Mariana Conceição de Souza

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (1998), mestrado em Ciências Morfológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2001) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (2006). Atualmente é tecnologista em saúde pública da Fundação Oswaldo Cruz. Atua em temas relacionados a patogênese de doenças infecciosas, e Inovação aplicada a educação. Bolsista de produtividades entre 2016-2019. Mãe de um filho, licença maternidade em 2007

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2002 - 2006

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Estudo dos mecanismos responsáveis pelo acúmulo de linfócitos durante a pleurisia induzida por Mycobacterium Bovis-BCG
Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques. Palavras-chave: inflamação; micobacteria; linfócitos; citocinas.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Morfológicas

1999 - 2001

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização da pop linfócitos e citocinas presentes na reação inflamatória pleural induzida por micobactérias,Ano de Obtenção: 2001
Orientador: Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques
Palavras-chave: micobacteria; linfócitos; pleurisia; citocinas; inflamação.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em andamento em Inovação e Tecnologias na Educação

2019 - Atual

ESCOLA NACIONAL DE ADMINISTRAÇÃO PÚBLICA

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1994 - 1998

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

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Formação complementar

2019 - 2019

Programa de Desenvolvimento Gerencial. (Carga horária: 64h). , Fundação Dom Cabral, FDC, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Aplicada.

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Organização de eventos

SOUZA, M.C. ; CARVALHO, E. M. ; SAMPAIO, A. L. F. . III International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2015. (Congresso).

SOUZA, M.C. ; CARVALHO, E. M. ; SAMPAIO, A. L. F. . III International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2015. (Congresso).

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Participação em eventos

Primeiro Hackaton de Divulgação Científica em Saúde. 2018. (Outra).

IX Jornada Científica de Pós-graduação.Lymphocyte accumulation in BCG-induced pleurisy is independent of selectins. 2005. (Encontro).

Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapeutica experimental. Avaliação da atividade micobactericida de óleos essenciais da família Myrtaceae no modelo de pleurisia induzida por BCG. 2003. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Tathiany Igreja da Silva

SOUZA, M.C.; CMC Cassol;CARVALHO, LEONARDOESTATO, VANESSA; AM Japiassu. Estudo do papel da oxido nítrico sintase induzível (iNOS) na malaria cerebral experimental. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Gabriela de Paula Pereira

SOUZA, M.C.; AMS Antunes; MM Bastos; ACD Oliveira. Analise dos enquadramentos regulatórios de ensaios clínicos para registro de medicamentos inovadores. 2017. Dissertação (Mestrado em Gestão, P&D na Industria Farmaceutica) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Aline da Silva Moreira

SOUZA, M.C.; Costa FTM; Reis P. A.. Papel de matabólitos do ácido araquidônico no processo de vasoconstricção na malária cerebral murina por Plasmodium berghei Anka.. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Mírian Priscila Lins de Lima

Souza, Mariana C.; Nascimento D.O.; DUTRA, J. C.. Estudo do envolvimento do receptor nuclear PPAR gama no controle de infecções. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luciana Magalhães Leo

SOUZA, M.C.; MZP Guimarães; PANDOLFO, P.. Efeito da Lipoxina A4 sobre os prejuízos cognitivos decorrentes de neuroinflamação. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Carlos Candido Santos Júnior

SOUZA, M. C.; ROCHA, D. R.; FRAGA, C. A. M.. Sintese e atividade antimalárica de novos compostos híbridos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cintia Maria Lanzarini Gouy

SOUZA, M. C.; SALGUEIRO, J. B.; M. S. Oliveira;PENIDO, C.. Estudo comparativo entre os trâmites regulatórios para aprovação de estudos clínicos no Brasil e outros países. 2014. Dissertação (Mestrado em Gestão, P&D na Industria Farmaceutica) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Andre Nunes de Sales

SOUZA, M. C.. Padronização dos procedimentos operacionais e sua importância na gestão da qualidade do Biotério de experimentação de Farmanguinhos. 2013. Dissertação (Mestrado em Gestão, P&D na Industria Farmaceutica) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fátima Vergara

SOUZA, M. C.. Estudo da atividade antimicobacteriana e imunomoduladora do derivado tiofenólico, tiofenoacetamida, na infecção por Mycobacterium bovis (BCG) (suplente). 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Victor Alonso Ugarte Bornstein

SOUZA, M. C.. Estudo dos linfócitos T gama delta e alfa beta na inflamação pulmonar no modelo experimetal de sepse grave (suplente),. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: ISACLAUDIA GOMES DE AZEVEDO QUINTA

SOUZA, M.C.ESTATO, VANESSA; CRUZ, A. M.. Avaliação do papel da heme oxigenase na plaquetopenia e na injúria pulmonar aguda durante a malária experimental murina. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rita de Cassia Castro Carvalho

SOUZA, M.C.; Boechat, N; Silva, BV; Silva, JFM; Bernardino, AMR. Síntese de novos pirrois pentassubttituídos e fenilaceticos derivados de isatinas planejados como anti-Plasmodium falciparum. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo meuser Batista

SOUZA, M.C.. Imunoregulações hepáticas induzidas por células T periféricas. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Camila Nunes Batista

Souza, Mariana C.. Estudo do metabolismo redox de formas eritrocíticas de Plasmodium falciparum. 2013. Tese (Doutorado em Medicina (Doenças Infecciosas e Parasitárias)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sara Texeira de Macedo Silva

SOUZA, M. C.; BRITO, F. A.;PENIDO, C.. Efeito do óleo resina de copaiba sobre reações inflamatórias de origem alérgica. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em programa de vocação científica - avançado) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Tathiany Igeja da SIlva

Souza, Mariana C.. Estudo do papel da óxido nítrico sintase induzível (iNOS) no dano cognitivo após a malária cerebral experimental. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Fernanda de Souza Costa Silva

SOUZA, M. C.. Estudo do Mecanismo de ação antialérgica de tetranortriterpenoides isolados de Carapa guianensis Aublet. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias biológicas) - Associação Universitária Santa Ursula.

