Pablo felipe Bertolini andrade

Graduado em Biomedicina pela Universidade Paulista - UNIP. Fui bolsista de Iniciação Científica - FAPESP no Laboratório de Toxicogenômica e Nutrigenômica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu - FMB. Tenho experiência na área de imagenologia com ênfase em Medicina Nuclear e PET-CT e, genética e biologia molecular atuando principalmente nos seguintes temas: obesidade, programação fetal e diabetes mellitus gestacional.

Informações coletadas do Lattes em 12/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em Biomedicina Estética

2018 - 2019

Faculdade de Tecnologia Em Saúde
Título: Mesoterapia para gordura localizada: breve revisão bibliográfica.
Orientador: Cristiane Soncino Silva

Graduação em Biomedicina

2012 - 2015

Universidade Paulista
Título: DIABETES MELLITUS GESTACIONAL E METABOLISMO MITOCONDRIAL: alterações transcricionais no gene SIRT1 e sua possível relação na pré-disposição do recém-nascido à obesidade
Orientador: João Paulo de Castro Marcondes
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

2020 - 2020

PROTOCOLOS DE MANEJO CLÍNICO DO CORONAVÍRUS (COVID-19). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2019 - 2019

Energia nuclear para o bem. (Carga horária: 37h). , Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, HCFMB, Brasil.

2019 - 2019

Primeiros Socorros. (Carga horária: 8h). , AE COMP - Escola de Profissões, AE COMP, Brasil.

2019 - 2019

NEXT Protocolos. (Carga horária: 8h). , NEXT Scientific, NEXT, Brasil.

2019 - 2019

Atualização em 3D Master em Harmonização Facial. (Carga horária: 24h). , NEOTOX - Harmonização, NEOTOX, Brasil.

2019 - 2019

Harmonização facial 3D Master. (Carga horária: 36h). , NEOTOX - Harmonização, NEOTOX, Brasil.

2017 - 2017

NR - 17. (Carga horária: 1h). , CDM - Clinica de Medicina Nuclear PET-CT, CDM, Brasil.

2016 - 2016

Como conservar a biodiversidade usando a genética como ferramenta?. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Análise global expressão de microRNAs por RT-qPCR. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Pequenos e longos RNAs não codificantes - uma abordagem atual. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Biotecnologia de Reprodução assistida para tratamento de infertilidade huma. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Visita técnica a Unidade de Pesquisa Clínica da FMB. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Teste do Cometa e Micronúcleo - Princípios e Aplic. (Carga horária: 3h). , Universidade Paulista, UNIP, Brasil.

2014 - 2014

Micro RNA. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Radio Proteção em Medicina Nuclear. (Carga horária: 2h). , CDM - Clinica de Medicina Nuclear PET-CT, CDM, Brasil.

2013 - 2013

Pericia Criminal. (Carga horária: 4h). , Encontro Nacional de Biomedicina, ENBM, Brasil.

2013 - 2013

Bioinformática: Introdução à análise de DNA. (Carga horária: 4h). , Universidade Paulista, UNIP, Brasil.

2012 - 2012

Medicina do Esporte. (Carga horária: 6h). , Encontro Nacional de Biomedicina, ENBM, Brasil.

2012 - 2012

Imunologia dos Tumores. (Carga horária: 8h). , Universidade Paulista, UNIP, Brasil.

2012 - 2012

Elaboração de Projetos de IC na Plataforma Brasil. (Carga horária: 2h). , Universidade Paulista, UNIP, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Educação Financeira e Mercado de Ações. (Carga horária: 8h). , BM&FBOVESPA, BM&FBOVESPA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

ANDRADE, P. F. B. . Doação de Sangue e Medula Óssea. 2015. (Outro).

ANDRADE, P. F. B. . VI EXPOLAB. 2015. (Exposição).

ANDRADE, P. F. B. . VII Semana Integrada de Ciências. 2013. .

ANDRADE, P. F. B. . VI Semana Integrada de Ciências. 2012. .

Participação em eventos

47ª Jornada Paulista de Radiologia - JPR 2017. 2017. (Outra).

Treinamento NR17. 2017. (Outra).

