Elisa Beatriz Prestes

Pós-doutorado

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• HOPP, MARIE'T. ; HOLZE, JANINE ; LAUBER, FELICITAS ; HOLTKAMP, LAURA ; RATHOD, DHRUV C. ; MITEVA, MARIA A. ; PRESTES, ELISA B. ; GEYER, MATTHIAS ; MANOURY, BÉNÉDICTE ; MERLE, NICOLAS S. ; ROUMENINA, LUBKA T. ; BOZZA, MARCELO T. ; WEINDL, GÜNTHER ; IMHOF, DIANA . Insights into the molecular basis and mechanism of heme-triggered signalling: The role of heme-binding motifs in and. IMMUNOLOGY , v. 1, p. 1-17, 2023.

• MEUREN, LANA MONTEIRO ; PRESTES, ELISA BEATRIZ ; PAPA, MICHELLE PREMAZZI ; DE CARVALHO, LUIZA RACHEL PINHEIRO ; MUSTAFÁ, YASMIN MUCUNÃ ; DA COSTA, LEANDRO SILVA ; DA POIAN, ANDREA T. ; BOZZA, MARCELO TORRES ; ARRUDA, LUCIANA BARROS . Infection of Endothelial Cells by Dengue Virus Induces ROS Production by Different Sources Affecting Virus Replication, Cellular Activation, Death and Vascular Permeability. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 810376, 2022.

• PRESTES, ELISA B. ; BRUNO, JULIA C. P. ; TRAVASSOS, LEONARDO H. ; CARNEIRO, LETICIA A. M. . The Unfolded Protein Response and Autophagy on the Crossroads of Coronaviruses Infections. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 668034, 2021.

• SILVA, RAFAEL CARDOSO MACIEL COSTA ; TAN, LUIS ; RODRIGUES, DANIELLE APARECIDA ; PRESTES, ELISA BEATRIZ ; GOMES, CAROLINE PEREIRA ; GAMA, ANDREZA MOREIRA ; OLIVEIRA, PEDRO LAGERBLAD DE ; PAIVA, CLAUDIA NETO ; MANOURY, BENEDICTE ; BOZZA, MARCELO TORRES . Chloroquine inhibits pro-inflammatory effects of heme on macrophages and in vivo. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 173, p. 104-116, 2021.

• KIARELY SOUZA, ELLEN ; PEREIRA'DUTRA, FILIPE S. ; RAJÃO, MATHEUS A. ; FERRARO'MOREIRA, FELIPE ; GOLTARA'GOMES¹, TAYNNÁ C. ; CUNHA'FERNANDES¹, TAMIRES ; SANTOS, JULIA DA CUNHA ; PRESTES, ELISA B. ; ANDRADE, WARRISON A. ; ZAMBONI, DARIO S. ; BOZZA, MARCELO T. ; BOZZA¹, PATRÍCIA T. . Lipid droplet accumulation occurs early following Salmonella infection and contributes to intracellular bacterial survival and replication. MOLECULAR MICROBIOLOGY , v. 1, p. Online, 2021.

• RODRIGUES, DANIELLE A. S. ; PRESTES, ELISA B. ; GAMA, ANDREZA M. S. ; SILVA, LEANDRO DE SOUZA ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA S. ; RIBEIRO, JOSE MARCOS C. ; CAMPOS, RAQUEL M. P. ; PIMENTEL-COELHO, PEDRO M. ; DE SOUZA, HEITOR S. ; DICKO, ALASSANE ; DUFFY, PATRICK E. ; FRIED, MICHAL ; FRANCISCHETTI, IVO M. B. ; SARAIVA, ELVIRA M. ; PAULA-NETO, HEITOR A. ; BOZZA, MARCELO T. . CXCR4 and MIF are required for neutrophil extracellular trap release triggered by Plasmodium-infected erythrocytes. PLoS Pathogens , v. 16, p. e1008230, 2020.

