Ivanita Stefanon
Sou farmacêutica-bioquímica formada pela Faculdade de Farmácia e Bioquímica do Espírito Santo (1987), com Mestrado (1993) e Doutorado (1998) em Ciências Fisiológicas pela Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), incluindo estágio doutorado na Louisiana State University Medical Center (EUA). Realizei Pós-Doutorado no Department of Pharmacology da University of California, Davis (2015-2017),sob supervisão do Dr. Donald Bers, investigando mecanismos celulares e moleculares para a identificação de novos alvos terapêuticos em doenças cardiovasculares, com foco especial em infarto do miocárdio e insuficiência cardíaca. Essas colaborações internacionais permanecem ativas, fortalecendo o intercâmbio científico e tecnológico e contribuindo para publicações de alto impacto e para a formação de recursos humanos qualificados. Atuo há mais de 30 anos no ensino e na pesquisa em fisiologia cardiovascular, com experiência consolidada na formação de alunos de graduação, mestrado, doutorado e pós-doutorado. Minhas linhas de pesquisa são centradas na contratilidade miocárdica, reatividade vascular e bioenergética cardíaca, investigando de forma integrada a disfunção mitocondrial, o papel da regulação hormonal e a influência dos hormônios sexuais sobre a função miocárdica e o metabolismo cardíaco. Desenvolvo projetos que analisam, em modelos experimentais e contextos clínicos, alterações na contratilidade miocárdica e na reatividade vascular após infarto do miocárdio, bem como os efeitos da modulação hormonal sobre a bioenergética cardíaca e a homeostase metabólica. Coordeno um grupo de pesquisa certificado pelo CNPq, com atuação reconhecida em estudos sobre insuficiência cardíaca pós-infarto e sobre os mecanismos de adaptação e descompensação cardíaca. Mantenho colaborações estratégicas com instituições nacionais e internacionais, em especial com a UFMG, UNICAMP, University of California, Davis e Louisiana State University, visando à transferência de conhecimento, à implementação de técnicas avançadas e ao desenvolvimento de novas abordagens diagnósticas e terapêuticas. Sou consultora ad hoc do CNPq e da CAPES, contribuindo para a avaliação e o fomento da ciência no Brasil. Aposentei-me como Professora Titular da disciplina de Fisiologia Humana na cadeira do Departamento de Ciências Fisiológicas da UFES, onde permaneço com contrato vigente como Professora Voluntária. Sou Professora Permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas da UFES (PPGCF/UFES) desde 1998, tendo exercido os cargos de coordenadora e coordenadora adjunta e desempenhado papel fundamental na consolidação e expansão do programa. Mantenho laboratório de pesquisa ativo dedicado a investigações sobre infarto do miocárdio, contratilidade miocárdica, reatividade vascular, bioenergética cardíaca, disfunção mitocondrial, fisiologia cardiovascular e regulação hormonal, incluindo os efeitos dos hormônios sexuais no desempenho contrátil e no metabolismo cardíaco. Paralelamente, atuo como professora da disciplina de Fisiologia Humana para o curso de Medicina da Multivix, integrando ensino, pesquisa e inovação para avançar na compreensão dos mecanismos fisiopatológicos e contribuir para o desenvolvimento de soluções terapêuticas mais eficazes.
Informações coletadas do Lattes em 04/10/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Fisiológicas
1995 - 1998
Universidade Federal do Espírito Santo
Título: Responsividade do leito coronariano e contratilidade ventricular após infarto agudo do miocárdio em rato.
Orientador: Dalton Valentim Vassallo
com Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Infarto do Miocárdio; Desempenho Ventricular; Circulação coronariana; Insuficiência Cardíaca; Coração isolado de rato.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Fisiológicas
1991 - 1993
Universidade Federal do Espírito Santo
Título: Influência dos níveis extracelulares de Na+ e Ca++ na resposta inotrópica ao estiramento do coração isolado de rato, Ano de Obtenção: 1993
Orientador: Dalton Valentim Vassallo
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Fisiologia Cardiovascular; Contratilidade do Miocárdio; Mecanismo de Frank-Starling; Desempenho Ventricular.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Especialização em Bioquímica
1988 - 1989
Faculdade de Farmácia e Bioquímica do Espirito Santo
Título: Habilitação em Bioquímica
Pós-doutorado
2015 - 2017
Pós-Doutorado. , University of California Davis, UCDAVIS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Formação complementar
2018 - 2018
UCDavis Medical School. (Carga horária: 1800h). , University of California Davis, UCDAVIS, Estados Unidos.
1996 - 1997
Pharmacology Department LSU Medical School. (Carga horária: 1800h). , Louisiana State University Health Sciences Center, LSUHSC, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pós-graduação.
Organização de eventos
STEFANON, I. ; PADILHA, A. S. ; VASSALLO, D. V. ; BISSOLI, Nazaré Souza ; Mauad, H ; MOYSÉS, M. R. ; ABREU, G. R. ; Mill, J.G. ; SCHENBERG, L. C. ; FIGUEIREDO, S. G. ; PALACIOS, E. M. N. ; MEYRELLES, Silvana dos Santos ; Vasquez EC ; Dos SANTOS, L. ; VASSALLO, P. F. ; RODRIGUES, L. C. M. ; SANTOS, R. L. ; GOUVEA, S. A. ; WAICHERT JUNIOR, E. ; FURIERI, L. B. ; STEFANON, I. ; et.al . V CURSO DE FÉRIAS EM CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS. 2012. (Outro).
Gava AL ; PADILHA, A. S. ; Nogueira BV ; Balarini CM ; VASSALLO, D. V. ; Silveira EAA ; Júnior EW ; Vasquez EC ; SIMAN, F. D. M. ; Mauad, H ; STEFANON, I. ; MILL, J. G. ; BALDO MP ; MEYRELLES, Silvana dos Santos ; LUNZ W . XII Simpósio brasileiro de fisiologia cardiovascular.. 2008. (Congresso).
Participação em eventos
FESBE. DISFUNÇÃO MITOCONDRIAL E CARDÍACA DURANTE DEFICIÊNCIA DO HORMÔNIO SEXUAL FEMININO.. 2021. (Congresso).
Fesbe Regional. Reunião FESBE Regional Virtual 2020. 2020. (Congresso).
Fórum em Cardiologia e Hemodinâmica do CETI.Contextualizando o Infarto e o Estresse Oxidativo.. 2020. (Outra).
UC Davis Cardiovascular Symposium 2020.SPIRONOLACTONE PREVENTS ENDOTHELIAL DYSFUNCTION IN AORTA FROM ESTROGEN DEFICIENT RATS ASSOCIATED WITH INCREASED NO BIOAVAILABILITY AND REDUCED NADPH OXIDASE-DERIVED SUPEROXIDE PRODUCTION. 2020. (Simpósio).
62nd Annual Meeting Biophysical Society. Tributytin Induces Negative Inotropic Effect, Reduces Cardiac SR Calcium Content and Increases Calcium Sparks Frequency in Cardiomyocytes. 2018. (Congresso).
UC Davis Cardiovascular Symposium 2018. 2018. (Simpósio).
XXXIII Reunião anual da FeSBE. EFEITOS DO TREINAMENTO FÍSICO AERÓBICO SOBRE AS PROPRIEDADES CONTRÁTEIS E A BIOENERGÉTICA MITOCONDRIAL DE CARDIOMIÓCITOS DE RATAS OVARIECTOMIZADAS. 2018. (Congresso).
XXXIII Reunião anual da FeSBE. C-TERMINAL DOMAIN MUTATION (R4496C) OF RyR2 CAUSES Ca LEAK INDEPENDENT OF FKBP12.6 AND CALMODULIN. 2018. (Congresso).
UC Davis Cardiovascular Symposium 2016.. 2016. (Simpósio).
Experimental Physiology. High protein diet worsens mitochondrial function and increases susceptibility to ROS-induced permeability transition in pathological cardiac hypertrophy. 2012. (Congresso).
Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.REMODELAMENTO MORFOMÉTRICO DOS VENTRÍCULOS DIREITO E ESQUERDO EM RATOS COM E SEM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO. 2012. (Simpósio).
Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.REMODELAMENTO MORFOMÉTRICO DOS VENTRÍCULOS DIREITO E ESQUERDO EM RATOS COM E SEM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO. 2011. (Simpósio).
Physiology 2010. Differences in Ouabain-sensitive Na+-K+-ATPase activity in aorta following myocardial infarction.. 2010. (Congresso).
III Congresso de Ciências da Saúde. Tratamento com Óleo de Soja Altera a Expressão das Proteínas Envolvidas no Transiente de Cálcio em Corações de Ratos. 2009. (Congresso).
XXI CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA DO ESPIRITO SANTO. AS NOVIDADES NA HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÓLICA: Estudos da Função Endotelial na Prática Clínica.. 2009. (Congresso).
XXIII CONGRESO ASSOCIAÇÃO LATINOAMERICANA DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS ALACF-. Right ventricle dysfunction during heart failure after myocardial infarction in rats.. 2009. (Congresso).
XXIV Reunião Anual Federação de Sociedades de Biologia Experimental. EFEITOS DA OUABAÍNA EM VASOS DE CONDUTÂNCIA DE RATOS COM E SEM SINAIS DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA. 2009. (Congresso).
II Congresso de Ciências da Saúde. Alterações Cardiovasculares na Insuficiência Cardíaca. 2008. (Congresso).
XII Simpósio brasileiro de fisiologia cardiovascular..História do programa de pós-graduação em ciências biologicas da UFES.. 2008. (Simpósio).
XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Disfunção Endotelial nas Doenças Cardiovasculares. 2008. (Congresso).
Congresso de Ciências da Saúde. Reatividade Vascular do Leito Arterial Caudal na Fase Inicial Após Infarto do Miocárdio em Ratas com e sem Insuficiência Cardíaca. 2007. (Congresso).
II Fórum de Pesquisa, Financiamento e Produção Científica.Pesquisa Clínica e Experimental. 2007. (Outra).
XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Reatividade Vascular do Leito Arterial Caudal na Fase Inicial Após Infarto do Miocárdio em Ratas com e sem Insuficiência Cardíaca. 2007. (Congresso).
Congress of the Brazilian Physiological Society and Joint Meeting with the Physiological Society. MYOCARDIAL INFARCTION AND CARDIOVASCULAR FUNCTION. 2006. (Congresso).
III Encontro Cientifico da Saúde da Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericordia de Vitória.A Ausência dos Hormônios Sexuais Ovarianos Prejudica a Contratilidade Miocárdica em Ratas. 2006. (Encontro).
XXII LATIN-AMERICAN AND 1rst IBERO-AMERICAN CONGRESS OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES. The Selective Aldosterone Receptor Antagonist Eplerenone Improves Vasomotor Dysfunction And Vascular Oxidative Stress Early After Myocardial Infarction.. 2006. (Congresso).
II Encontro Científico de Ciências da Saúde.II Encontro Científico de Ciências da Saúde. 2005. (Encontro).
XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Conferência: ALTERAÇOES DA REATIVIDADE VASCULAR APOS INFARTO DO MIOCARADIO. 2005. (Congresso).
XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Coordenadora de Simposio, O INFARTO AGUDO DO MIOCARDIO COMO MODELO EXPERIMENTAL DE INSUFICIENCIA CARDIACA. 2005. (Congresso).
I Encontro Científico de Ciências da Saúde.I Encontro Científico de Ciências da Saúde. 2004. (Encontro).
I Encontro Pré-FeSBE da SBFis. Coordenação de Módulo Temático : Mecanismos Envolvidos na Contratilidade Miocárdica.. 2004. (Congresso).
XXI Congresso da Associação Latino Americana de Ciências Fisiológicas ALACF. Coordenação de Curso: "Myocardial Contractility". 2003. (Congresso).
XVII Reunião Anual da FeSBE. Coordenação de Módulo Temático: Hormônios Sexuais e Função Cardiovascular.. 2002. (Congresso).
XVI Reunião Anual da FeSBE. Coordenação de Curso: Modificações da reatividade vascular após infarto do miocárdio e durante a hipertensão arterial.. 2001. (Congresso).
XVI Reunião Anual da FeSBE. Palestra : Alteraçoes da reatividade Vascular após infarto agudo do miocárdio.. 2001. (Congresso).
