Flávia Fernandes da Silveira

Pós-doutorado

Formação complementar

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Participação em bancas

Produções bibliográficas

• SILVEIRA, FLÁVIA F. ; DE SOUZA, JULIANA O. ; HOELZ, LUCAS V.B. ; CAMPOS, VINÍCIUS R. ; JABOR, VALQUÍRIA A.P. ; AGUIAR, ANNA C.C. ; NONATO, M. CRISTINA ; ALBUQUERQUE, MAGALY G. ; GUIDO, RAFAEL V.C. ; Boechat, Nubia ; PINHEIRO, LUIZ C.S. . Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 209, p. 112941, 2021.

• PINHEIRO, LUIZ C. S. ; DE LOURDES G. FERREIRA, MARIA ; SILVEIRA, FLÁVIA F. ; FEITOSA, LÍVIA M. ; Boechat, Nubia . Synthetic compounds with sulfonamide moiety against Leishmaniasis: an overview. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. 28, p. 1807-1817, 2019.

• C. S. PINHEIRO, LUIZ ; M. FEITOSA, LÍVIA ; O. GANDI, MARILIA ; F. SILVEIRA, FLÁVIA ; Boechat, Nubia . The Development of Novel Compounds Against Malaria: Quinolines, Triazolpyridines, Pyrazolopyridines and Pyrazolopyrimidines. MOLECULES , v. 24, p. 4095, 2019.

• PINHEIRO, LUIZ C.S. ; FEITOSA, LÍVIA M. ; SILVEIRA, FLÁVIA F. DA ; Boechat, Nubia . Current Antimalarial Therapies and Advances in the Development of Semi-Synthetic Artemisinin Derivatives. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS (ONLINE) , v. 90, p. 1251-1271, 2018.

• SILVEIRA, FLÁVIA F. ; FEITOSA, LÍVIA M. ; MAFRA, JOÃO C. M. ; FERREIRA, MARIA DE LOURDES G. ; ROGERIO, KAMILLA R. ; CARVALHO, LEONARDO J. M. ; Boechat, Nubia ; PINHEIRO, LUIZ C. S. . Synthesis and anti-Plasmodium falciparum evaluation of novel pyrazolopyrimidine derivatives. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. 27, p. 1876-1884, 2018.

• F. DA SILVEIRA, FLÁVIA ; G. B. PEDREIRA, JÚLIA . Phosphorous Oxychloride (POCl3) (CAS 10025-87-3). REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA , v. 8, p. 1757-1763, 2016.

• Boechat, Nubia ; da Silva Pinheiro, Luiz Carlos ; Da Silveira, Flavia Fernandes . Antiplasmodial Activity. In: Sülsen, Valeria Patricia, Martino, Virginia Susana. (Org.). Sesquiterpene Lactones. 1ed.: Springer International Publishing, 2018, v. 1, p. 197-221.

• PINHEIRO, L. C. S. ; FEITOSA, L. M. ; SILVEIRA, F. F. ; FERREIRA, M. L. G. ; SOUZA, D. L. ; HOELZ, L. V. B. ; BOECHAT, N. . New pyrazolopyrimidines as Inhibitor of L. amazonensis Arginase. In: 41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química: Construindo o Amanhã, 2018, 2018, Foz do Iguaçu. New pyrazolopyrimidines as Inhibitor of L. amazonensis Arginase, 2018.

• BOECHAT, N. ; FERREIRA, M. L. G. ; SILVEIRA, F. F. ; MAFRA, J. C. ; FEITOSA, L. M. ; PINHEIRO, L. C. S. . Synthesis of novel 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives with potential activity against Plasmodium falciparum. In: 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ) e 46th International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017, 2017, São Paulo. Synthesis of novel 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives with potential activity against Plasmodium falciparum, 2017.

• FEITOSA, L. M. ; BARROS, A. S. ; SILVEIRA, F. F. ; FERREIRA, M. L. G. ; MAFRA, J. C. ; BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. . Síntese de derivados do sistema 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina como potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. In: XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2016, Rio de Janeiro. XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. SBQ-Rio, 2016.

• SILVEIRA, F. F. ; FEITOSA, L. M. ; BARROS, A. S. ; FERREIRA, M. L. G. ; MAFRA, J. C. ; BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. . Síntese de derivados do sistema 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina como potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. In: 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015, Águas de Lindóia. 38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015.

