Fernando Araripe Gonçalves Torres

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Controle optogenético da expressão gênica em Komagataella phaffii, Descrição: O sucesso da levedura Komagataella phaffii (Pichia pastoris) como plataforma de produção de proteínas recombinantes se deve, principalmente, ao uso do forte promotor do gene AOX1 (pAOX1), induzido por metanol. Entretanto, o metanol, indutor químico, é uma solução indesejada pela indústria por ser tóxico e inflamável. Nos últimos anos, a optogenética tornou-se uma ferramenta muito utilizada para a regulação de processos biológicos como expressão gênica, localização de proteínas, transdução de sinais e interações proteína-proteína. Baseia-se na utilização da luz, um indutor físico, para o desenvolvimento de sistemas reguláveis altamente eficientes. A aplicação de um circuito optogenético em K. phaffii para a regulação da expressão gênica permite utilizar um sistema induzido que não afetaria o metabolismo da levedura nem sofreria interferência do metabolismo celular. No presente projeto, propomos o desenvolvimento de um circuito optogenético para K. phaffii capaz de regular a atividade do promotor pAOX1 de forma metanol-independente na presença de luz vermelha. Para a construção do circuito, serão escolhidos os fotorreceptores proteicos PHYB e PIF3 de Arabidopsis thaliana que respondem à luz vermelha/vermelho distante e o cromóforo ficocianobilina, necessário para a ativação de PHYB. Esse sistema foi selecionado devido à possibilidade de construção de um interruptor genético para controle do gene de interesse (vermelho-gene on/ vermelho distante-gene off). Um sistema de duplo híbrido será construído baseado nos fotorreceptores PHYB e PIF3 fusionados ao domínio de ligação ao DNA do fator de transcrição Mit1 e o domínio de transativação VP16, respectivamente. Como gene repórter será usada a EGFP sob o controle de pAOX1. Para validar o sistema, expressaremos um biofármaco. Além destas construções genéticas, será desenvolvido um dispositivo eletrônico baseado em LED para a emissão de luz nos comprimentos de onda de 660 e 740 nm. O presente projeto representa a primeira iniciativa para o desenvolvimento de controle optogenético para a produção de proteínas e metabólitos em K. phaffii e que poderá também ser usado para complementar estudos de função gênica nesta levedura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Viviane Castelo Branco Reis - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Cíntia Marques Coelho - Integrante / Ana Laura Alfonso Pérez - Integrante.

• 2017 - Atual

  Biologia Sintética em Leveduras, Descrição: Este projeto envolve o desenvolvimento de ferramentas moleculares para manipulação genética de leveduras (Saccharomyces cerevisiae e Pichia pastoris) incluindo a construção de cromossomos artificiais, montagem e integração genômica de vias metabólicas e desenvolvimento de circuitos (opto)genéticos lógicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / MORAES, L. M. P. - Integrante / Janice Lisboa De Marco - Integrante / Cíntia Marques Coelho - Integrante / Ana Laura Alfonso Pérez - Integrante / PIVA, LUIZA C. - Integrante / VIEIRA, IGOR PATRICK VASCONCELOS - Integrante., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