Participação em bancas
VASQUEZ, E. C.;STEFANON, I.; MEYRELLES, Silvana dos Santos. A Hipercolesterolemia como Fator de Risco ao Desenvolvimento de Doença Renal. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.VASSALLO, D. V.; PEREIRA, F. E. L.. EFEITOS DO GADOLÍNEO SOBRE A REATIVIDADE VASCULAR EM AORTA DE RATOS.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.MASSARONI, L.VASSALLO, D. V.. Efeito da administração aguda de 100 uM de Acetato de Chumbo na reatividade vascular a fenilefrina no leito vascular caudal de ratos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; Campagnole-Santos, MJ;VASSALLO, D. V.. Estudo de mecanismos envolvidas nas ações cardiovasculares da ouabaína ratos espontaneamente hipertensos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton Valentim; Damiani CE. Efeito do ion chumbo sobre a contratilidade miocárdica. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton ValentimOLIVEIRA, E. M.; MEYRELLES, Silvana dos Santos. Influência de oito semanas de treinamento resistido sobre parâmetros hemodinâmicos e de contratilidade miocárdica em ratos. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton Valentim; MENEZES, C.;MASSARONI, L.. Efeito de baixa concentraçao (25 nM) de Cloreto de Mercúrio sobre a pressão arterial e sobre a reatividade pressórica a fenilefrina em ratos normotensos.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton ValentimOLIVEIRA, E. M.; CARLETTE, L.. Efeitos do L-NAME e hexametônio na hiptensão pós-exercicio resistido em ratos espontaneamente hipertensos. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.OLIVEIRA, E. M.VASSALLO, D. V.; VIEIRA, Fernando Luiz Herkenhoff. Efeito de 6 nM de HgCl2 na reatividade vascular de ratos a fenilefrina. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; PIRES, José Guilherme Pinheiro;VASSALLO, Dalton Valentim; BRADFISH, R. S.. Reatividade vascular à fenilefrina em diferentes segmentos da artéria caudal de ratos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; BISSOLI, Nazaré Souza; MOYSÉS, M. R.; TOSTES, R.. Mediadores endoteliais da vasodilatação induzida pelo 17Beta Estradiol no leito coronariano de corações isolados de ratos. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; MOYSÉS, M. R.; BISSOLI, Nazaré Souza. Uma revisão sobre os fatores endoteliais e suas interações.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; MOYSÉS, M. R.; TOSTES, R.. Benefícios da terapia de reposição hormonal sobre a reatiavidade vascular coronariana de coraçoes isolados de ratas normotensas. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton Valentim; FORTES, M. Z.. Alterações temporais na reatividade vascular a fenilefrina e na atividade funcional da NaK ATPase em aorta de ratos diabéticos. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; TUCCI, P. J. F.. A frequencia cardíaca modula a resposta lenta de contração dependente de dilatação ventricular súbita. 2000. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
STEFANON, I.; GUATIMOSIM, S.; CUZ, J. S.; BRAGA, T. V.; POLETINI, M. O.; CASTRUCCI, A. M. L.. O Receptor β2-Adrenérgico Modula a Transcrição de Per1 no Coração via PI3Kγ-ERK1/2-CREB. 2020. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.) - Universidade Federal de Minas Gerais.
A. Padilha;Stefanon, I.; JÚNIOR, R.F. RIBEIRO;Mill, J.G.; FERNANDES, A.A.; PEREIRA, F. E. L.. Ácido Linoleico Reduz a Reatividade Vascular e Melhora a Disfunção Vascular de Artérias Mesentéricas de Ratos Hipertensos. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
VASSALLO, D. V.; PADILHA, A. S.; PEREIRA, F. E. L.; LEMOS, V. S.;Stefanon, I.. Exposição crônica ao chumbo aumenta a reatividade vascular através de mecanismos dependentes do estresse oxidaivo e da ciclooxigenase-2: ativação da via das MAPKs.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
CAPETTINI, L. S. A.; Campagnole-Santos, MJ; CHAVES, M. L. B.; FONSECA, S. C. G.;STEFANON, I.. Angiotensina-(1-7): Efeitos sinérgicos e antagônicos sobre a sinalização da aldosterona no cardiomiócito.". 2015. Tese (Doutorado em Pós-grauação em Ciências Biológica: Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Passamani, LM;Mill, J.G.FUTURO NETO, Henrique de AzevedoSTEFANON, I.. Perfil temporal e mecanismos de hiperatividade simpática após ligadura da artéria coronária na preparação tronco cerebral-coração isolados de ratos. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
SILVA, J. F. P.; CUZ, J. S.; CORTES, S. F.;Stefanon, I.. Avaliação das alterações cardíacas na fase hipodinâmica da sepse induzida por ligadura e punção cecal.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
VASSALLO, D. V.; PEREIRA, F. E. L.; Cibin FWS; Salaices M.;STEFANON, I.. A exposição crônica a baixas doses de cloreto de mercúrio (HgCl2) altera a reatividade vascular da aorta de ratos: papel das espécies reativas do oxigênio e dos prostanóides da via da ciclooxigenase.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
LIMA, V. C.; ARRUDA, J. A.; VASQUEZ, E. C.; MEYRELLES, Silvana dos Santos;STEFANON, I.. Influencia do genero sobre a regurgitação aórtica, deposição lipídica e senescência vascular em camundongos idosos ateroscleróticos.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.. EFEITO VASODILATADOR DOS FLAVONÓIDES DIOCLEÍNA E FLORANOL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIHIPERTENSIVA DO COMPLEXO DIOCLEINA-CICLODEXTRINA.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
STEFANON, I.; MEYRELLES, Silvana dos Santos; Vasquez EC; Arruda, RMP. "Efeito da doença periodontal sobre a reatividade vascular de camundongos". 2008. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.VASSALLO, D. V.; MENEZES, C.;MASSARONI, L.; Alonso AMB. Efeitos da exposição crônica ao cloreto de mercúrio sobre a reatividade vascular e propriedades mecânicas e estruturais de artérias de resistência de ratos. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.VASSALLO, D. V.MILL, J. G.ROSSONI, L. V.; Moreira CM. Avaliação do tratamento a curto prazo com ouabaína na reatividade vascular de ratos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; BISSOLI, Nazaré Souza; CABRAL, A. M.; MAUAD, H.; COSTA, C. J. E. D. P.; PEREIRA, F. E. L.. Efeitos da administração aguda e crônica (7 e 15 dias) do extrato hidroalcoólico de folhas de Cecropia peltata L. sobre os sistemas cardiovascular e renal em ratos normotensos e espontaneamente hipertensos. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
ROSSONI, L. V.VASSALLO, Dalton ValentimSTEFANON, I.MILL, J. G.; TOSTES, R.; AMARAL, S. L.. Alterações funcionais e estruturais em artérias de resistência de ratos com hipertensão induzida por ouabaína: efeito do tratamento anti-hipertensico com losartan.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; TOSTES, R.; SANTOS, R. A. S.; LEMOS, V. S.; TAVARES, J. C.; ANDRADE, S. P.. Papel do receptor Mas no efeito relaxante da Ang-(1-7) e do AVE0991 na aorta de camundongo e rato.. 2005. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas-F) - Universidade Federal de Minas Gerais.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton Valentim; SARKIS, João José Freitas; RAMIRES, Paulo Rizzo; MEYRELLES, Silvana dos Santos. Avaliação da mecância cardíaca e correlações com a Ca++-ATPase miosínica e isoformas da cadeia pesada da miosina (MHC) em modelos animais com alterações contráteis. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.TUCCI, P. J. F.. Influencia da plicatura da cicatriz fibrosa do infarto do miocardio na funcao cardiaca avaliada pelo ecodopplercardiograma em ratas. 2004. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
VASSALLO, Dalton Valentim; FOGACA, R. T. H.;STEFANON, I.; Mauad, H; CREAZZO, T. L.. Efeitos do Eugenol, um óleo essencial, sobre as atividades mecânica e elétrica de músculos estriado cardíaco e liso vascular de ratos.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; Salgado MCO; SANTOS, R. A. S.; LEMOS, V. S.; LEITE, R.. Papel dos Microtúbulos na Resposta da Histamina e Fenilefrina em Vasos de Animais Hipertensos e Normotensos.. 2003. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas-F) - Universidade Federal de Minas Gerais.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton ValentimMILL, José Geraldo; ABREU, G. R.; BARKER, L. A.; ALONSO, M. J.. Efeito dos tratamentos Agudo e Crônico com Ouabaína sobre a pressão arterial e a reataividade vascular à fenilefrina em ratos normotensos e hipertensos: modulação endotelial e da atividade da Na K ATPase.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton Valentim; LIMA, E. G.; TUBINO, M. J. G.; BARROS NETO, T. L.. Efeitos Cardiovasculares e metabólicos do treinamento aeróbio, realizado em adultos jovens saudáveis submetidos a diferentes periodizaçoes de cargas.. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, IVANITAMILL, José Geraldo. AVALIAÇÃO DO CONSUMO DE SAL EM OBESOS. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
SANTOS, R. L.; GRACELI, J. B.;STEFANON, IVANITA. Avaliação do efeito do tributiletanho sobre o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal de ratas.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
LEOPOLDO, A. S.; CASTARDELI, E.;Stefanon, I.. Efeito do Treinamento Fisico sobre a Função do Canal do Tipo L Miocárdico de Ratos Obesos Induzidos por Dieta Hiperlipidica Insaturada. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Educação Física) - Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.. Anticoncepcionais Orais. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton Valentim. Vilaça e Thatiane Loss Luchi e Livia C..Evolução dos Medicamentos Anti-Hipertensivos dsde a década de 50 até os dias atuais.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória.
STEFANON, I.; MARQUEZINI, Adércio João. Anabolizantes Esteroidais. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória.
STEFANON, I.. Terapia de Reposição Hormonal Pós-Menopausa: Relação Risco Benefício.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória.
STEFANON, I.; PIRES, José Guilherme Pinheiro. Reis e Rúbia Y da Silva e Simone V. Sampaio.O sistema enzimático da Citocromo P450: descrição e funções toxicológicas.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton Valentim. Costa e Leandro C. Mota e Sílvio Bonelli Junior.Prevalência de Isolamento de Salmonella sp. em um laboratório privado da grande Vitória.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória.
STEFANON, I.; BISSOLI, Nazaré Souza; VIEIRA, Fernando Luiz Herkenhoff. Agregação de Fatores de Risco em Indivíduos Hiperglicêmicos.. 2004. Outra participação, Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; BISSOLI, Nazaré Souza; CICILINI, Maria Aparecida. Mecanismo de Proteólise e seus Fundamentos. 2004. Outra participação, Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.MILL, José Geraldo; CUNHA, Roberto de Sá. Parâmetros de envelhecimento do aparelho cardiovascular. 2004. Outra participação, Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.FUTURO NETO, Henrique de Azevedo; PÓVOA, Guilherme. Crescimento e desenvolvimento normal e o eixo GH-IGF1. 2003. Outra participação, Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.VASSALLO, Dalton Valentim; CICILINI, Maria Aparecida. Mecanismos de Regulação da Contratilidade Miocárdica. 2002. Outra participação, Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.MILL, José Geraldo; VIEIRA, Fernando Luiz Herkenhoff. As repercussões cardiovasculares da síndrome metabólica. 2002. Outra participação, Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; MOYSÉS, M. R.; ABREU, G. R.. Concurso para professor substituto de Fisiologia. 2004. Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.; BISSOLI, Nazaré Souza; CUNHA JUNIOR, A. S.. Concurso para Professor Adjunto de Farmacotécnica. 2002. Universidade Federal do Espírito Santo.
