Beny Spira
Professor livre-docente da Universidade de São Paulo. Biólogo, possui doutorado em genética molecular pela Universidade de Tel-Aviv e pós-doutorado na Universidade de Sydney. Coordena o Laboratório de Genética Bacteriana. As linhas de pesquisa atuais do laboratório são:
Mecanismo de seleção de mutantes, Evolução de bactérias em tempo real, Mecanismo do acúmulo de polifosfato em bactérias,
Construção de bactérias geneticamente modificadas da espécie Pseudomonas aeruginosa para a biorremediação de águas residuárias. Atua principalmente nos seguintes temas: evolução e adaptação de bactérias ao ambiente, controle da expressão gênica, bactérias ambientais e biorremediação de águas residuárias.
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Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética Molecular
1992 - 1997
Tel Aviv University
Título: Studies on the control of the PHO regulon and the phosphate specific transport of Escherichia coli
Orientador: Ezra Yagil
Bolsista do(a): Tel Aviv University, TAU, Israel. Palavras-chave: PHO regulon; pst.Grande área: Ciências Biológicas
Pós-doutorado
2010
Livre-docência. , Instituto de Ciencias Biomedicas, ICB, Brasil. , Título: Adaptação de Escherichia coli à limitação nutricional, Ano de obtenção: 2010., Palavras-chave: chemostat; EPEC; estresse nutricional; expressão gênica; PHO regulon; rpoS. , Grande área: Ciências Biológicas
2006 - 2007
Pós-Doutorado. , The University of Sydney, U.SYDNEY, Austrália. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Bacteriologia.
1997 - 1999
Pós-Doutorado. , Instituto Butantan, IB, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Hebraico
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Expressão Genica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Bacteriologia.
Participação em eventos
65o. Congresso Brasileiro de Genética. Study of the Emergence of PHO-constitutives mutants in Escherichia coli. 2019. (Congresso).
65o. Congresso Brasileiro de Genética. FREQUENCY OF PHO-CONSTITUTIVE MUTANTS: EFFECTS OF SELECTIVE MEDIA AND BUFFERS. 2019. (Congresso).
65o. Congresso Brasileiro de Genética. Directed evolution of Pseudomonas aeruginosa in continuous culture. 2019. (Congresso).
Participação em bancas
SILVA, A. M.; Farah SC;SPIRA, B.. Captação de ferro e efeito desse metal para o crescimento e morfologia de Xylella fastidiosa. 2012 - Instituto de Química.
Farah SC; Galhardo RS;SPIRA, B.. Caracterização de cepas de Escherichia coli contendo diferentes alelos rpoS. 2011. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
CABRERA, J. G.; Maldonado, GP;SPIRA, B.. Isolamento de bacterias produtoras de polihidroxialcanoatos e caracterização molecular de sua PHA sintase. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
Spira, Beny; FERREIRA, L. C. S.. Desenvolvimento de estratégias vacinais contra tumores induzidos pelo vírus do Papiloma Humano tipo 16 (HPV-16) baseadas em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
PESSOA JUNIOR, O. F.; VILLANI, A.;SPIRA, B.. Demarcando ciências e pseudociências para alunos de ensino médio. 2008. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Ensino de Ciências) - Universidade de São Paulo.
AMARAL, T. A. T.; PIAZZA, R. M. F.;SPIRA, B.. Enterohemolisina de Escherichia coli enteropatogênica atípica: novas características fenotípicas. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
FISCHER, D. C. H.; SANTOS, M. A. A.;SPIRA, B.. O efeito de plantas medicinais brasileiras sobre a atividade da glutationa-S-transferase em células de hepatócitos, células leucêmicas e procarióticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
SPIRA, B.; Baldini, R.; GUEIROS FILHO, F. J.. A relação entre a fosfatase alcalina e o polimorfismo de rpoS em cepas de Escherichia coli enterotoxigênicas. 2007. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
SPIRA, B.. Aplicação da técnica de electrotransformação para a geração de mutantes no gene oppA em Xanthomonas axonopodis pv citri. 2004. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Extração e identificação das proteínas da superfície de Pseudomonas aeruginosa. 2003. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Obtenção de mutantes deficientes na proteína OppA de Xanthomonas axonopodis pv citri por ruptura genica. 2003. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Extração e identificação das proteínas da superfície de Pseudomonas aeruginosa. 2002. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Construção de biosensor bacteriano para a detecção de hidrocarbonetos aromaticos utilizando o gene reporter phoA. 2002. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Bactérias fixadoras de nitrogênio : Beijerinckia derxii e Azospirillum brasilense como produtoras de substâncias ativas em plantas. 2001. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Excreção de aminoacidos de substancias reguladoras de crescimento vegetal pelas bacterias fixadoras de N2: Beijerinckia derxii e Azospirillum braziliensis. 2000. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Caracterização do operon pep em Caulobacter crescentus. 2000. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
Vanetti, MC; Mantovani, HC; Queiroz, MV; Pinto UM;Spira, Beny. Guanosina tetrafosfato regula o sistema de detecção de Quorum e a formação de biofilme em Salmonella enterica serovar Enteritidis. 2012. Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola) - Universidade Federal de Viçosa.
