Rahyssa Rodrigues Sales

Bacharel em Ciências Biológicas - Ênfase em Biotecnologia e Saúde - pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Mestre em Ciências da Saúde Área de Concentração Saúde da Criança e do Adolescente na Faculdade de Medicina da UFMG. Possui experiência em estudos de associação genética, na linha de pesquisa em Hemoglobinopatias. Doutora em Genética pelo Programa de Pós-Graduação em Genética da UFMG. Desenvolveu residência Pós-Doutoral no Programa de Pós-Graduação em Genética da UFMG. Tem experiencia na área de Genética Humana e Médica, Farmacogenômica, Polimorfismos Genéticos, Genética de Populações e Anotação funcional de polimorfismos genéticos. Atualmente trabalha com Avaliação de Tecnologias em Saúde na área de Oncologia, desenvolvendo pareceres técnico-científicos baseados em evidências, análises farmacoeconômicas e projetos na área.

Informações coletadas do Lattes em 03/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Pós-graduação em Genética

2018 - 2022

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Polimorfismos e Haplótipos de genes envolvidos na regulação da Hemoglobina Fetal basal e induzida pela Hidroxiureia em pacientes pediátricos com Anemia Falciforme
Marcelo RIzzatti Luizon. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Ciências da Saúde

2015 - 2017

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Avaliação da modulação dos níveis de Hb F em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas, Ano de Obtenção: 2017
Marcos Borato Viana.Coorientador: André Rolim Belisário. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Anemia faltiforme; Hemoglobina fetal; Polimorfismos genéticos.

Graduação em Ciências Biológicas

2010 - 2014

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Avaliação da influência do polimorfismo G6PD G202A na ocorrência de acidente vascular cerebral em crianças com anemia falciforme
Orientador: André Rolim Belisário

Ensino Médio (2º grau)

1999 - 2009

[Nome removido após solicitação do usuários]

Pós-doutorado

2022

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

Formação complementar

2019 - 2019

III Curso de Verão em Bioinformática. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2019 - 2019

III Curso de Verão em Bioinformática. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2015 - 2015

Curso de Comunicação e Redação CIentífica. (Carga horária: 24h). , Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.

2015 - 2015

Informação, Monitoramento e Prospecção Tecnológica na área da Saúde. (Carga horária: 45h). , Centro de Pesquisa René Rachou - Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2015 - 2015

Curso Básico de Histocompatibilidade. (Carga horária: 24h). , Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.

2014 - 2014

Treinamento de Biossegurança. (Carga horária: 1h). , Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.

2014 - 2014

Banco de Dados Elaboração Manejo-EpidataEntryPSPP. (Carga horária: 12h). , Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.

2014 - 2014

FISPQ - Ficha de Informação de Segurança de Produtos Químicos. (Carga horária: 1h). , Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.

2011 - 2012

INGLÊS. , UPTIME CONSULTANTS, UPTIME, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética.

Grande área: Outros / Área: Divulgação Científica / Subárea: Genética Humana e Médica.

Participação em eventos

12º Congresso Internacional Oncoclínicas Dana-Farber. 2024. (Congresso).

11º Congresso Internacional Oncoclínicas e Dana-Farber Cancer. 2023. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2023. (Congresso).

10º Simpósio Internacional Oncoclínicas e Dana-Farber Cancer Institute. 2022. (Simpósio).

Congresso de Genética 2019. FUNCTIONAL POLYMORPHISMS ASSOCIATED WITH INCREASED FETAL HEMOGLOBIN (HBF) LEVELS AFFECT CLINICAL OUTCOMES IN CHILDREN WITH SICKLE CELL ANEMIA. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2018. Polimorfismos genéticos em BCL11A e HBS1L-MYB influenciam o nível de hemoglobina fetal e o curso clínico de crianças com anemia falciforme em Minas Gerais. 2018. (Congresso).

VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.Avaliação da modulação da concentração de hemoglobina fetal em crianças com anemia falciforme triadas pelo programa de triagem neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2018. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2016. Identificação das mutações causadoras de talassemia beta heterozigótica associada à hemoglobina S em crianças de MInas Gerais. 2016. (Congresso).

VII ENCONTRO DE PESQUISADORES E X SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS. 2016. (Seminário).

Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Transfusão Sanguínea. 2015. (Congresso).

VIII Simpósio Hemominas de Transfusão Sanguínea. 2015. (Simpósio).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas:Aplicações da genotipagem RHD em pool para o aumento da segurança transfusional na Hemominas. 2014. (Seminário).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas:Avaliação da influência do sistema de grupo sanguíneo duffy no desfecho da infecção pelo HTLV I. 2014. (Seminário).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas: Avaliação dos polimorfismos ADCY9rs 2238432 e TEKrs489347 e o risco de acidente vascular encefálico. 2014. (Seminário).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas: Treinamento em Acidente Vascular Cerebral em Pacientes Portadores de Anemia Falciforme. 2014. (Seminário).

