Lucas Borges Pereira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• DOS SANTOS, BENEDITO M. ; PECENIN, MATEUS F. ; BORGES-PEREIRA, LUCAS ; SPRINGER, ERIC ; PRZYBORSKI, JUDE M. ; MARTINS-JR, DAVID C. ; HASHIMOTO, RONALDO F. ; GARCIA, CÉLIA R.S. . THE GENETICALLY ENCODED CALCIUM INDICATOR GCAMP3 REVEALS SPONTANEOUS CALCIUM OSCILLATIONS AT ASEXUAL STAGES OF THE HUMAN MALARIA PARASITE PLASMODIUM FALCIPARUM. MOLECULAR AND BIOCHEMICAL PARASITOLOGY , v. 260, p. 111650, 2024.

• BORGES-PEREIRA, LUCAS ; DIAS, BÁRBARA K.M. ; SINGH, MANEESH KUMAR ; GARCIA, CELIA R.S. . Malaria parasites and circadian rhythm: New insights into an old puzzle. Current Research In Microbial Sciences , v. 2, p. 100017, 2021.

• PEREIRA, LUCAS BORGES ; THOMAS, SAMANTHA J. ; SILVA, AMANDA L. A. ; BARTLETT, PAULA J. ; THOMAS, ANDREW P. ; GARCIA, CELIA R. S. . The genetic Ca2+ sensor GCaMP3 reveals multiple Ca2+ stores differentially coupled to Ca2+ entry in the human malaria parasite Plasmodium falciparum. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , v. 295, p. 14998-15012, 2020.

• SCARPELLI, PEDRO ; ALMEIDA, GIULLIANA TESSARIN ; VIÇOSO, KÊNIA LOPES ; LIMA, WANIA REZENDE ; PEREIRA, LUCAS BORGES ; MEISSNER, KAMILA ANNA ; WRENGER, CARSTEN ; RAFAELLO, ANNA ; RIZZUTO, ROSARIO ; POZZAN, TULLIO ; GARCIA, CELIA R. S. . Melatonin activate FIS1, DYN1 and DYN2 Plasmodium falciparum related-genes for mitochondria fission: mitoemerald-GFP as a tool to visualize mitochondria structure. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH , v. 18, p. e12484, 2018.

• PECENIN, MATEUS FILA ; BORGES-PEREIRA, LUCAS ; LEVANO-GARCIA, JULIO ; BUDU, ALEXANDRE ; ALVES, EDUARDO ; MIKOSHIBA, KATSUHIKO ; THOMAS, ANDREW ; GARCIA, CELIA R.S. . Blocking IP 3 signal transduction pathways inhibits melatonin-induced Ca 2+ signals and impairs P. falciparum development and proliferation in erythrocytes. CELL CALCIUM , v. 72, p. 81-90, 2018.

• BORGES-PEREIRA, L. ; MEISSNER, K. A. ; WRENGER, C. ; Garcia, C.R.S. . Plasmodium falciparum GFP-E-NTPDase expression at the intraerythrocytic stages and its inhibition blocks the development of the human malaria parasite. Purinergic Signalling , v. 17, p. 1-11, 2017.

• MORAES, MIRIAM S. ; BUDU, ALEXANDRE ; SINGH, MANEESH K. ; BORGES-PEREIRA, LUCAS ; LEVANO-GARCIA, JULIO ; CURRÀ, CHIARA ; PICCI, LEONARDO ; PACE, TOMASINO ; PONZI, MARTA ; POZZAN, TULLIO ; GARCIA, CÉLIA R. S. . Plasmodium falciparum GPCR-like receptor SR25 mediates extracellular K+ sensing coupled to Ca2+ signaling and stress survival. Scientific Reports , v. 7, p. 9545, 2017.

• BORGES-PEREIRA, LUCAS ; BUDU, ALEXANDRE ; MCKNIGHT, CIARA A. ; MOORE, CHRISTINA A. ; VELLA, STEPHEN A. ; HORTUA TRIANA, MIRYAM A. ; LIU, JING ; GARCIA, CELIA R. S. ; PACE, DOUGLAS A. ; MORENO, SILVIA N. J. . Calcium Signaling Throughout the Toxoplasma gondii Lytic Cycle. A Study Using Genetically Encoded Calcium Indicators. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 290, p. jbc.M115.652511, 2015.

• BORGES-PEREIRA, LUCAS ; CAMPOS, BRUNA.R.K.L. ; GARCIA, CELIA.R.S. . The GCaMP3 - a GFP-based Calcium Sensor for Imaging Calcium Dynamics in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum. MethodsX , v. 1, p. 151-154, 2014.

