Magaly Sales Monteiro

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• RODRIGUES, JANAELIA FERREIRA VASCONCELOS ; SANTOS, JESSICA MARIA LEITE DOS ; FROTA, GRACIELLE ARAÚJO ; VIEIRA, LUIZ DA SILVA ; TEIXEIRA, MARCEL ; MONTEIRO, MAGALY SALES ; MONTEIRO, JOMAR PATRÍCIO . Expression of transporter genes in anthelmintic resistant isolates of Haemonchus contortus. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 47, p. 1-13, 2024.

• ROHR, PAULA ; DA SILVA, GABRIELI FLESCH ; VICENTINI, VERONICA ELISA PIMENTA ; ALMEIDA, IGOR VIVIAN DE ; DOS SANTOS, RAQUEL ALVES ; TAKAHASHI, CATARINA SATIE ; GOULART, MIRIAN OLIVEIRA ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; DE OLIVEIRA, LUIZA BARBOSA ; GRISOLIA, CESAR K. ; PIAU, TATHYANA B. ; BASSI BRANCO, CARMEN LUCIA ; REIS, ÉRICA DE MELO ; DE OLIVEIRA GALVÃO, MARCOS FELIPE ; DE MEDEIROS, SILVIA R. BATISTUZZO ; MONTEIRO, MAGALY SALES ; DE VASCONCELOS LOPES, REYNALDO ASSIS ; BRANDÃO, SABRINA FUZIGER INÁCIO ; BATISTA, NELSON JORGE CARVALHO ; PAZ, MÁRCIA FERNANDA CORREIA JARDIM ; et.al . Buccal micronucleus cytome assay: Inter-laboratory scoring exercise and micronucleus and nuclear abnormalities frequencies in different populations from Brazil. TOXICOLOGY LETTERS , v. 333, p. 242-250, 2020.

• MONTEIRO, M.S. ; VILAS BOAS, D.B. ; GIGLIOTTI, C.B. ; SALVADORI, D.M.F. . Association among XRCC1, XRCC3, and BLHX gene polymorphisms and chromosome instability in lymphocytes from patients with endometriosis and ovarian cancer. Genetics and Molecular Research , v. 13, p. 636-648, 2014.

• MORELI, J. B. ; SILVA, D. F. da ; MONTEIRO, M. S . Estudo de polimorfismos nos genes de reparo XRCC1 E XPD em indivíduos expostos aos agrotóxicos. Infarma (Brasília) , v. 23, p. 3-7, 2011.

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• SOUZA, S. J. de ; ... ; MONTEIRO, M. S ; ... . Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , EUA, v. 97, n.23, p. 12690-12693, 2000.

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• MAESTA, I. ; CALDERON, I. M. P. ; RUDGE, M. V. C. ; MONTEIRO, M. S ; SAGGIORO, F. P. ; PERAÇOLI, J. C. . Mola Completa em Gravidez Gemelar: Relato de Caso. RBGO. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , Brasil, v. 20, n.7, p. 415-419, 1998.

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• MONTEIRO, M. S ; PARDINI, M. I. M. C. ; LUCCA, E. J. de ; MACHADO, P. E. A. . Padronização da técnica de PCR para a detecção da t(14;18) em materiais de arquivo. Jornal Brasileiro de Medicina , v. 75, n.4, p. 99-108, 1998.

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• MONTEIRO, M. S ; SALES, M M ; PARDINI, M. I. M. C. ; LUCCA, E. J. de ; ROSA, G. J. M. ; MACHADO, P. E. A. . Frequency of the BCL2(MBR)/JH rearrangement in lymphocytes of blood donors. In: 53rd Annual Meeting, 2000, Washington, DC. Special Abstract Supplement, 2000. v. 40. p. SP126.

• BARRACH, F. H. ; PARDINI, M. I. M. C. ; SALES, M M ; MONTEIRO, M. S ; MAFFEI, F. H. A. ; MACHADO, P. E. A. . Detecção de Mutação no gene do fator V em pacientes com doenças trombóticas e doadores de sangue do hemocentro de Botucatu. In: Congresso de Patologia e Medicina Laboratorial, 1999, São Paulo, 1999.