• 2014 - 2019

  Vacina Oral Recombinante contra Raiva, Projeto certificado pela empresa Vallée - Matriz em 26/03/2015., Descrição: A raiva é uma encefalite progressiva e fatal causada por vírus da família Rhabdoviridae que afeta humanos, animais domésticos e silvestres em diferentes regiões do mundo. O principal reservatório do vírus são os cães domésticos nas áreas urbanas e, nas áreas rurais, raposas, morcegos, guaxinins, dentre outros. Programas de vacinação parenteral praticamente eliminaram a raiva dos principais centros urbanos de países desenvolvidos. No Brasil, embora controlada nos grandes centros urbanos, a raiva silvestre é ainda uma ameaça à saúde pública em algumas áreas da Amazônia e Nordeste. A partir dos anos 60, foram concebidos projetos de vacinação de animais silvestres com vacinas orais que incialmente eram baseadas em vírus atenuados. Mais tarde, vacinas orais recombinantes associadas a iscas virtualmente eliminaram a raiva silvestre na Europa e EUA. As vacinas orais disponíveis são baseadas tanto no vírus vaccínia como nos adenovírus, ambos modificados geneticamente para expressar a glocoproteína G, o principal antígeno das vacinas antirrábicas. A Vallée S.A., uma empresa brasileira sediada em Montes Claros, já produz e comercializa uma vacina antirrábica baseada em vírus inativados para bovinos. Com a intenção de expandir seu portfólio de vacinas para uso veterinário, neste projeto a empresa se associa a pesquisadores da Universidade de Brasília para o desenvolvimento de vacina oral recombinante contra raiva, ainda inédita no país. Serão testadas duas plataformas vacinais, uma baseada em adenovírus humano tipo 5 (AdHu5) e outa no adenovírus canino tipo 2 (CAV-2). Para tanto, serão utilizadas abordagens de biologia sintética e desenho racional para sintetizar os dois genomas virais que conterão o cassete de expressão da glicoproteína G. Os vírus recombinantes produzidos serão testados em animais domésticos (cães e gatos) para verificar a eficiência das vacinas orais. Espera-se que as vacinas recombinantes desenvolvidas nesse projeto possam no futuro também serem usadas no controle da raiva silvestre em regiões onde essa doença ainda representa uma ameaça à saúde pública. Além disso, as plataformas virais desenvolvidas nesse projeto poderão servir para o desenvolvimento de outras vacinas de uso veterinário de interesse da Vallée. A empresa manifesta formalmente seu apoio ao projeto e o uso de suas instalações para os testes iniciais das vacinas recombinantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Loise Pedrosa Sales - Integrante / MORAES, L. M. P. - Integrante / Luiz André Felizardo Schlitter - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Engenharia metabólica em Clostridium acetobutylicum para a produção de álcoois a partir de sacarose, Descrição: O projeto envolve a realização de modificações genéticas na bactéria Clostridium acetobutylicum visando o aumento da produção de álcoois, sobretudo butanol utilizando substratos como sacarose ou resíduos lignocelulósicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Myrna Barbosa Gomes - Integrante / Jacob Kyle Senkbeil - Integrante., Financiador(es): SENAI - Departamento Regional do Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2012 - Atual

  Biologia Sintética Aplicada a Micro-organismos Industriais para a Conversão de Materiais Lignocelulósicos em produtos biotecnológicos, Descrição: O presente projeto se encontra dividido em 3 subprojetos, cada qual com seu objetivo específico, mas todos relacionados ao desenvolvimento de micro-organismos geneticamente modificados para a produção de etanol de segunda geração e ácidos orgânicos. Subprojeto 1: Estabilização genética de genes envolvidos com a fermentação de xilose em cepa industrial de S. cerevisiae. Subprojeto 2: Desenvolvimento de linhagem industrial de S. cerevisiae produtora de celulases. Subprojeto 3:Modificações genéticas em Zymomonas mobilis para a produção de ácidos orgânicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Viviane Castelo Branco Reis - Integrante / Juliana de Amorim Araújo - Integrante / Danusa Nogueira Moysés - Integrante / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / JANNER, CHRISTIANE R - Integrante / Janice Lisboa De Marco - Integrante., Financiador(es): Petróleo Brasileiro - Rio de Janeiro - Matriz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

