Vania Cristina Desoti

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• NILMA DE SOUZA, FERNANDES ; DESOTI, VÂNIA CRISTINA ; DIAS, ALCILENE ; DA SILVA, YASMIN CUNHA ; DE AZEVEDO DOS SANTOS, ANA PAULA ; PASSARINI, GUILHERME MATOS ; NAKAMURA, CELSO VATARU ; DA VEIGA JUNIOR, VALDIR FLORÊNCIO . Styrylpyrone, isolated from an Amazon plant, induces cell cycle arrest and autophagy in Leishmania amazonensis. NATURAL PRODUCT RESEARCH , v. 1, p. 1-5, 2020.

• RIBEIRO, FABIANNE MARTINS ; VOLPATO, HÉLITO ; LAZARIN-BIDÓIA, DANIELLE ; DESOTI, VÂNIA CRISTINA ; DE SOUZA, REBECA OLIVEIRA ; FONSECA, MARIA JOSÉ VIEIRA ; UEDA-NAKAMURA, TÂNIA ; NAKAMURA, CELSO VATARU ; SILVA, SUELI DE OLIVEIRA . The extended production of UV-induced reactive oxygen species in L929 fibroblasts is attenuated by posttreatment with Arrabidaea chica through scavenging mechanisms. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY , v. 178, p. 175-181, 2018.

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• MARTINS, SOLANGE C. ; LAZARIN-BIDÓIA, DANIELLE ; DESOTI, VÂNIA C. ; FALZIROLLI, HUGO ; DA SILVA, CLEUZA C. ; UEDA-NAKAMURA, TANIA ; SILVA, SUELI DE O. ; NAKAMURA, CELSO V. . 1,3,4-Thiadiazole derivatives of R-(+)-limonene benzaldehyde-thiosemicarbazones cause death in Trypanosoma cruzi through oxidative stress. MICROBES AND INFECTION , v. 18, p. 787-797, 2016.

• DE CARVALHO SCHARF SANTANA, NATÁLIA ; LIMA, NATÁLIA ALVES ; DESOTI, VÂNIA CRISTINA ; BIDÓIA, DANIELLE LAZARIN ; DE SOUZA BONFIM MENDONÇA, PATRÍCIA ; RATTI, BIANCA ALTRÃO ; NAKAMURA, TÂNIA UEDA ; NAKAMURA, CELSO VATARU ; CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES ; XIMENES, VALDECIR FARIAS ; DE OLIVEIRA SILVA, SUELI . Vitamin K3 induces antiproliferative effect in cervical epithelial cells transformed by HPV 16 (SiHa cells) through the increase in reactive oxygen species production. Archives of Gynecology and Obstetrics (Internet) , v. 294, p. 797-804, 2016.

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• VOLPATO, HÉLITO ; DESOTI, VÂNIA CRISTINA ; COGO, JULIANA ; PANICE, MANUELA RIBEIRO ; SARRAGIOTTO, MARIA HELENA ; SILVA, SUELI DE OLIVEIRA ; UEDA-NAKAMURA, TÂNIA ; NAKAMURA, CELSO VATARU . The Effects of N-Butyl-1-(4-dimethylamino)phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxamide against Leishmania amazonensis Are Mediated by Mitochondrial Dysfunction. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Print) , v. 2013, p. 1-7, 2013.

• DESOTI, V. C. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; SUDATTI, D. B. ; PEREIRA, R. C. ; ALONSO, A. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . Trypanocidal action of (-)-elatol involves an oxidative stress triggered by mitochondria dysfunction. Marine Drugs , v. 10, p. 1631-1646, 2012.

