Deise do Nascimento de Freitas

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Franciscana (UFN); mestrado e doutorado em Pediatria e Saúde da Criança pela Pontifícia Universidade Católica (PUCRS). Tem pós-doutorado na área de tumores com descobrimento de moléculas com efeito antitumoral. Atuou como farmacêutica substituta e na área de assistência farmacêutica em farmácia comercial. Trabalhou como pesquisadora do Programa Nacional de Apoio à Atenção Oncológica (PRONON) pela PUCRS e participou em 2 estudos clínicos: vacina da Dengue e da Coronavac produzidas pelo Instituto Butantan. Atualmente, aluna de pós-doutorado pelo Programa de Biociências pela UFCSPA. Possui experiência na área de Imunologia celular e Biologia Molecular, atuando nos seguintes temas: descobertas de moléculas com efeito antitumoral, mecanismo da resposta imunológica contra tumores, resposta de células T CD8 de memória, imunologia antiviral e imunoterapia.

Informações coletadas do Lattes em 27/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança

2016 - 2019

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Título: ESTUDO SOBRE O PAPEL DA RESOLVINA DE SÉRIE D1 NA RESPOSTA DAS CÉLULAS T CD8 DE MEMÓRIA
Prof. Dra Ana Paula Duarte de Souza. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Células T CD8 de memória; vacinas; mecanismo de geração de células de memória; Resolvinas.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança

2013 - 2015

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Título: AVALIAÇÃO DO PAPEL DA MODULAÇÃO DE MTOR NAS CÉLULAS DENDRÍTICAS NA GERAÇÃO DE CÉLULAS T CD8 DE MEMÓRIA ESPECÍFICAS PARA O VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (VSR), Ano de Obtenção: 2015
Prof. Dra. Ana Paula Duarte de Souza.Coorientador: Fernanda Bueno Morrone. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Células T CD8 de memória; RSV; mTOR; Rapamicina.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Farmácia

2008 - 2013

Universidade Franciscana
Título: RESPOSTA LINFOPROLIFERATIVA DE INDIVÍDUOS VACINADOS E NÃO VACINADOS FRENTE AOS ANTIGENOS DO VÍRUS Influenzae A (H1N1)
Orientador: Prof. Dr. Luiz Carlos Rodrigues Jr.

Curso técnico/profissionalizante em Curso Técnico de Laboratório em Análises Clínicas

2005 - 2007

COOPERATIVA EDUCACIONAL DE PROFESSORES DE SANTA MARIA

Pós-doutorado

2023

Pós-Doutorado. , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil. , Bolsista do(a): Ministério da saúde, MS, Brasil.

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil. , Bolsista do(a): Ministério da saúde, MS, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Câncer.

Formação complementar

2023 - 2023

Treinamento Operacional - BD FACSMelodyTM. (Carga horária: 24h). , BD Bioscience, BD, Brasil.

2018 - 2018

Multiparameter Cell Cycle Analysis. (Carga horária: 1h). , Labroots, LABROOTS, Estados Unidos.

2017 - 2017

Cuidados, Manejos e Experimentação de Murinos e Zebrafish. (Carga horária: 20h). , Fundação Irmão José Otão, FIJO, Brasil.

2016 - 2016

Curso de Capacitação em Segurança de Laboratórios. (Carga horária: 6h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

2016 - 2016

GCP - Good Clinical Practices. (Carga horária: 4h). , Quintiles Brasil LTDA, QUINTILES, Brasil.

2015 - 2015

Curso Atenção Farmacêutica Aplicada ao Segmento de Farmácias e Drogarias. (Carga horária: 24h). , Instituto Racine, RACINE, Brasil.

2015 - 2015

How to measure live and dead cells in Real Time. (Carga horária: 1h). , Promega, PROMEGA, Brasil.

2014 - 2014

Citometria de Fluxo: Metodologia e Aplicações. (Carga horária: 4h). , Associação dos Farmacêuticos Químicos do Rio Grande do Sul, AFQRGS, Brasil.

2014 - 2014

Citometria de Fluxo: Aplicações de Design. (Carga horária: 9h). , BD Bioscience, BD, Brasil.

2010 - 2010

Tópicos em hemoglobinopatias. (Carga horária: 6h). , Universidade Franciscana, UFN, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Tumor.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Imunoterapia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: vírus respiratório.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Imunologia.