STEFANON, I.. PREMIO CAPES TESE. 2021. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
STEFANON, I.. PREMIO CAPES TESE. 2020. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
STEFANON, I.. PREMIO CAPES TESE. 2019. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Orientou
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre a reatividade vascular 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação do efeito do tratamento com o antioxidante mitocondrial, mitoquinona (MitoQ), na função contrátil e metabólica do músculo esquelético após infarto agudo do miocárdio em ratos; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo; (Orientador);
Início: 2025; Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Estresse Oxidativo Muscular apos Infarto Agudo do Miocardio; ; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; (Orientador);
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória; (Orientador);
Estresse Oxidativo Muscular apos Infarto Agudo do Miocardio; ; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; (Orientador);
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; (Orientador);
Estresse Oxidativo Muscular apos Infarto Agudo do Miocardio; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; (Orientador);
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre sobre a Contratilidade Miocardica 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Cariacia; (Orientador);
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Cariacia; (Orientador);
Efeito da Suplementação com MgCl2 Sobre a Reatividade Vascular Dependente da Via da PKD1 em Animais Espontaneamente Hipertensos; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; (Orientador);
Efeito da Suplementação com baixa dose de MgCl2 Sobre a Reatividade Vascular Dependente da Via da PKD1 em Animais Espontaneamente Hipertensos; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; (Orientador);
Efeitos cardiacos do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Cariacia; (Orientador);
Tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, e Mortalidade Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Cariacia; (Orientador);
Mudancas Estruturais de Fibras Musculares Esqueleticas 7 dias apos Infarto Agudo do Miocardio; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; (Orientador);
Influência da Suplementação com Magnésio sobre o Estresse Oxidativo Vascular na Hipertensão Arterial; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - FACULDADE BRASILEIRA MULTIVIX, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; (Orientador);
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Cariacia; (Orientador);
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Cariacia; (Orientador);
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Cariacia; (Orientador);
Efeitos da Suplementação Dietética com Magnésio Sobre a Reatividade Vascular; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - FACULDADE BRASILEIRA MULTIVIX, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; (Orientador);
REGULAÇÃO DA REATIVIDADE VASCULAR, DEPENDENTE DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA VIA DA PKD1, EM RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, ; Orientador: Ivanita Stefanon;
O Traichel; Investigação dos efeitos do tratamento com o antioxidante mitocondrial, Mitoquinona, sobre o metabolismo cardíaco 7 dias apos infarto do miocárdio em ratos; 2023; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Farmacologia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Coorientador: Ivanita Stefanon;
A PRIVAÇÃO ANDROGÊNICA DE LONGO PRAZO MODULA A REATIVIDADE VASCULAR POR VIAS DEPENDENTES DE ALDOSTERONA E ANGIOTENSINA II; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, ; Orientador: Ivanita Stefanon;
A Exposição Única ao Contaminante Ambiental Tributilestanho induz Disfunção Endotelial e Estresse Oxidativo em Aorta; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da Toxicidade do Tributilestanho sobre a Contratilidade Miocárdica; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ivanita Stefanon;
Ações do Tributilestanho sobre a contratilidade miocárdica de ratas; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ivanita Stefanon;
TRATAMENTO POR 15 DIAS COM TRIBUTILESTANHO DIMINUI A REATIVIDADE VASCULAR EM ANÉIS ISOLADOS DE AORTA DE RATAS; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ivanita Stefanon;
Modificação da Matriz Extracelular no coração de ratos 7 dias após infarto agudo do miocárdio; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, ; Orientador: Ivanita Stefanon;
Disfunção endotelial em segmentos de aorta de ratos incubados com baixa concentração de HgCl2; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, ; Orientador: Ivanita Stefanon;
DESEMPENHO CONTRÁTIL DO VENTRÍCULO DIREITO 7 DIAS APÓS INFARTO EM RATOS COM E SEM SINAIS DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
ALTERAÇÕES PONDERAIS, HEMODINÂMICAS E REATIVIDADE DO LEITO ARTERIAL CAUDAL ISOLADO DE RATAS COM E SEM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA SETE DIAS APÓS O INFARTO DO MIOCÁRDIO; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação funcional da atividade da enzima sódio potássio APTase sobre a reatividade vascular de ratos com insuficiencia cardiaca pós infarto do miocárdio; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, ; Orientador: Ivanita Stefanon;
Função ventricular direita de corações isolados de ratos com e sem sinais de insuficiência cardíaca após infarto agudo do miocárdio; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Diferença na contratilidade de ventrículos direito e esquerdo de ratos com e sem insuficiência cardíaca após o infarto do miocárdio; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
AVALIAÇÃO DA CONTRAÇÃO ISOMÉTRICA DO VENTRÍCULO DIREITO APÓS O INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO EM RATAS OVARIECTOMIZADAS; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da reatividade de anéis de aorta de ratas castradas e infartadas; ; 2004; 92 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, ; Orientador: Ivanita Stefanon;
Influência do infarto agudo do miocárdio sobre a reatividade do leito vascular caudal de ratos Wistar; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação da iNOS nas alterações da reatividade vascular caudal de ratos 3 dias após infarto agudo do miocárdio; ; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeitos da inibição da iNOS sobre o desempenho ventricular esquerdo de ratos 3 dias após infarto agudo do miocárdio; 2002; 74 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, ; Orientador: Ivanita Stefanon;
Tempol, um mimético da superóxido dismutase não modifica a pressão arterial nem as alterações vasculares em ratos com hipertensão L-NAME; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito do tratamento com o antioxidante mitocondrial específico, mitoquinona, sobre a reatividade vascular após infarto agudo do miocárdio em rato; ; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ivanita Stefanon;
O ANTIOXIDANTE MITOCONDRIAL, MITOQUINONA, PREVINE A DISFUNÇÃO CARDÍACA 7 DIAS APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO EM RATO; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
PARTICIPAÇÃO DA VIA DE SINALIZAÇÃO DA PROTEÍNA CINASE D1 (PKD1) SOBRE A REGULAÇÃO DA REATIVIDADE VASCULAR E A FUNÇÃO DO CARDIOMIÓCITO VENTRICULAR; ; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação dos hormônios sexuais ovarianos na regulação da contratilidade Miocárdica: influência do SRA Aldosterona; ; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ivanita Stefanon;
EFEITOS DO TREINAMENTO FÍSICO AERÓBICO SOBRE PROPRIEDADES CONTRÁTEIS E MOLECULARES DE CARDIOMIÓCITOS ISOLADOS DE RATAS OVARIECTOMIZADAS; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Coorientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da contratilidade miocárdica de ratos tratados com ácido linoleico; ; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ivanita Stefanon;
Participação do sistema renina-angiotensina local na reatividade de anéis da aorta de ratos infartados: influência da ingestão de sal; ; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ivanita Stefanon;
REMODELAMENTO INICIAL E TARDIO APÓS INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO EM RATOS COM E SEM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, ; Orientador: Ivanita Stefanon;
AVALIAÇÃO TEMPORAL DA PARTICIPAÇÃO DOS HORMÔNIOS SEXUAIS FEMININOS SOBRE A FUNÇÃO CARDIOVASCULAR DE RATAS APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO; ; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação da Na+K+-ATPase e dos canais para K+ nas diferenças de reatividade de anéis isolados de aorta de ratos infartados com e sem sinais de insuficiência cardíaca; ; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, ; Orientador: Ivanita Stefanon;
AVALIAÇÃO DA FUNÇAO VENTRICULAR DIREITA AOS 7 E 60 DIAS APÓS INFARTO DO MIOCÁRADIO EM RATOS COM E SEM SINAIS DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA; ; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito de baixas concentrações de mercúrio sobre o sistema cardiovascular de ratos infartados: possível interação com a cardiotrofina-1; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito da doença peridontal sobre a reatividade vascular de camundongos ateroscleróticos; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, ; Coorientador: Ivanita Stefanon;
Efeitos da eplerenona, um inibidor seletivo do receptor de aldosterona, no estresse oxidativo e na disfuncao vascular na fase inicial apos o infarto do miocardio experimental; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação cardiovascular de ratos com insufiência cardíaca submetidos ao infarto agudo do miocárdio; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ivanita Stefanon;
2025; Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Ivanita Stefanon;
2025; Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Ivanita Stefanon;
2024; Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Ivanita Stefanon;
2022; Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ivanita Stefanon;
2017; Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Ivanita Stefanon;
2015; Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ivanita Stefanon;
2015; Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ivanita Stefanon;
2012; Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ivanita Stefanon;
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Função Ventricular e Mitocondrial de Mióctios Cardíacos de ratos Tratados com Ácido Oleíco; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fisioterapia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da função cardíaca de ratos tratados com ácido linoleico durante 15 dias; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
TRATAMENTO POR 15 DIAS COM TRIBUTILESTANHO DIMINUI A REATIVIDADE VASCULAR EM ANÉIS ISOLADOS DE AORTA DE RATAS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Reatividade Vascular do Leito Arterial Caudal na Fase Inicial Após Infarto do Miocárdio em Ratas com e sem Insuficiência Cardíaca; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Estudo dos marcadores bioquimicos de lesao cardiaca apos infarto do miocardio; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Estudo anatômico das artérias coronarianas em ratos infartados; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Estudo anatômico das artérias coronarianas em ratos infartados; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da pressão arterial e da frequência cardíaca em ratos submetidos à intoxicação aguda com chumbo; ; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
TRATATAMENTO FARMACOLÓGICO E NÃO FARMACOLÓGICO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL: ABORDAGEM DAS AÇÕES ANTIHIPERTENSIVAS DO Allium sativum; ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
TRATATAMENTO FARMACOLÓGICO E NÃO FARMACOLÓGICO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL: ABORDAGEM DAS AÇÕES ANTIHIPERTENSIVAS DO Allium sativum; ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Insuficiência Cardíaca: Causas e Tratamento; 2004; 55 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Infarto Agudo do Miocárdio: Repercussões Cardiovasculares, Exames Clínicos e Laboratoriais; ; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Estudo dos Receptores B-Adrenérgicos Cardíacos; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, modifica os Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Multivix Vitória, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Suplementação com Magnésio na Hipertensão Arterial e Reatividade Vascular; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - FACULDADE BRASILEIRA MULTIVIX; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito da Suplementação de Magnésio Sobre a Função Cardíaca na Hipertensão Arterial por meio da Técnica de Langendorf; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - FACULDADE BRASILEIRA MULTIVIX; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito Inotrópico Agudo do Extrato Bruto de Euphorbia tirucalli (Avelóz) em Musculo Papilar de Ventrículo Esquerdo de Ratos; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito da Suplementação com baixa dose de MgCl2 Sobre a Reatividade Vascular Dependente da Via da PKD1 em Animais Espontaneamente Hipertensos; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Impacto do tratamento com Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre Parâmetros Morfométricos de Cardiomiócitos 7 dias Após Infarto Agudo do Miocárdio em Ratos; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Estresse Oxidativo Muscular apos Infarto Agudo do Miocardio; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - FACULDADE BRASILEIRA MULTIVIX; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito do Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre o Estresse Oxidativo Muscular apos Infarto Agudo do Miocardio; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - FACULDADE BRASILEIRA MULTIVIX; Orientador: Ivanita Stefanon;
Estresse Oxidativo no Musculo Esqueletico apos Infarto Agudo do Miocardio; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - FACULDADE BRASILEIRA MULTIVIX, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação da via da PKD1 sobreo estresse oxidativo vascular em ratos espontaneamente hipertensos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeitos do tratamento com Euphorbia tirucalli (Avelóz) sobre a Contratilidade Miocárdica de Rato Wistar; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeitos agudos da Euphorbia tirucalli (Avelóz) sobre a Contratilidade Miocárdica de Rato Wistar; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Remodelamento das Fibras dos Músculos Esqueléticos Gastrocnêmio, Vasto Lateral e Sóleo de Ratos Após Infarto Agudo Do Miocárdio; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - FACULDADE BRASILEIRA MULTIVIX, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação do Efeito Agudo da Proteção Antioxidante Mitocondrial da Mitoquinona sobre a Disfunção Vascular após Infarto do Miocárdio; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Modulação nitrérgica da via de sinalização da proteína cinase D1 (PKD1) sob a resposta vasoconstrictora em anéis de aorta torácica em ratos espontaneamente hipertensos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação da via da PKD1 sobre a reatividade vascular em ratos espontaneamente hipertensos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
EFEITO DA HIPERMAGNESEMIA SOBRE A FUNÇÃO CARDÍACA NA HIPERTENSÃO ARTERIAL; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - FACULDADE BRASILEIRA MULTIVIX; Orientador: Ivanita Stefanon;
EVOLUÇÃO DA HIPERTENSAO ARTERIAL BASEADA EM DIETA RICA EM MAGNÉSIO; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - FACULDADE BRASILEIRA MULTIVIX; Orientador: Ivanita Stefanon;
Impacto da deficiência dos hormônios sexuais masculinos sobre o relaxamento vascular em aorta de ratos; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Modulação da contração de anéis isolados da aorta, mediada pelo tratamento com antioxidante mitocondrial, mitoquinona, após infarto do miocárdio; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação de prostanoides vasoconstrictores sobre a reatividade de anéis isolados de aorta, mediados pelos hormônios sexuais masculinos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Tratamento com Antioxidante Mitocondrial como Proteção da Disfunção do Ventrículo Esquerdo após o Infarto Agudo do Miocárdio; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