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• DE CARVALHO SCHARF SANTANA, NATÁLIA ; LIMA, NATÁLIA ALVES ; DESOTI, V. C. ; DE SOUZA BONFIM MENDONÇA, PATRÍCIA ; SILVA, S. O. . Ação da vitamina K3 em células papillomavírus humano 16. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LOPES, M. V. ; DESOTI, V. C. ; CALEARE, A. O. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; SILVA, S. O. ; NAKAMURA, C. V. . Antileishmanial Activity of Geranylgeraniol by Apoptosis Like Death. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NAKAMURA, C. V. ; DESOTI, V. C. ; MIRANDA, N. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; CORTEZ, D. A. G. ; MELLO, J. C. P. ; SILVA, S. O. . Effects of piperovatine and piperlonguminine on mitochondrial function and integrity of the cell membrane in Trypanosoma cruzi. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DESOTI, V. C. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; RIBEIRO, F. M. ; SUDATTI, D. B. ; PEREIRA, R. C. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . (-)-Elatol induces the formation of mitochondrial superoxide anion in amastigotes of Trypanosoma cruzi. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LAZARIN-BIDÓIA, D. ; DESOTI, V. C. ; RIBEIRO, F. M. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . Eupomatenoid-5 treated Trypanosoma cruzi induced production of reactive oxygen and nitrogen species. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RIBEIRO, F. M. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; DESOTI, V. C. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . Antioxidant activity of Arrabiadaea chica against to H2O2-induced oxidative stress. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, L. D. ; MORELLO, C. G. ; DESOTI, V. C. ; LAUTENSCHLAGER, S. R. . Study of nitrifying microbial communities in an aerated submerged biological filter used as post-treatment of the effluent of an anaerobic reactor. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VOLPATO, H. ; DESOTI, V. C. ; COGO, J. ; SARRAGIOTTO, M. H. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; NAKAMURA, C. V. . Alterations induced by 1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxamide on the morphology of promastigote forms of Leishmania amazonensis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MIRANDA, N. ; DESOTI, V. C. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; SILVA, S. O. ; DIAS FILHO, B. P. ; NAKAMURA, C. V. . The natural compounds piperovatine and piperlonguminine induces cell death by autophagy in amastigotes of Trypanosoma cruzi. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LAZARIN-BIDÓIA, D. ; DESOTI, V. C. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . Evaluation of DNA Fragmentation on Trypanosoma cruzi induced by Eupomatenoid-5. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DESOTI, V. C. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . (-)-Elatol Induces Cell Death by Autophagy in Amastigotes of Trypanosoma cruzi. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• RAPACCI, A. C. ; DESOTI, V. C. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . Avaliação do estresse oxidativo em tripomastigotas de Trypanosoma cruzi tratadas com elatol. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• NAKAMURA, C. V. ; DESOTI, V. C. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; SUDATTI, D. B. ; PEREIRA, R. C. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; SILVA, S. O. . Induction of DNA Fragmentation on Trypomastigote and Amastigote Forms of Trypanosoma cruzi by Elatol. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NAKAMURA, C. V. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; DESOTI, V. C. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; SILVA, S. O. . Evaluation of Autophagyc Vacuoles Formation on Trypanosoma cruzi Treated with Eupomatenoid-5. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PREVIATE, I. ; DESOTI, V. C. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . Estudo de possíveis mecanismos de ação do elatol em Trypanosoma cruzi: avaliação das alterações mitocondriais associado ao estresse oxidativo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DESOTI, V. C. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; SUDATTI, D. B. ; PEREIRA, R. C. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . Alteration of Trypanosoma cruzi Cell Membrane Integrity Induced by Elatol. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DESOTI, V. C. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; SANGI, D. P. ; CORREA, A. G. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . Antitrypanosomal Activity of Different Synthetic Compounds Against Epimastigote Forms of Trypanosoma cruzi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LAZARIN-BIDÓIA, D. ; DESOTI, V. C. ; IZUMI, E. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . Depolarization of Mitochondrial Membrane Induced by Eupomatenoid-5 on Trypomastigote Forms of Trypanosoma cruzi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIRANDA, N. ; LAZARIN-BIDÓIA, D. ; DESOTI, V. C. ; OLIVEIRA, R. M. ; MIRANDA, N. . Utilização dos AINES em crises de migrânea. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LAZARIN-BIDÓIA, D. ; DESOTI, V. C. ; SOUZA, V. A. ; CORREA, A. G. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; NAKAMURA, C. V. ; SILVA, S. O. . Avaliação da atividade tripanocida e citotóxica de diferentes compostos sintéticos contra formas epimastigota de Trypanosoma cruzi.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DESOTI, V. C. ; TIUMAN, T. S. . Análise Antimicrobiana dos Extratos Padronizados das Plantas: Equisetum arvense L., Maytenus ilicifolia (Schrad.) Planch., Solidago microglossa DC. e Rhamnus purshiana DC.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DESOTI, V. C. ; HEINZ, A. A. ; MALDANER, C. L. ; CARLETTO, M. S. ; TIUMAN, T. S. . Atividade Antimicrobiana de Campomanesia xanthocarpa Berg, Eupatorium serratum, Myrcianthes pungens, Urera nitida e Psidium cattleyanum. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MALDANER, C. L. ; DESOTI, V. C. ; CARLETTO, M. S. ; HEINZ, A. A. ; BRUSCHI, F. P. ; TIUMAN, T. S. . Triagem Fitoquímica de Plantas Medicinais Nativas do Oeste do Paraná. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CARLETTO, M. S. ; MALDANER, C. L. ; DESOTI, V. C. ; HEINZ, A. A. ; BRUSCHI, F. P. ; TIUMAN, T. S. . Determinação do Efeito Tóxico de Eupatorium serratum, Myrcianthes pungens, Urera nitida, Campomanesia xanthocarpa e Psidium cattleyanum. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BRUSCHI, F. P. ; DESOTI, V. C. ; HEINZ, A. A. ; CARLETTO, M. S. ; MALDANER, C. L. ; TIUMAN, T. S. . Plantas Medicinais: Uma Alternativa na Busca de Novos Tratamentos Antimicrobianos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MALDANER, C. L. ; CARLETTO, M. S. ; DESOTI, V. C. ; BRUSCHI, F. P. ; TIUMAN, T. S. . Triagem fitoquímica e antimicrobiana de Eupatorium serratum, Myrcianthes pungens, Urera nitida, Campomanesia xanthocarpa e Psidium cattleyanum. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ANTONIAZZI, D. P. ; DESOTI, V. C. ; HEINZ, A. A. ; OLIVEIRA, C. L. . Vetores, seu Controle e a Vacinação Contra a Febre Amarela no Município de Toledo - PR. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MOSER, S. K. ; HEINZ, A. A. ; ALVES, R. K. ; ANTONIAZZI, D. P. ; DESOTI, V. C. ; OLIVEIRA, C. L. . Incidência de Enterobius vermicularis Registrados no SUS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DESOTI, V. C. ; HEINZ, A. A. ; SCHULZ, N. . Reabsorção Óssea, Osteoporose e Tratamentos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2016