Organização de eventos

FREITAS, DEISE NASCIMENTODE . How to Write and Publish a Scientific Article. 2019. (Congresso).

Participação em eventos

Immunolac 2023. 2023. (Seminário).

XIV Simpósio Sul de Imunologia.Seleção de pacientes com elevados níveis séricos de autoanticorpos PD-1, PD-L1 e CTLA-4. 2023. (Seminário).

EXTENSION COURSE HOW TO WRITE AND PUBLISH A SCIENTIFIC ARTICLE. 2019. (Outra).

Immune Therapy 2019. RESOLVIN D1 INDUCES MEMORY CD8 T CELLS THAT EXPRESS Il4, ll10 AND Infg, INCREASING RSV VIRAL LOAD DURING SECONDARY INFECTION. 2019. (Congresso).

XI Simpósio Sul de Imunologia.O efeito da Resolvina da série D1 (RvD1) na resposta de células T CD8 de memória. 2018. (Simpósio).

Curso de Extensão Integridade e Ética em Pesquisa. 2017. (Outra).

Hot Topics - Doenças Respiratórias Pediátricas. 2017. (Simpósio).

I SIMPÓSIO DE PESQUISA EXPERIMENTAL E TRANSLACIONAL EM SAÚDE DA CRIANÇA.The effect of resolvin D1 serie (RvD1) on memory CD8 T cells response. 2017. (Seminário).

X Simpósio Sul de Imunologia.O efeito da resolvina de série D1 (RvD1) na resposta de célula T CD8 de memória na infecção com o vírus sincicial respiratório (VSR). 2017. (Simpósio).

INNATE IMMUNITY 2015. The effects of rapamicin in the dendtitic cells during respiratory syncytial virus infection. 2015. (Congresso).

VIII Simpósio Sul de Imunologia.O efeito da rapamicina nas células dendríticas durante a infecção com o vírus sincicial respiratório (VSR). 2015. (Simpósio).

Fronteiras do Conhecimento em Oncologia. 2014. (Simpósio).

I Seminário em Biotecnologia: O panorama,Inovação e Aplicação em Saúde. 2014. (Seminário).

VII Simpósio Sul de Imunologia.Avaliação das células dendríticas na geração de células T CD8 de memória específicas para o vírus sincicial respiratório (VSR). 2014. (Simpósio).

III Salão de Iniciação Científica.Caracterização físico-química de nanocápsulas contendo o peptídeo SSIEFARL do Herpes Simplex vírus - 1 (HSV-1). 2013. (Outra).

II CICLO DE VERÃO DE BIOGENÔMICA. 2012. (Seminário).

II Salão de Iniciação Científica. 2012. (Outra).

XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology V Extra Section of Clinical Immunology. 2012. (Congresso).

V Workshop em Nanociências.Análise in vitro de epítopos do vírus Influenzae H1N1 desenhados por imunoinformática. 2011. (Outra).

XV Simposio de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2011. (Simpósio).

3° Jornada Interdisciplinar em Saúde - Promovendo saúde na contemporaneidade: desafios de pesquisa, ensino e extensão. 2010. (Outra).

Simpósio Comemorativo aos 10 anos do Curso de Farmácia: Propostas atuais e perspectivas para os novos rumos da Farmácia. 2010. (Simpósio).

I Seminário O Farmacêutico no SUS - Construindo pontes entres os diferentes saberes do hoje para o amanhã. 2009. (Seminário).

II Jornada Interdisciplinar em Saúde. 2008. (Outra).

Vivências em Saúde Coletiva II. 2008. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Gisele Cassão

FREITAS, DEISE DO NASCIMENTO DE; Gassen, R. B.; Marcelo Comerlato Scotta. Abordagem terapêutica com OM-85 frente a infecção pelo vírus SARS-CoV-2: um estudo experimental ex vivo. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Renata Fioravanti Tarabini

FREITAS, DEISE DO NASCIMENTO DE; MARINOWIC, D. R.; Luis Fernando Saraiva Timmers; Marialva Sinigaglia. “AVALIAÇÃO ESTRUTURAL DE COMPLEXOS PEPTÍDEO: MHC-I RECONHECIDOS POR CÉLULAS T CD8: IMPLICAÇÕES EM MODELOS DE RESPOSTA ANTIVIRAL E ANTITUMORAL”. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Keila Abreu da Silveira

