Lídia Maria Pepe de Moraes

Formação complementar

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• Moraes, Lidia Maria Pepe de ; MARQUES, HENRIQUE FETZNER ; Reis, Viviane Castelo Branco ; COELHO, CINTIA MARQUES ; LEITÃO, MATHEUS DE CASTRO ; Galdino, Alexsandro Sobreira ; PORTO DE SOUZA, THAIS PAIVA ; PIVA, LUIZA CESCA ; PEREZ, ANA LAURA ALFONSO ; TRICHEZ, DÉBORA ; DE ALMEIDA, JOÃO RICARDO MOREIRA ; De Marco, Janice Lisboa ; Torres, Fernando Araripe Gonçalves . Applications of the Methylotrophic Yeast Komagataella phaffii in the Context of Modern Biotechnology. JOURNAL OF FUNGI , v. 10, p. 411, 2024.

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• TORRES, Fernando Araripe G ; MORAES, L. M. P. ; POÇASFONSECA, M J ; SOUZA, Marlene T de ; SOUZA, D P ; REIS, Viviane C B ; ALMEIDA, J R M ; PARACHIN, Nadia S ; SILVA, C M ; NETWORK, Pb Genome ; SOARES, C M A ; BRIGIDO, M M ; FELIPE, Maria Sueli S . Replicação, reparo, recombinação e ciclo celular no fungo Paracoccidioides brasiliensis - Análise do transcriptoma. In: XXIV Reunião de Genética de Microrganismos, 2004, Gramado. Resumo XXIV Reunião de Genética de Microrganismos, 2004. v. 1. p. 145-145.

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• MORAES, L. M. P. ; ASTOLFI FILHO, S. ; OLIVER, S. G. . Construction of glucamylase/alpha-amylase fusion genes and their expression in Saccharomyces cerevisiae. In: 9Th International Biotechnology Symposium and Exposition, 1992, Cristal City. Symposium Abstracts, 1992. p. 469.

• MORAES, L. M. P. ; CAMARGO, S. S. ; AZEVEDO, Maristella O ; LIMA, B. D. ; OLIVER, S. G. ; ASTOLFI FILHO, S. . Clonagem molecular e expressão em Saccharomyces cerevisiae do cDNA de glicoamilase de Aspergillus awamori sob o controle do promotor PGK. In: 17 Reunião Anual de Genética de Microrganismo, 1991, Brasília. Anais da 17 Reunião Anual de Genética de Moicrorganismos, 1991. p. B 19.

• Savoy, P ; Alfaro, M D ; MORAES, L. M. P. ; LUCCA, Maria Ester . Produccion de enzimas amiloliticas con una cepa recombinante de Pichia pastoris. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ROCHA, Bruno Benoliel ; MORAES, L. M. P. ; TORRES, Fernando Araripe G ; POÇASFONSECA, M J . Produção da celobiohidrolase 1.2 e da beta-glicosidase 4 de Humicola grisea var. thermoidea por Saccharomyces cerevisiae. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MORAES, L. M. P. . Yeast surface display: uma abordagem para estudo de proteínas extracelulares em levedura. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MORAES, L. M. P. ; WANDERLEY, K. J. ; TORRES, Fernando A G ; ULHÔA, C. J. . Purificação e caracterização de uma alfa-amilase produzida por Cryptococcus flavus. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, Renata B A ; VELHO, Tarcisio A F ; MORAES, L. M. P. ; AZEVEDO, Maristella O ; SOARES, Celia M A ; FELIPE, Maria Sueli Soares . Hygromycin B acquired phenotype in Paracoccidioides brasiliensis via plasmid DNA integration. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MORAES, L. M. P. . Expressão de genes de amilases em leveduras. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MORAES, L. M. P. . Expressão de genes de amilases em leveduras. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MORAES, L. M. P. . Fundamentos de Engenharia Genética. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MORAES, L. M. P. ; ULHÔA, C. J. ; ASTOLFI FILHO, S. . Vetores de expressão em leveduras para produção de amilases. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MORAES, L. M. P. ; ASTOLFI FILHO, S. . Development of yeast strains for the efficient utilization of starch. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MORAES, L. M. P. ; OLIVER, S. G. ; ASTOLFI FILHO, S. . Engenharia de proteinas: construção de uma nova enzima amilolítica. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MORAES, L. M. P. ; JARRETA, S. R. Z. ; SCHENBERG, A. C. G. ; ASTOLFI FILHO, S. . Comparison between mammalian and yeast signal peptides in directing secretion in Saccharomyces cerevisiae. 1990. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BATAUS, L. A. M. ; PAPAS, G. J. ; MORAES, L. M. P. ; SÁ, C. M. ; ASTOLFI FILHO, S. . A New and efficient promoter probing vector. 1990. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SANTOS, M. G. G. R. ; MORAES, L. M. P. ; FARIA, J. B. ; ASTOLFI FILHO, S. ; SCHENBERG, A. C. G. . Construction of a Saccharomyces cerevisiae strain carrying the klebsiella pneumoniae pullulanase gene. 1988. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - 2024

  Produção de Hormônio Epidermal Humano (hEGF) em Zymomonas mobilis, Descrição: Um dos compostos de grande interesse da indústria biofarmacêutica e cosmética é o fator de crescimento epidermal humano ou human epidermal growth factor (hEGF). Entre os efeitos benéficos, o hEGF pode inibir a secreção de ácido gástrico no estômago, aumentar a proliferação e queratinização dos tecidos epiteliais e acelerar a cicatrização de feridas. Outras aplicações terapêuticas foram testadas sendo obtidos resultados positivos na cicatrização de feridas e queimaduras e cura da abrasão da superfície da córnea. Zymomonas mobilis é uma bactéria etanologênica gram negativa que tem sido modificada (mutagênese, evolução adaptativa, knock-out de genes específicos e engenharia metabólica) para melhorar a produção de bioetanol a partir de biomassa. Outros metabólitos importantes, como o sorbitol, ácido biônico, levana, ácido succínico, isopropanol e isobutanol, já são produzidos por Z. mobilis, sendo desenvolvidas estratégias para a melhoria da produção usando esse micro-organismo como plataforma industrial inovadora, objetivando a formação de futuras biorefinarias. No entanto, existe apenas um relato do uso de Z. mobilis para a produção de biofarmacos e nenhum para a produção de peptideos. Este projeto tem o objetivo de desenvolver uma plataforma de expressão heteróloga em Z. mobilis para a produção de hEGF. Com as ferramentas montadas a plataforma será testada para a produção de hormônio peptídico hEGF intracelular e secretado para o meio de cultura. As diferentes construções serão analisadas em frasco e o hEGF recombinante purificado será analisado quanto a sua sequência e atividade biológica. A construção que apresente o melhor rendimento e produtividade em frasco, será analisado em fermentador e as condições de produção serão determinadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Carmen Lúcia de Medeiros - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2023