GALES, A. C.; SANTOS FILHO, L.; FURTADO, G. H. C.; SAMPAIO, J. L. M.;SPIRA, B.. INFLUÊNCIA DO SISTEMA DE TRANSPORTE DE FOSFATO DE ALTA AFINIDADE PstCAB NA RESISTÊNCIA À POLIMIXINA E VIRULÊNCIA DE Pseudomonas aeruginosa. 2012 - Universidade Federal de São Paulo.
MARQUES, M. V.; Barbosa, HR; GOMES, S. L.; CABRERA, J. G.;SPIRA, B.. Estudo da regulação do gene cspD de Caulobacter crescentus. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
Farah SC; GOMES, S. L.; GUEIROS FILHO, F. J.;SPIRA, B.; Van Sluys M. Estudo da sinalização celular envolvendo a via do quorum sensing e os segundos mensageiros c- diGMP e (p)ppGpp no topatógeno Xanthomonas axonopodis pv citri. 2011 - Instituto de Química.
CABRERA, J. G.; MARQUES, M. V.; Maldonado, GP; Baldini, R.;SPIRA, B.. Avaliação do sistema de mobilização de poli-3-hidroxibutirato em Burkholderia sacchari. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
Spira, Beny; FERREIRA, L. C. S.; Schneider RP. Análise molecular e estrutural da proteína ligadora de maltose (MalE) de Xanthomonas axonopodis pv citri. 2009. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
Spira, Beny; GOMES, S. L.. Caracterização dos sistemas ChrR-sigmaR e CC3476-sigmaT na resposta de Caulobacter crescentus aos estresses oxidativo e osmótico. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Spira, Beny; AMARAL, T. A. T.; MARTINEZ, M. B.; SCALETSKY, I.; Elias WP. Análise do potencial de virulência de amostras de Escherichia coli do sorotipo O51:H40. 2009. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CAI, S.;CAI, S.; GUIMARAES, J. L. H.;BOMBANA, A.SPIRA, B.. Estudo in vitro da ação antimicrobiana de bacteriófagos em canais radiculares infectados por isolados clínicos de Enterococcus faecalis. 2008. Tese (Doutorado em Clinicas Odontologicas) - Universidade de São Paulo.
AZEVEDO, V. A. C.; LEE HO, P.;SPIRA, B.; CASTRO, A. F. P.; FERREIRA, L. C. S.. Aplicação de linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis no desenvolvimento de vacinas de mucosas contra patogenos entericos. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
SPIRA, B.; GOMES, S. L.; SILVA, A. M.; CABRERA, J. G.; FERREIRA, R. C. C.. Analise transcricional do operon pst de Escherichia coli. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
Baldini, R.; SILVA, A. M.; MARQUES, M. V.; MENCK, C. F. M.;SPIRA, B.. A regulação da fosfatase alcalina pelo fator sigmaS da RNA polimerase de Escherichia coli. 2006. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
SPIRA, B.. Análise funcional das proteínas HrcA, GroES/GroEL e DnaK/DnaJ em Caulobacter crescentus. 2005 - Instituto de Química da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Extração e identificação de biopolimeros adesivos não específicos da estrutura de carimbos celulares de Pseudomonas aeruginosa MDC. 2005. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Caracterização de fatores sigma da subfamília ECF em Caulobacter crescentus. 2004 - Instituto de Química da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Estudos sobre virulência de enterobactérias e Pseudomonas : 1. Estudo epidemiológico molecular de enterobactérias em Rondônia; 2. Mecanismos de virulência associados ao Quorum sensing em Pseudomonas aeruginosa. 2003. Tese (Doutorado em Biologia da relação patógeno-hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Estudo da adesão de Escherichia coli enteroagregativa a superficies bióticas e abióticas. 2002 - Faculdade de Ciências Farmacûticas - USP.
BASSERES, D. S.; MIRANDA, M. T. M.;Spira, Beny. Um novo gene envolvido na percepção do quorum de Pseudomonas aeruginosa PA14. 2012 - Instituto de Química.