• 2011 - 2015

  Desenvolvimento de nanosensor para monitoramento em tempo real do influxo de xilose em Saccharomyces cerevisiae, Descrição: O aproveitamento de xilose proveniente da hidrólise de resíduos lignocelulósicos para a produção de bioetanol é um dos maiores desafios tecnológicos da indústria de biocombustíveis. Linhagens de Saccharomyces cerevisiae modificadas geneticamente foram desenvolvidas para expressar enzimas relacionadas com o metabolismo de xilose. Todavia, este processo ainda é lento e ineficiente o que tem sido atribuído à baixa afinidade dos transportadores nativos de açúcar de levedura por xilose. O influxo de xilose em S. cerevisiae é, pois, um dos gargalos identificados no desenvolvimento tecnológico que levará à produção do chamado etanol lignocelulósico. Com a finalidade de contribuir para o estudo e desenvolvimento de leveduras capazes de fermentar pentoses, o presente projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de um nanosensor (denominado FLIPX) que permitirá avaliar em tempo real o influxo de xilose em S. cerevisiae. Este nanosensor será baseado em uma proteína desenhada para conter um domínio de ligação a xilose flanqueado por duas proteínas fluorescentes: eCFP (enhanced Cyan Fluorescent Protein) e eYFP (enhanced Yellow Fluorescent Protein). A interação da xilose com o domínio de ligação levará a uma modificação conformacional que mudará as propriedades FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer) da proteína FLIPX. Para validação, o nanosensor será utilizado para testar e comparar a eficiência de transportadores de açúcares de leveduras com relação ao influxo de xilose. Além de testar um transportador de açúcar de S. cerevisiae (HXT7), o projeto prevê também a análise de um transportador da levedura Pichia stipitis. Este transportador será selecionado após análise transcricional por Real Time PCR dos transportadores de xilose propostos pelo projeto genoma de P. stipitis. Como consequência deste estudo, um transportador será selecionado para futuramente ser utilizado dentro de um programa de melhoramento genético de S. cerevisiae para a produção de etanol a part. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Viviane Castelo Branco Reis - Integrante / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / JANNER, CHRISTIANE R - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2010 - 2015

  Rede de Escalonamento do Centro-Oeste, Descrição: O escalonamento de produção é um dos maiores gargalos da biotecnologia nacional o que limita o surgimento de uma forte indústria de biofármacos no País apesar do grande número de pesquisas que são feitas na áreas. A RESCO terá por missão reunir competências da Região Centro-Oeste nas áreas de Biologia Molecular, Bioquímica, Imunologia e Química de Proteínas em torno de um projeto de desenvolvimento tecnológico que resultará na implantação da primeira Plataforma de Escalonamento e Purificação de biofármacos da Região. Esta Plataforma será estruturada no Centro de Biotecnologia Molecular (C-Biotech) da Universidade de Brasília que abrigará uma unidade de planta piloto com certificação de boas práticas de laboratório e de fabricação (BPL e BPF). O projeto tem como objetivo principal instalar esta Plataforma no C-Biotech e desenvolver bioprocessos de escalonamento de produção e purificação de biofármacos produzidos em Escherichia coli e Pichia pastoris. As proteínas a serem produzidas (gonadotrofinas para reprodução animal, fator de crescimento epidermal humano, interferon-beta, G-CSF e proteínas multiepitopo para kits de doenças virais humanas) representam produtos que hoje são importados pelo País e têm importante aplicação nas áreas médica e veterinária. Várias soluções tecnológicas inovadoras serão incorporadas na produção dos biofármacos em leveduras e bactérias como o desenvolvimento de novos vetores de expressão. Por se tratar de um projeto de desenvolvimento tecnológico, serão gerados produtos (biofármacos) e processos (escalonamento) patenteáveis que serão transferidos para o setor produtivo. O projeto conta a participação de duas importantes empresas do País, a Ouro Fino Saúde Animal (área veterinária), e WAMA Diagnóstica (kits de diagnóstico para doenças humanas), que já se comprometeram em absorver a tecnologia desenvolvida na RESCO participando nas etapas de testes de atividade biológica. Além disso, o projeto apoiará dois Grupos emergentes do Centro-Oeste,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Nei Pereira Junior - Integrante / Moraes, Lidia Maria Pepe - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  Rede Norte-Centro-Oeste de Pesquisa em Leveduras Industriais para a Produção de Etanol a Partir de Substratos Amiláceos, Descrição: O amido é um dos polímeros mais abundantes da Natureza possuindo um excelente potencial como matéria-prima renovável para a produção de álcool. Por exemplo, nos EUA o etanol é largamente produzido a partir de amido de milho mas o processo ainda requer a adição de amilases exógenas para promover a hidrólise das ligações entre os resíduos de glicose já que a levedura Saccharomyces cerevisiae não produz estas enzimas. No Brasil, existem duas fontes de amido, mandioca e batata-doce, que vêm sendo estudadas há vários anos por Grupos de pesquisa das Regiões Norte e Centro-Oeste que participam deste projeto. Pesquisas realizadas na UnB mostraram que leveduras de laboratório transformadas com genes heterólogos de amilases são capazes de degradar totalmente o amido de mandioca. Já os trabalhos realizados na UFT mostraram a viabilidade de se usar a batata-doce para a produção de etanol altamente competitivo com relação à cana-de açúcar. O presente projeto propõe a criação de uma Rede formada por grupos de pesquisa consolidados e emergentes das Regiões Norte e Centro-Oeste com competências nas áreas de Genética Molecular e Fermentação de Leveduras para o desenvolvimento de uma linhagem da levedura industrial de Saccharomyces cerevisiae capaz de produzir etanol a partir de amido de mandioca e batata-doce. A Rede contará com 5 grupos de pesquisa trabalharão de forma integrada representando as seguintes instituições de ensino superior da região: Universidade de Brasília, Universidade Federal do Tocantins, Universidade do Amazonas e Universidade Federal de Goiás. Para atingir o seu objetivo, o projeto prevê o desenvolvimento de um conjunto de ferramentas moleculares que serão usados para a modificação genética da linhagem industrial de S. cerevisiae JP1, a fim de que a levedura resultante seja estéril e incapaz de realizar reprodução sexuada. Esta é uma medida de biossegurança para reduzir a níveis mínimos a possibilidade de transferência de transgenes para leveduras selvagens. A. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Viviane Castelo Branco Reis - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2010 - Atual