DO NASCIMENTO DE FREITAS, DEISE; FAZOLO, T.; SOUZA, A. P. D.. FORMAÇÃO DE REDES EXTRACELULARES DE NEUTRÓFILOS EM UM MODELO DE ASMA NEUTROFÍLICA.. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Leonardo Duarte Santos

FREITAS, DEISE DO NASCIMENTO DE; Márcio Vinícius Fagundes Donadio; Daniel Santos Mansur; Karina Ramalho Bortoluci. ESTUDO DOS MECANISMOS DE NECROSE PROGRAMADA INDUZIDA PELA INFECÇÃO COM VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO EM MACRÓFAGOS E SEU PAPEL NA PATOGÊNESE DA DOENÇA. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rosméri Elaine Essy Hoch

FREITAS, DEISE DO NASCIMENTO DE; PINTO, L. A.; Terezinha Paz Munhoz; Márcio Manozzo Boniatti. PROGNÓSTICO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS COM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Tatiane Madeira Reis

DO NASCIMENTO DE FREITAS, DEISE; CHIELA, E.. ANÁLISE DA EFICÁCIA DO METABOLITO DA MICROBIOTA ACETATO DE SÓDIO FRENTE A INFECÇÃO PELO VÍRUS SARS-COV-2.. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Jayme de Cas lhos Neto,

FREITAS, DEISE DO NASCIMENTO DE; ROMÃO, PEDRO ROOSEVELT T.. “Modelo para geração de linfócitos T CD8+ de memória residente na infecção genital por Herpes simplex vírus do po 2”.. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

FREITAS, DEISE DO NASCIMENTO DE; SOUZA, A. P. D.; BONORINO, C.; FAZOLO, T.; ROMÃO, PEDRO ROOSEVELT T.; RODRIGUES JUNIOR, L. C.; BAUER, M.; LINS, M. P.; DORNELES, G. P.; PERES, A.. XIV Simpósio Sul de Imunologia. 2023. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

DO NASCIMENTO DE FREITAS, DEISE. XXI SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA PUCRS. 2020. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Produções bibliográficas

  • ANTUNES, KRIST H. ; STEIN, RENATO T. ; FRANCESCHINA, CAROLINE ; DA SILVA, EMANUELLE F. ; DE FREITAS, DEISE N. ; SILVEIRA, JOSIANE ; MOCELLIN, MAGÁLI ; LEITÃO, LIDIANE ; FACHI, JOSÉ L. ; PRAL, LAÍS P. ; GONZALEZ, AMANDA ; OLIVEIRA, SARAH ; DUARTE, LEONARDO ; CASSÃO, GISELE ; GONÇALVES, JOÃO I.B. ; REIS, TATIANE M. ; ABBADI, BRUNO L ; DORNELLES, MAIELE ; SPEROTTO, NATHÁLIA D.M. ; RIGO, MAURÍCIO . Short-chain fatty acid acetate triggers antiviral response mediated by RIG-I in cells from infants with respiratory syncytial virus bronchiolitis. EBIOMEDICINE , v. 77, p. 103891, 2022.

  • SPEROTTO, NATHALIA D. DE MOURA ; SILVA, RODRIGO BRACCINI MADEIRA ; PERELLÓ, MARCIA ALBERTON ; BORSOI, ANA FLÁVIA ; DA SILVA DADDA, ADILIO ; ROTH, CANDIDA DEVES ; FREITAS, RAQUEL DAL SASSO ; DE SOUZA, ANA PAULA DUARTE ; FREITAS, DEISE DO NASCIMENTO DE ; PICADA, JAQUELINE NASCIMENTO ; DE SOUSA, JAYNE TORRES ; NABINGER, DÉBORA DREHER ; ALTENHOFEN, STEFANI ; BONAN, CARLA DENISE ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S. ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; MACHADO, PABLO . Targeting thymidine phosphorylase inhibition in human colorectal cancer xenografts. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 139, p. 111672, 2021.

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  • FERNANDES, J. L. A. ; Fernandes, Krist. H. A. ; FREITAS, D. N. ; CUNHA, M. D. ; FAZOLO, T. ; TETELBOM, R. ; BONORINO, C. ; SOUZA, A. P. D. . Análise da diferenciação de memória em modelo murino na infecção do VSR após o tratamento com rapamicina. In: VII Simpósio Sul de Imunologia, 2014, Porto Alegre. Anais do VII Simpósio Sul de Imunologia, 2014.