SPIRA, B.. Formação de biofilme em Escherichai coli Enteropatogenica. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da relação patógeno-hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Identificação de glicosoltransferases envolvidas na biossíntese de antraciclina cosmomicina, produzida por Streptomyces olindensis. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Construção de biosensor bacteriano para a detecção de hidrocarbonetos aromaticos utilizando o gene reporter phoA. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Distinção das atividades da proteína THI1 por mutagenese sitio-dirigida. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
SPIRA, B.. Estudos sobre a regulação do sistema de secreção do tipo III. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da relação patógeno-hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
Orientou
Aptidão e custo dos componentes do regulon PHO de E; coli; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Estudo da relação entre mutações supressoras e frequência de mutação; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Surgimento de segregantes derivados do mutante phoU de Pseudomonas aeruginosa; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas; (Orientador);
Caracterização de mutações adaptativas no operon pst de Escherichia coli; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Efeito do fator sigma RpoS sobre o surgimento de mutantes PHO-constitutivos e emissão de segregantes & Biodegradação de Glifosato por Escherichia coli; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Mutações PHO-constitutivas em Escherichia coli: frequência e competição em meio seletivo não-estruturado; 2023; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Beny Spira;
Efeito da densidade populacional sobre a frequência de mutantes; 2022; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas,; Orientador: Beny Spira;
Efeito do glifosato sobre a susceptibilidade a antibióticos em Escherichia coli; 2022; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Beny Spira;
Caracterização e aptidão de mutantes PHO constitutivos em E; coli; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Beny Spira;
Caracterização de mutações PHO-constituivas em cepas de laboratório e em isolados naturais de E; coli; 2019; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Beny Spira;
Caracterização e aptidão de mutantes PHO constitutivos em E; coli; 2019; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Beny Spira;
Efeito do herbicida glifosato sobre a resistência a antibióticos e produção de toxina Shiga; 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Beny Spira;
Análise do metabolismo de polifosfato e do operon pst em Pseudomonas aeruginosa; 2015; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Barros; Análise do status de RpoS em isolados naturais de Escherichia coli; 2014; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas,; Orientador: Beny Spira;
Acúmulo de polifosfato e o papel do gene phoU em Pseudomonas aeruginosa; 2013; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Beny Spira;
Caracterização do efeito positivo de rpoSam sobre genes do regulon PHO de Escherichia coli; 2009; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Beny Spira;
A relação entre a fosfatase alcalina e o polimorfismo de rpoS em cepas de Escherichia coli enterotoxigênicas; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Beny Spira;
O efeito de plantas medicinais brasileiras sobre a atividade da glutationa-S-transferase em células de hepatócitos, células leucêmicas e procarióticas; 2007; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas,; Orientador: Beny Spira;
Avaliação do efeito do operon pst sobre virulência e simbiose de Photorhabdus luminescens MN7; 2023; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Beny Spira;
Estudo do surgimento de mutantes PHO-constitutivos em Escherichia coli; 2020; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Caracterização do mutante phoU de Pseudomonas aeruginosa; 2019; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Identificação e caracterização dos genes phoa1, phoa2 e phoU, membros do regulon pho no sistema de captação de fósforo de Chromobacterium violaceum; 2018; Tese (Doutorado em bionorte) - Universidade do Estado do Amazonas, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas; Coorientador: Beny Spira;
Caracterização de genes pertencentes ao regulon PHO e resistência geral ao estresse em Chromobacterium violaceum; 2014; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Estudo sobre a Relação entre Genes do Regulon Pho e a Adesão de Escherichia coli Enteropatogênica; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Análise transcricional do operon pst de Escherichia coli; 2007; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
A regulação da fosfatase alcalina pelo fator sigma-S da RNA polimerase de Escherichia coli; 2006; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
2017; Instituto de Ciencias Biomedicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Beny Spira;
2015; Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Beny Spira;
2014; Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Beny Spira;
Efeito de S; nigra (Caprifoliaceae), P; pseudocaryophyllus (Myrtaceae), B; forficata (Leguminosae) e C; pachystachia (Cecropiaceae) sobre a atividade e expressão de glutationa-S-transferase de células Jurkat; 2006; Universidade de São Paulo, Bryan Gunn's Appeal; Beny Spira;
O papel da proteína PhoU em Pseudomonas aeruginosa: relação com antibióticos e estresses ambientais; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Instituto de Química, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Beny Spira;
Construção do Mutante phoU de Pseudomonas aeruginosa; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Instituto de Química; Orientador: Beny Spira;
A relaão entre sigmaS e a fosfatase alcalina de Escherichia coli; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Instituto de Biociências da USP; Orientador: Beny Spira;
Identificação de cepas resistentes a -lactâmicos em isolados naturais de Escherichia coli e sua relação com RpoS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biomedicas) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Beny Spira;