• MONTEIRO, M. S ; SALES, M M ; PARDINI, M. I. M. C. ; LUCCA, E. J. de ; MACHADO, P. E. A. . Detecção do Rearranjo BCL2/JH em Adultos Saudáveis. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 1998, Belo Horizonte. Boletim da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia ISSN 0102-7662, 1998. v. XX. p. B165.

• BARRACH, F. H. ; SALES, M M ; MONTEIRO, M. S ; PARDINI, M. I. M. C. ; MAFFEI, F. H. A. ; SANTOS, I. A. T. ; MACHADO, P. E. A. . Detecção da mutação (FVQ 506) no gene do fator V Leiden em pacientes com trombose venosa. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 1998, Belo Horizonte. Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemot., 1998. v. 20. p. 84-155.

• MONTEIRO, M. S ; SALES, M M ; PARDINI, M. I. M. C. ; IKOMA, M. R. V. ; SILVA, V. A. ; LUCCA, E. J. de ; MACHADO, P. E. A. . Cell Cycle Analysis in Non-Hodgkin's Lymphomas by Flow Cytometry. In: 9TH INTERNATIONAL CONGRESS OF HUMAN GENETICS, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics ISSN 0100-8455, 1996. v. 19. p. 1-286.

• MONTEIRO, M. S ; SALES, M M ; LUCCA, E. J. de . Suscetibilidade Genética à Bleomicina: Estudo e Famílias de Pares de Gemêos Suscetíveis. In: 10th CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE GENÉTICA, 1992, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Genética, 1992. v. 15. p. 168.