  Plataforma Tecnológica para a Produção de Proteínas Recombinantes em Pichia pastoris, Descrição: A presente proposta é um projeto tecnológico e de inovação que visa a implantação da primeira Plataforma Tecnológica no DF dedicada para a produção de proteínas recombinantes. Esta Plataforma envolverá diversas etapas tecnológicas que vão desde o desenho de genes sintéticos até os estudos de escalonamento de produção e purificação de proteínas recombinantes. A célula hospedeira a ser utilizada será a levedura Pichia pastoris que é reconhecidamente um dos melhores sistemas eucarióticos para expressão heteróloga. O projeto envolve competências nas áreas de Biologia Molecular, Engenharia Química, Bioquímica e Bioinformática que pertencem a 4 instituições de nível superior. Propomos estabelecer a primeira planta-piloto para estudos de escalonamento de produção na região Centro-Oeste. Para consolidar esta plataforma, 4 proteínas de relevante interesse biotecnológico serão produzidas, sendo que três terão aplicação imediata por empresas que apóiam formalmente esta proposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Maria Emília Machado Telles Walter - Integrante / Carlos Bloch Júnior - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante / Moraes, Lidia Maria Pepe - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

• 2005 - 2007

  Desenvolvimento de Tecnologia para Produção de Enzimas que compõem os Kits de Dosagem de Glicose e Ácido Úrico, Descrição: Atualmente, para a produção de kits de diagnósticos, o Brasil depende de matéria-prima importada, o que torna o mercado interno totalmente dependente do mercado externo além de resultar num custo elevado do produto final. O País gasta no mercado externo cerca de US$ 4 milhões por ano só com a compra de enzimas para diagnóstico. Uma alternativa para aliviar esta dependência é a produção nacional de enzimas utilizadas nos kits usando técnicas de engenharia genética. Para que isto seja possível, os genes correspondentes a estas enzimas devem ser clonados e expressos em células hospedeiras. Dentre estas células, destacam-se a levedura Pichia pastoris e a bactéria Escherichia coli como as principais células hospedeiras eucarióticas e procarióticas, respectivamente. Estes microrganismos são de cultivo rápido, fácil e barato e possuem o status GRAS. Outra vantagem da metodologia utilizada nesse projeto é a purificação das enzimas por cromatografia de afinidade em resina de níquel que diminui os custos de produção e aumenta o rendimento do processo de purificação, obtendo desta forma um produto de alta pureza, ideal para a aplicação pleiteada. O presente projeto prevê o desenvolvimento da tecnologia de produção de 3 enzimas recombinantes. Duas destas enzimas são oriundas de levedura (glicose-6-fosfato desidrogenase e hexoquinase) e serão utilizadas no kit de dosagem de glicose, um dos kits de diagnóstico mais utilizados na rede pública/privada, essencial no acompanhamento de diabéticos. A outras enzima é a uricase bacteriana, essencial para a dosagem de ácido úrico. Com isso o Brasil ganha autonomia na produção biotecnológica destas enzimas, diminuindo as importações e o custo de produção dos kits para o mercado nacional. Além disso, gera emprego para mão-de-obra qualificada. Este é um projeto de poderá ter repercussão nacional, pois todas as atuais empresas do setor atuam importando matéria prima e a tecnologia de produção dos kits. Além disso, o projeto oferece be. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Viviane Castelo Branco Reis - Integrante / Pollyanna Pfrimer - Integrante / Marianna Vicente de Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2005 - 2007