Caracterização de mutações PHO-constitutivas em Escherichia coli; 2017; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Frequência de mutantes PHO-constitutivos: influência do meio de cultura e de seus tampões; 2017; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Mutações adaptativas PHO constitutivas: relação e custo da constitutividade e efeito de RpoS; 2017; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Evolução dirigida de P; aeruginosa em cultura contínua; 2017; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Efeitos de Mg2+ sobre o mutante phoU de Pseudomonas aeruginosa; 2016; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Construção de uma biblioteca de mutantes em Pseudomonas aeruginosa para o estudo da regulação da via de solubilização do fosfato de cálcio; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biomedicas) - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Mutações em E; coli que afetam a captação de fosfato e a expressão dos genes do regulon PHO; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
A participação de RpoS no conflito de escolha entre resistência e competência nutricional de Escherichia coli enteropatogênica; 2015; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Beny Spira;
Relação entre o coordenador da resposta geral a estresses e a virulência de Escherichia coli enterotoxigênica; 2015; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas; Orientador: Beny Spira;
Estudo de um promotor alternativo do gene phoU em Pseudomonas aeruginosa; 2014; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Beny Spira;
O papel de RpoS na patogenicidade de Escherichia coli enterotoxigênica; 2014; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Seleção e identificação de mutações no operon pst associadas a constitutividade do regulon PHO; 2013; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
O papel da proteína PhoU em Pseudomonas aeruginosa: relação com a resistência a antibióticos e estresses ambientais; 2012; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Beny Spira;
Mecanismo de seleção de mutantes PHO-constitutivos em Escherichia coli; 2012; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
A relação de phoU e pstS de Pseudomonas aeruginosa com a captação de fosfato e regulação de PHO; 2012; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Mecanismo de seleção de mutantes PHO-constitutivos em Escherichia coli; 2011; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Obtenção de mutantes pst em Escherichia coli, sua relação com rpoS e com a regulação de PHO; 2010; Iniciação Científica - Instituto de Ciencias Biomedicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Beny Spira;
Fisiologia do crescimento bacteriano durante carência de fosfato; 2005; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Caracterização do polimorfismo no nível de expressão de GST em ratos de diferentes biotérios; 2003; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
O efeito da tioacetamida sobre a transcrição das famílias alfa, mu e pi da Glutationa-S-transferase em hepatócitos de ratos; 2003; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Efeito de mutações em genes do regulon PHO sobre a aderência de Escherichia coli patogênicas entericas; 2002; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Beny Spira;
Análise mutacional dos genes do operon pst de Escherichia coli; 2002; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Beny Spira;
O efeito da tioacetamida sobre a transcrição das famílias alfa, mu e pi da Glutationa-S-transferase em hepatócitos de ratos; 2002; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Mecanismo de ação da Tioacetamida em hepatócitos de ratos; 1999; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Beny Spira;
Reversão de mutações no gene rpoS através de evolução dirigida; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciencias Biomedicas) - Instituto de Ciencias Biomedicas; Orientador: Beny Spira;
Obtenção de uma linhagem de Burkholderia cepacia com maior capacidade de solubilizar fosfatos inorgânicos; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciencias Biomedicas) - Instituto de Ciencias Biomedicas; Orientador: Beny Spira;
Produções bibliográficas
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HAMED, ABDELAATY ; YAMAGUCHI, LYDIA FUMIKO ; VALENCIA MORANTE, ESTELA YNÉS ; Spira, Beny ; STAMMLER, HANS GEORG ; EL GAAFARY, MENNA ; ZIEGLER, DAVID ; SYROVETS, TATIANA ; SIMMET, THOMAS ; KATO, MASSUO JORGE . Cannabinoid-like meroterpenoids from Peperomia incana. PHYTOCHEMISTRY , v. 207, p. 113551, 2023.
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Spira, Beny . Evolução dirigida de bactérias sob limitação de fosfato. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Spira, Beny . Um olhar para a microbiologia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SPIRA, B. . A Ciência como Uma Vela no Escuro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SPIRA, B. . Stress-related genes in diarrheogenic E. coli. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Spira, Beny . Ciência é a ferramenta mais poderosa jamais inventada. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SPIRA, B. . A ciencia em nossa mesa: transgenicos, organicos e demais perversões. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SPIRA, B. . Adaptação bacteriana a carência de fosfato-Uma análise molecular. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SPIRA, B. ; TASCHNER, N. P. . Regulação da Fosfatase Alcalina pelo fator sigmaS da RNA polimerase de Escherichia coli. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AGUENA, M. ; SPIRA, B. . Análise Transcrional do operon pst de Escheria coli. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERREIRA, G. M. ; SPIRA, B. . Efeito de mutações em genes do regulon Pho sobre a aderência de Escherichia coli patogênica entérica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SPIRA, B. . Glutathione-S-transferase expression in the pre-cirrotic rat liver. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SPIRA, B. . Controle da expressão e padrão de transcrição do operon pst de Escherichia coli.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SPIRA, B. . Controle da expressão e padrão de transcrição do operon pst de Escherichia coli. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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AGUENA, M. ; SPIRA, B. . Análise Transcrional do operon pst de Escheria coli. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SPIRA, B. . Regulação do stress em Escherichia coli. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
Spira, B . Bacterial genetics lab. 2017; Tema: Página do laboratório. (Site).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Efeito do (p)ppGpp sobre a tolerância a antibióticos em isolados naturais de Escherichia coli, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Beny Spira - Coordenador / Felipe Moraes - Integrante.