  Produção de enzimas para diagnóstico de CoViD-19, Descrição: Os coronavírus representam um grupo de vírus cujos genomas são baseados em RNA fita simples de sentido positivo (+)ssRNA sendo causadores de diversas infecções respiratórias em humanos, incluindo a COVID-19. O diagnóstico rápido e preciso deste vírus é fundamental para nortear o tratamento da doença. Atualmente, os mais importantes testes de diagnóstico deste vírus são baseadas em imunoensaios (ELISA) ou em testes moleculares (PCR). Por se tratar de um genoma de RNA, a detecção do coronavírus se dá pela técnica RT-PCR que envolve o isso de duas enzimas: transcriptase reversa e Taq DNA polimerase. Trata-se do padrão ouro para diagnóstico laboratorial da COVID-19 para amostras coletadas no trato respiratório superior ou inferior. Vários kits de RT-PCR foram desenvolvidos desde a eclosão da pandemia. Em nosso laboratório já dispomos de clones bacterianos que produzem essas enzimas em grande quantidade e poderiam ser empregados para desenvolvimento de um kit nacional. Desta forma, diminuindo a dependência por produtos importados e contribuindo para o aumento da capacidade de testagem da população, tão importante para acompanhamento da evolução da pandemia.Inicialmente o projeto previa a produção do kit completo, no entanto, considerando o recurso disponível foi necessária uma readequação para a produção da Taq DNA Polimerase somente. O plasmídio contendo o gene da Taq DNA polimerase recombinante será transformado em linhagem apropriada de E. coli. Os clones produtores da enzima serão selecionados. As condições de produção serão ajustadas e a enzima produzida purificada por cromatografia de troca iônica. A seguir, as condições de reação e o controle de qualidade serão feitos. Uma vez definida as condições de produção, o volume será aumentado para 1 L e depois, se possível para 10 L.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Eliane Ferreira Noronha - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Desenvolvimento de uma Plataforma de Expressão Heteróloga em Zymomonas mobilis, Descrição: Zymomonas mobilis é uma bactéria etanologênica gram negativa que tem sido modificada (mutagênese, evolução adaptativa, knock-out de genes específicos e engenharia metabólica) para melhorar a produção de bioetanol a partir de biomassa. Outros metabólitos importantes, como o sorbitol, ácido biônico, levana, ácido succínico, isopropanol e isobutanol, já são produzidos por Z. mobilis, sendo desenvolvidas estratégias para a melhoria da produção usando esse micro-organismo como plataforma industrial inovadora, objetivando a formação de futuras biorefinarias (He et al., 2008). No entanto, existe apenas um relato do uso de Z. mobilis para a produção de biofarmacos e nenhum para a produção de peptideos. Este projeto tem o objetivo de desenvolver uma plataforma de expressão heteróloga em Z. mobilis para a produção de biofarmacos. Neste sentido, a capacidade de produção de etanol será diminuída pela deleção do gene da piruvato descarboxilase e substituído pelo gene da aspartato descarboxilase para a produção de pantotenato. A seguir, plasmidios epissomais utilizando diferentes origens de replicação e diferentes marcas de seleção serão construídos. O promotor pdc será analisado e mutações serão feitas para determinar os principais sítios reguladores e uma versão melhorada será sintetizada. Com as ferramentas montadas a plataforma será testada para a produção de hormônio peptídico hEGF intracelular e secretado para o meio de cultura. As diferentes construções serão analisadas em frasco e o hEGF recombinante purificado será analisado quanto a sua sequência e atividade biológica. A construção que apresente o melhor rendimento e produtividade em frasco, será analisado em fermentador e as condições de produção serão determinadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Janice Lisboa De Marco - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Carmen Lúcia de Medeiros - Integrante.

• 2015 - 2018

  Construção de uma linhagem amilolítica de Zymomonas mobilis responsiva a AI-2, Descrição: S. cerevisiae é atualmente o agente biológico mais conhecido e manipulado para a produção de etanol. Zymomonas mobilis é uma bactéria gram negativa que é considerada como um organismo alternativo para a produção em larga escala de etanol combustível. Estudos comparativos de laboratório e em escala piloto desta bactéria com diferentes linhagens de levedura mostraram que Zymomonas mobilis apresenta as seguintes vantagens: tem uma maior capacidade de transporte de açúcares e produção de etanol, baixa produção de biomassa, alta tolerância a etanol, não requer controle de adição de oxigênio e é suscetível a manipulação genética. A única limitação de Z. mobilis comparado com levedura é o tipo de substratos que podem ser metabolizados que se restringem a glicose, frutose e sacarose. Tendo em vista o potencial uso industrial de Z. mobilis como alternativa à S. cerevisiae para a produção de etanol a partir de substratos complexos como celulose e amido, torna-se essencial elucidar os mecanismos de secreção de proteínas em Z. mobilis em resposta ao AI-2, assim como o desenvolvimento de ferramentas de manipulação genética de Z. mobilis. Para viabilizar a análise desses mecanismos de forma sistêmica, propõe-se a construção de uma linhagem de Z. mobilis produtora de #945;-amilase (originária de Bacillus subtilis) sob o controle do promotor do gene pdc (Piruvato Descarboxilase) fusionado com diferentes construções de peptídeos sinais baseados nas proteínas secretadas por Z. mobilis (ZMO1147, ZMO0994, ZMO1034 e ZMO0689). Como perspectiva futura, essa linhagem de Z. mobilis amilolítica será utilizada em experimentos de deleção gênica por transposon para mapear os mecanismos de resposta ao AI-2 e de secreção de proteínas. E também poderá ser otimizada para a sacarificação e fermentação simultânea de fontes naturais de amido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Adrian Robert Walmsley - Integrante / Marciano Régis Rubini - Integrante / Vanessa Rodrigues Vieira - Integrante / Tiago Benoliel Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2014 - 2019