• POLICARPO, V. A. ; SOUSA, E. L. C. ; LIRA, K. T. N. ; PINTO, V. P. T. ; MONTEIRO, M.S. . MICRORNAS PLASMÁTICOS COMO NORMALIZADORES DA REAÇÃO RT-QPCR EM PACIENTES COM OSTEOARTRITE. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BRANDAO, S. F. I. ; LOPES, R. A. V. ; TEIXEIRA, G. M. ; SALVADORI, D. M. F. ; MONTEIRO, M.S. . DETERMINAÇÃO DA FREQUÊNCIA BASAL DE MICRONÚCLEOS EM CÉLULAS DA MUCOSA BUCAL DA POPULAÇÃO DA ZONA NORTE DO CEARÁ. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PONTES, A. T. A. C. ; MONTEIRO, J. P. ; MONTEIRO, M.S. . CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA E FITOQUÍMICA PARA SELEÇÃO DE GENÓTIPOS SUPERIORES DE ACEROLA (Malpighia emarginata D.C.). 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LIRA, K. T. N. ; MONTEIRO, M. S ; PINTO, V. P. T. . Análise de microRNAs como biomarcadores de diagnóstico em pacientes com osteoartrite?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTEIRO, M. S . 'Pós-Graduação no Ceará e seus desafios'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROBERTO, N. C. ; Sousa, E. L. da C. ; Lira. K. T. N. ; PINTO, V. P. T. ; MONTEIRO, M.S. . ?PERFIL DE PACIENTES COM OSTEOARTRITE EM TRÊS CENTROS DE SAÚDE DA FAMÍLIA DE SOBRAL ? CE?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Lira. K. T. N. ; ROBERTO, N. C. ; Sousa, E. L. da C. ; PINTO, V. P. T. ; MONTEIRO, M.S. . ?ANÁLISE DE MICRORNAS CIRCULANTES COMO BIOMARCADORES DE DIAGNÓSTICO PRECOCE EM PACIENTES COM OSTEOARTRITE?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Lopes, V. A. R. ; Brandão, S. F. ; SALVADORI, D. M. F. ; MONTEIRO, M.S. . Determinação da Frequência Basal de Micronúcleos em Células da Mucosa Bucal da População da Zona Norte do Cearra. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Sousa, E. L. da C. ; ROBERTO, N. C. ; Lira. K. T. N. ; PINTO, V. P. T. ; SALVADORI, D. M. F. ; MONTEIRO, M.S. . Extração de miRNA de plasma de pacientes com osteoartrite para diagnóstico precoce'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PADOVANI, J. L. ; BRAZ, M. G. ; MONTEIRO, M. S ; SALVADORI, D. M. F. . Polymorphism of IL-6 and IL-6R influence the inflammatory response in patients undergoing surgey with the anesthetic propofol. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PADOVANI, J. L. ; BRAZ, M. G. ; MONTEIRO, M. S ; MARCONDES, J. P. C. ; SALVADORI, D. M. F. . CYP2B6*5 e danos oxidativos no DNA de linfócitos de pacientes submetidos à cirurgia sob anestesia venosa com propofol.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PADOVANI, J. L. ; BRAZ, M. G. ; MONTEIRO, M. S ; MARCONDES, J. P. C. ; SALVADORI, D. M. F. . Influence of interleukin 6 -174 G/c, -572 G/C and IL6R D358A polymorphisms on IL6 release in patients undergoing surgery ubder propofol or sevoflurane. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MORELI, J. B. ; CALDERON, I. M. P. ; MONTEIRO, M. S . Study on polymorphisms in repair genes XRCC1 and XPD in individuals exposed to agrochemicals - preliminary results. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PADOVANI, J. L. ; SILVA, G. N. ; BRAZ, M. G. ; MONTEIRO, M. S ; MARCONDES, J. P. C. ; SALVADORI, D. M. F. . Relationship between propofol or sevoflurane exposure and IL-6 and IL6-R gene polymorphism in patients undergoing surgery. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MONTEIRO, M. S ; VILAS BOAS, D. B. ; GIGLIOTTI, C. B. ; SALVADORI, D. M. F. . ?Estudo da associação entre polimorfismos em genes de reparo, metabolização e instabilidade cromossômica em pacientes com diagnóstico de endometriose?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTEIRO, M. S ; XIMENEZ, J.P.B. ; VILAS BOAS, D. B. ; GIGLIOTTI, C. B. ; SALVADORI, D. M. F. . Estudo da incidência do polimorfismo no gene de metabolização BLHX (A1450G) em indivíduos saudáveis?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  INVESTIGAÇÃO DA FREQUÊNCIA DE MICRONÚCLEOS E EXPRESSÃO DE MICRORNAS PLASMÁTICOS EM MULHERES APÓS ACHADOS MAMOGRÁFICOS, Descrição: A etiologia do câncer de mama é complexa sendo a malignidade invasiva mais comum, e a segunda causa de morte em mulheres. A doença atinge as mulheres enquanto estão, em sua maioria, em atividade produtiva, influenciando tanto a qualidade de vida quanto o convívio familiar, merecendo assim a atenção científica (Hiatt e Brody, 2018).Estudos indicam que o câncer de mama pode surgir devido ao estilo de vida e fatores ambientais(Hulka e Moorman, 2001; Hiatt e Brody, 2018). O câncer de mama é uma das neoplasias mais comuns entre as mulheres no Brasil e no mundo, correspondendo a cerca de 25 dos novos casos a cada ano (INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER - INCA, 2016).O BI-RADS (Breast Imaning Reporting and Data System) (ACR, 1998) é um protocolo padronizado para a apresentação do laudo mamográfico e triagem do câncer de mama, criado nos Estados Unidos, muito utilizado por radiologistas e mastologistas. Este sistema classifica os achados mamários em benignos e malignos, desse modo, serve como controle de qualidade em exames radiográficos como a mamografia (Sardanelli et al., 2017). O teste do micronúcleo (MN) em linfócitos é um biomarcador que reflete a ocorrência de danos no DNA em eucariotos, sendo o mais eficaz para o monitoramento, e, evoluiu rapidamente no campo da Genética Toxicológica por ser um método simples, que permite o uso de diferentes tipos de células, como linfócitos e células do epitélio (Pastor et al., 2003). A escolha das células da mucosa oral é considerada vantajosa, pois apresenta alto grau de divisão e dispensa a realização de culturas in vitro (Heuser et al., 2007; Thomas et al., 2009). Estudos prospectivos recentes demonstraram frequências mais elevadas de micronúcleos em células eucarióticas em associação com maior risco de câncer, e, a importância do teste de micronúcleo está na monitorização das pessoas que cotidianamente estão expostas a agentes genotóxicos. Um estudo da frequência de micronúcleo em pacientes com câncer de mama se torna importante afim de tornar o teste cada vez mais esclarecedor, podendo-se concluir, a relação existente do micronúcleo com a doença (Souza et al., 2016). Os microRNAs (miRs) são pequenas moléculas de RNAs não-codificantes, de aproximadamente 22 nucleotídeos, que regulam a expressão gênica suprimindo genes-alvo, por meio da degradação de transcritos de mRNA ou da inibição da tradução (Bartel, 2004; He e Hannon, 2004). Nos últimos anos, a regulação da expressão dos miRs foi amplamente estudada devido sua importância nos processos biológicos, bem como no desenvolvimento e progressão de várias doenças humanas (Vishnoi e Rani, 2017). Assim, estudos têm mostrado o papel dos miRs como reguladores moleculares na doença e progressão de diferentes neoplasias malignas, incluindo o câncer de mama. A descoberta de miRs em fluidos biológicos como sangue, plasma ou soro, pode ampliar sua utilidade diagnóstica como biomarcadores não invasivos de várias doenças (Nassar et al., 2017). Portanto, a complexidade do câncer de mama pode ser minimizada através de estudos que avaliem a correlação entre os achados mamográficos e a frequência de MN, e a expressão gênica de miRs específicos, com vistas a avaliar o potencial destas moléculas como biomarcadores não invasivos de diagnóstico na progressão da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Magaly Sales Monteiro - Coordenador / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Edson Luiz da Costa Sousa - Integrante / Sabrina Fuziger Inácio Brandão - Integrante.

