Vinícius Magalhães Borges

Eu me graduei em Ciências Biológicas pela Universidade Federal da Bahia (UFBA) no Brasil em 2014. Continuei meus estudos e obtive um mestrado em Genética e Biodiversidade na mesma universidade em 2017. Posteriormente, concluí um doutorado em Genética e Biologia Evolutiva na Universidade de São Paulo (USP) no Brasil, com parte do trabalho doutoral realizado na Universidade de Washington, nos EUA, de 2019 a 2020, com especialização em Genética Médica. Minha pesquisa foca principalmente em genética humana, com uma ênfase recente em genômica e proteômica. Durante a graduação e o mestrado, adquiri experiência prática em biologia molecular e citogenética enquanto trabalhava no Laboratório de Genética Humana da UFBA. Minha pesquisa abrangeu diversas áreas, incluindo Anemia de Fanconi, Transtorno do Espectro Autista (TEA) em associação com a Síndrome do X Frágil (FXS) e TEA em conexão com a Síndrome de Down, envolvendo investigações genéticas para caracterizar essas condições. Durante o mestrado, concentrei-me na ocorrência de TEA em Síndromes Genéticas. Para o meu doutorado, trabalhei no Laboratório de Genética Humana do Instituto de Biosciências da USP, focando na Hipertensão Essencial (HE) em populações afro-brasileiras, incluindo uma bolsa de doutorado sanduíche na Universidade de Washington, no Departamento de Bioestatística em Seattle, WA. Desde então, tenho me dedicado à análise de dados genéticos, aplicando genética de populações, bioestatística e bioinformática para identificar variantes genéticas associadas a doenças complexas utilizando dados genômicos, com foco em populações brasileiras. Minha expertise está na análise de dados genéticos por meio de técnicas como genotipagem, sequenciamento de exoma e genoma completo, permitindo análise de ligação, sequenciamento de nova geração (NGS) e estudos de associação. Sou parte integrante do Núcleo de Genômica e Bioinformática da Marshall University (MU GABC).

Informações coletadas do Lattes em 04/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Departamento de Medicina e Genética Médica

2019 - 2020

University of Washington
Título: Investigação Genômica Da Hipertensão Essencial Em Populações Afro-Brasileiras
Orientador: Regina Célia Mingroni-Netto
com Coorientador: Andrea Roseli Vançan Russo Horimoto. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Genética Humana; Estudos de Associação; Estudos de Ligação; Mapeamento Genético.Grande área: Ciências Biológicas

Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Evolutiva

2017 - 2023

Universidade de São Paulo
Título: Estudos de Associação Baseados em Famílias dos Fenótipos Obesidade e Hipertensão em Indivíduos Afro-Descendentes de Remanescentes de Quilombos
Regina Célia Mingroni Netto. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Genética Humana; Analises de Ligação; Estudos de Associação; Genética Molecular.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética e Biodiversidade

2015 - 2017

Universidade Federal da Bahia
Título: Transtorno do Espectro Autista em Sindromes Genéticas
, Ano de Obtenção: 2017.Lília Maria de Azevedo Moreira.Coorientador: Renata Lúcia Leite Ferreira de Lima. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia, FAPESB, Brasil. Palavras-chave: Autism Plus; Comorbidade; Genética Comunitária.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Comunitária. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Ciências Biológicas

2010 - 2014

Universidade Federal da Bahia

Formação complementar

2021 - 2021

Análise de expressão gênica por PCR em tempo real. (Carga horária: 3h). , XXIII Encontro de Genética do Nordeste, ENGENE, Brasil.

2020 - 2020

25th Summer Institute in Statistical Genetics (SISG) - Statistical Genetics. , University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.

2020 - 2020

25th Summer Institute in Statistical Genetics (SISG) - Population Genetics. , University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.

2020 - 2020

Iniciação em programação Python para análise de bioinformática. (Carga horária: 6h). , Varstation, VARSTATION, Brasil.