  Prospecção in vitro da associação da vitamina C com naftoquinonas em Leishmania amazonensis e Leishmania braziliensis, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager em 20/02/2020., Descrição: A leishmaniose é uma enfermidade que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, principalmente em países que se encontram em processo de desenvolvimento. Os agentes quimioterápicos disponíveis para o tratamento desta infecção causam severos efeitos colaterais e possuem eficácia variável. Assim, mediante a importância desta doença, bem como das dificuldades envolvidas em seu tratamento, a busca de novos ativos eficientes e menos tóxicos é imprescindível. Neste contexto, as vitaminas têm sido muito estudadas contra várias patologias. Por exemplo, a vitamina K3, que é uma naftoquinona que apresenta atividade tripanocida e também antitumoral. A combinação desta vitamina com a vitamina C induz efeitos 10-50 vezes melhores, contra diferentes linhagens celulares cancerosas, do que quando são utilizadas sozinhas. Efeitos estes, que têm sido atribuídos à capacidade desta associação provocar um aumento na geração de radicais livres nestas células. Outra naftoquinona de grande interesse é a 2-bromo-1,4-naftoquinona (BrQ). Esta naftoquinona tem mostrado ser mais eficiente do que a vitamina K3 na indução da geração de radicais livres quando associada à vitamina C. Como as formas parasitárias de Leishmania sp. possuem um sistema de detoxificação celular limitado contra radicais livres, nossa proposta é estudar o efeito da associação das vitaminas C e K3 e/ou vitamina C e composto BrQ, in vitro, contra L. amazonensis e L. braziliensis, supondo que estas associações possam originar uma nova possibilidade de quimioterapia contra a leishmaniose. Processo CNPq modalidade PDJ: 156552/2015-9. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Valdecir Farias Ximenes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2014 - 2018