• 2016 - 2022

  ANÁLISE DE MICRORNAS COMO BIOMARCADORES DE DIAGNÓSTICO EM PACIENTES COM OSTEOARTRITE, Descrição: A preocupação com os hábitos de vida da população e sua interação com o meio onde vive é fundamental para o entendimento da fisiopatologia das doenças crônicas. A osteoartrite (AO) se trata de uma doença crônico-degenerativa caracterizada pela destruição da cartilagem articular e que, geralmente é diagnosticada numa fase tardia em que o processo de degeneração do tecido articular já se encontra avançado, o que dificulta o tratamento e o prognóstico do doente. Isso se deve a falta de biomarcadores de diagnóstico precoce que possam direcionar medidas preventivas ou mesmo uma proposta terapêutica precoce adequada a fim de inibir ou retardar a evolução da doença. Vários são os fatores que estão por trás do desenvolvimento desta patologia, e estes incluem desde condições genéticas induzidas por fatores ambientais e de estilo de vida até problemas congênitos ou anomalias do desenvolvimento. Sendo assim, é primordial o desenvolvimento de novas metodologias para auxiliar o diagnóstico precoce, visando a prevenção e/ou retardo da evolução da doença com base no conhecimento dos mecanismos moleculares envolvidos na sua etiopatogenia. Os microRNAs (miRNAs) pertencem a uma classe de pequenos RNAs não-codificantes, com aproximadamente 22 nucleotídeos, que funcionam como moléculas guia para a regulação gênica pós-transcricional em muitos organismos. Estas biomoléculas estão envolvidas numa vasta gama de processos biológicos, incluindo a proliferação, a progressão do ciclo celular, a morte celular programada e diferenciação. Recentemente, quantidades significativas de miRNAs foram detectadas em muitos tipos de fluidos biológicos, tais como o plasma e soro sanguíneos. Por serem moléculas bastante estáveis podem sobreviver a condições fisiológicas adversas, como ciclos de congelamento-descongelamento, armazenamento prolongado e variações extremas de calor e pH. Além disso, a presença de certos tipos de miRNAs circulantes têm sido fortemente associada a várias manifestações patológicas, incluindo as doenças cardiovasculares, o câncer, o diabetes, a obesidade, e mais recentemente a AO, sugerindo assim que miRNAs circulantes possam servir como uma classe de novos biomarcadores para detecção precoce destas doenças. Pretende-se neste estudo avaliar o perfil de miRNAs circulantes em pacientes e controles à busca de novos biomarcadores de diagnóstico para osteoartrite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Magaly Sales Monteiro - Coordenador / Daisy Maria F Salvadori - Integrante / Vicente de Paulo Teixeira Pinto - Integrante / Edson Luiz da Costa Sousa - Integrante.

