Carlos Eduardo Tadokoro

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• VALLOCHI, A. L. ; NAKAMURA, M. V. ; TADOKORO, C. E. ; MARTINS, G. A. ; SILVEIRA, C. ; MARTINS, M. C. ; BELFORT JR, R. ; RIZZO, L. V. . Ocular toxoplasmosis: lack of association between increased pathology and autorreactivity. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Livro de Resumos do Evento, 2001.

• GRISOTTO, M. G. ; LIMA, M. R. D. ; MARINHO, C. R. F. ; TADOKORO, C. E. ; ABRAHAMSOHN, I. A. ; MOSIG, J. M. A. . TCR'a'b'/CD8 down-regulated CD8+ cells in the spleen of Trypanosoma cruzi-infected chronic mice are responsive to in vitro and in vivo stimulation with the parasite. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Livro de Resumos do Evento, 2001.

• PERON, J. P. S. ; DE MOURA, T. R. ; MALVEZI, A. D. ; GRAÇA, V. K. ; ESTEVÃO, D. ; RIZZO, L. V. ; TADOKORO, C. E. ; JANKEVICIUS, J. V. ; PINGEFILHO, P. . Trypanosoma cruzi: course of the experimental infection and histopathological analysis of mice orally immunized with Phytomonas serpens. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Livro de Resumos do Evento, 2001.

• TADOKORO, C. E. ; VALLOCHI, A. L. ; RIOS, L. S. ; SCHLESINGER, D. ; MOSCA, T. ; KUCHROO, V. K. ; RIZZO, L. V. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Trypanosoma cruzi infection inhibits autoimmune encephalomyelitis. In: XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 2001, Caxambu. Livro de Resumos do Evento, 2001.

• GRISOTTO, M. G. ; LIMA, M. R. D. ; MARINHO, C. R. F. ; TADOKORO, C. E. ; ABRAHAMSOHN, I. A. ; MOSIG, J. M. A. . TCR'a'b'/CD8 down-regulated CD8+ cells in the spleen of Trypanosoma cruzi-infected chronic mice are responsive to in vitro stimulation with the parasite. In: XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 2001, Caxambu. Livro de Resumos do Evento, 2001.

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• MOURA, T. R. ; PERON, J. P. S. ; MENOLLI, R. A. ; GRAÇA, V. K. ; RIZZO, L. V. ; TADOKORO, C. E. ; JANKEVICIUS, J. V. ; PINGEFILHO, P. . Trypanosoma cruzi: orally induced immunization with Phytomonas serpens is a Nitric Oxide (NO) dependent mechanism. In: XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 2001, Caxambu. Livro de Resumos do Evento, 2001.

• TADOKORO, C. E. ; VALLOCHI, A. L. ; RIOS, L. S. ; SCHLESINGER, D. ; MOSCA, T. ; KUCHROO, V. K. ; RIZZO, L. V. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . The development of experimental autoimmune encephalomyelitis could be completly abrogated by immunossupressive effect of Trypanosoma cruzi. In: 11th International Congress of Immunology, 2001, Estocolmo. Scandinavian Journal of Immunology (Print), 2001. v. 54. p. 62-62.

• VALLOCHI, A. L. ; TADOKORO, C. E. ; MARTINS, G. A. ; SILVEIRA, C. ; MARTINS, M. C. ; BELFORT JR, R. ; RIZZO, L. V. ; NAKAMURA, M. V. . Retinal antigens are not related to increased damage in patients with ocular toxoplasmosis. In: 11th International Congress of Immunology, 2001, Estocolmo. Scandinavian Journal of Immunology (Print), 2001. v. 54. p. 125-125.

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• PINGEFILHO, P. ; TADOKORO, C. E. ; DEBARROS, M. ; SARIDAKIS, O. H. ; FELIPE, I. ; RODRIGUES, M. M. ; RIZZO, L. V. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . The effect of Candida albicans on production of Nitric Oxide (NO) and IL-10 by concanavalin A and thioglycollate-elicited murine macrophages. In: XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, Florianópolis. Livro de resumos do evento, 2000.

