Edvaldo da Silva Trindade

Graduado em Ciências Biológicas pela Universidade de Santo Amaro (1996), mestrado em Biologia Molecular (2000) e doutorado em Ciências (2004), pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM), ambos realizados sob a orientação da Profa. Dra. Helena Bonciani Nader. Atualmente é Professor Associado IV - no Departamento de Biologia Celular da Universidade Federal do Paraná. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Química de Macromoléculas, atuando principalmente na investigação do papel de proteínas da matriz extracelular no endotélio vascular, quando exposto à ação de compostos antitrombóticos, enfatizando a síntese de Proteoglicanos, principalmente os de Heparam Sulfato. Atualmente, investiga a ação de compostos com potencial antimelanoma, em especial polissacarídeos sulfatados. Seus projetos enfocam proteoglicanos, glicosaminoglicanos, proteínas da matriz extracelular, melanoma e câncer.

Informações coletadas do Lattes em 30/01/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

2000 - 2004

Universidade Federal de São Paulo
Título: Caracterização do mecanismo de estímulo da síntese do proteoglicano de heparam sulfato em células endoteliais, pela heparina
Profa Dra. Helena Bonciani Nader. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Proteoglicano; Heparina; Heparam sulfato; Endotélio; Antitrombótica; Células endoteliais. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1998 - 2000

Universidade Federal de São Paulo
Título: Heparina: interação com a matriz de células endoteliais e atividade antitrombótica, Ano de Obtenção: 2000
Profa Dra. Helena Bonciani Nader.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Proteoglicano; Glicosaminoglicano; Heparina; Heparam sulfato; Atividade antitrombótica; Endotélio. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Ciências Biológicas

1992 - 1996

Universidade de Santo Amaro

Pós-doutorado

2004 - 2005

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Carboidratos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular/Especialidade: Fisiologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia/Especialidade: Veneno de aranha.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia/Especialidade: Ação de enzima loxoscélicas.

Participação em bancas

Aluno: Victor Hugo Camillo Ferreira

WINNISCHOFER, S. M. B.; ANDRADE, A. J. M.;TRINDADE, E. S.. Avaliação da Atividade Biológica de Polissacaríeos Sulfatados sobre modelo de Melanoma Murino "in vitro". 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rafael Barros Gomes da Câmara

Hugo Alexandre de Oliveira Rocha; Carlos Eduardo Bezerra de Moura;Trindade, Edvaldo S.. Atividades Anticoagulante e Antioxidante de Extratos Brutos Ricos em Polissacarídeos Sulfatados das Macroalgas Marinhas Marrons Canistrocarpus cervicornis, Dictyota mertensii e Dictyopteris delicatula e de Heterofucanas de Canistrocarpus cervicornis. 2010. Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Adriana de Oliveira Cristoff

TRINDADE, E. S.; ACCO, A.; NASCIMENTO, E. A. N.; ASSIS, H. C. S.. Efeitos do Veneno e da Toxina Recombinante LiRecDT1 de Loxosceles intermedia em Fígado de Rato. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: José Oliveira dos SAntos

TRINDADE, E. S.; VIEL, T. A.; CAMPOS, I. T. N.. Efeito dos glicosaminoglicanos na interação de elastases com seus substratos cromogênicos e na morte celular, induzida por elastase de neutrófilo, em cultura de fibroblastos humanos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Valéria Cintra Barbosa

TRINDADE, E. S.; BISSON, G. S.;OLIVER, C.. O papel da lecitina Artin M na ativação de mastócitos. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Sonia Yoo Im

TRINDADE, E. S.; ZENKER, G.;ROCHA, H. A. O.. Especificidade de ação dos inibidores de peptidases isolados de plantas brasileiras sobre o fibrossarcoma murino. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tarsis Gesteira Ferreira

TRINDADE, E. S.; CORREA, O. M. T.;PINHAL, M. A. S.. Glicosaminoglicanos sulfatados nos mluscos Achatina fulica e Anomalocardia brasiliana: clonagem da enzima 2-O-sulfotransferase e caracterização dos proteoglicanos tissulares. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Otávio Schneider Ribeiro

TRINDADE, E. S.VEIGA, S. S.; MOURA, J.. Análise Comparativa estrutural e das propriedades biológicas das toxinas dermonecróticas recombinantes LiRecDT1, LiRecDT2 e LiRecDT3 do veneno da aranha-marrom (Loxosceles intermedia). 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Augusto Gutierrez Neto

TRINDADE, E. S.; KRIEGER, J. E.; SILVA, J. C. C. B.. Interação entre o cininogenio de alta massa molecular e cisteinopeptidases em modelo de célula endotelial. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cecilia Midori Ikegami

TRINDADE, E. S.; ZANATA, S. M.; CHUBATSU, L. S.. Produção de bioferramentas para o estudo das proteínas semarforina 5B e QSOX. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Vivien Jane Coulson-Thomas

TRINDADE, E. S.; TENGAN, C. H.; PEREIRA, M. C. S.. Caracterização de glicosaminoglicanos urinários de pacientes portadores de mucopolisacaridose do tipo IVA. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Thais Peretti

TRINDADE, E. S.; CATAPANI, W. R.; TOMA, L. T.. Expressão da heparanase e sindecan-1 em tumores colorretais. 2006. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Romine Bachamann Pigozzo