SOUZA, M. C.. Programa Institucional de Iniciação Científica. 2013. Fundação Oswaldo Cruz.

SOUZA, M. C.. Programa Institucional de Iniciação Científica. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

SOUZA, M. C.. Programa Institucional de Iniciação Científica. 2012. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

SOUZA, M. C.. Programa Institucional de Iniciação Científica. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.

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Comissão julgadora das bancas

RAPHAEL HIRATA JUNIOR

HIRATA JÚNIOR, R.; STERN, Carmen Saramago; LIMA JÚNIOR, Octávio Menezes de. Avaliação da atividade anti-inflamatória dos óleos essenciais extraídos de espécies da família Mirtacea em camundongos. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Euzenir Nunes Sarno

SARNO, E. N.. Estudo dos mecanismos responsáveis pelo acúmulo de linfócitos durante a pleurisia induzida por Mycobacterium bovis-BCG. 2006. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.

Patricia Torres Bozza

BOZZA, P. T.. Estudo dos mecanismos responsáveis pelo acúmulo de linfócitos durante a pleurisia induzida por Mycobacterium bovis-BCG.. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Adriana Ribeiro Silva

Sarno E.N.;BOZZA, P. T.; PENIDO, C.;SILVA, A. R.. Estudo dos mecanismos responsáveis pelo acúmulo de linfócitos durante a pleurisia induzida por Mycobacterium bovis - BCG. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Carmen Penido Monteiro

BOZZA, P. T.;Penido, C.; Sarno, E. N.. Estudo dos mecanismos responsáveis pelo acúmulo de linfócitos durante a pleurisia induzida por Mycobacterium bovis-BCG. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Jose Roberto Lapa e Silva

Lapa e Silva JR. Caracterização da população de linfócitos presentes na reação inflamatória pleural induzida por Mycobacterium bovis-BCG. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Mônica Freiman de Souza Ramos

RAMOS, M. F. S.. Avaliação da Atividade anti-Inflamatória dos óleos essenciais extraídos de espécies da família Myrtaceae em camundongos. 1999 - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

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Orientou

Bruna Souza Teixeira

Estudo dos mecanismos de ativação de neutrófilos durante a malária grave experimental; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Natália Domingos Torres

Efeito da Lipoxina A4 na síndrome do desconforto respiratório agudo induzida durante a malária grave experimental; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Mendel Suchmacher

Avaliação da farmacocinética dos medicamentos Etna e Etna Injetável; 2015; Dissertação (Mestrado em Gestão, P&D na Industria Farmaceutica) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Ofelia del Rosario Villalva Rojas

Biodisponibilidad de dos presentaciones de Artesunato 50 mg tabletas de multifuente versus innovador; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Simone Ribeiro

Padronização de técnicas para o desenvolvimento de cosmecêuticos; 2013; Dissertação (Mestrado em Gestão, P&D na Industria Farmaceutica) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Tatiana Almeida Pádua

Estudo dos mecanismos de desenvolvimento da malária grave experimental: papel de mediadores inflamatórios de origem lipídica; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Mariana Conceição de Souza;

Paula Fernanda Gonçalves dos Santos

Estudo da resposta inflamatória na pleurisia induzida por Mycobacterium bovis - BCG em camundongos; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia do Desenvolvimento) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Natália Domingos Torres

Estudo da atividade antimalárica in vivo de derivados de hidroxietilaminas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em PIBITI) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Daiane Luciana Motta

Avaliação de atividade antimalárica de substâncias derivadas de síntese orgânica; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em PIBITI) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Gabriela de souza amaral

Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em PIBITI) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Joana Athayde Lapagesse Corrêa

Estudo da resposta inata na pleurisia induzida por M; bovis-BCG; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia do Desenvolvimento) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Triciana Gonçalves da Silva

Papel de linfócitos T gama-delta na modulação da resposta inflamatória pulmonar durante a malária experimental murina; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia do Desenvolvimento) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Lílian Carvalho Balut

Estudo da resposta inata na pleurisia induzida porMycobacterium bovis-BCG; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em PIBIC) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Adriana Bravo Assumpção Almeida

Estudo imuno-farmacologico da reação inflamatoria induzida pela injeção intratoracica de BCG; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

Sara Teixeira de Macedo Silva

Efeito do óleo resina de copaíba sobre reações inflamatórias de origem alérgica; 2005; Orientação de outra natureza; (Programa de vocação científica) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Mariana Conceição de Souza;