Seminário em Noções Básicas Profissional e Discussão CIentífica. 2014. (Seminário).

VIII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2014. (Seminário).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas: Análise da mutação da MTHFR e o risco de acidente vascular isquêmico em crianças com anemia falciforme. 2013. (Seminário).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas:Ausência da associação do polimorfismo no gene ADCY9 com a ocorrência do acidente vascular encefálico em crianças com anemia falciforme. 2013. (Seminário).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas: Avaliação dos haplótipos do agrupamento de genes da beta globina em pacientes com doença falciforme em diferentes regiões de Minas Gerais. 2013. (Seminário).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas: Características sócio-demográficas e auto avaliação da saúde de pacientes com perfil de atividade da enzima adamts-13 em indivíduos com e sem doença de von willebrand. 2013. (Seminário).

VI Encontro de Pesquisadores e VII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2013. (Encontro).

I Workshop de Modelos Animais de Doenças Genéticas Humanas: Da Geração ao Estudo Funcional. 2012. (Outra).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas: Coagulopatias. 2012. (Seminário).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas: Uso da fenotipagem para confirmação RhD pos fraco em doadores de sangue da fundação hemominas. 2012. (Seminário).

Seminário de Pesquisa da Fundação Hemominas Avaliação da viabilidade de amostras de sangue submetidas a diferentes condições de coleta e estocagem para uso no diagnóstico molecular do HTLV. 2012. (Seminário).

VIII Fórum de Microbiologia Professora Maria Auxiliadora Roque de Carvaho. 2012. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Gabriel Batista

Carvalho, MRS;SALES, R. R.. Cardiovascular pharmacogenetics in Minas Gerais. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Flávia Carolina Lima Torres

SANTANNA, H. P. E.; LYRA, R.;SALES, R. R.; SABINO, A. P.. Aplicação da genética para a descoberta e priorização de alvos terapêuticos em populações negligenciadas. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jessica Diniz Pereira

TEODORO, M. A.; GOMES, KARINA BRAGA; Tosatti, Jessica Alves;SALES, RR. Perfil Laboratorial e Clínico de Pacientes com Doença Falciforme com COVID- 19: uma Revisão Sistemática. 2022.

Orientou

Lavínia Nascimento Oliveira

Polimorfismos Genéticos associados a desfechos clínicos da Anemia Falciforme; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Kethelyn Larissa Aparecida Rezende Soares

MicroRNAs diferencialmente expressos induzidos pela Hidroxiureia em Pacientes com Anemia Falciforme e seus efeitos nos níveis de Hemoglobina fetal (HbF): uma Revisão Sistemática; 2024; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rahyssa Rodrigues Sales;

Kamila Jéssica de Oliveira Silva

Farmacogenética da Hidroxiureia em pacientes com Anemia Falciforme: uma análise de dados do PharmGKB; 2024; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rahyssa Rodrigues Sales;