2020 - 2020

25th Summer Institute in Statistical Genetics (SISG) - MCMC for Genetics. , University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.

2019 - 2019

Métodos de análise para identificação de susceptibilidade genética de doenç. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2019 - 2019

Capacitação em análise genômica: do sequenciamento à liberação do relatório. (Carga horária: 7h). , Instituto Albert Einstein Latinamerica, IAE/LATIN, Brasil.

2018 - 2018

NGS in Diagnostics Brazil. (Carga horária: 32h). , Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, CEGH, Brasil.

2018 - 2018

Bioinformática Instrumental. , Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.

2017 - 2017

DAT209x: Programming with R for Data Science. , Microsoft Corporation, MC*, Estados Unidos.

2015 - 2015

Mini Curso de PCR em Tempo Real e suas Aplicações. (Carga horária: 8h). , LAB TRADE do Brasil, LAB TRADE, Brasil.

2015 - 2015

Aplicações da terapia celular e medicina regenerativa no tratamento. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2015 - 2015

DNA, Genética de Populações e Biodiversidade: Aplicações Forenses. (Carga horária: 30h). , Conselho Regional de Biologia 8ºRegião, CRBIO 08, Brasil.

2013 - 2013

Hands-on with cases using cytogenomics tools. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2012 - 2012

Lesões de DNA e Mecanismos de Reparo. (Carga horária: 3h). , 58º Congresso Brasileiro de Genética, CBG, Brasil.

2011 - 2011

Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2010 - 2010

Contribuição da Genética na Síndrome do X-Frágil. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2010 - 2010

Citogenética Humana. (Carga horária: 8h). , VI Semana de Biologia - UFBA, SEMBIO, Brasil.

2009 - 2009

Uso de Marcadores Genéticos para Conservação. (Carga horária: 12h). , Universidade Católica do Salvador, UCSAL, Brasil.

2009 - 2009

Biologia Molecular e Biotecnologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Comunitária.

Organização de eventos

BORGES, V. M. . Exposição Ciência, Raça, Literatura e Sociedade. 2014. (Exposição).

BORGES, V. M. . Jornada Comemorativa ao Dia Mundial da Síndrome Down (monitoria). 2012. (Outro).

BORGES, V. M. . VII Semana de Biologia - UFBA (organização). 2011. (Outro).

BORGES, V. M. . III Semana do Meio Ambiente (monitoria). 2010. (Outro).

BORGES, V. M. . VI Semana de Biologia - UFBA (monitoria). 2010. (Outro).

BORGES, V. M. . I Seminário de Atualização: Contribuição da Genética na Síndrome do X-Frágil (monitoria). 2010. (Outro).

BORGES, V. M. . V Semana de Biologia da UFBA e Semana dos Polinizadores (monitoria). 2009. (Outro).

Participação em eventos

1º Simpósio Internacional Extensionista das Pessoas com Albinismo: Dimensões da Política do Existir. 2021. (Simpósio).

XXIII Encontro de Genética do Nordeste. 2021. (Encontro).

XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. 2021. (Congresso).

65º Congresso Brasileiro de Genética. 2019. (Congresso).

Treinamento da Plataforma Varstation. 2019. (Outra).

I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar. 2018. (Simpósio).

Simpósio: Genética do Autismo. 2017. (Simpósio).

Congresso UFBA 70 Anos. 2016. (Congresso).

III Simpósio de Genética Humana e Médica do Nordeste. 2016. (Simpósio).

II Simpósio Nordestino de Genética Forense. 2016. (Simpósio).

SEMENTE - Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão.INTERVENÇÕES EDUCATIVAS SOBRE O CONHECIMENTO E CAUSAS DO TRANSTORNO DE ESPECTRO AUTISTA EM PROGRAMA DE ATIVIDADE CURRICULAR EM GENÉTICA COMUNITÁRIA. 2016. (Seminário).

VII Simpósio de Genética Médica do COM-HUPES. 2016. (Simpósio).

XXI Encontro de Genética do Nordeste. 2016. (Encontro).