  • SOUZA, A. P. D. ; CUNHA, M. D. ; Fernandes, Krist. H. A. ; FERNANDES, J. L. A. ; Freias Deise ; FAZOLO, T. ; PINTO, L. A. ; TETELBOM, R. ; BONORINO, C. ; PITREZ, P. M. C. . RSV inducer MTOR activation on CD8 T cells decreased memory precursors differentiation. In: 9th International Respiratory Syncytial Virus Symposium, 2014. 9th International Respiratory Syncytial Virus Symposium.

  • LISZBINSKI, R. B. ; WILLRICH, L. D. ; FREITAS, D. N. ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Análise da citotoxicidade de nanocápsulas com núcleo aquoso para células do sistema imune murino. In: III salão de Iniciação Científica da Unifra, 2013, Santa Maria. Anais do III Salão de Iniciação Científica - UNIFRA, 2013. v. 1.

  • FREITAS, D. N. ; WILLRICH, L. D. ; LISZBINSKI, R. B. ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Caracterização físico-química de nanocápsulas contendo o peptídeo SSIEFARL do Herpes Simplex vírus - 1 (HSV-1) para aplicação vacinal. In: III salão de Iniciação Científica da Unifra, 2013, Santa Maria. Anais do III Salão de Iniciação Científica - UNIFRA, 2013. v. 1.

  • LISZBINSKI, R. B. ; FREITAS, Deise do N. de ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . 'ESTUDO DO EFEITO DE NANOCÁPSULAS COM NÚCLEO AQUOSO SOBRE A VIABILIDADE DE CÁLULAS DO SISTEMA IMUNOLÓGICO MURINO. In: Simpósio, Ensino e Extensão 2013 - SEPE, 2013, Santa Maria. Anais do Simpósio, Ensino e Extensão 2013 - SEPE, 2013.

  • LISZBINSKI, R. B. ; WILLRICH, L. D. ; FREITAS, D. N. ; ISAIA, H. A. ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Produção e caracterização de nanocápsulas de núcleo aquoso através da polimerização do metilmetacrilato. In: XVI SEPE Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2012, Santa Maria. Anais do XVI Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2012.

  • WILLRICH, L. D. ; FREITAS, D. N. ; LISZBINSKI, R. B. ; RAFFIN, R. P. ; GOMES, P. ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Production and characterization of polymeric nanocapsules with CD8 T cell epitope from herpes simplex virus-1 (SSIEFARL). In: IMMUNO 2012 - XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. V Extra Section of Clinical Immunology, 2012, Campos do Jordão, Brasil. Anais do XXXVII Comgress of The Brazilian Society of Immunology, 2012, 2012.

  • ISAIA, H. A. ; FREITAS, D. N. ; WILLRICH, L. D. ; LISZBINSKI, R. B. ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Produção de nanopartículas contendo Herpes Simplex Virus-1. In: II salão de Iniciação Científica da Unifra, 2012, Santa Maria. Anais do II Salão de Iniciação Científica - UNIFRA, 2012. v. 1.

  • FREITAS, D. N. ; ISAIA, H. A. ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Análise da resposta linfoproliferativa para antígenos do Influenzae A de pessoas vacinadas e não vacinadas no Sul do Brasil. In: XIII Salão de Iniciação Científica PUCRS, 2012, Porto Alegre. Anais do XIII Salão de Iniciação Científica PUCRS, 2012.

  • FREITAS, D. N. ; ISAIA, H. A. ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Analysis of linfoproliferative response to Influenzae A in vaccinated and unvaccinated people from South of Brazil. In: INMUNOPERU 2012 - X Congress of the Latin-American Association of Immunology, 2012, Lima - Peru. Abstracts Inmunoperu 2012, 2012.

  • WILLRICH, L. D. ; FREITAS, D. N. ; LISZBINSKI, R. B. ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Comparação de Resultados entre Dois Métodos de Produção de Nanocápsulas de Metilmetacrilato com Núcleo Aquoso Encapsuladondo o Epítopo SSIEFARL do HSV-1. In: Segunda Jornada Científica da Biomedicina, 2012, Santa Maria. Anais da Segunda Jornada Científica de Biomedicina, 2012., 2012.

  • FREITAS, D. N. ; ISAIA, H. A. ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Análise In vitro de epítopos imunogênicos do vírus Influenzae A(H1N1). In: II salão de Iniciação Científica da Unifra, 2011, Santa Maria. Anais do II Salão de iniciação Científica d Unifra, 2011. v. 1.