XVI Workshop de Genética.TRANSCRIPTIONAL ALTERATION PROMOTED BY GESTATIONAL DIABETES MELLITUS ON BCL-2 GENE IN UMBILICAL CORD BLOOD CELLS COULD BE A PUTATIVE BIOMARKER FOR NEONATE OBESITY PREDISPOSITION. 2016. (Outra).

18 Encontro Nacional de Biomedicina. 2015. (Encontro).

A Doação de Sangue e Medula Óssea. 2015. (Outra).

Como organizar um evento na área de Bioinformática. 2015. (Outra).

IX Semana Integrada de Ciências.DIABETES MELLITUS GESTACIONAL E PREDISPOSIÇÃO DO RECÉM-NASCIDO Á OBESIDADE: AUSÊNCIA DE RELAÇÃO COM O PERFIL DE EXPRESSÂO DE SIRT1. 2015. (Outra).

Utilizando o Software RasMol como ferramenta de pesquisa de biomoléculas. 2015. (Outra).

VI EXPOLAB. Estudo Bioquímico estrutural da Superóxido Dismutase Bovina utilizando o Software RASMOL. 2015. (Exposição).

XV Workshop de Genética.Transcriptional changes in the SOD2 gene in placenta cells: Possible role of gestational Diabetes mellitus modulating fetal development. 2015. (Outra).

XXVII Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Perfil de expressão de SIrT1 e diabetes mellitus gestacional: ausência de relação com a pré-disposição do recém-nascido à obesidade. 2015. (Congresso).

17 Encontro Nacional de Biomedicina. 2014. (Encontro).

I Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP/PIBITI - CNPq/ FUNTTEL. 2014. (Encontro).

VIII Semana Integrada de Ciências.Alterações transcricionais nos genes SOD2, PPAR e PPARGC 1 não estão relacionados à predisposição do recém-nascido à obesidade.. 2014. (Outra).

XIV Encontro Científico. 2014. (Encontro).

XVI Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq. 2014. (Encontro).

XXVI Congresso de Iniciação Cientifica da UNESP. Alterações transcricionais nos genes SOD2, PPAR e PPARGC 1 não estão relacionados à predisposição do recém-nascido à obesidade.. 2014. (Congresso).

16 Encontro Nacional de Biomedicina. 2013. (Encontro).

II Expolab. Aspectos Microscópicos da Deposição Amiloide no Interstício Renal. 2013. (Exposição).

15 Encontro Nacional de Biomedicina. 2012. (Encontro).

Semana Nacional de Ciências e Tecnologia. 2012. (Encontro).

VI Semana Integrada de Ciências. 2012. (Feira).

XII Olimpíada Brasileira de Astronomia e Astronáutica (XII OBA). 2009. (Olimpíada).

Produções bibliográficas

MARCONDES, JOÃO PAULO DE CASTRO ; ANDRADE, PABLO FELIPE BERTOLINI ; SÁVIO, ANDRÉ LUIZ VENTURA ; SILVEIRA, MARUHEN AMIR DATSCH ; RUDGE, MARILZA VIEIRA CUNHA ; SALVADORI, DAISY MARIA FÁVERO . BCL2 and miR-181a transcriptional alterations in umbilical-cord blood cells can be putative biomarkers for obesity. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS , v. 836, p. 90-96, 2018.