• 2014 - 2022

  DETERMINAÇÃO DA FREQUÊNCIA BASAL DE MICRONÚCLEOS EM CÉLULAS DA MUCOSA BUCAL DA POPULAÇÃO BRASILEIRA, Descrição: A preocupação com as questões ambientais é primordial para a existência de um mundo sustentável e moderno. Várias substâncias chegam ao ambiente por diferentes vias e, dentre elas, aquelas que causam efeitos mutagênicos e carcinogênicos. O Teste de Micronúcleo é um teste que merece destaque dentre os diversos métodos utilizados na avaliação de danos ao DNA causados por estes diferentes agentes. O uso deste teste para estudar os impactos genotóxicos das interações gene-ambiente na toxicologia genética, biodosimetria da radiação e biomonitoramento populacional tem aumentado ao longo das últimas duas décadas. A formação do micronúcleo é resultado da perda de cromossomos inteiros, ou apenas fragmentos de cromossomos. Assim, este teste detecta: mutagênese cromossômica, como clastogênese e aneugênese. O Teste de Micronúcleo evoluiu rapidamente no campo da genética toxicológica por ser um método simples, que permite o uso de diferentes tipos de células, como linfócitos e células do epitélio. Este teste é um dos mais utilizados como padrão de aberrações cromossômicas em eucariotos, sendo o mais eficaz para o monitoramento humano. Em células da mucosa oral é considerado vantajoso por ser menos invasivo e pelo tecido apresentar alto grau de divisões celulares e, assim, dispensar a realização de cultura celular. Pretende-se neste estudo determinar os níveis basais de micronúcleos na população brasileira, avaliando as diferentes regiões do país. Desta forma, estar-se-á promovendo, também, avaliação interlaboratorial, intercâmbio de conhecimentos e conferindo a oportunidade de discussão sobre as diretrizes do método, incluindo padronizações. A determinação da frequência basal de micronúcleos em mucosa bucal da população brasileira busca a aplicação do teste para o biomonitoramento humano e para avaliação de exposição ambiental e/ou ocupacional a agentes potencialmente mutagênicos, bem como para aplicação clínica como biomarcador precoce de doenças com bases genéticas.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Magaly Sales Monteiro - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Juliana da Silva - Integrante / Regina Sousa - Integrante.

• 2014 - 2022

  Análise da metilação e expressão gênica de microRNAs relacionados à tumores primários do sistema nervoso central, Descrição: A incidência de casos de tumores cerebrais no Brasil e em vários países, embora seja rara, vêm aumentando consideravelmente nas últimas décadas. Os principais tumores são os gliomas, meduloblastomas, meningiomas, glioblastoma multiforme e linfomas. Os microRNAs (miRNAs ou miRs) representam uma nova classe de RNAs endógenos de cerca de 23 nucleotídeos, que atuam como silenciadores pós-transcricionais, inibindo a tradução de RNAs mensageiros-alvo. Nos últimos anos, vários miRNAs foram relacionados a condições patológicas, entre as quais o câncer. O sequenciamento de "próxima" geração, uma tecnologia recente e poderosa para o entendimento do câncer, utiliza cDNA de mRNA, RNA total ou outros RNAs como os miRNAs, para análises de perfis de expressão gênica de genes conhecidos e também possibilita a descoberta de SNPs e genes novos. Neste estudo, objetiva-se identificar biomarcadores moleculares relacionados aos tumores cerebrais primários do sistema nervoso central, com vistas a detecção de genes de glicoproteínas de membrana envolvidos no processo da doença. Mais especificamente, serão propostas avaliações sobre o perfil de expressão gênica de miRNAs em células sanguíneas e tumorais dos pacientes e células normais do cérebro, e também será avaliada a relação da metilação de genes miRNAs na tumorigênese do SNC. O estudo será realizado em amostras de tecido e sangue, obtidas por meio de ressecção cirúrgica e coleta de sangue periférico, respectivamente, dos pacientes com tumores primários do SNC e controles. A determinação dos padrões de expressão gênica e sequenciamento de miRNAs serão feitos através dos métodos microRNA-seq e PCR em tempo real. Espera-se que os resultados possam contribuir para o entendimento dos mecanismos envolvidos na doença. Além disso, na era da medicina genômica, em que os níveis anormais de microRNAs em tecidos específicos podem ser corrigidos, novas abordagens experimentais necessitam ser implementadas a fim de se identificar estratégias terapêuticas ideais e se evitar efeitos colaterais nocivos, uma vez que se está interagindo com importantes mecanismos genéticos.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Magaly Sales Monteiro - Coordenador / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Vicente de Paulo Teixeira Pinto - Integrante / Jomar Patricio Monteiro - Integrante / Samara Kelly Sousa Macedo - Integrante.