II Workshop UFBA do Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular: Luz, Ciência e Vida. 2015. (Outra).

ROADSEC - Conferência de Segurança de Informação. 2015. (Outra).

V Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica ? V CONNEGEM. 2015. (Congresso).

IX Semana de Biologia da UFBA. 2014. (Outra).

SEMEP UFBA - Seminário Estudantil de Pesquisa, Criação, Inovação.Caracterização Genética E Fenotípica De Cromossomopatias E Síndrome Do X-Frágil Em Comorbidade Com O Transtorno De Espectro Autista. 2014. (Seminário).

XX Encontro de Genética do Nordeste. 2014. (Encontro).

SEMEP UFBA - Seminário Estudantil de Pesquisa, Criação, Inovação.Estudo da ação de vitaminas C e E no estresse oxidativo em pacientes com Anemia de Fanconi. 2013. (Seminário).

58º Congresso Brasileiro de Genética. 2012. (Congresso).

SEMEP UFBA - Seminário Estudantil de Pesquisa, Criação, Inovação.Estudo sobre a sensibilidade celular e efeito clastogênico dos agentes alquilantes DEB e MMC na caracterização laboratorial da Anemia de Fanconi. 2012. (Seminário).

VI Semana de Biologia da UFBA. 2010. (Outra).

II Semana do Meio Ambiente - UCSAL.. 2009. (Outra).

Participação em bancas

BORGES, V. M.. 19ª Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. 2021. Feira Brasileira de Ciências e Engenharia.

BORGES, V. M.. 18ª Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. 2020. Feira Brasileira de Ciências e Engenharia.

BORGES, V. M.. 17ª Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. 2019. Feira Brasileira de Ciências e Engenharia.