  • Freitas Deise ; ISAIA, H. A. ; RODRIGUES JUNIOR, L. C. . Análise in vitro de epítopos do vírus Influenzae H1N1 desenhados por imunoinformática.. In: V Workshop em Nanociências, 2011, Santa Maria. Anais do V Workshop em Nanociências, 2011.

  • FREITAS, Deise do N. de . Protocolos utilizados para a avaliação da atividade antiviral de compostos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FREITAS, Deise do N. de . Oficina sobre Profissões para Jovens de Ensino Médio. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FREITAS, Deise do N. de . Avaliação do Efeito da Rapamicina em Células Dendríticas durante a infecção do Vírus Sincicial Respiratório. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SOUZA, A. P. D. ; Freitas Deise ; FAZOLO, TIAGO ; GASSEN, RODRIGO BENEDETTI . INFECÇÕES VIRAIS: Patologia, Diagnóstico e Atualizações. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Projeto RITES - Implantação da estrutura para o desenvolvimento de Imunoterápicos para câncer e infecções virais, Descrição: Este projeto é coordenado pela UFCSPA em rede com centros de excelência do RS, do Brasil e do exterior composta por pesquisadores especializados em imunoterapia, genômica, nanotecnologia, biologia estrutural, biologia molecular, nosso objetivo geral é desenvolver drogas imunoterápicas; anticorpos monoclonais; ADCs (anticorpos conjugados a pequenas moléculas) e pequenas moléculas , criando uma base PD que impulsione o desenvolvimento de empresas gaúchas competitivas nesse segmento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Deise do Nascimento de Freitas - Integrante / Luiz Carlos Rodrigues Junior - Integrante / Ana Paula Duarte de Souza - Integrante / Cristiana Bonorino - Coordenador / Tiago Fazolo - Integrante / ROMÃO, PEDRO ROOSEVELT T. - Integrante / Thiago J. Borges - Integrante / Antonio Nocchi Kalil - Integrante / Jenifer Saffi - Integrante / Tanira Aguirre - Integrante / Dinara Moura - Integrante / Elizandra Braganhol - Integrante / Paulo Zen - Integrante / Angelo Matos - Integrante / Marco Antonio Stefani - Integrante / Helder F Teixeira - Integrante / Andréia Rosane de Moura Valim - Integrante / Lia Possuelo - Integrante / Chana de Medeiros da Silva - Integrante / Marcelo Carneiro - Integrante / Alfeu Zanotto-Filho - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante / André Macedo Vale - Integrante / Rafael Elias M. P. Silva - Integrante / Ana P. Lepique - Integrante / Niels O. S. Câmara - Integrante / Jean Sévigny - Integrante.

  • 2022 - Atual

    Desenvolvimento de imunoterápicos oncológicos seus testes preditivos de resposta para o SUS, Descrição: Este é um projeto de pesquisa focado em inovação na área de biotecnologia da saúde. Atualmente, a terapia oncológica passa por uma revolução: o uso de anticorpos monoclonais desbloqueadores da resposta imune tem respostas inéditas e históricas que vão em média de 20 a 40, podendo alcançar mais de 50 quando drogas imunoterápicas são conjugadas, em pacientes de diversos tipos de tumor, incluindo cânceres metastáticos. O presente projeto pretende desenvolver para o SUS essa forma de tratamento oncológico, produzindo alternativas nacionais para esses anticorpos monoclonais, bem como os testes de precisão necessários para a otimização de seu uso. Este projeto vai disponibilizar para o SUS os seus próprios imunoterápicos, para que o Ministério da Saúde possa oferecer esses produtos aos seus pacientes, repassando-os ao Complexo Industrial da Saúde. Nesse processo, o estudo revelará um perfil genético e imunológico dos pacientes do Rio Grande do Sul, possibilitando o acesso de pacientes do SUS a estudos clínicos multicêntricos que dispensam o tratamento disponível comercialmente, e desonerando o SUS enquanto são desenvolvidas as drogas alternativas nacionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Deise do Nascimento de Freitas - Integrante / Luiz Carlos Rodrigues Junior - Integrante / Tiago Fazolo - Integrante / BONORINO, CRISTINA - Coordenador / Karina Lima - Integrante / Julia C. Fontoura - Integrante / Claúdia Paiva - Integrante / Antonio Nocchi Kalil - Integrante / Jenifer Saffi - Integrante / Tanira Aguirre - Integrante / Dinara Moura - Integrante / Elizandra Braganhol - Integrante.