• OLIVEIRA, M. A. P. ; LIMA, G.M. C. A. ; TADOKORO, C. E. ; VIEIRA, L. Q. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Macrophage precursors derived from murine bone marrow with M-CSF produce high levels of IL-12 after challenge with Leishmania major promastigotes. In: XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, Forianópolis. Livro de Resumos do Congresso, 2000.

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• TADOKORO, C. E. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Participação de diferentes populações macrofágicas, derivadas de medula óssea na imunização com antígenos de Trypanosoma cruzi. In: Simpósio de Pós-Graduação/Depto.Imunologia/ICB/USP, 1997, São Paulo, 1997.

• PINGEFILHO, P. ; TADOKORO, C. E. ; SILVA, U. R. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Prostaglandins mediate suppression of lymphoproliferation and cytokine synthesis during the early phase of Trypanosoma cruzi infection. In: XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 1997, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1997. v. 92. p. 237-237.

• TADOKORO, C. E. ; MACEDO, M. S. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . O adjuvante saponina estimula a produção dominante de IL-10 na imunização com ovalbumina e antígeno de Trypanosoma cruzi. In: I Encontro de Pesquisa do Departamento de Imunologia/ICB/USP, 1996, São Paulo, 1996.

• TADOKORO, C. E. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Macrófagos cultivados com GM-CSF na imunização a antígenos de Trypanosoma cruzi. In: I Encontro de Pesquisa do Departamento de Imunologia/ICB/USP, 1996, São Paulo, 1996.

• TADOKORO, C. E. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Bone-marrow derived macrophages cultured in GM-CSF (GMMO) pulsed with Trypanosoma cruzi antigen (T-Ag) prime naive mice toward a Th1-type protective immune response against the parasite. In: XXI Reunião Anual da SBI - International Meeting on Cytokines, 1996, Angra dos Reis. Livro de Resumos do Congresso, 1996. p. 39-39.

• TADOKORO, C. E. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Bone-marrow derived macrophages cultured in GM-CSF (GMMO) pulsed with Trypanosoma cruzi antigen (T-Ag) prime naive mice toward a Th1-type protective immune response against the parasite. In: II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas, Jubileu de Prata, USP, 1996, São Paulo. Livro de Resumos do Evento, 1996.

• TADOKORO, C. E. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Bone-marrow derived macrophages cultured in GM-CSF (GMMOs) pulsed with Trypanosoma cruzi antigen (T-Ag) prime naive mice toward a Th1-type protective immune response against the parasite. In: XXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 1996, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1996. v. 91. p. 231-231.

• TADOKORO, C. E. ; PINGEFILHO, P. ; SILVA, A. P. G. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Immunization with Trypanosoma cruzi antigens presented by bone-marrow derived macrophages cultured in GM-CSF (GMMO) stimulates early production of Th1 type cytokines. In: XXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 1995, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1995. v. 90. p. 165-165.

• TADOKORO, C. E. ; PINGEFILHO, P. ; SILVA, A. P. G. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Estimulação preferencial de resposta do tipo Th1 a antígenos de T. cruzi por macrófagos diferenciados de medula óssea sob a ação de GM-CSF (GMMO). In: XX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1995, Angra dos Reis. Resumos do Congresso/1995, 1995.

• TADOKORO, C. E. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Padrão de linfocinas na resposta imune estimulada por adjuvantes. In: I Encontro de Iniciação Científica do ICB, 1993, São Paulo, 1993.

• TADOKORO, C. E. ; SILVA, A. V. ; TORRECILHAS, A. C. T. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Characterization of the immune response to Trypanosoma cruzi stimulated by the adjuvant saponin. In: XVIII Congresso Brasileiro de Imunologia, 1993, Águas de Lindóia, 1993.

• TADOKORO, C. E. ; SILVA, A. V. ; TORRECILHAS, A. C. T. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Characterization of the immune response to Trypanosoma cruzi stimulated by the adjuvant saponin. In: XX Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1993, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1993. v. 88. p. 206-206.

• TADOKORO, C. E. ; MACEDO, M. S. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Obtenção de respostas de hipersensibilidade Imediata a Antígenos de Trypanosoma cruzi. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu, 1992.