Produções bibliográficas

BORGES, V. M. ; KIMURA, L. . Overview of Arterial Hypertension in Quilombos in Brazil: A Narrative Review. PHYSIS. REVISTA DE SAÚDE COLETIVA (ONLINE) , v. 33, p. 1, 2023.
TERUEL, N. F. B. ; BORGES, V. M. ; NAJMANOVICH, R. . Surfaces: a software to quantify and visualize interactions within and between proteins and ligands. BIOINFORMATICS (OXFORD. ONLINE) , v. 39, p. 1, 2023.
Mingroni-Netto, Regina C ; SONODA, CINDY Y ; NASCIMENTO, LARISSA R ; SAMPAIO-SILVA, JULIANA ; OITICICA, JEANNE ; KITAJIMA, JOAO P ; ZEBARJADI, NAVID ; BENTO, RICARDO F ; VIEIRA-SILVA, GLEICIELE A ; PEDROSO-CAMPOS, VINICIUS ; JAGGER, DANIEL J ; BORGES, VINÍCIUS M ; LEVY, DÉBORA ; LEZIROVITZ, KARINA ; GRILLET, NICOLAS ; VASCONCELOS, LAURA G ; GRASEL, SIGNE S ; OUYANG, ELLEN ; BECK, ROBERTO M O ; TROUILLET, ALIX . A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58. HUMAN MOLECULAR GENETICS , v. 29, p. 1520-1536, 2020.
BORGES, VINÍCIUS MAGALHÃES ; AZEVEDO MOREIRA, LÍLIA MARIA . Transtorno do espectro autista: descobertas, perspectivas e Autism Plus. Revista de Ciências Médicas e Biológicas , v. 17, p. 230-235, 2018.
MOREIRA, L. M. A. ; PINHEIRO, M. A. L. ; BORGES, V. M. ; CECILIA, M. H. M. S. . Estudo sobre albinismo oculocutâneo e etnia negra em bairros e localidades de Salvador-Bahia. Revista Ciências Médicas e Biológicas , v. 15, p. 23-26, 2016.
MOREIRA, L. M. A. ; BORGES, V. M. ; SILVA, E. R. J. ; OLIVEIRA, W. S. ; VIEIRA, M. J. F. ; LIMA, R. L. L. F. ; ROCHA, P. H. S. A. ; MOTA, L. R. ; SANTOS, J. F. ; FREITAS, L. M. . Programa Genética & Sociedade: atividade de genética comunitária com ações em pesquisa/ ensino/extensão. Extensio (Florianópolis) , v. 12, p. 36-47, 2015.
MARTINS, C. C. A. ; MASCHIETTO, M. ; KIMURA, L. ; ALVIZI, L. ; BORGES, VINÍCIUS MAGALHÃES ; KREPISCHI, A. C. V. ; Mingroni-Netto, Regina C . ESTUDO DA METILAÇÃO DO DNA NA HIPERTENSÃO ESSENCIAL EM POPULAÇÕES AFRO-BRASILEIRAS. In: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021. Anais CBGM 2021, 2021.
BORGES, VINÍCIUS MAGALHÃES ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; KIMURA, L. ; WIJSMAN, E. M. ; Mingroni-Netto, Regina C . GENOME-WIDE GENE MAPPING OF ESSENTIAL HYPERTENSION IN LARGE PEDIGREES FROM AFRICANDERIVED QUILOMBO POPULATIONS OF VALE DO RIBEIRA (SP, BRAZIL). In: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021. Anais CBGM 2021, 2021.
ALCANTARA, E. V. ; SANTOS, A. L. A. M. ; BORGES, VINÍCIUS MAGALHÃES ; PIMENTA, R. M. L. ; FREITAS, L. M. ; VIEIRA, M. J. F. ; MOREIRA, L. M. A. . COMORBIDADE ENTRE DISTÚIRBIOS GENÉTICOS E SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS (SMD) EM PACIENTES ATENDIDOS EM PROGRAMA DE GENÉTICA COMUNITÁRIA. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife-PE. Anais XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.
BORGES, VINÍCIUS MAGALHÃES ; ALCANTARA, E. V. ; BARBOSA, M. S. ; MOREIRA, L. M. A. . PERFIL POPULACIONAL DO DISTÚRBIO DE ESPECTRO AUTISTA EM UMA INSTITUIÇÃO ESPECIALIZADA DE SALVADOR-BA. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife-PE. Anais XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.
BORGES, V. M. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; WIJSMAN, E. M. ; KIMURA, L. ; NUNES, K. ; NATO JR., A. Q. ; Mingroni-Netto, Regina C . Unveiling the Genetic Landscape of Essential Hypertension through Family-Based Association Studies in Quilombo Remnant Populations. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NATO JR., A. Q. ; BORGES, V. M. ; TERUEL, N. F. B. ; KIM, J. H. . Biomolecular intra- and inter-actions of a Cidec mutation. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGYEMANG, D. ; LONG, K. ; DENVIR, J. ; GARRISON, N. ; HOLSAPPLE, R. ; TERUEL, N. F. B. ; BORGES, V. M. ; NATO JR., A. Q. . Intra-Protein Structural Analysis of HNF4A and KCNJ11 Mutations in Type 2 Diabetes. WV-INBRE Summer Research Symposium. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, V. M. ; TERUEL, N. F. B. ; MAZUR, A. ; RISHER, W. C. ; DENVIR, J. ; LU, Y. ; NATO JR., A. Q. . ACOX1-CAT Multimeric Chain Formation: Implications for Ethanol Metaboli. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NATO JR., A. Q. ; BORGES, V. M. ; TERUEL, N. F. B. ; KIM, J. H. . Computational 3D analysis of the Cidec mutation (R46S) potentially involved in obesity. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BORGES, V. M. ; TERUEL, N. F. B. ; KIM, J. H. ; DICKSON, P. E. ; LU, Y. ; MAZUR, A. ; DENVIR, J. ; NATO JR., A. Q. . GSAP: A Comprehensive Pipeline Integrating Genomics and Structural Biology for Gene and Variant Impact Analysis. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NATO JR., A. Q. ; BORGES, V. M. ; MICHAEL, L. ; BRUNTY, S. ; FAN, J. ; KASTIGAR, A. ; COMSTOCK, J. F. ; TOWERS, S. A. ; WALDEN, A. ; LIPOVICH, J. ; GOURLEY, B. ; HUFFMAN, J. ; LESTER, D. B. ; SALISBURY, T. ; PRIMERANO, D. A. ; DENVIR, J. ; DICKSON, P. E. . Hippocampal snRNA-Seq analysis of environmentally impoverished mouse to search for the addictome. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TERUEL, N. F. B. ; BORGES, V. M. ; NAJMANOVICH, R. . Surfaces: Simplified Per-Residue Evaluation of SARS-CoV-2 Spike Binding Contributions to ACE2 and Antibody Recognition. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TERUEL, N. F. B. ; BORGES, V. M. ; NAJMANOVICH, R. . Surfaces: Simplified Per-Residue Evaluation of SARS-CoV-2 Spike Binding Contributions to ACE2 and Antibody Recognition. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BORGES, V. M. ; TERUEL, N. F. B. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; Mingroni-Netto, Regina C ; NATO JR., A. Q. . Investigation of the protein-level consequences of Essential Hypertension-related polymorphisms. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NATO JR., A. Q. ; BORGES, V. M. ; KIMURA, L. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; WIJSMAN, E. M. ; Mingroni-Netto, Regina C . Whole exome sequencing of African-Brazilian extended families with essential hypertension reveals 30 candidate genes. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, V. M. ; TERUEL, N. F. B. ; NATO JR., A. Q. . A pipeline for proteomic analysis of genetic variants. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NATO JR., A. Q. ; BORGES, V. M. ; TERUEL, N. F. B. ; KIMURA, L. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; WIJSMAN, E. M. ; Mingroni-Netto, Regina C . Whole exome sequencing of African-Brazilian extended families with essential hypertension reveals 30 candidate genes. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BORGES, V. M. ; TERUEL, N. F. B. ; NATO JR., A. Q. . VPAP: A pipeline for proteomic analysis of genetic variants. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, V. M. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; KIMURA, L. ; MEYER, D. ; Mingroni-Netto, Regina C ; NATO JR., A. Q. . Pathway analysis of genome-wide linkage analysis regions on essential hypertension in African-derived Brazilian Quilombo populations. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NATO JR., A. Q. ; ATA, U. M. H. ; BORGES, V. M. ; PATEL, R. K. ; HAIDER, S. W. ; KUNJI, K. ; FAN, J. ; LUCAS, D. ; OMAR, H. ; NEAL, W. ; SAAD, M. ; PRIMERANO, D. A. . Identification of variants for familial combined hyperlipidemia. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
DENVIR, J. ; BORGES, V. M. ; NATO JR., A. Q. ; ADELUOLA, A. . Detecting multiple SARS-CoV-2 variants from short-read sequencing reads of community wastewater samples. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NATO JR., A. Q. ; BORGES, V. M. ; Mingroni-Netto, Regina C ; HORIMOTO, A. R. V. R. . CombVar: A pipeline to combine variant impact from prioritizers, integrators, and annotations. Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, V. M. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; Mingroni-Netto, Regina C ; NATO JR., A. Q. . Essential hypertension genomic regions from linkage analysis studies. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORGES, VINÍCIUS MAGALHÃES ; Mingroni-Netto, Regina C . Investigando genes relacionados à Hipertensão Essencial por abordagens in silico. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BORGES, VINÍCIUS M ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; WIJSMAN, E. M. ; KIMURA, L. ; Mingroni-Netto, Regina C . Gene mapping in essential hypertension in large pedigrees from African-derived quilombo populations in Vale do Ribeira (SP, Brazil). 