• BOECHAT, N. ; SILVEIRA, F. F. ; FEITOSA, L. M. ; FERREIRA, M. L. G. ; MAFRA, J. C. ; PINHEIRO, L. C. S. . Synthesis of derivatives of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine system as a potential activity anti-Plasmodium falciparum. In: 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. In: 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production, 2015, Rio de Janeiro. 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production, 2015.

• JESUS, A. M. L. ; LEITE, M. M. M. ; SANTOS JUNIOR, C. C. ; SILVEIRA, F. F. ; FERREIRA, M. L. G. ; PINHEIRO, L. C. S. ; BOECHAT, N. . Síntese de novos derivados quinolínicos com potencial atividade Anti-Plasmodium.. In: XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro (XIVERSBQ-Rio), 2013, Niterói. XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro (XIVERSBQ-Rio).

• BOECHAT, N. ; FERREIRA, M. L. G. ; SILVEIRA, F. F. ; MAFRA, J. C. ; FEITOSA, L. M. ; SILVA, W. S. ; PINHEIRO, L. C. S. . Synthesis of novel 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives with potential activity against Plasmodium falciparum. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVEIRA, F. F. ; BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. ; ALBUQUERQUE, M. G. . Synthesis of new triazolopyrimidine and pyrazolopirimidine derivatives with potencial anti-Plasmodium falciparum activiry.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SILVEIRA, F. F. . SÍNTESE DE DERIVADOS DO SISTEMA 1H-PIRAZOLO [3,4-D] PIRIMIDINA COMO UM POTENCIAL ATIVIDADE DE ANTI- PLASMODIUM FALCIPARUM. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, L. C. S. ; FERREIRA, M. L. G. ; SA, P. M. ; SILVEIRA, F. F. ; JESUS, A. M. L. ; BOECHAT, N. . SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS [1,2,4]TRIAZOLOPIRIMIDONA TRIFLUOROMETILADOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-PLASMODIUM fALCIPARUM. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVEIRA, F. F. ; FEITOSA, L. M. ; BARROS, A. S. ; FERREIRA, M. L. G. ; MAFRA, J. C. ; PINHEIRO, L. C. ; BOECHA, N. . Design and synthesis of derivatives of 1H-pyrazolo [3,4-D] pyrimidine system as a potential activity anti-plasmodium falciparum. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVEIRA, F. F. ; FEITOSA, L. M. ; BARROS, A. S. ; FERREIRA, M. L. G. ; MAFRA, J. C. ; BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. . Síntese de derivados do sistema 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina como potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BOECHAT, N. ; PINHEIRO, L. C. S. ; SILVEIRA, F. F. . Síntese de novos derivados pirazolopirimidina com potencial atividade anti-P. falciparum. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• JESUS, A. M. L. ; LEITE, M. M. M. ; SANTOS JUNIOR, C. C. ; SILVEIRA, F. F. ; FERREIRA, M. L. G. ; PINHEIRO, L. C. S. ; BOECHAT, N. . Síntese de novos derivados quinolínicos com potencial atividade Anti-Plasmodium falciparum. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2020 - 2021

  Uma Nova Geração de Derivados da Isoniazida como Protótipos de Fármaco contra a Tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Fernandes da Silveira - Integrante / Boechat, Nubia - Coordenador / Frederico Silva castelo Branco - Integrante.