  • 2019 - 2022

    Desenvolvimento de Novos Anticorpos Conjugados a Drogas (ADCs) para tratamento de Tumores primários e Micrometástases, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Deise do Nascimento de Freitas - Integrante / Ana Paula Duarte de Souza - Integrante / Dyeison Antonow - Coordenador / Karina Lima - Integrante.

  • 2019 - 2020

    Desenvolvimento de Novos Fármacos para o Tratamento do Câncer através da Modulação do Metabolismo do Triptofano e Inibição de Tregs no Microambiente Tumoral., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Deise do Nascimento de Freitas - Integrante / Cristiana Bonorino - Integrante / Dyeison Antonow - Coordenador., Financiador(es): Ministério da saúde - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    ASSOCIAÇÃO DOS NIVEIS DE ÁCIDOS GRAXOS DE CADEIA CURTA COM A SEVERIDADE DA INFECÇÃO PELO VSR EM PACIENTES PEDIATRICOS E NOVAS PERSPECTIVAS DE TRATAMENTO, Descrição: O vírus sincicial respiratório (VSR) é um agente patogênico sazonal responsável pela maior porcentagem de bronquiolite viral em paciente pediátricos, levando a 190.000 mortes entre crianças menores de 5 anos em todo o mundo. As internações por infecção respiratória aguda grave por VSR excedem 60% em crianças prematuras menores de 1 ano gerando grande impacto na saúde pública. No Brasil, segundo o informe epidemiológico do Ministério da Saúde, até abril de 2017 entre os indivíduos menores de 10 anos predomina maior circulação de VSR e influenza (H3N2) e existe um predomínio de VSR (80%) entre os outros vírus que não influenza na causa da síndrome respiratória aguda grave em UTI. Dada a grande prevalência desse vírus e sua influência nos desfechos de doenças respiratórias pediátricas, este acaba impondo grandes desafios aos profissionais de saúde e demanda maior atenção em programas estratégicos do ministério da saúde. Atualmente não há vacina disponível e apesar de haver um método profilático baseado na administração de Palivizumabe, os métodos terapêuticos para atenuar a gravidade da bronquiolite causada por VSR são limitados. Alternativas naturais, como os prebióticos, que são fibras solúveis alimentares, componentes da dieta, tem sido estudados para prevenir doenças respiratórias. Os ácidos graxos de cadeia curta (AGCCs), tais como acetato, propionato e butirato, são os principais metabólitos resultantes da fermentação dos prebióticos pelas bactérias intestinais. Este presente projeto objetiva medir os níveis de AGCCs nas fezes e avaliar os desfechos relacionados com a gravidade de bronquiolite causada pelo VSR como tempo de internação, tempo de oxigeno terapia, tempo de sibilância. Com este projeto esperamos encontrar uma associação negativa entre os níveis de AGCCs nas fezes e a gravidade da bronquiolite sugerindo que a suplementação com AGCCs possa melhorar o quadro clínico... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Deise do Nascimento de Freitas - Integrante / Krist Helen Antunes Fernandes - Integrante / Ana Paula Duarte de Souza - Coordenador / STEIN, RENATO T. - Integrante / Caroline Marinho Franceschina - Integrante / Marcus Herbert Jones - Integrante / Marco Aurélio Ramirez Vinolo - Integrante / Matias Epifanio - Integrante / Emanuelle Fraga da Silv - Integrante.