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Foi orientado por

THEREZA CHRISTINA BARJA FIDALGO

Atividade anti-inflamatória de novos derivados hidrazônicos; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Thereza Christina Barja Fidalgo;

Maria das Gracas Muller de Oliveira Henriques

Caracterização da População de Linfócitos Presentes na Reação Inflamatória Pleural Induzida por Mycobacterium bovis-BCG; 2001; 0 f; Dissertação - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria das Gracas Muller de Oliveira Henriques;

Maria das Gracas Muller de Oliveira Henriques

Caracterização da população de linfócitos e citocinas presentes presentes na reação inflamatória pleural induzida por micobactérias; 2006; Tese - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Maria das Gracas Muller de Oliveira Henriques;

Maria das Gracas Muller de Oliveira Henriques

Avaliação da Atividade Antiinflamatória dos Óleos Essenciais Extraídos de Epécies da Família Myrtaceae em Camundongos; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico/DF; Orientador: Maria das Gracas Muller de Oliveira Henriques;

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Produções bibliográficas

  • SILVA, LEANDRO S. ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO P. ; ABREU, THIAGO P. ; DAL-CHERI, BEATRIZ K. A. ; TAKIYA, CHRISTINA M. ; Souza, Mariana C. ; HENRIQUES, MARIA G. ; PINHEIRO, ANA ACACIA S. ; CARUSO-NEVES, CELSO . The angiotensin II/AT1 receptor pathway mediates malaria-induced acute kidney injury. PLoS One , v. 13, p. e0203836, 2018.

  • RIBEIRO, MARCELLE C. ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; SILVA, LEANDRO S. ; SILVA-FILHO, JOÃO L. ; Souza, Mariana C. ; HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACACIA S. . LPS Induces mTORC1 and mTORC2 Activation During Monocyte Adhesion. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES , v. 5, p. 1-15, 2018.

  • PADUA, TATIANA A. ; TORRES, NATÁLIA D ; CANDÉA, ANDRÉ P. ; COSTA, MARIA FERNANDA DE SOUZA ; DUTRA, J. C. ; Silva-Filho JL ; Costa FTM ; ROCCO, PATRICIA R M ; SOUZA, M.C. ; HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS . Therapeutic effect of Lipoxin A4 in malaria-induced acute lung injury. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY , v. 103, p. 657-670, 2017.

  • Souza, Mariana C. ; PÁDUA, TATIANA A. ; TORRES, NATÁLIA D. ; SOUZA COSTA, MARIA FERNANDA ; CANDÉA, ANDRÉ P. ; MARAMALDO, THADEU ; SEITO, LEONARDO NOBORU ; PENIDO, CARMEN ; ESTATO, VANESSA ; ANTUNES, BARBARA ; SILVA, LEANDRO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; TIBIRIÇÁ, EDUARDO ; CARVALHO, LEONARDO ; HENRIQUES, MARIA G. . Lipoxin A4 attenuates endothelial dysfunction during experimental cerebral malaria. International Immunopharmacology (Print) , v. 24, p. 400-407, 2015.

  • SILVA-FILHO, J.L. ; SOUZA, M.C. ; HENRIQUES, M.G. ; Morrot, A. ; SAVINO, W. ; CARUSO-NEVES, C. ; PINHEIRO, A.A.S. . Renin-angiotensin system contributes to naive T-cell migration in vivo. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print) , v. 1, p. 1, 2015.

  • SOUZA, MARIANA C ; SILVA, JOHNATAS D ; PÁDUA, TATIANA A ; TORRES, NATÁLIA D ; ANTUNES, MARIANA A ; XISTO, DEBORA G ; ABREU, THIAGO P ; CAPELOZZI, VERA L ; MORALES, MARCELO M ; PINHEIRO, ANA A ; CARUSO-NEVES, CELSO ; HENRIQUES, MARIA G ; ROCCO, PATRICIA R M . Mesenchymal stromal cell therapy attenuated lung and kidney injury but not brain damage in experimental cerebral malaria. Stem cell research & therapy , v. 6, p. 102, 2015.

  • SOUZA, MARIANA CONCEIÇÃO ; PADUA, TATIANA ALMEIDA ; TORRES, NATALIA DOMINGOS ; COSTA, MARIA FERNANDA DE SOUZA ; FACCHINETTI, VICTOR ; GOMES, CLAUDIA REGINA BRANDÃO ; SOUZA, MARCUS VINÍCIUS NORA ; HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS . Study of the antimalarial properties of hydroxyethylamine derivatives using green fluorescent protein transformed Plasmodium berghei. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online) , v. 110, p. 4-4, 2015.

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  • SOUZA, M. C. ; DUTRA, J. C. ; PADUA, T. A. ; CAPELOZZI, V. L. ; ROCCO, P. R. M. ; Henriques, MG . Early and late acute lung injury and their association with distal organ damage in murine malaria. Respiratory Physiology & Neurobiology , v. 186, p. 65-72, 2013.

  • PORTELLA, VIVIANE G. ; SILVA-FILHO, JOÃO L. ; LANDGRAF, SHARON S. ; DE RICO, THAIS BALDEZ ; VIEIRA, MARIA APARECIDA R. ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; Souza, Mariana C. ; HENRIQUES, MARIA G. ; CANETTI, CLAUDIO ; PINHEIRO, ANA ACACIA S. ; BENJAMIM, CLAUDIA F. ; CARUSO-NEVES, CELSO . Sepsis-Surviving Mice Are More Susceptible to a Secondary Kidney Insult. Critical Care Medicine , v. 41, p. 1, 2013.

