Ieda Maria Orioli

Graduada em Medicina pela Universidade Federal Fluminense (1969). Interessada em genética frequentou no internato o laboratório dirigido por José Carlos Cabral de Almeida no IBCCF da UFRJ na Praia Vermelha (1967-1969). Mestre em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1973) sob a orientação de Oswaldo Frota-Pessoa. Doutora em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade de São Paulo (1976), orientada por Iris Ferrari no campus de Ribeirão Preto. Durante 1977 trabalhou na UnB, mudando no final deste ano para o Departamento de Genética da UFRJ onde é professora titular desde 1989 e professora permanente do Curso de Pós-Graduação em Genética da UFRJ onde segue trabalhando após sua aposentadoria . Seu principal trabalho é na área de epidemiologia clínica e molecular de malformações congênitas registradas no Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas: ECLAMC, ao qual está ligada desde 1974. Desde 1999 também trabalha na área de epidemiologia molecular em defeitos congênitos após pós-doutorado com Maximilian Muenke no Hospital Infantil da Filadélfia. Suas publicações sobre defeitos congênitos na América Latina incluem defeitos do tubo neural, microcefalia, holoprosencefalia, sirenomelia, fendas orais, displasias esqueléticas, defeitos de membros, fatores de risco evitáveis e marcadores étnicos uniparentais e autosômicos. Participou da criação e coordenação do INCT Genética Médica Populacional, ampliando sua linha de pesquisa e ensino com a nova subespecialidade Genética Médica Populacional. É Presidente do Conselho de Administração da Associação Técnico-Científica do ECLAMC, Brasil. Em 2016, propôs a criação da Rede Latino-Americana de Malformações Congênitas (RELAMC), por meio do projeto de Edital MCC/FNDCT-CNPq/MEC-CAPES/ MS-Decit "Combate ao Zika Vírus" e do projeto Zika-PLAN Horizonte 2020 da União Europeia. A Rede tem como objetivo fortalecer a vigilância epidemiológica de anomalias congênitas nos países da América Latina e o site da ReLAMC foi disponibilizado para toda a comunidade médica e científica em 3 de julho de 2023.

Informações coletadas do Lattes em 05/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

1973 - 1976

Universidade de São Paulo
Título: Estudo Citogenético, Clínico e Dermatoglífico em 50 Pacientes Institucionalizados por Oligofrenia
Orientador: Iris Ferrari
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Retardo mental; Anomalias cromossômicas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Instituto de Biociências

1970 - 1973

Universidade de São Paulo
Título: Estudo da Sensibilidade aos Andrógenos em Dois Casos de Pseudo-Hermafroditismo Masculino Familial, Ano de Obtenção: 1973
Orientador: Oswaldo Frota-Pessoa
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Diferenciacão sexual; Feminizacão testicular; Andrógenos.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Especialista Em Genética Médica

1997 - 1997

Sociedade Brasileira de Genética Clínica
Título: Concurso para Título de Especialista em Genética Médica

Graduação em Medicina

1964 - 1969

Universidade Federal Fluminense

Pós-doutorado

1999 - 2000

Pós-Doutorado. , Children's Hospital Of Philadelphia, UPENN, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Fala Razoavelmente, Lê Bem.

Francês

Fala Pouco, Lê Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Médica Populacional.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anomalias Congênitas.

Organização de eventos

ORIOLI, I. M. . 56ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC); 9ª Reunião da Rede Latino Americana de Malformações Congênitas (ReLAMC). 2024. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 55ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC); 8ª Reunião da Rede Latino Americana de Malformações Congênitas (ReLAMC). 2023. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 54ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC); 7ª Reunião da Rede Latino Americana de Malformações Congênitas (ReLAMC). 2022. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 53ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC); 6ª Reunião da Rede Latino Americana de Malformações Congênitas (ReLAMC). 2021. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 52ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas e 5ª. Reunião da ReLAMC. 2020. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 51ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas e 4ª. Reunião da ReLAMC. 2019. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 50ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas e 3ª. Reunião da ReLAMC. 2018. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 49ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas e 2ª. Reunião da ReLAMC. 2017. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 1a. Reunião do Estudo Latino Americano ZIKA (ElamZika). 2017. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 48ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2016. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 47ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2015. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 46ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2014. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 45ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2013. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 44ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2012. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 43ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2011. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 42ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2010. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 41ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2009. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 40ª. Reunião Anual de Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2008. (Outro).

ORIOLI, I. M. . The Third International Conference on Birth defects and disabilities in developing World. 2007. (Congresso).

ORIOLI, I. M. . 39ª. Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 2007. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 38a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC.. 2006. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 37a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC.. 2005. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 36a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC.. 2004. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 35a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 2003. (Outro).

ORIOLI, I. M. . Training Course - ECLAMC: Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. 2003. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 34a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 2002. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 33a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas -ECLAMC. 2001. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 31a Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas -ECLAMC, realizada de 07 a 11 de novembro.. 1999. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 19a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1987. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 18a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC.. 1986. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 17a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1985. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 16a. Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1984. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 15a. Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1983. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 13a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1981. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 12a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1980. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 11a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1979. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 10a. Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1978. (Outro).

ORIOLI, I. M. . 9a. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas - ECLAMC. 1977. (Outro).

Participação em eventos

?Encontro Nacional das Vigilâncias de Anomalias Congênitas - ENVAC?.Vigilância de anomalias congênitas de base hospitalar: ECLAMC. 2024. (Encontro).

56ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC); 9ª Reunião da Rede Latino Americana de Malformações Congênitas (ReLAMC).El impacto de la epidemia del virus Zika en la prevalencia de microcefalia en el ECLAMC. 2024. (Outra).

14ª sessão do Ciclo de Estudos da SVS de 2022.Vigilância de Fatores para Anomalias Congênitas do Programa de atualização em Epidemiologia da Secretaria de Vigilância em Saúde. 2022. (Simpósio).

54ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC); 7ª Reunião da Rede Latino Americana de Malformações Congênitas (ReLAMC).App Birth Defects em hospitales ReLAMC. 2022. (Encontro).

54ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC); 7ª Reunião da Rede Latino Americana de Malformações Congênitas (ReLAMC).Avances del Proyecto General ReLAMC: La Página Web. 2022. (Encontro).

Sessiones Académicas 2022 de la Associación Mexicana para el Estudio de los Defectos Congénitos, A.C..Panorama de defectos congénitos em latinoamérica. 2022. (Outra).

Webinar: 14ª sessão do Ciclo de Estudos da SVS de 2022.Vigilância de Fatores para Anomalias Congênitas do Programa de atualização em Epidemiologia da Secretaria de Vigilância em Saúde. 2022. (Outra).

workshop do Departamento de Análise Epidemiológica e Vigilância de Doenças Não Tranmissíveis da Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saùde:Qualificação do registro de anomalias congênitas no Brasil. Vigilância de Anomalias Congênitas naAmérica Latina. 2022. (Congresso).

53ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC); 6ª Reunião da Rede Latino Americana de Malformações Congênitas (ReLAMC).Actualización de las actividades ReLAMC 2020-2021. 2021. (Encontro).

46th Annual Meeting of the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research (ICBDSR),.Risk Factors. 2019. (Encontro).

Latin American School of Human and medical Genetics (ELAG).Genética Medica Populacional. 2019. (Outra).

XVII Latin American Congress of Genetics?.Sistemas de vigilância de anomalias congênitas na América Latina e Caribe. 2019. (Simpósio).

XVI Seminário da Análise da Qualidade e Informação do SINASC.A Rede Latino-americana de Malformações Congênitas (RELAMC). 2018. (Seminário).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2018. (Congresso).

Primeira Reunião do Estudo Latio Americano ZIKA (ELAmZIKA).Prevenção e Combate ao vírus Zika. 2017. (Encontro).

XIII Latin American Shool of Human and Medical Genetics.Dysmorphology in the Age of Genomics. 2017. (Outra).

ZikaPlan Consortium Meeting at IPK.Prevenção e Combate ao vírus Zika. 2017. (Encontro).

Seminário Marco Zero Chamada Publica número 14/2016 Prevenção e Combate ao Vírus Zika.Vigilância epidemiológica de anomalias congênitas e gêmeos na América Latina (LAMCAT). 2016. (Seminário).