MELHORA DO METABOLISMO MITOCONDRIAL E DA DISFUNÇÃO CARDÍACA INDUZIDA PELO INFARTO DO MIOCÁRDIO APÓS TRATAMENTO COM ÁCIDO LINOLEICO; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
?Influência da via da ciclooxigenase (COX) na modulação da reatividade vascular dependente dos hormônios sexuais masculinos?; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito do tratamento com o antioxidante mitocondrial específico, mitoquinona, sobre a reatividade vascular após infarto agudo do miocárdio em rato; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Parâmetros hemodinâmicos ventriculares após tratamento com o antioxidante mitocondrial, mitoquinona, 7 dias após infarto do miocárdio; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
?Influência da via da ciclooxigenase (COX) na modulação da reatividade vascular dependente dos hormônios sexuais masculinos?; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação da via de sinalização da proteína cinase D1 (PKD1) sobre o estresse oxidativo vascular dependente da NADPH oxidase em ratos espontaneamente hipertensos; 2020; Iniciação Científica - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliaçao da exposição única ao contaminante ambiental tributilestanho sobre a funçao vascular; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Bloqueio de receptores de mineralocorticoides nas alterações vasculares induzidas pela ovariectomia; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação do estresse oxidativo mitocondrial nas alterações vasculares induzidas pela ovariectomia; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação da via de sinalização da proteína cinase D1 (PKD1) sobre o estresse oxidativo vascular dependente da NADPH oxidase em ratos espontaneamente hipertensos; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Mediadores intracelulares da disfunção contrátil em ratas ovariectomizadas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da produção de espécies reativas de oxigênio após isquemia e reperfusão em coração isolado de ratas perfundidas com tributilestanho; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Caracterização morfológica mitocondrial de ratos tratados com ácido oléico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da reatividade de anéis de aorta em ratas 24 h após exposição a uma única dose de TBT 0,5 µg/kg; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
MECANISMOS ENVOLVIDOS NA REDUÇÃO DA CONTRATILIDADE MIOCÁRDICA EM RATAS OVARIECTOMIZADAS ? POSSÍVEL INTERAÇÃO ENTRE NADPH OXIDASE E MITOCÔNDRIA; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
EFEITOS DO TREINAMENTO FÍSICO AERÓBICO SOBRE AS PROPRIEDADES CONTRÁTEIS E A BIOENERGÉTICA MITOCONDRIAL DE CARDIOMIÓCITOS DE RATAS OVARIECTOMIZADAS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Estudo do efeito inotrópico do tratamento por 15 dias com ácido linoleico em corações de ratos; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação morfométrica de cardiomiócitos de ratos infartados tratados com ácido linoleico; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação dos canais para K+ sobre a reatividade vascular após infarto do miocárdio; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Estudo de parâmetros ponderais em ratas ovariectomizadas tratadas com espironolactona durante 60 dias; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Mediadores da disfunção contrátil após infarto do miocárdio; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Regulação da contratilidade miocárdica induzida pela cardiolipina após infarto agudo do miocárdio em rato; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Função mitocondrial de miócitos cardíacos em ratos infartados tratados com ácido linoleico; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
MECANISMOS ENVOLVIDOS NA REDUÇÃO DA CONTRATILIDADE MIOCÁRDICA EM RATAS OVARIECTOMIZADAS ? POSSÍVEL INTERAÇÃO ENTRE NADPH OXIDASE E MITOCÔNDRIA; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Produção de espécies reativas de oxigênio no coração de ratas expostas a tributilestanho; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Estudo de parâmetros ponderais em ratas ovariectomizadas tratadas com losartan durante 60 dias; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Morfometria da aorta de ratas jovens expostas durante 8 semanas ao tributilestanho; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da complacência ventricular esquerda de ratos infartados e tratados com óleo de soja por via intramuscular; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
MECANISMOS ENVOLVIDOS NA REDUÇÃO DA CONTRATILIDADE MIOCÁRDICA EM RATAS OVARIECTOMIZADAS ? POSSÍVEL INTERAÇÃO ENTRE NADPH OXIDASE E MITOCÔNDRIA; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Ações cardiovasculares do tibutilestanho em ratas; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Ações cardiovasculares do tibutilestanho em ratas; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Tolerância a injuria de isquemia e reperfusão em coração isolado de ratas tratadas agudamente com tributilestanho; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito do óleo de soja sobre a contratilidade miocárdica; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito do tratamento com tributilestanho sobre a contratilidade miocárdica de ratas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação hemodinânica de ratas 60 dias após ovariectomia; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito do tratamento com tributilestanho sobre a reatividade de anéis isolados de aorta de ratas; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Spalenza; REMODELAMENTO MORFOMÉTRICO DOS VENTRÍCULOS DIREITO E ESQUERDO EM RATOS COM E SEM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito inotropico do tratamento por 15 com óleo de soja em ratos infartados; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Estudo da participação da bomba de Na+K+ na reatividade vascular de ratas após infarto agudo do miocárdio; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Influencia da iNOS na resposta mediada por receptores B3 adrenérgicos sobre a contratilidade miocárdica de ratos com e sem insuficiencia cardiaca 7 dias apos infarto agudo do miocardio; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Influência dos hormônios sexuais ovarianos sobre a reatividade pressórica a fenilefrina em artéria caudal de ratas; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
AVALIAÇÃO DA REATIVIDADE EM VASO DE RESISTÊNCIA, 60 DIAS APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO EM RATOS COM E SEM SINAIS DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
AVALIAÇÃO TEMPORAL DA PARTICIPAÇÃO DOS HORMÔNIOS SEXUAIS FEMININOS SOBRE A REATIVIDADE DA AORTA EM RATAS APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
AVALIAÇÃO TEMPORAL DA PARTICIPAÇÃO DOS HORMÔNIOS SEXUAIS FEMININOS SOBRE A CONTRATILIDADE DE MÚSCULOS PAPILARES EM RATAS APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeito de baixas concentrações de mercúrio sobre o sistema cardiovascular de ratos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação temporal da contratilidade miocardica em ratas ovariectomizadas; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação funcional da enzima Na+K+ ATPase sobre a reatividade vascular de ratas ovariectomizadas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participaçao dos hormonios sexuais ovarianos na contratilidade miocárdica após infarto do miocárdio; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Reatividade vascular do leito arterial caudal isolado de ratos 03 e 30 dias após infarto do miocardio; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Reatividade vascular do leito arterial caudal isolado de ratos 03 e 30 dias após infarto do miocardio; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação do efeito cardioprotetor da Eritropoietina após infarto do miocárdio; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Alterações agudas da reatividade do leito arterial caudal de ratas com e sem insuficiência cardíaca após infarto do miocárdio; ; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória; Orientador: Ivanita Stefanon;
Influência sexual nas alterações vasculares após infarto agudo do miocárdio; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Contratilidade miocárdica em ratas ovariectomizadas; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação dos Hormônios Sexuais Femininos na Reatividade Vascular e Contratilidade Miocárdica Após Infarto Agudo do Miocárdio; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Participação dos Hormônios Sexuais Femininos na Reatividade Vascular e Contratilidade Miocárdica Após Infarto Agudo do Miocárdio; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da contratilidade miocárdica e responsividade vascular após o infarto agudo do miocárdio em ratos tratados com inibidor da enzima óxido nítrico sintase induzivel; ; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Contração tetânica e resposta inotrópica ao isoproterenol em músculo papilar de rto com infarto do miocárdio após inibição da enzima óxido nítrico sintase induzida; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da responsividade vascular após infarto agudo do miocárdio em rato; ; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Avaliação da contratilidade miocárdica e responsividade vascular coronariana após infarto agudo do miocárdio; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Contratilidade miocárdica e responsividade do leito coronariano de coração de rato com hipertensão induzida por L-NAME; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
Efeitos da canrenona sobe a atividade mecânica e sobre as ações dos digitálicos no coração perfundido de rato; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ivanita Stefanon;
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SANTOS, L. S. P. ; EDDINE, L. S. ; SANTOS, P. A. ; STEFANON, IVANITA ; FERNANDES, Aurélia Araújo . Efeito da Hipermagnesemia Sobre a Função Cardíaca na Hipertensão Arterial por meio da Técnica de Langendorf. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MACHADO, M. R. R. ; LORENCINI, P. Z. ; XIMENES, C. F. ; CASTARDELI, C. ; FERNANDES, Aurélia Araújo ; RIBEIRO JÚNIOR, ROGÉRIO FAUSTINO ; STEFANON, IVANITA . Modulação Da Contração De Anéis Isolados Na Aorta, Mediada Pelo Antioxidante Mitocondrial, Mitoquinona, Após Infarto Do Miocárdio'. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LORENCINI, P. Z. ; XIMENES, C. F. ; CASTARDELI, C. ; MACHADO¹, M. R. ; RIBEIRO JÚNIOR, ROGÉRIO FAUSTINO ; FERNANDES, Aurélia Araújo ; STEFANON, IVANITA . MITOCHONDRIAL ANTIOXIDANT MITOQUINONE PREVENTS CONTRACTILE DYSFUNCTION AND OXIDATIVE STRESS IN EARLY PHASE OF ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STEFANON, IVANITA . Mutations in the Cardiac Ryanodine Receptor (RyR2) in Arrhythmogenic Genetic Disease: CPVT Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STEFANON, IVANITA . Advances in Cardiac Mitochondrial Metabolism Therapy in Heart Failure After Myocardial Infarction. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STEFANON, IVANITA . ?Avanços em Fisiologia Cardiovascular? na XXXVII Reunião Anual da FeSBE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STEFANON, IVANITA . SCIENTIFIC COMPETITION SESSION IN PHYSIOLOGICAL SCIENCE FOR UNDERGRADUATE STUDENTS PANAM 2023. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERNANDES, Aurélia Araújo ; Bello, KAS ; Wilke, MCB ; Simões, RP1 ; VASSALLO, DALTON V ; STEFANON, I. . CHRONIC EXPOSURE TO MERCURY AGGRAVATES THE EFFECTS OF ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION IN RATS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LORENCINI, P. Z. ; STEFANON, IVANITA . Tratamento com antioxidante mitocondrial como proteção da disfunção do ventrículo esquerdo após infarto agudo do miocárdio. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ATHAYDE, P. S. ; STEFANON, IVANITA . Participação de prostanóides vasoconstrictores sobre a reatividade de anéis isolados de aorta, mediada pelos hormônios sexuais masculinos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MACHADO, M. R. R. ; STEFANON, IVANITA . 'Modução da contração de anéis isolados da aorta, mediada pelo tratamento com antioxidante mitocondrial, mitoquinona, após infarto do miocárdio.'. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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AMARAL, M. E. M. H. ; STEFANON, IVANITA . 'Impacto da deficiência dos hormônios sexuais masculinos sobre o relaxamento vascular em aorta de ratos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ALBUQUERQUE, B. M. V. ; STEFANON, IVANITA . 'Participação da via de sinalização da proteína cinase D1 (PKD1) sobre o estresse oxidativo vascular dependente da NADPH oxidase em ratos espontaneamente hipertensos'. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ATHAYDE, P. S. ; STEFANON, IVANITA . 'Influência da via da ciclooxigenase (COX) sobre a modulação da reatividade vascular dependente dos hormônios sexuais masculinos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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STEFANON, I. ; PEREIRA, C. L. V. ; XIMENES, C. F. ; MERLO, E. ; SCIORTINO, A. S. ; MONTEIRO, J. B. ; MOREIRA, A. ; JACOBSEN, B. B. ; RIBEIRO JUNIOR, R. F. ; BERS, D. M. . Tributytin Induces Negative Inotropic Effect, Reduces Cardiac SR Calcium Content and Increases Calcium Sparks Frequency in Cardiomyocytes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MONTEIRO, J. S. ; STEFANON, IVANITA . Avaliação da produção de espécies reativas de oxigênio após isquemia e reperfusão em coração isolado de ratas perfundidas com tributilestanho. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MOREIRA, A. ; STEFANON, IVANITA . 'Avaliação da reatividade de anéis de aorta em ratas 24 h após exposição a uma única dose de TBT'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SCIORTINO, A. S. ; STEFANON, IVANITA . Tolerância a injuria de isquemia e reperfusão em coração isolado de ratas tratadas agudamente com tributilestanho. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DONG, XIAOQIONG ; STEFANON, I. ; RIBEIRO JUNIOR, R. F. ; Mena Said ; REBBECK, ROBYN T. ; Razvan Cornea ; BERS, DONALD M. . Mg2+ Inhibits Cardiac SR Calcium Release and has Biphasic Effects on Calmodulin Binding to RyR2. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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UCHINOUMI, H. ; STEFANON, I. ; Mena Said ; DONG, XIAOQIONG ; Razvan Cornea ; WEHRENS, X. H. T. ; WEHRENS, W. S. R. ; YAMAMOTO, T. ; YANO, M. ; BERS, DONALD M. . Protein Kinase a Activation Reduces Calmodulin-Ryanodine Affinity in R176Q/+ and R2474S/+ Knock-in Mouse. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STEFANON, IVANITA . ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES CAUSADAS PELO TBT. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VASSALLO, Dalton Valentim ; Fiorim J. ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; Azevedo, BF ; Simões ; PADILHA, A. S. ; STEFANON, I. ; ALONSO, M. J. ; Sanchez, MS . Activation of K+ Channels and Na+, K+ ATPase Prevents Aortic Endothelial Dysfunction in 7 Day Lead-treated Rats. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; Dabkowski ER ; GALVAO, T. F. ; STEFANON, I. ; STANLEY, W. C. . High protein diet worsens mitochondrial function and increases susceptibility to ROS-induced permeability transition in pathological cardiac hypertrophy. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERNANDES, Aurélia Araújo ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; SIMAN, F. D. M. ; ZOGHAIB, J. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; STEFANON, I. . Right ventricle dysfunction in heart failure rats following myocardial infarction involves the increment of phospholamban to phosphorilated-phospholamban ratio. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VASSALLO, Dalton Valentim ; FURIERI, L. B. ; BROSEGHINI, G. B. ; Fiorim J. ; Sanchez, MS ; PADILHA, A. S. ; STEFANON, I. ; FIORESI, M. . Exposure to Low Lead Concentration for 7 Days Increases Blood Pressure and Reduces NO Effects in Resistance Arteries. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RODRIGUES, S. S. ; XIMENES, C. F. ; Batista P.R. ; Simões ; GRACELI, J. N. ; VASSALLO, D. V. ; STEFANON, I. . O ORGANOESTÂNICO, TRIBUTILESTANHO, ALTERA A REATIVIDADE À FENILEFRINA EM ANÉIS ISOLADOS DE AORTA DE RATAS POR UMA VIA DEPENDENTE DE CANAIS PARA K+ E DA BIODISPONIBILIDADE DE NO. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SPALENZA, J. S. ; FERNANDES, Aurélia Araújo ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; Cachofeiro, V ; VASSALLO, Dalton Valentim ; STEFANON, I. . REMODELAMENTO MORFOMÉTRICO DOS VENTRÍCULOS DIREITO E ESQUERDO EM RATOS COM E SEM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; BRUNELLA, ; POTRATZ, F. F. ; FERNANDES, Aurélia Araújo ; VARGAS, Fernanda Moura ; Forechi L ; Fiorim J. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; STEFANON, I. . Losartan and Carvedilol prevent ventricular dysfunction induced by ovariectomy in female rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VASSALLO, Dalton Valentim ; Simões ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; Vescovi, MV ; de Jesus, HC ; PADILHA, A. S. ; STEFANON, I. ; Sanchez, MS ; FIORESI, M. . Increased blood pressure after acute administration of low lead concentration depends on the SRA activation. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VASSALLO, D. V. ; Fiorim J. ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; Silveira EAA ; PADILHA, A. S. ; Vescovi, MV ; de Jesus, HC ; STEFANON, I. ; Sanchez, MS . LOW-LEVEL LEAD EXPOSURE INCREASE ARTERIAL PRESSURE AND ENDOTHELIUM VASODILATOR FACTORS IN RAT AORTA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STEFANON, I. ; Faria TO ; BALDO, M. P. ; Simões ; BINDA, R. P. ; VASSALLO, Dalton Valentim . Body weight loss as an independent marker of acute heart failure after myocardial infarction in rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RODRIGUES, S. S. ; XIMENES, C. F. ; GRACELI, J. N. ; STEFANON, I. . O ORGANOESTÂNICO, TRIBUTILESTANHO, ALTERA A REATIVIDADE À FENILEFRINA EM ANÉIS ISOLADOS DE AORTA DE RATAS POR UMA VIA DEPENDENTE DE CANAIS PARA K+ E DA BIODISPONIBILIDADE DE NO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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STEFANON, I. ; VARGAS, Fernanda Moura ; Capatto PT ; DAVEL, A. P. C. ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; FERNANDES, Aurélia Araújo ; VASSALLO, Dalton Valentim ; ROSSONI, L. V. . Differences in Ouabain-sensitive Na+-K+-ATPase activity in aorta following myocardial infarction.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Meira E. F. ; Batista P.R. ; PADILHA, A. S. ; SIMAN, F. D. M. ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; STEFANON, I. ; FERNANDES, Aurélia Araújo . Tratamento Crônico com Ouabaína Reduz a Força, Aumenta a Atividade da Na+K+ATPase, e Reduz a Atividade da ATPase Miosínica em Miocárdio de Ratos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; Fernanades A.F. ; Meira E. F. ; Batista P.R. ; SIMAN, F. D. M. ; PADILHA, A. S. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; STEFANON, I. . Tratamento com Óleo de Soja Altera a Expressão das Proteínas Envolvidas no Transiente de Cálcio em Corações de Ratos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Batista P.R. ; Meira E. F. ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; SIMAN, F. D. M. ; STEFANON, I. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; PADILHA, A. S. . Tratamento com Ouabaína Promove Aumento de Fatores Vasodilatadores e Vasoconstritores sem Alterar a Reatividade Vascular em Artérias de Condutância. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PAIGEL, Altemar Santos ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; Fernanades A.F. ; TARGUETA, G. P. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; STEFANON, I. . A Ausência do Estrogênio Prejudica a Contratilidade Miocárdica apenas na Fase Tardia após Ovariectomia em Ratas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FIORESI, M. ; FURIERI, L. B. ; Simões ; STEFANON, I. ; VASSALLO, Dalton Valentim . A Exposição Crônica ao Acetato de Chumbo (100 ppm) Resulta em Aumento de Pressão Arterial e Promove Alterações na Cinética do Cálcio e Redução na Resposta β-adrenérgica de Músculo Papilares de Ratos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LEMOS, N. B. ; Angeli JK ; PADILHA, A. S. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; Stefanon, I. . Exposição Aguda a Baixa Concentração de Cloreto de Mercúrio Induz Disfunção Endotelial em Aorta de Ratos.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SIMAN, F. D. M. ; SILVEIRA, E. A. ; Fernanades A.F. ; Stefanon, I. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; PADILHA, A. S. . EFEITOS DA OUABAÍNA EM VASOS DE CONDUTÂNCIA DE RATOS COM E SEM SINAIS DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Dias F.M.V. ; Capatto PT ; DAVEL, A. P. C. ; VASSALLO, D. V. ; ROSSONI, L. V. ; STEFANON, I. . AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO PROTÉICA DAS ISOFORMAS A1 E A2 DA NA+K+- ATPASE E DA SINTASE DO ÓXIDO NÍTRICO ENDOTELIAL EM AORTA DE ANIMAIS INFARTADOS COM E SEM SINAIS DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Batista P.R. ; Meira E. F. ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; SIMAN, F. D. M. ; STEFANON, I. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; PADILHA, A. S. . TRATAMENTO COM ÓLEO DE SOJA AUMENTA A LIBERAÇÃO DE FATORES VASODILATADORES ENDOTELIAIS E A ATIVIDADE DA NA+K+, ATPASE EM ARTÉRIAS DE RESISTÊNCIA DE RATOS.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FURIERI, L. B. ; FIORESI, M. ; Simões ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; FERNANDES, Aurélia Araújo ; STEFANON, I. ; VASSALLO, Dalton Valentim . EXPOSIÇAO CRÔNICA A 20 NM DE HGCL2 PROMOVE EFEITO INOTRÓPICO NEGATIVO EM CORAÇÕES ISOLADOS E ?DÉFICIT? DE RELAXAMENTO VENTRICULAR IN VIVO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Batista P.R. ; Meira E. F. ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; Fernanades A.F. ; SIMAN, F. D. M. ; STEFANON, I. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; PADILHA, A. S. . EFEITOS DO TRATAMENTO COM OUABAÍNA NA REATIVIDADE VASCULAR EM ARTÉRIAS DE CONDUTÂNCIA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FIORESI, M. ; FURIERI, L. B. ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; FERNANDES, Aurélia Araújo ; STEFANON, I. ; VASSALLO, Dalton Valentim . EFEITOS DA EXPOSIÇÃO AGUDA AO ACETATO DE CHUMBO (PB) EM CORAÇÕES ISOLADOS DE RATOS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LEMOS, N. B. ; Angeli JK ; PADILHA, A. S. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; STEFANON, I. . EXPOSIÇÃO AGUDA A BAIXA CONCENTRAÇÃO DE CLORETO DE MERCÚRIO INDUZ DISFUNÇÃO ENDOTELIAL EM AORTA DE RATOS.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Fernanades A.F. ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; ZOGHAIB, J. ; SIMAN, F. D. M. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; STEFANON, I. . A DISFUNÇÃO CONTRÁTIL DA CÂMARA DIREITA É UMA IMPORTANTE INDICADORA DA INSTALAÇÃO DA INSUFICIÊNCIA CARDÍACA PÓS-INFARTO DO MIOCÁRDIO EM RATOS.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVEIRA, E. A. ; SIMAN, F. D. M. ; Stefanon, I. ; PADILHA, A. S. ; VASSALLO, Dalton Valentim . BAIXA CONCENTRAÇÃO DE CHUMBO AUMENTA A REATIVIDADE VASCULAR EM ANÉIS DE AORTA.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STEFANON, I. ; FERNANDES, Aurélia Araújo ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; SIMAN, F. D. M. ; ZOGHAIB, J. ; Mattos, D.O.M. ; VASSALLO, D. V. . XXIII CONGRESO ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE CIENCIAS FISIOLOGICAS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERNANDES, Aurélia Araújo ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; SIMAN, F. D. M. ; ZOGHAIB, J. ; Mattos, D.O.M. ; VASSALLO, Dalton Valentim ; Stefanon, I. . Right ventricle dysfunction during heart failure after myocardial infarction in rats.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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FIORESI, M. ; FURIERI, L. B. ; Simões ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; Meira E. F. ; Fernanades A.F. ; STEFANON, I. ; VASSALLO, D. V. . Acute lead exposition increases myocardial contractility in rats.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FURIERI, L. B. ; FIORESI, M. ; RIBEIRO JÚNIOR, R. F. ; STEFANON, I. ; Salaices M. ; VASSALLO, D. V. . Chronic exposition to small concentrtion of HgCl2: function of isolated hearts and protein expression. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
Stefanon, I. . PRÊMIO CAPES DE TESE. 2023.
STEFANON, IVANITA . Quadrienal CAPES. 2022.
STEFANON, IVANITA . PREMIO CAPES TESE. 2021.
STEFANON, IVANITA . PREMIO CAPES TESE. 2020.
XIMENES, C.F. ; STEFANON, IVANITA . Efeito do Anitoxidante Mitocondrial, Mitoquinona, sobre o Estresse Oxidativo Muscular apos Infarto Agudo do Miocardio.. 2025. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
FERNANDES, Aurélia Araújo ; STEFANON, I. ; JUNIOR, ROGÉRIO FAUSTINO RIBEIRO ; XIMENES, CAROLINA FALCÃO . fisiologiacardiovascular.ufes.br. 2023; Tema: Contratilidade miocárdica e Reatividade vascular. (Site).
STEFANON, I. . ESTUDO DE DOENÇAS DO SISTEMA CARDIOVASCULAR EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA, DEFICIÊNCIA ANDROGÊNICA E DISMAGNESEMIA.. 2022; Tema: Contratilidade miocárdica e Reatividade vascular. (Rede social).
Stefanon, I. . Ivanita_Stefanon. 2021; Tema: Contratilidade miocárdica e Reatividade vascular. (Rede social).
STEFANON, IVANITA . Canal YouTube: Ivanita Stefanon. https://www.youtube.com/channel/UCmqLiUWkPardCr-0liW5A_Q. 2020; Tema: Fisiologia para Alunos de Graduação. (Site).
Stefanon, I. . fisiologiacardiovascular. 2020; Tema: Contratilidade miocárdica e Reatividade vascular. (Rede social).
PADILHA, A. S. ; BISSOLI, Nazaré Souza ; MEYRELLES, Silvana dos Santos ; FIGUEIREDO, S. G. ; MOYSÉS, M. R. ; ABREU, G. R. ; PALACIOS, E. M. N. ; RODRIGUES, L. C. M. ; GAVA, A. L. ; Mill, J.G. ; Baldo, M.P. ; VASQUEZ, ELISARDO C ; VASSALLO, D. V. ; SANTOS, R. L. ; GRACELI, J. N. ; SCHENBERG, L. C. ; Dos SANTOS, L. ; STEFANON, I. . VII CURSO DE FERIAS EM CIENCIAS FISIOLOGICAS. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MOYSÉS, M. R. ; STEFANON, I. ; PADILHA, A. S. ; MEYRELLES, Silvana dos Santos ; PALACIOS, E. M. N. ; RODRIGUES, L. C. M. ; ABREU, G. R. ; BISSOLI, Nazaré Souza ; GAVA, A. L. ; FIGUEIREDO, S. G. ; Vasquez EC ; VASSALLO, D. V. ; GRACELI, J. N. ; SANTOS, R. L. ; Mill, J.G. ; Baldo, M.P. ; Dos SANTOS, L. ; SCHENBERG, L. C. . VI CURSO DE FERIAS EM CIENCIAS FISIOLOGICAS. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
STEFANON, I. . Coordenadora dos Trabalhos de Conclusão do Curso de Farmácia. 2006 (Coordenadora dos Trabalhos de Conclusao do Curso de Farmácia) .
STEFANON, I. . Coordenadora Adjunta do Programa de Pós-Graduaçao em Ciências Fisiológicas UFES. 2006 (Coordenadora Adjunta do Programa de Pós-Graduaçao em Ciências Fisiológicas) .
STEFANON, I. . Referee da Revista Arquives of Medical Research. 2006 (Referee) .
STEFANON, I. . Referee da Basic and Clinical Pharmacology & Toxicology. 2006 (Referee) .
STEFANON, I. . Referee da revista Archives of Medical Research.. 2005 (Referee) .
STEFANON, I. . Coordenadora Adjunto do Programa de Pós-graduaçao em Fisiologia do Centro Biomédico. 2005 (Coordenadora Adjunta do Programa de Pós-Graduaçao em Ciências Fisiológicas) .
STEFANON, I. . Coordenadora dos Trabalhos de Conclusão do Curso de Farmácia. 2005 (Coordenadora dos Trabalhos de Conclusao de Curso) .
STEFANON, I. . Coordenadora dos Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação em Farmácia da EMESCAM. 2004 (Demais trabalhos relevantes) .
STEFANON, I. . Coordenadora Adjunta do Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas. 2003 (Coordenadora Adjunta da Pós-Graduação) .
STEFANON, I. . Referee do Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2002 (Revisora de Revista Científica) .
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
ESTUDO DE DOENÇAS DO SISTEMA CARDIOVASCULAR EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA, DEFICIÊNCIA ANDROGÊNICA E DISMAGNESEMIA., Descrição: Termo de Outorga n 979/2022, contratado por meio do Edital Fapes N 019/2022; Chamada de Apoio a Núcleos Capixabas de Excelência em Pesquisa. Coordenadora: Ivanita Stefanon. Processo: 2022-6C3F7. Vigencia: Dezembro de 2022 a Dezembro de 2025O presente projeto visa estudar a contratilidade miocárdica e a reatividade vascular em modelos experimentais de infarto agudo do miocárdio, cardiomiopatia hipertrófica, deficiência androgênica e na dismagnesemia. Usaremos estratégias experimentais de ponta como as que envolvem modificação gênica, aplicação de biosensor FRET (Förster resonance energy transfer), técnicas específicas de avaliação da contratilidade miocárdica usando cardiomiócitos isolados descascados (Skinned fiber), como também técnicas clássicas e bem estabelecidas, usando, cardiomiocitos isolados, o músculo papilar isolado contraindo isometricamente e o coração isolado contraindo isovolumetricamente (técnica de Languendorff) em rato. Já para os estudos de função vascular, usaremos os anéis isolados de aorta em preparação de medida de tensão circunferencial, para avaliação da reatividade vascular a fármacos vasoativos. Assim, poderemos avaliar o papel do endotélio vascular e do musculo liso vascular no controle do tônus vascular, nessas doenças que acometem o sistema cardiovascular. Os avanços no desenvolvimento da engenharia genética nas últimas décadas revolucionaram a medicina e o tratamento das doenças. Neste contexto, o uso de animais transgênicos, para estudo de cardiomiopatia hipertrófica e, os modelos experimentais com ratos, para indução cirúrgica do infarto do miocárdio, assim como para minimizar a deficiência androgênica e a condição de dismagnesemia, tem-se destacado devido à sua versatilidade e simplicidade de manuseio em laboratório. O principal aspecto desses modelos, sem dúvida, é o potencial de desenvolvimento de novas ferramentas terapêuticas. Por meio desses estudos, temos a capacidade de entender, cada vez mais, os mecanismos para intervenções terapêuticas, trazendo a possibilidade de que, num futuro próximo, estes conhecimentos possam ser aplicados na clínica e usados em pacientes. A aplicação do biosensor FRET é uma tecnologia que tem despontado como uma ferramenta promissora para estudo das doenças cardíacas, por permitir um entendimento da interação molecular e as vias de sinalização intracelulares por meio de técnicas de imagem por fluorescência. Um dos principais desenvolvimentos é a transferência de energia de ressonância de Förster (FRET). A técnica descreve como a energia de um fluoróforo doador pode excitar um fluoróforo aceptor, resultando na emissão de luz do último. A eficiência do FRET depende de dois fatores principais, a distância entre os dois fluoróforos e sua orientação relativa. Com o uso da técnica FRET, poderemos analisar, por exemplo, a afinidade de proteínas intracelulares pelo cálcio. Neste projeto, iremos analisar a afinidade do receptor de RyR2 pela calmodulina em modelos de disfunção cardíaca ou mesmo, para entender o papel de íons como magnésio sobre o coração. Disfunções cardíacas pós remodelamento, como as que ocorrem após infarto do miocárdio e na cardiomiopatia hipertrófica, são acompanhadas de anormalidades mitocondriais e nas proteínas contráteis. O remodelamento pós infarto do miocárdio também tem sido associado à produção mitocondrial de ERO e alteração da expressão das proteínas contráteis como as troponinas. Preocupante, a morte cardíaca súbita que acomete jovens, pode ser causada por mutação em um dos genes que codificam uma proteína sarcomérica, no disco Z ou mesmo de moléculas reguladoras do movimento de cálcio intracelular. Embora muitos genes e mutações sejam causas conhecidas de CMH, tendo sido amplamente demonstrado em modelos animais, as vias moleculares, e o envolvimento mitocondrial, que levam ao fenótipo não são ainda bem elucidadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador / Ana Paula Couto Davel - Integrante / Carolina F Ximenes - Integrante / Aurélia Araujo Fernandes - Integrante / JÚNIOR, ROGERIO F. RIBEIRO - Integrante / Donald M. Bers - Integrante / SILVIA S GUATIMOSIM - Integrante / Pietra Zava Lorencini - Integrante / Ann Karolina Costa Nascimento - Integrante / MARLON RAMOS ROSADO MACHADO - Integrante / CARMEN CASTARDELI - Integrante / LIVIA SEIF EDDINE - Integrante / LIVIA SUZANO DE PAULA DOS SANTOS - Integrante / Julia Riguetti Vitali - Integrante / Georgia O. A. Traichel - Integrante / Lais de Oliveira Traichel - Integrante / Sara Bianca Oliveira Mendes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado do Espírito Santo - Auxílio financeiro.