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  • SILVA-FILHO, JOÃO LUIZ ; SOUZA, MARIANA CONCEIÇÃO ; FERREIRA-DASILVA, CLAUDIO TEIXEIRA ; SILVA, LEANDRO SOUZA ; COSTA, MARIA FERNANDA SOUZA ; PADUA, TATIANA ALMEIDA ; HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS ; MORROT, ALEXANDRE ; SAVINO, WILSON ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACACIA SÁ . Angiotensin II Is a New Component Involved in Splenic T Lymphocyte Responses during Plasmodium berghei ANKA Infection. Plos One , v. 8, p. e62999-1016, 2013.

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  • SOUZA, M. C. ; FERREIRA, B. A. ; RAMOS, M. F. S. ; SIANI, A. C. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Avaliação da atividade micobactericida de óleos essenciais da família Myrtaceae no modelo de pleurisia induzida por BCG. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Aguas de Lindóia. Livro de resumos do XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003.

  • SOUZA, M. C. ; FERREIRA, B. A. ; RAMOS, M. F. S. ; SIANI, A. C. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Validação de ensaios para testes de novas drogas antimicobacterianas. In: XVII Simpósio de Plantas medicinais do Brasil, 2002, Cuiabá. Anais da XVII Simpósio de Plantas medicinais do Brasil, 2002.

  • SOUZA, M. C. ; SAMPAIO, A. L. F. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Characterization of lymphocyte subsets present during innate and aquired response to Mycobacterium bovis infection. In: Inflammation, 2001. Inflammation Research. v. supl53. p. s 221-s 221.

  • SOUZA, M. C. ; SAMPAIO, A. L. F. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Characterization of lymphocyte present in pleural inflammation induced by mycobacterium bovis- BCG in mouse. In: XXVI Meeting of the Brasilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso), 2001. v. 34. p. 122-123.

  • HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira ; SOUZA, M. C. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; ROSAS, E. C. ; SAMPAIO, A. L. F. . Characterization of granulocyte and lymphocyte popuolation in the Mycobacterium bovis BCG-induced pleurisy. In: II Bienal de Pesquisa da FIOCRUZ, 2000, Rio de Janeiro. Anais da II Bienal de Pesquisa da FIOCRUZ, 2000. p. 368.

  • SOUZA, M. C. ; SAMPAIO, A. L. F. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Lymphocyte infiltration induced by the intrathoracic injection of Mycobacterium bovis BCG in mouse. In: XXV meeting of the Brasilian Society of Immunology, 2000, Florianópolis. International meeting on immunoregulation, 2000. p. 205.

  • HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira ; SOUZA, M. C. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; ROSAS, E. C. ; SAMPAIO, A. L. F. . Characterization of granulocyte and lymphocyte population in the Mycobacterium bovis BCG-induced pleurisy. In: Annual meeting of SLB, 2000. Journal of Leukocyte Biology. Bethesda, 2000. v. suple. p. 30.

  • SOUZA, M. C. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; ROSAS, E. C. ; TAPPIN, M. R. R. ; RAMOS, M. F. S. ; SIANI, A. C. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Modulação da resposta inflamatória por terpenos e frações dos óleos essenciais de Eugenia jambolana LAMK e Psidium widgrenianum BERG. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambu. Anais da XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999. p. 102-102.

  • TAPPIN, M. R. R. ; SOUZA, M. C. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira ; RAMOS, M. F. S. ; SIANI, A. C. . Avaliação antiinflamatória de óleos essenciais de mirtáceas segundo a volatilidade das frações. In: IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais, 1999, Ribeirão Preto. Anais da IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais, 1999. p. 40-40.

  • SOUZA, M. C. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Avaliação da atividade antiinflamatória dos óleos essenciais extrídos de espécies da família Myrtaceae em camundongos. In: VII Reunião Anual de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz, 1999, Rio de Janeiro, 1999. p. 152-152.

  • SOUZA, M. C. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; ROSAS, E. C. ; RAMOS, M. F. S. ; SIANI, A. C. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Efeito antiinflamatório de óleos essenciais de Eugenia jambolana LAMK e Psidium widgrenianum BERG. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Aguas de Lindóia. Anais do XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998. p. 64-64.

  • SOUZA, M. C. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Influência do acúmulo celular agudo no desenvolvimento da reação inflamatória tardia induzida pela injeção intorácica de Mycobacterium bovis BCG. In: VI Reunião Anual de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz, 1998, Rio de Janeiro. Anais da VI Reunião Anual de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz, 1998. p. 45-45.

  • SOUZA, M. C. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Role of acute lueckocyte influx in the development of the late inflammatory reaction induced by Mycobacterium bovis BCG in mouse pleurisy. In: XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998, Caxambu. Anais da XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998. p. 123-123.

  • SOUZA, M. C. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; RAMOS, M. F. S. ; SIANI, A. C. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Avaliação da atividade antiinflamatória de padrões de monoterpenos e sesquiterpenos na pleurisia induzida por LPS. In: XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998, Caxambu. Anais da XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998. p. 187-187.