TRINDADE, E. S.; OLIVEIRA, F. W.; TANAKA, A. S.. Clonagem, expressão e purificação de cinco isoformas de toxina dermonecrótica na glândula do veneno de Loxosceles intermedia (aranha marrom). 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Roberta Moreira Corrêa

TRINDADE, E. S.; NOUAILHETAS, V. L. A.; LIMA-LANDMAN, M. T. R.. Participação do cálcio mitocondrial na contração do fundo gástrico de rato. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Patrícia Andressa de Almeida Buranello

ARRUDA, L. K. P.; FACCIOLI, L. H.; BISSON, G. S.;TRINDADE, E. S.. O papel da lectina ArtinM na proliferação de mastócitos. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Augusta Albieri Dominato

TRINDADE, E. S.ROCHA, H. A. O.; MICHELACCI, Y. M. C. S.; MARTINS, J. R. M.;NADER, H. B.. Expressão de Glicosaminoglicanos e Proteínas de Matriz Extracelular em células endoteliais. Papel na adesão e migração celular. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Francisco Filipak Neto

TRINDADE, E. S.; RIBEIRO, C. A. O.; Malm, O; PESSATI, M.; NAKAO, L. S.. Avaliação citotóxica em hepatócitos de Hoplias malabaricus expostos a misturas complexas de Pesticidas, MeHg DDT. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Claudia Feijó Ortolani Machado

TRINDADE, E. S.; MULLER, Y. R.; RIOS, F. S.; LIMA FILHO, J. H. C.. Caracterização de malanócitos dermais em embriões de galinha Sedosa Japonesa e análise de etapas da sua diferenciação. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Patrícia Franchi de Freitas

TRINDADE, E. S.; ZANATA, S. M.; FARACO, C. F.; TRENTIN, A. G.; RIOS, F. S.. Correlação entre distribuição de ephrinas-b e glicoconjugados PNA positivos e trajetos migratórios de células na crista neural: análise ao nível vagal em embriões e galinhas Leghorn, e de galinhas Leghorn e de Sedosas Japonesas ao nível do tronco.. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Daniel Giuliano Cerri

TRINDADE, E. S.JAMUR, M. C.; BARRUFINI, M.. Alterações Morfofuncionais promovidas pela deficiência da pp125FAK em mastócitos da linhagem RBL-2H3. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Hernandes Faustino de Carvalho; Emanuel Maltempi de Souza;PINHAL, M. A. S.Donatti, LuceliaTrindade, Edvaldo S.. Concurso Público para Docente do Magistério de Nivel Superior. 2009. Universidade Federal do Paraná.

Comissão julgadora das bancas

Telma Maria Tenorio Zorn

NADER, H. B.; ZORN, T M T. Caracterização do mecanismo de estímulo da síntese do proteoglicano de heparam sulfato em células endoteliais pela heparina. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Telma Maria Tenorio Zorn

NADER, B. H.; ZORN, T. M. T.. Papel da matriz extracelular no estímulo da síntese de heparam sulfato antitrombótico promovido pela heparina em células endoteliais. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Soraya Soubhi Smaili

SMAILI SS ou SMAILI S.. PAPEL DA MATRIZ EXTRACELULAR NO ESTIMULO DA SINTESE DO HEPARAM SULFATO ANTITROMBOTICO PROMOVIDO PELA HEPARINA EM CELULAS ENDOTELIAIS.. 2004. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Leny Toma

TOMA, L.NADER, H.B.; ZORN, T. M. T.; CHAMMAS, R.; RABINOVITCH, M.P.. Papel da matriz extracelular no estímulo da síntese do heparam sulfato antitrombótico promovido pela heparina em células endoteliais.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Guacyara da Motta

NADER, Helena BoncianiMOTTA, G.. Heparina: Interação com a matriz de células endoteliais e atividade antitrombótica. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Roger Chammas

NADER, H. B.; TOMA, L.; ZORN, T. M. T.; RABINOVITCH, M. P.;CHAMMAS, R.. Papel da matriz extracelular no estímulo da síntese do heparam sulfato antitrombótico promovido pela heparina em células endoteliais.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Silvio Sanches Veiga

VEIGA, S. S.. Heparina: Interação com a matriz de células endoteliais e atividade antitrombótica.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Orientou

AINE MIRANDA CRISTAL

Avaliação da atividade antitumoral e antimetastática de antitrombóticos de baixo peso molecular em modelo de melanoma murino in vivo; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Yasmin Carla Ribeiro

AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DE NANOSISTEMAS COM POLISSACARÍDEOS SULFATADOS EM MELANOMA; Início: 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Daniel de Lima Bellan

Início: 2021; Universidade Federal do Paraná;

Stellee Marcela Petris Biscais

Início: 2019; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

João Luiz Aldinucci Buzzo

PROPRIEDADES ANTIMELANOMA E IMUNOMODULADORAS DE POLISSACARÍDEOS DE GOMAS DE EXSUDATOS VEGETAIS (NATIVOS E MODIFICADOS QUIMICAMENTE POR SULFATAÇÃO); 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

ISRAEL HENRIQUE BINI

AVALIAÇÃO DA AÇÃO ANTITUMORAL IN VIVO DE FUCANA A EM MELANOMA MURINO; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Gustavo Rodrigues Rossi