  • 2016 - 2021

    ESTUDO SOBRE O PAPEL DAS RESOLVINAS DA SERIE D NA RESPOSTA DE CÉLULAS T CD8 DE MEMÓRIA, Descrição: O vírus sincicial respiratório (VSR) é o principal causador de infecção do trato respiratório inferior em crianças menores de dois anos de idade. Este vírus induz um aumento do número de casos e de hospitalizações de crianças por ano. Atualmente não existe uma vacina eficiente contra o vírus, somente tratamentos profiláticos para as crianças com alto risco, como o uso de Palivizumab. Essa infecção causada pelo VSR não induz uma resposta imune eficiente e duradouro, pois isso podem ocorrer reinfecções com o vírus. As células T CD8 de memória específicas são de extrema importância, pois estão envolvidas na resposta imune contra as infecções virais. O desenvolvimento de novas vacinas e imunoterapias dependem do conhecimento dos mecanismos envolvidos na geração da resposta de células T CD8 de memória. Recentemente, foi demonstrado que a geração de células CD8 de memória é prejudicada na presença de uma inflamação exacerbada. A fase de pró-resolução da inflamação tem a finalidade de desenvolver uma resposta anti-inflamatória para eliminar os possíveis danos no local da infecção, onde nesta resposta está envolvidos os mediadores lipídicos pró-resolução, como as resolvinas. Esses mediadores lipídicos apresentam uma atividade anti-inflamatória e propriedades de pró-resolução. As resolvinas de série D (RvDs) são as principais envolvidas na resposta anti-inflamatória. A hipótese deste estudo é que o controle da inflamação através da resolvina possa contribuir com a geração de células T CD8 de memória frente a infecção com VSR, cujo objetivo principal é verificar o papel de RvD1 na resposta de células T CD8 de memória especificas para vírus. Por tanto, o compreendimento do mecanismo de geração de células T CD8 de memória possa contribuir no desenvolvimento de novas vacinas e a utilização de novas imunoterapias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Deise do Nascimento de Freitas - Integrante / Ana Paula Duarte de Souza - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOCÁPSULAS DE NÚCLEO AQUOSO ATRAVÉS DA POLIMERIZAÇÃO DO METILMETACRILATO, Descrição: Ainda não existe uma vacina eficiente para a prevenção da transmissão do HSV-1. A dificuldade para o desenvolvimento de uma vacina para esse vírus reside principalmente na indução de uma forte resposta CD8. Na glicoproteína B existe uma sequência peptídica denominada SSIEFARL, que tem um enorme potencial imunogênico, cerca de 90% dos linfócicos T CD8+ de um camundongo C57BL/6 são contra esse peptídeo, após um evento de imunização com o vírus. Entretanto, a administração desse peptídeo sozinho não gera resposta, indicando que ele necessita de um adjuvante ou carreador para estimular o sistema imunológico. As nanoc psulas funcionam como reservatório, pois são constituídas por vesículas com fino invólucro de polímero biodegradável e uma cavidade central com núcleo oleoso ou aquos. Existe interesse na liberação seletiva e controlada dos ativos, com o objetivo de diminuir efeitos indesejáveis e proteger as substâncias facilmente degradáveis. Essas estruturas apresentam sistema de entrega específico em determinados órgãos e tecidos, podendo ser aplicadas a DNA, proteínas, peptídeos e até mesmo vírus. As nanocápsulas de núcleo aquoso são aplicadas no encapsulamento de substâncias hidrofílicas e sensíveis a degradação enzimática, essas cápsulas evitam a liberação imediata do produto . A proposta desse projeto é a produção e caracterização fisico-química e imunobiológica de uma nanocapsula para a liberação do peptídeo SSIEFARL com vistas a otimização de uma vacina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Deise do Nascimento de Freitas - Integrante / Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Raquel Bester Liszbinski - Integrante / Larissa Daiane Willrich - Integrante / Renata Platcheck Raffin - Integrante.

  • 2011 - Atual

    AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS DE GERAÇÃO DE MEMÓRIA T CD8 ESPECIFICA PARA VSR: NOVAS ESTRATÉGIAS DE IMUNOTERAPIA, Descrição: Bronquiolite aguda causada por RSV é a doença mais prevalente em crianças nos dois primeiros anos de vida. Até o presente momento não foi desenvolvida uma vacina eficiente contra o vírus, que possa prevenir esta infecção. Células T CD8 específicas para RSV estão envolvidas na melhora da infecção, entretanto o RSV demonstrou ser capaz de inibir a geração de memória de células T CD8 específicas. Este projeto objetiva entender os mecanismos envolvidos de virulência envolvidos neste processo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Deise do Nascimento de Freitas - Integrante / Mariana D'Avila Cunha - Integrante / Krist Helen Antunes Fernandes - Integrante / Jheini Lis Antunes Fernandes - Integrante / Ana Paula Duarte de Souza - Coordenador / Cristiana Bonorino - Integrante / Renato Tetelbom - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2014