  Desenvolvimento de um novo quimioterápico contra a doença de Chagas a partir da associação de vitaminas C e K3, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager em 17/08/2017., Descrição: A tripanossomíase americana, ou doença de Chagas, é causada pelo Trypanosoma cruzi e, estima-se que atualmente afeta cerca de 10 milhões de pessoas em todo o mundo, principalmente na América Latina. As opções terapêuticas disponíveis para o tratamento desta infecção, benznidazol e nifurtimox, apresentam severos efeitos colaterais e eficácia variável, fatores que tornam imprescindível a busca por novos agentes quimioterápicos. Várias atividades biológicas têm sido atribuídas a alguns derivados de naftoquinonas, como a atividade anti-T. cruzi e antitumoral da vitamina K3. A combinação desta vitamina com a vitamina C induz resultados 10-50 vezes melhores, contra diferentes linhagens celulares cancerosas, do que quando são utilizadas sozinhas. Nossa proposta, é estudar o efeito da associação das vitaminas C e K3 contra T. cruzi, supondo que esta associação possa originar uma nova possibilidade de tratamento contra a tripanossomíase americana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Coordenador / Danielle Lazarin Bidóia - Integrante / Tânia Ueda-Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Nathielle Miranda - Integrante / Fabianne Martins Ribeiro - Integrante / Jean Henrique da Silva Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2017

  Avaliação da função mitocondrial associado ao estresse oxidativo em Trypanosoma cruzi tratados com a associação das vitaminas C e K3: possível mecanismo de ação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager em 06/05/2016., Descrição: A Doença de Chagas afeta milhões de pessoas na América Latina. As drogas disponíveis para o tratamento desta infecção causam sérios efeitos colaterais e tem eficácia variável especialmente na fase crônica da doença. Assim, diante da importância desta infecção, bem como das dificuldades envolvidas em seu tratamento, a busca de novos ativos eficientes e menos tóxicos é contínua. Neste contexto, as vitaminas têm sido muito estudadas contra várias patologias. Por exemplo, a vitamina K3 apresenta atividade tripanocida e também antitumoral. Quando associada à vitamina C mostra-se mais ativa contra muitas linhagens celulares cancerosas. O mecanismo de morte celular parece estar ligado à capacidade desta associação provocar um aumento na geração de radicais livres nestas células. Como as células de T. cruzi possuem um sistema de detoxificação celular limitado contra os radicais livres, nossa proposta é estudar o efeito da associação das vitaminas C e K3 contra as formas parasitárias de T. cruzi. Desta forma, objetiva-se comprovar a atividade e segurança desta combinação, para que possa ser utilizada no desenvolvimento de um medicamento para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Coordenador.

• 2013 - 2015

  Rede avançada de pesquisa em biotecnologia marinha - Biotecmar CNPQ, Descrição: O Brasil detém vasta área marinha, denominada em conjunto, como a Amazônia Azul, onde habitam organismos de ocorrência restrita. Estes holobiontes (hospedeiro + microbiota) endêmicos são fonte potencial para descoberta de novas moléculas e produtos biotecnológicos. O objetivo principal da rede é desenvolver pesquisa inovadora de fronteira nas áreas de biodiversidade, prospecção de novos fármacos, genômica e transferência para o setor produtivo. A Rede Nacional de Pesquisa em Biotecnologia Marinha desenvolve estudos pioneiros nas Ilhas Oceânicas, região costeira e mar profundo. A meta é colocar o Brasil mais próximo da liderança internacional em pesquisa e tecnologia marinha.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Renato Crespo Pereira - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante.