Projetos de pesquisa

2014 - 2015

Diabetes mellitus gestacional e metabolismo mitocondrial: alterações transcricionais e pós-transcricionais e sua possível relação na pré-disposição do recém-nascido à obesidade, Descrição: A obesidade é uma doença crônica associada à gênese de diversos distúrbios metabólicos. Embora os fatores ambientais sejam relevantes, os genéticos podem ser determinantes para as variações do índice de IMC. Diversos achados sugerem que estímulos estressores (p.ex. diabete, alterações nutricionais) durante o desenvolvimento intrauterino podem promover alterações transcricionais e pós-transcricionais, além de afetar o metabolismo mitocondrial que pode desempenhar papel relevante na etiologia do diabete, obesidade e suas complicações; podendo modular o desenvolvimento fetal e predispor ao desenvolvimento tardio de doenças, como por exemplo, a obesidade e outros componentes da síndrome metabólica. Portanto, o presente estudo tem por objetivo avaliar, em células de placenta (faces materna e fetal) e sangue de cordão umbilical de recém-nascidos de mães com Diabetes melittus gestacional (DMG) se determinados eventos transcricionais (expressão do gene SIRT1, relacionado, indiretamente, ao metabolismo mitocondrial) e pós-transcricionais (expressão do miR-181a, predito in silico como possível regulador de SIRT1) estão relacionados a maior risco para o desenvolvimento de obesidade na vida adulta. Assim, serão incluídos no presente estudo gestantes com DMG (Grupo 1; n=15) e seus respectivos recém-nascidos (Grupo 2; n=15). Para compor os grupos controle desta população, serão selecionadas 15 gestantes saudáveis e sem nenhum tipo de complicação durante a gravidez (Grupo 3; n = 15) e seus respectivos recém-nascidos (Grupo 4, n = 15). Adicionalmente, serão incluídos no estudo 15 indivíduos obesos (Grupo 5) e 15 eutróficos (Grupo 6), pareados por sexo e idade. Espera-se que os resultados possam contribuir para a identificação das alterações moleculares relacionadas ao DMG e que possam estar envolvidas no desenvolvimento da obesidade em adultos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Pablo Felipe Bertolini Andrade - Integrante / Maruhen Amir Datsch Silveira - Integrante / João Paulo Castro Marcondes - Coordenador / Daisy Maria Favero Salvador - Integrante / Marilza Vieira Cunha Rudge - Integrante / Renato Paschoal Prado - Integrante / André Luiz Ventura Sávio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2016

1 Lugar na categoria Graduação (sessão oral): Transcriptional alteration promoted by gestational diabetes mellitus on bcl-2 gene in umbilical cord blood cells could be a putative biomarker..., XVI Workshop de Genética; IBB - UNESP - Botucatu/SP.

Histórico profissional

Experiência profissional

2015 - 2015

Hospital UNIMED Botucatu

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário Laboratório de Análises Clínicas, Carga horária: 30

Outras informações:
Estagiário no laboratório de Análises Clínicas do Hospital UNIMED Botucatu. Com ampla visualização dos campos dentro das análises clínicas, resolução de diversos casos de diferentes situações clínicas, com dificuldades e situações diversas. Participei ativamente na coleta, preparação e processamento de materiais biológicos e das atividades nos setores de imunologia, microbiologia, hematologia, uriánalise e líquidos corporais, parasitologia, bioquímica, esterilização de materiais e também auxiliando na liberação de laudos.

2016 - 2019

CDM - Clinica de Medicina Nuclear PET-CT

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 44

Outras informações:
Minha experiência dentro do serviço de medicina nuclear inicia-se no agendamento de todos os exames até a realização desses. Trabalhei no revezamento da radiofarmácia (eluição de radiofármacos, controle de qualidade, punção venosa e radioproteção), com a operação dos equipamentos do serviço, sendo alguns da empresa GE, Siemens (Pet-CT) e Elscint, e em cirurgias radioguiadas com a sonda cintilográfica intraoperatória ?Gama Probe?.

2013 - 2013

CDM - Clinica de Medicina Nuclear PET-CT

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágiário em Medicina Nuclear, Carga horária: 30

Outras informações:
Atendimento direto aos pacientes em toda área técnica. Agendamento de todos exames em medicina nuclear e PET - CT; estratégia de marketing e pesquisa de satisfação pós atendimento.

2014 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica - FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Projeto de Iniciação Científica: Diabetes mellitus gestacional e metabolismo mitocondrial: alterações transcricionais e pós-transcricionais e sua possível relação na pré-disposição do recém-nascido à obesidade.

2019 - 2020

Clínica Huma Saude e Estética Avançada

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédico RT Gerente, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Execução procedimentos injetáveis diversos (facial e corporal), orientação, reciclagem e coordenação da equipe técnica. Produção de documentos diversos (P.O.P., termos de consentimento, protocolos e outros), revisão e produção de conteúdo para mídias, planejamentos, controle de estoque em geral, compras, entrevistas e treinamentos de colaboradores, entre outros.