Produções bibliográficas

SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; LUIZON, MARCELO RIZZATTI . Effect of haplotypes of functional SNPs related to expression of fetal hemoglobin (HbF) on clinical prognosis of hematological malignancies. INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY , v. 117, p. 626-627, 2023.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; NOGUEIRA, BÁRBARA LISBOA ; TOSATTI, JÉSSICA ABDO GONÇALVES ; GOMES, KARINA BRAGA ; LUIZON, MARCELO RIZZATTI . Do Genetic Polymorphisms Affect Fetal Hemoglobin (HbF) Levels in Patients With Sickle Cell Anemia Treated With Hydroxyurea? A Systematic Review and Pathway Analysis. Frontiers in Pharmacology , v. 12, p. 1/Article779497, 2022.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; NOGUEIRA, BÁRBARA LISBOA ; LUIZON, MARCELO RIZZATTI . Pharmacogenomics of hydroxyurea therapy and fetal hemoglobin levels in sickle cell anemia. PHARMACOGENOMICS , v. 23, p. 393-396, 2022.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; NOGUEIRA, BÁRBARA LISBOA ; BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; FARIA, GABRIELA ; MENDES, FABIOLA ; VIANA, MARCOS BORATO ; LUIZON, MARCELO RIZZATTI . Fetal hemoglobin-boosting haplotypes of BCL11A gene and HBS1L-MYB intergenic region in the prediction of clinical and hematological outcomes in a cohort of children with sickle cell anemia. JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 67, p. 701-709, 2022.
SALES, RR ; Nogueira, BL ; BELISÁRIO, AR ; MENDES, F ; Faria, G ; VIANA, MB ; Luizon, MR . HAPLÓTIPOS DE BCL11A E HBS1L-MYB ASSOCIADOS COM CONCENTRAÇÃO ELEVADA DE HEMOGLOBINA FETAL E INTERAÇÃO ENTRE ESTES LOCI NA PREDIÇÃO DE DESFECHOS CLÍNICOS E HEMATOLÓGICOS EM CRIANÇAS COM ANEMIA FALCIFORME. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 43, p. S286-S287, 2021.
Nogueira, BL ; SALES, RR ; BELISÁRIO, AR ; Faria, G ; MENDES, F ; VIANA, MB ; Luizon, MR . BCL11A POLYMORPHISMS ASSOCIATED WITH INCREASED FETAL HEMOGLOBIN IN RESPONSE TO HYDROXYUREA TREATMENT IN A COHORT OF PEDIATRIC PATIENTS WITH SICKLE CELL ANEMIA. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 43, p. S276-S277, 2021.
BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; ALMEIDA, JÉSSICA ALVES ; MENDES, FABÍOLA GOMES ; SILVA, DÉBORAH MARIA MOREIRA ; PLANES, WALLYSSON ; REZENDE, PAULO VAL ; SILVA, CÉLIA MARIA ; BRITO, ANDRÉA CONCEIÇÃO ; SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; VIANA, MARCOS BORATO ; SIMÕES E SILVA, ANA CRISTINA . Prevalence and risk factors for albuminuria and glomerular hyperfiltration in a large cohort of children with sickle cell anemia. AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY , v. 95, p. 125-128, 2020.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; FARIA, GABRIELA ; MENDES, FABIOLA ; LUIZON, MARCELO RIZZATTI ; VIANA, MARCOS BORATO . Functional polymorphisms of BCL11A and HBS1L-MYB genes affect both fetal hemoglobin level and clinical outcomes in a cohort of children with sickle cell anemia. ANNALS OF HEMATOLOGY , v. 99, p. 1453-1463, 2020.
BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; TOLEDO, NAYARA EVELIN ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; SILVA, CÉLIA MARIA ; VIANA, MARCOS BORATO . Interleukin-10 haplotypes are not associated with acute cerebral ischemia or high-risk transcranial Doppler in a newborn cohort of 395 children with sickle cell anemia. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 39, p. 108-114, 2017.
BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; RODRIGUES SALES, RAHYSSA ; EVELIN TOLEDO, NAYARA ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; MARIA SILVA, CÉLIA ; BORATO VIANA, MARCOS . Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency in Brazilian Children With Sickle Cell Anemia is not Associated With Clinical Ischemic Stroke or High-Risk Transcranial Doppler. Pediatric Blood & Cancer , v. 63, p. n/a-n/a, 2016.
BELISÁRIO, ANDRÉ R. ; SALES, RAHYSSA R. ; SILVA, CÉLIA M. ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; VIANA, MARCOS BORATO . The Natural History of Hb S/Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin in 13 Children from the State of Minas Gerais, Brazil. Hemoglobin , v. 40, p. 215-219, 2016.
BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; TOLEDO, NAYARA EVELIN ; MUNIZ, MARISTELA BRAGA DE SOUSA RODRIGUES ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; SILVA, CÉLIA MARIA ; VIANA, MARCOS BORATO . Reticulocyte count is the most important predictor of acute cerebral ischemia and high-risk transcranial Doppler in a newborn cohort of 395 children with sickle cell anemia. Annals of Hematology (Print) , v. 95, p. 1869, 2016.
BELISARIO, A. R. ; SALES, R. R. ; TOLEDO, N. E. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; SILVA, C. M. ; VIANA, M. B. . Association between ENPP1 K173Q and stroke in a newborn cohort of 395 Brazilian children with sickle cell anemia. Blood (Philadelphia, PA) , v. 126, p. 1259-1260, 2015.
BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; VIANA, MARCOS BORATO . Very mild forms of Hb S/beta+-thalassemia in Brazilian children. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia , v. 37, p. 198-201, 2015.
BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; NOGUEIRA, FREDERICO LISBOA ; RODRIGUES, Rahyssa Sales ; TOLEDO, NAYARA EVELIN ; CATTABRIGA, ANA LUIZA MOREIRA ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; DUARTE, FILIPE OTÁVIO CHAVES ; SILVA, CÉLIA MARIA ; VIANA, MARCOS BORATO . Association of alpha-thalassemia, TNF-alpha (-308G>A) and VCAM-1 (c.1238G>C) gene polymorphisms with cerebrovascular disease in a newborn cohort of 411 children with sickle cell anemia. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES , v. 54, p. 44, 2014.
BARCELLOS, D. ; SALES, RR ; GOMES, F. ; CHAVES, D. G. ; VIANA, M. B. ; BELISARIO, A. R. . Avaliação da distribuição da Hemoglobina Fetal nas hemácias em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. In: VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. nais do VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018.
AGUIAR JUNIO, P. N. ; SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; LALONI, M. T. ; ANDRADE FILHO, L. E. ; FERRARI, B. L. ; FERREIRA, C. G. . Improving Access to Cancer Therapeutics through Stakeholders Engagement: a Brazilian experience. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Nogueira, BL ; SALES, R. R. ; Luizon, MR . ARG2 SNPs ASSOCIATED WITH HBF RESPONSE IN PATIENTS SICKLE CELL ANEMIA TREATED WITH HYDROXYUREA,. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Nogueira, BL ; SALES, R. R. ; Luizon, MR . FUNCTIONAL ANNOTATION OF INTRONIC SNPs OF ARG2 GENE ASSOCIATED WITH FETAL HEMOGLOBIN LEVELS IN PATIENTS WITH SICKLE CELL ANEMIA TREATED WITH HYDROXYUREA,. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SALES, R. R. ; BELISARIO, A. R. ; VIANA, M. B. ; MENDES, F. G. ; Faria, G ; Luizon, MR . FUNCTIONAL POLYMORPHISMS ASSOCIATED WITH INCREASED FETAL HEMOGLOBIN (HBF) LEVELS AFFECT CLINICAL OUTCOMES IN CHILDREN WITH SICKLE CELL ANEMIA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SALES, RAHYSSA R. . Avaliação da modulação dos níveis de hemoglobina fetal em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SALES, RAHYSSA R. . Functional annotation of single nucleotide polymorphisms associated with increased fetal hemoglobin levels in sickle cell anemia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SALES, R. R. ; BELISARIO, A. R. ; MENDES, F. G. ; Faria, G ; Luizon, MR ; VIANA, M. B. . POLIMORFISMOS GENÉTICOS EM BCL11A E HBS1L-MYB INFLUENCIAM O NÍVEL DE HEMOGLOBINA FETAL E O CURSO CLÍNICO DE CRIANÇAS COM ANEMIA FALCIFORME EM MINAS GERAIS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SALES, RAHYSSA R. . Identificação das mutações causadoras de talassemia beta heterozigótica associada à hemoglobina S em crianças de MInas Gerais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SALES, RAHYSSA R. . Avaliação da influência de polimorfismos em BCL11A e HBSIL-MYB nos níveis de Hb F em crianças com anemia falciforme. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SALES, R. R. ; BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; VIANA, MARCOS BORATO . Identificação das mutações causadoras de talassemia beta heterozigótica associada à hemoglobina S em crianças de MInas Gerais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SALES, RAHYSSA R. . Avaliação da Influência do Polimorfismo G6PD G202A na Ocorrência de Acidente Vascular Cerebral em Crianças com Anemia Falciforme. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SALES, R. R. ; BELISARIO, A. R. ; VIANA, M. B. ; SALES, R. R. . Alfa-talassemia e o polimorfismo TNF-α G308A influenciam o risco de acidente vascular encefálico em crianças com anemia falciforme. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Prêmios

2018

Trabalho selecionado para apresentação oral: Functional annotation of single nucleotide polymorphisms associated with increased fetal hemoglobin levels in sickle cell anemia, Gene Time Conference 2018.

2018

Trabalho condecorado por Menção Honrosa na área de Genética Humana, Gene Time Conference 2018.

Histórico profissional

Experiência profissional

2014 - Atual

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Projeto de Pesquisa: Identificação das Mutações Causadoras de Talassemia Beta Heterozigótica associada à Hemoglobina S em Crianças Triadas pelo Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas Gerais e Assistidas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação HEMOMINAS.

2013 - 2014

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Projeto de Pesquisa: Predição do risco de ocorrência de doença cerebrovascular em crianças com anemia falciforme: análise de fatores moduladores genéticos, laboratoriais e clínicos.

2012 - 2013

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2012

Secretaria Estadual de Saúde (MG)

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário

2011 - 2011

Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

2014 - 2015

FUNDAÇÃO HEMOMINAS

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação CIentífica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Projeto de Pesquisa: Identificação das mutações causadoras de talassemia beta heterozigótica associada à hemoglobina S em crianças de Minas Gerais

2019 - 2020

Instituto de Estudos Avançados Transdisciplinares da UFMG

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 8

Outras informações:
Foi aprovada no edital nº1/2019 de seleção de alunos para complementação de bolsa do Programa Professor Residente IEAT (Instituto de Estudos Avançados Transdisciplinares)/UFMG. Ministrou aulas (tanto na modalidade presencial, quanto no ensino remoto) em turmas da graduação da UFMG nas seguintes disciplinas: Genética para Medicina (Medicina), Genética para Enfermagem (Enfermagem), Genética para Farmácia (Farmácia), Genética para Biomedicina (Biomedicina). Carga horária total: 140 horas

2022 - Atual

Grupo Oncoclinicas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Assuntos Médicos II, Carga horária: 44