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINS, C. C. A. ; MASCHIETTO, M. ; KIMURA, L. ; ALVIZI, L. ; BORGES, VINÍCIUS MAGALHÃES ; KREPISCHI, A. C. V. ; Mingroni-Netto, Regina C . Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BORGES, V. M. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; KIMURA, L. ; WIJSMAN, E. M. ; Mingroni-Netto, Regina C . Genome-Wide Gene Mapping Of Essential Hypertension In Large Pedigrees From African-derived Quilombo Populations Of Vale Do Ribeira. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BORGES, VINÍCIUS M ; PIRES, S. F. ; RIEGEL, M. ; MOREIRA, L. M. A. . Síndrome de deleção 18q e autismo: estudo de caso. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BORGES, V. M. ; KIMURA, L. ; Mingroni-Netto, Regina C . Identification of variants related to increased susceptibility to essential hypertension in large pedigrees from the African- derived quilombo populations in Vale do Ribeira (SP, Brazil). 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOREIRA, L. M. A. ; LIMA, R. L. L. F. ; VIEIRA, M. J. F. ; BORGES, V. M. ; SILVA, E. R. J. ; OLIVEIRA, W. S. ; FREITAS, L. M. . Programa Genética & Sociedade: Iniciativa pioneira de ação comunitária com integração entre genética e educação na UFBA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, W. S. ; GUIMARAES, C. M. L. ; ALCANTARA, E. V. ; SANTANA, A. M. ; SOUZA, A. M. ; SACRAMENTO, B. C. ; SANTOS, J. T. ; MOTA, G. ; BORGES, V. M. ; MOREIRA, L. M. A. . Intervenções Educativas Sobre O Conhecimento E Causas Do Transtorno De Espectro Autista Em Programa De Atividade Curricular Em Genética Comunitária. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
BORGES, V. M. ; ALCANTARA, E. V. ; BARBOSA, M. S. ; MOREIRA, L. M. A. . Perfil Populacional Do Distúrbio De Espectro Autista Em Uma Instituição Especializada De Salvador-BA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALCANTARA, E. V. ; SANTOS, A. L. A. M. ; BORGES, V. M. ; PIMENTA, R. M. L. ; FREITAS, L. M. ; VIEIRA, M. J. F. ; MOREIRA, L. M. A. . Comorbidade Entre Distúirbios Genéticos E Síndromes Mielodisplásicas (Smd) Em Pacientes Atendidos Em Programa De Genética Comunitária. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BORGES, V. M. . Transtorno do Espectro Autista: Conceito, Incidência e Aspectos Genéticos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MOREIRA, L. M. A. ; LIMA, R. L. L. F. ; VIEIRA, M. J. F. ; BORGES, V. M. ; SILVA, E. R. J. ; OLIVEIRA, W. S. ; FREITAS, L. M. . Programa genética & sociedade: Iniciativa pioneira de ação comunitária com integração entre genética e educação na UFBA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BORGES, V. M. ; MOREIRA, L. M. A. ; BARBOSA, M. S. ; ALVES, E. ; CARVALHO, A. F. L. . ??Autism Plus? em foco: Ocorrência em centro de educação especial em Salvador, Bahia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BORGES, V. M. ; MOREIRA, L. M. A. . Caracterização genética e fenotípica de cromossomopatias e Síndrome do X-Frágil em comorbidade com o Transtorno de Espectro Autista. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
BORGES, V. M. ; MALTA-SANTOS, H. . Levantamento Faunístico associado a bromélias Hohenbergia Littorallis no Parque das Dunas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BORGES, V. M. ; MOREIRA, L. M. A. . Comorbidade do Transtorno de Espectro Autista Com Síndromes Genéticas e Agentes Teratogênicos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PIMENTA, R. M. L. ; BORGES, V. M. ; SOUZA, L. S. ; ROCHA, L. C. ; STREVA, A. S. C. ; ESPÍRITO SANTO, L. D. ; MOREIRA, L. M. A. . Correlação de Alterações Cromossômicas Com a Gravidade Fenotípica de Acordo com Escore de Auerbach em Indivíduos com Anemia de Fanconi. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BORGES, V. M. ; PIMENTA, R. M. L. ; MOREIRA, L. M. A. . Estudo da ação de vitaminas C e E no estresse oxidativo em pacientes com Anemia de Fanconi. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
BORGES, V. M. ; PIMENTA, R. M. L. ; MOREIRA, L. M. A. . Estudo sobre a sensibilidade celular e efeito clastogênico dos agentes alquilantes DEB e MMC na caracterização laboratorial da Anemia de Fanconi. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