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2018 - Atual
Origem e destino de mutações PHO-constitutivas em Escherichia coli, Descrição: Mutações são eventos raros e aleatórios que ocorrem no genoma de um organismo. Desde a clássica demonstração de Luria-Delbrück, ficou claro que, em bactérias, as mutações também ocorrem de forma aleatória, ou seja, não são dirigidas a loci específicos em resposta às condições do meio. Entretanto, há uma segunda categoria de mutações bacterianas que aparentam ser dirigidas, as chamadas mutações adaptativas. O mecanismo de origem dessas mutações sugere que elas ocorrem em resposta a estímulos ambientais específicos. A natureza das mutações adaptativas é controversa, e é, ainda hoje, tema de intenso debate. Mutações PHO-constitutivas têm diversas características comuns à mutações adaptativas: surgem somente após contato com o agente seletivo (glicerol-2-fosfato), acumulam longitudinalmente na placa de seleção e apresentam uma curva sigmoide de acúmulo de mutantes. Apesar disso, descobertas recentes em nosso laboratório sugerem que a origem desses mutantes não é adaptativa. Acreditamos que as características descritas acima podem ser explicadas por um fenômeno novo: a inibição do crescimento dos mutantes no meio seletivo. Neste projeto iremos investigar o fenômeno da inibição. Este será caracterizado de diversas formas e hipóteses serão testadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Beny Spira - Coordenador / Henrique Iglesias Neves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Polimorfismo da resposta a estresses em isolados naturais de Escherichia coli, Descrição: O genoma de Escherichia coli codifica para sete fatores sigma diferentes. O fator sigma principal, 70 , é responsável pela transcrição da maioria dos genes, principalmente daqueles associados ao crescimento bacteriano. RpoS (S ) é o segundo em importância, sendo responsável pela transcrição de mais de uma centena de genes envolvidos na resposta ao estresse. Apesar de sua relevância, o gene rpoS é apresenta acentuado polimorfismo e os níveis proteicos deste fator sigma são muito variáveis. A frequência de mutações nulas em rpoS é muito maior do que a esperada para mutações espontâneas. Isso ocorre porque há uma forte pressão seletiva sobre rpoS e sobre os genes que regulam a sua expressão. Neste projeto, investigamos o nível de polimorfismo de rpoS na espécie E. coli em uma análise longitudinal de 12 meses de duração. Amostras coletadas mensalmente são analisadas em relação à presença de RpoS, seu nível intrínseco, polimorfismo genético, frequência de mutantes espontâneos, aptidão e outras características. Uma outra molecula associada à resposta ao estresse que analisamos é a guanosina tetrafosfato (ppGpp). Além de regular a expressão de genes de estresse, ppGpp coordena também o crescimento e a homeostase bacteriana, podendo ser considerado o regulador mestre de bactérias. Os níveis de ppGpp, assim como ocorre com RpoS, também variam intrinsecamente em diferente isolados da mesma espécie. Nós investigamos diversos elementos celulares influenciados por ppGpp, entre eles, a produção de toxinas por linhagens patogênicas de E. coli, a relação de ppGpp com a resistência a antibióticos e o seu envolvimento na resposta à presença do herbicida glifosato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Beny Spira - Integrante / SPIRA, BENY - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Origem de mutantes PHO-constitutivos, Descrição: De acordo com a síntese moderna da evolução das espécies, eventos mutacionais ocorrem espon- taneamente e são considerados aleatórios em relação ao resultado adaptativo que acarretam ao organismo. Em outras palavras, mutações benéficas não podem ser selecionadas diretamente, mas ocorrem por acaso e são filtradas pela seleção natural. No entanto, nos últimos 30 anos vários es- tudos sugeriram a existência de uma categoria de mutação que escapa aos padrões estabelecidos pela seleção natural clássica - a chamada "mutação adaptativa". Esse tipo de mutações está associ- ado a fenótipos não-letais, como a capacidade de crescer com uma fonte de carbono alternativa. As bactérias que não podem usar uma determinada fonte de carbono evoluem para acumular mutações em genes que permitem o uso desse nutriente específico. A novidade é que essas mutações ocor- rem somente após a exposição à fonte de carbono. O mecanismo pelo qual as mutações adaptativas ocorrem ainda não está esclarecido, sendo