X Latin American Shool of Human and Medical Genetics.Searching Genes Involved in Birth Defects. 2014. (Outra).

2o. Seminário de Acompanhamento e Avaliação dos INCT. 2013. (Seminário).

58º. Congresso Brasileiro de Genética Médica. Population medical genetcs: a new genetic spediality?. 2012. (Congresso).

Forum Instituto Nacional do Câncer do Brasil (INCA) - Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO).Câncer hereditário e predisposição genética ao câncer. 2012. (Simpósio).

II Curso de Genetica en Puerto Montt.Aportes de la genetica molecular a la clinica. 2012. (Seminário).

IV Jornada Regional Registro de Malformaciones Congénitas Servicio de Salud del Maule.Aplicación clínica de genética molecular. 2012. (Encontro).

VIII Latin American School of Human and Medical Genetics. 2012. (Seminário).

Décimas Jornadas Nacionales Antropología Biológica. 2011. (Congresso).

Feira de Ciências do Colégio Estadual Olinto da Gama Botelho.Defeitos Congênitos para 1ª., 2ª. e 3ª. série do Ensino Médio. 2011. (Outra).

Workshop Projeto Fendas Orais na Patagônia.Workshop Projeto Fendas Orais na Patagônia. 2011. (Oficina).

30ª. Semana Científica do Hospital de Clínicas de porto Alegre.Genética Médica Populacional. 2010. (Outra).

Evento de Fissura Labiopalatina - Uma Visão Multiprofissional..Perspectivas para o monitoramento Multidisciplinar do Paciente com Fissuras Labiopalatinas. 2010. (Outra).

Evento de Fissura Labiopalatina - Uma Visão Multiprofissional..Fissuras Labiopalatinas: Uma visão Panorâmica sobre os aspectos Genéticos e Moleculares. 2010. (Outra).

35th Annual Meeting of the International Clearinghouse for Birth Defects Surviellance and Research. 2009. (Encontro).

41ª. Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas. ?A Genética Medica Populacional?. 2009. (Congresso).

55º. Congresso Brasileiro de Genética. Genética Médica Populacional. 2009. (Congresso).

European Human Henetics Conference 2009. 2009. (Encontro).

III Jornada Regional de Malformaciones Congénitas del Maule.Estudios moleculares en el ECLAMC. 2009. (Encontro).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Necessidade da Genética Médica Populacional. 2009. (Congresso).

I Congreso Latinoamericano de Genética Humana y IX Congreso Colombiano de Genética. Aportes de la Biología Molecular a la Dismorfología. 2008. (Congresso).

XVI Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul.Homenagem aos 80 anos do porfessor Francisco M. Salzano. 2008. (Encontro).

III Encontro do Projeto Crânio-Face Brasil 1a. Reunião do ECLAMC - Alagoas.Investigação Molecular em Fendas Orofaciais: A Experiência do ECLAMC. 2007. (Encontro).

XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2007. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

36a.Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano das Malformações Congenitas. 2004. (Encontro).

I Workshop de teratologia e Toxicologia Reprodutiva no Brasil: panorama atual e perspectivas no novo século.Sistemas de Informação sobre Teratógenos. 2004. (Outra).

Third NIH Conference on Holoprosencephaly (HPE): Midline and Laterality Development.Moleclamc, a molecular epidemiological network for the study of birth defects in South America with special emphasis on Holoprosencephaly. 2004. (Outra).

Project Management Meeting Network of European Public Health Institutions on Rare Diseases. 2003. (Outra).

Reunião Mini-ECLAMC no Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher-CAISM ? da Universidade Estadual de Campinas.Campo 34 do Certificado de Nascido Vivo. 2003. (Outra).

Simpósio Sobre Fortificação das Farinhas de Trigo e de Milho com Ácido Fólico: Estratégia de prevenção dos defeitos de fechamento do tubo neural..Fortificação de outros alimentos com ácido fólico. 2003. (Simpósio).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. ECLAMC e prevenção primária de defeitos congênitos. 2003. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Dismorfologia Molecular. 2003. (Congresso).

XVII Figo World Congress of Gynecology and Obstetrics. 2003. (Congresso).

11th International Conference on Prenatal Diagnosis and Theraphy.Molecular basis at the registry level. 2002. (Simpósio).

2nd NIH Conference on Holoprosencephaly.Molecular epidemiology of holoprosencephaly in South America (ECLAMC). 2002. (Seminário).

34ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas ?ECLAMC.Amniotic Deformity, Adhesion, and Mutilation, ADAM Sequence in a South American (ECLAMC) population. 2002. (Outra).

34ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas ?ECLAMC.Rutinas ECLAMC. En que consisten?. 2002. (Outra).

34ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas ?ECLAMC.Craniosynostosis with hypopigmentation. 2002. (Outra).

International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems/ National Birth Defects Prevention Network Collaborative Meeting. Neural tube defects in Hispanics ? The situation in South America. 2002. (Congresso).

Jornadas Cientificas del Hospital Italiano de La Plata, Argentina.Birth defects registries and folic acid update. Molecular basis at the registry level.. 2002. (Outra).

Meeting Misoprostol and Teratogenicity: Reviewing the evidence. Instituição: Population Council.Misoprostol and Teratogenicity: Reviewing the evidence.. 2002. (Oficina).

Simpósio Panamericano sobre Abordagens Moleculares em Doenças Humanas. FIOCRUZ/RJ.Ambiente, Doenças Crônicas e Câncer. 2002. (Simpósio).

XII Encontro dos Ex-alunos Pós-Graduados em Ortodontia da UFRJ.Defeitos cranio-faciais com base molecular conhecida. 2002. (Encontro).

Biológica e Antropologicamente, quem é o negro e o pardo brasileiro?.A Visão do Geneticista. 2001. (Encontro).

Encontro para Reflexões.Lei 3.708/01 que estabelece cota de vagas nas universidades Estaduais para negros e pardos. 2001. (Encontro).

Simpósio dos 30 anos da Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP.Genética Médica e Humana. 2001. (Simpósio).

Symposium Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface.The case of ECLAMC (Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations). 2001. (Simpósio).

Workshop for Global Network for Women's and Children's Health Research. 2001. (Outra).

XXXIII Reunião Anual do Estudo Colaborativo das Malformações Congênitas.Malformações Congênitas. 2001. (Outra).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica III Simpósio Luso-brasileiro de Genética Clínica. Malformações isoladas. 2000. (Congresso).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica III Simpósio Luso-brasileiro de Genética Clínica. Genética Molecular aplicada a doenças de herança complexa. 2000. (Congresso).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica III Simpósio Luso-brasileiro de Genética Clínica. Ensino da Genética na graduação em medicina; residência médica em Genética Clínica e Pós-Graduação em Genética.. 2000. (Congresso).

I Jornadas Argentinas de Prevención de Defectos Congénitos..Efecto de los medicamentos, enfermedades maternas y hábitos sociales en el desarrollo embrionario y fetal. 1999. (Encontro).

Symposium Dysmorphology and Molecular biology: The Interface.. 1999. (Simpósio).

XXXI Reuniâo Anual do Estudo Colaborativo.Estudos Moleculares das Craniossinostoses. 1999. (Outra).

Centro de Estudos do Instituto Oswaldo Cruz.Serviço de Informação teratogênica. 1998. (Outra).

IV Congresso Brasileiro de Epidemiologia. Câncer e Malformações Congênitas. 1998. (Congresso).

VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Genes nas malforma;cões. 1995. (Congresso).

XXI Annual Meeting of the International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. 1994. (Encontro).

XXVI Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 1994. (Encontro).

20th Annual Meeting of the International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. 1993. (Encontro).

4th Entis (European Network Teratology Information Services) Meeting. 1993. (Encontro).

XIII Reunion de la Asociacion Latinoamericana de Investigaciones en Reproduccion Humana.Serviço de Informação Teratogênica no Rio de Janeiro. 1993. (Encontro).

XXV Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 1993. (Encontro).

III ASM Intrnatonal Symposium on Birth Defects. 1992. (Simpósio).

Lund Group Meeting. 1992. (Encontro).

Second Meeting of Genetic and Reproductive Epidemiology Research Society. 1992. (Encontro).