  Engenharia de Sistema quórum sensing de Zymomonas mobilis para a produção aumentada de bioetanol e do bioprocessamento integrado de lignocellulose, Descrição: Como consequência do aumento da procura de biocombustíveis, os microrganismos produtores de etanol, como a bactéria Gram-negativa Zymomonas mobilis, são de grande interesse devido ao seu potencial para a produção de bioetanol. Z. mobilis atraíu a atenção no início do desenvolvimento da tecnologia de etanol combustível, porque cresce e fermenta rapidamente com uma taxa de produção e um rendimento significativamente maior do que a de levedura. Além disso, ela tolera níveis elevados de etanol, uma propriedade virtualmente única entre as bactérias. Descobrimos que Z. mobilis é sensível a, mas não produz, a molécula de quorum sensing AI-2; e um dos principais efeitos da AI-2 é o aumentoda produção de etanol, de 50, por esta bactéria. Além disso, estabelecemos que a AI-2 também ativa a extrusão de uma série de proteínas da célula que hipótetizamos que tenha um papel em conferir tolerância ao etanol. Considerando que a produção mundial de bioetanol é de mais de 24 bilhões de litros por ano, a um custo médio de cerca de EUA $ 1 por galão, e que deverá crescer para mais de 60 bilhões de galões até 2022, se pudéssemos usar o AI-2 para melhorar de forma semelhante a produção de bioetanol em escala industrial, a tecnologia valer potencialmente bilhões de dólares. Considerando a exploração potencial da nossa descoberta, foram concedidas patentes para esta tecnologia na Europa(No. EP2092070), nos EUA (n 12/446, 139) e a patente está pendente no Brasil. O objetivo principal deste projeto é o de elucidar a via de sinalização AI-2 que ativa a produção de etanol em Z. mobilis, e identificar genes adicionais que são regulados por esta via, usando uma combinação de mutagênese, abordagem funcional, transcriptomica e proteomica. É importante ressaltar que Z. mobilis não possui os genes geralmente associados a detecção AI-2 em outros organismos; e, conseqüentemente, é mais provável que utilize um sistema de quorum-sensing novo e inovador que aguarda elucidação. Estes estudos fornecem informações de fundamental importância na otimização de cepas para produção de etanol e de sua tolerância. Além disso, através da exploração de nossa conclusão de que o AI-2 ativa a extrusão de proteínas, nossos estudos podem ser um marco para o "santo graal" de produzir uma cepa microbiana em que os processos de degradação da celulose e fermentação de açúcar são integrados. Por exemplo; Z. mobilis, poderia ser utilizada para expressar as celulases que forem marcadas na sua extremidade N-terminal com a sequência sinal para exportação de proteínas; e colocando os genes para estas celulases sob o controlo de um promotor AI-2 responsivo, a expressão e secreção de tais enzimas pode ser coordenada com o processo de fermentação. Considerando-se que o mercado para o etanol celulósico foi estimado em EUA 75 mil milhões por ano, nossa pesquisa tem um potencial considerável para exploração comercial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Viviane C B Reis - Integrante / Adrian Robert Walmsley - Integrante / Marciano Régis Rubini - Integrante / Vanessa Rodrigues Vieira - Integrante / Tiago Benoliel Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2014 - Atual

  Construção de cassetes de expressão heteróloga para linhagens industriais de S. cerevisiae, Descrição: Estudos anteriores mostraram que promotores de linhagens industriais de Saccharomyces cerevisiae são regulados diferentemente dos de linhagem de laboratório e que nem sempre é possível a expressão de genes de interesse em leveduras industriais usando promotores de linhagens de laboratório. O projeto propõe a obtenção de oito promotores da linhagem industrial JP1 e a construção de cassetes de expressão utilizando o gene da proteína eGFP como repórter para se estabelecer a força destes promotores comparados com os derivados da linhagem S288C na linhagem JPU (mutante ura3 da linhagem JP1). A seguir serão selecionados dois promotores para a construção de vetores integrativos para a introdução de genes amilolíticos na linhagem industrial JP1 e análise da capacidade desta linhagem em utilizar amido para a produção de etanol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Viviane C B Reis - Integrante / Daniel Pereira de Paiva - Integrante / Marciano Régis Rubini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2018

  Construção de linhagem de Pichia pastoris para produção de amilases, Descrição: Constução de plasmidios contendo genes da alfa-amilase e glicoamilase sob o controle dos promotores AOX1 e PGK1 e sua introdução em Pichia pastoris. Comparação entre os diferentes promotores e avaliação das produção das enzimas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Tiago Benoliel Rocha - Integrante / Bianca Aguiar Alves - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2012 - Atual

  Desenvolvimento de linhagens de S. cerevisiae para aproveitamento de biomassa, Descrição: Nas últimas décadas tem havido uma crescente preocupação quanto ao impacto negativo dos combustíveis fósseis e à diminuição de suas fontes (recursos naturais não-renováveis). Nesse contexto, a utilização da biomassa tem se tornado uma atrativa fonte alternativa para a produção de energia. A levedura Saccharomyces cerevisiae é o microorganismo mais utilizado na indústria de fermentação alcoólica. Porém essa levedura não possui atividade amilolítica nem celulolítica, sendo incapaz de fermentar tais. Então, para tentar contornar esses obstáculos, a modificação de linhagens de S. cerevisiae contendo enzimas amilolíticas e celulolíticas vem sendo feita. Esse projeto tem como objetivo a construção de um vetor de expressão de proteínas heterólogas na superfície de S. cerevisiae, aproveitando-se das propriedades da a-aglutinina da própria levedura. Dessa forma, aproveitou-se a região C-terminal da a-aglutinina juntamente com a seqüência sinal para âncora de GPI para fundir com um gene de interesse e inserir em S. cerevisiae. A proteína expressa seria exportada e ancorada na superfície da levedura. A princípio pretende-se expressar a enzima a-amilase na parede celular da levedura, e posteriormente a co-expressão de outras enzimas, tais como glicoamilase, endoglicanase, celobiohidrolase e b-glicosidase, cada vez buscando uma maior eficiência do sistema. A utilização dessas leveduras modificadas tem-se mostrado muito efetiva na redução dos custos da produção do etanol. Nesse sistema, a parede serve como um meio de imobilização das enzimas na superfície celular, de forma a facilitar a captação da glicose liberada pela ação da enzima, evita gastos com etapas de purificação e as enzimas estariam sempre sendo repostas pela própria levedura - aumentando a vida útil do sistema. O Objetivo desse projeto é o desenvolvimento de linhagens de levedura Saccharomyces cerevisiae para a conversão de biomassa em etanol por meio da avaliação da expressão de genes das enzimas de interesse (. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Carolina Brettas Baptista - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2011 - 2018

  Rede Norte-Centro-Oeste de pesquisa em leveduras industriais para a produção de etanol a partir de substratos amiláceos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fernando Araripe Gonçalves Torres em 15/08/2012., Descrição: Usando as ferramentas moleculares desenvolvidas nesse projeto, a linhagem JP1 será sistematicamente modificada a fim de que não ofereça riscos de transmissão de genes heterólogos no meio-ambiente. Estas modificações serão voltadas para eliminar a capacidade de produzir esporos e impedir a reprodução sexuada. Além disso, uma linhagem auxotrófica será desenvolvida para permitir a transformação com plasmídeos comuns em laboratórios de pesquisa. Esta linhagem terá uma aplicação especial em pesquisa básica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Fernando A G Torres - Coordenador / Daniel Pereira de Paiva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2011 - 2016

  Expressão e Purificação de biofarmacos em Pichia pastoris, Descrição: Este subprojeto faz parte da Rede de Escalonamento do Centro Oeste (RESCO), cujo objetivo é o desenvolvimento de uma plataforma de produção de biofarmácos recombinantes produzidos em Escherichia coli e Pichia pastoris. A principal meta desta Rede é o desenvolvimento de uma planta piloto de escalomanento e produção de biofarmácos desenvolvidos pelos membros da rede. O presente subprojeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de tecnologia para a produção e purificação de três biofármacos na levedura P. pastoris: as gonadotrofinas animais FSH (bovino) e CG (equino), e o Fator de Crescimento Epidermal humano. Para tanto serão empregados os vetores de expressão baseados no promotor AOX1 (induzido por metanol) e PGK1 (constitutivo). No caso do FSH serão feitas três construções diferentes variando a distância entre os dois genes codificadores das duas subunidades componentes da proteína. Os transformantes de cada construção serão analisados e será selecionado o clone de cada construção que apresente os melhores índices de produção da proteína. Estes serão analisados em fermentadores de 1 litro e aqueles que apresentarem o melhor rendimento serão utilizados para desenvolvimento dos protocolos de purificação. As proteínas puras serão testadas quanto a sua estrutura protéica e atividade biológica. Uma vez selecionados os clones produtores e estabelecidos os protocolos de purificação, estes serão utilizados para as etapas de escalonamento (subprojeto de escalonamento da Rede). Neste subprojeto irão participar três instituições, Universidade Católica de Brasília, Centro Nacional de Pesquisa em Gado de Corte ? CNPCG (MS) e a Universidade de Brasília ? Campus Ceilândia (DF), sendo esta última emergente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Lilian de Castro Moraes Pinto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2011 - Atual

  Expressão e Purificação de Biofármacos em Pichia pastoris, Descrição: Este subprojeto faz parte da Rede de Escalonamento do Centro Oeste (RESCO), cujo objetivo é o desenvolvimento de uma plataforma de produção de biofarmácos recombinantes produzidos em Escherichia coli e Pichia pastoris. A principal meta desta Rede é o desenvolvimento de uma planta piloto de escalomanento e produção de biofarmácos desenvolvidos pelos membros da rede. O presente subprojeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de tecnologia para a produção e purificação de três biofármacos na levedura P. pastoris: as gonadotrofinas animais FSH (bovino) e CG (equino), e o Fator de Crescimento Epidermal humano. Para tanto serão empregados os vetores de expressão baseados no promotor AOX1 (induzido por metanol) e PGK1 (constitutivo). No caso do FSH serão feitas três construções diferentes variando a distância entre os dois genes codificadores das duas subunidades componentes da proteína. Os transformantes de cada construção serão analisados e será selecionado o clone de cada construção que apresente os melhores índices de produção da proteína. Estes serão analisados em fermentadores de 1 litro e aqueles que apresentarem o melhor rendimento serão utilizados para desenvolvimento dos protocolos de purificação. As proteínas puras serão testadas quanto a sua estrutura protéica e atividade biológica. Uma vez selecionados os clones produtores e estabelecidos os protocolos de purificação, estes serão utilizados para as etapas de escalonamento (subprojeto de escalonamento da Rede). Neste subprojeto irão participar três instituições, Universidade Católica de Brasília, Centro Nacional de Pesquisa em Gado de Corte ? CNPCG (MS) e a Universidade de Brasília ? Campus Ceilândia (DF), sendo esta última emergente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Maria Sueli S Felipe - Integrante / Anamélia L Bocca - Integrante / De Marco, Janice Lisboa - Integrante / Beatriz Simas Magalhães - Integrante / Newton Valério Verbisck - Integrante / Patricia Basilio Medeiros - Integrante / João Alexandre Ribeiro Gonçalves Barbosa - Integrante / Lilian de Castro Moraes Pinto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2011 - Atual

  Potencial enzimático e biotecnológico de uma bactéria termofílica isolada em Caldas Novas - Goiás., Descrição: Em análise da biodiversidade de fontes termais, foi coletado em Caldas Novas amostras de água, que foram usadas para a obtenção de bactérias ambientais. A análise inicial apresentou uma bactéria denominada de FT9, que depois foi identificada como Bacillus cereus. Uma das características interessantes é a temperatura máxima de crescimento dela de 55oC, que não é característica da espécies. Por esta razão foi feito o sequenciamento do genoma desta bactéria. atualmente estão sendo feitas análises do potencias biotecnológico desta bactéria.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Tainá Raiol - Integrante / Marlene de-Souza - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2010 - 2014

  Rede Norte-Centro-Oeste de Pesquisa em Leveduras Industriais para a Produção de Etanol a Partir de Substratos Amiláceos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fernando Araripe Gonçalves Torres em 05/09/2012., Descrição: A linhagem JP1 de S. cerevisiae, isolada da Usina Japungu (PB) tem recebido crescente atenção, uma vez que apresenta algumas vantagens adaptativas para regiões quentes do país. Esta mostrou a mesma tolerância a calor, concentração de etanol e ácido que PE-2, mas uma maior resistência a combinação de baixo pH e calor, uma característica desejada para o estabelecimento de processos fermentativos em regiões quentes (da Silva Filho et al., 2005). No que se refere à produção de etanol, a linhagem JP1 não apresentou, comparativamente, os melhores rendimentos, o que foi atribuído a maior produção de glicerol encontrada nesta linhagem. Entretanto, já foi demonstrado que manipulações genéticas na via de assimilação de nitrogênio podem levar a redução dos níveis de glicerol com conseqüente aumento da produção de etanol (Nissen et al., 2000). Mais importante, a linhagem JP1 mostrou-se de fácil manipulação genética, sendo mais eficientemente transformada por plasmídeos epissomais e integrativos do que qualquer outra linhagem comercial testada (da Silva Filho et al., 2005). Além disto, experimentos preliminares mostram que JP1 é facilmente transformável, e é capaz de esporular sendo sensível a vários antibióticos, o que a torna ideal para a aplicação de ferramentas moleculares para melhoramento genético. Levando-se em conta estas características, consideramos que a linhagem JP1 possa ser perfeitamente aclimatada para as condições ambientais do Norte/Centro-Oeste tornando-se uma plataforma confiável para futuros programas de melhoramento genético. Como existe a perspectiva de aplicação comercial da linhagem JP1 amilolítica, boa parte das modificações genéticas propostas neste projeto são voltadas para atender questões de biossegurança, uma condição fundamental para a obtenção, junto da Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio), de certificado de liberação de organismo geneticamente modificado para uso comercial. Para atender a essas exigências, serão inativados na linh. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Fernando A G Torres - Coordenador / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Viviane C B Reis - Integrante / Solange Cristina Carreiro - Integrante / Marcio Antonio da Silveira - Integrante / Daniel Pereira de Paiva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de um processo de sacarificação e fermentação simultâneas (SSF) para produção de bioetanol a partir de amido de mandioca, Descrição: Com o aumento da demanda mundial de etanol, o Brasil tem a oportunidade de se destacar como exportador desta comodite. Desde 2007 o Brasil passou a ser o segundo produtor mundial de etanol com uma produção de 19 bilhões de litros de etanol em 2008 contra os 22 bilhões produzidos pelos Estados Unidos. No entanto, o Brasil consome cerca de 80% do que produz, restando muito pouco para a exportação. Países como Japão e Alemanha iniciaram seus programas de substituição com misturas de gasolina contendo 3% de etanol, com previsão de aumento para 5% até 2015. Para que o Brasil se torne exportador de etanol para estes países será necessária à criação de reservas estratégicas que garantam o fornecimento. Isto significará um aumento na produção, que implicará no aumento de área plantada. A produção a partir de cana-de açúcar sozinha não será capaz de suprir a demanda mundial de álcool que será de 205 bilhões de litros/ano por volta de 2025, se for feita uma substituição de 10% da gasolina. Assim a idéia de consorciar a mandioca a cana de açúcar poderia levar a um aumento da produtividade sem aumento da área plantável. Desta forma a cana de açúcar seria utilizada durante a safra, enquanto que a mandioca seria produzida o ano todo e estocada na sua forma desidratada para ser utilizada durante o período de intersafra. Dentro da perspectiva de utilização de amido de mandioca para a produção de etanol, o grupo de Genética Molecular e Biotecnologia de Leveduras da UnB desenvolveu uma linhagem de S. cerevisiae que se destaca por sua capacidade de produzir álcool a partir de polvilho de mandioca com um mínimo de pré-tratamento enzimático (Moraes e cols., 1995). Esta linhagem recombinante de S. cerevisiae (YA2) é capaz de expressar e secretar as enzimas a-amilase de Bacilus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori, enzimas necessárias para converter o amido em glicose. Vários ensaios já foram feitos em frasco e em fermentador de 1 litro que mostraram que esta linhagem é capaz d. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Theyssa Fernanda B Borges - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2008 - 2010

