1, p. 197-221.

  • PINHEIRO, L. C. S. ; FEITOSA, L. M. ; SILVEIRA, F. F. ; FERREIRA, M. L. G. ; SOUZA, D. L. ; HOELZ, L. V. B. ; BOECHAT, N. . New pyrazolopyrimidines as Inhibitor of L. amazonensis Arginase. In: 41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química: Construindo o Amanhã, 2018, 2018, Foz do Iguaçu. New pyrazolopyrimidines as Inhibitor of L. amazonensis Arginase, 2018.

  • BOECHAT, N. ; FERREIRA, M. L. G. ; SILVEIRA, F. F. ; MAFRA, J. C. ; FEITOSA, L. M. ; PINHEIRO, L. C. S. . Synthesis of novel 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives with potential activity against Plasmodium falciparum. In: 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ) e 46th International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017, 2017, São Paulo. Synthesis of novel 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives with potential activity against Plasmodium falciparum, 2017.

  • FEITOSA, L. M. ; BARROS, A. S. ; SILVEIRA, F. F. ; FERREIRA, M. L. G. ; MAFRA, J. C. ; BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. . Síntese de derivados do sistema 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina como potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. In: XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2016, Rio de Janeiro. XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. SBQ-Rio, 2016.

  • SILVEIRA, F. F. ; FEITOSA, L. M. ; BARROS, A. S. ; FERREIRA, M. L. G. ; MAFRA, J. C. ; BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. . Síntese de derivados do sistema 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina como potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. In: 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015, Águas de Lindóia. 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015.

  • BOECHAT, N. ; SILVEIRA, F. F. ; FEITOSA, L. M. ; FERREIRA, M. L. G. ; MAFRA, J. C. ; PINHEIRO, L. C. S. . Synthesis of derivatives of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine system as a potential activity anti-Plasmodium falciparum. In: 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. In: 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production, 2015, Rio de Janeiro. 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production, 2015.

  • JESUS, A. M. L. ; LEITE, M. M. M. ; SANTOS JUNIOR, C. C. ; SILVEIRA, F. F. ; FERREIRA, M. L. G. ; PINHEIRO, L. C. S. ; BOECHAT, N. . Síntese de novos derivados quinolínicos com potencial atividade Anti-Plasmodium.. In: XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro (XIVERSBQ-Rio), 2013, Niterói. XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro (XIVERSBQ-Rio).

  • SILVEIRA, F. F. ; FEITOSA, L. M. ; MAFRA, J. C. ; FERREIRA, M. L. G. ; ROGERIO, K. R. ; CARVALHO, L. J. M. ; BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. . Synthesis and anti-Plasmodium falciparum evaluation of novel pyrazolopyrimidine derivatives. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , 2018.