• PRESTES, ELISA B. ; ALVES, LETÍCIA S. ; RODRIGUES, DANIELLE A. S. ; DUTRA, FABIANNO F. ; FERNANDEZ, PATRICIA L. ; PAIVA, CLAUDIA N. ; KAGAN, JONATHAN C. ; BOZZA, MARCELO T. . Mitochondrial Reactive Oxygen Species Participate in Signaling Triggered by Heme in Macrophages and upon Hemolysis. JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. 205, p. ji1900886, 2020.

• PRESTES, ELISA BEATRIZ ; STOCO, PATRÍCIA HERMES ; DE MORAES, MILENE HÖEHR ; MOURA, HÉRCULES ; GRISARD, EDMUNDO CARLOS . Messenger RNA levels of the Polo-like kinase gene (PLK) correlate with cytokinesis in the Trypanosoma rangeli cell cycle. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , v. 204, p. 107727, 2019.

• STOCO, PATRÍCIA HERMES ; WAGNER, GLAUBER ; TALAVERA-LOPEZ, CARLOS ; GERBER, ALEXANDRA ; ZAHA, ARNALDO ; THOMPSON, CLAUDIA ELIZABETH ; BARTHOLOMEU, DANIELLA CASTANHEIRA ; LÜCKEMEYER, DÉBORA DENARDIN ; BAHIA, DIANA ; LORETO, ELGION ; PRESTES, ELISA BEATRIZ ; LIMA, FÁBIO MITSUO ; RODRIGUES-LUIZ, GABRIELA ; VALLEJO, GUSTAVO ADOLFO ; FILHO, JOSÉ FRANCO DA SILVEIRA ; SCHENKMAN, SÉRGIO ; MONTEIRO, KARINA MARIANTE ; TYLER, KEVIN MORRIS ; ALMEIDA, LUIZ GONZAGA PAULA DE ; ORTIZ, MAURO FREITAS ; et.al . Genome of the Avirulent Human-Infective Trypanosome-Trypanosoma rangeli. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 8, p. e3176, 2014.

• PRESTES, E. B. ; BAYER-SANTOS, E. ; STOCO, P. H. ; SINCERO, T. C. M. ; WAGNER, G. ; UMAKI, A. ; FRAGOSO, S. P. ; BORDIGNON, J. ; STEINDEL, M. ; GRISARD, E. C. . Trypanosoma rangeli protein tyrosine phosphatase is associated with the parasite's flagellum. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 107, p. 713-719, 2012.

• FREITAS, J. C. R. ; PRESTES, E. B. ; MONTES-COBOS, E. ; TAN, L. B. ; BOZZA, M. T. . Heme induction of paradoxical signaling pathways leading to programmed cell death in macrophages. In: Immunometabolism, 2022, São Paulo. XLVI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2022.

• PRESTES, E. B. ; KAGAN, J. C. ; BOZZA, M. T. . Macrophage activation by heme requires TLR4, ROS and Syk signaling pathways. In: XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2018, Ouro Preto, MG. XL Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2018.

• PRESTES, E. B. ; ASSUNCAO-MIRANDA, I. ; BOZZA, M. T. . The role of mitochondrial ROS during Dengue infection. In: Innate Immunity 2015 / XL Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2015, Guarujá, SP. INNATE IMMUNITY 2015 - XL CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY / VIII ESCI - EXTRA SECTION OF CLINICAL IMMUNOLOGY, 2015.

• PRESTES, E. B. ; MORAES, M. H. ; STOCO, P. H. ; LUCKEMEYER, D. D. ; GRISARD, E. C. . Polo-like quinase é um marcador molecular da citocinese em Trypanosoma rangeli. In: XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013, Florianópolis, SC. XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2013.

• GRISARD, E. C. ; LIMA, F. M. ; PRESTES, E. B. ; STOCO, P. H. ; SILVEIRA FILHO, J. F. ; VASCONCELLOS, A. T. R. . Unveiling the Trypanosoma rangeli genome: A non-virulent South-American trypanosome of mammals. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu, PR. 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012. p. 67.