  • SOUZA, M. C. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; RAMOS, M. F. S. ; SIANI, A. C. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Efeito de óleos essenciais de Eugenia jambolana LAMK e Psidium widgrenianum BERG na pleurisia induzida por BCG em camundongos. In: XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998, Caxambu. Anais da XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1998. p. 187-187.

  • TAPPIN, M. R. R. ; SOUZA, M. C. ; SILVA, A. I. F. ; RAMOS, M. F. S. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; SIANI, A. C. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Avaliação da Atividade antiinflamatória do óleo essencial de Eugenia jambolana de acordo com frações de diferentes volatilidades. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Aguas de LIndóia. Anais do XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998. p. 164-164.

  • SOUZA, M. C. ; LIMA JUNIOR, Octávio Menezes de ; RAMOS, M. F. S. ; SIANI, A. C. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Avaliação da atividade antiinflamatória de monoterpenos e sesquiterpenos na pleurisia induzida pos LPS em camundongos. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Aguas de Lindóia. Anais do XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998. p. 64-64.

  • SOUZA, M. C. ; MACEDO, L. F. ; FIDALGO, T. C. B. ; BARREIRO, E. J. . Avaliação das propriedades antiinflamatórias de novos derivados 4-hidroxi-pirazolo[3,4-b]piridina-4-carboxamidas (como inibidores duplos COX/5-LO). In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1997, Caxambu. Anais do XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997.

  • SOUZA, M. C. ; SAMPAIO, A. L. F. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Characterization of lymphocyte population present in pleural infalmmation induced by Mycobacterium bovis-BCG in mouse. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , Uberaba MG Brasil, v. 34, n.supl II, p. 122-123, 2001.

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Outras produções

SOUZA, M. C. ; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira . Desenvolvimento de fitoterápico a base de Artemisia annua. 2001.

SOUZA, M.C. . Cientistas Feministas. 2017; Tema: Divulgação científica. (Blog).