• 2013 - 2015

  Avaliação pré-clínica e toxicológica de compostos isolados de Porophyllum ruderale (Jacq.) Cass.para o desenvolvimento de um fitoterápico no tratamento da leishmaniose, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 01/11/2014., Descrição: A leishmaniose representa um grave problema de saúde pública, apresentando-se como causa significativa de morbidade e mortalidade no mundo. Suas manifestações clínicas são dependentes da virulência da espécie infectante e da susceptibilidade do hospedeiro. O tratamento da leishmaniose é difícil, pois há limitado número de medicamentos, os quais apresentam longo tempo de tratamento, possibilidade de recidivas, além de elevada toxicidade. O desenvolvimento de novos medicamentos efetivos e menos tóxicos para o tratamento da leishmaniose é uma prioridade na área médica. Neste aspecto, os produtos derivados de plantas revelam uma valiosa fonte de novos agentes terapêuticos por possuírem uma grande variedade de substâncias, especialmente quando atrelado ao conhecimento popular. Dentre as plantas popularmente utilizadas para o tratamento da leishmaniose tegumentar americana, há a espécie Porophyllum ruderale (Jacq.) Cass. Em estudos anteriores, dois compostos com excelente atividade antileishmania foram isolados e identificados das partes aéreas de P. ruderale, denominados composto A e composto B. Além disso, ambos compostos demonstraram baixa toxicidade para células de mamífero. Nesta proposta, os compostos A e B, isolados de P. ruderale, serão tomados como protótipos para o desenvolvimento de novos agentes antileishmania a partir da preparação e avaliação da atividade de uma série de análogos tiofênicos. Este estudo também avaliará os possíveis mecanismos de ação in vitro destes compostos em promastigotas, ensaios toxicológicos agudo e crônico, bem como a atividade pré-clínica avançada em camundongos infectados com L. amazonensis. Desta forma, objetiva-se comprovar a atividade e segurança destes compostos para que possam ser utilizados para o desenvolvimento de um medicamento no tratamento da leishmaniose. Projeto aprovado chamada N 73/2013 MCTi/CNPq - P,D&I em medicamentos fitoterápicos oriundos de espécies nativas da flora brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador.

• 2012 - 2015

  Desenvolvimento e avaliação in vitro e in vivo dos efeitos de micro/nanopartículas dos compostos β-carbolínico ou tiossemicarbazona associado ao benzonidazol contra Trypanosoma cruzi, Descrição: A doença de Chagas é causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi e afeta milhões de pessoas na América Latina. Atualmente, os únicos fármacos disponíveis para tratamento, benzonidazol e nifurtimox, são muito tóxicos, apresentam diversos efeitos colaterais e baixa eficácia na fase crônica da doença. Novas alternativas para o tratamento dessa doença se tornam necessárias e prioritárias e compostos naturais, semi-sintéticos e sintéticos são candidatos promissores para o tratamento desta infecção. Estudos mostraram a atividade dos compostos β-carbolínico e tiossemicarbazona contra formas parasitárias de T. cruzi. Os resultados obtidos revelaram que ambas as classes destes compostos apresentaram excelente atividade tripanocida, além disso, baixa toxicidade sobre células de mamíferos. Assim, considerando a atividade tripanocida destes compostos nas diferentes formas de T. cruzi, a proposta do presente trabalho é desenvolver e avaliar in vitro e in vivo os efeitos das micro/nanopartículas dos compostos β-carbolínico ou tiossemicarbazona associado ao benzonidazol contra T. cruzi (cepas TPAN/BR/1995/PMARA38; MHOM/BR/2007/PR1219; MHOM/BR/2007/AM18; TROB/BR/2009/AM57; MHOM/BR/2007/AM14 ? cepas brasileiras resistentes ao benzonidazol), a fim de promover o desenvolvimento de uma droga de menor custo que poderá ser utilizada pela população de baixa renda no tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Coordenador / Danielle Lazarin Bidóia - Integrante / Tânia Ueda-Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Elizandra Aparecida Britta - Integrante / Fabianne Martins Ribeiro - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Max Jean de Ornelas Toledo - Integrante / Cleuza Conceição da Silva - Integrante / Talitha Stefanello - Integrante / Gleison Daion Piovezana Bossolani - Integrante / Eliana Harue Endo - Integrante.

• 2011 - 2012

  Anti-Trypanosoma cruzi: atividade e estudo sinérgico do composto LPSF SF-29 com Benzonidazol, Descrição: O tratamento da doença de Chagas tem por base dois medicamentos, o benzonidazol e o nifurtimox, que mostram bons resultados quando administrados na fase aguda. No entanto, na fase crônica são tratados apenas os sintomas da doença, onde ambos os medicamentos são pouco eficazes e apresentam eficácia variável. Como esses medicamentos causam alta toxicidade sistêmica, o tratamento geralmente é abandonado pelo paciente. Assim, a descoberta de novas drogas mais eficazes e menos tóxicas é de grande importância. Deste modo, esta pesquisa abrange o efeito sinérgico do benzonidazol, juntamente com o composto LPSF SF-29, na tentativa de amenizar os efeitos colaterais do benzonidazol, além disso, traçar uma correlação entre o efeito sinérgico e o mecanismo de ação desta combinação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Tânia Ueda-Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Nathielle Miranda - Integrante / Jéssica Carreira de Paula - Integrante / Solange Cardoso Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  Estudo de possíveis mecanismos de ação de compostos tripanocidas de origem natural (eupomatenóide-5 ou elatol): avaliação das alterações mitocondriais associado ao estresse oxidativo e indução de apoptose em Trypanosoma cruzi, Descrição: A Doença de Chagas é uma patologia causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi que acomete milhões de pessoas na América Latina. As drogas disponíveis para o tratamento desta infecção causam sérios efeitos colaterais e tem eficácia variável especialmente na fase crônica da doença. Neste contexto, os produtos naturais têm mostrado bom potencial na descoberta de novos agentes quimioterápicos para o tratamento desta infecção. Recentemente, nosso grupo relatou a atividade do eupomatenóide-5 e do elatol, sobre as formas parasitárias de T. cruzi. Esta atividade tripanocida pode ser resultado de alterações morfológicas e ultra-estruturais reveladas por microscopia eletrônica. Assim, a proposta do presente projeto é estudar os possíveis mecanismos de ação e vias de morte celular envolvidas na atividade tripanocida destes compostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Coordenador / Danielle Lazarin Bidóia - Integrante / Tânia Ueda-Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Avaliação da função mitocondrial associado ao estresse oxidativo e indução da apoptose em Trypanosoma cruzi tratados com elatol um composto tripanocida de origem natural: possível mecanismo de ação, Descrição: A pesquisa de novos princípios ativos se torna necessária para a doença de Chagas, devido ao interesse pelo desenvolvimento de medicamentos mais efetivos e menos tóxicos. Nos últimos anos, compostos naturais tem sido muito usados na medicina popular. Estudos do grupo mostraram a atividade antiproliferativa e alterações morfológicas na mitocôndria e na membrana plasmática em formas parasitárias de Trypanosoma cruzi tratadas com o elatol, um composto extraído da alga marinha Laurencia dendroidea. Estas alterações podem induzir ao estresse oxidativo, seguido de danos celulares. Neste contexto, o sistema tripanotiona, responsável pela detoxificação de hidroperóxidos, é essencial para a sobrevivência deste parasito. De fato, a mitocôndria e o sistema tripanotiona dos tripanosomatídeos apresentam estrutura e função característica, que os diferem dos mamíferos. Assim, a proposta do presente projeto é avaliar a função mitocondrial associada ao estresse oxidativo e indução da apoptose em T. cruzi tratado com elatol. Dessa forma, traçar uma correlação entre o mecanismo de ação e os efeitos biológicos deste composto contra formas parasitárias do parasito. Finalmente, promover o desenvolvimento de uma droga de menor custo que poderá ser utilizada pela população de baixa renda no tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Coordenador / Danielle Lazarin Bidóia - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Investigação in vitro e in vivo de substâncias obtidas de produtos naturais e de derivados semi-sintéticos para o tratamento da doença de Chagas e da leishmaniose - CNPq processo 473969/2010-6, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 01/11/2014., Descrição: A doença de Chagas e a leishmaniose são patologias que afetam milhões de pessoas em todo o mundo, principalmente em países em desenvolvimento. Os agentes quimioterápicos disponíveis para o tratamento destas infecções causam severos efeitos colaterais e possuem eficácia variável. Assim, diante da gravidade destas doenças, bem como das dificuldades envolvidas em seus tratamentos, a busca de novos ativos eficientes e menos tóxicos é urgentemente necessária. Como as formas parasitárias de Trypanosoma cruzi e Leishmania amazonensis possuem um sistema de detoxificação celular diferenciado, em comparação as células de mamíferos, contra espécies reativas de oxigênio, nossa proposta é investigar a atividade antiprotozoário in vitro e in vivo de diferentes espécies de plantas (extratos, óleo da copaíba, óleos essenciais e substâncias isoladas), algas marinhas, bem como compostos semi-sintéticos derivados de tiossemicarbazonas e beta-carbolínicos sobre L. amazonensis e T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Tatiana Shioji Tiuman - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Danielle Lazarin Bidóia - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Adriana Oliveira dos Santos - Integrante / Helena Teru Takahashi - Integrante / Rodrigo Hinojosa Valdez - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Cleuza Conceição da Silva - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante.