• TADOKORO, C. E. ; MACEDO, M. S. ; ABRAHAMSOHN, I. A. . Aluminum Hydroxide and Saponin as Adjuvants for Trypanosoma cruzi Imunization. In: XIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease, 1992, Caxambu. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), 1992. v. 87. p. 160-160.

• TADOKORO, C. E. . Imageamento intravital em malaria experimental. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TADOKORO, C. E. . APLICAÇÕES EM MICROSCOPIA MULTIFÓTON. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TADOKORO, C. E. . IMAGEAMENTO INTRAVITAL NA IMUNIDADE E NA INFECÇÃO POR MICROSCOPIA MULTIFÓTON. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TADOKORO, C. E. . Unveiling Tolerance Throughout Intravital Microscopy. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . Imunoetologia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . Immunethology. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . In vivo imaging of the uterus. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TADOKORO, C. E. . Intravital Imaging. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . Immunethology. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . REGULATORY T CELLS: FROM THYMIC GENERATION TO FUNCTION IN TARGET TISSUES. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . THE ROLE OF VITAMIN A IN REGULATORY T CELL GENERATION. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . Intravital Imaging. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . Intravital Imaging. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . INFLUÊNCIA DAS CÉLULAS T REGULADORAS NA INTERAÇÃO ENTRE CÉLULAS T EFETORAS E CÉLULAS DENDRÍTICAS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . UTILIZAÇÃO DA MICROSCOPIA ?TWO-PHOTON? NA AVALIAÇÃO DO PAPEL IN VIVO DAS CÉLULAS T REGULADORAS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . DOENÇA DE CHAGAS: RESPOSTA IMUNE. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . IMPACTO DAS INFECÇÕES PROTOZOÁRIAS NO DESENVOLVIMENTO DE DOENÇAS AUTOIMUNES EM MODELOS EXPERIMENTAIS. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . The development of experimental autoimmune encephalomyelitis could be completly abrogated by immunossupressive effect of Trypanosoma cruzi. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• TADOKORO, C. E. . PARTICIPAÇÃO DE DIFERENTES POPULAÇÕES MACROFÁGICAS, DERIVADAS DE MEDULA ÓSSEA, NA IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE TRYPANOSOMA CRUZI. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Programa Institucional de Iniciação Científica da Universidade Vila Velha PIIC-UVV, Descrição: Programa de bolsas de Iniciação Científica com bolsas da Fundação de Amparo a Pesquisa e Inovação do Espírito Santo (FAPES). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Eduardo Tadokoro - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa e Inovação do Espírito Santo - Bolsa.

• 2023 - Atual

  Efeito do Material Particulado da Grande Vitória em modelos experimentais de transtornos mentais, Descrição: Avaliar possíveis efeitos diretos da poluição aérea no desenvolvimento de transtornos mentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Eduardo Tadokoro - Coordenador / Cláudio Romero Farias Marinho - Integrante / David N. Olivieri - Integrante / Alessandro Coutinho Ramos - Integrante / Flávio Curbani - Integrante / GOMES, DANIEL CLAUDIO OLIVEIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa e Inovação do Espírito Santo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

• 2022 - 2023

  Programa Institucional de Iniciação Científica da Universidade Vila Velha - PIIC-UVV, Descrição: Programa de bolsas de Iniciação Científica com bolsas da Fundação de Amparo a Pesquisa e Inovação do Espírito Santo (FAPES). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (25) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Eduardo Tadokoro - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa e Inovação do Espírito Santo - Bolsa.

• 2019 - 2021

  Avaliação de medicamentos sobre trofoblastos: citotoxicidade e interferência na conversão de células T reguladoras, Descrição: A gravidez é uma condição fisiológica que exige tolerância imunológica ao feto em desenvolvimento, sendo relacionada com alterações imunitárias específicas do organismo materno. Os mecanismos pelos quais a rejeição do feto é evitada ainda não são completamente compreendidos. O papel supressor das células T reguladoras é essencial para prevenção de reações autoimunes (mantendo a integridade dos órgãos) e também para os eventos que ocorrem durante a reprodução e a gestação. Entretanto, a imunossupressão que ocorre durante a gravidez pode levar ao aparecimento de infecções por agentes bacterianos, sendo comum a infecção do trato urinário; se esta não for controlada, pode afetar a saúde da mãe e do feto e, portanto, o tratamento com antibióticos é realizado. Além dos antibióticos, as grávidas estão sujeitas a utilização de outros medicamentos, pois há a chance de outras ocorrências como dores musculares, entorses e inflamações, a medida que a gravidez avança (devido as contínuas alterações corporais, tais como o ganho de peso e alterações hormonais). Nestes casos, o uso de anti-inflamatórios e analgésicos pode ser recomendado. Apesar da classificação de risco no uso de certos medicamentos para gestantes, são poucos os estudos que realizaram testes de toxicidade destes em trofoblastos (responsáveis pela construção placentária) e de como o uso destes medicamentos pode interferir na conversão de células T CD4 naïve em células T reguladoras, mesmo em doses não-tóxicas. Deste modo, nosso projeto visa cobrir esta lacuna do conhecimento através da experimentação in vitro. Durante sua execução, vamos definir as doses tóxicas de anti-inflamatórios (Dexametasona e Ibuprofeno), analgésicos (Paracetamol e Dipirona) e antibióticos (Cefalexina e Amoxicilina), em linhagens de trofoblastos murinas e humanas; também vamos verificar se as concentrações não-tóxicas destes medicamentos interferem na conversão de células T reguladoras. Portanto, estes resultados serão importantes para futuros estudos em modelos experimentais in vivo e para garantir o uso seguro destes medicamentos durante a gestação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Eduardo Tadokoro - Coordenador / Cláudio Romero Farias Marinho - Integrante / Antonio Maraver - Integrante / David N. Olivieri - Integrante / Paula A. Videira - Integrante / Fernanda de Oliveira Busato - Integrante / CURBANI, FLÁVIO - Integrante / DO NASCIMENTO, MAYNARA MARCARINI - Integrante / Marcelo Renan D. Santos - Integrante / Isabelle Santos Santana - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa e Inovação do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2021

  Efeito da poluição em doenças respiratórias, Projeto certificado pela empresa Instituto Capixaba de Ciências e Administração em 01/12/2019., Descrição: Estudo sobre o efeito de diversos tipos de agentes poluentes no desenvolvimento de doenças respiratórias através de experimentação animal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Eduardo Tadokoro - Coordenador / Fernanda de Oliveira Busato - Integrante / CURBANI, FLÁVIO - Integrante / DO NASCIMENTO, MAYNARA MARCARINI - Integrante / Isabelle Santos Santana - Integrante / Gisele Rodrigues Caetano - Integrante / Eliane Oliveira Giori - Integrante., Financiador(es): Instituto Capixaba de Ciências e Administração - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2017

  Efeito do tratamento com sialidase na ativação de células dendríticas para vacinação na malária murina, Descrição: O objetivo deste projeto é desenvolver novas abordagens terapêuticas contra a malária através da modulação de ativação de células dendríticas (DC). As DCs são peças fundamentais na resposta inflamatória após infeção com o plasmódio, por ativarem a resposta adaptativa e promoverem memória imunológica. Contudo, novos métodos de ativação e controle do tráfego das DCs no estabelecimento de uma resposta anti-malária (e suas conseqüências) estão por ser caracterizados. Neste sentido, vamos avaliar como a remoção de ácido siálico da superfície destas células altera sua capacidade de ativar a resposta imune contra esta infecção. Inicialmente, vamos avaliar como a remoção de ácido siálico modula a expressão de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe II (envolvido na apresentação de antígenos fagocitados), e de moléculas coestimuladoras da família B7 (mais especificamente, CD80 e CD86). Em seguida, avaliaremos como estas células são capazes de ativar células T. Finalmente, se esta ativação pode ser direcionada contra antígenos de Plasmodium chabaudi chabaudi, causador de malária murina. Portanto, pela alteração das moléculas de superfície das células dendriticas, alteraremos a ativação do sistema imune, aumentando a chance do organismo resistir e controlar a malária murina. Obtendo resultados promissores, poderemos utilizar tais alterações em DCs humanas para combater infecções e outras doenças humanas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Eduardo Tadokoro - Coordenador / Cláudio Romero Farias Marinho - Integrante / Paula A. Videira - Integrante / Alessandro Coutinho Ramos - Integrante / Érica de Oliveira Souza - Integrante / Gisele Prado de Aquino - Integrante / Monique Cominote - Integrante / Mateus Moyses Souza - Integrante / Vívian Ribeiro Pimentel - Integrante / Douglas de Sousa Costa - Integrante / Rayssa Leite Pego - Integrante / Marcelo Renan de Deus Santos - Integrante / Arnoldo Rocha Façanha - Integrante / Carlos Jorge Logullo de Oliveira - Integrante / Vinícius Bortoloti Péterle - Integrante / Jessica de Oliveira Souza - Integrante / Isadora Duarte Santos Frota - Integrante / Carlos Moacir Colodete - Integrante / Rômulo José Ramos - Integrante / Fernanda de Oliveira Busato - Integrante / Thailane Pavesi Muniz - Integrante / Silmara Mendes Martins Moulin - Integrante / Romulo Felix Boldrini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2014