• PRESTES, E. B. ; CAMPAGNARO, G. D. ; PONTES, C. L. M. ; STOCO, P. H. ; STEINDEL, M. ; GRISARD, E. C. . Timing of morphological events during the Trypanosoma rangeli cell cycle in vitro. In: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria / XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine, 2012, Rio de Janeiro, RJ. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria / XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine, 2012. v. I. p. 146.

• PRESTES, E. B. ; SINCERO, T. C. M. ; STOCO, P. H. ; BORDIGNON, J. ; GRISARD, E. C. . Characterization of a Protein Tyrosine Phosphatase in Trypanosoma rangeli (TrPTP2) using monoclonal antibodies. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia / XXXVIII Reunião Anual Sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2011, Foz do Iguaçu, PR. XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011. p. 55.

• PRESTES, E. B. ; SINCERO, T. C. M. ; STOCO, P. H. ; GRISARD, E. C. . Expression Levels and Sites of a Trypanosoma rangeli Protein Tyrosine Phosphatase (TrPTP2). In: XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia / XXXVII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2010, Foz do Iguaçu. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. Foz do Iguaçu, PR, 2010. p. 114.

• PRESTES, E. B. ; UGGIONI, K. D. ; SANTOS, J. L. ; TONELLO, Y. ; ORLANDI, E. M. ; FERNANDES, M. T. ; YAMANAKA, L. ; STEDILE, G. ; MINATELLI, S. Y. J. ; HECK, N. ; MORALES, S. ; AIRES, L. ; GRISARD, E. C. . Parasitoses tropicais, tuberculose e a atuação de Laboratórios da UFSC. In: 8ª Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão (SEPEX) da UFSC, 2009, Florianópolis, SC. Anais 8ª Sepex - 2009, 2009.

• PRESTES, E. B. ; STOCO, P. H. ; GRISARD, E. C. . Produção de Anti-Soros Murinos contra uma Proteína Tirosina Fosfatase de Trypanosoma rangeli. In: XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia e II Encontro de Parasitologia do Mercosul, 2009, Foz do Iguaçu, PR. Programa do Evento - Novos Horizontes em Parasitologia, 2009. p. 59.

• SINCERO, T. C. M. ; PRESTES, E. B. ; GRISARD, E. C. . Assessing the Genetic Population Structure of Trypanosoma rangeli by Microsatellite Genotyping. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XXXV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2008, Águas de Lindóia, SP. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2008. p. 61.

• PRESTES, E. B. ; UGGIONI, K. D. ; COELHO, C. M. R. ; PILOTTO, M. R. ; GARCIA, L. C. ; ORLANDI, E. M. ; TONELLO, Y. ; SANTOS, J. L. ; GRISARD, E. C. . Parasitoses tropicais e a atuação do Laboratório de Protozoologia. In: 7ª Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão (SEPEX) da UFSC, 2008, Florianópolis, SC. Anais 7ª SEPEX - 2008, 2008.

• SINCERO, T. C. M. ; PRESTES, E. B. ; BAYER-SANTOS, E. ; GRISARD, E. C. . PCR Isolation of Microsatellite Arrays (PIMA) and Analysis of Frequency and Density of Microsatellite Repeats in Trypanosoma rangeli Coding Sequences. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia / XXXIV Reunião Anual sobre pesquisa básica em Doença de Chagas, 2007, Caxambu, MG. XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2007. p. 85.