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2018 - 2023
DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS INOVADORAS DE BIOENGENHARIA PARA O ESTUDO DE DOENÇAS CARDÍACAS E VASCULARES BASEADO EM ANIMAIS GENETICAMENTE MODIFICADOS, PLATAFORMA CRISP/Cas9 e BIOSENSOR FRET, Descrição: EDITAL CNPq/FAPES N 24/2018 - PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS DE EXCELÊNCIA - PRONEXO projeto visa o desenvolvimento de ferramentas inovadoras de bioengenharia para estudo de alvos terapêuticos para o tratamento de cardiopatias, através do uso de novas estratégias experimentais como as que envolvem modificação gênica baseada em CRISP/Cas9 e vírus adenoassociado. Os avanços no conhecimento da terapia gênica revolucionou a medicina e o tratamento das doenças. Neste contexto, a ferramenta CRISPR/Cas9 (clustered regularly short palindromic repeats-CRISPR associated nucleases) tem-se destacado devido à sua versatilidade e simplicidade de manuseamento em laboratório cujo potencial terapêutico tem aumentado com o conhecimento cada vez maior dos seus mecanismos de atuação e das diferentes estratégias de modificação usadas para melhorar a especificidade e eficiência, especialmente no entendimento das doenças cardíacas. A CRISPR/Cas9 é passível de ser utilizada em terapia génica, que pode ser feita através da modificação de células humanas em cultura, sendo posteriormente transplantadas para o ser humano ou potencialmente in vivo mediante edição direta de células no organismo alvo. A rápida evolução da engenharia genética e a grande quantidade de estudos pré-clínicos do sistema CRISPR/Cas9 realizados em múltiplas doenças traz a possibilidade de que num futuro próximo este possa ser aplicado na clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador / Carolina F Ximenes - Integrante / Aurélia Araújo Fernandes - Integrante / SILVIA S GUATIMOSIM - Integrante / RIBEIRO JUNIOR, ROGERIO FAUSTINO - Integrante / Pietra Zava Lorencini - Integrante / CARMEN CASTARDELI - Integrante / Marlon Ramos Machado¹ - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado do Espírito Santo - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Projeto: DISFUNÇÃO MITOCONDRIAL E CARDÍACA DURANTE DEFICIÊNCIA DO HORMÔNIO SEXUAL FEMININO., Descrição: s doenças cardiovasculares são a primeira causa de morte no Brasil. Notavelmente, as mulheres são protegidas contra as doenças do aparelho cardiovascular durante a vida reprodutiva, fato que tem sido atribuído aos hormônios ovarianos estrogênicos. Os hormônios sexuais femininos parecem ser fatores responsáveis por essa proteção, atuando direta e indiretamente sobre o sistema vascular e cardíaco. Em estudo anterior realizado em nosso laboratório avaliamos os efeitos da ausência dos hormônios sexuais ovarianos sobre a contratilidade miocárdica. A contratilidade miocárdica estava preservada nas fases iniciais após a ovariectomia (7, 15 e 30 dias), porém prejudicada 60 dias após ovariectomia. Neste projeto objetivamos avaliar os mecanismos envolvidos na disfunção contrátil após ovariectomia em ratas jovens abordando a participação do metabolismo mitocondrial. Para avaliar a contratilidade miocárdica usaremos preparações de coração isolado de rata através das técnicas de: coração isolado usando sistema de Langendorff; músculo papilar isolado do ventrículo esquerdo. Avaliaremos a participação de espécies reativas do oxigênio (ERO) geradas pela NADPH oxidase após ovariectomia das ratas. Os locais potenciais de geração de ERO no sistema cardiovascular incluem: mitocôndria, NADPH oxidases, óxido nítrico sintases desacoplas, xantina oxidase e enzimas do citocromo P450. Sabe-se que o estrogênio regula o SRA e regula a expressão do receptor AT1 e os níveis de angiotensina II. Neste estudo investigaremos o papel regulador dos hormônios sexuais femininos sobre a NADPH oxidase e a função mitocondrial. Esperamos com estes resultados contribuir para o esclarecimento de alguns dos aspectos fisiopatológicos da participação dos hormônios sexuais femininos sobre o aparelho cardiovascular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador / A. Padilha - Integrante / A. Fernandes - Integrante / Carolina F Ximenes - Integrante / RIBEIRO JUNIOR, ROGERIO FAUSTINO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado do Espírito Santo - Bolsa.
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2018 - Atual
Alterações funcionais, mecânicas e estruturais cardiovasculares após exposição crônica ao cádmio e ácidos graxos essenciais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Simão Padilha em 23/03/2019., Descrição: PRONEM-FAPES PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS EMERGENTES. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Integrante / Dalton Valentim Vassallo - Integrante / Aurélia Araújo Fernandes - Integrante / Alessandra Simão Padilha - Coordenador / Fabiana D. M. Siman - Integrante / BATISTA, PRISCILA - Integrante / Bruna Fernandes Azevedo - Integrante / AGATA LAGES GAVA - Integrante / RONCONI, KAROLINE DE SOUSA - Integrante / JUNIOR, ROGÉRIO FAUSTINO RIBEIRO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado do Espírito Santo - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
O papel da deficiência de estrogênio na função mitocondrial e redução da contratilidade em ratas, Descrição: As doenças cardiovasculares são a primeira causa de morte no Brasil, segundo registros do Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM). Desde 1984, a taxa anual de mortalidade por doenças cardíacas no Brasil é maior em mulheres na pós-menopausa do que em homens. Aproximadamente 12 % das mortes por infarto em mulheres ocorreram até os 49 anos e 88 %, acima dos 50 anos de idade. Notavelmente, as mulheres são protegidas contra as doenças do aparelho cardiovascular durante a vida reprodutiva, fato que tem sido atribuído aos hormônios ovarianos estrogênicos. Os hormônios sexuais femininos parecem ser fatores responsáveis por essa proteção, atuando direta e indiretamente sobre o sistema vascular e cardíaco. Em estudo anterior realizado em nosso laboratório avaliamos os efeitos da ausência dos hormônios sexuais ovarianos sobre a contratilidade miocárdica. A contratilidade miocárdica estava preservada nas fases iniciais após a ovariectomia (7, 15 e 30 dias), porém prejudicada 60 dias após ovariectomia em ratas jovens. Neste projeto objetivamos avaliar os mecanismos envolvidos na disfunção contrátil após ovariectomia em ratas jovens. Para avaliar a contratilidade miocárdica usaremos preparações de coração isolado de rata através das técnicas de: coração isolado usando sistema de Langendorff; músculo papilar isolado do ventrículo esquerdo contraindo isometricamente e função de bomba ?in situ? medindo dados hemodinâmicos por meio de cateter de Millar P-V. A participação das proteínas envolvidas no transiente de cálcio será estudada por meio de técnica de Western Blot e também por análise proteômica que será feita por meio de eletroforese bidimensional acoplada à espectrometria de massa. Avaliaremos também a participação de espécies reativas do oxigênio (ERO) gerados pela NADPH oxidase após ovariectomia. Os possíveis locais de geração de ERO no sistema cardiovascular incluem: mitocôndria, NADPH oxidases, óxido nítrico sintases desacoplas, xantina oxidase e enzimas do citocromo P450. Recentemente foi descrito que a ativação da NADPH oxidase via receptor AT1 levaria a disfunção mitocondrial pela abertura do canal de potássio mitocondrial sensível a ATP (mitoKATP). Estudos recentes têm demonstrado que os efeitos cardioprotetores do estrogênio parecem ser mediados por meio de uma interação com o sistema renina angiotensina (SRA). Sabe-se que o estrogênio regula diferentes componentes do SRA, como a expressão e atividade da enzima conversora de angiotensina, tanto a nível plasmático como tecidual. Além disso, o estrogênio é conhecido por regular a expressão do receptor AT1 e os níveis de angiotensina II. Assim, neste estudo investigaremos o papel regulador dos hormônios sexuais femininos sobre a NADPH oxidase e a função mitocondrial. Esperamos com estes resultados contribuir para o esclarecimento de alguns dos aspectos fisiopatológicos da participação dos hormônios sexuais femininos sobre o aparelho cardiovascular... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Integrante / Ribeiro Júnior, Rogério Faustino - Coordenador / FIGUEIREDO, SUELY GOMES - Integrante / Elis Aguiar Moura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado do Espírito Santo - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
REGULAÇÃO INTRACELULAR DA CONTRATILIDADE MIOCÁRDICA APÓS INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, Descrição: EDITAL UNIVERSAL CNPq Chamada Universal CNPq/MCTI 1/2016. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador / Elisardo Corral Vasquez - Integrante / Rogerio F. Ribeiro Junior - Integrante / Paula Lopes Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2017
PARTICIPAÇÃO DOS CANAIS PARA K+ NA REGULAÇÃO DA REATIVIDADE VASCULAR DURANTE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO, Descrição: EDITAL FAPES N° 007/2014 - UNIVERSAL - PROJETO INTEGRADO DE PESQUISA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador / Rogerio F. Ribeiro Junior - Integrante / Paula Lopes Rodrigues - Integrante / MORRA, ELIS AGUIAR - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado do Espírito Santo - Auxílio financeiro.
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2014 - 2017
EFEITOS DE ÓLEOS VEGETAIS RICOS EM ÔMEGA-3 SOBRE A FUNÇÃO VASCULAR DE RATOS NORMOTENSOS E HIPERTENSOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Simão Padilha em 23/03/2019., Descrição: Edital Universal FAPES. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Integrante / Gilson B Broseghini - Integrante / Alessandra Simão Padilha - Coordenador / Rogerio Faustino Ribeiro Junior - Integrante / Dieli Oliveira Nunes - Integrante / Camila Cruz Pereira Almenara - Integrante / Marito Afonso Sousa Costa e Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado do Espírito Santo - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
MECANISMOS ENVOLVIDOS NO EFEITO INOTRÓPICO POSITIVO APÓS TRATAMENTO COM ÁCIDO LINOLEICO, OLEICO e α -LINOLÊNICO SOBRE O CORAÇÃO DE RATOS, Descrição: Edital Universal CNPq. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Integrante / Rogerio F. Ribeiro Junior - Coordenador / VASSALLO, DALTON V - Integrante / FERNANDES, AURÉLIA A. - Integrante / DE FIGUEIREDO, SUELY GOMES - Integrante.