• VASCONCELLOS, RAPHAEL DE SOUZA ; MARIOTINI-MOURA, CHRISTIANE ; GOMES, RODRIGO SAAR ; SERAFIM, TIAGO DONATELLI ; FIRMINO, RAFAELA DE CÁSSIA ; SILVA E BASTOS, MATHEUS ; CASTRO, FELIPE FREITAS DE ; OLIVEIRA, CLAUDIA MIRANDA DE ; BORGES-PEREIRA, LUCAS ; DE SOUZA, ANNA CLÁUDIA ALVES ; DE SOUZA, RONNY FRANCISCO ; GÓMEZ, GABRIEL ANDRES TAFUR ; PINHEIRO, AIMARA DA COSTA ; MACIEL, TALLES EDUARDO FERREIRA ; SILVA-JÚNIOR, ABELARDO ; BRESSAN, GUSTAVO COSTA ; ALMEIDA, MÁRCIA ROGÉRIA ; BAQUI, MUNIRA MUHAMMAD ABDEL ; AFONSO, LUÍS CARLOS CROCCO ; FIETTO, JULIANA LOPES RANGEL . Leishmania infantum Ecto-Nucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase-2 is an Apyrase Involved in Macrophage Infection and Expressed in Infected Dogs. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 8, p. e3309, 2014.

• DE SOUZA, RONNY FRANCISCO ; DOS SANTOS, YARO LUCIOLO ; DE SOUZA VASCONCELLOS, RAPHAEL ; BORGES-PEREIRA, LUCAS ; CALDAS, IVO SANTANA ; DE ALMEIDA, MÁRCIA ROGÉRIA ; BAHIA, MARIA TEREZINHA ; FIETTO, JULIANA LOPES RANGEL . Recombinant Leishmania (Leishmania) infantum Ecto-Nucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase NTPDase-2 as a new antigen in canine visceral leishmaniasis diagnosis. Acta Tropica , v. 125, p. 60-66, 2013.

• BORGES-PEREIRA, LUCAS ; GARCIA, CÉLIA R. S. . Employing Transgenic Parasite Strains to Study the Ca2+ Dynamics in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum. In: Raffaello A., Vecellio Reane D.. (Org.). Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer New York, 2019, v. , p. 157-162.

• MORENO, S. N. J. ; BORGES-PEREIRA, LUCAS ; PACE, D. A. . Calcium Storage and Homeostasis in Toxoplasma gondii. In: Louis M. Weiss; Kami Kim. (Org.). Toxoplasma Gondii, 2nd Edition The Model Apicomplexan - Perspectives and Methods. 2nded.San Diego: Elsevier, 2013, v. , p. 350-370.

• BORGES-PEREIRA, L. ; ANJOS, A. ; BARTLET, P. J. ; THOMAS, ANDREW ; GARCIA, CELIA R. S. . Studying calcium pools through P. falciparum life cycle using PfGCaMP3 parasites. In: The 2018 Meeting of the American Society for Cell Biology (ASCB) and the European Molecular Biology Organization (EMBO), 2018, San Diego. The ASCB | EMBO 2018 meeting, 2018.

• BORGES-PEREIRA, L. ; MEISSNER, K. A. ; WRENGER, C. ; GARCIA, CÉLIA R. S. . Plasmodium falciparum GFP-E-NTPDase expression at the intraerythrocytic stages and its inhibition blocks the development of the parasite. In: 46a. Reunião Anual da Soc. Br. de Bioquímica e Biol. Mol., 2017, Águas de Lindói. 46a. Reunião Anual da Soc. Br. de Bioquímica e Biol. Mol., 2017.

• BORGES-PEREIRA, L. ; CAMPOS, BRUNA.R.K.L. ; GARCIA, CELIA.R.S. . Calcium Dynamics in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum Detected by Genetically Encoded Ca2+ Indicator. In: 2014 Meeting of the American Society for Cell Biology and the International Society for Cell Biology, 2014, Philadelphia. 2014 Meeting of the American Society for Cell Biology and the International Society for Cell Biology, 2014.

• BORGES-PEREIRA, L. ; CAMPOS, BRUNA.R.K.L. ; Garcia, C.R.S. . Desenvolvimento de um método de screening high-throughput de antimaláricos Usando Indicador de Cálcio Geneticamente Codificado. In: 37ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. 37ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 2014.

• BORGES-PEREIRA, LUCAS ; Budu, A. ; Liu, J. ; Garcia, C.R.S. ; MORENO, S. N. J. . Measurements of Calcium Fluctuations During Invasion and Egress of Toxoplasma gondii Using Genetically Encoded Calcium Indicators. In: XLII Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Annual Meeting of SBBq, 2013.

• BORGES-PEREIRA, L. ; LACERDA, T. C. S. ; SOUZA, R. F. ; ZOBOLI, A. P. C. ; ALMEIDA, M. R. ; REZENDE, S. A. ; AFONSO, L. C. C. ; FIETTO, J. L. R. . Molecular Cloning of Two Putative E-NTPDases From Leishmania (Leishmania) infantum/chagasi. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Águas de Lindóia. XXXVAnnual Meeting on Basic Research in Chaga's Disease XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008.

• ZOBOLI, A. P. C. ; CASTRO, F. F. ; SOUZA, R. F. ; VALIATE, B. V. S. ; BORGES-PEREIRA, L. ; LACERDA, T. C. S. ; AFONSO, L. C. C. ; ALMEIDA, M. R. ; FIETTO, J. L. R. . Molecular Analysis of Leishmania sp. E-NTPDases. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Águas de Lindóia. XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chaga's Disease XXIV Annual Meetin of the Brazilian Society of Protozoology, 2008.

• SOUZA, R. F. ; VALIATE, B. V. S. ; ZOBOLI, A. P. C. ; BORGES-PEREIRA, L. ; CASTRO, F. F. ; ALMEIDA, M. R. ; AFONSO, L. C. C. ; FIETTO, J. L. R. . Heterologous Expression and Partial Characterization of Putative Leishmania major guanosine diphosphatase as a Genuine Apyrase From E-NTPDase Family. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Águas de Lindóia. XXXV Annual Meeting on Basic Research In Chaga's Disease XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008.

• BORGES-PEREIRA, L. ; LACERDA, T. C. S. ; SOUZA, R. F. ; ZOBOLI, A. P. C. ; ALMEIDA, M. R. ; REZENDE, S. A. ; AFONSO, L. C. C. ; FIETTO, J. L. R. . MOLECULAR CLONING OF TWO PUTATIVE E-NTPDASES FROM Leishmania (Leishmania) infantum/chagasi. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORGES-PEREIRA, L. ; LACERDA, T. C. S. ; SOUZA, R. F. ; ZOBOLI, A. P. C. ; ALMEIDA, M. R. ; AFONSO, L. C. C. ; FIETTO, J. L. R. . CLONAGEM DE DUAS POSSÍVEIS E-NTPDASES DE Leishmania (Leishmania) infantum/chagasi. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BORGES-PEREIRA, L. . CLONAGEM, EXPRESSÃO HETERÓLOGA, PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO PARCIAIS DE DUAS APIRASES DE Leishmania. 2010 (Trabalho de conclusão de curso e relatório final de bolsa CNPq).

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2016

  Mitochondrial calcium signaling in Plasmodium falciparum, Descrição: The goal of the project is to evaluate the regulation of mitochondrial calcium homeostasis in Plasmodium falciparum and its role in parasite function and survival. The project will benefit of the recent molecular identification by the group of Prof. Rizzuto of the mammalian proteins responsible for mitochondrial calcium uptake (MCU). The project will thus be focused on the search of related proteins of Plasmodium, and on the analysis of the effect of these newly identified proteins, as well as other proteins involved in calcium homeostasis (such as PfSERCA and PfCHA), through heterologous expression in mammalian cells. In Plasmodium, the project will investigate the effect of alterations in calcium signaling on mitochondrial protein composition and function. Overall, the project will allow to evaluate mitochondrial calcium homeostasis as a novel pharmacological target to tackle infectious diseases by Plasmodia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Borges Pereira - Integrante / GARCIA, CELIA R. S. - Coordenador / Rosario Rizzuto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2017

  Malaria melatonin receptor signaling as a novel drug target, Descrição: Malaria is a leading cause of morbidity and mortality in the Third World and resistance of Plasmodium parasites to antimalarial treatments is a significant and growing problem. Novel drug targets and treatment approaches are urgently required, but this is an under-resourced problem in the pharmaceutical industry. The purpose of this proposal is to validate a malarial signaling pathway as a novel drug target, using a subset of compounds with antimalarial activity recently released by a major pharmaceutical company, together with a related group of compounds already validated for other clinical uses. The proposed target is a malarial melatonin receptor (pMTR) that is postulated to subvert the host hormone melatonin to regulate parasite proliferation and entrain the Plasmodium cell cycle to be synchronized with the host circadian rhythm. Validation of pMTR as a potential target for small molecule drug therapy would represent a paradigm shift, both in terms of the novel pathway identified and the proposed mechanism of therapeutic action. The present work is focused on the red blood cell (RBC) stage of P. falciparum infection, which is responsible for the predominant disease symptoms, including anemia, cerebral malaria, multi-organ failure and, significantly, periodic fevers that occur on a 48 h cycle. Our previous studies have provided evidence that melatonin can initiate an intracellular calcium signaling cascade involving the second messenger IP3, leading to enhanced parasitemia and stimulating progression through the cell cycle. We hypothesize that the Plasmodia melatonin receptor (pMTR) represents a novel antimalarial drug target to decrease proliferation and synchronization of the RBC cycle.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Borges Pereira - Integrante / GARCIA, CELIA R. S. - Integrante / Andrew P. Thomas - Coordenador., Financiador(es): National Institute of Health - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Calcium Signaling in the Apicomplexan parasite Toxoplasma gondii, Descrição: Apicomplexan parasites such as Toxoplasma gondii and Plasmodium species cause widespread disease in humans and animals. These parasites cause disease by reiterating their lytic cycle, which consist of host cell invasion, replication inside te host cell and egress and there is strong evidence supporting the role of Ca2+ in these vital parasite functions. We propose to generate T. gondii tachyzoites expressing genetically encoded Ca2+ indicators targeted to different cellular compartments to reveal the dynamics of Ca2+ in live parasites and explore the requirements for Ca2+ signaling in host-cell invasion and egress.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Borges Pereira - Integrante / Silvia N. J. Moreno - Coordenador., Financiador(es): National Institute of Health - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2016

  Genômica Funcional em Plasmodium, Descrição: A elucidação dos mecanismos de controle do ciclo celular e desenvolvimento do Plasmodium, agente etiológico da malária, é de fundamental importância para p desenvolvimento de novas estratégias para o combate à doença. Desta forma, diferentes vias de controle tanto do ciclo celular quando to desenvolvimento são propostas a serem estudadas neste projeto. A partir dos dados gerados nestes últimos anos, que incluem a identificação de receptores serpentinos, conhecidos por participar de diversos processos celulares, e que são alvos freqüentes de drogas estão sendo agora melhor estudados. A caracterização da proteína RACK (receptor da proteína quinase C), também é de grande importância uma vez que a proteína quinase C ainda não foi encontrada em P. falciparum. Ainda, a via de sinalização por melatonina em Plasmodium falciparum tem gerado informações sobre a participação do sistema ubiquitina-proteossomo e da proteína quinase 7 como efetores moleculares. Por último, os mecanismos de detoxificação da heme nestes parasitas através da hemeoxigenase também serão aqui avaliados. Estes sub-projetos propostos abrangem diversos processos celulares que participam do controle do desenvolvimento e proliferação do parasita P. falciparum que causa a forma mais grave da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Borges Pereira - Integrante / GARCIA, CELIA R. S. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Expressão em leveduras das apirases de leishmania e avaliação do potencial biotecnológico no diagnóstico e vacinação da leishmaniose canina, Descrição: Neste projeto estudamos as ecto-apirases (enzimas capazes de hidrolisar nucleotídeos di e tri-fosfatados) de diferentes espécies de Leishmania. Neste estudo visamos a expressão heteróloga das porteínas em sistema eucarioto para estudos ao nível bioquímico e avaliação de sua aplicação biotecnológica como alvo no imunodiagnóstico da leishmaniose canina e como imunógeno em teste de vacinação. Para isto nosso objetivo principal é expressar em sistema K. lactis os genes das isoformas NTPDase e GDPase já descritas em L. (V.) braziliensis, e L. (L.) infantum chagasi e as isoformas de L. (L.) amazonensis ainda não descritas na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Borges Pereira - Integrante / Ronny Francisco de Souza - Integrante / Yaro Lucíolo dos Santos - Integrante / Bruno Vinícius Santos Valiate - Integrante / Antonio Phelipe Carlette Zoboli - Integrante / Juliana Lopes Rangel Fietto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Caracterização molecular de apirases de espécies do gênero Leishmania, expressão heteróloga dos parálogos de Leishmania e potencial aplicação no imunodiagnóstico da leishmaniose canina, Descrição: A fim de elucidarmos o papel das E-NTPDases na hidrólise real de nucleotídeos extracelulares e avaliarmos sua utilização biotecnológica, propomos aqui a caracterização molecular dos genes codificantes das duas isoformas em L. (V.) braziliensis, L. (L.) amazonensis e de L. (L.) infantum chagasi, a expressão heteróloga das duas isoforma de E-NTPDases de L. (V.) braziliensis, L. (L.) amazonensis e L.(L.) major e seu uso no imunodiagnóstico da Leishmaniose canina por ELISA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Borges Pereira - Integrante / Ronny Francisco de Souza - Integrante / Juliana Lopes Rangel Fietto - Coordenador / Márcia Rogéria de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

Prêmios