    ANÁLISE DA RESPOSTA CELULAR AO VÍRUS INFLUENZAE A (H1N1) PARA CRIAÇÃO DE UMA ESTRATÉGIA DE ORIENTAÇÃO E PROGNÓSTICO E IMUNIZAÇÃO POPULACIONAL, Descrição: A epidemia por H1N1 de 2009 iniciou em abril, partindo do México para os Estados Unidos, atingindo vários países, sendo considerada uma pandemia pelo Centro de Controle de Doenças. Uma característica da infecção e evolução clínica desse vírus é que alguns indivíduos apresentam um quadro limitado e benigno e outros um quadro mais severo, com pneumonia e síndrome da angústia respiratória aguda. Estudos indicam que os indivíduos que desenvolvem a doença mais severa são jovens adultos, levando em consideração as características de vacinação e imunidade. Avaliações anteriores também indicam que existe uma resposta sorológica cruzada entre o H1N1 epidêmico de 2009 e o H1N1 de epidemias anteriores. Assim, esse projeto visa analisar a resposta celular linfocitária a antígenos imunodomintes do H1N1/CALIFORNIA/2009, quando a freqüência clonal e proliferação. Participarão do estudo indivíduos de diferentes faixas etárias, vacinados contra influenzae sazonal, não vacinados ou que apresentaram infecção por H1N1. O estudo será realizado em duas etapas: estudo1 fase a- Inquérito epidemiológico, no qual será considerado o histórico de imunização, indicadores sócio-econômicos e de estilo de vida e saúde do indivíduos; estudo 1 fase b- avaliação da resposta celular infocitária in vitro desses indivíduos, considerando epítopos conservados entre H1N1/CALIFORNIA/2009 e Influenzae sazonal. Estudo 2- Será realizado um estudo prospectivo, considerando a evolução clínica dos pacientes que internarem no Hospital Universitário de Santa Maria por Influenzae. (EDITAL FAPERGS PPIR 2009- Infecões Respiratórias - processo 09/0576-2) .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Deise do Nascimento de Freitas - Integrante / Luiz Carlos Rodrigues Junior - Coordenador / Henrique Ataide Isaía - Integrante / Ivana Beatrice Manica da Cruz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.

Prêmios

2012

1° Destaque na área de Ciências da Saúde do II salão de Iniciação Cientifica da UNIFRA - SIC, Centro Universitário Franciscano.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Laboratório de Imunoterapia. , Rua Sarmento Leite,254 - Prédio 3 - sala 813, Centro Histórico, 90050170 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33038874

Experiência profissional

2019 - 2022

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pleno I, Carga horária: 40

2019 - 2020

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de pós-doutorado/pesquisadora - PRONON, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2019

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Vínculo: Aluna de pós-graduação, Enquadramento Funcional: Doutoranda em Pediatria e Saúde da Criança, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2015

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista da CAPES, Enquadramento Funcional: Mestranda em Pediatria e Saúde da Criança, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 10/2019

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Imunologia Clínico e Experimental.,Linhas de pesquisa

  • 08/2013 - 12/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Pesquisas Biomédicas- IPB.,Linhas de pesquisa

2020 - 2021

Instituto Butantan

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 20

Outras informações:
Participação do estudo DEN-03 IB - Ensaio Clínico fase III duplo-cego randomizado controlado com placebo para a avaliação da eficácia e segurança em Profissionais da Saúde da Vacina adsorvida COVID_19 (inativada) produzida pela Sinovac.

2016 - 2017

Instituto Butantan

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 20

Outras informações:
Participação do estudo DEN-03 IB - Ensaio Clínico fase III duplo-cego randomizado controlado com placebo para a avaliação da eficácia e segurança da vacina Dengue 1,2,3,4 (atenuada) do Instituto Butantan.

2017 - 2017

EXCELENCE CURSOS

Vínculo: Horista, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 40

Outras informações:
Ministrante do Curso de Atendente de Farmácia

2016 - 2016

EXCELENCE CURSOS

Vínculo: Horista, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 40

Outras informações:
Professora do Curso técnico de Atendente em Farmácia

2015 - 2016

Farmácias Pague Menos: Drugstore

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Farmacêutica substituta, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2009

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12

Outras informações:
Laboratório do Serviço de Hematologia-Oncologia e Biologia Molecular Estágio Extracurricular

2007 - 2008

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnico de laboratório, Carga horária: 40

Outras informações:
Analista no Laboratório de Controle de Qualidade Biológica de Medicamentos

2007 - 2007

Hospital de Guarnição de Santa Maria

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

2023 - Atual

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado

Atividades

  • 01/2023

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Imunoterapia.,Linhas de pesquisa