• 2010 - 2010

  Identificação de enzimas e/ou vias metabólicas do Trypanosoma cruzi como possíveis alvos para a ação do eupomatenóide-5 isolado de folhas de uma planta utilizada na medicina popular Piper regnellii var. Pallescens pariparoba, Descrição: O uso de plantas medicinais tem crescido em todo o mundo, inclusive no Brasil. No entanto, faltam estudos farmacológicos e bioquímicos que comprovem a eficácia destas plantas. Estudos recentes do grupo mostraram a atividade antiproliferativa de vários compostos extraídos de plantas utilizadas na medicina popular contra formas parasitárias de Trypanosoma cruzi, o agente etiológico da doença de Chagas. Neste contexto, esse projeto tem como objetivo investigar possíveis alvos do metabolismo de T. cruzi para a ação de substâncias, como o eupomatenóide-5, isolado a partir de uma planta utilizada na medicina popular, e, assim, traçar uma correlação entre o mecanismo de ação e os efeitos biológicos destes compostos. Além disso, espera-se contribuir com a pesquisa e o desenvolvimento de um novo fármaco mais eficaz para o tratamento de pacientes acometidos por essa patologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Coordenador / Danielle Lazarin Bidóia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2008

  Atividade antimicrobiana de produtos naturais e substâncias bioativas, Descrição: Um dos principais problemas que se tem observado nos últimos tempos é a resistência dos micro-organismos à imensa variedade de diferentes antibióticos fabricados pelas indústrias farmacêuticas e químicas. Assim, com o aumento da resistência e de novas doenças infecciosas, a busca de plantas com atividade antimicrobiana é notável, devido à diversidade vegetal existente. Muitas plantas não apresentam suas potencialidades terapêuticas comprovadas por meio de estudos científicos. Assim, o objetivo deste projeto é realizar um estudo fitoquímico, antimicrobiano e citotóxico das espécies vegetais Eupatorium serratum (Asteraceae), Myrcianthes pungens (Myrtaceae), Urera nitida (Urticaceae), Campomanesia xanthocarpa (Myrtaceae) e Psidium cattleyanum (Myrtaceae). Programa de Iniciação Científica (PIC), coordenado pela Diretoria Executiva de Gestão da Pesquisa e da Pós-Graduação (DEGPP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Vania Cristina Desoti - Integrante / Tatiana Shioji Tiuman - Coordenador / Cleiton Luis Maldaner - Integrante / Letícia Giombelli - Integrante / Ana Carolina Menegotto - Integrante., Financiador(es): Universidade Paranaense, Toledo - Auxílio financeiro.

Prêmios