• PRESTES, E. B. . Imunometabolismo. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PRESTES, E. B. . Imunometabolismo. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PRESTES, E. B. . Imunometabolismo. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PRESTES, E. B. ; SOUZA-FERREIRA, E. ; FARIAS, T. S. M. ; ALVES, L. S. ; MONTES-COBOS, E. ; BARROS, G. S. ; FREITAS, J. C. R. ; GALINA, A. ; BOZZA, M. T. . Heme impairs cellular respiration and induces mitochondrial fission in macrophages. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PRESTES, E. B. . Vias de sinalização induzidas pelo heme em macrófagos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PRESTES, E. B. . Early signaling pathways induced by heme in macrophages. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PRESTES, E. B. ; BOZZA, M. T. . CRISPR: A new tool for studying oxidative stress. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PRESTES, E. B. ; CAMPAGNARO, G. D. ; PONTES, C. L. M. ; STOCO, P. H. ; STEINDEL, M. ; GRISARD, E. C. . Timing of morphological events during the Trypanosoma rangeli cell cycle in vitro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PRESTES, E. B. ; SINCERO, T. C. M. ; STOCO, P. H. ; BORDIGNON, J. ; GRISARD, E. C. . Characterization of a Protein Tyrosine Phosphatase in Trypanosoma rangeli (TrPTP2) using monoclonal antibodies. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PRESTES, E. B. ; SINCERO, T. C. M. ; STOCO, P. H. ; GRISARD, E. C. . Produção de Anti-Soros Murinos contra uma Proteína Tirosina Fosfatase de Trypanosoma rangeli (TrPTP2). 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Mecanismos e efeitos da captação de mitocôndrias extracelulares por macrófagos murinos e seu potencial terapêutico sobre tumores, Descrição: Projeto aprovado na Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 21/2024 Programa Conhecimento Brasil Atração e Fixação de Talentos Linha 1 - Resumo: Mitocôndrias são organelas dinâmicas essenciais para a bioenergética e sinalização celular, e podem ser transferidas entre diferentes células durante a homeostase ou injúria tecidual. Macrófagos são células residentes no tecido que podem captar mitocôndrias danificadas ou doar mitocôndrias saudáveis para células vizinhas. Embora os mecanismos e efeitos da captação de mitocôndrias extracelulares ainda sejam pouco compreendidos, estudos têm demonstrado o potencial terapêutico da transferência de mitocôndrias para tratamento de diferentes patologias. Assim, o objetivo deste projeto é dividido em duas metas complementares: investigar os mecanismos de captação e destinação de mitocôndrias funcionais ou disfuncionais por macrófagos murinos derivados de medula óssea (BMDM) e; avaliar o efeito destas mitocôndrias sobre o metabolismo e o fenótipo de BMDM, explorando seu papel diante de células tumorais. Para alcançar estas metas, BMDM serão expostos a mitocôndrias extracelulares funcionais (i.e., metabolicamente ativas) ou disfuncionais (i.e., com metabolismo oxidativo interrompido), marcadas com sondas fluorescentes e isoladas de culturas de células. A via de captação das mitocôndrias será investigada com o uso de inibidores de fagocitose, endocitose e macropinocitose, e sua destinação para degradação ou integração por BMDM será avaliada por meio da colocalização com marcadores intracelulares. O efeito de mitocôndrias extracelulares sobre BMDM, polarizados ou não para os perfis M1 ou M2, será avaliado quanto a alterações em seu metabolismo e programa transcricional, bem como a produção de citocinas. Por fim, o papel de BMDM que receberam mitocôndrias será avaliado frente à capacidade de reduzir a proliferação de células de melanoma B16 in vitro e in vivo. Assim, os dados obtidos neste projeto contribuirão para o avanço da pesquisa em duas temáticas de grande prospecção: a terapia envolvendo transferência de mitocôndrias e o potencial de macrófagos no combate de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisa Beatriz Prestes - Coordenador / GAMA, ANDREZA M. S. - Integrante / PAULA-NETO, HEITOR A. - Integrante / BOZZA, MARCELO T. - Integrante / DUTRA, FABIANNO F. - Integrante / SILVA, RAFAEL CARDOSO MACIEL COSTA - Integrante / João Carlos Ramalho de Freitas - Integrante / Miriam Bianchi de Frontin Werneck - Integrante / Caio Ruberth Moura da Silva - Integrante / Eduarda Rodrigues da Silva - Integrante / Juliana Vitoria de Almeida Lannes - Integrante., Financiador(es): CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTIFICO E TECNOLOGICO-CNPQ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2022 - 2025