Simpósio Avaliação de Riscos para a Saúde Decorrentes da Exposição Pré-Natal a Medicamentos e Poluentes.Simpósio Avaliação de Riscos para a Saúde Decorrentes da Exposição Pré-Natal a Medicamentos e Poluentes. 1992. (Simpósio).

X Congresso Latino Americano de Genética. 1992. (Congresso).

XXIV Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 1992. (Encontro).

8th International Congress of Human Genetics. Search for geographic clusters of birth defects in Latin America. 1991. (Congresso).

First Meeting of the Genetic and Reproductive Epidemiology Research Society. 1991. (Encontro).

III Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1991. (Simpósio).

Workshop on Methodology of the world Health Organization and International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. 1991. (Outra).

XVI Annual Meeteing of the International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems. 1991. (Encontro).

X International Symposium on Cranio Facial Surgery and III International Symposium on Aesthetic Plastic Surgery. 1990. (Simpósio).

XXII Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 1990. (Encontro).

XXVIII Aniversário do Hospital Pedro Ernestro. 1990. (Outra).

I Curso sobre Temas de Genética Médica da Sociedade Brasileira de Genéica. 1989. (Outra).

I Encontro de Geneticista Fluminenses da Sociedade Brasileira de Genética.Malformações Congênitas. 1989. (Encontro).

XXI ReuniãoAnual do Estudo Colaborativo Latino Americano de malformações Congênitas. 1989. (Encontro).

XXXIV Congresso Nacional de Genética. Genética Humana V. 1988. (Congresso).

XXXIII Congresso Nacional de Genética. Genética médica I. 1987. (Congresso).

II Seminário de Genética Clínica. 1986. (Seminário).

XVIII Reunião Anual do Estudo Colaborartivo das Malformações Congênitas.Malformações Congênitas. 1986. (Outra).

XXXII Congresso Nacional de Genética.Epidemiologia das Malformações Congénitas. 1986. (Simpósio).

II Curso de Genética Y Diagnóstico Prenatal. 1985. (Outra).

XVI Congresso de la Sociedad Argentina de Genética.Identificación de Poblaciones en Riesgo Genético. 1985. (Simpósio).

XVII Reunión Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas.Malformaciones Congénitas. 1985. (Outra).

Simpósio Latino Americano de Epidemiologia Genética. 1984. (Simpósio).

Simpósio Internacional de Pediatria. 1983. (Simpósio).

34a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.Pesquisas Clínicas e Epidemiológicas em Defeitos Congênitos. 1982. (Simpósio).

Encontro Regional de Epidemiologia Clínica.Vigilância Epidemiológica. 1982. (Encontro).

Encontro Regional de Epidemiologia Clínica. 1982. (Encontro).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética. 1982. (Congresso).

33ª. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1981. (Congresso).

Reunião do Centro de Referência Genética.Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas. 1981. (Outra).

V Congresso Latino Americano de Genética. 1981. (Congresso).

XIII Reunión Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas. 1981. (Outra).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética. 1981. (Congresso).

I Curso Internacional sobre Malformaciones Congenitas.Malformacões Congenitas. 1980. (Outra).

Reunión Iberoamericana sobre Sistemas de Monitoración en Malformaciones Congénitas. 1980. (Congresso).

Simpósio Sindromologia Y Epidemiologia en el Estudio de Anomalias Congénitas, IV Congresso Latino Americano de Genética. 1979. (Simpósio).

XI Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano das Malformações Congênitas. Vigilância epidemiológica de polimalformados. 1979. (Congresso).

XI Reunion Anual do ECLAMC.Vigilancia epidemiológica de polimalformados. 1979. (Simpósio).

III Congreso Latinoamericano de Genetica. 1977. (Congresso).

IX Reunión del Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas.Malformações Congênitas. 1977. (Outra).

VIII Reunion Anual Del Estudio Colaborativo Latino - Americano de Malformaciones Congenitas (ECLAMC).Malformações Congênitas. 1976. (Encontro).

XXII Congresso Brasileiro de Genética.Estudo Cooperativo Latino - Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC). 1976. (Simpósio).

III Simpósio Nacional de Pós-Graduação nas àreas Biomédicas. 1975. (Simpósio).

Comemorações do X Aniversário da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Aspectos Citogenéticos. 1973. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Ana Clara Rodrigues Moreira Gomes

Orioli, IM; Junior, MC; KEHDY, FSG; Cardoso, CC; Amorim, MR; KEHDY, FSG. A relação entre variantes em NECTIN1 e fissura orofacial em uma amostrado Rio de Janeiro. 2025. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Priscila Pereira Sena

ORIOLI, I. M.. Diagnóstico molecular de mutações no gene RB1 em pacientes com retinoblastoma e seus familiares: implicações para o aconselhamento genético. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Raissa Coellho Andrade

ORIOLI, I. M.. Tumor de Wilms. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Wélida Salles Portela

ORIOLI, I. M.. Aconselhamento genético como medida preventiva dos defeitos congênitos: o exemplo dos defeitos de tubo neural. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Frederico Frascino Nesi

ORIOLI, I. M.. Identificação de deleções em 7q11.23 em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Claudia Evangelista dos Santos

ORIOLI, I. M.. Prevalência de anomalias congênitas menores e síndromes dismórficas em portadores de tumores sólidos pediátricos. 2010. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Livia Rosa Fernandes

ORIOLI, I. M.. Caracterização funcional de alterações na região promotora do gene BRCA1 em pacientes com câncer de mama hereditário. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Iris Brandão Pires

ORIOLI, I. M.. Estudo de expressão gênica diferencial associada à origem parental de cromossomos envolvidos na translocação 9;22 em Leucemia Melóide Crônica. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Libéria Maria de Souza Torquatro

ORIOLI, I. M.. Bases celulares da resposta à seleção artificial para formas divergentes de asa em Drosophila melanogaster.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Arissa Ikeda

ORIOLI, I. M.. Análise Cito Molecular da amplicação do gene MYCN no neuroblastoma. 2007. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Erika Calvano Kuchler

ORIOLI, I. M.. Associação das agenesias dentárias com outrs anomalias craniofaciais e sua relação com os genes MMP2, MMP3, MMP9, MMP13.. 2007. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sania Aparecida Ornellas Dias

ORIOLI, I. M.. Estudo epidemiológico da síndrome do incisivo central maxilar mediano único.. 2005. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cecília Oliveira Barbosa

ORIOLI, I. M.. O programa de tratamento de portadores de Osteogênese imperfeita com bisfosfonatos no Instituto Fernandes Figueira/Fundação Oswaldo Cruz - Centro de referência para Osteogênese imperfeita do Rio de Janeiro.. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Beatriz Jatobá Pimentel

ORIOLI, I. M.. Análise do estado mutacional da região variável do gene da cadeia pesada de imunoglobulina em Leucemia Linfóide Crônica B.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Flávia Belchior de Andrade

ORIOLI, I. M.. Estudos moleculares em Retinoblastoma.. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Valderes de Conto

ORIOLI, I. M.. Genética quantitativa e variação microgeográfica de Akodon cursor (Rodentia, Sigmodontinae) em fragmentos florestais no Estado do Rio de Janeiro.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bernardo Lemos Ferreira da Silva

ORIOLI, I. M.. Estrutura e análise comparativa da região acima (5') do gene Sonic Hedgehog.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel Meira

ORIOLI, I. M.. Estudo de genes candidatos para Agenesia dentária em crianças brasileiras.. 2001. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Odontopediatria)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dafne Dain Gandelman Horovitz

ORIOLI, I. M.. Curva de normalidade da alfa-proteína, da gonadotrofina coriônica e do estriol livre no soro materno em gestações de 15 a 19 semanas.. 1998 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elenice Ferreira Bastos

ORIOLI, I. M.. Translocação cromossômica aparentemente balanceada associada ao retardo mental e/ou Malformações Congênitas. Considerações clínicos- citogenéticas e mecanismos propostos para o fenótipo anormal em seis casos.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernando Regla Vargas

ORIOLI, I. M.. Estudo clínico-nosológico dos defeitos de redução do eixo radial e/ou polegar trifalângico. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcial Francis Galera

ORIOLI, I. M.. Estudo genético-clínico, radiológico e anatomopatológico de osteocondrodisplasias letais. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Físicas Aplicadas) - Escola Paulista de Medicina.