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2013 - Atual
MECANISMOS ENVOLVIDOS NA REDUÇÃO DA CONTRATILIDADE MIOCÁRDICA EM RATAS OVARIECTOMIZADAS - POSSÍVEL INTERAÇÃO ENTRE NADPH OXIDASE E MITOCÔNDRIA., Descrição: As doenças cardiovasculares são a primeira causa de morte no Brasil, segundo registros do Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM). Desde 1984, a taxa anual de mortalidade por doenças cardíacas no Brasil é maior em mulheres no pós-menopausa do que em homens. Aproximadamente 12 % das mortes por infarto em mulheres ocorreram até os 49 anos e 88 %, acima dos 50 anos de idade (DATASUS, 2005). Notavelmente, as mulheres são protegidas contra as doenças do aparelho cardiovascular durante a vida reprodutiva, fato que tem sido atribuído aos hormônios ovarianos estrogênicos. Os hormônios sexuais femininos parecem ser fatores responsáveis por essa proteção, atuando direta e indiretamente sobre o sistema vascular e cardíaco . Em estudo anterior realizado em nosso laboratório avaliamos os efeitos da ausência dos hormônios sexuais ovarianos sobre a contratilidade miocárdica. A contratilidade miocárdica estava preservada nas fases iniciais após a ovariectomia (7, 15 e 30 dias), porém prejudicada 60 dias após ovariectomia em ratas jovens . Neste projeto objetivamos avaliar os mecanismos envolvidos na disfunção contrátil após ovariectomia em ratas jovens. Para avaliar a contratilidade miocárdica usaremos preparações de coração isolado de rata através das técnicas de: coração isolado usando sistema de Langendorff; músculo papilar isolado do ventrículo esquerdo contraindo isometricamente e função de bomba in situ medindo dados hemodinâmicos por meio de cateter de Millar P-V. A participação das proteínas envolvidas na transiente de cálcio será estudada por meio de técnica de Western Blot e também por análise proteômica que será feita por meio de eletroforese bidimensional acoplada à espectrometria de massa. Usaremos análise histológica para avaliar o tamanho dos cardiomiócitos e o colágeno intersticial. Avaliaremos também a participação de espécies reativas do oxigênio (ERO) gerados pela NADPH oxidase após ovariectomia das ratas. Os locais potenciais de geração de ERO no sistema cardiovascular incluem: mitocôndria, NADPH oxidases, óxido nítrico sintases desacoplas, xantina oxidase e enzimas do citocromo P450. Recentemente foi descrito que a ativação da NADPH oxidase via receptor AT1 levaria a disfunção mitocondrial pela abertura do canal de potássio mitocondrial sensível a ATP (mitoKATP). Estudos recentes têm demonstrado que os efeitos cardioprotetores do estrogênio parecem ser mediados por meio de uma interação com o sistema renina angiotensina (SRA). Sabe-se que o estrogênio regula diferentes componentes do SRA, como a expressão e atividade da enzima conversora de angiotensina, tanto a nível plasmático como tecidual. Além disso, o estrogênio é conhecido por regular a expressão do receptor AT1 e os níveis de angiotensina II.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador / Samya SM Rodrigues - Integrante / Rogerio F. Ribeiro Junior - Integrante / Aurélia Araujo Fernandes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - 2017
Efeitos cardiovasculares induzidos pelo tratamento com óleos vegetais poli-insaturados em ratos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Simão Padilha em 23/03/2019., Descrição: Diversos estudos clínicos e epidemiológicos têm demonstrado que populações com maior consumo dietético de ácidos graxos poli-insaturados ômega-3 (n-3) possuem menor risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Embora o óleo de peixe possua a maior concentração de n-3, deve-se levar em consideração que é crescente o acúmulo de contaminantes ambientais nessas espécies, em especial o metilmercúrio, reduzindo os efeitos benéficos dos n-3 de origem marinha. Portanto, objetivamos estudar os efeitos cardiovasculares de óleos vegetais ricos em n-3, tais como, óleo de soja, óleo de linhaça, óleo de milho e óleo de girassol... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ivanita Stefanon - Integrante / Dalton Valentim Vassallo - Integrante / Alessandra Simão Padilha - Coordenador / ALMENARA, CAMILA CRUZ PEREIRA - Integrante / NUNES, DIELI OLIVEIRA - Integrante / BROSEGHINI-FILHO, GILSON BRÁS - Integrante / Gersica de Almeida Correia Santos - Integrante / Paula Frizera Vassallo - Integrante.
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2012 - Atual
REMODELAMENTO INICIAL E TARDIO APÓS INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO EM RATOS COM E SEM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, Descrição: Objetivo Geral: Estudar os efeitos do infarto do miocárdio na respostas inflamatórias agudas, avaliando a dinâmica expressão de citocinas e suas repercussões nos parâmetros de remodelamento ventricular e no desenvolvimento precoce da insuficiência cardíaca em ratos. Objetivos Específicos: - Avaliar a expressão diferencial de possíveis biomarcadores de lesão miocárdica agudamente 4horas, 12horas, 24 horas e 72horas após o procedimento de infarto agudo do miocárdio em animais infartados e Sham, através de análise por PCR e Western Blot, em modelo de estudo in situ (infarto realizado em Langendorff) e em animal in vivo. - Estudo temporal das alterações de função cardíaca em animais 3 e 7 pós infarto. - Estudo da reatividade vascular e atividade da bomba de Na/K ATPase em aorta destes animais 7 dias após infarto. - Estudo de expressão gênica e de proteínas envolvidas nas vias inflamatória, de hipertrofia, insuficiência e de matriz extracelular em todos os grupos experimentais após infarto. - Análise histológica da área de infarto, colágeno remanescente, e hipertrofia de miócitos dos animais com 7 dias após infarto. - Quantificação de células apoptóticas pela técnica de TUNEL nos corações 1, 3 e 7 dias após infarto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2010 - Atual
REMODELAMENTO INICIAL E TARDIO APÓS INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO EM RATOS COM E SEM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, Descrição: A insuficiência cardíaca vem crescendo virtuosamente na população, afetando não só idosos, mas também causando incapacidades funcionais na população economicamente ativa. A evolução dos tratamentos farmacológicos convencionais deu uma enorme contribuição para conter o aumento da mortalidade após o infarto, além de retardarem o processo de remodelamento ventricular, evento este que leva ao quadro de falência cardíaca progressiva. Outras opções terapêuticas vêm sendo testadas com esta mesma finalidade de tentar conter a progressão da doença. Uma importante consideração que deve ser feita em relação ao assunto é que apesar dos importantes avanços na terapêutica, pouco se sabe a respeito dos mecanismos que desencadeiam a insuficiência cardíaca precocemente após o infarto. Diante disto, a identificação precoce de marcadores que auxiliem o diagnóstico é de extrema importância, visto que estes possam auxiliar na identificação de melhores esquemas terapêuticos para pacientes em risco, além de melhorar o prognóstico dos mesmos. Há alguns anos, nosso laboratório vem desenvolvendo estudos utilizando modelos animais de infarto do miocárdio para identificar os aspectos fisiopatológicos do remodelamento ventricular e avaliando a influência de diversas substâncias na progressão dos eventos. Recentemente, foi criada uma linha de estudos em nosso laboratório com o objetivo de caracterizar fenotipicamente dois subgrupos de animais que, independente da área de infarto, desenvolvem ou não os sinais de insuficiência cardíaca ainda em uma fase aguda da lesão. Esta linha de estudos indica que outros mecanismos estão envolvidos no desenvolvimento da insuficiência cardíaca, além da extensão do infarto. Estes eventos agudos, diretamente relacionados aos processos inflamatórios agudos, sugerem que distúrbios da modulação das respostas inflamatórias podem estar envolvidos em todas as alterações observadas por nosso grupo nesses animais, sendo elas alterações estruturais, contrát. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador / Paula F Vassallo - Integrante / Fernanda Moura Vargas - Integrante / Aurélia Araújo Fernandes - Integrante / Thais de Oliveira Faria - Integrante / Rogério F Ribeiro Junior - Integrante / Marcelo Perim Baldo - Integrante / Brunella MM - Integrante / Felipe F Potratz - Integrante / Filipe Lugon Moulin de Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
ESTUDO DO DESEMPENHO VENTRICULAR EM RATOS COM E SEM SINAIS DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA APÓS INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, Descrição: Ratos que sofrem a ligação da coronária descendente anterior esquerda e apresentam infarto transmural do miocárdio são frequentemente utilizados como modelos experimentais de insuficiência cardíaca. Este modelo simula a causa mais comum de IC em humanos e é de grande valia para a compreensão das repercussões cardiovasculares após o infarto. A ligação da coronária em ratos produz disfunção ventricular e a magnitude do prejuízo tem sido frequentemente associada ao tamanho da área de infarto. A IC é evidenciada através de alterações hemodinâmicas e funcionais cardiopulmonares. Em modelos de ratos infartados a pressão diastólica final do VE acima de 15 mmHg está correlacionada com redução da velocidade de encurtamento do miocárdio, dilatação do átrio esquerdo e congestão pulmonar. Além das alterações cardiopulmonares e hemodinâmicas uma variedade de sinais identifica os animais que desenvolvem a insuficiência após o infarto como dispnéia, letargia e edema de membros inferiores. Esses sinais são acompanhados do aumento da razão peso pulmão e peso corporal. Quando avaliados hemodinamicamente, esses animais também apresentam diminuição da pressão sistólica do VE e aumento da pressão diastólica final do VE. Em estudos anteriores realizados em nosso laboratório foi demonstrado que ratos com a mesma área de infarto que apresentaram ou não sinais de IC respondem diferentemente à reatividade vascular (Pereira e cols., 2004). A partir deste estudo, dois grupos de animais foram identificados após o IM: ratos infartados com sinais de IC e ratos infartos sem sinais de IC. Este último grupo manteve a pressão diastólica final no VE semelhante ao grupo Sham, não apresentou aumento da razão peso do pulmão e peso corporal, além de manter normal a razão peso do VD e peso corporal. Mais recentemente demonstramos também a existência de diferenças na função contrátil do VD e do VE dos animais infartados com e sem sinais de IC, porém com mesma área de infarto. No ventrículo direito de rat. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador / Dalton V Vassallo - Integrante / A. Fernandes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
ESTUDOS INTEGRATIVOS PRÉ-CLINICOS EM DOENÇAS CARDIOVASCULARES: AVALIAÇÃO DA PREVENÇÃO DA ATEROSCLEROSE, HIPERTENSÃO E INFARTO DO MIOCÁRDIO COM NOVAS TERAPIAS., Descrição: As síndromes isquêmicas, como a angina do peito, infarto agudo do miocárdio (IAM), acidente vascular encefálico (AVC) e doença arterial obstrutiva periférica, decorrem do desenvolvimento de placas gordurosas ou ateromas, reduzindo a luz vascular e, conseqüentemente o fluxo sanguíneo. Agudamente o quadro pode evoluir para obstrução completa de uma rede vascular na vigência de instabilização da placa aterosclerótica decorrente da formação local de trombos. Os desfechos cardiovasculares que são mais representativos para a mortalidade cardiovascular (infarto do miocárdio ? IAM - acidente vascular cerebral ? AVC - e vasculopatias obstrutivas periféricas) estão intimamente associados à aterosclerose. Embora os sintomas ocorram na fase adulta da vida, o processo de aterosclerose inicia-se na infância e acelera-se na adolescência. Evidências anatomopatológicas comprovam que a intensidade do processo depende da presença de fatores de risco, como o tabagismo, sedentarismo, obesidade, hipertensão e concentração plasmática do colesterol nas primeiras décadas da vida. A aterosclerose é a doença que mais mata no mundo e uma das de maior custo para o sistema de saúde. Em paralelo, outra doença cardiovascular de grande prevalência populacional é a hipertensão arterial. A associação destas duas doenças é bastante comum, pois alguns laços fisiopatogênicos são comuns a ambas. Nos últimos 50 anos conseguiu-se desenvolver um poderoso arsenal farmacológico para o tratamento da aterosclerose e hipertensão arterial. Entretanto, mesmo o tratamento otimizado destas condições não previne totalmente os desfechos mais graves vinculados ao sistema cardiovascular, aí incluindo o IAM e o AVC que são responsáveis por mais de 60% da mortalidade cardiovascular no Brasil. Paralelamente, o tratamento do IAM evoluiu muito nos últimos 25 anos, tanto com a introdução de fármacos que previnem a remodelação ventricular, como também pelo desenvolvimento de intervenções que tentam reverter, ainda na fase agud. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Integrante / Karina Giuberti - Integrante / Jose Geraldo Mill - Coordenador / Fernanda Moura Vargas - Integrante / Aurélia Araújo Fernandes - Integrante / Altemar Santos Paigel - Integrante / Silvana dos Santos Meyrelles - Integrante / Gabriel Pelegrineti Targueta - Integrante / Thais de Oliveira Faria - Integrante / Rogério F Ribeiro Junior - Integrante / Vasquez EC - Integrante / Guilherme Peixoto T Arêas - Integrante / Viviane Guimarães Carvalho de Moura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Espírito Santo - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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2007 - Atual