debatido vigorosamente na comunidade científica. Neste projeto, investigamos um tipo de mutação que aparenta ser de natureza adaptativa. Mu- tantes PHO-constitutivos têm a capacidade de crescer utilizando uma fonte de carbono alterna- tiva, o glicerol-2-fosfato (G2P). Estes mutantes são selecionados em um meio contendo G2P como única fonte de carbono. Uma peculariedade dessas mutações é que a frequencia de mutantes PHO- constitutivos observada em experimentos é pelo menos 100 vezes mais baixa do que a frequência esperada para mutantes espontâneos em E. coli. Nosso objetivo é descobrir o motivo da baixa frequencia de mutantes PHO-constitutivos, além de estudar outros aspectos dessas mutações, tais como, o efeito das mutações sobre a aptidão (fitness) das bactérias, a sua estabilidade, as condi- ções ambientais que favorecem ou prejudicam o seu surgimento e a sua prevalência em isolados naturais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Beny Spira - Coordenador / Henrique Iglesias Neves - Integrante / Tuanny Fernanda Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - Atual
Melhoramento genético de microrganismos para a recuperação de fosfato de águas residuárias e do solo, Descrição: Fósforo é um componente vital para a agricultura. As fontes atuais de fósforo são limitadas e se esgotarão em algumas dezenas de ano. A reciclagem de fósforo para uso agrícola é, portanto, um imperativo. Por outro lado, a presença de fósforo em águas residuárias é um problema ambiental de dimensões crescentes. O objetivo deste projeto é a obtenção de bactérias da espécie Pseudo- monas aeruginosa modificadas geneticamente para otimizar os processos de captação de fosfato e solubilização de sais de fosfato insolúveis presentes no solo. Uma vez acumulado na bactéria, o fosfato poderá ser utilizado como fertilizante agrícola, caracterizando um processo de reciclagem de fósforo. Neste esquema estaremos resolvendo dois problemas simultaneamente: 1) extração de fósforo de águas residuárias evitando assim a eutrofização de efluentes; e 2) obtenção de uma fonte renovável de fósforo. Foi construído no laboratório um mutante no gene phoU que possui uma capacidade aumentada em acumular polifosfato. Os diversos efeitos da mutação phoU sobre o metabolismo bacteriano são analisados. Por exemplo, a mutação phoU causa, além do aumento de polifosfato, maior sesibili- dade a estresses ambientais, menor resistência a antibióticos, diminuição no ritmo de crescimento (replicação). Adicionalmente, o mutante phoU serve de ponto de partida para a evolução em um aparelho chamado quimiostato, onde bactérias podem crescer continuamente em condições mais ou menos constantes durante longos períodos de tempo e acumular mutações novas que permitam a sua adaptação à condições de escassez de nutrientes. O crescimento contínuo no quimiostato é utilizado para acompanhar a evolução de bactérias em tempo-real. Além de aprender sobre o processo biológico de evolução bacteriana, o crescimento contínuo é utilizado para o melhoramento genético de bactérias acumuladoras de polifosfato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Beny Spira - Coordenador / Luiz Gustavo de Almeida - Integrante / Nicolás Federico Villamil Munévar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Variabilidade do fator sigma-S em isolados de EPEC e ETEC e sua relação com a virulência, Descrição: Bactérias da espécie Escherichia coli possuem 7 fatores sigma conhecidos. O fator sigma principal, sigma-70, é responsável pela transcrição da maior parte dos genes da bactéria, enquanto que sigma-S, o segundo em importância, é responsável pela transcrição de genes envolvidos na resposta geral ao estresse e fase estacionária de crescimento. Nestas condições, a bactéria produz proteínas que conferem proteção contra eventuais estresses. Em condições de limitação (ou estresse) nutricional sigma-S acumula-se no citoplasma e acaba competindo com sigma-70 pela ligação ao cerne da RNA polimerase. Esta competição irá ao longo de vários dias de cultivo, resultar na seleção de mutações em rpoS. Por este motivo isolados naturais de E. coli tendem a apresentar uma alta porcentagem de mutações em rpoS. Por outro lado, há fortes indícios na literatura relacionando sigma-S e a virulência de diversas espécies bacterianas. Neste projeto estaremos avaliando um possível envolvimento de S nos mecanismos de patogenicidade de dois grupos de E. coli diarreiogênicas- EPEC (enteropatogênica) e ETEC (enterotoxigênica). Além disto, diversos isolados clínicos de EPEC e ETEC serão avaliados em relação ao alelo de rpoS e suas características fenotípicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Beny Spira - Coordenador / Ana Livia da Silva Ferreira - Integrante / Edvaldo Bento Normandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2009 - 2011
Caracterização do efeito positivo de rpoSam sobre genes do regulon PHO de Escherichia coli, Descrição: O gene rpoS, que codifica sigma-S , é altamente polimórfico sendo que mutações neste gene são comuns. A mutação pontual CT na posição 97 do ORF de rpoS, resulta em um códon de parada TAG (âmbar) (rpoSam). Um Shine-Dalgarno alternativo e um códon de início de tradução na posição 157 dá início a uma proteína RpoS truncada. Mesmo apresentando um menor tamanho, a proteína truncada permanece parcialmente funcional. A privação de fosfato inorgânico é uma situação de estresse na qual o regulon comandado por sigma-S é ativado. Porém, na limitação deste nutriente ocorre também a ativação do regulon PHO. Resultados anteriores em nosso laboratório mostraram a relação conflituosa entre sigma-S e a expressão de PHO, cujos genes são predominantemente transcritos por sigma-70. Neste trabalho será investigada a forma truncada de sigma-S e sua relação com a expressão do regulon PHO. Há indícios de que a forma truncada de RpoS não afeta negativamente a expressão dos genes de PHO, mas, pelo contrário, participa ativamente de sua transcrição. Uma vez que a forma truncada de RpoS é comumente encontrada em isolados naturais de E. coli, o estudo de rpoSam aumentaria nosso entendimento sobre a adaptação de bactérias ao meio. O alelo rpoSam será introduzido na cepa selvagem que será testada em relação à expressão dos genes de PHO, outro genes dependentes de sigma-70 (lacZ ), e genes dependentes de RpoS, tal como proU e osmY. Ensaios de imunoprecipitação de cromatina serão realizados para testar se RpoS truncada é capaz de reconhecer a sequência promotora destes genes. O fitness da cepa que carrega rpoSam será testado em ensaios de competição com a cepa selvagem ou com o mutante nulo de rpoS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Beny Spira - Coordenador / Heloisa Filus Galbiati - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2008 - 2012
Adaptação de Chromobacterium violaceum à limitação de Pi ? características bioquímicas e evolução de mutantes, Descrição: A concentração de fósforo no Rio negro é de no máximo 0.5 uM (15.6 ug/l). Bactérias, como C. violaceum que proliferam neste habitat devem ser muito competentes na captação de Pi do meio. Seria, portanto, extremamente interessante estudar os sistemas de captação de Pi em C. violaceum. As características do metabolismo de fósforo em C. violaceum estão sendo analisadas. A regulação dos sistemas de captação e assimilação de fosfato está sendo estudada através do isolamento de mutantes espontâneos e também pela introdução de mutações sítio-dirigidas em genes regulatórios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Beny Spira - Coordenador / Fernanda Nogales da Costa Vasconcelos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
O efeito de plantas medicinais da flora brasileira sobre células leucêmicas, Descrição: As Glutationa-S-transferases (GSTs) formam uma família de enzimas relacionadas diretamente ao processo de detoxificação de compostos tóxicos e carcinogênicos. Estas proteínas protegem o organismo da ação destes compostos neutralizando-os. Por outro lado, as GSTs estão também relacionadas a resistência que tumores malignos adquirem ao tratamento quimioterápico, infligindo um sério problema a pacientes portadores de câncer. As florestas brasileiras apresentam uma gama variada de plantas de potencial medicinal. Extratos de plantas que tenham efeito inibitório sobre GST poderiam contribuir ao tratamento quimioterápico, ao passo que plantas que induzam a expressão de GST contribuiriam para uma dieta saudável. Utilizando hepatócitos e linfócitos leucêmicos como modelo, nós estudamos o padrão de expressão das GSTs em resposta a tratamentos com extratos de plantas medicinais. Este trabalho é realizado ao nível de expressão do gene, através da medição de seu RNA mensageiro especifico e também ao nível de expressão da proteína e sua atividade enzimática.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Beny Spira - Coordenador / Nzi Andre Konan - Integrante., Financiador(es): Bryan Gunn's Appeal - Auxílio financeiro / Bryan Gunn's Appeal - Bolsa.
Projetos de desenvolvimento
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2008 - 2011
Obtenção de fosfato para uso agrícola a partir de águas residuárias, Descrição: A reciclagem de fósforo para uso agrícola é de extrema importância, dada a extração não sustentavel de fósforo que vem ocorrido até o presente.Por outro lado, a presença de fósforo em águas residuarias é um problema ambiental de dimensões crescentes. A proposta deste projeto é de reciclar o fósforo do efluente seundário e transferi-lo para uso agrícola, desenvolvendo para isto biofilmes bacterianos super-acumuladores de polifosfato. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Beny Spira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Obtenção de fosfato para uso agrícola a partir de águas residuárias, Descrição: A reciclagem de fósforo para uso agrícola é de extrema importância, dada a extração não sustentavel de fósforo que vem ocorrido até o presente.Por outro lado, a presença de fósforo em águas residuarias é um problema ambiental de dimensões crescentes. A proposta deste projeto é de reciclar o fósforo do efluente seundário e transferi-lo para uso agrícola, desenvolvendo para isto biofilmes bacterianos super-acumuladores de polifosfato. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Beny Spira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Obtenção de fosfato para uso agrícola a partir de águas residuárias, Descrição: A reciclagem de fósforo para uso agrícola é de extrema importância, dada a extração não sustentavel de fósforo que vem ocorrido até o presente.Por outro lado, a presença de fósforo em águas residuarias é um problema ambiental de dimensões crescentes. A proposta deste projeto é de reciclar o fósforo do efluente seundário e transferi-lo para uso agrícola, desenvolvendo para isto biofilmes bacterianos super-acumuladores de polifosfato. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Beny Spira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Obtenção de fosfato para uso agrícola a partir de águas residuárias, Descrição: A reciclagem de fósforo para uso agrícola é de extrema importância, dada a extração não sustentavel de fósforo que vem ocorrido até o presente.Por outro lado, a presença de fósforo em águas residuarias é um problema ambiental de dimensões crescentes. A proposta deste projeto é de reciclar o fósforo do efluente seundário e transferi-lo para uso agrícola, desenvolvendo para isto biofilmes bacterianos super-acumuladores de polifosfato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Beny Spira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Obtenção de fosfato para uso agrícola a partir de águas residuárias, Descrição: A reciclagem de fósforo para uso agrícola é de extrema importância, dada a extração não sustentavel de fósforo que vem ocorrido até o presente.Por outro lado, a presença de fósforo em águas residuarias é um problema ambiental de dimensões crescentes. A proposta deste projeto é de reciclar o fósforo do efluente seundário e transferi-lo para uso agrícola, desenvolvendo para isto biofilmes bacterianos super-acumuladores de polifosfato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Beny Spira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Obtenção de fosfato para uso agrícola a partir de águas residuárias, Descrição: A reciclagem de fósforo para uso agrícola é de extrema importância, dada a extração não sustentavel de fósforo que vem ocorrido até o presente.Por outro lado, a presença de fósforo em águas residuarias é um problema ambiental de dimensões crescentes. A proposta deste projeto é de reciclar o fósforo do efluente seundário e transferi-lo para uso agrícola, desenvolvendo para isto biofilmes bacterianos super-acumuladores de polifosfato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Beny Spira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
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2008 - 2011
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2008 - 2011
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Prêmios
2008
Prêmio terceiro melhor trabalho publicado por aluno de pós-graduação no ano de 2008 conferido a Gerson Moura Ferreira, Departamento de Microbiologia ICB/SP.
2004
Premio "melhor trabalho publicado" pela aluna de pós-graduação Natalia Taschner, IV Reunião Científica do Departamento de Microbiologia.
2004
Menção Honrosa ao aluno de iniciação científica Murilo Tadeu Domingues pela publicação de trabalho, IV Reunião Científica do Departamento de Microbiologia.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia. , Avenida Professor Lineu Prestes, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30918346, URL da Homepage:
Experiência profissional
2010 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1999 - 2010
Universidade de São PauloVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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05/2023
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa
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08/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa
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03/2016
Ensino, Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, ICB5751 - Origens da Biologia Molecular
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08/2014
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, 0420116- Bioética
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08/2012
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BMM601- Biologia Molecular II
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08/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa
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03/2009
Ensino, Química Com Atribuições em Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BMM 121- Microbiologia básica para alunos de química
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02/2003
Ensino, Ciências Biológicas (Microbiologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BMM5804-1 Análise e crítica científica
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11/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa
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01/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa
-
01/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa
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10/2018 - 09/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-graduação em Microbiologia.
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05/2006 - 12/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de radioproteção do instituto.
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08/2004 - 12/2013
Ensino, Ciências Biológicas (Microbiologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BMM-5804 - Ciência e Pseudociência: uma análise crítica
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01/2006 - 02/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Cargo ou função, Coordenador da comissão de informática do departamento.
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03/2001 - 12/2008
Ensino,,Disciplinas ministradas, Microbiologia Básica para alunos de farmácia-BMM160
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Confirma a exclusão?