Aluno: Cecília Teixeira Aguilar

ORIOLI, I. M.. Estudos citogenéticos em peixes da família serranidae (Osteichthyes-Perciformes) ocorrentes na Baía de Guanabara. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Regina Azeredo Alonso

ORIOLI, I. M.. A associação de tumor de wilms, aniridiaanomalias genitourinárias, retardo mental e a deleção 11p13 em cinco pacientes. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paulo Sergio D'Andrea

ORIOLI, I. M.. Biologia reprodutiva e critérios para estimativa de idade de de phulander Opossum (Didelphidae, Didelphimorphia). 1992. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Blanche Christine Pires Bitner Mathé Leal

ORIOLI, I. M.. Variação morfológica em drosóplhila mediopunctata na população de Itatiaia. 1991. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Gonçalves Barbosa Neto

ORIOLI, I. M.. Displasias esqueléticas de diagnóstico perinatal. 1990. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Sheila Maria Ferraz Mendonça de Souza

ORIOLI, I. M.. Aplicação de funções discriminantes a estimativa de sexo em ossos humanos pré-históricos. 1990. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Beatriz Gama Menegoto

ORIOLI, I. M.. Epidemiologia e interação herança ambiente nas fissuras labiopalatinas. 1989. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Regina Maria Lugarinho da Fonseca

ORIOLI, I. M.. Estudo da genitália ambígua em populações urbanas da América do Sul. 1985. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juan Clinton Llerena Junior

ORIOLI, I. M.. Dicêntrico de braço curto do cromossomo y. Estudo citogenético e considerações clínicas em quatro casos. 1985. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Luiza Macedo Silva

ORIOLI, I. M.. Estudos cromossômicos nas leucemias e nas condições pré-leucêmicas. 1984. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria da Graça Figueiredo Pereira Dutra

ORIOLI, I. M.. Epidemiologia dos nevos pigmentados congênitos. 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo Bento de Mello Soares

ORIOLI, I. M.. Estudo citogenético do macaco Rhesus (macaca mulatta) com lectina(s) de artocarpus intergrifolia (jaca) como agente mitogênico. 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lucy Magalhães de freitas

ORIOLI, I. M.. Estudos cromossômicos no gênero cebus (primatas, platyrhina). 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vera Maria Freitas da Costa

ORIOLI, I. M.. Estudos cromossômicos nos gêneros calltrix e leontopithecus (primata-platyrhini-callitrichidae). 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jorge Luis Azevedo de Armada

ORIOLI, I. M.. Padrões de replicação tardia dos cromossomos do macaco Rhesus (macaca mulata). 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sônia de Arêa Leão

ORIOLI, I. M.. Frequências gênicas de grupos sanguíneos eritrocitários de uma comunidade rural de Minas Gerais. 1982. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Heriberto Dias da Silva

ORIOLI, I. M.. Estrutura genética e desenvolvimento pré-natal: estudo comparativo entre amostras de seis países sul-americanos. 1980. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Eliana Ternes Pereira

ORIOLI, I. M.. Estudo clinico e citogenético de portadores de translocação x-y. 1980. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia)) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.

Aluno: Dinorah Nunes

ORIOLI, I. M.. Genética da lateralidade em malformações congênitas. 1979. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sheila Paes de Barros Ravasco

ORIOLI, I. M.. Variabilidade dermatoglífuca dígito-palmar em caucasóides e negróides normais do Rio de Janeiro. 1979. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: MARIA DA GLORIA FERNANDES PEGADO

ORIOLI, I. M.. o dos efeitos da irradiação natural crônica sobre as dimensões dos cromossomos humanos. 1978. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Flávia Lowen Levy Chalhoub

ORIOLI, I. M.. Investigação de viroses neuroinvasivas de importância clínico-epidemiológica em cavalos de criações brasileiras. 2023. Tese (Doutorado em Genetica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Eduarda Gomes Ferreira Neves

ORIOLI, I. M.; Mencalha, AL; Junior, MC; Horovitz, DDG. Estudo exploratório da síndrome Hipoplasia Cartilagem-Cabelo no Brasil: uma abordagem genômica, proteômica e de análise estrutural de RNA. 2022. Tese (Doutorado em Pesquisa Aplicada em Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira.

Aluno: Rosany de Oliveira Lisboa

ORIOLI, I. M.. Phenome-Wide Association Studies (Phewas) Aplicado À Investigação Da Percepção Da Dor. 2022.

Aluno: Natana Chaves Rabelo

ORIOLI, I. M.. Sequenciamento de nova geração aplicado às síndromes com heterogeneidade clínica e genética: um modelo para o SUS a partir das rasopatias. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher - PPGSCM) - Instituto Fernandes Figueira / Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Maricelia Maia de Lima

ORIOLI, I. M.. Repercussões clínicas, epidemiológicas e sociais das infecções pelos arbovirus chikungunya e Zika emum município da Bahia. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Saúde Coletiva) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Ivana Néria Silva Ribamar de Carvalho

ORIOLI, I. M.. Caracterização de mutações e polimorfismos no gene RB1 e nas familias MIR-183 em portadores de retinoblastoma. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Simone da silva Santos

ORIOLI, I. M.. Genes humanos candidatos à associação com perfil de resistência e susceptibilidade à malaria em populações di Rio Negro, AM. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriana Helena de Oliviera Reis

ORIOLI, I. M.. Estudo dos polimorfismos RS2279744, RS937283, e RS116197192 e da amplificação dos oncogenes MDM2 MDM4 e NMYC em pacientes com retinoblastoma.. 2011. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Flavia Martinez de Carvalho

ORIOLI, I. M.. Mapeamento Genético do Locus 1q 24.2 - 1q31.3 em Famílias segregando Periodontite Agressiva. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Odontologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliano Javert Lourenço

CAMARGO,AA; Renault,IZ; Rumjanek,FD; Sachetto-Martins,G;ORIOLI, I. M.; Bitner-Mathé Leal,BCP; Leoncini,O. Influência de polimorfismos e metilação na expressão de MDR1 e do choque térmico em genes de resistência a múltiplas drogas.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ieda Pereira Ribeiro

ORIOLI, I. M.. Estudo da susceptibilidade de primatas do novo mundo a lentivírus: determinantes moleculares. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ariadne Machado Gonçalves Letra

ORIOLI, I. M.. Anomalias dentárias como extensão fenotípica das fissuras orais: estudos moleculares de genes e regiões candidatas. 2007. Tese (Doutorado em Faculdade de Odontologia de Bauru) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ivone Beatriz Otazú

ORIOLI, I. M.. Diagnóstico do gene quimérico BCR-ABL e Doença residual mínima em diferentes desordens hematológicas.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Belén Rivero Paris

ORIOLI, I. M.. Uma nova estratégia para o diagnóstico de mulheres portadoras de mutações que causam a Síndrome de Lesch-Nyhan.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Erika Hingst-Zaher

ORIOLI, I. M.. Ontogenia do crânio em roedores: Dois estudos de forma e tamanho utilizado técnicas de morfometria geométrica.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernando Regla Vargas

ORIOLI, I. M.. Estudos de Genes Candidatos para defeitos de desenvolvimento (Holoprosencefalia, Aplasia de Tíbias-Polidactilia, Agenesia de Sacro) localizados em 7q36.. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Blanche Christine Pires de Bitner-Mathé Leal

ORIOLI, I. M.. Variação morfológica em espécies de Drosophila.. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: LENA GEISE

ORIOLI, I. M.. Os roedores Sigmodoritinal (Rodentia Muridae) do estado do Rio de Janeiro. Sistemática, Citogenética, Distribuição e Variação Geográfica. 1995. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cibele Rodrigues Bonvicino

ORIOLI, I. M.. Especiação do rato dágua nectomys (rodentia, cricetidae) Abordagem cariológica, morfológica e geográfica. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Antonio Bernardo de Carvalho

ORIOLI, I. M.. Genética e Evolução do Cárater sex-ratio em Drosóphila mediopunctata. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Beatriz Goldschmidt

ORIOLI, I. M.. Estudo citogenético em preguiças (bradypus variegatus). 1992. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rosany de Oliveira Lisboa

ORIOLI, I. M.. Phenome-Wide Association Studies (Phewas) Aplicado À Investigação Da Percepção Da Dor. 2022.