SOUZA, M. C. . principais drogas com ação antidispática, gastroprotetora, hepatoprotetora, colagoga, colerética, laxativa, antidiarréica e anti-parasitária.. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Jovem Cientista - FAPERJ - Efeito de agonistas dos receptores FPR/ALX durante infecções: o papel da anexina A1 na malária cerebral experimental, Descrição: A malária é a principal doença parasitária tropical, e segundo dados da OMS, a cada 30 segundos uma criança africana morre vítima de malária e a cada ano 500 milhões de pessoas são afetadas por esta doença, principalmente devido a complicações cerebrais. Recentemente foi sugerido que, em conjunto com os antimaláricos, um tratamento que visasse o tratamento da resposta anti-inflamatória deveria ser administrado em pacientes com malária grave. Receptores formil peptídeo (FPRs) são descritos como receptores que contem sete domínios transmembranares acoplados a proteína G (GPCRs), promíscuos e que possuem papel importante na defesa do hospedeiro e no processo inflamatório. Os agonistas de FPR são, em sua maioria, mediadores lipídicos derivados da ação de enzimas sobre os ácido docosahexaenóico (DHA), ácido araquidônico (AA) e ácido eicosapentaenóico (EPA). Além dos agonistas lipídicos, os receptores FPR também ligam mediadores proteicos como a anexina A1. Em conjunto, tais mediadores são descritos como anti-inflamatórios por modular negativamente a resposta inflamatória. Por outro lado, também são descritos como pró-resolutivos por estimular uma resposta antagônica a resposta inflamatória, como estimular a apoptose de células inflamatórias e a fagocitose das mesmas. Recentemente, o termo mediadores especializados na pró-resolução (SPM, do inglês specialized pro-resolving mediators) foi adotado para designar mediadores que contribuem para o controle da magnitude e duração da resposta inflamatória. Entre eles podemos destacar as resolvinas, anexina-1 e a lipoxina (LX). Nosso grupo já demonstrou que o pré-tratamento com a LXA4 induz aumento da sobrevida de animais infectados por P. berghei por atuar prevenindo a ativação do endotélio cerebral durante a infecção. Desta forma, foi hipotetizado que o tratamento com agonistas de FPR, especialmente a anexina A1 pode aumentar funcionalidade capilar por preservar a estabilidade do tecido endotelial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    APQ1- Auxílio a Pesquisa FAPERJ - Efeito da lipoxina A4 exógena na síndrome do desconforto respiratório agudo induzido durante a malária grave experimental, Descrição: A malária é a principal doença parasitária tropical, e segundo dados da OMS, a cada 30 segundos uma criança africana morre vítima de malária e a cada ano 500 milhões de pessoas são afetadas por esta doença. Além dos sintomas cerebrais, a malária se caracteriza por apresentar uma desordem complexa em diferentes sistemas, podendo levar à síndrome do desconforto respiratório agudo (ARDS) e à disfunção de múltiplos órgãos. Esta síndrome é observada em 20-30% dos pacientes com malária grave e seu números tem aumentado em casos de malária branda. A ARDS induzida durante a malária grave é consequência da ativação do endotélio que resulta em aumento da expressão de moléculas de adesão, congestão dos vasos e acúmulo celular nos pulmões. Recentemente uma nova abordagem terapêutica em casos de infecção vem sendo proposta, a terapia direcionada para o paciente e não só para o microrganismo. Nesse sentido, muitos estudos têm sido feitos em modelos experimentais com o intuito de auxiliar os clínicos a entender qual a melhor forma de tratamento direcionado ao paciente de malária. No entanto, a maior parte destes estudos visa o estudo da recuperação da malária cerebral, mas até agora, poucos estudos se dedicaram a estudar a modulação da ARDS induzida durante a malária grave. As lipoxinas (LX) LXA4 são derivados eicosanoides do ácido araquidônico e vários estudos já descreveram seu efeito anti-inflamatório em modelos de ARDS. Um dos mecanismos de ação da LXA4 no pulmão envolve a inibição da agregação de células, como neutrófilos e plaquetas, em paralelo a produção de mediadores pró-resolutivos. Nosso grupo já demonstrou que o pré-tratamento com a LXA4 induz aumento da sobrevida de animais infectados por P. berghei por atuar prevenindo a ativação do endotélio cerebral durante a infecção. Desta forma o objetivo deste projeto é avaliar o efeito do tratamento com a LXA4 no desenvolvimento da síndrome do desconforto respiratório agudo induzida durante a malária grave experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Edital FAPERJ 04/2016- Apoio a grupos emergentes - Estudos dos mecanismos celulares e moleculares da modulação da síndrome do desconforto respiratório agudo induzido durante a malária experimental, Descrição: A malária é a principal doença parasitária tropical, e, segundo dados da OMS, a cada 30 segundos uma criança africana morre vítima de malária e a cada ano 500 milhões de pessoas são afetadas por esta doença. Além dos sintomas cerebrais, a malária se caracteriza por apresentar uma desordem complexa em diferentes sistemas, podendo levar à síndrome do desconforto respiratório agudo (ARDS) e à disfunção de múltiplos órgãos. Esta síndrome é observada em 20-30% dos pacientes com malária grave e seus números tem aumentado em casos de malária branda. Durante a malária, a resposta inflamatória pode ser iniciada por diferentes estímulos como hemozoina, eritrócitos infectados e glicosilfosfatidilinositol e envolve a ativação de leucócitos/linfócitos e endotélio afetando, desta forma, diversos órgãos em diferentes intensidades. Já foi proposto que a modulação da resposta inflamatória induzida durante a malária poderia definir a recuperação do paciente. Estudos que visaram a inibição da resposta inflamatória cerebral mostraram resultados promissores. No entanto, até o momento, não existem dados sobre a importância da modulação da ARDS induzida durante a malária. Já foi demonstrado o efeito da lipoxina (LX) A4, um eicosanoide anti-inflamatório, em modelos de ARDS induzida por LPS. Nosso grupo já demonstrou que o tratamento de camundongos infectados com P. berghei com LXA4 atenua a disfunção endotelial no cérebro, sugerindo que a LXA4 poderia ser benéfica no tratamento da ARDS induzida durante a malária. Durante a malária, frequentemente observa-se pacientes com co-infecção com patógenos oportunistas como Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia e Cryptococcus neoformans, no entanto, não está claro se a resposta inflamatória induzida pelos patógenos oportunistas modulariam a condição do hospedeiro. Desta forma, neste projeto, hipotetizamos que a modulação da resposta inflamatória pulmonar durante a malária poderia afetar diretamente a recuperação do hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / CANDÉA, ANDRÉ P. - Integrante / Daniel Gibaldi - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante.

  • 2014 - 2016

    APQ1-Auxílio a Pesquisa-FAPERJ. Papel da lipoxina A4 exógena no comprometimento pulmonar desenvolvido durante a malária grave experimental, Descrição: Segundo dados da OMS, a cada ano 500 milhões de pessoas são afetadas por esta doença. Além dos sintomas cerebrais, a malária se caracteriza por apresentar uma desordem complexa em diferentes sistemas, podendo levar à lesão pulmonar aguda, à síndrome do desconforto respiratório agudo, à insuficiência renal aguda e à disfunção de múltiplos órgãos. De fato, já demonstramos que a infecção por Plasmodium begrhei causa uma lesão pulmonar desde o primeiro dia de infecção caracterizada pela infiltração de células inflamatórias, produção de citocinas inflamatórias no tecido pulmonar e diminuição das funções pulmonares. De fato, tais patologias ocorrem em consequência da liberação sistêmica de diversos mediadores pró-inflamatórios, principalmente citocinas como TNF-α, quimiocinas e aumento da expressão de moléculas de adesão como LFA-1 em leucócitos e ICAM-1 e VCAM-1 em células endoteliais. No entanto, o papel de mediadores inflamatórios característicos da resposta inflamatória aguda, como mediadores lipídicos não está bem descrito. A participação das enzimas cicloxigenase e citocromo P450 e seus derivados durante a malária vem sendo amplamente abordado, no entanto, a participação de metabólitos resultantes da ação de enzimas da família das lipoxigenases (LO) durante a malária grave não está bem estabelecido. Nos últimos 30 anos, a lipoxina (LX), um mediador inflamatório derivado da 5-LO, vem ganhando destaque. Apesar de as LX serem descritas como participantes da resolução da resposta inflamatória, seu mecanismo de ação envolve tanto o antagonismo de mediadores pró-inflamatórios como o recrutamento de monócitos para o sítio inflamatório. Um exemplo da atividade antiinflamatória das LX é a diminuição da expressão de ICAM-1 por células endoteliais ativadas por TNF-α e pré-tratadas com ATL. Os autores mostraram ainda que a ATL leva a diminuição da expressão de ICAM-1 ao induzir a expressão da enzima hemeoxigenase-1. Ao longo dos anos, nosso grupo vem estudando o papel de mediadores e células inflamatórias no desenvolvimento de patologias causadas pela infecção por microorganismos. Mostramos que a LXA4 é capaz de inibir a migração de neutrófilos em respostas inflamatórias de origem fúngica bem como a resposta edematogênica induzida por diversos mediadores inflamatórios. Mostramos ainda que, a administração de LXA4 exógena induz uma melhora na malária cerebral: diminuição de edema cerebral, melhora nos parâmetros comportamentais e aumento da sobrevida. Observamos, ainda, que esta melhora foi acompanhada do aumento da expressão de HO-1, o que já foi descrito como fator protetor durante a malária cerebral. Apesar dos dados mostrando o papel da LXA4 na proteção da malária cerebral experimental, seu efeitos sobre os danos pulmonares causados durante a infecção pelo P. berghei não está claro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2016