  Desenvolvimento de métodos diagnóstico para HCV baseados em nanotecnologia e tecnologias convencionais, Descrição: A hepatite C (HCV) é um dos maiores problemas de saúde da atualidade afetando cerca de 170 milhões de pessoas no mundo inteiro (OMS, 1997) sendo que, até o momento, uma vacina preventiva ainda não está disponível. Antes da cronificação, um grande número de infectados apresenta a forma assintomática da doença, geralmente sem o conhecimento prévio do paciente. A disponibilidade de diferentes testes viabiliza o diagnóstico precoce, reduzindo, dessa forma, o potencial para disseminação da infecção e permitindo a realização do acompanhamento e tratamento precoce destes pacientes. Em função da prevalência de infecção pelo vírus da HCV, o diagnóstico da HCV requer testes muito sensíveis. Na última década houve grandes avanços no diagnóstico da doença com melhora na sensibilidade e especificidade dos testes, o que permitiu diagnósticos mais rápidos e relativamente mais baratos. Os métodos mais empregados para o diagnóstico do HCV são baseados em ensaios sorológicos, que utilizam pesquisa de anticorpos contra o vírus, possibilitando a identificação da infecção presente ou passada. O objetivo principal deste projeto é o desenvolvimento de 4 kits para a detecção de HCV em soro: imunocromatografia, ELISA, imunoblot e Luminex. Para atingir esse fim, 4 antígenos do HCV (proteína do "core", NS3, NS4 e NS5) serão produzidos por engenharia genética a partir da clonagem dos seus respectivos genes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Viviane Castelo Branco Reis - Integrante / Galdino, Alexsandro Sobreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2004 - 2010

  Produção de hormônio folículo estimulante bovino por engenharia genética, Descrição: APRESENTAÇÃO O Brasil possui o maior rebanho bovino comercial do mundo (195 milhões de cabeças, dados de 2003), entretanto, a pecuária brasileira apresenta baixos índices de produtividade quando comparada aos países mais desenvolvidos. Para tornar a pecuária brasileira mais competitiva é necessário buscar a melhoria genética dos rebanhos e uma das técnicas mais empregadas é a transferência de embriões. A transferência de embriões depende, primeiramente, de um processo de indução de ovulação em uma vaca doadora. Esse processo consiste na maturação simultânea de vários folículos ovarianos sob a influência de hormônios, como o hormônio folículo estimulante (FSH). O FSH é um hormônio glicoprotéico produzido pela adeno-hipófise (glândula pituitária) fundamental para a função reprodutiva de mamíferos atuando em concerto com o hormônio luteinizante (LH) para assegurar a maturação sexual e gametogênese. O uso deste hormônio em centros de transferência de embrião é vital para a indução da foliculogênese em animais doadores de óvulos para fertilização in vitro. O hormônio FSH é atualmente importado e representa um alto custo para o produtor. A presente proposta visa o desenvolvimento de uma tecnologia nacional que poderá levar à produção de FSH por técnicas de Engenharia Genética. s. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Angela Patrícia Santana - Integrante / Márcio José Poças Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2004 - 2007

  Metagenoma do Cerrado: Análise genética e funcional da Microbiota do solo do cerrado, Descrição: O Cerrado é um dos biomas que possui grande biodiversidade sendo que o conhecimento sobre a composição da microbiota é escasso e, as poucas informações disponíveis são baseadas primariamente no uso de técnicas de isolamento e cultivo de microrganismos específicos. Este projeto se propõe a suprir esta lacuna no conhecimento através da construção de um banco metagenômico de solos do Cerrado. A presente proposta, de empregar como ferramenta metagenômica que proporcionará a bioprospecção do bioma do Cerrado, deverá gerar conhecimentos sobre o potencial biotecnológico destes microrganismos e a importância da conservação desta biodiversidade, além de gerar conhecimento sobre a estrutura da comunidade microbiana. Um segundo aspecto importante da proposta é a implantação da tecnologia e know-how para a realização de estudos de bioprospecção de metagenomas. Considerando-se que os projetos de microbiologia ambiental baseiam-se em técnicas de isolamento e cultivo de microrganismos, a implantação de metodologias independentes-de-cultivo e a adoção desta abordagem na realização de um estudo amplo da diversidade funcional de metagenomas microbianos trará para esta área uma contribuição inovadora, com grande potencial de utilização no estudo e exploração de outros ambientes e biomas brasileiros. É importante se ressaltar que Projetos Metagenoma de biomas como Mata Atlântica (USP-FAPESP) e Amazônia (UFAM-MCT-CNPq), inclusive com a participação de alguns membros desta equipe, já estão em fases iniciais de execução. Isto deixa a exploração da microbiota do Cerrado, essencial para a exploração da diversidade microbiana brasileira e o avanço na área de Biotecnologia no DF e para o Brasil deficiente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Cirano José Ulhoa - Integrante / Tatsuya Nagata - Integrante / Ricardo Henrique Krüger - Integrante / Betania Ferraz Quirino - Integrante / Georgios Joannis Pappas Jr. - Integrante / Robert Neil Gerad Miller - Integrante / Rosane Garcia Collevatti - Integrante / Dário Gratapaglia - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2002 - 2004

  Genoma Diferencial e Funcional do Fungo Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: O projeto faz parte da Rede Centro-Oeste de seqüenciamento de genomas coordenado pela Profa. Maria Sueli Soares Felipe. Pretende-se seqüenciar 20.000 EST correspondentes às fases miceliana e leveduriforme do fungo patogênico dimórfico Paracoccidioides brasiliensis. Com isto, pretende-se identificar genes expressos diferencialmente além de se ter uma visão geral do padrão de expressão de genes neste fungo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Bergman Morais - Integrante / Maria José Albuquerque de Carvalho - Integrante / Maristela de Oliveira Azevedo - Integrante / Emerson José Venâncio - Integrante / Silvana Petrofeza da Silva - Integrante / Ildinete da Silva Pereira - Integrante / Célia Maria A Soares - Integrante / Andréa Queiróz Maranhão - Integrante / Renata de Bastos A Soares - Integrante / Fabrício B M Arraes - Integrante / Maricília Arruda - Integrante / Bruno Salim Daher - Integrante / Cynthia Maria Kyaw - Integrante / Márcio José Poças Fonseca - Integrante / A G Oliveira - Integrante / Nalvo F Almeida - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 20

• 2001 - 2005

  Engenharia metabólica em Candida tropicalis para a produção de xilitol, Descrição: O objetivo deste trabalho é realizar modificações genéticas na levedura Candida guilliermondii utilizando técnicas de engenharia genética com a finalidade de aumentar e/ou reduzir a expressão de certos genes relacionados com a via biossintética do xilitol. Este trabalho ocorre em parceria com a FAENQUIL (Lorena - SP). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Luanne Helena Augusto Lima - Integrante.

• 1997 - 2000

  Desenvolvimento de vetores para Pichia pastoris, Descrição: O presente projeto visa o desenvolvimento de uma nova série de vetores moleculares para a transformação genética da levedura metilotrófica Pichia pastoris. Estes vetores terão novos promotores fortes, como o PGK1, além de uma série de inovações que permitirão a fácil e deteção e purificação da proteína expressa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / João Ricardo M. de Almeida - Integrante / Fábio Melo Rosa Amaral - Integrante / Andrelisse Arruda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 1996 - 1998