  • BOECHAT, N. ; FERREIRA, M. L. G. ; SILVEIRA, F. F. ; MAFRA, J. C. ; FEITOSA, L. M. ; SILVA, W. S. ; PINHEIRO, L. C. S. . Synthesis of novel 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives with potential activity against Plasmodium falciparum. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVEIRA, F. F. ; BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. ; ALBUQUERQUE, M. G. . Synthesis of new triazolopyrimidine and pyrazolopirimidine derivatives with potencial anti-Plasmodium falciparum activiry.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PINHEIRO, L. C. S. ; FERREIRA, M. L. G. ; SA, P. M. ; SILVEIRA, F. F. ; JESUS, A. M. L. ; BOECHAT, N. . SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS [1,2,4]TRIAZOLOPIRIMIDONA TRIFLUOROMETILADOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-PLASMODIUM fALCIPARUM. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVEIRA, F. F. . SÍNTESE DE DERIVADOS DO SISTEMA 1H-PIRAZOLO [3,4-D] PIRIMIDINA COMO UM POTENCIAL ATIVIDADE DE ANTI- PLASMODIUM FALCIPARUM. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVEIRA, F. F. ; FEITOSA, L. M. ; BARROS, A. S. ; FERREIRA, M. L. G. ; MAFRA, J. C. ; PINHEIRO, L. C. ; BOECHA, N. . Design and synthesis of derivatives of 1H-pyrazolo [3,4-D] pyrimidine system as a potential activity anti-plasmodium falciparum. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SILVEIRA, F. F. ; FEITOSA, L. M. ; BARROS, A. S. ; FERREIRA, M. L. G. ; MAFRA, J. C. ; BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. . Síntese de derivados do sistema 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina como potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. ; SILVEIRA, F. F. . Síntese de novos derivados pirazolopirimidina com potencial atividade anti-P. falciparum. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • JESUS, A. M. L. ; LEITE, M. M. M. ; SANTOS JUNIOR, C. C. ; SILVEIRA, F. F. ; FERREIRA, M. L. G. ; PINHEIRO, L. C. S. ; BOECHAT, N. . Síntese de novos derivados quinolínicos com potencial atividade Anti-Plasmodium falciparum. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Novas triazolopirimidinas, pirazolopirimidinas e cloroquinolinas como inibidores seletivos da enzima Di-idroorotato Desidrogenase de Plasmodium falciparum, Descrição: Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) a malária é um dos mais sérios problemas mundiais de saúde pública atingindo principalmente os países africanos entretanto, o aumento do número de casos em países do primeiro mundo têm chamado a atenção das autoridades. A capacidade do Plasmodium em desenvolver resistência associado ao número limitado de medicamentos tem sido o maior desafio para o tratamento dessa doença, tornando necessário o desenvolvimento de fármacos mais seletivos e eficazes. A implementação de um projeto na área de química medicinal, que integra áreas interdisciplinares como química orgânica e investigação da atividade biológica e modelagem molecular é essencial para a descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária. A terapia combinada de fármacos é indicada pela OMS com o intuito de prevenir o aparecimento de resistência. Nosso grupo de pesquisa tem publicado uma série de trabalhos relatando a atividade anti-P. falciparum in vitro e in vivo de diversos compostos. O derivado do sistema [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidínico contendo os grupamentos CF3 e β-naftilamina apresentou melhor atividade da série com IC50 de 0,023 µM, dez vezes mais ativo que a cloroquina e não apresentou toxicidade, sendo ainda um inibidor seletivo da enzima Di-idroorotato Desidrogenase de Plasmodium falciparum (PfDHODH). Os resultados dos ensaios apontaram que essa molécula pode ser utilizada como protótipo no planejamento de novos candidatos à fármacos. Dando continuidade a essa linha de raciocínio e com inspiração nessa molécula, para este trabalho foram planejados e serão sintetizados 24 compostos inéditos 4-((5-metil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)amino)-N-fenilbenzenossulfonamidas. Estes compostos serão avaliados in vitro quanto a atividade anti-P. falciparum e serão realizados testes de inibição da enzima PfDHODH e de Homo sapiens (HsDHODH), seguido de estudos de modelagem molecular... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Fernandes da Silveira - Integrante / Núbia Boechat - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Paula M. Sá - Integrante / Magaly Girão Albuquerque - Integrante / Danielle Lisboa de Souza - Integrante / Lucas V. B. Hoelz - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Síntese de novos derivados pirazolopirimidina com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum., Descrição: O objetivo deste projeto é dar sequência na obtenção de compostos com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum através da otimização do protótipo quinolínico através da obtenção de novos análogos pirazolopirimidina . Este projeto teve financiamento de APQ-1 da FAPERJ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Fernandes da Silveira - Integrante / Núbia Boechat - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / Livia M. Feitosa - Integrante / Arlindo S.C. Barros - Integrante / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / William Serafim da Silva - Integrante / Danielle Lisboa de Souza - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Planejamento e síntese de novos candidatos a fármacos para doenças tropicais negligenciadas: malaria, tuberculose; leishmaniose e Doença de Chagas, Descrição: Este projeto engloba o planejamento racional, síntese e o desenvolvimento de novos compostos heterocíclicos com potencial atividade antiparasitária e anti-TB, com atuação em alvos enzimáticos específicos. As moléculas são desenvolvidas a partir de fármacos ou de um composto protótipo empregando as ferramentas de química medicinal com o objetivo de se obter produtos e processos inovadores para a indústria farmacêutica... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Flávia Fernandes da Silveira - Integrante / Núbia Boechat - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / Livia M. Feitosa - Integrante / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Paula M. Sá - Integrante / William Serafim da Silva - Integrante / Danielle Lisboa de Souza - Integrante / Larissa Guimarães Oliveira - Integrante / Kamilla Rodrigues Rogério - Integrante., Número de produções C, T & A: 14

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Prêmios

2015

3º Lugar no Prêmio Benjamin Gilbert, Farmanguinhos-Instituto de tecnologia em fármacos-Fiocruz.

2013

Certificado de Menção Honrosa na apresentação oral na XXI Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC., Instituto de Tecnologia em Fármacos / Fiocruz.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos. , Rua Sizenando Nabuco, 100, Manguinhos, 21041250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39772460, Ramal: 2460

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Experiência profissional

  • 2016 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado em Química, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2014 - 2016

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de mestrado em química, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2013 - 2014

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

    Atividades

    • 03/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Linhas de pesquisa

  • 2004 - 2012

    Curso de Idiomas Wizard

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professora de Inglês, coordenadora geral, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.