• 2016 - 2021

  Estudo comparativo entre a atividade anti-P. falciparum de derivados de triazolopirimidina, pirazolopirimidina e quinolina: a identificação de novos inibidores da enzima PfDHODH, Descrição: A Organização Mundial da Saúde relata uma redução nos casos de malária. Mas os números continuam alarmantes, pois uma criança morre a cada 2 minutos devido a malária no mundo. A resistência aos antimaláricos reforça a necessidade de se obter compostos com mecanismos de ação diferentes e métodos mais eficazes e seguros. Nosso grupo de pesquisa tem explorado a síntese de compostos híbridos, assim como a inibição da enzima diidroorotato desidrogenase do Plasmodium falciparum (PfDHODH) como estratégia para tratar a malária. Seguindo essa linha de pesquisa, 3 protótipos sintetizados pelo nosso grupo foram utilizados no planejamento deste trabalho para a obtenção de três novas séries de moléculas derivadas dos sistemas [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, pirazolo[1,5-a]pirimidina e quinolínico, ligadas ao grupo 4-amino-N-arilbenzenossulfonamida como agentes anti-P. falciparum. As 35 novas moléculas foram testadas in vitro (linhagem 3D7). 30 delas exibiram atividade anti-P. falciparum, com valores de IC50 variando de 0,030 a 9,1 µM. Os derivados [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina foram mais potentes que os análogos pirazolo[1,5-a]pirimidina e quinolina. Os 4 compostos (R=CF3; R1=F, IC50 de 0,086 μM), (R=CF3; R1=CH3, IC50 de 0,032 μM), (R=CF3; R1=CF3, IC50 de 0,030 μM) e (R=CF3; 2-naftil, IC50 de 0,050 μM) foram os inibidores mais potentes com valores de IC50 equipotentes à cloroquina; Além disso, os compostos foram seletivos, não mostrando atividade citotóxica contra linhagens celulares de hepatocarcinoma humano (HepG2). Todos os derivados [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina inibiram a atividade da enzima PfDHODH na faixa de baixa concentração micromolar a baixa nanomolar (IC50s de 0,08 - 1,3 μM) e não apresentaram inibição significativa contra o homólogo HsDHODH (0 - 30% a 50 μM). Os estudos de modelagem molecular indicaram o modo de ligação dos derivados [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina ao PfDHODH, e as maiores afinidades de interação para a enzima PfDHODH estavam de acordo com a avaliação experimental in vitro. Assim, destacando-se o inibidor mais ativo contra PfDHODH (R = CF3, R1 = Cl, IC50 = 0,08 μM) e os 4 compostos mais ativos contra parasitos de P. falciparum (R=CF3; R1=F, IC50 de 0,086 μM), (R=CF3; R1=CH3, IC50 de 0,032 μM), (R=CF3; R1=CF3, IC50 de 0,030 μM) e (R=CF3; 2-naftil, IC50 de 0,050 μM) como novos compostos líderes para a descoberta de medicamentos antimaláricos. Sua potente atividade in vitro contra P. falciparum e a inibição seletiva da enzima PfDHODH sugerem fortemente que este é o mecanismo de ação subjacente a esta série de novos derivados [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Fernandes da Silveira - Integrante / Núbia Boechat - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Paula M. Sá - Integrante / Magaly Girão Albuquerque - Integrante / Danielle Lisboa de Souza - Integrante / Lucas V. B. Hoelz - Integrante.

• 2013 - 2021

  Planejamento e síntese de novos candidatos a fármacos para doenças tropicais negligenciadas: malaria, tuberculose; leishmaniose e Doença de Chagas, Descrição: Este projeto engloba o planejamento racional, síntese e o desenvolvimento de novos compostos heterocíclicos com potencial atividade antiparasitária e anti-TB, com atuação em alvos enzimáticos específicos. As moléculas são desenvolvidas a partir de fármacos ou de um composto protótipo empregando as ferramentas de química medicinal com o objetivo de se obter produtos e processos inovadores para a indústria farmacêutica... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Flávia Fernandes da Silveira - Integrante / Núbia Boechat - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / Livia M. Feitosa - Integrante / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Paula M. Sá - Integrante / William Serafim da Silva - Integrante / Danielle Lisboa de Souza - Integrante / Larissa Guimarães Oliveira - Integrante / Kamilla Rodrigues Rogério - Integrante., Número de produções C, T & A: 14

• 2013 - 2021

  Síntese de novos derivados pirazolopirimidina com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum., Descrição: O objetivo deste projeto é dar sequência na obtenção de compostos com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum através da otimização do protótipo quinolínico através da obtenção de novos análogos pirazolopirimidina . Este projeto teve financiamento de APQ-1 da FAPERJ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Fernandes da Silveira - Integrante / Núbia Boechat - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / Livia M. Feitosa - Integrante / Arlindo S.C. Barros - Integrante / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / William Serafim da Silva - Integrante / Danielle Lisboa de Souza - Integrante.

Prêmios