Aluno: Flávia Lowen Levy Chalhoub

ORIOLI, I. M.. Investigação de arboviroses em equinos com sintomatologia neurológica. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: LeiLa Cabral de Almeida

ORIOLI, I. M.. Correlação de alterações genéticas, somáticas e constitutivas, com achados clinicos histo-patológicos em indivíduos com Tumor de Wilms.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ricardo Machado Cruz

ORIOLI, I. M.. Mapeamento genético do prognatismo mandibular.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Rosa Rita dos Santos Martins

ORIOLI, I. M.. Investigação de mosaicismos crípticos e do gene SHOX na baixa estrutura idiopática e/ou familiar através das técnicas de citogenética, FISH, PRINS e biologia molecular.. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriel Henrique Marroig Zambonato

ORIOLI, I. M.. Evolução fenotípica e diversificação em primatas Neotropicais.. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Beatriz Goldschmidt

ORIOLI, I. M.. Estudo Citogenético em Preguiças (Bradypus variegatos). 1990. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Eliezer Silva Louzada

ORIOLI, I. M.. Fusão de Protoplastos entre Limão Cravo (Citrus limônia L.Osbeck) e Tangerina Sunki (Citrus Sunki Hort. E. Tanaka). 1990. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Área Taxonomia de Grupos Zoológicos. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Comissão Julgadora do Concurso de títulos e provas para o provimento efetivo de 01 cargo para Professor Titular do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

ORIOLI, I. M.. Pesquisador em Saúde Pública. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.

ORIOLI, I. M.. Membro da comissão julgadora do concurso para professor Adjunto em Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Comissão Julgadora do Concurso de títulos e provas para o provimento efetivo de 01 cargo para Professor Doutor do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 2008. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

ORIOLI, I. M.. Comissão Julgadora do Concurso de títulos e provas para o provimento efetivo de 01 cargo para Professor Doutor do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.. 2004. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

ORIOLI, I. M.. Concurso Público no Instituto Fernandes Figueira ? cargo de Tecnologista Pleno 1 para Genética Clínica.. 2002. Instituto Fernandes Figueira / Fundação Oswaldo Cruz.

ORIOLI, I. M.. Concurso Público para Professor Adjunto do Laboratório de Virologia Molecular do Departamento de Genética. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Concurso Público para Professor Adjunto do Departamento de Ecologia.. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Processo de Avaliação dos Departamentos de Genética da FMRP ? USP e ESALQ ? USP, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

ORIOLI, I. M.. XXXIII Jornada Guilio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Relatório para Progressão Horizontal Funcional do Professor Antonio Bernardo de Carvalho. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Relatório para Progressão Horizontal Funcional da Profa. Blanche Christine P. de Bitner-Mathé Leal. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Julgamento do edital FAPEMIG 006/2004 "PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS DE EXCELÊNCIA PRONEX MG ?2?. 2005. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.

ORIOLI, I. M.. Relatório para Progressão Horizontal Funcional da Professora Márcia Maria Auxiliadora N. Pinheiro Margis. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Relatório para Progressão Horizontal Funcional da Profa. Blanche Christine P. de Bitner-Mathé Leal.. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Relatório para progressão Funcional Horizontal da Profa. Claudia Augusta de Moares Russo. 2003. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Relatório do estágio probatório do Professor Francisco Javier Tovar.. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ORIOLI, I. M.. Relatório para progressão funcional Horizontal da Professora Blanche Christine Pires de Bitner-Mathé Leal.. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Roberta Silva Guimarães

Análise da ancestralidade ameríndia em fendas orais na população sul americana; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Giulia Benazzi

Variantes do gene GRHL3 em pacientes latino-americanos com fenda palatina; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Leandro Landeira

Estudo de associação entre polimorfismos do gene DMD e fendas orais em uma população da America Latina; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Maluah Tostes de Carvalho

Análise de ancestralidade em famílias com fenda oral em regiões de prevalência normal identificadas pelo ECLAMC na América do Sul; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Ricardo Lima do Nascimento

Prevalência de fendas palatinas no Brasil com dados do Sistema de Informações Sobre Nascidos Vivos, no período 2006 a 2010; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Camilla Dutra Vieira Machado

Marcadores uniparentais de ancestralidade em regiões de alta frequência para fendas labiopalatinas no ECLAMC; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Clarice Pagani Savastano

Estudos Moleculares em Holoprosencefalia; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Heloísa do Nascimento de Moura Meneses

Análise do polimorfismo R653Q na enzima trifuncional metilenotetrahidrofolato desidrogenase / metilenotetrahidrofolato ciclohidrolase / formiltetrahidrofolato sintetase (MTHFD) em pacientes com defeitos de tubo neural; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Simone Castelo de Oliveira Pereira

Variante 677C>T no gene da enzima 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e risco de Síndrome de Down em populações Latino-Americanas; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Márcia Rodrigues Amorim

Fatores de Risco Na Gravidez No Serviço de Infromação Teratogênica do Rio de Janeiro; 1999; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

João Gonçalves Barbosa Neto

Displasias Esqueléticas de Diagnóstico Perinatal; 1989; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Maria do Carmo Regis da Silva

Epidemiologia das Malformacões do Sistema Nervoso Central; 1983; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Beatriz Goldschmidt

Estudo Citogenético em Bovino da Raca Gir; 1982; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Wanda Maria Pereira de Carvalho

Consanguinidade em Nascimentos Hospitalares na América Latina; 1982; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Viviane Freitas de Castro

Estudos Clínicos, moleculares e genéticos em Holoprosencefalia; 2025; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Joissy Aprigio de Oliveira

Análise de variantes gênicas relacionadas ao controle do ciclo celular em mães de paciente com Síndrome de Down; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Ricardo Lima do Nascimento

Epidemiologia de Anomalias Congênitas no Brasil; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Camilla Dutra Vieira Machado

Integração dos subfenótipos de fendas orais e da ancestralidade com a epidemiologia molecular; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Clarice Pagani Savastano

Heterogeneidade Genética em Holoprosencefalia; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Renata Fragelli Fonseca

Estudos moleculares de genes e regiões candidatos em fendas orais; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Marcelo Aguiar Costa Lima

Estudo Molecular do Gene ZIC2 em Pacientes com Defeito de Fechamento do Tubo Neural e Holoprosencefalia; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Kenia Balbi El-Jaick

Análise mutacional em pacientes com holoprosencefalia; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Márcia Rodrigues Amorim

Estudo epidemiológico e molecular das variantes gênicas da 5,10 metileno-tetrahidrofolato redutase (MHFR) em defeitos de fechamento do tubo neural na América do Sul; ; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Marcia Goncalves Ribeiro

Definição fenotípica e epidemiológica do Complexo de ADAM; ; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Alexandre Rezende Vieira

Estudos Epidemiológico, Genético e Molecular de Fendas Orais em Populações Latino-Americanas; ; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Jorge Santiago Lopez-Camelo

Fatores de Risco Para Malformações Congênitas Com Frequências Heterogêneas Na América Latina; 1994; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Décio Brunoni

Anomalias Congênitas Associadas: Frequências, Fatores de Risco, Indicadores de Morbidade e Mortalidade Em Uma Amostra de Nativivos; 1990; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Maria da Graça Figueiredo Pereira Dutra

Etnicidade Em Populações Urbanas Sul Americanas; 1989; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Daniel de Mattos Corrêa

2020; Universidade Federal do Rio de Janeiro, (INAGEMP) Instituto Nacional de Genética Médica Populaciona; Ieda Maria Orioli;

Flávia Mahatma Schneider Soares

2020; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, Horizon 2020; Ieda Maria Orioli;

Flávia Mahatma Schneider Soares

2017; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ieda Maria Orioli;

Raquel da Hora Barbosa e Silva

2017; Universidade Federal do Rio de Janeiro, (INAGEMP) Instituto Nacional de Genética Médica Populaciona; Ieda Maria Orioli;

Renata Fragelli Fonseca

2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ieda Maria Orioli;

Flavia Martinez de Carvalho

2014; Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ieda Maria Orioli;

Thomas Hubert da Silva

Frequência da mutação m; 1555A em populações da América do Sul; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Roberta Campos do Valle

Análise de ancestralidade em populações com alta prevalência de fendas orais identificadas pelo ECLAMC; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Gabrielle Alves de Souza Santos

Estudo epidemiológico de ancestralidade em uma região de prevalência usual de fenda labial com ou sem fenda palatina no noroeste da Argentina; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Laís Vicente Baptista

Análises de erros mendelianos no estudo de marcadores polimórficos em triades (mãe, pai, filho) da população do ECLAMC; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Anna Carolina da Silva Chaves

Análise de ancestralidade (DNA do cromossomo Y) em amostras populacionais de regiões com alta prevalência de fendas orais no ECLAMC; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Rose Maria Saraiva Magalhães Hermida

Análise de ancestralidade (DNA mitocondrial) em amostras populacionais de regiões com alta prevalência de fendas orais no ECLAMC; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Instituto brasileiro de medicina de reabilitação, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Alessandra Pacheco Ferreira

Análise molecular da variante 677>T do gene 5,10 - Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em pacientes com fendas orais na América Latina; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Márcia Rodrigues Amorim

Uso de medicamentos na gravidez; 1994; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Leonardo Seixas Ciganha

Estudos epidemiológicos em microcefalia; 2020; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Thomas Hubert da Silva

?Aumento da vigilância epidemiológica de defeitos congênitos na América do Sul?; 2020; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Bruna Figueiredo Dias

Vigilância epidemiológica de anomalias congênitas e gêmeos na America Latina LAMCAT; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Roberta Silva Guimarães

?Estudo de síndromes incompletas em pacientes com fendas orais usando microarranjo customizado de 180; 000 oligonucleotídeos; ?; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Alana Lopes Soares Passareli Dias

Estudo de síndromes incompletas em pacientes com fendas orais usando microarranjo customizado de 180; 000 oligonucleotídeos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Victor de Oliveira Torres

O papel doo gene geminin na etiologia da holoprosencefalia; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Morgana da Silva Dias

O papel do gene geminin na etiologia da holoprocencefalia; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Giulia Benazzi

Análises de ancestralidade a partir de marcadores uniparentais em uma população brasileira; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Thamires Costa Beralto

Estudo de síndromes incompletas em pacientes com fendas orais usando microarranjo customizado de 180; 000 oligosnucleotídeos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Adriana Gois da Costa

O Estudo da Assimetria Dermatoglífica Em Famílias com Fendas Orais; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

LUIZA DIAS CHAVES

Estudo de síndromes incompletas em pacientes com fendas orais usando microarranjo customizado de 180; 000 oligonucleotídeos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Thais Reis

Estudos moleculares em fendas orais na América do Sul; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Sabrina Saliba Torres Queiroz

Análise de ancestralidade em famílias com lábio leporino em regiões de alta prevalênciano ECLAMC: controles do Equador; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Jéssica Iaci Cruz de Andrade

Análise de ancestralidade em famílias com lábio leporino em regiões de alta prevalênciano ECLAMC: técnicas moleculares; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Luiza Nunes do Nascimento

Efeito do uso de antidepressivos durante a gestação; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Jacilene Geaquinto Leão Adriano

Gabriela Murteira Pinheiro Bandeira

Camilla Dutra Vieira Machado

Genética molecular de defeitos congênitos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Alessandra Pacheco Ferreira

Epidemiologia clínica e genética das malformações Congênitas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Clarissa de Castro

Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro: Ampliação e correção da base de dados sobre medicamentos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Simone Jane da Costa Ferreira

Perfil de atendimento no Disque-Gestante; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Clarissa de Castro

Perfil de atendimento no Disque-Gestante; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Maluah Tostes de Carvalho

Estudo molecular da variante 677C> T do gene 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em diferentes maternidades latino-americanas; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Ricardo Lima do Nascimento

Misoprostol e defeitos congênitos; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Rodrigo Tiago Faria

Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro: Identificação dos principais riscos desnecessários na gravidez; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Andréa Ellery Frota

Rodrigo Tiago Faria

Dez anos do Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Andréa Ellery Frota

Cláudia Biasi de Britto Pereira

Potencial teratogênico dos medicamentos utilizados por gestantes no Disque-Gestante; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Bruna Malburg Freire

Principais dúvidas das gestantes em relação à dermatologia; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Cláudia Biasi de Britto Pereira

Anomalias do couro cabeludo; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Luciana Souza de Paiva

Estudos Epidemiológico e Molecular em Craniossinostose; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Bruna Malburg Freire

Estudo das anomalias congênitas da pele: mamilos extranumerários e apêndices cutâneos; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Manon Chaves Teixeira Neto

Acompanhamento pré-natal na população atendida pelo Disque-Gestante; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Cecília Oliveira Barbosa

Estudo das anomalias congênitas de pele, cabelos ou couro cabeludo e sua relação com o complexo ADAM; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Leonardo Remanowski Mendonça

Malformações Congênitas: Seleção de grupo controle para o ENTIS; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Manon Chaves Teixeira Neto

Perfil das gestantes consulentes do SIT-RJ; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Juliana Sá de Alverga

Perfil das gestantes consulentes do SIT-RJ; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Alexandre Javier Pinheiro Herrera

Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Cecília Oliveira Barbosa

Expansão diagnóstica das anomalias de cabelos ou coro cabeludo no ECLAMC; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Daniela Martins

Principais dúvidas das gestantes em relação à dermatologia; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Flavia Damiani Gomes

Efeitos adversos no recém-nascido devido a patologias do cordão umbilical e da placenta; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Manon Chaves Teixeira Neto

Uso de medicamentos durante a gravidez; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Gisele Guerreiro de Souza

Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Mariana Lira de Gusmão

Uso de medicamentos na gravidez: classificação dos medicamentos; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Gabriela Andrade Coelho Dias

Malformações Congênitas; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Sandro Barros Coelho

Potencial teratogênico de fatores ambientais; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Marcelo Ribeiro Martins Mendes

Serviço de Informação Teratogênica; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Mariza Curto Saavedra

Uso de medicamentos na gravidez: ramos de ocupação parental; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Cecíllia Oliveira Barbosa

Identificação de fatores de risco genéticos e ambientais; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Cristiane Chame Brandão

Peso da criança e da placenta: Vasos, comprimento e nós do cordão umbilical; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Alethea Gorayeb de Castro

Peso da criança e da placenta: forma e integridade da placenta; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Cristina Ribeiro Riguetti Pinto

Malformações Congênitas; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Adriana de Oliveira Afonso

Peso fetal e peso da placenta; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Karin da Costa Calaza

Malformações Congênitas; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Rodrigo Jesus Medeiros

Malformações Congênitas; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Ricardo Antonio Rubens Prado Schneider

Epidemiologia de Malformações Congênitas; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Aline Wettreich

Serviço de Informação Teratogênica; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Gisela Maria de Castro Teixeira

Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Luciana Moreira Cheldier

Genética, epidemiologia e demografia de populações humanas latino-americanas; 1990; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Viviane Freitas de Castro

; Gestão do Biobanco do Laboratório de Malformações Congênitas (LMC); ; 2012; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Nastassja Lopes Fischer

?Pesquisas em base de dados para a busca de novos polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) na região do gene IRF6 associados as fendas palatinas?; 2011; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Danilo L

A; Pereira; Genotipagem de 3 SNPs na região do gene IRF6 em famílias de Belém do Pará afetadas por fenda oral e controles utilizando sondas TaqMan em PCR em tempo real para estudo de associação; ; 2011; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Kelli Cristina Melquíades Mendes

Genes Candidatos para Fendas Orais; 2011; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Felipe Ruiz Botero

; Treinamento em diferentes técnicas de Genética Molecular auxiliando no projeto ?Análise de ancestralidade em famílias com fenda labial com ou sem fenda palatina em regiões de alta prevalênciano ECLAMC?; 2010; Orientação de outra natureza - Universidad Del Valle; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Patrícia Martins Ribeiro

Frequência de haplótipos mitocondriais em polulações latino-americanas; 2007; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Maura Sabino da Silva

Extrações de DNA do Laboratório de Malformações Congênitas (LMC); ; 2007; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Danilo de Moura Dias Carneiro

Técnicas de biologia molecular aplicadas à área da saúde; 2002; Orientação de outra natureza; (Biotecnologia) - Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Ellen Rose Bundzman

Defeitos orais e peri-orais ao nascimento; 1993; Orientação de outra natureza; (odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ieda Maria Orioli;

Produções bibliográficas

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ORIOLI, I. M. . XII ECLAMC Rio - Documento Final da XII Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 1980 (Documento Final).
ORIOLI, I. M. . X ECLAMC Rio - Documento Final da X Reunião Anual do estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas.. Rio de Janeiro 1978 (Documento Final).

Outras produções

Orioli IM . Grupo de Trabalho Declaração de Nascido Vivo (GT-DNV). 2022.

ORIOLI, IM . Grupo de Trabalho Declaração de Óbito (GT-DO). 2022.

Orioli, IM . Livro: Saúde Brasil 2018: Uma análise da situação de saúde e das doenças e agravos cronicos: desafios e perspectivas. 2018.

Castilla, EE ; ORIOLI, I. M. ; Luquetti DV ; Dutra, MG . Manual de Preenchimento e de Codificação de Anomalias Congênitas no Campo 34 da DN (SINASC). 2010.

Orioli IM . XVII Course ? Latin American School of Human and Medical Genetics, with two lectures: Population Medical Genetics and Ethnicity studies in cleft lip + palate lectures. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Orioli, IM . Curso sobre Genética Médica Populacional para Residentes de Genética Médica.. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Orioli IM . Curso de Genética Médica Populacional para Residentes de Genética Médica. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Orioli, IM . Dysmorphology in the Age of Genomics. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Orioli, Iêda . X Latim American School of Human and Medical Genetics. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Orioli, IM . Curso de Genética Médica Populacional para Médicos-Residentes. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Orioli, IM . Curso de Genética Médica Populacional para Médicos-Residentes. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Orioli, IM . VII Latim American School of Human and Medical Genetics. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ORIOLI, I. M. . VI Latin American Scholl of Human and Medical Genetics. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ORIOLI, I. M. . V Latin American School of Human and Medical Genetics. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ORIOLI, I. M. . III Latin American School of Human and Medical Genetics. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ORIOLI, I. M. . II Latin American School of Human and Medical Genetics. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ORIOLI, I. M. . I Latin American School of Human and Medical Genetics. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ORIOLI, I. M. . Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro: Disque Gestante. 2002 (Aconselhamento Reprodutivo) .

ORIOLI, I. M. . Serviço de Informação Teratogênica do Rio de Janeiro: Disque Gestante. 2001 (Aconselhamento Reprodutivo) .

CASTILLA, Eduardo Enrique ; ORIOLI, I. M. . Supercourse: Epidemiology, The Internet And Global Health - Primary Prevention Of Birth Defects. 1998 (CURSO A DISTÂNCIA POR INTERNET PARA PAÍSES EM DESENVOLVIMENTO - INGLÊS, PORTUGUÊS E ESPANHOL) .

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

Aumento da vigilância epidemiológica de defeitos congênitos na América do Sul, Descrição: Embora uma das principais razões pelas quais a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou o vírus Zika (ZIKV) uma emergência de importância internacional em Saúde Pública seja sua suposta ligação com microcefalia, a evidência científica permanece pouco clara e incerta. Para aumentar o conhecimento necessário na orientação das ações de saúde pública, este projeto irá utilizar uma rede estabelecida dedicada à pesquisa de defeitos congênitos nos últimos 49 anos na América do Sul, o Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC), que atualmente opera em 21 hospitais em 7 países. Em primeiro lugar, propomos uma análise epidemiológica dos dados sobre microcefalia no ECLAMC nos 10 anos pré-Zika e uma comparação com o período de surto de Zika para cada país. O segundo produto será a aplicação de um protocolo piloto e os primeiros 9 meses de resultados, para um reforço da vigilância Página 1 de 5 da história de infecção viral materna em hospitais ECLAMC. Testes de infecção viral serão aplicados em casos de microcefalia, defeitos oculares e outros defeitos congênitos selecionados, crianças de mães possivelmente expostos à infecção viral e bebês controles, com a estratégia de amostragem modificada para atender o grau de circulação Zika na população local. O testes genéticos serão feita para todos os casos microcefalia segundo o fluxograma abaixo. O terceiro produto será um protocolo piloto para um estudo de acompanhamento de bebês com microcefalia e / ou história de Zika durante a gravidez em uma amostra de controles nos hospitais participantes do ECLAMC, até 5 anos de idade, por meio de questionários validados para avaliação de desenvolvimento neurológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador / Eduardo Enrique Castilla - Integrante / Marcelo Alves Soares - Integrante / Jorge Santiago Lopez-Camelo - Integrante / Leandro ferreira Lopes Landeira - Integrante / Ricardo Lima do Nascimento - Integrante / Daniel de Mattos Corrêa - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - Atual

Epidemiologia clínica e molecular de defeitos congênitos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2016 - Atual

Criação da ReLAMC: Rede Latino Americana de Malformações Congenitas, Descrição: O projeto tem por objetivo a criação da ReLAMC: REDE LATINO AMERICANA DE MALFORMAÇÕES CONGENITAS, uma rede de registros de anomalias congênitas na América Latina, nacionais e regionais, que visa fornecer online prevalências atualizadas, visando a rápida identificação de epidemias de algum defeito congênito específico. Se estabelece uma infra-estrutura colaborativa pronta para pesquisas relacionadas às epidemias e às causas e prevenção de anomalias congênitas, além de atuar como um centro de informações e recursos para a população e profissionais de saúde sobre clusters e exposições à fatores de risco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador / Daniel de Mattos Corrêa - Integrante / Flavia Martinez de Carvalho - Integrante / Helen Dolki - Integrante / Joan Morris - Integrante / Flávia Mahatma Schneider Soares - Integrante.
2016 - Atual

Vigilância epidemiológica de anomalias congênitas e gêmeos na América Latina (LAMCAT), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador / Eduardo Enrique Castilla - Integrante / Leandro ferreira Lopes Landeira - Integrante / Ricardo Lima do Nascimento - Integrante / Daniel de Mattos Corrêa - Integrante / Viviane Freitas de Castro - Integrante / Roberta Silva Guimarães - Integrante / Maura Sabino da Silva - Integrante / Kelli Cristina Melquiades Mendes - Integrante / Maria da Graça Figueiredo Pereira Dutra - Integrante / Flavia Martinez de Carvalho - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / Jorges Santiago Lopes-Camelo - Integrante / Fernando Adrian Poletta - Integrante / Mariana Piola - Integrante / Maria Cristina Abath - Integrante / Juliana Souza Soares de Araújo - Integrante / Marcos Burle Aguiar - Integrante / Juan Clinton Llerena Júnior - Integrante / Maria Auxiliadora Monteiro Villar - Integrante / Julio Cesar Loguercio Leite - Integrante.
2016 - Atual

Establishment of enhanced birth defect surveillance in South America, Descrição: O projeto tem por objetivo a análise epidemiológica dos casos de microcefalia na rede de hospitais do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC) separadamente nos períodos pré-Zika e pós-Zika. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador / Eduardo Enrique Castilla - Integrante / Jorge Santiago Lopez-Camelo - Integrante / Daniel de Mattos Corrêa - Integrante / Maria da Graça Figueiredo Pereira Dutra - Integrante / Flavia Martinez de Carvalho - Integrante / Fernando Adrian Poletta - Integrante / Helen Dolki - Integrante.
2007 - Atual

Genética Médica Populacional, Descrição: A linha Genética Médica Populacional estuda populações, em geral rurais, com alta freqüência de algum defeito congênito específico utilizando a metodologia que está sendo especificamente criada para este fim. Atualmente estudamos as regiões geográficas detectadas pelo ECLAMC como de alta prevalência ao nascimento para fendas orais. Este projeto combina análises clínicas (estudos de sub-fenótipos) e genéticas (análise de segregação) com análise molecular onde empregamos estudos de associação com marcadores étnicos e varreduras amplas do genoma com alta densidade de marcadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador / Eduardo Enrique Castilla - Integrante / Jorge Santiago Lopez-Camelo - Integrante / F A Poletta - Integrante / Flavia Martinez de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
1998 - Atual

Genética Molecular, Descrição: A linha Genética Molecular analisa o papel de genes candidatos, selecionados pela função, padrões de expressão, correlação cariótipo-fenótipo, modelos de nocaute em camundongos e loci com sugestão de ligação, na etiologia de defeitos congênitos específicos, utilizando métodos de estudo de associação ou de estudos de ligação. Define a contribuição relativa dos diversos tipos de mutação em genes já correlacionados com defeitos congênitos específicos e verifica a existência de interação gene-gene ou gene-ambiente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador / Eduardo Enrique Castilla - Integrante / Alexandre Rezende Vieira - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / Miguel Angelo Martins Moreira - Integrante / Pablo Lapunzina - Integrante / Hector Nicolas Seuánez Abreu - Integrante., Financiador(es): Centers for Disease Control and Prevention - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / National Institute Of Health - Auxílio financeiro / March of Dimes - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 53
1977 - Atual

Epidemiologia Clínica e Genética, Descrição: Na linha Epidemiologia Clínica e Genética, defeitos congênitos específicos como, por exemplo, o lábio leporino, ou famílias de defeitos, como os defeitos causados por disrupção vascular, são analisados para caracterização genética e epidemiológica, usando uma metodologia tipo caso-controle para a parte epidemiológica e análise de segregação para a parte genética. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (45) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Ieda Maria Orioli - Coordenador / Pierpaolo Mastroiacovo - Integrante / Eduardo Enrique Castilla - Integrante / Jorge Santiago Lopez-Camelo - Integrante / Maria da Graca Figueiredo Pereira Dutra - Integrante / F A Poletta - Integrante., Financiador(es): Associação Técnico Científica ECLAMC - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Universitária José Bonifácio - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 197

Prêmios

2004

Diploma de Reconhecimento Institucional, Sociedad Ecuatoriana de Pediatria.

2001

Certificado de Honra, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia. , Avenida Brigadeiro Trompowski s/n, Cidade Universitária, 21944-970 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 68011, Telefone: (21) 25603432, Fax: (21) 25603432

Experiência profissional

1977 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Titular Aposentada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professora Visitante Nível de Professor Assistente/ de 12/1977 a 12/1978; Professora Visitante Nível de Professor Adjunto/ de 12/1978 a 01/1980; Professora Adjunta II/ de 01/1981 a 12/1982; Professora Adjunta III/ de 01/1983 a 12/1984; Professora Adjunta IV/ de 01/1985 a 12/1988; Professora Titular concursada/ desde 05/1989; Professora Titular Aposentada/ em 09/02/2021; Professora Colaboradora IB, UFRJ, de Laboratório de Malformaões Congênitas, Departamento de Genética, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Atividades

06/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Comissão de Planejamento Estratégico.
11/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Procuradoria da República no Estado do Rio de Janeiro.,Cargo ou função, Consultoria solicitada pela Procuradoria da República no Estado do Rio de Janeiro sobre a situação do Município de Angra dos Reis com relação à prevalência de defeitos congênitos.
12/2001
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro Permanente da Congregação do Instituto de Biologia da UFRJ.
07/1992
Serviços técnicos especializados , Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Serviço realizado, Serviço de atendimento por telefone a gestantes e profissionaisl de saúde para avaliação de riscos para o feto decorrentes do uso de medicamentos, doenças maternas e ambiente de trabalho maternoe.
12/1977
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa
03/2014 - 06/2024
Ensino, Biodiversidade e Biologia Evolutiva, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Isolados Genéticos e Doenças Humanas Raras (2014/1; 2016/1; 2021/1; 2024/1)
03/2011 - 08/2021
Ensino, Ciências Biológicas - Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução para Enfermagem - IBG 126 (2001/1; 2002/2; 2004), Genética Médica Populacional - IBG490 (2021/2)
03/2011 - 08/2021
Ensino, Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Isolados Genéticos e Doenças Raras - IBG 809 (2011/1; 2012; 2013; 2014; 2015; 2016; 2017; 2018; 2019; 2021), Seminários de Genética Humana l - IBG 848 (2021/2), Genética - IBG 869 (2021/2)
08/1994 - 08/2017
Ensino, Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética - IBG 869 (1994/2; 1996/1; 2001/1; 2001/2; 2002/1; 2002/2; 2005/1; 2007/2; 2008/2; 2009/2; 2013/2; 2015/2; 2017/2)
08/2009 - 08/2011
Ensino, Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Genética (2009/2; 2010/2; 2011)
03/2003 - 03/2010
Ensino, Ciências Biológicas - Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PCI do Sistema Neurolocomotor ( 2003/1; 2003/2; 2008; 2009; 2010)
03/2009 - 08/2009
Ensino, Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estagio de Docência Graduação II (2009/1)
03/2009 - 08/2009
Ensino, Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários de Genética Humana II - IBG 849(2009/1)
03/2008 - 08/2009
Ensino, Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estagio de Docência Graduação II (2008/1; 2008/2; 2009/1; 2009/2)
08/2004 - 08/2009
Ensino, Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estagio de Docência Graduação I (2003/2; 2008/2; 2009/1; 2009/2)
08/2003 - 08/2009
Ensino, Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estagio de Docência na Graduação I (2003/2; 2008/2; 2009/1; 2009/2)
03/2003 - 08/2009
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estagio de Docência Graduação I (2003/2; 2008/2; 2009/1; 2009/2), Estagio de Docência Graduação II (2009/1), Genética Avançada II (2004/1; 2006/1), Isolados Genéticos e Doenças Raras (2001/1; 2011/1), Seminários de Genética Humana I (2005/2), Seminários de Genética Humana II (2009/1), Tópicos Especiais em Genética (2009/2; 2010/2; 2011)
03/2003 - 03/2009
Ensino, Ciências Biológicas - Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética para Fisioterapia - BMW 023 ( 2003/1; 2003/2; 2004/1; 2004/2; 2005/1; 2005/2; 2006/1; 2007/1; 2008/1; 2009/1)
07/2004 - 06/2008
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro da Comissão Coordenadora do Curso de Pós-Graduação em Genética.
08/2005 - 03/2008
Ensino, Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários de Genética Humana I - IBG 848 (2005/2; 2008/1)
03/2004 - 03/2006
Ensino, Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Avançada II (2004/1; 2006/1)
03/2000 - 03/2004
Ensino, Ciências Biológicas - Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução para Enfermagem - IBG 126 (2001/1; 2002/2; 2004)
03/2001 - 08/2002
Ensino, Ciências Biológicas - Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução para Odontologia - IBG 228 (2002/1; 2001/2)
08/1995 - 03/2002
Ensino, Ciências Biológicas - Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução para Medicina IBG 229 (1995/2; 1996/1; 1996/2; 1997/1; 1997/2;1998/1; 1998/2;1999/1; 2001/1; 2002/1)
03/1995 - 08/1998
Ensino, Ciências Biológicas - Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Ambiente - IBG 488 ou 485 (1995/1; 1996; 1997; 1998/2)
09/1991 - 06/1993
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Pós Graduação em Genética.
06/1989 - 09/1991
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Pós Graduação em Genética.
11/1987 - 11/1988
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Genética.
11/1982 - 10/1983
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Pós Graduação em Genética.

1977 - 1977

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 0

Outras informações:
Professora Colaboradora Nível IV, Departamento de Biologia Animal da Universidade de Brasília..

Atividades

05/1977 - 11/1977
Ensino, Genetica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Basica

1977 - Atual

Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Coordenadora, Carga horária: 1

2000 - Atual

Associação Técnico Científica ECLAMC

Vínculo: Presidente, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 1

2009 - Atual

Instituto Nacional de Genética Médica Populacional

Vínculo: Comitê Gestor, Enquadramento Funcional: Vice Coordenadora

2016 - Atual

Rede Latino Americana de Malformações Congênitas

Vínculo: Diretora, Enquadramento Funcional: Diretora