• 2008 - 2009

  Toxicologia Ocupacional: Estudo de associação entre aberrações cromossômicas e polimorfismos em genes de reparo e metabolização em indíviduos expostos a pesticidas., Descrição: Estudos epidemiológicos estimam que cerca de 80% dos cânceres estão relacionados a fatores ambientais. A suscetibilidade individual ao câncer pode resultar de vários fatores relacionados ao metabolismo de xenobióticos, reparo do DNA, expressão de genes supressores de tumor e proto-oncogenes. O objetivo deste projeto é determinar a freqüência de aberrações cromossômicas espontâneas e induzidas, e avaliar a associação destas com os polimorfismos em genes de reparo e metabolização em indivíduos expostos a pesticidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Magaly Sales Monteiro - Coordenador / João Paulo Bianchi Ximenez - Integrante., Financiador(es): Centro Universitário Sagrado Coração - Bolsa.

• 2007 - 2009

  Estudo da associação entre polimorfismos em genes de reparo, metabolização e instabilidade cromossômica em pacientes com diagnóstico de endometriose e câncer de ovário., Descrição: A endometriose é uma doença que acomete uma parte considerável da população feminina do Brasil. Através do estudo da associação entre os polimorfismos nos genes de reparo e metabolização, juntamente com a instabilidade cromossômica, pretende-se estabelecer se pacientes com endometriose apresentam uma suscetibilidade ao desenvolvimento de câncer de ovário. A genotipagem dos genes de reparo xrcc1 Arg399Gln e Arg194Trp, xrcc3 Thr241Met, xpd Lys751Gln e Asp312Asn, além do gene de metabolização blhx serão realizadas por PCR-RFLP. A análise citogenética será realizada através de culturas de linfócitos com e sem bleomicina (BLM) para verificar a capacidade individual de reparo de DNA em mulheres com diagnóstico de endometriose, câncer de ovário e controles normais. Para a análise estatística será utilizado o teste não-paramétrico de Wilcoxon para amostras pareadas para comparar os valores de quebras por célula (q/c), nas culturas sem e com BLM. O teste de Mann-Whitney será utilizado para comparar os genótipos encontrados com os valores de quebras por célula (q/c) entre pacientes com endometriose, câncer ovário e controles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Magaly Sales Monteiro - Coordenador / Daniela Bereta Vilas Boas - Integrante / Carolina de Barros Gigliotti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2001 - 2004

  Human transcript validation initiative, Descrição: O objetivo principal deste projeto foi validar a estrutura e definir a seqüência completa de 4.000 genes humanos em um período de 2 anos. As seqüências a serem validadas foram extraídas entre aquelas disponíveis e geradas do Projeto Genoma Humano-FAPESP/Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer e baseou-se na comparação entre seqüências genômicas no mapeamento de ESTs (convencionais e ORESTES) para a predição da seqüência gênica in silico. A validação baseou-se em RT-PCR, subclonagem do inserto e seqüenciamento. Um objetivo adicional foi a criação de um banco de dados, para catalogar os genes e informações adicionais como localização cromossômica, padrão de expressão, formas alternativas dos transcritos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Magaly Sales Monteiro - Integrante / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Coordenador / Adriana Camargo Ferrasi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 1999 - 2000

  Projeto Genoma Humano do Câncer, Descrição: Este projeto teve como objetivo gerar um milhão de seqüências do tipo ESTs a partir de regiões codificadoras centrais de genes expressos em cânceres humanos; e identificar seqüências novas de regiões codificadoras que representavam ORFs potenciais de 40.000 genes humanos. Dentro deste contexto, o grupo IL2 teve como meta gerar 24.000 seqüências participando desta forma no Projeto Genoma Humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Magaly Sales Monteiro - Integrante / Tsieko Gushiken - Integrante / Rosana da Silveira - Integrante / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Instituto do Câncer - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios