Júlia Dias de Oliveira Campos

Psiquiatra, atualmente residente do programa de Psiquiatra da Infância e Adolescência no no Instituto de Psiquiatria da Universidade de São Paulo (IPq-FMUSP). Residência em Psiquiatria Geral no IPq-FMUSP de 2019 a 2022. Atualmente, possui interesse na expressão precoce dos transtornos mentais, sobretudo em prevenção primária e secundária. Possui experiência prévia de pesquisa em genética e biologia celular.

Informações coletadas do Lattes em 30/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização - Residência médica em andamento

2024 - Atual

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP
Residência médica em:Número do registro: .

Especialização - Residência médica

2019 - 2022

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP
Residência médica em: Psiquiatria GeralNúmero do registro: 98844.

Especialização em andamento em Teoria Psicanalítica

2022 - Atual

Pontifícia Universidade Católica de São Paulo

Graduação em andamento em Medicina

2012 - Atual

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Curso técnico/profissionalizante em Research Student - Dr. Quan Lu's Lab

2015 - 2015

Harvard University - T.H. Chan School of Public Health
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2009 - 2011

Colégio Atenas

Ensino Fundamental (1º grau)

2001 - 2008

Colégio Atenas

Formação complementar

2022 -

Formação em Psicodrama. (Carga horária: 10h). , Sociedade Paulistana de Psicodrama, SOVAP, Brasil.

2015 - 2015

Tissue Engineering for Clinical Applications. (Carga horária: 30h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2015 - 2015

Immunology (BIOS E-60). (Carga horária: 45h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2014 - 2014

Curso Introdutório à Bandeira Científica. (Carga horária: 15h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2014 - 2014

Curso Intr. à Liga de Emergências Cardiovasculares. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2014 - 2014

Conceitos Básicos na Utilização de Animais de Lab. (Carga horária: 4h). , Biotério Central da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2013 - 2013

Curso Introdutório à Liga de Dependência Química. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2013 - 2013

XV Curso de Eletrocardiograma da LCFR. (Carga horária: 9h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2013 - 2013

Curso Introdutório à Liga de Ginecologia. (Carga horária: 9h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2013 - 2013

LIX Curso Introdutório à LCFR (Febre Reumática). (Carga horária: 9h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2012 - 2012

Curso Introdutório à Liga de Genética. (Carga horária: 9h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cardiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.

Organização de eventos

JUSTO, F. A. ; HORIUCHI, M. V. L. ; BARROS, B. F. ; CAMPOS, J. D. O. ; PLENS, G. C. M. ; PEREIRA, C. G. . XVI Curso de Eletrocardiograma da LCFR. 2014. (Outro).

CAMPOS, J. D. O. ; JUSTO, F. A. ; BARROS, B. F. ; PEREIRA, C. G. ; PLENS, G. C. M. ; HORIUCHI, M. V. L. . LX Curso Introdutório à Liga de Combate à Febre Reumática. 2014. (Outro).

CAMPOS, J. D. O. . XXXII Congresso Médico Universitário da FMUSP (COMU). 2013. (Congresso).

CAMPOS, J. D. O. . 50º Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2012. (Congresso).

JUSTO, F. A. ; HORIUCHI, M. V. L. ; BARROS, B. F. ; CAMPOS, J. D. O. ; PLENS, G. C. M. ; PEREIRA, C. G. . XVI Curso de Eletrocardiograma da LCFR. 2014. (Outro).

Participação em eventos

LX Curso Introdutório à Liga de Combate à Febre Reumática. 2014. (Outra).

XXXII Congresso Médico Universitário da FMUSP (COMU). 2013. (Congresso).

50º Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2012. (Congresso).

Olimpíada Nacional em História do Brasil - Finalista. 2011. (Olimpíada).

Olimpíada Brasileira de Física. 2010. (Olimpíada).

Olimpíada Brasileira de Matemática. 2010. (Olimpíada).

Olimpíada Nacional em História do Brasil - Finalista. 2010. (Olimpíada).

Olimpíada Brasileira de Biologia. 2009. (Olimpíada).

Olimpíada Brasileira de Física. 2009. (Olimpíada).

Olimpíada Brasileira de Matemática. 2009. (Olimpíada).

Olimpíada Brasileira de Matemática. 2008. (Olimpíada).

Olimpíada Brasileira de Matemática. 2007. (Olimpíada).

Olimpíada Brasileira de Matemática - Fase Final. 2006. (Olimpíada).

Produções bibliográficas

  • Keusseyan, A. A. ; CAMPOS, J. D. O. ; RODRIGUES, M. V. ; CARVALHO, A. E. T. S. ; ZOGBI, C. ; BASSANEZE, V. ; Krieger, J. E. . Identification of surface markers in cardiac precursor cells: rat heart apex's resection model. In: XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014, Foz do Iguaçu, PR, Brasil. XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014.

Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    ARMMs (arrestin-domain-containing protein 1 mediated microvesicles): biogênese e entrega de drogas biológicas, Descrição: ARMMs (arrestin-domain-containing protein 1 mediated microvesicles) são um tipo especial de vesículas produzidas independentemente do aparato endossomal. Essas microvesículas brotam diretamente da membrana plasmática como resultado da interação da proteína ARRDC1 com diversas outras. Neste estudo, objetiva-se conhecer os mecanismos envolvidos no brotamento dessas vesículas, bem como testar sua capacidade de empacotar proteínas para a entrega de drogas biológicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Júlia Dias de Oliveira Campos - Coordenador / Quan Lu - Integrante / Qiyu Wang - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Verificação dos genes LOC100910229 e LOC641520 como marcadores de superfície de células precursoras de cardiomiócitos, Descrição: As doenças cardiovasculares, sobretudo as cardiopatias isquêmicas, são um grande problema de saúde pública mundial. Devido à baixa capacidade de regeneração do miocárdio adulto, ainda muito pouco se pode fazer em prol da recuperação funcional após o dano. Recentemente, alguns paradigmas envolvendo a capacidade regenerativa cardíaca foram quebrados. Demonstrou-se que o coração adulto preserva uma população de células responsáveis pela renovação da massa miocárdica durante a vida, composta pelas células precursoras cardíacas. Além disso, descobriu-se que existem animais com capacidade notável de reconstrução cardíaca e conservação funcional após ressecção ou necrose de grande parte de seu ventrículo, a exemplo do peixe-zebra. Em mamíferos, essa capacidade regenerativa também está presente. Ratos neonatos de um dia submetidos à ressecção ou ao infarto ventricular recuperam plenamente a função cardíaca. Entretanto, se esses mesmos procedimentos são realizados no sétimo dia após o nascimento, não há restauro funcional satisfatório. Existem poucos marcadores de membrana de precursores cardíacos, e nenhum que seja conhecido para células capazes de regenerar o animal ressectado. Em nosso laboratório, com intuito de identificar esses precursores e marcadores, analisamos a expressão diferencial dos genes no coração de ratos ressectados com um dia e com sete dias e de animais não-manipulados com nove dias utilizando a tecnologia de RNASeq. Observaram-se diferenças entre as três amostras, que variam desde genes mitocondriais até genes que codificam proteínas de membrana e envolvem inclusive genes desconhecidosNeste trabalho, será testada a hipótese de que os genes LOC100910229 e LOC641520 servem como marcadores de superfície das células precursoras de cardiomiócitos. São genes de membrana desconhecidos que, em nossas análises, mostraram-se mais expressos nos ratos ressectados com um dia de nascimento que nos outros dois grupos. Sua caracterização como marcadores de superfície dos precursores cardíacos poderá contribuir para a localização dessas células no miocárdio adulto e também para a compreensão dos mecanismos envolvidos no processo de regeneração cardíaca.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Júlia Dias de Oliveira Campos - Coordenador / Vinícius Bassaneze - Integrante / Jose Eduardo Krieger - Integrante / Aline Alfonso Keusseyan - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Identificação e isolamento de células progenitoras cardíacas usando aptâmeros, Descrição: Alternativas para o tratamento de miocárdio isquêmico tem sido alvo de intensa investigação nos últimos anos e terapia celular é uma das grandes promessas na área. Nosso laboratório tem perseguido esse objetivo utilizando células de diferentes origens e as evidências sugerem que os benefícios detectados sobre a diminuição da deterioração cardíaca pós-infarto decorrem da formação de novos vasos e imunomodulação devido a citocinas secretadas e não por geração de novos cardiomiócitos (CMs), que seria altamente desejada. A geração de iPS tornou possível a obtenção de células semelhantes a células-tronco embrionárias, mas paciente específicas e com uma capacidade ampla de diferenciação. A partir delas podem ser obtidas células progenitoras cardíacas (CPCs), interessantes para terapia de reparo do miocárdio por serem capazes de gerar CMs. Além disso, dados recentes mostram que corações de roedores de um dia se regeneram completamente após ressecção cirúrgica parcial e novos CMs são formados em corações adultos infartados tratados previamente por sete dias com timosina ²4. A identificação de células precursoras cardíacas tanto em estagio embrionário como adultos tradicionalmente é feita utilizando conhecidos marcadores intracelulares de desenvolvimento cardíaco (normalmente fatores de transcrição, como o Nkx2.5 ou genes da maquinaria contrátil), e apenas algumas moléculas de superfície (Flk-1, c-kit, MDR-1 e Sca-1), mas que não são específicas. A identificação de marcadores de superfície específicos será fundamental para implementar estratégias de purificação de progenitores cardíacos, que existem em pequeno número. A técnica para a descoberta de novos ligantes a partir de células inteiras, Cell-SELEX pode ser empregada para esta finalidade e por seu intermédio, aptâmeros são selecionados pela sua afinidade de se ligar a moléculas específicas de precursores cardíacos. Neste contexto, o objetivo desse trabalho será a seleção de aptâmeros capazes de reconhecer especificamente a assinatura de membrana de células progenitoras cardíacas e distingui-la de outros tipos celulares presentes no coração. Além disso, a ferramenta que será desenvolvida é potencialmente patenteável e poderá ser usada futuramente para identificar quais são os alvos especificamente reconhecidos. Após validados, já teremos os ligantes para o enriquecimento da população por MACS ou FACS, sua análise por técnicas de high throughput e sua posterior utilização clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Júlia Dias de Oliveira Campos - Coordenador / Vinícius Bassaneze - Integrante / Jose Eduardo Krieger - Integrante / Camila Zogbi Nogueira - Integrante / Ana Elisa Teófilo Saturi de Carvalho - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto do Coração - InCor, Hospital das Clínicas da FMUSP, Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular - LGCM. , Avenida Doutor Enéas Carvalho de Aguiar, 44 - 10º. and. - bloco 2, Pinheiros, 05403000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30695069, URL da Homepage:

Experiência profissional

2015 - Atual

Harvard University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante Visitante, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Harvard T.H. Chan School of Public Health.,Linhas de pesquisa

2014 - 2014

Casa do Estudante da Faculdade de Medicina da USP

Vínculo: Tesoureira, Enquadramento Funcional: Tesoureira

2013 - 2015

Liga de Combate à Febre Reumática

Vínculo: Diretora, Enquadramento Funcional: Diretora, Carga horária: 5

2013 - 2013

Liga de Genética Clínica do ICr-HCFMUSP

Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro, Carga horária: 2

2012 - 2015

Instituto do Coração Incor, HCFMUSP, Brasil.

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10

Outras informações:
Bolsista de Iniciação da FAPESP pelo projeto "Verificação dos genes LOC100910229 e LOC641520 como marcadores de superfície de células precursoras de cardiomiócitos".

Atividades

  • 08/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular.,Linhas de pesquisa

2022 - 2023

CAPS Infanto-Juvenil Liliane Alves Dias

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Psiquiatra, Carga horária: 24

2019 - 2022

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Residente - Psiquiatria Geral, Carga horária: 60