  Caracterização de uma nova ORF identificada em Saccharomyces cerevisiae, Descrição: O objetivo deste trabalho é caracterizar geneticamente uma nova ORF (YGR161c) identificada no genoma da levedura Saccharomyces cerevisiaiae e que não possui ainda uma função establecida. Neste sentido, estamos estudando o promotor desta ORF, seu padrão de expressão assim como a localização do produto gênico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Bruno Leonardo B Alcantara - Integrante / Viviane Castelo Branco Reis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

Projetos de desenvolvimento

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante.Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador.Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magariños - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magarios - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magarios - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magarios - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magarios - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2008 - 2011

  Utilização de glicerina como substrato para a produção comercial de quimosina por levedura recombinante, Descrição: Como resultado do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel, este biocombustível agora faz parte da matriz energética brasileira e deverá ser adicionado progressivamente ao diesel até atingir 5%. Como resultado do aumento da produção nacional de biodiesel, houve um acúmulo significativo do volume de glicerina gerado (120 a 200 milhões de litros) cujo destino é ainda objeto de vários estudos. O presente projeto propõe a utilização da glicerina como fonte de carbono barata para o estabelecimento de um processo fermentativo que leve à produção de uma biomolécula de relevante interesse para a indústria nacional. O microrganismo considerado neste projeto é a levedura Pichia pastoris que é reconhecida mundialmente como excelente célula hospedeira para a produção de proteínas recombinantes. É sabido que P. pastoris cresce até altas densidades celulares em meio contendo glicerol como única fonte de carbono, mas os poucos vetores de expressão disponíveis para este sistema são patenteados. Nosso grupo isolou o forte promotor constitutivo do gene PGK1 de P. pastoris e o tem utilizado rotineiramente para a expressão de várias proteínas de interesse econômico. A vantagem do sistema baseado no promotor PGK1 é que ele dispensa a adição de agentes indutores e é ideal para processos fermentativos nos quais o glicerol é usado como única fonte de carbono. Uma das proteínas que estão sendo expressas por nosso Grupo com este sistema é a quimosina bovina. Trata-se de uma protease que é largamente empregada na produção de queijo sendo que sua versão recombinante é importada pelo País. Por razões econômicas e sanitárias, a produção brasileira de quimosina deverá se voltar para o uso de microrganismos geneticamente modificados (enzima recombinante) ao invés do isolamento da enzima a partir do abomaso de bezerros. Clones de P. pastoris por nós obtidos expressando quimosina bovina já foram testados na empresa Coalhopar, localizada em Alto-Piquiri (PR), uma das maiores produtoras nacion. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Paulo Anselmo Ziani Suarez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2008 - Atual

  Tecnologia para a produção de Fator de Crescimento Epidermal humano recombinante, Descrição: O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Fator de Crescimento Epidermal humano (hEGF) por técnicas de engenharia genética. O projeto envolve a síntese química e clonagem do gene hEGF em vetor de expressão para a levedura metilotrófica Pichia pastoris. Com a finalidade de aumentar a estabilidade da proteína recombinante - que pode sofrer remoção do resíduo de arginina na porção C-terminal - a cepa de levedura a ser empregada terá deletado o gene KEX1, uma carboxipeptidase. Clones de levedura que expressam hEGF em altos níveis serão analisados em fermentador para otimização dos parâmetros de crescimento. Finalmente, será desenvolvido um protocolo para a purificação de hEGF em padrões adequados para sua aplicação terapêutica. O presente projeto prevê a transferência da tecnologia desenvolvida para empresa do setor a fim de viabilizar, pela primeira vez, a produção comercial de um biofármaco recombinante no DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Moraes, Lidia Maria Pepe de - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2006

  Modificação genética de fungos filamentosos para o incremento da expressão de enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Saulo J L Siqueira - Integrante / Janice Lisboa de Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Camila M Silva - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo para produção de etanol a partir de amido, Descrição: O projeto prevê a otimização dos parâmetros de crescimento de uma cepa da levedura Saccharomyces cerevisiae em fermentador tendo como única fonte de carbono o amido solúvel. A finalidade é a produção de etanol em condições fermentativas otimizadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Poli Engenharia - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Otimização da expressão da proteína osteogênica humana em Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Ester Lucca de Magarios - Integrante / Loise Pedrosa Sales - Integrante., Financiador(es): Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios