Luciene Bottentuit López Balottin
Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, Mestre em Ciências/Biofísica e Doutora em Ciências/Bioquímica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008). Desde 2010 é Pesquisadora em Metrologia e Qualidade do Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia (Inmetro). Área de atuação: biologia celular e bioengenharia tecidual, com ênfase em metrologia e métodos alternativos ao uso de animais de experimentação e sua aceitação regulatória para avaliação de químicos. Representa o Inmetro na ReNaMA (Rede Nacional de Métodos Alternativos) e coordena a PReMASUL (Plataforma Regional de Métodos Alternativos à Experimentação Animal do MERCOSUL). Atualmente, é Diretora do Centro Latino-Americano de Biotecnologia (CABBIO). Também atua como inspetora de Boas Práticas Laboratoriais e como avaliadora de Biobancos pela Cgcre/Inmetro. Participa como especialista das seguintes comissões: ABNT/CEE 150 Comissão de Estudo Especial de Materiais de Referência e ABNT/CEE 276 Comissão de Estudo Especial de Biotecnologia e ABNT/CEE 331 Comissão de Estudo Especial de Biodiversidade. Participa do Working Group of National Coordinators of The Test Method Guidelines Programme (2015) e do Chemicals and Biotechnology Committee (2019) da OCDE. Atua como docente e como orientadora do Programa de Pós-graduação em Biomedicina Translacional (Inmetro, Uezo e Unigranrio).
Informações coletadas do Lattes em 05/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquímica
2003 - 2008
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: abordagem de estudos para aterosclerose:modelos in vitro e propostas de revascularização
Radovan Borojevic. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: endotélio; receptores nucleares (PPARgama); proliferação celular; aterosclerose; restenose.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)
1997 - 2001
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Interação de Tritrichomonas foetus com componentes da matriz extracelular: laminina-1 e fibronectina
Orientador: Fernando Costa e Silva Filho
, Ano de Obtenção: 2001.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Tritrichomonas foetus; Laminina-1; Fibronectina; Sinalização celular.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Graduação em Ciências Biológicas
1992 - 1997
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2022 - 2022
Validação de métodos de ensaio. (Carga horária: 16h). , Sociedade Brasileira de Metrologia, ABMETRO, Brasil.
2022 - 2022
Gerenciamento de Projetos. (Carga horária: 40h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.
2022 - 2022
Noções de Python na Metrologia. (Carga horária: 17h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2021 - 2021
Creative Problem Solving. (Carga horária: 18h). , GINO TERENTIM ACADEMIA DE DESENVOLVIMENTO EMPRESARIAL, GINO TERENTIM, Brasil.
2019 - 2019
Norma ISO 17025/2017 Interpretação e Implantação da Gestão da Qualidade. (Carga horária: 12h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2017 - 2017
Treinamento para Formação e Reciclagem de Inspetores BPL. (Carga horária: 24h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2016 - 2016
Orientação sobre a ABNT NBR ISO 17025:2005. (Carga horária: 14h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2014 - 2014
Organização e desenvolvimento de Ensaios de Profic. (Carga horária: 18h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2014 - 2014
Workshop com inspetores de BPL. (Carga horária: 16h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2013 - 2013
Fundamentos e conceitos de sistema de gestão. (Carga horária: 10h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2013 - 2013
Curso Nacional de Formação de Inspetores Internos. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2012 - 2012
Formação de auditores internos para laboratórios. (Carga horária: 16h). , Rio-Metrologia/Redetec, REDETEC, Brasil.
2012 - 2012
Formação de Auditor Líder em Sistema de Gestão. (Carga horária: 60h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2012 - 2012
Avaliadores e Especialistas do Programa de Acredit. (Carga horária: 14h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2011 - 2011
Metodologias de mapeamento e melhoria de processos. (Carga horária: 12h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2011 - 2011
Materiais de Referência: Produção e Certificação. (Carga horária: 12h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
2011 - 2011
Estimativa de Incerteza de Medição. (Carga horária: 14h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Métodos Alternativos à Experimentação Animal.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Toxicologia Regulatória.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Metrologia Células e/ou Tecidos de Eucariotos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.
Organização de eventos
Balottin, L.B.L. . 13° Congresso Mundial de Alternativas e Uso de Animais nas Ciências da Vida (WC13). 2025. (Congresso).
Balottin, L.B.L. . Encontro dos Laboratórios Associados a RENAMA. 2023. (Congresso).
BALOTTIN, L. B. L. ; MARIN, T. M. . WEBINÁRIO CABBIO/MCTI COVID-19. 2020. (Outro).
BALOTTIN, L. B. L. . 2nd PAN-AMERICAN Conference for Alternative Methods. 2018. (Outro).
Participação em eventos
V Congresso Latino Americano de Metodos Alternativos ao Uso de animal de experimentação. COLAMA. Education, training and application of non-animal methods (NAMs) in Latin America.. 2024. (Congresso).
12th World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences. Proficiency testing of In Vitro Methods. 2023. (Congresso).
3rd Pan-American Conference for Alternative Methods/ 12th World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences. Governmental Structure and Dissemination (RENAMA/PREMASUR). 2023. (Congresso).
CBMalt - CONGRESSO BRASILEIRO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS. Difusão e treinamento dos Métodos Alternativos. 2023. (Congresso).
11th World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences (WC11). Brazil is on: Animal testing ban and available OECD TG in Brazil. 2021. (Congresso).
TRAINING AND IMPLEMENTATION OF A RECONSTRUCTED HUMAN EPIDERMIS (RHE) MODEL TO EVALUATE SKIN IRRITATION.TRAINING AND IMPLEMENTATION OF A RECONSTRUCTED HUMAN EPIDERMIS. 2021. (Outra).
2nd EPISKIN INTERNATIONAL SEMINAR on Safety and Efficacy applications of 3D human tissue models as alternatives to Animal Testing.Brazil is on: Animal testing ban and available OECD TG in Brazil. 2019. (Seminário).
2nd PAN-AMERICAN conference for Alternative Methods.Alternative Methods Iniciatives in South America. 2018. (Outra).
2nd PAN-AMERICAN Conference for Alternative Methods.PREMASUR: MERCOSUR'S PLATAFORM FOR ALTERNATIVE METHODS. 2018. (Outra).
2nd PAN-AMERICAN Conference for Alternative Methods.INTERLABORATORY COMPARISON OF OECD TG 439 in BRAZIL. 2018. (Outra).
EU-Brazil sector Dialogues workshop.metro´s contribution to alternative methods to animal use implementation and dissemination. 2016. (Encontro).
VI Latin America Risk Assessment Workshop. 2014. (Oficina).
Workshop da Rede de Metrologia Química. 2014. (Oficina).
29Th SQA Annual Meeting.Principles of Good laboratory Practice Recognition of Compliance: The Brazilian experience - Cgcre/Inmetro. 2013. (Encontro).
Perspectivas sobre métodos alternativos à utilização de animais para a avaliação de segurança de produtos cosméticos. 2012. (Oficina).
IX Seminário Rio Metrologia. 2011. (Seminário).
1º Encontro Nacional de Inovação Tecnológica em Biotecnologia. 2009. (Encontro).
VII World Congress on Alternatives & Animal Use in the Life Sciences. Development of reconstructed human epidermis in Brazil and analyze of ceramide production. 2009. (Congresso).
III Semana de Biologia- UNIRIO.Palestra: Células-tronco: biologia terapia e angiogênese terapeutica. 2005. (Encontro).
Simpósio Internacional sobre novas estratégias em ortopedia: Terapia celular, Biomateriais e Bioengenharia. 2005. (Simpósio).
V Semana de Biologia e Meio Ambiente- Universidade Santa Úrsula.Mesa redonda: células-tronco. 2005. (Encontro).
SIMEC- International Symposium on Extracelular matrix. 2004. (Simpósio).
XIII Reunião anual da sociedade brasileira de protozoologia.Role of putrescine biosynthesis on the Tritrichomonas foetus: effects os a putrescine analogue on parasite metabolism, morphology and adhesion. 1997. (Outra).
II semana de Microbiologia e IMunologia.Efeits da 1,4-diamino-2-butanona (DAB) em Tritrichomonas foetus. 1996. (Outra).
Participação em bancas
Luciene Balottin; MENDES, F. M. L.; BRITTO, A. C. M.; SANTOS, B. A. M. C.; SOUZA, M. V. N.; SOUZA, R. A.; BARROSO, W. B. G.. Guideline: Práticas de qualidade na pesquisa biomédica voltada para produção de fármacos e medicamentos. 2023. Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica) - Fundação Oswaldo Cruz.
SOUZA, V.; BALOTTIN, L.B.L.; BARBOSA FILHO, C. S.; FREITAS, Z. M. F.; CAIXEIRO, J. M. R.; REGO, E. C. P.. Implantação do ensaio de absorção cutânea (OECD TG 428) no Inmetro. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.
Balottin, L.B.L.; MEDEIROS, M. N.; PRESGRAVE, O. A. F.. Aplicabilidade do ensaio de citotoxicidade seguindo o Guidance Document nº 129 da OECD para avaliação de nanopartículas. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.
Luciene Balottin. Estudo de viabilidade no desenvolvimento de um candidato a material de referência certificado para a quantificação de DNA humano. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Metrologia e Qualidade) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.
VIEIRA, V. V.;Balottin, L.B.L.; AMENDOEIRA, F. C.; LEANDRO, K. C.; BITTENCOURT, V. C. B.. Avaliação do teste de ativação de monócitos na determinação da contaminação pirogênica de ácido lipoteicoico em produtos ejetáveis. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto nacional de controle de qualidade em saúde.
Balottin, L.B.L.; ANTONIO ANAX F; Lucas B.. Desenvolvimento de Solução Tecnológica para Análise Exploratória de Dados e Estatística em Citotoxicidade. 2024 - Fundação Oswaldo Cruz.
Balottin, L.B; LEITAO, A.; SILVA, A. C. G.; CARVALHO, M. S.; CARRILHO, E.. Desenvolvimento de um intestine-on-a-chip utilizando materiais termoplásticos para simulação de barreiras epiteliais e endoteliais. 2024. Tese (Doutorado em Química Orgânica e Biológica) - Universidade de São Paulo.
Moura Neto, RS;Balottin, L.B.L.; Alvez, F A. Avaliação do impacto biológico de nanopartículas magnéticas de óxido de ferro: estudos in vitro e in vivo. 2016. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
VILLAS BOAS, M. H. S.; GONZALEZ, M. S.; MOURA, W. C.; AMENDOEIRA, F. C.;Balottin, L.B.L.. Avaliação da contaminação pirogênica em produtos injetáveis em ambientes sujeitos a vigilância sanitária: comparação dos métodos in vitro e in vivo aplicados ao controle da qualidade. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto nacional de controle de qualidade em saúde.
MEDEIROS, M. N.; Balottin, Luciene B.L.; BARBOSA FILHO, C. S.. Informação tecnológica como ferramenta estratégica na gestão de pesquisas em biotecnologia voltadas à inovação,. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.
Balottin, L.B.L.. Métodos Alternativos ao Uso de Animais. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Balottin, L.B.L.. Comparison and Validation Studies on Limulus Amebocyte Lisate Test and Rabbit Pyrogen. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.
Balottin, L.B.L.. Estudo da aplicabilidade de modelos in vitro utilizados na avaliação da toxicidade de poeiras minerais para nano materiais de importância para saúde pública. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto nacional de controle de qualidade em saúde.
Balottin, L.B.L.; FERMAM, R. K. S.; SOUZA, V.. Métodos alternativos? aceitação regulatória no Mercosul. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Metrologia e Qualidade) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.
SOUZA, V.;Balottin, L.B.L.; FERMAM, R. K. S.; DAMASCENO, J. C.; MEDEIROS, M. N.. Avaliação da fototoxicidade de nanopartículas conforme test guideline OECD no. 432 in vitro 3T3NRU phototoxicity test. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Metrologia e Qualidade) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.
Zamith, Helena; Labarthe, N V;Balottin, L.B.L.; LEANDRO, K. C.; Mattos, K A. Mapeamento de métodos alternativos ao uso de animais no desenvolvimento e controle de qualidade de produtos biológicos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto nacional de controle de qualidade em saúde.
BALOTTIN, L.B.L.;BADUINO, A.. Estudo in vitro da contribuição dos nichos endosteal e subendosteal paralinfopoese B. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Frazão P;Lopez, L. B.. Células estromais da região endosteal da medula óssea. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Balottin, L.B.L.. Pesquisador em Saúde Pública - Desenvolvimento e validação de metodologias alternativas ao uso de animais na pesquisa. 2024. Fundação Oswaldo Cruz.
balottin, LBL. Comissão de Análise e Julgamento do Prêmio CAPES de Tese - área interdisciplinar. 2020. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Balottin, L. Membro da comissão de avaliação de cursos novos de mestrado e doutorado - área interdisciplinar. 2020. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
BARRETO, J.; HIRSCHFELD, D.;Balottin, L.B.L.; GOLOMBEK, D.. IV Edición del Premio Periodismo Científico del MERCOSUR. 2021. Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.
Labarthe, N V; LORENCINI, M.;Balottin, L.B.L.; VILLELA, I. V.; EON, F.; PEREIRA, L. H. M. C.. Comissão de avaliação do Prêmio MCTIC de métodos alternativos à experimentação animal. 2017. Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações.
FREIRE, M. S.; SILVA, A. B. M.;Balottin, L.B.L.; SOARES, M. A.. Comissão julgadora do 1º PRÊMIO FIOCRUZ DE PRÁTICAS INOVADORAS DE GESTÃO DA QUALIDADE NA PESQUISA. 2017. Fundação Oswaldo Cruz.
Orientou
Desenvolvimento de sistema teste in vitro livre de componentes animais aplicável às Novas Abordagens Metodológicas; Início: 2022; Tese (Doutorado em BIOMEDICINA TRANSLACIONAL) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Implementação de bioensaios para avaliar fototoxicidade; Início: 2024 - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia; (Orientador);
Desenvolvimento de Plataforma de Treinamentos Sobre Metodologias da OECD com Foco em Metodologias Alternativas ou Livres de Animais de Experimentação; Início: 2022; Orientação de outra natureza; Instituto Nacional de Metrologia Qualidade e Tecnologia; Inmetro; (Orientador);
Estudo sobre a aplicabilidade do Método Alternativo HET-CAM em bateria de ensaios Preditivos para a irritação e dano severo ocular; 2023; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto nacional de controle de qualidade em saúde, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Avaliação de desempenho e Incerteza Associada para o GD 129 OCDE sob condições humanizadas; 2021; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Implementação da metodologia de teste de micronucleo um vitro no Inmetro e proposta de avaliação de desempenho de laboratórios para programas de ensaios de proficiência; 2020; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Metrologia e Qualidade) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Inmetro; Coorientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Métodos Alternativos ao uso de animais utilizados em experimentos: análise da convergência regulatória no MERCOSUL e infraestrutura Laboratorial; 2018; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Metrologia e Qualidade) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Inmetro; Orientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Implantação do ensaio de absorção cutânea no Inmetro; 2017; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, ; Coorientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Impacto do tamanho de partículas de óxido de zinco para a fototoxicidade: estudo comparativo entre nanopartículas de óxide zinco e óxido de zinco não nanométrico,; 2017; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Metrologia e Qualidade) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Aplicabilidade do ensaio de citotoxicidade seguindo o Guidance Document nº 129 da OECD para avaliação de nanopartículas; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
PROPOSTA DE COMPLEMENTAÇÃO AO PROGRAMA DE RECONHECIMENTO DA CONFORMIDADE AOS PRINCÍPIOS DAS BOAS PRÁTICAS DE LABORATÓRIO DO INMETRO: ESTUDOS IN VITRO E BOAS PRÁTICAS DE CULTIVO CELULAR; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, ; Coorientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Método in vitro para predição do potencial alergênico: adaptação de células a um meio quimicamente definido; ; 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Cruelty Free: Comunicando aspectos da bioética de forma simples e clara; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Implementação do teste de micronúcleo in vitro (goiano 487 da OECD) utilizando a linhagem de células de pulmão de Hamister Chineses (V79) no Inmetro; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Católica de Petrópolis; Orientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
predição em humanos dos efeitos da fototoxicidade aguda de nanopartículas dde óxido de zinco; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Católica de Petrópolis, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Implementação do Ensaio de Citotoxicidade In Vitro utilizando a linhagem de fibroblastos Murinos 3T3 (guia no129 OECD) no Inmetro; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Católica de Petrópolis; Orientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Efeito do colesterol sobre as células musculares lisas: formação de células espumosas; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Luciene Bottentuit López Balottin;
Produções bibliográficas
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REIS-MANSUR, MARIA CRISTINA P. P. ; CARDOSO-RURR, JANINE S. ; SILVA, JOSEMAR V. MAIWORM ABREU ; DE SOUZA, GABRIELA RODRIGUES ; CARDOSO, VERÔNICA DA SILVA ; MANSOLDO, FELIPE RAPOSO PASSOS ; PINHEIRO, YURI ; SCHULTZ, JÚNIA ; LOPEZ BALOTTIN, LUCIENE B. ; DA SILVA, ANTONIO JORGE RIBEIRO ; LAGE, CLAUDIA ; DOS SANTOS, ELISABETE PEREIRA ; ROSADO, ALEXANDRE SOARES ; VERMELHO, ALANE BEATRIZ . Carotenoids from UV-resistant Antarctic Microbacterium sp. LEMMJ01. Scientific Reports , v. 9, p. 9554, 2019.
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GUERRA BRETAÑA, ROSA M. ; DE SENA, LÍDIA A. ; BELTRÃO, MARILIA S. ; RESENDE, RODRIGO F. ; SARTORETTO, SUELEN C. ; MAIA, MÔNICA D. C. ; PEDROSA, CAROLINA ; BALOTTIN, LUCIENE ; GRANJEIRO, JOSÉ M. ; ACHETE, CARLOS A. . Calcium silicate-poly(n-butyl-2-cyanoacrylate) nanocomposite for bone tissue adhesion. International Journal of Materials Research , v. 110, p. 359-366, 2019.
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PIRET, JEAN-PASCAL ; BONDARENKO, OLESJA M. ; BOYLES, MATTHEW S. P. ; HIMLY, MARTIN ; RIBEIRO, ANA R. ; BENETTI, FEDERICO ; SMAL, CAROLINE ; LIMA, BRAULIO ; POTTHOFF, ANNEGRET ; SIMION, MONICA ; DUMORTIER, ELISE ; LEITE, PAULO EMILIO C. ; Balottin, Luciene Bottentuit ; GRANJEIRO, JOSÉ MAURO ; IVASK, ANGELA ; KAHRU, ANNE ; RADAUER-PREIML, ISABELLA ; TISCHLER, ULRIKE ; DUSCHL, ALBERT ; SAOUT, CHRISTELLE ; et.al . Pan-European inter-laboratory studies on a panel of in vitro cytotoxicity and pro-inflammation assays for nanoparticles. ARCHIVES OF TOXICOLOGY , v. 91, p. 2315, 2016.
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Balottin, L.B.L. . Capacity Building: Strengthening National Laboratory Infrastructure in Support of NAMs. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BALOTTIN, L.B.L. . Governmental Structure and Dissemination (RENAMA/PREMASUR). 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BALOTTIN, LUCIENE BOTTENTUIT LÓPEZ . Ações em Rede ? Métodos Alternativos ao uso de Animais. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Balottin, Luciene Bottentuit ; PRESGRAVE, O. A. F. ; MARIGLIANI, BIANCA . Mesa redonda: Difusão e treinamento dos Métodos Alternativos.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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balottin, LBL . Métodos Alternativos em Pesquisa. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Balottin, L.B.L. . BRAZIL is ON: Animal Testing Ban and Available OECD TG in Brazil. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BALOTTIN, L. B. L. . Curso pré-congresso: Modelos alternativos para avaliação toxicológica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BALOTTIN, L. B. L. . Interlaboratory Comparison of OECD TG 439 in Brazil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BALOTTIN, L. B. L. . PReMASUL, The Mercosur's Platform of Alternative Methods. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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L.B López . Chair in Section XV - Alternative Methods incitiatives in South America. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BALOTTIN, L. B. L. . Boas Práticas de Cultivo Celular. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Balottin, Luciene Bottentuit . Inmetro´s contribution to alternative methods to animal use implementation and dissemination. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PEDROSA, C. S. G. ; LOPES, T. S. ; BAPTISTA, L. S. ; LOTSCH, P. F. ; Balottin, L.B.L. ; Borojevic, R ; GRANJEIRO, J. M. . Gold nanoparticles do not induce cytotoxicity in pulmonary cell lines. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sá-rocha, VM ; LOPEZ, L. B. ; Roedel, MBG ; Borojevic, R ; Guma, FCR ; Medina, S ; Gesztesi, JL . Development os Reconstructed Human Epidermis in Brazil and analyse of ceramide production. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Boldrini, L.C.P. ; BALOTTIN, L.B.L. ; Marchiori, A ; ALVES, M. S. ; Koslowsky, E. O. ; Takiya, C. M ; Borojevic, R . Bioengineering of blood vessels using porcine xenogeneic implants. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Amaral, RJFC ; LOPEZ, L. B. ; Teodoro, AJ ; Borojevic, R . Effect of lycopene in smooth muscle cells and endothelial cells in cholesterol presence. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Amaral, RJFC ; Teodoro, AJ ; LOPEZ, L. B. ; Borojevic, R . Efeito do Licopeno sobre as células endoteliais e musculares lisas na presença de colesterol. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Amaral, RJFC ; Teodoro, AJ ; LOPEZ, L. B. ; Borojevic, R . Efeito do licopeno em células musculares lisas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Marchiori, A ; Lopez, L. B. ; Boldrini, L.C.P. ; ALVES, M. S. ; Borojevic, R . Confecção de próteses vasculares biológicas de pequeno calibre.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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Luciene Balottin . Função Endotelial. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LimaVerde G ; Lopez, L. B. ; GiordaniDuarte AC ; Costa M G S ; Cinelli L P ; Hurtenbach E ; Coelho-Sampaio T ; Pascutti P G . Endostatin dimer stability and its implications for cancer therapy. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ALVES, M. S. ; Boldrini, L.C.P. ; Lopez, L. B. ; Borojevic, R . Bioengenharia de vasos de pequeno calibre.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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Outras produções
FARIA-CAMPOS, ALESSANDRA C ; BALOTTIN, L. B. L. ; GRANJEIRO, JOSÉ M ; CAMPOS, S. V. A. ; GARCIA, V. ; BATISTA, PAULO HS . FluxFTTX. 2015.
BALOTTIN, L. B. L. ; CARLOS, M. M. ; GRANJEIRO, JOSÉ M ; CAMPOS, S. V. A. ; SENNA, A. . FluxBCOP. 2015.
BALOTTIN, L.B.L. ; MARIN, T. M. . CENTRO LATINO-AMERICANO DE BIOTECNOLOGIA (CABBIO). 2020; Tema: Biotecnologia. (Site).
Balottin, L.B.L. ; GRANJEIRO, J. M. ; ALMEIDA, P. C. ; DELGADO, I. F. ; PAGANI, E. ; PRESGRAVE, O. A. F. . REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS. 2013; Tema: Métodos Alternativos ao Uso de Animais de Experimentação. (Site).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 26 - 'Teste de Ativação de Monócitos (MAT) para Avaliação da Contaminação Pirogênica em produtos injetáveis'. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 27 - 'Protocolo nº 236 da OECD: Teste de toxicidade aguda em embriões de peixes (FET)'. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
L.B López . Curso Premasul 25: Princípios das Boas Práticas de Laboratório aplicados às metodologias in vitro. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 25 - Princípios das Boas Práticas de Laboratório aplicados às metodologias in vitro.. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
L.B López . Curso PReMASUL 22 - Webnário: Estudo de Absorção Dérmica Utilizando Pele Humana ex vivo. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
L.B López . Curso PReMASUL 23 - Webnário: Sistemas microfisiológicos aplicados a testes de absorção de fármacos in vitro como estratégia alternativa ao uso de animais.. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 22 - ESTUDO DE ABSORÇÃO DÉRMICA UTILIZANDO PELE HUMANA EX-VIVO. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 23 - SISTEMAS MICROFISIOLÓGICOS APLICADOS A TESTES DE ABSORÇÃO DE SUBSTÂNCIAS IN VITRO COMO ESTRATÉGIA ALTERNATIVA AO USO DE ANIMAIS. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 24 - Sistemas Microfisiológicos Humanos ? Fundamentos e Perspectivas.. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 21 - AVALIAÇÃO DA IRRITAÇÃO DÉRMICA IN VITRO EM MODELO DE EPIDERME HUMANA RECONSTITUÍDA (TESTE OCDE TG 439).. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
L.B López . Curso PReMASUL 21 -Webnário: IRRITACIÓN CUTÁNEA EN EPIDERMIS HUMANA RECONSTITUIDA OECD TEST TG 439. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 19 - AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE IRRITAÇÃO E DANO SEVERO OCULAR DE SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
BALOTTIN, L.B.L. . Curso PReMASUL 16 - AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE E DA FOTOTOXICIDADE DE SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 14 - CITOMETRIA DE FLUXO APLICADA A ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 15 - MÉTODOS DE AVALIAÇÃO DE SEGURANÇA OCULAR QUE UTILIZAM MODELOS IN VITRO DE CÓRNEA - 'TESTE IN VITRO DE CURTA DURAÇÃO PARA DANOS OCULARES' E 'EPITÉLICOS CORNEANO HUMANO RECONSTRUÍDO'. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 16 - AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE E DA FOTOTOXICIDADE DE SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 17 - SISTEMAS MICROFISIOLÓGICOS HUMANOS - FUNDAMENTOS E PERSPECTIVAS.. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 18 - AVALIAÇÃO DA PERMEABILIDADE INTESTINAL IN VITRO UTILIZANDO A LINHAGEM CELULAR CACO-2. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 09 - AVALIAÇÃO DE MICRONÚCLEOS IN VITRO OECD 487.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 10 - AVALIAÇÃO IN VITRO DE IRRITAÇÃO (OECD TG 439) E SENSIBILIZAÇÃO CUTÂNEA (OECD TG 442E). 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 11 - MÉTODO IN VITRO PARA AVALIAÇÃO DA ABSORÇÃO CUTÂNEA (OECD TG 442E).. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 12 - MÉTODOS INOVADORES IN VITRO PARA AVALIAÇÃO DE SENSIBILIDADE CUTÂNEA.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 13 - MÉTODOS DE AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE IRRITAÇÃO E CORROSÃO OCULAR QUE UTILIZAM MODELOS IN VITRO DE CÓRNEA (OECD TG 491 e 492).. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 04 - MÉTODOS QUE UTILIZAM A PELE HUMANA COMO SISTEMA TESTE: VITRO. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 05 - ALTERNATIVE METHODS TO ANIMAL EXPERIMENTATION AND REGULARY ACCEPTANCE. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 06 - MÉTODO IN VITRO PARA AVALIAÇÃO DA ABSORÇÃO CUTÂNEA (OECD TG 428). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 07 - MÉTODOS DE AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE IRRITAÇÃO E CORROSÃO OCULAR QUE UTILIZAM MODELOS IN VITRO DE CÓRNEA.. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 08 - ABORDAGENS INOVADORAS PARA AVALIAÇÃO DE POTENCIAL DE SENSIBILIZAÇÃO DÉRMICA DE PRODUTOS QUÍMICOS.. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 01 - MÉTODOS IN VITRO PARA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL GENOTÓXICO DE SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 02 - CURSO TEÓRICO-PRÁTICO DE MÉTODOS ALTERNATIVOS QUE UTILIZAM A LINHAGEM BALB 3T3 COMO SISTEMA TESTE: CITOTOXIDADE CONFORME GD 129 OECD & FOTOTOXICIDADE CONFORME TG 432 OECD.. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Balottin, L.B.L. . Curso PReMASUL 03 - MÉTODOS ALTERNATIVOS PARA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE IRRITAÇÃO E CORROSÃO OCULAR DE SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS.. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
BALOTTIN, L. B. L. ; BADUINO, A. . projeto células-tronco, clonagem e outros bichos. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - textos científicos sobre células-tronco, terapia celular e clonagem).
Projetos de pesquisa
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2011 - 2016
ECONORMAS- MERCOSUR, Descrição: Este projeto teve por objetivo fortalecer a capacidade do MERCOSUL de conciliar o crescimento da atividade econômica e comercial com a gestão sustentável dos recursos e o fortalecimento da proteção ambiental e aprimorar a qualidade e segurança de produtos. Contou com um investimento de dezoito milhões de euros, provenientes de União Europeia e do Mercosul. O Inmetro contribuiu para alinha de ação 3 ?Avance en la adopción de las orientaciones internacionales del Sistema Globalmente Armonizado de Clasificación y Etiquetado de Productos Químicos (SGA) en el MERCOSUR y en el desarrollo de capacidades analíticas regionales? aumentando sua capacidade analítica com o aporte de quase um milhão de reais em equipamentos, disseminação de métodos através de treinamentos e visita técnica a centros europeus de referência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Rogerio O Correa - Integrante / Jorge Cruz - Integrante.
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2011 - 2015
[FP7] NanoValid - Developing Reference Methods for Nanomaterials, Descrição: Descrição: Principal objetivo do projeto de cooperação internacional NanoValid é desenvolver um conjunto de métodos e materiais de referência confiáveis para a fabricação, caracterização físico-química, identificação de perigo e avaliação da exposição de nanomateriais engenheirados (ENMs), incluindo métodos para controle da dispersão e rotulagem de ENMs. Com base nos métodos de referência recém-criados, abordagens e estratégias atuais para avaliação de risco e ciclo de vida serão melhoradas, modificadas e desenvolvidas e sua viabilidade avaliada por meio de estudos de casos práticos. O projeto consiste de 24 parceiros europeus de 14 diferentes países e 6 parceiros do Brasil, Canadá, India e EUA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Integrante / Paulo Emílio Leite - Integrante / Ana Rosa Lopes Pereira Ribeiro - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
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2014 - Atual
Guia para determinação da citotoxicidade in vitro de nanopartículas, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País , a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / Paulo Emílio Leite - Integrante / Ana Rosa Lopes Pereira Ribeiro - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante / Luciene Bottentuit lópez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2014 - Atual
Guia para determinação da citotoxicidade in vitro de nanopartículas, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País , a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / Paulo Emílio Leite - Integrante / Ana Rosa Lopes Pereira Ribeiro - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante / Luciene Bottentuit lópez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2014 - Atual
Guia para determinação da citotoxicidade in vitro de nanopartículas, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País , a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / Paulo Emílio Leite - Integrante / Ana Rosa Lopes Pereira Ribeiro - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante / Luciene Bottentuit lópez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2014 - Atual
Guia para determinação da citotoxicidade in vitro de nanopartículas, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / Paulo Emílio Leite - Integrante / Ana Rosa Lopes Pereira Ribeiro - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante / Luciene Bottentuit lópez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2014 - Atual
Guia para determinação da citotoxicidade in vitro de nanopartículas, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / Paulo Emílio Leite - Integrante / Ana Rosa Lopes Pereira Ribeiro - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante / Luciene Bottentuit lópez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2014 - Atual
Guia para determinação da citotoxicidade in vitro de nanopartículas, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / Paulo Emílio Leite - Integrante / Ana Rosa Lopes Pereira Ribeiro - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante / Luciene Bottentuit lópez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2014 - Atual
Guia para determinação da citotoxicidade in vitro de nanopartículas, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / Paulo Emílio Leite - Integrante / Ana Rosa Lopes Pereira Ribeiro - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante / Luciene Bottentuit lópez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2016 - Atual
MCTIC/CNPq 437190/2016-1- CBAB - APOIO À GESTÃO DO CENTRO BRASILEIRO-ARGENTINO DE BIOTECNOLOGIA, Descrição: O presente projeto dá continuidade as atividades do CBAB/CABBIO, programa que completa 30 anos em 2016, e visa contribuir para a expansão e a consolidação do sistema de ciência, tecnologia e inovação no país, frente aos cenários nacional e regional. O intercâmbio de estudantes de pós-graduação e de pesquisadores é um dos objetivos do CBAB, estabelecido no Protocolo 9, promovendo colaboração técnico-científica entre grupos de pesquisa do Brasil, Argentina e Uruguai.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2013 - 2015
ADT-1 FAPERJ - Guia para determinação da citotoxicidade in vitro de nanopartículas, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Paulo Emílio Leite - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ - 442884/2016-8 - RENAMA - ORGANIZAÇÃO DE COMPARAÇÕES INTERLABORATORIAIS COMO FERRAMENTA PARA AUMENTO DA QUALIDADE LABORATORIAL, HARMONIZAÇÃO DE MÉTODOS E INTEGRAÇÃO/FORTALECIMENTO DA REDE., Descrição: o objetivo do consórcio é promover ações de harmonização e treinamento em metodologias de ensaio; treinamento BPL e a organização de comparações interlaboratoriais, integrando especialistas, para monitorar o desempenho dos laboratórios e aumentar a confiança nos resultados obtidos com a utilização destes métodos. Este consórcio, que conta com laboratórios privados, laboratórios públicos (prestadores de serviço e/ou acadêmicos) e duas indústrias do setor (L'oréal e Natura) cosmético terá foco em quatro metodologias in vitro da RN 18: TG OECD 431- Corrosão dérmica in vitro: Teste da Epiderme Humana Reconstituída OECD 428 Absorção Cutânea método in vitro; TG OECD 487 - Teste do Micronúcleo em Célula de Mamífero in vitro (micronúcleo); TG OECD 439 -Teste de Irritação Cutânea in vitro. Como resultado disto, esperamos contribuir para o aumento do portfólio de ensaios por laboratório qualificado e para o aumento do número de laboratórios com reconhecimento/implementação dos princípios de boas práticas. Espera-se também consolidar o consórcio como um grupo capaz de identificar as necessidades para implementação de ensaios e fortalecimento da infraestrutura laboratorial da RENAMA e fornecer uma resposta célere mediante os prazos regulatórios atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Vanessa de Sá-Rocha - Integrante / Carlos Tagliati - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Rodrigo de Vecchi - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / Cristina Setim Freitas - Integrante / Samara Eberlin - Integrante / Cynthia Bomfim Pestana - Integrante / Áurea Silveira Cruz - Integrante / Giovana Damasceno Sousa - Integrante / Alessandra Melo de Aguiar - Integrante / Lorena Rigo Gaspar - Integrante / Maria José Soares Mendes Giannini - Integrante / Rodrigo Vieira Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPq 437190/2016-1- CBAB - APOIO À GESTÃO DO CENTRO BRASILEIRO-ARGENTINO DE BIOTECNOLOGIA, Descrição: O presente projeto dá continuidade as atividades do CBAB/CABBIO, programa que completa 30 anos em 2016, e visa contribuir para a expansão e a consolidação do sistema de ciência, tecnologia e inovação no país, frente aos cenários nacional e regional. O intercâmbio de estudantes de pós-graduação e de pesquisadores é um dos objetivos do CBAB, estabelecido no Protocolo 9, promovendo colaboração técnico-científica entre grupos de pesquisa do Brasil, Argentina e Uruguai.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ 437334/2016-3 - PREMASUL - PLATAFORMA REGIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO MERCOSUL, Descrição: O presente projeto visa inserir o tema Métodos Alternativos ao Uso de Animais de Experimentação no MERCOSUL, através da capacitação de recursos humanos em cursos de curta duração. Os cursos contam com a expertise dos laboratórios centrais e associados da Rede Nacional de Métodos Alternativos ?RENAMA, em especial o Grupo Boticário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Marcio Lorencini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.Número de orientações: 1
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2015 - Atual
MCTIC/CNPq 405285/2015-9 - RENAMA- APOIO À GESTÃO E IMPLANTAÇÃO DE METODOLOGIAS ALTERNATIVAS AO USO DE ANIMAIS NA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS., Descrição: A necessidade de implementação, difusão e consolidação de métodos alternativos ao uso de animais em pesquisa biomédica é premente no Brasil. Pressões legítimas da sociedade civil, aliadas à necessidade de redução de custos e aceleração do desenvolvimento de produtos inovadores apontam para testes in vitro como alternativas viáveis e vantajosas em diversos aspectos. No entanto, nosso país ainda é incipiente na utilização de métodos in vitro e vem utilizando basicamente animais de laboratório para a realização de testes de segurança e controle da qualidade de produtos para a saúde, assim como, nos estudos pré-clínicos. Contudo, em muitos casos o uso de animais pode ser reduzido, refinado ou substituído, principalmente por meio da adoção de metodologias alternativas, dependendo do modelo estudado. Para tanto, é preciso que haja métodos alternativos validados e plenamente aceitos pelas agências reguladoras. Neste contexto, o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) estabeleceu, por meio da Portaria nº 491 de 03 de Julho de 2012, a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). A presente proposta pretende contribuir para o fortalecimento e a consolidação da RENAMA, através de quatro subprojetos que apresentam diferentes objetivos específicos, a saber: (i.) Implementação de métodos alternativos reconhecidos pelo Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA) e disseminação de princípios de Boas Práticas de Laboratório (BPL) para os laboratórios associados (Subprojeto 1), (ii.) Disseminação dos princípios das Boas Práticas de Cultura Celular (BPCC) e capacitação de técnicos na rotina de ensaios de autenticidade e pureza para detecção de células e microorganismos contaminantes em culturas celulares (Subprojeto 2); (iii.) Implementação do Teste de Inibição Rápida de Focos Fluorescentes (RFFIT) para determinação in vitro da potência de imunoglobulinas antirrábicas (Subprojeto 3), e (iv.) Apoio à implementação da tecnologia de cultivo de tecidos humanos em biorreatores microfluídicos (Human on a Chip) no Brasil (Subprojeto 4).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ MAURO - Integrante / Isabella Fernandes Delgado - Coordenador / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Cristiane Caldeiras - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.Número de orientações: 2
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2013 - 2015
ADT-1 FAPERJ - GUIA PARA A DETERMINAÇÃO DA CITOTOXICIDADE IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Paulo Emílio Leite - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2011 - 2016
MCTIC/CNPQ 402552/2011-3 ? RENAMA - ESTRUTURAÇÃO DA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS, Descrição: Estruturar a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). OBJETIVOS ESPECÍFICOS (i) Identificação de competências nacionais em prestação de serviço de métodos alternativos ao uso de Animais (públicas ou privadas); (ii) Implantação de ensaios já disponíveis na OECD, para garantir a exeqüibilidade técnica dos ensaios e disseminação de tecnologia para a prestação de serviço; (iii) Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos alternativos ao uso de animais, seguindo as recomendações da OECD para validação de ensaios (iv) Coordenar a avaliação e a revisão técnica de novas metodologias de testes e revisões; (v) desenvolvimento de programas computacioanis para gerenciamento de ensaios. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / Eduardo Pagani - Integrante / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPq 437190/2016-1- CBAB - APOIO À GESTÃO DO CENTRO BRASILEIRO-ARGENTINO DE BIOTECNOLOGIA, Descrição: O presente projeto dá continuidade as atividades do CBAB/CABBIO, programa que completa 30 anos em 2016, e visa contribuir para a expansão e a consolidação do sistema de ciência, tecnologia e inovação no país, frente aos cenários nacional e regional. O intercâmbio de estudantes de pós-graduação e de pesquisadores é um dos objetivos do CBAB, estabelecido no Protocolo 9, promovendo colaboração técnico-científica entre grupos de pesquisa do Brasil, Argentina e Uruguai.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ - 442884/2016-8 - RENAMA - ORGANIZAÇÃO DE COMPARAÇÕES INTERLABORATORIAIS COMO FERRAMENTA PARA AUMENTO DA QUALIDADE LABORATORIAL, HARMONIZAÇÃO DE MÉTODOS E INTEGRAÇÃO/FORTALECIMENTO DA REDE., Descrição: o objetivo do consórcio é promover ações de harmonização e treinamento em metodologias de ensaio; treinamento BPL e a organização de comparações interlaboratoriais, integrando especialistas, para monitorar o desempenho dos laboratórios e aumentar a confiança nos resultados obtidos com a utilização destes métodos. Este consórcio, que conta com laboratórios privados, laboratórios públicos (prestadores de serviço e/ou acadêmicos) e duas indústrias do setor (L'oréal e Natura) cosmético terá foco em quatro metodologias in vitro da RN 18: TG OECD 431- Corrosão dérmica in vitro: Teste da Epiderme Humana Reconstituída OECD 428 Absorção Cutânea método in vitro; TG OECD 487 - Teste do Micronúcleo em Célula de Mamífero in vitro (micronúcleo); TG OECD 439 -Teste de Irritação Cutânea in vitro. Como resultado disto, esperamos contribuir para o aumento do portfólio de ensaios por laboratório qualificado e para o aumento do número de laboratórios com reconhecimento/implementação dos princípios de boas práticas. Espera-se também consolidar o consórcio como um grupo capaz de identificar as necessidades para implementação de ensaios e fortalecimento da infraestrutura laboratorial da RENAMA e fornecer uma resposta célere mediante os prazos regulatórios atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Vanessa de Sá-Rocha - Integrante / Carlos Tagliati - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Rodrigo de Vecchi - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / Cristina Setim Freitas - Integrante / Samara Eberlin - Integrante / Cynthia Bomfim Pestana - Integrante / Áurea Silveira Cruz - Integrante / Giovana Damasceno Sousa - Integrante / Alessandra Melo de Aguiar - Integrante / Lorena Rigo Gaspar - Integrante / Maria José Soares Mendes Giannini - Integrante / Rodrigo Vieira Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ 437334/2016-3 - PREMASUL - PLATAFORMA REGIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO MERCOSUL, Descrição: O presente projeto visa inserir o tema Métodos Alternativos ao Uso de Animais de Experimentação no MERCOSUL, através da capacitação de recursos humanos em cursos de curta duração. Os cursos contam com a expertise dos laboratórios centrais e associados da Rede Nacional de Métodos Alternativos ?RENAMA, em especial o Grupo Boticário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Marcio Lorencini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.Número de orientações: 1
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2015 - Atual
MCTIC/CNPq 405285/2015-9 - RENAMA- APOIO À GESTÃO E IMPLANTAÇÃO DE METODOLOGIAS ALTERNATIVAS AO USO DE ANIMAIS NA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS., Descrição: A necessidade de implementação, difusão e consolidação de métodos alternativos ao uso de animais em pesquisa biomédica é premente no Brasil. Pressões legítimas da sociedade civil, aliadas à necessidade de redução de custos e aceleração do desenvolvimento de produtos inovadores apontam para testes in vitro como alternativas viáveis e vantajosas em diversos aspectos. No entanto, nosso país ainda é incipiente na utilização de métodos in vitro e vem utilizando basicamente animais de laboratório para a realização de testes de segurança e controle da qualidade de produtos para a saúde, assim como, nos estudos pré-clínicos. Contudo, em muitos casos o uso de animais pode ser reduzido, refinado ou substituído, principalmente por meio da adoção de metodologias alternativas, dependendo do modelo estudado. Para tanto, é preciso que haja métodos alternativos validados e plenamente aceitos pelas agências reguladoras. Neste contexto, o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) estabeleceu, por meio da Portaria nº 491 de 03 de Julho de 2012, a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). A presente proposta pretende contribuir para o fortalecimento e a consolidação da RENAMA, através de quatro subprojetos que apresentam diferentes objetivos específicos, a saber: (i.) Implementação de métodos alternativos reconhecidos pelo Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA) e disseminação de princípios de Boas Práticas de Laboratório (BPL) para os laboratórios associados (Subprojeto 1), (ii.) Disseminação dos princípios das Boas Práticas de Cultura Celular (BPCC) e capacitação de técnicos na rotina de ensaios de autenticidade e pureza para detecção de células e microorganismos contaminantes em culturas celulares (Subprojeto 2); (iii.) Implementação do Teste de Inibição Rápida de Focos Fluorescentes (RFFIT) para determinação in vitro da potência de imunoglobulinas antirrábicas (Subprojeto 3), e (iv.) Apoio à implementação da tecnologia de cultivo de tecidos humanos em biorreatores microfluídicos (Human on a Chip) no Brasil (Subprojeto 4).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ MAURO - Integrante / Isabella Fernandes Delgado - Coordenador / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Cristiane Caldeiras - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.Número de orientações: 2
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2013 - 2015
ADT-1 FAPERJ - GUIA PARA A DETERMINAÇÃO DA CITOTOXICIDADE IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Paulo Emílio Leite - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
MCTIC/CNPQ 402552/2011-3 ? RENAMA - ESTRUTURAÇÃO DA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS, Descrição: Estruturar a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). OBJETIVOS ESPECÍFICOS (i) Identificação de competências nacionais em prestação de serviço de métodos alternativos ao uso de Animais (públicas ou privadas); (ii) Implantação de ensaios já disponíveis na OECD, para garantir a exeqüibilidade técnica dos ensaios e disseminação de tecnologia para a prestação de serviço; (iii) Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos alternativos ao uso de animais, seguindo as recomendações da OECD para validação de ensaios (iv) Coordenar a avaliação e a revisão técnica de novas metodologias de testes e revisões; (v) desenvolvimento de programas computacioanis para gerenciamento de ensaios. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / Eduardo Pagani - Integrante / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ 437334/2016-3 - PREMASUL - PLATAFORMA REGIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO MERCOSUL, Descrição: O presente projeto visa inserir o tema Métodos Alternativos ao Uso de Animais de Experimentação no MERCOSUL, através da capacitação de recursos humanos em cursos de curta duração. Os cursos contam com a expertise dos laboratórios centrais e associados da Rede Nacional de Métodos Alternativos ?RENAMA, em especial o Grupo Boticário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Marcio Lorencini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.Número de orientações: 1
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ - 442884/2016-8 - RENAMA - ORGANIZAÇÃO DE COMPARAÇÕES INTERLABORATORIAIS COMO FERRAMENTA PARA AUMENTO DA QUALIDADE LABORATORIAL, HARMONIZAÇÃO DE MÉTODOS E INTEGRAÇÃO/FORTALECIMENTO DA REDE., Descrição: o objetivo do consórcio é promover ações de harmonização e treinamento em metodologias de ensaio; treinamento BPL e a organização de comparações interlaboratoriais, integrando especialistas, para monitorar o desempenho dos laboratórios e aumentar a confiança nos resultados obtidos com a utilização destes métodos. Este consórcio, que conta com laboratórios privados, laboratórios públicos (prestadores de serviço e/ou acadêmicos) e duas indústrias do setor (L'oréal e Natura) cosmético terá foco em quatro metodologias in vitro da RN 18: TG OECD 431- Corrosão dérmica in vitro: Teste da Epiderme Humana Reconstituída OECD 428 Absorção Cutânea método in vitro; TG OECD 487 - Teste do Micronúcleo em Célula de Mamífero in vitro (micronúcleo); TG OECD 439 -Teste de Irritação Cutânea in vitro. Como resultado disto, esperamos contribuir para o aumento do portfólio de ensaios por laboratório qualificado e para o aumento do número de laboratórios com reconhecimento/implementação dos princípios de boas práticas. Espera-se também consolidar o consórcio como um grupo capaz de identificar as necessidades para implementação de ensaios e fortalecimento da infraestrutura laboratorial da RENAMA e fornecer uma resposta célere mediante os prazos regulatórios atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Vanessa de Sá-Rocha - Integrante / Carlos Tagliati - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Rodrigo de Vecchi - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / Cristina Setim Freitas - Integrante / Samara Eberlin - Integrante / Cynthia Bomfim Pestana - Integrante / Áurea Silveira Cruz - Integrante / Giovana Damasceno Sousa - Integrante / Alessandra Melo de Aguiar - Integrante / Lorena Rigo Gaspar - Integrante / Maria José Soares Mendes Giannini - Integrante / Rodrigo Vieira Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPq 437190/2016-1- CBAB - APOIO À GESTÃO DO CENTRO BRASILEIRO-ARGENTINO DE BIOTECNOLOGIA, Descrição: O presente projeto dá continuidade as atividades do CBAB/CABBIO, programa que completa 30 anos em 2016, e visa contribuir para a expansão e a consolidação do sistema de ciência, tecnologia e inovação no país, frente aos cenários nacional e regional. O intercâmbio de estudantes de pós-graduação e de pesquisadores é um dos objetivos do CBAB, estabelecido no Protocolo 9, promovendo colaboração técnico-científica entre grupos de pesquisa do Brasil, Argentina e Uruguai.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2015 - Atual
MCTIC/CNPq 405285/2015-9 - RENAMA- APOIO À GESTÃO E IMPLANTAÇÃO DE METODOLOGIAS ALTERNATIVAS AO USO DE ANIMAIS NA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS., Descrição: A necessidade de implementação, difusão e consolidação de métodos alternativos ao uso de animais em pesquisa biomédica é premente no Brasil. Pressões legítimas da sociedade civil, aliadas à necessidade de redução de custos e aceleração do desenvolvimento de produtos inovadores apontam para testes in vitro como alternativas viáveis e vantajosas em diversos aspectos. No entanto, nosso país ainda é incipiente na utilização de métodos in vitro e vem utilizando basicamente animais de laboratório para a realização de testes de segurança e controle da qualidade de produtos para a saúde, assim como, nos estudos pré-clínicos. Contudo, em muitos casos o uso de animais pode ser reduzido, refinado ou substituído, principalmente por meio da adoção de metodologias alternativas, dependendo do modelo estudado. Para tanto, é preciso que haja métodos alternativos validados e plenamente aceitos pelas agências reguladoras. Neste contexto, o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) estabeleceu, por meio da Portaria nº 491 de 03 de Julho de 2012, a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). A presente proposta pretende contribuir para o fortalecimento e a consolidação da RENAMA, através de quatro subprojetos que apresentam diferentes objetivos específicos, a saber: (i.) Implementação de métodos alternativos reconhecidos pelo Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA) e disseminação de princípios de Boas Práticas de Laboratório (BPL) para os laboratórios associados (Subprojeto 1), (ii.) Disseminação dos princípios das Boas Práticas de Cultura Celular (BPCC) e capacitação de técnicos na rotina de ensaios de autenticidade e pureza para detecção de células e microorganismos contaminantes em culturas celulares (Subprojeto 2); (iii.) Implementação do Teste de Inibição Rápida de Focos Fluorescentes (RFFIT) para determinação in vitro da potência de imunoglobulinas antirrábicas (Subprojeto 3), e (iv.) Apoio à implementação da tecnologia de cultivo de tecidos humanos em biorreatores microfluídicos (Human on a Chip) no Brasil (Subprojeto 4).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ MAURO - Integrante / Isabella Fernandes Delgado - Coordenador / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Cristiane Caldeiras - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.Número de orientações: 2
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2013 - 2015
ADT-1 FAPERJ - GUIA PARA A DETERMINAÇÃO DA CITOTOXICIDADE IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Paulo Emílio Leite - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
MCTIC/CNPQ 402552/2011-3 ? RENAMA - ESTRUTURAÇÃO DA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS, Descrição: Estruturar a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). OBJETIVOS ESPECÍFICOS (i) Identificação de competências nacionais em prestação de serviço de métodos alternativos ao uso de Animais (públicas ou privadas); (ii) Implantação de ensaios já disponíveis na OECD, para garantir a exeqüibilidade técnica dos ensaios e disseminação de tecnologia para a prestação de serviço; (iii) Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos alternativos ao uso de animais, seguindo as recomendações da OECD para validação de ensaios (iv) Coordenar a avaliação e a revisão técnica de novas metodologias de testes e revisões; (v) desenvolvimento de programas computacioanis para gerenciamento de ensaios. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / Eduardo Pagani - Integrante / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ 437334/2016-3 - PREMASUL - PLATAFORMA REGIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO MERCOSUL, Descrição: O presente projeto visa inserir o tema Métodos Alternativos ao Uso de Animais de Experimentação no MERCOSUL, através da capacitação de recursos humanos em cursos de curta duração. Os cursos contam com a expertise dos laboratórios centrais e associados da Rede Nacional de Métodos Alternativos ?RENAMA, em especial o Grupo Boticário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Marcio Lorencini - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPq 437190/2016-1- CBAB - APOIO À GESTÃO DO CENTRO BRASILEIRO-ARGENTINO DE BIOTECNOLOGIA, Descrição: O presente projeto dá continuidade as atividades do CBAB/CABBIO, programa que completa 30 anos em 2016, e visa contribuir para a expansão e a consolidação do sistema de ciência, tecnologia e inovação no país, frente aos cenários nacional e regional. O intercâmbio de estudantes de pós-graduação e de pesquisadores é um dos objetivos do CBAB, estabelecido no Protocolo 9, promovendo colaboração técnico-científica entre grupos de pesquisa do Brasil, Argentina e Uruguai.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ - 442884/2016-8 - RENAMA - ORGANIZAÇÃO DE COMPARAÇÕES INTERLABORATORIAIS COMO FERRAMENTA PARA AUMENTO DA QUALIDADE LABORATORIAL, HARMONIZAÇÃO DE MÉTODOS E INTEGRAÇÃO/FORTALECIMENTO DA REDE., Descrição: o objetivo do consórcio é promover ações de harmonização e treinamento em metodologias de ensaio; treinamento BPL e a organização de comparações interlaboratoriais, integrando especialistas, para monitorar o desempenho dos laboratórios e aumentar a confiança nos resultados obtidos com a utilização destes métodos. Este consórcio, que conta com laboratórios privados, laboratórios públicos (prestadores de serviço e/ou acadêmicos) e duas indústrias do setor (L'oréal e Natura) cosmético terá foco em quatro metodologias in vitro da RN 18: TG OECD 431- Corrosão dérmica in vitro: Teste da Epiderme Humana Reconstituída OECD 428 Absorção Cutânea método in vitro; TG OECD 487 - Teste do Micronúcleo em Célula de Mamífero in vitro (micronúcleo); TG OECD 439 -Teste de Irritação Cutânea in vitro. Como resultado disto, esperamos contribuir para o aumento do portfólio de ensaios por laboratório qualificado e para o aumento do número de laboratórios com reconhecimento/implementação dos princípios de boas práticas. Espera-se também consolidar o consórcio como um grupo capaz de identificar as necessidades para implementação de ensaios e fortalecimento da infraestrutura laboratorial da RENAMA e fornecer uma resposta célere mediante os prazos regulatórios atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2013 - 2015
ADT-1 FAPERJ - GUIA PARA A DETERMINAÇÃO DA CITOTOXICIDADE IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit Lopez Balottin - Coordenador / Paulo Emílio Leite - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
MCTIC/CNPQ 402552/2011-3 ? RENAMA - ESTRUTURAÇÃO DA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS, Descrição: Estruturar a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). OBJETIVOS ESPECÍFICOS (i) Identificação de competências nacionais em prestação de serviço de métodos alternativos ao uso de Animais (públicas ou privadas); (ii) Implantação de ensaios já disponíveis na OECD, para garantir a exeqüibilidade técnica dos ensaios e disseminação de tecnologia para a prestação de serviço; (iii) Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos alternativos ao uso de animais, seguindo as recomendações da OECD para validação de ensaios (iv) Coordenar a avaliação e a revisão técnica de novas metodologias de testes e revisões; (v) desenvolvimento de programas computacioanis para gerenciamento de ensaios. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPq 437190/2016-1- CBAB - APOIO À GESTÃO DO CENTRO BRASILEIRO-ARGENTINO DE BIOTECNOLOGIA, Descrição: O presente projeto dá continuidade as atividades do CBAB/CABBIO, programa que completa 30 anos em 2016, e visa contribuir para a expansão e a consolidação do sistema de ciência, tecnologia e inovação no país, frente aos cenários nacional e regional. O intercâmbio de estudantes de pós-graduação e de pesquisadores é um dos objetivos do CBAB, estabelecido no Protocolo 9, promovendo colaboração técnico-científica entre grupos de pesquisa do Brasil, Argentina e Uruguai.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ 437334/2016-3 - PREMASUL - PLATAFORMA REGIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO MERCOSUL, Descrição: O presente projeto visa inserir o tema Métodos Alternativos ao Uso de Animais de Experimentação no MERCOSUL, através da capacitação de recursos humanos em cursos de curta duração. Os cursos contam com a expertise dos laboratórios centrais e associados da Rede Nacional de Métodos Alternativos ?RENAMA, em especial o Grupo Boticário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Marcio Lorencini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ - 442884/2016-8 - RENAMA - ORGANIZAÇÃO DE COMPARAÇÕES INTERLABORATORIAIS COMO FERRAMENTA PARA AUMENTO DA QUALIDADE LABORATORIAL, HARMONIZAÇÃO DE MÉTODOS E INTEGRAÇÃO/FORTALECIMENTO DA REDE., Descrição: o objetivo do consórcio é promover ações de harmonização e treinamento em metodologias de ensaio; treinamento BPL e a organização de comparações interlaboratoriais, integrando especialistas, para monitorar o desempenho dos laboratórios e aumentar a confiança nos resultados obtidos com a utilização destes métodos. Este consórcio, que conta com laboratórios privados, laboratórios públicos (prestadores de serviço e/ou acadêmicos) e duas indústrias do setor (L'oréal e Natura) cosmético terá foco em quatro metodologias in vitro da RN 18: TG OECD 431- Corrosão dérmica in vitro: Teste da Epiderme Humana Reconstituída OECD 428 Absorção Cutânea método in vitro; TG OECD 487 - Teste do Micronúcleo em Célula de Mamífero in vitro (micronúcleo); TG OECD 439 -Teste de Irritação Cutânea in vitro. Como resultado disto, esperamos contribuir para o aumento do portfólio de ensaios por laboratório qualificado e para o aumento do número de laboratórios com reconhecimento/implementação dos princípios de boas práticas. Espera-se também consolidar o consórcio como um grupo capaz de identificar as necessidades para implementação de ensaios e fortalecimento da infraestrutura laboratorial da RENAMA e fornecer uma resposta célere mediante os prazos regulatórios atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Vanessa de Sá-Rocha - Integrante / Carlos Tagliati - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Rodrigo de Vecchi - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / Cristina Setim Freitas - Integrante / Samara Eberlin - Integrante / Cynthia Bomfim Pestana - Integrante / Áurea Silveira Cruz - Integrante / Giovana Damasceno Sousa - Integrante / Alessandra Melo de Aguiar - Integrante / Lorena Rigo Gaspar - Integrante / Maria José Soares Mendes Giannini - Integrante / Rodrigo Vieira Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2013 - 2015
ADT-1 FAPERJ - GUIA PARA A DETERMINAÇÃO DA CITOTOXICIDADE IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Paulo Emílio Leite - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
MCTIC/CNPQ 402552/2011-3 ? RENAMA - ESTRUTURAÇÃO DA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS, Descrição: Estruturar a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). OBJETIVOS ESPECÍFICOS (i) Identificação de competências nacionais em prestação de serviço de métodos alternativos ao uso de Animais (públicas ou privadas); (ii) Implantação de ensaios já disponíveis na OECD, para garantir a exeqüibilidade técnica dos ensaios e disseminação de tecnologia para a prestação de serviço; (iii) Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos alternativos ao uso de animais, seguindo as recomendações da OECD para validação de ensaios (iv) Coordenar a avaliação e a revisão técnica de novas metodologias de testes e revisões; (v) desenvolvimento de programas computacioanis para gerenciamento de ensaios. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / Eduardo Pagani - Integrante / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ - 442884/2016-8 - RENAMA - ORGANIZAÇÃO DE COMPARAÇÕES INTERLABORATORIAIS COMO FERRAMENTA PARA AUMENTO DA QUALIDADE LABORATORIAL, HARMONIZAÇÃO DE MÉTODOS E INTEGRAÇÃO/FORTALECIMENTO DA REDE., Descrição: o objetivo do consórcio é promover ações de harmonização e treinamento em metodologias de ensaio; treinamento BPL e a organização de comparações interlaboratoriais, integrando especialistas, para monitorar o desempenho dos laboratórios e aumentar a confiança nos resultados obtidos com a utilização destes métodos. Este consórcio, que conta com laboratórios privados, laboratórios públicos (prestadores de serviço e/ou acadêmicos) e duas indústrias do setor (L'oréal e Natura) cosmético terá foco em quatro metodologias in vitro da RN 18: TG OECD 431- Corrosão dérmica in vitro: Teste da Epiderme Humana Reconstituída OECD 428 Absorção Cutânea método in vitro; TG OECD 487 - Teste do Micronúcleo em Célula de Mamífero in vitro (micronúcleo); TG OECD 439 -Teste de Irritação Cutânea in vitro. Como resultado disto, esperamos contribuir para o aumento do portfólio de ensaios por laboratório qualificado e para o aumento do número de laboratórios com reconhecimento/implementação dos princípios de boas práticas. Espera-se também consolidar o consórcio como um grupo capaz de identificar as necessidades para implementação de ensaios e fortalecimento da infraestrutura laboratorial da RENAMA e fornecer uma resposta célere mediante os prazos regulatórios atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Vanessa de Sá-Rocha - Integrante / Carlos Tagliati - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Rodrigo de Vecchi - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / Cristina Setim Freitas - Integrante / Samara Eberlin - Integrante / Cynthia Bomfim Pestana - Integrante / Áurea Silveira Cruz - Integrante / Giovana Damasceno Sousa - Integrante / Alessandra Melo de Aguiar - Integrante / Lorena Rigo Gaspar - Integrante / Maria José Soares Mendes Giannini - Integrante / Rodrigo Vieira Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ 437334/2016-3 - PREMASUL - PLATAFORMA REGIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO MERCOSUL, Descrição: O presente projeto visa inserir o tema Métodos Alternativos ao Uso de Animais de Experimentação no MERCOSUL, através da capacitação de recursos humanos em cursos de curta duração. Os cursos contam com a expertise dos laboratórios centrais e associados da Rede Nacional de Métodos Alternativos ?RENAMA, em especial o Grupo Boticário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Marcio Lorencini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPq 437190/2016-1- CBAB - APOIO À GESTÃO DO CENTRO BRASILEIRO-ARGENTINO DE BIOTECNOLOGIA, Descrição: O presente projeto dá continuidade as atividades do CBAB/CABBIO, programa que completa 30 anos em 2016, e visa contribuir para a expansão e a consolidação do sistema de ciência, tecnologia e inovação no país, frente aos cenários nacional e regional. O intercâmbio de estudantes de pós-graduação e de pesquisadores é um dos objetivos do CBAB, estabelecido no Protocolo 9, promovendo colaboração técnico-científica entre grupos de pesquisa do Brasil, Argentina e Uruguai.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2013 - 2015
ADT-1 FAPERJ - GUIA PARA A DETERMINAÇÃO DA CITOTOXICIDADE IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Paulo Emílio Leite - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
MCTIC/CNPQ 402552/2011-3 ? RENAMA - ESTRUTURAÇÃO DA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS, Descrição: Estruturar a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). OBJETIVOS ESPECÍFICOS (i) Identificação de competências nacionais em prestação de serviço de métodos alternativos ao uso de Animais (públicas ou privadas); (ii) Implantação de ensaios já disponíveis na OECD, para garantir a exeqüibilidade técnica dos ensaios e disseminação de tecnologia para a prestação de serviço; (iii) Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos alternativos ao uso de animais, seguindo as recomendações da OECD para validação de ensaios (iv) Coordenar a avaliação e a revisão técnica de novas metodologias de testes e revisões; (v) desenvolvimento de programas computacioanis para gerenciamento de ensaios. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / Eduardo Pagani - Integrante / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ - 442884/2016-8 - RENAMA - ORGANIZAÇÃO DE COMPARAÇÕES INTERLABORATORIAIS COMO FERRAMENTA PARA AUMENTO DA QUALIDADE LABORATORIAL, HARMONIZAÇÃO DE MÉTODOS E INTEGRAÇÃO/FORTALECIMENTO DA REDE., Descrição: o objetivo do consórcio é promover ações de harmonização e treinamento em metodologias de ensaio; treinamento BPL e a organização de comparações interlaboratoriais, integrando especialistas, para monitorar o desempenho dos laboratórios e aumentar a confiança nos resultados obtidos com a utilização destes métodos. Este consórcio, que conta com laboratórios privados, laboratórios públicos (prestadores de serviço e/ou acadêmicos) e duas indústrias do setor (L'oréal e Natura) cosmético terá foco em quatro metodologias in vitro da RN 18: TG OECD 431- Corrosão dérmica in vitro: Teste da Epiderme Humana Reconstituída OECD 428 Absorção Cutânea método in vitro; TG OECD 487 - Teste do Micronúcleo em Célula de Mamífero in vitro (micronúcleo); TG OECD 439 -Teste de Irritação Cutânea in vitro. Como resultado disto, esperamos contribuir para o aumento do portfólio de ensaios por laboratório qualificado e para o aumento do número de laboratórios com reconhecimento/implementação dos princípios de boas práticas. Espera-se também consolidar o consórcio como um grupo capaz de identificar as necessidades para implementação de ensaios e fortalecimento da infraestrutura laboratorial da RENAMA e fornecer uma resposta célere mediante os prazos regulatórios atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Vanessa de Sá-Rocha - Integrante / Carlos Tagliati - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Rodrigo de Vecchi - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / Cristina Setim Freitas - Integrante / Samara Eberlin - Integrante / Cynthia Bomfim Pestana - Integrante / Áurea Silveira Cruz - Integrante / Giovana Damasceno Sousa - Integrante / Alessandra Melo de Aguiar - Integrante / Lorena Rigo Gaspar - Integrante / Maria José Soares Mendes Giannini - Integrante / Rodrigo Vieira Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ 437334/2016-3 - PREMASUL - PLATAFORMA REGIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO MERCOSUL, Descrição: O presente projeto visa inserir o tema Métodos Alternativos ao Uso de Animais de Experimentação no MERCOSUL, através da capacitação de recursos humanos em cursos de curta duração. Os cursos contam com a expertise dos laboratórios centrais e associados da Rede Nacional de Métodos Alternativos ?RENAMA, em especial o Grupo Boticário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Marcio Lorencini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPq 437190/2016-1- CBAB - APOIO À GESTÃO DO CENTRO BRASILEIRO-ARGENTINO DE BIOTECNOLOGIA, Descrição: O presente projeto dá continuidade as atividades do CBAB/CABBIO, programa que completa 30 anos em 2016, e visa contribuir para a expansão e a consolidação do sistema de ciência, tecnologia e inovação no país, frente aos cenários nacional e regional. O intercâmbio de estudantes de pós-graduação e de pesquisadores é um dos objetivos do CBAB, estabelecido no Protocolo 9, promovendo colaboração técnico-científica entre grupos de pesquisa do Brasil, Argentina e Uruguai.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2013 - 2015
ADT-1 FAPERJ - GUIA PARA A DETERMINAÇÃO DA CITOTOXICIDADE IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Paulo Emílio Leite - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
MCTIC/CNPQ 402552/2011-3 ? RENAMA - ESTRUTURAÇÃO DA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS, Descrição: Estruturar a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). OBJETIVOS ESPECÍFICOS (i) Identificação de competências nacionais em prestação de serviço de métodos alternativos ao uso de Animais (públicas ou privadas); (ii) Implantação de ensaios já disponíveis na OECD, para garantir a exeqüibilidade técnica dos ensaios e disseminação de tecnologia para a prestação de serviço; (iii) Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos alternativos ao uso de animais, seguindo as recomendações da OECD para validação de ensaios (iv) Coordenar a avaliação e a revisão técnica de novas metodologias de testes e revisões; (v) desenvolvimento de programas computacioanis para gerenciamento de ensaios. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / Eduardo Pagani - Integrante / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ 437334/2016-3 - PREMASUL - PLATAFORMA REGIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO MERCOSUL, Descrição: O presente projeto visa inserir o tema Métodos Alternativos ao Uso de Animais de Experimentação no MERCOSUL, através da capacitação de recursos humanos em cursos de curta duração. Os cursos contam com a expertise dos laboratórios centrais e associados da Rede Nacional de Métodos Alternativos ?RENAMA, em especial o Grupo Boticário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Marcio Lorencini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPq 437190/2016-1- CBAB - APOIO À GESTÃO DO CENTRO BRASILEIRO-ARGENTINO DE BIOTECNOLOGIA, Descrição: O presente projeto dá continuidade as atividades do CBAB/CABBIO, programa que completa 30 anos em 2016, e visa contribuir para a expansão e a consolidação do sistema de ciência, tecnologia e inovação no país, frente aos cenários nacional e regional. O intercâmbio de estudantes de pós-graduação e de pesquisadores é um dos objetivos do CBAB, estabelecido no Protocolo 9, promovendo colaboração técnico-científica entre grupos de pesquisa do Brasil, Argentina e Uruguai.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ - 442884/2016-8 - RENAMA - ORGANIZAÇÃO DE COMPARAÇÕES INTERLABORATORIAIS COMO FERRAMENTA PARA AUMENTO DA QUALIDADE LABORATORIAL, HARMONIZAÇÃO DE MÉTODOS E INTEGRAÇÃO/FORTALECIMENTO DA REDE., Descrição: o objetivo do consórcio é promover ações de harmonização e treinamento em metodologias de ensaio; treinamento BPL e a organização de comparações interlaboratoriais, integrando especialistas, para monitorar o desempenho dos laboratórios e aumentar a confiança nos resultados obtidos com a utilização destes métodos. Este consórcio, que conta com laboratórios privados, laboratórios públicos (prestadores de serviço e/ou acadêmicos) e duas indústrias do setor (L'oréal e Natura) cosmético terá foco em quatro metodologias in vitro da RN 18: TG OECD 431- Corrosão dérmica in vitro: Teste da Epiderme Humana Reconstituída OECD 428 Absorção Cutânea método in vitro; TG OECD 487 - Teste do Micronúcleo em Célula de Mamífero in vitro (micronúcleo); TG OECD 439 -Teste de Irritação Cutânea in vitro. Como resultado disto, esperamos contribuir para o aumento do portfólio de ensaios por laboratório qualificado e para o aumento do número de laboratórios com reconhecimento/implementação dos princípios de boas práticas. Espera-se também consolidar o consórcio como um grupo capaz de identificar as necessidades para implementação de ensaios e fortalecimento da infraestrutura laboratorial da RENAMA e fornecer uma resposta célere mediante os prazos regulatórios atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Vanessa de Sá-Rocha - Integrante / Carlos Tagliati - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Rodrigo de Vecchi - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / Cristina Setim Freitas - Integrante / Samara Eberlin - Integrante / Cynthia Bomfim Pestana - Integrante / Áurea Silveira Cruz - Integrante / Giovana Damasceno Sousa - Integrante / Alessandra Melo de Aguiar - Integrante / Lorena Rigo Gaspar - Integrante / Maria José Soares Mendes Giannini - Integrante / Rodrigo Vieira Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2013 - 2015
ADT-1 FAPERJ - GUIA PARA A DETERMINAÇÃO DA CITOTOXICIDADE IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Paulo Emílio Leite - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
MCTIC/CNPQ 402552/2011-3 ? RENAMA - ESTRUTURAÇÃO DA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS, Descrição: Estruturar a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). OBJETIVOS ESPECÍFICOS (i) Identificação de competências nacionais em prestação de serviço de métodos alternativos ao uso de Animais (públicas ou privadas); (ii) Implantação de ensaios já disponíveis na OECD, para garantir a exeqüibilidade técnica dos ensaios e disseminação de tecnologia para a prestação de serviço; (iii) Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos alternativos ao uso de animais, seguindo as recomendações da OECD para validação de ensaios (iv) Coordenar a avaliação e a revisão técnica de novas metodologias de testes e revisões; (v) desenvolvimento de programas computacioanis para gerenciamento de ensaios. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / Eduardo Pagani - Integrante / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2022 - Atual
Desenvolvimento de Plataforma de Treinamentos Sobre Metodologias da OECD com Foco em Metodologias Alternativas ou Livres de Animais de Experimentação, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ - 442884/2016-8 - RENAMA - ORGANIZAÇÃO DE COMPARAÇÕES INTERLABORATORIAIS COMO FERRAMENTA PARA AUMENTO DA QUALIDADE LABORATORIAL, HARMONIZAÇÃO DE MÉTODOS E INTEGRAÇÃO/FORTALECIMENTO DA REDE., Descrição: o objetivo do consórcio é promover ações de harmonização e treinamento em metodologias de ensaio; treinamento BPL e a organização de comparações interlaboratoriais, integrando especialistas, para monitorar o desempenho dos laboratórios e aumentar a confiança nos resultados obtidos com a utilização destes métodos. Este consórcio, que conta com laboratórios privados, laboratórios públicos (prestadores de serviço e/ou acadêmicos) e duas indústrias do setor (L'oréal e Natura) cosmético terá foco em quatro metodologias in vitro da RN 18: TG OECD 431- Corrosão dérmica in vitro: Teste da Epiderme Humana Reconstituída OECD 428 Absorção Cutânea método in vitro; TG OECD 487 - Teste do Micronúcleo em Célula de Mamífero in vitro (micronúcleo); TG OECD 439 -Teste de Irritação Cutânea in vitro. Como resultado disto, esperamos contribuir para o aumento do portfólio de ensaios por laboratório qualificado e para o aumento do número de laboratórios com reconhecimento/implementação dos princípios de boas práticas. Espera-se também consolidar o consórcio como um grupo capaz de identificar as necessidades para implementação de ensaios e fortalecimento da infraestrutura laboratorial da RENAMA e fornecer uma resposta célere mediante os prazos regulatórios atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Vanessa de Sá-Rocha - Integrante / Carlos Tagliati - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Rodrigo de Vecchi - Integrante / Fabiana Medeiros da Silva - Integrante / Cristina Setim Freitas - Integrante / Samara Eberlin - Integrante / Cynthia Bomfim Pestana - Integrante / Áurea Silveira Cruz - Integrante / Giovana Damasceno Sousa - Integrante / Alessandra Melo de Aguiar - Integrante / Lorena Rigo Gaspar - Integrante / Maria José Soares Mendes Giannini - Integrante / Rodrigo Vieira Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPQ 437334/2016-3 - PREMASUL - PLATAFORMA REGIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS AO USO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO MERCOSUL, Descrição: O presente projeto visa inserir o tema Métodos Alternativos ao Uso de Animais de Experimentação no MERCOSUL, através da capacitação de recursos humanos em cursos de curta duração. Os cursos contam com a expertise dos laboratórios centrais e associados da Rede Nacional de Métodos Alternativos ?RENAMA, em especial o Grupo Boticário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / GRANJEIRO, JOSÉ M - Integrante / Talita Miguel Marin - Integrante / Marcio Lorencini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2016 - Atual
MCTIC/CNPq 437190/2016-1- CBAB - APOIO À GESTÃO DO CENTRO BRASILEIRO-ARGENTINO DE BIOTECNOLOGIA, Descrição: O presente projeto dá continuidade as atividades do CBAB/CABBIO, programa que completa 30 anos em 2016, e visa contribuir para a expansão e a consolidação do sistema de ciência, tecnologia e inovação no país, frente aos cenários nacional e regional. O intercâmbio de estudantes de pós-graduação e de pesquisadores é um dos objetivos do CBAB, estabelecido no Protocolo 9, promovendo colaboração técnico-científica entre grupos de pesquisa do Brasil, Argentina e Uruguai.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
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2013 - 2015
ADT-1 FAPERJ - GUIA PARA A DETERMINAÇÃO DA CITOTOXICIDADE IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS, Descrição: O aumento da produção global de nanopartículas (NPs) e a sua aplicação em vários campos requerem uma compreensão detalhada da sua toxicidade potencial. Ensaios in vitro e in vivo demonstraram que as NPs podem exibir um potencial tóxico maior do que as partículas de mesma composição, mas tamanho diferente. Além do tamanho e da composição química, uma variedade de outras propriedades físico-químicas foram recentemente identificados como fatores determinantes da toxicidade NP. Avaliar a toxicidade de NPs requer uma estratégia que inclui uma caracterização físico-química de cada tipo de nanopartícula. Atualmente, métodos in vitro padronizadas para avaliar com precisão a toxicidade NPs ainda não foram estabelecidos. Em contrapartida, para substâncias químicas convencionais as estratégias de avaliação de desfechos toxicológicos (toxicidade oral, dérmica, ocular, etc) são bem definidas e contam com a utilização de ensaios in vivo e in vitro disciplinados pela OECD através de test guidelines disponibilizados para mais de 23 países. Os ensaios in vitro são frutos de estudos criteriosos de validação que avaliam a capacidade preditiva do método. Dentre estes guias destacamos o Guidance Document no 129 que orienta sobre como avaliar in vitro a toxicidade de substâncias. Tendo em vista a existência de um método de referência para avaliação de toxicidade in vitro e a ausência de métodos aplicados a nanopartículas, propomos a adequação do método existente na OECD para a avaliação de toxicidade de nanopartículas, gerando um guia para avaliação in vitro de nanopartículas. Uma vez que a missão do Inmetro é ?prover confiança à sociedade brasileira nas medições e nos produtos, através da metrologia e da avaliação da conformidade, promovendo a harmonização das relações de consumo, a inovação e a competitividade do País?, a elaboração deste guia está em harmonia com o papel do Inmetro no desenvolvimento da inovação e competitividade do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Coordenador / Paulo Emílio Leite - Integrante / Italo da Cruz Pacheco - Integrante / Carolina da Silva Gouveia Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
MCTIC/CNPQ 402552/2011-3 ? RENAMA - ESTRUTURAÇÃO DA REDE NACIONAL DE MÉTODOS ALTERNATIVOS, Descrição: Estruturar a Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA). OBJETIVOS ESPECÍFICOS (i) Identificação de competências nacionais em prestação de serviço de métodos alternativos ao uso de Animais (públicas ou privadas); (ii) Implantação de ensaios já disponíveis na OECD, para garantir a exeqüibilidade técnica dos ensaios e disseminação de tecnologia para a prestação de serviço; (iii) Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos alternativos ao uso de animais, seguindo as recomendações da OECD para validação de ensaios (iv) Coordenar a avaliação e a revisão técnica de novas metodologias de testes e revisões; (v) desenvolvimento de programas computacioanis para gerenciamento de ensaios. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luciene Bottentuit López Balottin - Integrante / Jose mauro Granjeiro - Coordenador / Isabella Fernandes Delgado - Integrante / Eduardo Pagani - Integrante / Octavio Augusto França Presgrave - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
Prêmios
2006
Primeiro Lugar Prêmio Edward B. Diethrich, III Congresso Internacional de Cirurgia Endovascular.
2006
Trabalho premiado na categoria Pós doc-, Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC/SIMEC.
2006
1st Place Winner at Student and Pos-doc Poster Competition Angiogenesis Inhibition., Miami Nature Biotechnology Winter Symposium.
2005
Menção honrosa - Melhor trabalho da sessão - Próteses vasculares, XXVII Jornada Giulio Massarani de iniciação científica, Artística e cultural- UFRJ.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida. , Av. Nossa Senhora das Graças, 50. Prédio 6 , 1o Andar, Xerém, 25250020 - Duque de Caxias, RJ - Brasil, Telefone: (021) 26799834, URL da Homepage:
Experiência profissional
2010 - Atual
Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e TecnologiaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisadora em Metrologia e Qualidade, Carga horária: 40
Outras informações:
Desde 2010, atuo como pesquisadora em metrologia e qualidade no âmbito das ciências da vida, com ênfase em biotecnologia. A partir de 2011, tenho participado ativamente de projetos de pesquisa interdisciplinares e de redes temáticas. Além disso, oriento e cooriento alunos de pós-graduação, explorando a interface entre metrologia, avaliação da conformidade e biotecnologia. Minhas atividades incluem ainda a participação em comissões internas e processos gerenciais, contribuindo para o desenvolvimento da metrologia científica e industrial no campo das ciências da vida. Por exemplo, atuo como consultora ad hoc do Programa Nacional de Apoio ao Desenvolvimento da Metrologia, Qualidade e Tecnologia - Pronametro. Também atuo como inspetora de Boas Práticas Laboratoriais (BPL), contribuindo para o reconhecimento de instalações brasileiras que realizam metodologias alternativas em pesquisas e estudos regulatórios, fortalecendo a implementação de práticas éticas e sustentáveis na área.
Atividades
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07/2020
Direção e administração, Diretoria de Metrologia Científica, Industrial e Tecnologia (DIMCI).,Cargo ou função, Representante do Inmetro/DIMCI na Rede Nacional de Métodos Alternativos (RENAMA).
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06/2017
Serviços técnicos especializados , Coordenação Geral de Acreditação (Cgcre).,Serviço realizado, Inspetora BPL (Boas Práticas Laboratoriais), estudos toxicológicos, especialista em Metodologias Alernaivas ao Uso de Animais.
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06/2015
Serviços técnicos especializados , Coordenação Geral de Acreditação (Cgcre).,Serviço realizado, Avaliadora de Centros de Recursos Biológicos (CRB), conforme NIT-DICLA-061 e documentos complementares.
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08/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Diretoria de Metrologia Científica, Industrial e Tecnologia (DIMCI).,Linhas de pesquisa
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05/2013 - 06/2020
Direção e administração, Rede Nacional de Métodos Alternativos.,Cargo ou função, Representante (suplente) na Rede Nacional de Métodos Alternativos.
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08/2011 - 08/2015
Direção e administração, Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida.,Cargo ou função, Coordenadora do Sistema de Gestão da Qualidade da Diretoria.
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06/2012 - 07/2013
Direção e administração, Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida.,Cargo ou função, Gestora de Resultados da Diretoria.
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03/2012 - 03/2013
Direção e administração, Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida.,Cargo ou função, Interlocutora de Recursos Humanos da Diretoria.
2019 - Atual
Organização para Cooperação e Desenvolvimento EconômicoVínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Ponto Focal WPMN
Outras informações:
Desde 2019, atuo como ponto focal nacional no Working Group of Manufactured Nanomaterials (WPMN), onde discutimos projetos e ações voltados à segurança toxicológica de nanomateriais manufaturados e materiais avançados. O grupo tem como objetivo harmonizar metodologias e práticas regulatórias internacionais. Minha contribuição inclui coordenar a participação brasileira e facilitar a troca de experiências entre a academia, setores regulatórios e a indústria, integrando-as com as discussões dos especialistas do WPMN. Adicionalmente, coordeno a elaboração do 'Tour de Table', um relatório periódico que informa sobre os avanços na implementação dos instrumentos legais relacionados a nanomateriais e materiais avançados no Brasil.
2019 - Atual
Organização para Cooperação e Desenvolvimento EconômicoVínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Ponto Focal - CBC - MAD System
Outras informações:
Desde 2019, atuo como Ponto Focal Brasileiro no Chemicals and Biotechnology Committee (CBC) da OCDE, focado em assuntos relacionados ao Sistema de Aceitação Mútua de Dados (MAD). O CBC é responsável pela supervisão da implementação de instrumentos legais no campo da Biotecnologia e da Segurança de Substâncias Químicas. Minha contribuição envolve fornecer assessoramento científico e regulatório para a elaboração da posição brasileira, coordenada pela Delegação Brasileira em Paris. Adicionalmente, represento e articulo as necessidades da Autoridade Nacional de Monitoramento das Boas Práticas de Laboratório (BPL) perante o secretariado do CBC, incluindo propostas para a ampliação do escopo de atuação do sistema MAD.
2015 - Atual
Organização para Cooperação e Desenvolvimento EconômicoVínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Coordenadora Nacional do WNT
Outras informações:
Desde 2015, atuo no Working Group of National Coordinators of the Test Guidelines Programme (WNT) da OCDE, que desenvolve e harmoniza metodologias de teste para avaliação da segurança de substâncias químicas sob o Sistema de Aceitação Mútua de Dados (MAD). O programa prioriza metodologias que avaliam os efeitos ambientais e humanos destas substâncias/misturas químicas. Minha contribuição consiste na coordenação de esforços nacionais para participação no WNT, analisando novas metodologias e documentos acessórios do programa. Destaco especialmente meu trabalho com foco em metodologias alternativas ao uso de animais de experimentação, atualmente referidas como 'New Approach Methodologies' (NAMs). Isso inclui o envio de contribuições nacionais e a disseminação dessas metodologias e do programa em si no contexto nacional.
Atividades
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12/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Chemical and Biotechnology Committee (CBC), Working Party of Manufactured Nanomateriais (WPMN).,Cargo ou função, Ponto Focal.
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12/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Chemical and Biotechnology Committee (CBC).,Cargo ou função, Ponto Focal - Sistema MAD.
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04/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Chemical and Biotechnology Committee (CBC), Working Party of National Co-ordinators of the Test Guidelines Programme.,Cargo ou função, Coordenadora Nacional.
2023 - Atual
Centro Latino-Americano de BiotecnologiaVínculo: Conselheira, Enquadramento Funcional: Diretora Latino-Americana CABBIO
Outras informações:
Desde 2023, ocupo a posição de Diretora Trinacional do CABBIO, um programa essencial de integração regional que tem como objetivo consolidar os laços de cooperação em biotecnologia entre Brasil, Argentina, Uruguai e outros países participantes. Nessa função, sou responsável pela coordenação das reuniões do Conselho Diretor do CABBIO, nas quais estabelecemos as diretrizes e ações estratégicas para o desenvolvimento da biotecnologia na região. Além disso, represento o CABBIO em fóruns de biotecnologia e atuo na interface com partes interessadas nacionais e internacionais, promovendo e defendendo os interesses do Centro.
2019 - 2023
Centro Latino-Americano de BiotecnologiaVínculo: Conselheira, Enquadramento Funcional: Diretora Nacional CABBIO Brasil
Outras informações:
Entre 2019 e 2023, atuei como Diretora Nacional CABBIO Brasil, um programa chave de integração regional que visa consolidar os laços de cooperação em biotecnologia entre Brasil, Argentina e Uruguai. Nessa função, fui responsável pela supervisão das atividades CABBIO Brasil, como acompanhamento de projetos científicos de cooperação bi e trinacional e execução das atividades da Escola CABBIO . Além disso, desempenhei um papel ativo como conselheira no Conselho Diretor do CABBIO, onde contribuí significativamente para a seleção de projetos de pesquisa e cursos de extensão, além de participar na definição de ações estratégicas para o avanço do Centro Latino-Americano de Biotecnologia.
2016 - 2019
Centro Latino-Americano de BiotecnologiaVínculo: Conselheira, Enquadramento Funcional: Diretora da Escola CABBIO Brasil
Outras informações:
Entre 2016 e 2019, desempenhei a função de Diretora da Escola CABBIO Brasil, um programa essencial de integração regional destinado a fortalecer os laços de cooperação em biotecnologia entre Brasil, Argentina, Uruguai, Paraguai e Venezuela. Fui responsável pela seleção e homologação de alunos e professores convidados para os cursos oferecidos pelo CABBIO. Além disso, atuei como conselheira no Conselho Diretor do CABBIO, contribuindo significativamente para a seleção de projetos de pesquisa e cursos de extensão, e participando ativamente na formulação de estratégias para promover o desenvolvimento do Centro Latino-Americano de Biotecnologia. Durante esse período, também coordenei a execução do projeto 'Apoio à gestão do CABBIO Brasil', financiado pelo CNPq sob o processo n 437190/2016-1.
Atividades
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11/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, CABBIO BRASIL.,Cargo ou função, Diretora Latino-Americana CABBIO.
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11/2019 - 11/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, CABBIO BRASIL.,Cargo ou função, Diretora Nacional CABBIO.
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11/2016 - 11/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, CABBIO BRASIL.,Cargo ou função, Diretora da Escola CABBIO.
2008 - 2009
CELLQUALIS SERVIÇOS LABORATORIAIS S.A.Vínculo: Estatutário, Enquadramento Funcional: Diretora Técnica, Carga horária: 44
Outras informações:
Na Empresa, fui responsável pela definição de ensaios in vitro, selecionando ensaios de segurança e desenhando ensaios de eficácia especificamente para a fisiologia da pele. Desenvolvi equivalentes de epiderme e metodologias in vitro conforme as normas e guias internacionais da OECD, ECVAM e ICCVAM. Outras atividades incluíram a elaboração de relatórios técnicos, o desenvolvimento de parcerias estratégicas em pesquisa e inovação com instituições públicas como o INCQS e o INMETRO, além do relacionamento comercial com clientes.Fui responsável pela análise de viabilidade de projetos, elaboração de contratos, e desenvolvimento de novas propostas comerciais. Lidei com a captação de fomentos públicos através de órgãos como FAPERJ, BNDES (Criatec) e CAPES. Além disso, conduzi o treinamento da equipe técnica e estruturei o serviço sob Boas Práticas de Laboratório (BPL). Também desenvolvi material técnico para divulgação da empresa, incluindo site, folders e palestras.
2007 - 2008
Excellion Serviços BiomédicosVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Gerente de Pele e Tecidos Moles, Carga horária: 44
Outras informações:
Responsável pela elaboração e gerenciamento de projetos de pesquisa clínica, assegurando a conformidade com a legislação vigente estabelecida pela ANVISA e CONEP. Lidei com o desenvolvimento de tecnologias in vitro para manipulação do tecido pele com fins terapêuticos, incluindo a criação de epiderme cultivada, derme acelular, composto derme-epiderme, além do cultivo de melanócitos e fibroblastos maduros da derme humana.Além disso, conduzi o treinamento da equipe técnica e gerenciei projetos em parceria com a empresa de cosméticos nacional NATURA, focando na precificação de ensaios e na melhoria dos processos de manipulação celular. Outra função importante foi a divulgação científica de terapias celulares para médicos, visando promover o entendimento e a adoção destas novas terapias.
2003 - 2008
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsa Doutorado CNPq, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.
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