    FAPERJ Nº 10/2014 - Programa ?Apoio ao Estudo de Doenças Negligenciadas e Reemergentes: Novas estratégias terapêuticas na malária grave, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Patricia Rieken Macedo Rocco em 01/06/2014., Descrição: A malária é a principal causa parasitária de morbidade e mortalidade em todo o mundo, especialmente nos países em desenvolvimento, onde implica sérios custos sociais e econômicos levando à perpetuação da pobreza e retardando o crescimento econômico. Segundo dados recentes da Organização Mundial de Saúde, a doença continua presente em 106 países, colocando em risco praticamente metade da população mundial e matando cerca de 650.000 pessoas ao ano, em sua maioria crianças menores de cinco anos. Apesar da grande maioria dos casos de infecção malárica não apresentarem complicações, uma proporção dos indivíduos infectados com o Plasmodium evolui para uma forma grave. Uma grande mudança no conceito da malária ocorreu recentemente com a compreensão de que, além dos sintomas cerebrais, esta se trata de uma desordem complexa em diferentes sistemas, podendo levar à síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), insuficiência renal aguda e disfunção de múltiplos órgãos. A terapia adjuvante com estratégias imuno-moduladoras têm sido propostas para pacientes com malária grave, entretanto, até o momento, nenhuma estratégia evidenciou melhora do quadro sistêmico da malária. Ademais, poucos estudos foram realizados objetivando redução dos danos pulmonares e renais que contribuem para a gravidade da malária. A presente proposta tem como objetivo central identificar novos alvos terapêuticos através do estudo do papel de mediadores lipídicos, do sistema renina-angiotensina e da terapia com células tronco na lesão pulmonar e renal presente na malária grave. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Integrante / Carmen Penido - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Celso Caruso-Neves - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Coordenador / Marcelo Morales - Integrante / HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Universal/CNPq-Estudo dos mecanismos de desenvolvimento da malária grave experimental: papel de mediadores inflamatórios de origem lipídica, Descrição: A malária é a principal doença parasitária tropical, e causa a morte de cerca de 2 milhões de pessoas ao ano, uma taxa só comparável às causadas pela AIDS. Segundo dados da OMS, a cada 30 segundos uma criança africana morre vítima da malária e a cada ano 500 milhões de pessoas são afetadas por esta doença. Além dos sintomas cerebrais, a malária se caracteriza por apresentar uma desordem complexa em diferentes sistemas, podendo levar à lesão pulmonar aguda (LPA), à síndrome do desconforto respiratório agudo (SARS), à insuficiência renal aguda e à disfunção de múltiplos órgãos. Tais patologias ocorrem em consequência da liberação sistêmica de diversos mediadores pró-inflamatórios, principalmente citocinas como TNF-α, quimiocinas e aumento da expressão de moléculas de adesão como LFA-1 em leucócitos e ICAM-1 e VCAM-1 em células endoteliais. No entanto, o papel de mediadores inflamatórios característicos da resposta inflamatória aguda, como mediadores lipídicos não está bem descrito. A participação das enzimas cicloxigenase e citocromo P450 e seus derivados durante a malária vem sendo amplamente abordado, no entanto, a participação de metabólitos resultantes da ação de enzimas da família das lipoxigenases (LO) durante a malária grave não está bem estabelecido. Nos últimos 30 anos, a lipoxina (LX), um mediador inflamatório derivado da 5-LO, vem ganhando destaque. Apesar de as LX serem descritas como participantes da resolução da resposta inflamatória, seu mecanismo de ação envolve tanto o antagonismo de mediadores pró-inflamatórios como o recrutamento de monócitos para o sítio inflamatório. Um exemplo da atividade antiinflamatória das LX é a diminuição da expressão de ICAM-1 por células endoteliais ativadas por TNF-α e pré-tratadas com ATL. Os autores mostraram ainda que a ATL leva a diminuição da expressão de ICAM-1 ao induzir a expressão da enzima hemeoxigenase-1. Ao longo dos anos, nosso grupo vem estudando o papel de mediadores e células inflamatórias no desenvolvimento de patologias causadas pela infecção por microorganismos. Mostramos que a LXA4 é capaz de inibir a migração de neutrófilos em respostas inflamatórias de origem fúngica (Conte, 2010) bem como a resposta edematogênica induzida por diversos mediadores inflamatórios (Menezes-de-Lima, 2006). Resultados preliminares sugerem que durante a infecção por Plasmodium berghei a lesão pulmonar aguda em camundongos deficientes da expressão de 5-lipoxigenase e, conseqüentemente, da produção de LTB4, é menor quando comparada com animais não-deficientes. Além disso, observamos também que o tratamento com LXA4 diminui a expressão de ICAM-1 em células endoteliais ativadas com hemácias infectadas com P. falciparum, além de diminuir os sintomas de malária grave em camundongos suscetíveis à infecção por P. berghei. Tais observações sugerem que mediadores lipídicos podem ter um papel ao longo do desenvolvimento da patologia induzida pela infecção com P. berghei, ratificando a importância do estudo me mediadores lipídicos durante a malária cerebral murina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Carmen Penido - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS - Integrante.