  Plataforma de produção de proteinas heterólogas, Descrição: O objetivo deste projeto é a otimização da produção de álcool a partir de amido de mandioca utilizando a linhagem YA2 de S. cerevisiae. Os objetivos específicos são: 1) Otimização da produção de inóculo (massa celular) e amilases pela levedura YA2; 2) Otimização do processo de recuperação das enzimas produzidas durante a preparação do inóculo para pré-tratamento do amido de mandioca; 3) Otimização do processo de fermentação do amido da mandioca por S. cerevisiae para produção de etanol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Ezequiel Marcelino da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2009

  Clonagem de uma versão sintética do gene da hOP-1 e sua expressão em Pichia pastoris., Descrição: As proteínas osteogênicas, ou simplesmente BMPs, são moléculas essenciais no desenvolvimento embrionário e na formação de tecido ósseo durante toda a vida. Elas atuam diretamente neste processo como moléculas sinalizadoras para as células mesenquimais, induzindo a expressão de genes especificos para diferenciação das mesmas em osteoblastos, e a consequente produção de matriz óssea mineralizada. A proteína OP-1, ou BMP-7, recombinante é uma das BMPs mais estudadas e já foi utilizada com sucesso em humanos na solução de problemas de origem óssea e odontológica. Atualmente a produção de OP-1 recombinante é obtida através de cultura de células de mamíferos, o que onera o preço do produto final tornando a sua utilização limitada. O projeto apresentado aqui tem como objetivo a produção da proteína osteogênica humana (OP-1) em Pichia pastoris, um sistema de produção de custo reduzido e de fácil escalonamento para a produção industrial. Para tanto, será desenhada e sintetizada uma versão do gene da Op-1 humana utilizando os codons preferenciais de Pichia pastoris. Este por sua vez será expresso utilizando-se promotores induzido (AOX1) e constitutivo (PGK1) e as melhores condições de produção serão estabelecidas em frasco e em fermentador. Por fim a proteína será purificada do meio de cultura e sua atividade biológica testada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2008

  Expressão de um gene sintético de proquimosina bovina em Pichia pastoris., Descrição: Quimosina é uma aspartil protease produzida a partir de estômago de bezerros recém nascidos e de grande utilização na produção de queijos. Também conhecida como renina, a quimosina bivina é a preferida pelos produtores de queijo. No entanto, a diminuição do abate de bezerros, assim com o encarecimento da produção devido a doenças como a da ?vaca louca? e febre afitosa, levou cientistas à procura de outras fontes de renina, principalmente de origem microbiana. No entanto, as reninas microbianas não foram capazes de substituir a quimosina bovina na produção de queijo por produzirem um sabor indesejável ao queijo. Por esta razão, na década de 1980 a quimosina bovina foi à primeira proteína recombinante a ser aprovada pelo FDA para uso na indústria alimentícia. A empresa Bioshop, seciada em Goiânia, se mostrou interessada em produzir comercialmente a proquimosina recombinante. O objetivo deste projeto é expressar a proquimosina bovina em Pichia pastoris. Para tanto, será feita uma versão sintética do gene da proquimosina bovina de acordo com os codons preferências de genes altamentes expressos em P. pastoris. A seguir este gene será clonado e expresso em P. pastoris sob o comando dos promotores AOX1 e PGK. Os trnasformantes produtores de quimosina serão análisados quanto à estabilidade genética e número de cópias integradas. A seguir, as melhores linhagens serão utilizadas para a produção de proquimosina em frasco. Será feita a otimização dos parâmetros de produção em frasco, como composição do meio de cultura, aeração, pH e inóculo inicial. A melhor linhagem produtora será, então, transferida para o fermentador e as condições de produção determinadas. Ao final do projeto, as linhagens produtoras, assim como o processo de produção serão transferidos para a empresa Bioshop e serão alvos de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Juliana de Amorim Araújo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2006 - Atual

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido/sacarose, Descrição: O principal entrave na utilização de amido para a produção de álcool combustível é a conversão de amido a açúcares fermentescíveis. A conversão é feita pela adição de -amilase bacteriana (liquefação) e glicoamilase fúngica (sacarificação), que devem ser importadas da comunidade européia, ao amido gelatinizado (Bickerstaff, 1987). Isto implica em aquecimento do amido seguido de pré-tratamento enzimático, para conversão do amido a glicose, antes do início do processo fermentativo pela adição de leveduras. Este pré-tratamento é à parte do processo mais onerosa. Quando comparado ao processo de obtenção de álcool a partir de sacarose, que apenas necessita da extração do caldo-de-cana, antes da adição das leveduras, o álcool de amido se torna pouco atraente. No entanto, com a escassez de petróleo a médio prazo, a crise no oriente médio, o aumento da demanda de etanol para exportação, a procura por combustíveis alternativos, países como Japão, Alemanha e França já se interessam em usar etanol como aditivo à gasolina, matérias primas abundantes e renováveis, torna o álcool de amido uma possibilidade, se um processo mais econômico for desenvolvido. O objetivo da implantação deste projeto é fornecer dados técnicos necessários a elaboração de um projeto a nível nacional, principalmente nas comunidades mais isoladas e subdesenvolvidas envolvendo a agricultura pecuária, produção de álcool hidratado a partir da cana de açúcar e da mandioca incluindo a geração de energia elétrica, garantindo a geração de empregos no campo em caráter permanente, evitando o êxodo rural, e integrando o pequeno produtor rural a uma cadeia produtiva, e a sociedade. A metodologia a ser adotada para a produção do álcool de amido está baseada no desenvolvimento de um processo utilizando leveduras amilolíticas capazes de converter o amido em etanol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Guilherme Antônio Marques Buss - Integrante / Tatiana Lobo - Integrante / Davi Loures Rosa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2015