AVALIAÇÃO DOS REQUISITOS ESTRUTURAIS E SÍTIOS DE LIGAÇÃO DA MOLÉCULA DE HEPARINA QUE SÃO NECESSÁRIOS PARA O ESTÍMULO DA SÍNTESE DO PROTEOGLICANO DE HEPARAM SULFATO; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Flávia Crystina Santi

Avaliação das Alterações Moleculares Causadas por Polissacarídeos Sulfatados em Modelo de Melanoma; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Cleber Rafael Viera da Costa

Avaliação do mecanismo de ação antitumoral de polissacarídeos sulfatados em camundongos portadores de melanoma; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Victor Hugo Camillo Ferreira

Avaliação da Atividade Biológica de Polissacaríeos Sulfatados sobre modelo de Melanoma Murino; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Stellee Marcela Petris Biscaia

Avaliação antitumoral in vitro de polissacarídeos obtidos de fungos dos gêneros Pleurotus, Lentinus e Agaricus; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Márcio Fabiano Chaves Bastos

AVALIAÇÃO DOS REQUISITOS ESTRUTURAIS DA MOLÉCULA DE HEPARINA QUE SÃO NECESSÁRIOS PARA ESTIMULAR A SÍNTESE DE HEPARAM SULFATO ENDOTELIAL; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Lucas Ferrari de Andrade

Avaliação Biológica do medicamento M1 sobre melanoma murino; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

FERNANDO DE SOUZA FONSECA GUIMARÃES

POTENCIAL ANTI-MELANOMA DE COMPLEXOS IMUNOMODULATÓRIOS HOMEOPÁTICOS; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Jenifer Nowatzki

Células endoteliais expostas ao veneno de L; intermedia são induzidas à apoptose pelo desalojamento celular (anoikis) sendo que a ação direta das toxinas é inibida pelo proteoglicano de heparam sulfato; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

REGINALDO VIEIRA DE SENE

Avaliação do possivel papel protetor de polissacarídeos sulfatados sobre a ação do veneno da aranha marrom em células em cultura; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Edvaldo da Silva Trindade;

(Co-orientação) Rodrigo Ippolito Bouças

Marcação de glicosaminoglicanos com ferramenta de estudo de suas interações com a superfície e matriz exracelular; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Edvaldo da Silva Trindade;

(Co-orientação) Juliana Albieri Augusta Dominato

Adesão Celular e Expressão de Glicosaminoglicanos e Proteoglicanos, alfa-5 beta-1 integrina, fibronectina e receptor de estrógeno em cultura de células endoteliais de cordão umbilical humano; Um estudo comparativo; 2003; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Maíra Barbosa e Reis

POTENCIAL ANTIMELANOMA DE POLISSACARÍDEOS SULFATADOS RICOS EM FUCOSE DA ALGA SPATOGLOSSUM SCHRÖEDERI Doutoranda:; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Daniel de Lima Bellan

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE UMA GALACTANA SULFATADA OBTIDA DA ALGA VERDE Codium isthmocladum EM MODELOS DE MELANOMA MURINO; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Gustavo Rodrigues Rossi

ATIVIDADES DA HEPARINA E DE HEPARINAS DESSULFATADAS EM MELANOMA MURINO E CÉLULAS NATURAL KILLER; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Stellee Marcela Petris Biscaia

MANOGALACTANA PARCIALMENTE METILADA DE Pleurotus eryngii POSSUI ATIVIDADE ANTIMELANOMA SEM EFEITO COLATERAL; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Lucas Ferrari de Andrade

Pesquisa de terapias para o melanoma em modelos de metástases pulmonares em camundongos; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Francine Bittencourt Potrich

Complexos naturais altamente diluídos reduzem fenótipo metastático de células de melanoma murino (B16F10); 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Ana Helena Gracher

2017; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Edvaldo da Silva Trindade;

Thiago Jacomasso

2017; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Edvaldo da Silva Trindade;

Stellee Marcela Petris Biscaia

2016; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Edvaldo da Silva Trindade;

Victor Hugo Camillo Ferreira

AGENTES ANTICOAGULANTES ALTERNATIVOS À HEPARINA; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Patrícia Ferreira Domingues

PAPEL DO PROTEOGLICANO DE HEPARAM SULFATO NO MECANISMO DE IMPLANTAÇÃO EMBRIONÁRIA; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Márcio Fabiano Chaves Bastos

Heparina: Uma revisão da Literatura; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

ROSÂNGELA BORGES FREITAS

Uso de Microscopia Eletrônica de Varredura e microanálise por EDS para avaliar o efeito de brassinoesteróides sobre o crescimento de Malus prunifolia; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Ruth Indart do Rego Monteiro

Envolvimento do Proteoglicano de Heparam Sulfato em Processos Tumorais; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Aline Miranda Cristal

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE HEPARINA DE BAIXO PESO MOLECULAR EM MODELO DE MELANOMA MURINO; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Odair Braz junior

EFEITO PROTETOR DO PROTEOGLICANO DE HEPARAM SULFATO DA AÇÃO DO VENENO DE ARANHA-MARROM EM CÉLULAS ENDOTELIAIS EM CULTURA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Gabriele Luise Neves Alves

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DO POLISSACARÍDEO SULFATADO FUCANA B, EXTRAÍDO DA ALGA MARINHA Spatoglossum schrederi, EM MODELO DE MELANOMA MURINO IN VITRO; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

(Co-orientador) Reginaldo Vieira de Sene

Rastreamento in vivo e in vitro através de métodos bioquímicos e biológicos a aplicabilidade farmacológica e biotecnológica de diferentes polissacarídeos sobre a linhagem endotelial CLPS expostas ao veneno de Loxosceles intermedia e sobre as dermonscroses induzidas por estas toxinas; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

(Co-orientação) Jeniffer Nowatzki

; Avaliação in vitro dos efeitos induzidos pelas toxinas presentes no veneno de Loxosceles intermedia (Aranha Marrom) em células endoteliais da aorta de coelho; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

(Co-orientação) Rodrigo Ippolito Bouças

Desenvolvimento de nova metodologia para o Estudo de Interação Célula - Matriz; 2000; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomédico) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Thais Cristina Tirado

Avaliação do potencial antimelanoma de uma xilofucana obtida de alga marrom; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Gustavo Rodrigues Rossi

Requisitos estruturais da molécula de heparina que são capazes de estimular a síntese de PGHS em células endoteliais; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

ALINE RAQUELL LECK

Efeito de complexo natural altamente diluído sobre o ácido hialurônico e suas implicações em processo inflamatório associado ao melanoma; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, PIBIC - Tesouno Nacional; Orientador: Edvaldo da Silva Trindade;

Foi orientado por

Helena Bonciani Nader

Heparina: Interação com a matriz de celulas endoteliais e atividade antitrombotica; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helena Bonciani Nader;

Helena Bonciani Nader

Papel da matriz extracelular no estímulo da síntese do heparam sulfato antitrombótico promovido pela heparina em células endoteliais; ; 2004; 181 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Helena Bonciani Nader;

Helena Bonciani Nader

2006; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Helena Bonciani Nader;

Márcio Georges Jarrouge

Estudo de Proteoglicanos em Glândulas Salivares; 1996; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Márcio Georges Jarrouge;

Produções bibliográficas

  • MAZEPA, ESTER ; BISCAIA, STELLEE M.P. ; DE L. BELLAN, DANIEL ; DA S. TRINDADE, EDVALDO ; SIMAS, FERNANDA F. . Structural characteristics of native and chemically sulfated polysaccharides from seaweed and their antimelanoma effects. CARBOHYDRATE POLYMERS , v. 289, p. 119436, 2022.

  • RODRIGUES-SOUZA, ISISDORIS ; PESSATTI, JACQUELINE BEATRIZ KASMIRSKI ; DA SILVA, LUCAS RAFAEL ; DE LIMA BELLAN, DANIEL ; DE SOUZA, IRISDORIS RODRIGUES ; CESTARI, MARTA MARGARETE ; DE ASSIS, HELENA CRISTINA SILVA ; Rocha, Hugo Alexandre Oliveira ; SIMAS, FERNANDA FOGAGNOLI ; DA SILVA TRINDADE, EDVALDO ; LEME, DANIELA MORAIS . Protective potential of sulfated polysaccharides from tropical seaweeds against alkylating- and oxidizing-induced genotoxicity. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 211, p. 524-534, 2022.

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  • GOUVEIA, T. C. ; TRINDADE, E. S. ; JULIANO, L. ; LOPES, J. D. ; COELHO-SAMPAIO, T. ; DIETRICH, C. P. ; NADER, H. B. . Syndecan 4 Detection in cells in culture by the use of a new monoclonal antibody (MoAb-Synd4, clone GT1). In: XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 2001, Caxambu - MG. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 2001. p. 149-M-96.

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  • FRANÇA, J. P. ; MORAES, A. A.F. S. ; OSHIRO, M. E. M ; SEGRETO, H. R. C., ; SEGRETO, R. A., ; SILVA, M. R. R ; EGAMI, M. I. ; PEDROSO, M. Z. ; TRINDADE, E. S. ; MIRANDA, A. ; NADER, H. B. ; FERREIRA, A.T. . Morphological and biochemical alterations in mice ileum exposured to gamma radiation.. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise - SBMM, 2001, Águas de Lindóia-SP. Caderno de Resumo, 2001.

  • MORAES, A. A.F. S. ; FRANÇA, J. P. ; OSHIRO, M. E. M ; SEGRETO, H. R. C., ; SEGRETO, R. A., ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; TRINDADE, E. S. ; ROCHA, H. A. O. ; NADER, H. B. ; MIRANDA, A. ; FERREIRA, A.T. . Morphological and Functional alterations on mice bone marrow under gamma irradiation. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise - SBMM, 2001, Águas de Lindóia. Caderno de Resumo, 2001.

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  • TRINDADE, E. S. ; LOPES, C. C. ; PORCIONATTO, M. A. ; DIETRICH, C. P. ; NADER, H. B. . Effect of b-xyloside derivatives on the synthesis of glycosaminoglycans by endothelial cells in culture. In: XXVII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 1998, Caxumbu - MG, 1998.

  • GOUVEIA, T. C. ; KIM, D. H. ; TRINDADE, E. S. ; JULIANO NETO, L. ; NADER, H. B. . Production of polyclonal antibodies against ryudocan (Syndecan 4).. In: 5 Simpósio Brasileiro Sobre Matriz Extracelular - SIMEC, 1998, Angra dos Reis, 1998.

  • TRINDADE, E. S. ; FRANCO, C. R. C. ; FEITOSA, L. ; PINHAL, M. A. S. ; DIETRICH, C. P. . Caracterization of the heparin receptor on the surface of rabbit aorta endothelial cells.. In: 5 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular - SIMEC, 1998, Angra dos Reis, 1998.