  Generation of new transgenic animals for in vivo tracking of Regulatory T cells, Descrição: The main objective of this project is to develop new tools to acquire information about in vivo tracking of a specific type of cell inside the immune system called Regulatory T Cells (Tregs). We will develop tools to allow the in vivo cell fate mapping of Tregs inside organs and also throughout the rest of the mouse body. This is currently not possible without transferring labeled cells into the mice, which can interfere with the final migratory process. We believe this problem can be solved with the use of appropriate surgical tools and transgenic mice. Here we propose to develop, in reasonable time, a general approach for in vivo cell fate mapping. We will develop new intravital microsurgeries, use ?two-photon? microscopy, and generate new genetically engineered animals to track any cell of interest. The use of two-photon microscope will allow deep imaging. The major challenge is no longer in the microscopes used, but in the development of intravital microsurgeries that allow the exposure of internal organs with minimal or no trauma. Therefore, this project has a strong core in Research and Development (R&D). To visualize these cells we will generate new genetically manipulated mouse lines expressing a photo-activated GFP (paGFP) under specific promoters and conditional transgenic mouse lines based on ?Tet ON-OFF? systems. Tolerance inside the body is maintained by 2 major mechanisms called central and peripheral tolerance. Central tolerance prevents the formation of cells harmful to self tissues of the body by deleting these cells. However, some cells escape from central tolerance and go to the other tissues of the body. There, these cells are kept suppressed by different types of cells, including Tregs. Total fund: 159,000.00 Euros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Eduardo Tadokoro - Coordenador / Juan Jose Lafaille - Integrante / Michael Leonard Dustin - Integrante / Susana S. Caetano - Integrante / Henrique Borges da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2009

  Development and function of regulatory T cells in an EAE model, Descrição: Regulatory T cells (Tregs) are key regulators of spontaneous as well as induced EAE and there are many types of regulatory T cells. The best studied group is the group of thymic-derived, CD4+, CD25+, Foxp3+ regulatory T cells. The aim of this project is to test the hypothesis that Tregs are generated in particular niches in the thymus. We seek to understand the principles that lead to the generation of Tregs inside the mouse thymus. Virtually nothing is known regarding which sub-location within the thymus is the place of Tregs generation, and which cell types are in contact with Tregs in mouse models. Visualizing Foxp3+ cells in situ we saw them concentrated in the medulla. Thus, it is very important to determine where they are generated and which other cells are in the area. The cell contacts in the neighborhood of developing Tregs will be determined by two-photon images of transplanted thymus from CD11c-YFP transgenic animals. This should give us a good initial picture of what location and DC contacts would be important for Tregs generation. Using these methodologies we started the study of some important questions about Tregs during the afferent phase of the immune response and the future experiments in my new institution will give important information about the Tregs generation inside the thymus. Total fund: 78,000.00 Dollars.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Eduardo Tadokoro - Coordenador / Susana S. Caetano - Integrante / Tatiana Teixeira - Integrante., Financiador(es): National Multiple Sclerosis Society - Auxílio financeiro.

Prêmios