  Modificação Genética De Fungos Filamentosos para o Incremento da Expressão de Enzimas celulolíticas, Descrição: O bagaço-de-cana é um dos sub-produtos da indústria de açúcar e álcool que normalmente é queimado para gerar energia para as usinas. Outro destino para esse resíduo agrícola é a produção de etanol, mas, para que isso ocorra, o bagaço tem que sofrer a ação de enzimas (celulases) que convertam a celulose a glicose. Com a finalidade de desenvolver um processo economicamente viável para a produção de celulases em grande escala, este projeto propõe abordar o problema de duas formas: 1) pelo screenning de isolados fúngicos produtores de celulases e 2) pelo melhoramento genético de linhagens reconhecidamente celulolíticas. Na primeira abordagen, novos fungos filamentosos serão isolados da biodiversidade amazônica e analisados quanto à produção de celulases. Alguns desses isolados poderão ser considerados para melhoramento genético em médio prazo. Na segunda abordagem, serão analisados 3 isolados de fungos filamentosos reconhecidamente celulolíticos: Humicola grisea var. thermoidea, Penicillium echinulatum,Trichoderma reesei RUT-C30. Serão realizados testes de expressão para avaliar o potencial celulolítico relativo desses isolados a fim de selecionar um que será submetido a melhoramento genético por engenharia genética. O melhoramento consistirá na transformação do fungo selecionado com 3 genes de celulases de Humicola grisea var. thermoidea já cloandos na UnB: celobihidrolase I.1 (cbhI.1) e I.2 (cbhI.2), assim como a ß-glicosidase (bgl4). Para atingir esse fim, um novo vetor de expressão será desenvolvido a partir do vetor pSM2 descrito mais adiante nesse projeto. Trata-se de um vetor com a marca de seleção dominante hpg, um gene que confere resitência ao antibiótico higromicina. Esta marca é geralmente utilizada em diversos experimentos que envolvem transformação de fungos filamentosos. Este vetor será modificado para receber 2 promotores fortes e constitutivos, gpdA e cbhI.2, e um novo polilinker será. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Janice Lisboa De Marco - Integrante / Nei Pereira Junior - Integrante / Bruno Benoliel - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2011

  Desenvolvimento de tecnologia para produção de enzimas que compõem os kits de dosagem de glicose e ácido úrico, Descrição: Descrição: Atualmente, para a produção de kits de diagnósticos, o Brasil depende de matéria-prima importada, o que torna o mercado interno totalmente dependente do mercado externo além de resultar num custo elevado do produto final. O País gasta no mercado externo cerca de US$ 4 milhões por ano só com a compra de enzimas para diagnóstico. Uma alternativa para aliviar esta dependência é a produção nacional de enzimas utilizadas nos kits usando técnicas de engenharia genética. Para que isto seja possível, os genes correspondentes a estas enzimas devem ser clonados e expressos em células hospedeiras. Dentre estas células, destacam-se a levedura Pichia pastoris e a bactéria Escherichia coli como as principais células hospedeiras eucarióticas e procarióticas, respectivamente. Estes microrganismos são de cultivo rápido, fácil e barato e possuem o status GRAS. Outra vantagem da metodologia utilizada nesse projeto é a purificação das enzimas por cromatografia de afinidade em resina de níquel que diminui os custos de produção e aumenta o rendimento do processo de purificação, obtendo desta forma um produto de alta pureza, ideal para a aplicação pleiteada. O presente projeto prevê o desenvolvimento da tecnologia de produção de 3 enzimas recombinantes. Duas destas enzimas são oriundas de levedura (glicose-6-fosfato desidrogenase e hexoquinase) e serão utilizadas no kit de dosagem de glicose, um dos kits de diagnóstico mais utilizados na rede pública/privada, essencial no acompanhamento de diabéticos. A outras enzima é a uricase bacteriana, essencial para a dosagem de ácido úrico. Com isso o Brasil ganha autonomia na produção biotecnológica destas enzimas, diminuindo as importações e o custo de produção dos kits para o mercado nacional. Além disso, gera emprego para mão-de-obra qualificada. Este é um projeto de poderá ter repercussão nacional, pois todas as atuais empresas do setor atuam importando matéria prima.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Fernando Araripe G Torres - Coordenador / Viviane C B Reis - Integrante / Pollyanna Pfrimer - Integrante / Marianna Vicente de Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2010

  Desenvolvimento de métodos diagnóstico para HCV baseados em nanotecnologia e tecnologias convencionais, Descrição: Descrição: A hepatite C (HCV) é um dos maiores problemas de saúde da atualidade afetando cerca de 170 milhões de pessoas no mundo inteiro (OMS, 1997) sendo que, até o momento, uma vacina preventiva ainda não está disponível. Antes da cronificação, um grande número de infectados apresenta a forma assintomática da doença, geralmente sem o conhecimento prévio do paciente. A disponibilidade de diferentes testes viabiliza o diagnóstico precoce, reduzindo, dessa forma, o potencial para disseminação da infecção e permitindo a realização do acompanhamento e tratamento precoce destes pacientes. Em função da prevalência de infecção pelo vírus da HCV, o diagnóstico da HCV requer testes muito sensíveis. Na última década houve grandes avanços no diagnóstico da doença com melhora na sensibilidade e especificidade dos testes, o que permitiu diagnósticos mais rápidos e relativamente mais baratos. Os métodos mais empregados para o diagnóstico do HCV são baseados em ensaios sorológicos, que utilizam pesquisa de anticorpos contra o vírus, possibilitando a identificação da infecção presente ou passada. Existem 4 métodos baseados nesta abordagem: a) ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay): apresenta algumas vantagens tais como rapidez de processamento (aproximadamente 1,5 hora), facilidade de automação, alta confiabilidade e custo relativamente baixo (R$ 8,00-R$ 12,00, não considerando os custos dos equipamentos necessários). b) Immunoblot: possui grande aplicação como teste confirmatório devido à sua especificidade. Seu custo, entretanto, é de aproximadamente R$ 50,00 por teste, não sendo passível de ser automatizado e levando em torno de 3 horas para sua realização. c) Imunocromatografia: Esta metodologia possui grande aplicação como teste sorológico de screening, seu custo é de aproximadamente R$ 25,00 por teste, não é possível ser automatizado, leva em torno de 10 minutos para sua realização.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Viviane C B Reis - Integrante / Pollyanna Pfrimer - Integrante / Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - Atual