  • SILVA, I. F. ; PINHAL, M. A. S. ; TRINDADE, E. S. ; SANTOS, I. A. N. ; NADER, H. B. . A 47 kda receptor for heparin and compound Y.. In: XXVI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 1997, Caxumbu - MG, 1997.

  • PINHAL, M. A. S. ; SILVA, I. F. ; TRINDADE, E. S. ; DIETRICH, C. P. ; NADER, H. B. . Endothelial cells as a model for the study of antitrombotic agents.. In: XII Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1997, Caxumbu - MG, 1997.

  • PINHAL, M. A. S. ; SILVA, I. F. ; TRINDADE, E. S. ; DIETRICH, C. P. ; NADER, H. B. . Heparan sulfate from endothelial cells synthesized in the presence and absence of antitrombotic compunds.. In: 4 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular - SIMEC, 1996, Angra dos Reis, 1996.

  • MORAES, A. A.F. S. ; OSHIRO, M. E. M ; SEGRETO, H. R. C., ; SEGRETO, R. A., ; GAMERO, EDGAR JULIAN PAREDES ; TRINDADE, E. S. ; ROCHA, H. A. O. ; NADER, H. B. ; MIRANDA, A. ; FERREIRA, A.T. . Morphological and functional alterations on mice bone marrow under gamma irradiation.. Acta Microscópica , Brasil, v. v. 2, n.n. B, p. 85-86, 2001.

  • FRANÇA, J. P. ; MORAES, A. A.F. S. ; OSHIRO, M. E. M ; TRINDADE, E. S. ; SEGRETO, H. R. C., ; PINHAL, M. A. S. ; SERVILIERI, K. M. V. ; PEDROSO, M. Z. ; SILVA, M. R. R ; EGAMI, M. I. ; NADER, H. B. ; FERREIRA, A.T. . Immunohistochemical and biochemical alterations induced by gamma radiation in smooth muscle cells in culture .. Acta Microscópica , Brasil, v. v. 2, n.n. B, p. 81-82, 2001.

  • MORAES, A. A.F. S. ; FERREIRA, A.T. ; SEGRETO, H. R. C., ; SEGRETO, R. A., ; SILVA, M. R. R ; EGAMI, M. I. ; PEDROSO, M. Z. ; TRINDADE, E. S. ; NADER, H. B. ; OSHIRO, M. E. M . Morphological and biochemical alterations in mice ileum exposured to gamma radiation.. Acta Microscópica , Brasil, v. v. 2, n.n. B, p. 83-84, 2001.

  • FRANÇA, J. P. ; MORAES, A. A.F. S. ; TRINDADE, E. S. ; SEGRETO, H. R. C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; OSHIRO, M. E. M. ; NUNES, R. O. ; AGUILAR, M O ; PEDROSO, M. Z. ; SILVA, M. R. R. ; EGAMI, M I ; NADER, H. B. ; FERREIRA, A.T. . alpha-Tocopherol in mice ileum exposed to gamma radiation: Protection against apoptosis. Acta Microscópica , São Paulo, v. 12, n.Suppl. B, p. 615-616, 2001.

  • MORAES, A. A.F. S. ; FERREIRA, A.T. ; TRINDADE, E. S. ; SEGRETO, H. R. C. ; PAREDES-GAMERO, E.J. ; OSHIRO, M. E. M. ; NUNES, R. O. ; PINHAL JR, P. ; PEDROSO, M. Z. ; SILVA, M. R. R. ; EGAMI, M I ; NADER, H. B. ; FRANÇA, J. P. . Modifications in cytoskeleton through the formation of blebs in mice cultured ileum smooth muscle cells exposed to gamma radiation. Acta Microscópica , São Paulo, v. 12, n.Suppl. B, p. 363-364, 2001.

  • BOUÇAS, R. I. ; TRINDADE, E. S. ; MARTINS, J. R. ; OLIVER, C. ; JAMUR, M. C. ; NADER, H. B. ; DIETRICH, C. P. . Biotinylated Glycosaminoglycans: Tools for Studying Cell-Matrix Interactions. Molecular Biology of the Cell , USA, v. 11, n.S, p. 42a, 2000.

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    POLISSACARÍDEOS DE DIFERENTES ORIGENS COM POTENCIAL EFEITO ANTIMELANOMA, Descrição: O melanoma é um tipo de câncer de pele extremamente agressivo devido a sua alta capacidade metastática. Diversas abordagens estão disponíveis para o tratamento, variando desde agentes citotóxicos até terapia direcionada e imunoterapia. Entretanto, tais terapias ainda apresentam uma baixa eficácia e elevados efeitos colaterais, além de alto custo para o paciente e para o sistema de saúde. Com isso, as taxas de sobrevida são baixas, entre 10% a 20% para 5 anos. Logo, é de grande interesse pela busca por novos agentes terapêuticos, que aumentam a sobrevida e apresentam baixos efeitos colaterais. Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando com polissacarídeos de diferentes fontes (animais, vegetais, cogumelos comestíveis e de algas marinhas), nativos ou modificados quimicamente. O mais relevante é que estes compostos, nas concentrações por nós utilizadas, não causam efeitos adversos e, por isto, têm sido motivo de aposta pelo grupo. Vale destacar os dados recentemente publicados pelo grupo, utilizando uma galactana ou uma heteroraminana, ambas provenientes de algas verdes (de Codium isthmocladum e de Gayralia brasiliensis, respectivamente) ou uma fucogalactana extraída do cogumelo comestível Macrocybe titans, bem como de uma manogalactana parcialmente metilada, obtida de Pleurotus eryngii. Todos esses compostos, já publicados, possuem baixo (ou nenhum) efeito adverso e apresentam efeito antimelanoma, regulando processos celulares importantes como capacidade de migração, invasão, sendo que a galactana e a manogalactana foram capazes de reduzir o desenvolvimento do tumor em ensaios pré-clínicos, sendo similares ao quimioterápico de escolha (Dacarbazina), bem como foram capaz de potencializar seu efeito, quando utilizadas em associação (terapia coadjuvante). Esses dados nos motivaram a continuar com o trabalho, escolhendo outros polissacarídeos que possam também atuar de forma similar, isso é, em concentrações não citotóxicas, mas que são capazes de alterar o fenótipo metastático, reduzindo as características de migração e invasão tumoral. Compostos com essa característica, geralmente, têm se mostrado eficientes em reduzir o desenvolvimento do tumor em ensaios pré-clínicos. Face ao exposto, a presente proposta visa obter polissacarídeos de diferentes origens (ou modificar quimicamente alguns já conhecidos), avaliar seu potencial antitumoral in vitro e, sequencialmente, selecionar aqueles que possuem característica antimelanoma em ensaios pré-clínicos, mas que não apresentem aparentes efeitos adverso e, que possam ser utilizados como coadjuvantes com quimioterápicos utilizados clinicamente, potencializando o efeito desses ou agindo de forma protetora ao organismo e, dessa forma, tornando o quimioterápico mais eficiente e com menores efeitos adversos aos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edvaldo da Silva Trindade - Coordenador / Hugo Alexandre de Oliveira Rocha - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Stellee Marcela Petris Biscais - Integrante / Carolina Camargo de Oliveira - Integrante / Daniel de Lima Bellan - Integrante / fernanda fogagnoli simas - Integrante / Aline Miranda Crista - Integrante / YASMIN CARLA RIBEIRO - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2019 - Atual

    Polissacarídeos com potencial antimelanoma, Descrição: O melanoma é um tipo de câncer de pele extremamente agressivo devido a sua alta capacidade metastática. Diversas abordagens estão disponíveis para o tratamento, variando desde agentes citotóxicos até terapia direcionada e imunoterapia. Entretanto, tais terapias ainda apresentam uma baixa eficácia e elevados efeitos colaterais, além de alto custo para o paciente e para o sistema de saúde. Comisso, as taxas de sobrevida são baixas, entre 10%a 20%para 5 anos. Logo, é de grande interesse a busca por novos agentes terapêuticos, que aumentam a sobrevida e apresentam baixos efeitos colaterais. Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando com polissacarídeos de diferentes fontes (animais, de cogumelos comestíveis ou de algas marinhas), nativos ou modificados quimicamente. O mais relevante é que estes compostos, nas concentrações por nós utilizadas, não causam efeitos colaterais e, por isto, têm sido motivos de aposta pelo grupo. Vale destacar os dados recentemente publicados pelo grupo, utilizando uma fucogalactana extraída do cogumelo comestível Macrocybe titans, bem como de uma manogalactana parcialmente metilada, obtida de Pleurotus eryngii.Ambos compostos possuem baixo (ou nenhum) efeito colateral e podem apresentar ação antitumoral, regulando importantes processos celulares, como a capacidade de migração e, em relação a manogalactana, foi capaz de reduzir o desenvolvimento do tumor em ensaios pré-clínicos, sendo similar ao quimioterápico de escolha (Dacarbazina), bem como foi capaz de potencializar seu efeito, quando utilizada em associação (terapia coadjuvante). Esses dados nos motivaram a continuar como trabalho, escolhendo outros polissacarídeos que possam também atuar de forma similar, isso é, que não são citotóxicos, mas que são capazes de alterar o fenótipo metastático, reduzindo as características de migração e invasão tumoral. Compostos com essa característica, geralmente, têm se mostrado eficientes em reduzir o desenvolvimento do tumor em ensaios pré-clínicos. Face ao exposto, a presente proposta visa obter polissacarídeos de diferentes mostrado eficientes em reduzir o desenvolvimento do tumor em ensaios pré-clínicos. Face ao exposto, a presente proposta visa obter polissacarídeos de diferentes origens (ou modificar quimicamente alguns já conhecidos), avaliar seu potencial antitumoral in vitro e, sequencialmente, selecionar aqueles que possuem característica antimelanoma em ensaios pré-clínicos, mas que não apresentem aparentes efeitos colaterais e, que possam ser utilizados como coadjuvantes com quimioterápicos utilizados clinicamente, potencializando o efeito desses ou agindo de forma protetora ao organismo e, dessa forma, tornando o quimioterápico mais eficiente e com menores efeitos colaterais aos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edvaldo da Silva Trindade - Coordenador / Carolina Camargo de Oliveira - Integrante / fernanda fogagnoli simas - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

  • 2014 - Atual

    Desenvolvimento de compostos antitrombóticos e avaliação do seu potencial como agentes antitumorais, Descrição: Doenças cardíacas e complicações tromboembolíticas estão entre as fatalidades que mais causam óbitos no mundo. Ao lado, estão os tumores metastáticos, que também desenvolvem complicações que levam a formação de trombos, podendo ou não ser este o fator letal. Assim, drogas antitrombóticas possuem uma grande importância para auxiliar no tratamento dessas e de muitas outras doenças. Heparina tem sido utilizada desde a década de 1950 como agente anticoagulante e antitrombótico de escolha, sendo um fármaco efetivo, indicado para a prevenção e tratamento de tromboembolismo venoso (trombose venosa profunda e embolia pulmonar), para o tratamento de angina instável e infarto agudo do miocárdio, para pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea, para pacientes submetidos à angioplastia coronariana, e para pacientes com fibrilação atrial, bem como para prevenção e tratamento de Sindrome de Trousseau (distúrbios tromboembolíticos associado a câncer). Inúmeros estudos têm evidenciado os efeitos colaterais relacionados ao uso de heparina, dentro dos quais, hemorragia, osteoporose e trombocitopenia, além da crítica de ser de origem animal (obtida de pulmão bovino ou mucosa intestinal bovina ou suína), podendo trazer possíveis contaminantes. Estes motivos reforçam a ideia de buscar novas drogas alternativas à molécula de heparina. Dentre os fármacos parentais, destacam a heparina de baixo peso molecular (LMWH), que é obtida por fragmentação da molécula de heparina, e já é utilizada desde a década de 1980, e novos compostos sintéticos como o fondaparinux e o idraparinux, que são sequências pentassacarídicas da molécula de heparina e já são utilizados em algumas cirurgias como agentes anticoagulantes, com resultados satisfatórios. Por outro lado, as fucanas, obtidas de algas também se mostram interessantes apresentarem atividade anticoagulante e serem de fontes renováveis e por não ser de origem animal. Assim, o presente projeto visa desenvolver, à partir da moléculas de heparinas ou de fucanas e utilizando modificações químicas controladas, novos fármacos com características anticoagulante e antitrombótica, com mínimo ou nenhum efeito colateral. Ainda, almeja avaliar sua capacidade antitumoral, sobre modelo de melanoma murino, com ensaios ?in vitro?, ?in vitro? e validação de candidatos alvos, em modelo de melanoma humano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Edvaldo da Silva Trindade - Coordenador / Helena Bonciani Nader - Integrante / Hugo Alexandre de Oliveira Rocha - Integrante / Célia Regina C. Franco - Integrante / CAMARGO DE OLIVEIRA, CAROLINA - Integrante / fernanda fogagnoli simas - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    Avaliação do Potencial Antimelanoma de Polissacariideos Sulfatados, Descrição: Heparina é o polissacarídeo sulfatado de origem animal mais utilizado no mundo, devido sua ação anticoagulante e antitrombótica. No entanto, heparina não fracionada, bem como sua forma fracionada, heparina de baixo peso molecular (LMWH), também são utilizadas para a prevenção e tratamento das complicações tromboembolíticas em pacientes com câncer, o que tem mostrado uma melhora na sobrevida, sugerindo uma atividade antitumoral para esses polissacarídeos. Uma das possibilidades do modo de ação das heparinas é em decorrência justamente da sua capacidade anticoagulante, uma vez que resulta na liberação do fator tecidual (TFPI) do endotélio vascular, o que contribui para a atividade anti-angiogênica, diminuindo a capacidade invasiva do tumor. Por outro lado, fucanas, que também são polissacarídeos sulfatados, mas que podem ser obtidas de algas marinhas (portanto fontes não animais e renováveis), também apresentam atividades antitumorais. O presente projeto visa avaliar o potencial antitumoral de polissacarídeos sulfatados (em especial heparina e fucanas) sobre melanoma, em modelos "in vitro" e "in vivo", envolvendo um estudo das alterações moleculares causadas tanto nas células tumorais, quanto no microambiente tumoral. Os dados iniciais confirmam um potente efeito de LMWH sobre o desenvolvimento de tumor sólido e mostram que, de fato, é decorrente de uma menor angiogênesis. Ainda, os dados ?in vitro? corroboram nesse sentido, pois mostram que o tratamento com esses polissacarídeos leva a uma redução da produção/secreção de moléculas com características angiogênicas. Atualmente o trabalho envolve o estudo ?in vivo? no modelo de metástase pulmonar murino e a validação do potencial de ação dos compostos e dos alvos terapêuticos, em modelos de estudo do melanoma humano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Edvaldo da Silva Trindade - Coordenador / Helena Bonciani Nader - Integrante / Célia Regina C Franco - Integrante / Hugo Alexandre de Oliveira Rocha - Integrante / Silvio Marques Zanata - Integrante / Guilherne Lanzi Sassaki - Integrante / Lucas Ferrari de Andrade - Integrante / Gustavo Rodrigues Rossi - Integrante / Carolina Camargo de Oliveira - Integrante / Victor Hugo Camillo Ferreira - Integrante / Francine Bittencourt Potrich - Integrante / Ana Helena Gracher - Integrante / Cléber Rafael Viera da Costa - Integrante / Thaís Tirado - Integrante / Flávia Crystina Santi - Integrante / Maíra Barbosa e Reis - Integrante / Israel Henrique Bini - Integrante / Daniel de Lima Bellan - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2008 - 2021

    Papel dos Proteoglicanos no efeito antitumoral de complexos imunomudulatórios em melanoma murino, Descrição: Dentre os diversos tipos de cânceres, destaca-se o melanoma maligno, cujos tumores possuem alta capacidade metastática, ocasionando um alto número de morte de pacientes, quando em estágios avançados, mostrando-se insensíveis aos tratamentos convencionais. É importante destacar que a capacidade metastática consiste na habilidade das células tumorais de estabelecerem em distintos órgãos em relação a sua origem (como por exemplo no cérebro, no pulmão e/ou no fígado, entre outros), formando colônias secundárias. Este fenômeno dificulta a eliminação total dos focos de tumores por via cirúrgica. Essa capacidade metastática é decorrente de vários fatores, dos quais se destaca a habilidade da célula tumoral de se tornar não ?visível? à vigilância imunológica, um conjunto de células de defesa e moléculas bioativas altamente competentes e controladas, que atuam proporcionando o equilíbrio do organismo. Assim, uma estratégia interessante para o combate ao câncer seria a sensibilização das células do sistema imune, para que estas possam reconhecer as células tumorais e, assim realizarem o seu extermínio. Por outro lado, melhor seria se este tratamento não ocasionasse efeitos colaterais e, consequentemente, que não minimizasse a qualidade de vida do paciente. Neste sentido destacam-se o uso de medicamentos homeopáticos combinados, ou compostos homeopáticos imunomoduladores (CHIs), que são medicamentos que compreendem uma combinação de várias matrizes diferentes. Em associação com o grupo de pesquisa coordenado pela Profa. Dorly Buchi, buscamos os mecanismo moleculares envolvidos na ação antitumoral in vivo e in vitro dos CHIs em modelos de melanoma murino, com o foco especial em proteoglicanos de heparam sulfato, tendo em vista que estas moléculas estão intimamente relacionadas a progressão tumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Edvaldo da Silva Trindade - Coordenador / Célia Regina C Franco - Integrante / Dorly de Freitas Buchi - Integrante / Lucas Ferrari de Andrade - Integrante / Carolina Camargo de Oliveira - Integrante / Francine Bittencourt Potrich - Integrante / Aline Raquel Leck - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - Atual

    Matriz extracelular endotelial e seu envolvimento no mecanismo de estímulo da síntese do Proteoglicano de Heparam sulfato causado pela heparina, Descrição: Heparina e outros agentes antitrombóticos estimulam de forma específica a síntese do proteoglicano de heparam sulfato (PGHS), e também alteram a estrutura de suas cadeias sacarídicas, promovendo um aumento na proporção do dissacarídeo trissulfatado deste composto. Utilizando células endoteliais em cultura e heparina conjugada com biotina e marcadores fluorescentes, recentemente fomos capazes de demonstrar que o sítio de ligação para a heparina é a matriz extracelular (MEC), a qual deve participar de forma indireta no mecanismo de estímulo do PGHS (Trindade et al., J. Cell. Physiol. 217: 328?337, 2008). Assim, os mecanismos envolvidos neste processo são objetos de estudo do presente projeto, buscando elucidar: a) os requisitos estruturais da heparina que são necessários para indução do efeito nas células endoteliais; b) as moléculas (além do PGHS) que sofrem up- e down-regulation; c) as prováveis moléculas da MEC envolvidas no efeito antitrombótico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edvaldo da Silva Trindade - Coordenador / Helena Bonciani Nader - Integrante / Célia Regina C Franco - Integrante / Hugo Alexandre de Oliveira Rocha - Integrante / Silvio Marques Zanata - Integrante / Dorly de Freitas Buchi - Integrante / Guilherne Lanzi Sassaki - Integrante / Gustavo Rodrigues Rossi - Integrante / Márcio Fabiano Chaves Bastos - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios

2011

Professor homenageado, Curso de Ciências Biológicas.

2011

Professor homenageado, Curso de Enfermagem - turma 2o sem 2006.

2009

Professor Homenageado, Curso de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia.

2009

1o Lugar na categoria poster de excelência - Trabalho da Mestranda: Jenifer Nowatzki, XXII Congresso da Sociedade Brasileira de MIcoscopia e Microanálise.

2007

Professor Homenageado, Curso de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciência Biológica - Departamento de Biologia Celular. , Rua Francisco H. dos Santos, S/nro, Jd. das América, 81531990 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 19031, Telefone: (41) 33611774, Fax: (41) 32662042, URL da Homepage:

Experiência profissional

2005 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Docente, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2009

    Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.,Linhas de pesquisa

  • 09/2008

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunocitoquímica e imunofluorescência (BCM710)

  • 09/2008

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Cultivo Celular (BCM712)

  • 03/2008

    Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.,Linhas de pesquisa

  • 03/2006

    Ensino, Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Cultura Celular Básica (BC026)

  • 02/2018 - 02/2022

    Direção e administração, Setor de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Diretor do Setor.

  • 09/2010 - 09/2014

    Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.

  • 09/2006 - 08/2010

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Pós-Graduação Lato Sensu em Biologia Celular e Tecidual.,Cargo ou função, Vice-Coordenador.

  • 07/2008 - 06/2010

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia II (Biologia Celular)

  • 03/2008 - 02/2010

    Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.,Linhas de pesquisa

  • 02/2007 - 06/2008

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular (BC019)

  • 03/2006 - 02/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Setor de Ciência Biológica - Departamento de Biologia Celular.,Cargo ou função, Vice-Representante do Departamento, junto ao comitê setorial de pesquisa.

  • 03/2006 - 12/2006

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia III - BC021