MUSSI, D. Z. ; GRIECO, A. ; DAVINA, L. ; VIEIRA, E. ; PALHARES, P. ; BORGES, V. M. ; KIMURA, L. ; DESSEN, E. . Nos Quilombos, genes contam histórias. 2019. Vídeo.

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

Estudos de Associação Baseados em Famílias dos Fenótipos Obesidade e Hipertensão em Indivíduos Afro-Descendentes de Remanescentes de Quilombos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Magalhães Borges - Coordenador / Regina Célia Mingroni Netto - Integrante.
2015 - 2017

Associação do Transtorno do Espectro Autista em Síndromes Genéticas, Descrição: O Autismo ou Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma anomalia do desenvolvimento caracterizado por alterações abrangentes em três domínios: interação social recíproca, comunicação e presença de um repertório comportamental de interesses restritos, repetitivo e estereotipado. Encontra-se inserido nos Transtornos Globais do Desenvolvimento estimando-se que 90% deva-se a fatores genéticos.Esta é a pesquisa de mestrado que está sendo concluída.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vinícius Magalhães Borges - Integrante / Lilia Maria de Azevedo Moreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.
2014 - 2015

Estudo do Transtorno de Espectro Autista em associação com a Síndrome de Down, Descrição: O transtorno autista (AD, MIM 209850) é um distúrbio complexo do desenvolvimento, caracterizado por prejuízo no funcionamento comunicativo, comportamental e social, verificados nos primeiros três anos de vida. As suas causas são complexas e tem sido relatada uma associação entre estes distúrbios neuro-comportamentais e distúrbios genéticos de alterações cromossômicas. O objetivo principal deste estudo é analisar a comorbidade entre a Síndrome de Down e o transtorno de espectro autista. São objetivos secundários: contribuir para a compreensão das causas e diagnóstico do distúrbio autista; caracterizar a Síndrome de Down entre os distúrbios relacionados a Transtorno de Espectro Autista. O grupo amostral será constituído de crianças atendidas no Programa Genética & Sociedade/Laboratório de Genética Humana e Mutagênese da Universidade Federal da Bahia, que após consentimento informado, de acordo com o Comitê de Ética (Res.466/12/12), realizarão exames citogenéticos e avaliação por escala de sintomas sugestivos de transtorno de espectro autista.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Magalhães Borges - Integrante / Lilia Maria de Azevedo Moreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.
2013 - 2014

Caracterização genética e fenotípica de cromossomopatias e síndrome do x-frágil em comorbidade com o transtorno de espectro autista, Descrição: O transtorno autista (AD, MIM 209850) é um distúrbio complexo do desenvolvimento, caracterizado por prejuízo no funcionamento comunicativo, comportamental e social, verificados nos primeiros três anos de vida. As suas causas são complexas e tem sido relatada uma associação entre estes distúrbios neuro-comportamentais em distúrbios genéticos em alterações cromossômicas diversas e na síndrome do X- Frágil. O objetivo principal deste estudo é analisar a comorbidade entre estes distúrbios e o transtorno de espectro autista. São objetivos secundários: contribuir para a compreensão das causas e diagnóstico do distúrbio autista; identificar distúrbios genéticos mais frequentemente associados aos transtornos de espectro autista. O grupo amostral será constituído de crianças atendidas no Programa Genética & Sociedade/Laboratório de Genética Humana e Mutagênese, que após consentimento informado, de acordo com o Comitê de Ética (Res.169/96), realizarão exames citogenéticos ou moleculares e avaliação por escala de sintomas sugestivos de transtorno de espectro autista.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Magalhães Borges - Integrante / Lilia Maria de Azevedo Moreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.
2012 - 2013

Estudo da anemia de fanconi no estado da bahia: ação de vitaminas no estresse oxidativo, caracterização citogenética e epidemiológica., Descrição: A anemia de Fanconi (FA) é um distúrbio genético caracterizado por instabilidade cromossômica constitucional, mostrando predisposição dos cromossomos a formar rearranjos e outras alterações, por sensibilidade aumentada a agentes alquilantes, como o Diepoxibutano (DEB). Os danos oxidativos nas células destes pacientes podem estar relacionados à deficiência na remoção dos radicais livres, os quais atingem direta e constantemente células e tecidos, podendo reduzir consideravelmente a sobrevida dos indivíduos com Fanconi. O controle do estresse oxidativo pode constituir medida de interesse, no desenvolvimento de condutas terapêuticas mais eficazes. O diagnóstico precoce é uma premissa fundamental e a exposição celular ao agente clastogênico cafeína surge como um teste citogenético adicional, já que o mesmo inibe o reparo de DNA em lesões cromossômicas pré-existentes pelo encurtamento da fase G2, importante para o reparo do DNA. Nos indivíduos com FA, essa fase exibe um período de parada ou bloqueio, que seria a causa dos danos observados nos cromossomos. Dados epidemiológicos sobre a doença são, também, escassos em populações brasileiras, exceto em alguns centros da região sudeste do Brasil. Dessa forma, o conhecimento sobre a distribuição e condições relacionadas a essa enfermidade constitui uma ferramenta útil no campo de ações na área da saúde pública para proporcionar um melhor tratamento e qualidade de vida aos cidadãos com essa condição. Esse projeto propõe a avaliação celular do efeito das vitaminas C e E como agentes antioxidantes, a validação da exposição de culturas à cafeína como teste diagnóstico adicional e também a caracterização de indivíduos portadores da Anemia de Fanconi no estado da Bahia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Magalhães Borges - Integrante / Rafaela Marocci Lima Pimenta - Integrante / Lilia Maria de Azevedo Moreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa E Desenvolvimento - Bolsa.
2011 - 2012

Estudo sobre a sensibilidade celular e efeito clastogênico dos agentes alquilantes deb e mmc na caracterização laboratorial da anemia de fanconi e correlação de quebras cromossomicas com a severidade fenotípica, Descrição: Estudo sobre o efeito de agentes clastogênicos na caracterização da Anemia de Fanconi através de análises citogenéticas para implantação da técnica de diagnóstico no Laboratório de Genética Humana e Mutagênese da Universidade Federal da Bahia e correlação de quebras cromossomicas com a severidade fenotípica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Vinícius Magalhães Borges - Integrante / Rafaela Marocci Lima Pimenta - Integrante / Lilia Maria de Azevedo Moreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia. , Rua do Matão, Butantã, 05508090 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917515

Experiência profissional

2017 - 2023

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.,Linhas de pesquisa

2015 - 2017

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Mestrado PPGGENBIO, Enquadramento Funcional: Mestrado PPGGENBIO, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Concluído com tema de dissertação Associação do Transtorno do Espectro Autista em Síndromes Genéticas.

2011 - 2015

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno bolsista no Laboratório de Genética Humana e Mutagênese da Universidade Federal da Bahia, realizando projeto de pesquisa vinculado ao programa PIBIC, sob orientação da Prof. Dra. Lília Maria de Azevedo Moreira.

2012 - 2012

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitor da disciplina Genética I, Carga horária: 12

Outras informações:
Monitor da Disciplina BIO 125 - Genética I, total de 204 horas.

2010 - 2011

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário voluntário, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio voluntário no Laboratório de Genética Humana e Mutagênese da Universidade Federal da Bahia, sob orientação da Prof. Dra. Lília Maria de Azevedo Moreira.

Atividades

09/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia.,Linhas de pesquisa
09/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia.,Linhas de pesquisa

2022 - Atual

Marshall University

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Staff Scientist, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2021 - 2021

Eurofins - Centro de Genomas

Vínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Especialista em Medicina Personalizada, Carga horária: 40