  Metagenoma do Cerrado: Análise genética e funcional da Microbiota do solo do cerrado, Descrição: O Cerrado é um dos biomas que possui grande biodiversidade sendo que o conhecimento sobre a composição da microbiota é escasso e, as poucas informações disponíveis são baseadas primariamente no uso de técnicas de isolamento e cultivo de microrganismos específicos. Este projeto se propõe a suprir esta lacuna no conhecimento através da construção de um banco metagenômico de solos do Cerrado. A presente proposta, de empregar como ferramenta metagenômica que proporcionará a bioprospecção do bioma do Cerrado, deverá gerar conhecimentos sobre o potencial biotecnológico destes microrganismos e a importância da conservação desta biodiversidade, além de gerar conhecimento sobre a estrutura da comunidade microbiana.Um segundo aspecto importante da proposta é a implantação da tecnologia e know-how para a realização de estudos de bioprospecção de metagenomas. Considerando-se que os projetos de microbiologia ambiental baseiam-se em técnicas de isolamento e cultivo de microrganismos, a implantação de metodologias independentes-de-cultivo e a adoção desta abordagem na realização de um estudo amplo da diversidade funcional de metagenomas microbianos trará para esta área uma contribuição inovadora, com grande potencial de utilização no estudo e exploração de outros ambientes e biomas brasileiros. É importante se ressaltar que Projetos Metagenoma de biomas como Mata Atlântica (USP-FAPESP) e Amazônia (UFAM-MCT-CNPq), inclusive com a participação de alguns membros desta equipe, já estão em fases iniciais de execução. Isto deixa a exploração da microbiota do Cerrado, essencial para a exploração da diversidade microbiana brasileira e o avanço na área de Biotecnologia no DF e para o Brasil deficiente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Fernando Araripe G Torres - Integrante / Dario Gratapaglia - Coordenador / Betania Ferraz Quirino - Integrante / Cirano José Ulhoa - Integrante / Georgios Joannis Pappas Jr - Integrante / Ricardo Henrique Krüger - Integrante / ; Robert Neil Gerad Miller - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2007

  Expressão heteróloga do gene Hxyn2 do fungo Humicola grisea em Pichia pastoris: produção da enzima HXYN2r em frasco e aplicação em teste de biobranqueamento de celulose, Descrição: O presente trabalho tem como objetivo a expressão heteróloga do gene de endoxilanase (Hxyn2) do fungo termofilico H. grisea na levedura Pichia pastoris. É nosso interesse desenvolver um sistema de expressão de hidrolases que viabilize o seu emprego em processo industriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Fabricia Paula de Faria - Coordenador / Adilson Roberto Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2005

  Análise genômica estrutural de Anaplasma marginale e sua aplicação na identificação de antígenos para imunização e diagnóstico, Descrição: Descrição: A anaplasmose bovina é causada pela riquétsia Anaplasma marginale, que ocorre em áreas tropicais e subtropicais do mundo, acarretando consideráveis prejuízos, traduzidos por anemia, perda de peso, aborto e morte.Estas perdas, estimadas em 500 milhões de dólares/ano no Brasil, justificam esforços na busca de programas de controle. Os estudos recentes sobre imunização contra anaplasmose têm se concentrado na membrana de A. marginale, onde foram identificadas seis proteínas principais de superfície. O sequenciamento e categorização funcional do genoma de A. marginale possibilitarão a descoberta acelerada de um leque de proteínas envolvidas em processos biológicos da riquétsia, potenciais alvos para o desenvolvimento de vacinas, para a ação de drogas e para utilização em imunodiagnóstico. Os objetivos deste projeto são sequenciar e analisar funcionalmente o genoma de um isolado brasileiro de A. marginale e identificar antígenos promissores para o controle da anaplasmose. Serão construídas bibliotecas de DNA genômico para sequenciamento automático, com cobertura estimada em 10 vezes o tamanho esperado do genoma (1,2 Mb). As seqüências geradas serão montadas, os genes identificados e sua função pesquisada e categorizada com auxílio de programas específicos. Serão selecionados genes relacionados a processos biológicos relevantes de A. marginale e à sua virulência, os quais serão clonados e expressos, para posterior avaliação in vitro de sua antigenicidade celular e humoral. A viabilização do controle eficiente da anaplasmose bovina, que causa significativo impacto sanitário e econômico, aumentará a produtividade dos rebanhos, tornando os produtos da cadeia da carne, leite e couro mais competitivos, gerando maior renda.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Elida Geralda Campos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Cléber Oliveira Soares - Integrante / Flábio Ribeiro de Araújo - Integrante / Cláudio Roberto Madruga - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Produção de hormônio folículo estimulante bovino por engenharia genética, Descrição: O Brasil possui o maior rebanho bovino comercial do mundo (195 milhões de cabeças, dados de 2003), entretanto, a pecuária brasileira apresenta baixos índices de produtividade quando comparada aos países mais desenvolvidos. Para tornar a pecuária brasileira mais competitiva é necessário buscar a melhoria genética dos rebanhos e uma das técnicas mais empregadas é a transferência de embriões. A transferência de embriões depende, primeiramente, de um processo de indução de ovulação em uma vaca doadora. Esse processo consiste na maturação simultânea de vários folículos ovarianos sob a influência de hormônios, como o hormônio folículo estimulante (FSH). O FSH é um hormônio glicoprotéico produzido pela adeno-hipófise (glândula pituitária) fundamental para a função reprodutiva de mamíferos atuando em concerto com o hormônio luteinizante (LH) para assegurar a maturação sexual e gametogênese. O uso deste hormônio em centros de transferência de embrião é vital para a indução da foliculogênese em animais doadores de óvulos para fertilização in vitro. O hormônio FSH é atualmente importado e representa um alto custo para o produtor. A presente proposta visa o desenvolvimento de uma tecnologia nacional que poderá levar à produção de FSH por técnicas de Engenharia Genética.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Fernando Araripe G Torres - Coordenador / Marcio José Poças Fonseca - Integrante / Angela Patrícia Santana - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2001 - 2004