AÇÕES TÓXICAS DO MERCÚRIO SOBRE O APARELHO CARDIOVASCULAR., Descrição: O mercúrio é um metal tóxico para vários órgãos: cérebro, pulmões, sistema cardiovascular, fígado, trato gastrointestinal, rins e medula óssea, cujo mecanismo de ação depende da formulação química do metal. Os compostos mercuriais desnaturam proteínas, inativam enzimas e rompem membranas celulares. Na membrana celular seu efeito é geralmente irreversível, devido à sua firme ligação aos radicais sulfidrilas reduzindo a atividade de enzimas tais como a Na+ K+-ATPase em vários tecidos. Episódios como os da baia de Minamata, no Japão e o de contaminação de trigo, no Iraque explificam os danos causados em seres humanos. Os efeitos sobre o sistema cardiovascular, até 1990, ainda eram pouco estudados. Os dados nesta época mostravam que o Hg2+ deprimia a contratilidade miocárdica e reduzia a pressão arterial. Além disso, pouco se conhecia sobre ações vasculares do metal. Já em seres humanos, somente em 1995 foi mostrarado que a ingestão de peixes contaminados com Hg2+, estava relacionada à maior incidência de morte por infarto de miocárdio, doença coronariana e outras doenças cardiovasculares. O pouco conhecimento dos efeitos do mercúrio sobre o aparelho cardiovascular nos levou, em 1991, investir em estudos voltados para o aparelho cardiovascular. Concentramos nossos esforços, inicialmente, nos efeitos agudos de pequenas concentrações do metal (na faixa de concentração micromolar) sobre o coração e vasos, estudando esses efeitos sobre preparações isoladas (papilares, tiras de ventrículo direitos, coração perfundido e perfusão da artéria caudal) e em animais anestesiados. A partir desses estudos observamos que em preparações isoladas de miocárdio que em concentrações de 0,5 a 1 microM, o mercúrio promovia efeito inotrópico positivo seguindo-se de efeito tóxico com inotropismo negativo. O metal produzia potente efeito redutor da atividade da ATPase miosínica e, em corações isolados, promovia redução das pressões desenvolvidas, da freqüência cardíaca e aumentava a incidênc. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Integrante / Dalton Valentim Vassallo - Coordenador / Alessandra S Padilha - Integrante / Rogério F Ribeiro Junior - Integrante / LORENA B. FURIERI - Integrante / MIRIAN FIORESI - Integrante / Núbia Belém Lemos - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Espírito Santo - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
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2003 - Atual
INFLUÊNCIA DOS HORMÔNIOS SEXUAIS SOBRE A REATIVIDADE VASCULAR E A CONTRATILIDADE MIOCÁRDICA DE RATAS INFARTADAS COM E SEM SINAIS DE INSUFICIENCIA CARDÍACA., Descrição: As doenças cardiovasculares são a primeira causa de morte no Brasil, segundo registros do Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM). No Espírito Santo 5,64 % das mortes registradas em 2001, tiveram como origem o infarto do miocárdio, sendo a relação de 60 % de homens para 40 % de mulheres. Nas mulheres, aproximadamente 12 % das mortes por infarto ocorreram até os 49 anos e 88 %, acima dos 50 anos de idade (DATASUS, 2005). As mulheres são notavelmente protegidas contra o infarto durante a vida reprodutiva, fato atribuído aos hormônios ovarianos estrogênicos. Considerando então o fato que um número cada vez maior de mulheres vem a óbito devido a doenças cardiovasculares, torna-se importante avaliar os fatores de risco do infarto relacionados ao sexo, tanto quanto as conseqüências deste sobre o aparelho cardiovascular. Neste trabalho objetivamos avaliar, em uma primeira etapa, a função dos hormônios sexuais ovarianos sobre a reatividade vascular e a contratilidade miocárdica. Em uma segunda etapa, avaliaremos então a participação destes hormônios em animais que sofreram o infarto agudo do miocárdio experimental com e sem sinais de insuficiência cardíaca. Para a avaliação funcional vascular usaremos o leito arterial caudal isolado e anéis isolados de aorta de ratas. Com esta preparação objetivamos avaliar a responsividade vascular através do uso de agentes farmacológicos que induzem vasoconstricão e vasodilatação. Para avaliar a contratilidade miocárdica usaremos preparações de músculo papilar isolado do ventrículo esquerdo contraindo isometricamente. Com esta preparação avaliaremos aspectos mecânicos da contratilidade miocárdica. As dosagens bioquímicas serão realizadas com os tecidos vascular e cardíaco destes animais. Esperamos com estes resultados contribuir para o esclarecimento alguns dos aspectos fisiológicos da ação dos hormônios sexuais femininos sobre o aparelho cardiovascular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador / Karina Giuberti - Integrante / Patricia Rocon Bianchi - Integrante / Altermar Santos Paigel - Integrante / Aurélia Araújo Fernandes - Integrante / Gabriel Pelegrineti Targueta - Integrante / Patrick Pertel Capatto - Integrante / Thais de Oliveira Faria - Integrante / Rogério F Ribeiro Junior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Universidade Federal do Espírito Santo - Remuneração / Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17
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2003 - Atual
AVALIAÇÃO TEMPORAL DA REATIVIDADE VASCULAR E DESEMPENHO CARDÍACO EM RATOS COM E SEM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO., Descrição: A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome clínica complexa em que o coração perde sua capacidade de bombear o sangue para atender as necessidades metabólicas dos tecidos ou pode fazê-lo apenas sob elevada pressão de enchimento (National Heart, Lung and Blood Institute, 2003). A progressão da IC acarreta disfunção contrátil capaz de ativar mecanismos compensatórios que promoverão modificações estruturais e funcionais o sistema cardiovascular como a diminuição na contratilidade miocárdica e comprometimento: no acoplamento excitação-contração, nas proteínas contráteis e sobre a sinalização β-adrenérgica. Durante o infarto agudo do miocárdio (IAM) e na IC, a ativação adicional da enzima iNOS nos miócitos cardíacos parece participar da redução da contratilidade miocárdica. Entretanto, não se sabe ao certo se a ativação da iNOS é um mecanismo compensatório ou deletério. Recentemente, nosso laboratório demonstrou que a inibição da iNOS é capaz de aumentar a resposta inotrópica a um agonista β-adrenérgico, em músculos papilares de corações ratos 3 dias após IAM. Baseado nesta evidência, nossa hipótese é que o aumento da expressão da isoforma iNOS nos cardiomiócitos, aumenta a produção de óxido nítrico (NO), reduzindo assim a resposta inotrópica positiva ao agonista β-adrenérgico. Um outro aspecto da fisiopatologia da IC refere-se a função do endotélio o qual atua como um importante modulador do tônus vascular. Um aspecto que ainda precisa ser elucidado é que modificações ocorrem no endotélio vascular em ratos que apresentem ou não sinais de insuficiência cardíaca, após IAM. Outra questão que ainda precisa ser esclarecida é como são afetados os vasos de resistência e de condutância nas fases aguda e crônica após o IAM na presença e ausência de IC. Portanto, o objetivo deste projeto é de avaliar a função ventricular, assim como identificar as diferenças na reatividade vascular, em vasos de resistência e de condutância em ratos que sofreram IAM e que aprese. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ivanita Stefanon - Coordenador / Altermar Santos Paigel - Integrante / Aurélia Araújo Fernandes - Integrante / Raquel Binda Pereira - Integrante / Gabriel Pelegrineti Targueta - Integrante / Thais de Oliveira Faria - Integrante / Rogério F Ribeiro Junior - Integrante / Guilherme Peixoto T Arêas - Integrante / Liliana Prata Souza - Integrante / Jorge Zoghaib - Integrante / Viviane Guimarães Carvalho de Moura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 51
Prêmios
2025
PRÊMIO CARDIOLOGISTA INVESTIGADOR DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA, Sociedade Brasileira de Cardiologia - ES.
2024
DENNIS B. MCNAMARA AWARD FOR EXCELLENCE IN CARDIOVASCULAR SCIENCES, INTERNATIONAL ACADEMY OF CARDIOVASCULAR SCIENCES, WINNIPEG, CANADA.
2024
PRÊMIO DE COMUNICAÇÃO ORAL EM CONGRESSO INTERNACIONAL E FÓRUM CIENTÍFICO DE CIRURGIA CARDIOVASCULAR E CIENCIAS CARDIOVACULARES,,INTERNATIONAL CONGRESS OF CARDIOVASCULAR SCIENCES., INTERNATIONAL ACADEMY OF CARDIOVASCULAR SCIENCES, WINNIPEG, CANADA.
2023
PRÊMIO DE COMUNICAÇÃO ORAL EM SESSÃO DE COMPETIÇÃO CIENTÍFICA (SCS) EM CONGRESSO PANAMERICANO DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS REALIZADO NO CHILE, PANAM PHYIOLOGICAL SCIENCES (PUERTO VARAS/CHILE)., PANAM, CONGRESSO PANAMERICANO DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS.
2016
Menção Honrosa: Treinamento físico aeróbico restaura a função mitocondrial cardíaca de ratas ovarictomizadas., XXI Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.
2015
25 Scientific Forum Award, International Congress of Cardiovascular Science.
2015
Mençao Honrosoa Categoria Trabalhos da Ãrea Basica, I Congresso de Ciencias da Saude -UFES.
2008
Avaliação da Reatividade em Vaso de Resistência, 60 Dias Após Infarto do Miocárdio em Ratos Com e Sem Sinais de Insuficiência Cardíaca, EMESCAM.
2008
Menção Honrosa: Avaliação da Expressão Protéica das Isoformas α1 e α2 da Na+K+-ATPase e da Sintase do Óxido Nítrico Endotelial em Aorta de Animais Infartados com e sem Sinais de Insuficiência Cardíaca, EMESCAM.
2008
Efeitos da Exposição Aguda ao Acetato de Chumbo sobre os Parâmetros Cardiovasculares de Ratos, EMESCAM.
2008
Exposição Aguda a Baixa Concentração de Cloreto de Mercúrio Induz Disfunção Endotelial em Aorta de Ratos., EMESCAM.
2008
Participação da Na+ K+- ATPase sobre a Circulação Coronariana e o Desempenho Ventricular em Ratos após o Infarto do Miocárdio., EMESCAM.
2007
Prêmio trabalho de Iniciação Científica: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE FUNCIONAL DA Na+K+ ATPase EM ANÉIS DE AORTA DE RATAS COM E SEM SINAIS DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA 7 DIAS APÓS INFARTO DO MIOCÁRDIO., XIX CONGRESSO DA SBC/ES organizado pela SOCIEDADE ESPIRITOSANTENSE DE CARDIOLOGIA.
2007
Prêmio trabalho de Iniciação Científica: AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DA ANGIOTENSINA II NOS EFEITOS VASCULARES DE 20 uM DE OUABAINA EM DIFERENTES SEGMENTOS DA ARTÉRIA CAUDAL DE RATOS., I Congresso de Ciências da Saúde EMESCAM: Prêmio Aluizio Sobreira Lima.
2007
Prêmio Jovem Investigador: AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES MECÂNICAS DO MIOCÁRDIO DURANTE A FASE DE RELAXAMENTO ISOVOLUMÉTRICO ATRAVÉS DO PLANO DE FASE., I Congresso de Ciências da Saúde EMESCAM: Prêmio Intercath-Meridional.
2007
Prêmio Jovem Investigador: PARTICIPAÇÃO DA Na+K+-ATPase NAS MUDANÇAS DA REATIVIDADE VASCULAR APÓS INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, I Congresso de Ciências da Saúde EMESCAM: Prêmio Intercath-Meridional.
2007
Prêmio Katia Piccoli Trabalho de Conclusão de Curso: O Chumbo reduz o pico de força tetânica, a "Post-Rest Contraction" e aumenta a atividade da ATP-ase miosínica em músculos papilares do VE de rato, I Congresso de Ciências da Saúde EMESCAM: Prêmio do Núcleo Acadêmico de Enfermagem.
2007
Prêmio Iniciação Científica: REATIVIDADE VASCULAR DO LEITO ARTERIAL CAUDAL NA FASE INICIAL APÓS INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO EM RATAS COM E SEM SINAIS DE INSUFICIENCIA CARDÍACA., I Congresso de Ciências da Saúde EMESCAM: Prêmio MULTISCAN Imagem e Diagnóstico.
2007
Menção Honrosa no Prêmio Jóvem investigador: AVALIAÇÃO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RESPOSTA PRESSORA DA OUABAÍNA EM RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS., I Congresso de Ciências da Saúde EMESCAM: Prêmio Intercath-Meridional.
2006
Prêmio Trabalho de Iniciação Científica: A AUSÊNCIA DOS HORMÔNIOS SEXUAIS OVARIANOS PREJUDICA A CONTRATILIDADE MIOCÁRDICA EM RATAS, I Congresso de Ciências da Saúde EMESCAM: Prêmio Aluizio Sobreira Lima.
1993
Prêmio Saúde IMAFAR, IMAFAR.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Federal do Espírito Santo, Centro Biomédico, Departamento de Ciências Fisiológicas. , Av Marechal Campos, 1468, Maruipe, 29040091 - Vitória, ES - Brasil, Telefone: (27) 33357329, Fax: (27) 33357330
Experiência profissional
2019 - Atual
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Voluntario Permanente do PPGCF, Carga horária: 20
Outras informações:
Professor Voluntario do Quadro Permanente do Colegiado Acadêmico do Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas da UFES.
1994 - 2019
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Ministrou aulas de Fisiologia para as turmas: Medicina, Enfermagem, Farmácia, Educação Física, Nutrição, Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Biologia, Odontologia.
Atividades
-
01/2000
Estágios , Centro Biomédico.Estágio realizado, Estágio Opcional para estudantes de Medicina para desenvolver Pesquisa Científica.
-
06/1998
Ensino, Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia Cardíaca
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05/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas.Cargo ou função, Membro Permanente Credenciado do Colegiado do Programa de Pós-Gruaduação em Ciências Fisiológicas.
-
04/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas.Linhas de pesquisa
-
05/1994
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiologia Humana
1991 - 1994
Escola Superior de Ciências da Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de VVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente Nível Superior, Carga horária: 20
2002 - 2008
Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de VitóriaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente Nível Superior, Carga horária: 20
1993 - 1994
Faculdade de Farmácia e Bioquímica do Espirito SantoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente Nível Superior, Carga horária: 20
2024 - Atual
Centro Universitário Multivix CariaciaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Universitario, Carga horária: 6
Outras informações:
Professora da Disciplina de Fisiologia Humana para o curso de Medicina
2022 - Atual
Centro Universitário Multivix VitóriaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Universitario, Carga horária: 1
Outras informações:
Professora da Disiciplina de Gestao em Projetos de Saude para o curso de Medicina
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