  Investigação dos mecanismos moleculares da fissão mitocondrial em macrófagos estimulados com heme, Descrição: Bolsa PDR-10 - FAPERJO heme é um cofator de hemoproteínas e pode ser liberado em situações de hemólise ou dano tecidual. Heme livre é um forte indutor de espécies reativas de oxigênio (ROS), particularmente de origem mitocondrial (mtROS), as quais tem efeitos pró-inflamatórios em macrófagos e disparam vias que culminam na liberação de citocinas, como TNF, e morte celular programada. Estudos conduzidos por nosso grupo mostram que o heme livre reduz a capacidade respiratória de macrófagos e induz fissão mitocondrial em tempos curtos de exposição. Apesar da importância de mtROS para os efeitos causados pelo heme, além da sua capacidade em provocar dano e fissão, os mecanismos moleculares que regulam estes processos ainda não foram estudados. Ademais, a segregação de mitocôndrias normalmente precede sua degradação por mitofagia, eliminando organelas danificadas que precisam ser restituídas por biogênese mitocondrial. Assim, o objetivo deste estudo é caracterizar as rotas de sinalização que promovem a fissão mitocondrial, bem como investigar os mecanismos indutores de mitofagia e biogênese de mitocôndrias em macrófagos estimulados com heme. Para tanto, macrófagos murinos derivados de medula óssea (BMDM) serão expostos ao heme por tempos curtos, para análise da fissão mitocondrial, ou tempos longos, para investigação da mitofagia e biogênese mitocondrial. Para caracterizar estes processos, mitocôndrias de BMDM serão marcadas e analisadas por microscopia confocal e vias de sinalização serão exploradas utilizando inibidores específicos e avaliando a ativação de proteínas por Western blot. Por fim, a expressão de genes associados à biogênese mitocondrial será quantificada por qPCR ou por ATAC-seq. Com este estudo esperamos, por um lado, compreender melhor a rede de interações entre as sinalizações induzidas por heme em macrófagos e, por outro, contribuir para o entendimento geral do papel da mitocôndria durante respostas celulares inflamatórias, com a descoberta de potenciais alvos terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Elisa Beatriz Prestes - Integrante / Marcelo Torres Bozza - Coordenador / João Carlos Ramalho de Freitas - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2021 - 2022

  Mecanismos de ativação do sistema imune inato pelo heme, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Elisa Beatriz Prestes - Integrante / Marcelo Torres Bozza - Coordenador / ALVES, LETÍCIA S. - Integrante / EDUARDO DE SOUZA FERREIRA - Integrante / Elena Montes Cobos - Integrante / Gabriel da Silva Barros - Integrante / João Carlos Ramalho de Freitas - Integrante.

• 2019 - 2020

  Mecanismos de Interação do Heme (Ferro-protoporfirina IX) com o Receptor do Tipo Toll 4 (TLR4), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elisa Beatriz Prestes - Integrante / Marcelo Torres Bozza - Coordenador / Bénédicte Manoury - Integrante.

• 2018 - 2019

  Biocomputacional - Rede Multidisciplinar de Biologia Computacional para o estudo da interação parasito-hospedeiro, Descrição: Sinalização induzida por heme e seu papel na ativação de macrófagos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elisa Beatriz Prestes - Integrante / Marcelo Torres Bozza - Coordenador.

• 2013 - 2017

  Sinalização induzida por heme e seu papel na ativação de macrófagos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisa Beatriz Prestes - Integrante / Marcelo Torres Bozza - Coordenador.

• 2011 - 2013

  Marcadores moleculares e morfológicos da citocinese em Trypanosoma rangeli, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elisa Beatriz Prestes - Integrante / Edmundo Carlos Grisard - Coordenador.

• 2008 - 2011

  Caracterização de uma proteína tirosina fosfatase de Trypanosoma rangeli (TrPTP2), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elisa Beatriz Prestes - Integrante / Edmundo Carlos Grisard - Coordenador.

• 2007 - 2008

  Identificação e caracterização de repetições de sequências simples (microsatélites) em Trypanosoma rangeli, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisa Beatriz Prestes - Integrante / Edmundo Carlos Grisard - Coordenador / Thaís Cristine Marques Sincero - Integrante.

Prêmios