  Genoma Diferencial e funcional do fungo Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Este projeto tem como objetivo geral o mapeamento do genoma funcional e diferencial entre as formas de micélio e levedura de Paracoccidioides brasiliensis, um fungo dimórfico que causa a Paracoccidioidomicose (PCM), micose endêmica de alta prevalência na América Latina. Embora esta doença seja potencialmente fatal e particularmente severa em crianças, pouco é ainda entendido sobre a biologia do P. brasiliensis, o qual é conhecido apenas em sua forma assexuada e multinucleada. O hospedeiro humano adquire o fungo por inalação de esporos ou propágulos da forma miceliana presentes na natureza, que alcança os pulmões e se converte na forma de levedura. Recentemente, foi relatada a infecção de tatus em áreas endêmicas deste fungo, sendo portanto considerados hospedeiros silvestres naturais alternativos ao homem. O projeto ?Genoma funcional e diferencial do P. brasiliensis? baseia-se na identificação dos genes de expressão (ESTs) de micélio e levedura e dos genes de expressão diferencial, que potencialmente exerceriam funções relacionadas à adaptação do fungo ao hospedeiro, à manutenção do estado diferenciado, bem como com a virulência e/ou patogenicidade deste fungo, o qual sofre o processo de transição celular para infecção do hospedeiro humano. Esta proposta não se sobrepõe com o seqüenciamento do seu genoma estrutural, ao contrário, complementa e avança no conhecimento da função dos genes, o que será certamente o passo seguinte na fase pós-genômica deste organismo. Além disto, o fato deste organismo possuir um genoma relativamente grande e complexo (30-60 Mbp), dificultaria uma proposta de genoma estrutural e traria como necessidade um maior número de grupos envolvidos em rede para alcançar este objetivo. Ao contrário, o genoma funcional e diferencial envolve o sequenciamento de ESTs de micélio e levedura e a identificação de genes diferenciais levando o projeto para uma escala viável de execução com um número menor de grupos em rede.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Luis Artur Mendes Bataus - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Marcio J PoçasFonseca - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Andráe Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Celia M A Soares - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro.

• 2001 - 2002

  Construção de um novo vetor para expressão e purificação de proteínas heterólogas na levedura Pichia pastoris, Descrição: Este projeto visa a modificação dos multiplos sítios de clonagem do plasmidio pPIC9 de Pichia pastoris e inclusão de seis resíduos de histidina, para facilitar a purificação de proteínas a elas fusionadas, por coluna de sulfato de níquel.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro.

• 2001 - Atual

  Otimização da produção da proteína osteogênica humana OP-1 na levedura Pichia pastoris, Descrição: O projeto prevê o desenvolvimento de uma tecnologia que propicie a produção da proteína osteogênica human OP-1 na levedura Pichia pastoris. A OP-1 tem ampla aplicação em medicina e odontologia como no reparo de fraturas e restauração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Fernando A G Torres - Coordenador / Loise Pedrosa Sales - Integrante / Maria Ester Lucca - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil - Auxílio financeiro.

• 2001 - Atual

  Desenvolvimento de linhagens de S. cerevisiae para aproveitamento de biomassa, Descrição: O projeto trata da imobilização das enzimas alfa-amilase e glicoamilase na parede celular da linhagem MFL de S. cerevisiae.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Carolina Brettas Baptista - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Projetos de desenvolvimento

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante., Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante., Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante., Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante., Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante., Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante., Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante., Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante.Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante., Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Produção de enzimas para diagnóstico de CoVid-19, Descrição: Os coronavírus representam um grupo de vírus cujos genomas são baseados em RNA fita simples de sentido positivo (+)ssRNA sendo causadores de diversas infecções respiratórias em humanos, incluindo a COVID-19. O diagnóstico rápido e preciso deste vírus é fundamental para nortear o tratamento da doença. Atualmente, os mais importantes testes de diagnóstico deste vírus são baseadas em imunoensaios (ELISA) ou em testes moleculares (PCR). Por se tratar de um genoma de RNA, a detecção do coronavírus se dá pela técnica RT-PCR que envolve o isso de duas enzimas: transcriptase reversa e Taq DNA polimerase. Trata-se do padrão ouro para diagnóstico laboratorial da COVID-19 para amostras coletadas no trato respiratório superior ou inferior. Vários kits de RT-PCR foram desenvolvidos desde a eclosão da pandemia. Em nosso laboratório já dispomos de clones bacterianos que produzem essas enzimas em grande quantidade e poderiam ser empregados para desenvolvimento de um kit nacional. Desta forma, diminuindo a dependência por produtos importados e contribuindo para o aumento da capacidade de testagem da população, tão importante para acompanhamento da evolução da pandemia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Eliane Ferreira Noronha - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante., Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2020 - Atual

  Produção de enzimas para diagnóstico de CoVid-19, Descrição: Os coronavírus representam um grupo de vírus cujos genomas são baseados em RNA fita simples de sentido positivo (+)ssRNA sendo causadores de diversas infecções respiratórias em humanos, incluindo a COVID-19. O diagnóstico rápido e preciso deste vírus é fundamental para nortear o tratamento da doença. Atualmente, os mais importantes testes de diagnóstico deste vírus são baseadas em imunoensaios (ELISA) ou em testes moleculares (PCR). Por se tratar de um genoma de RNA, a detecção do coronavírus se dá pela técnica RT-PCR que envolve o isso de duas enzimas: transcriptase reversa e Taq DNA polimerase. Trata-se do padrão ouro para diagnóstico laboratorial da COVID-19 para amostras coletadas no trato respiratório superior ou inferior. Vários kits de RT-PCR foram desenvolvidos desde a eclosão da pandemia. Em nosso laboratório já dispomos de clones bacterianos que produzem essas enzimas em grande quantidade e poderiam ser empregados para desenvolvimento de um kit nacional. Desta forma, diminuindo a dependência por produtos importados e contribuindo para o aumento da capacidade de testagem da população, tão importante para acompanhamento da evolução da pandemia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando A G Torres - Integrante / Eliane Ferreira Noronha - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2004

  Desenvolvimento de um processo de produção de etanol a partir de amido, Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Coordenador / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Patricia de Albuquerque de Andrade - Integrante / Livônios Ceschini Junior - Integrante / Rafael Cavalcanti de Albuquerque Ajuz - Integrante., Financiador(es): Poli Engenharia Ltda - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2001 - Atual

  Produção de fatores plasmáticos recombinantes, Descrição: Este projeto apresenta dois objetivos gerais que se complementam: clonar os genes dos fatores VIII e IX da coagulação sanguínea, expressá-los em células eucarióticas a partir de vetores disponíveis ou derivados construídos a partir destes comerciais. Em paralelo, objetiva-se a construção de novos vetores para a expressão destas proteínas, bem como de outras de interesse farmacológico e ou comercial. Nesta etapa será feita a prospecção de novos promotores, sinais internos de iniciação da tradução, bem como novos sinais de processamento proteíco. As proteínas produzidas em qualquer um dos sistemas serão avaliadas quanto as suas atividades biológicas pele Hemocentro de Ribeirão Preto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Elida G Campus - Integrante / Fernando A G Torres - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Andrea Q Maranhão - Integrante / Spartaco Astolfi-Filho - Integrante / Marcos Antonio dos Santos Silva - Integrante / Maristella O de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.