  • 2013 - 2016

    FAPERJ Nº 41/2013 - Programa Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no RJ: Desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em doenças negligenciadas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Integrante / Carmen Penido - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Coordenador.

  • 2013 - 2015

    FAPERJ Nº 32/2013: Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no RJ:Busca de alternativas terapêuticas e identificação de novos terapêuticos na resposta inflamatória envolvidas na fisiopatologia da malária grave e na infecção por mycobacterium SP, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Integrante / Elaine Cruz Rosas - Integrante / Carmen Penido - Integrante / HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS - Coordenador.

  • 2012 - 2016

    PAPES/CNPq - Papel de mediadores inflamatórios de origem lipídica no desenvolvimento da malária severa experimental, Descrição: A malária é a principal doença parasitária tropical, e causa a morte de cerca de 2 milhões de pessoas ao ano, uma taxa só comparável às causadas pela AIDS. A morte do hospedeiro durante a malaria grave é consequência da liberação sistêmica de diversos mediadores pró-inflamatórios, principalmente citocinas e quimiocinas. No entanto nem todos os indivíduos desenvolvem a malária cerebral. Já foi observado que a intensidade da resposta inflamatória do hospedeiro está diretamente relacionada ao agravamento da doença. De fato já foi demonstrado que suscetibilidade de camundongos C57Bl6 ao modelo de malária severa experimental (ESM) está relacionada ao aumento de expressão de ICAM-1 no endotélio e ao sequestro conseqüente da adesão de leucócitos. Já a expressão da enzima hemeoxigenase-1 (HO-1) em camundongos Balbc levam a diminuição da expressão de ICAM-1 e sequestro celular, conferindo a esta linhagem a resistência a ESM. Durante o processo inflamatório o ácido araquidônico atua como substrato para diversas enzimas como as lipoxigenases (LO), cicloxigenases (COX) e o citocromo P450. A participação das enzimas COX e citocromo P450 e seus derivados durante a malária já foram estudados, no entanto, a participação de metabólitos resultantes da ação de enzimas da família das LO durante a malária grave não está bem estabelecido. Nos últimos 30 anos, a lipoxina (LXA4), um mediador inflamatório derivado da 5-LO, vem ganhando destaque. Apesar de as LXA4 serem descritas como participantes da resolução da resposta inflamatória, seu mecanismo de ação envolve tanto o antagonismo de mediadores pró-inflamatórios como o recrutamento de monócitos para o sítio inflamatório. Um exemplo da atividade antiinflamatória das LXA4 é a diminuição da expressão de ICAM-1 por células endoteliais ativadas por TNF-α e pré-tratadas com LXA4. Os autores mostraram ainda que a LXA4 leva a diminuição da expressão de ICAM-1 ao induzir a expressão da enzima HO-1. Apesar da grande importância dos mediadore. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Carmen Penido - Integrante / Maria das Gracas Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Apoio ao Estudo de Doenças Reemergentes e Negligenciadas - 2012/FAPERJ - Imunopatogênese da lesão pulmonar aguda e da disfunção renal durante a malária grave: identificação de novos alvos terapêuticos, Descrição: A malária é a principal causa parasitária de morbidade e mortalidade em todo o mundo, especialmente nos países em desenvolvimento, onde implica sérios custos sociais e econômicos levando à perpetuação da pobreza e retardando o crescimento econômico. Segundo dados recentes da Organização Mundial de Saúde, a doença continua presente em 106 países, colocando em risco praticamente metade da população mundial e matando cerca de 650.000 pessoas ao ano, em sua maioria crianças menores de cinco anos. Apesar da grande maioria dos casos de infecção malárica não apresentarem complicações, uma proporção dos indivíduos infectados com o Plasmodium evolui para uma forma grave. Uma grande mudança no conceito da malária ocorreu recentemente com a compreensão de que, além dos sintomas cerebrais, esta se trata de uma desordem complexa em diferentes sistemas, podendo levar à síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), insuficiência renal aguda e disfunção de múltiplos órgãos. A terapia adjuvante com estratégias imuno-moduladoras têm sido propostas para pacientes com malária grave, entretanto, até o momento, nenhuma estratégia evidenciou melhora do quadro sistêmico da malária. Ademais, poucos estudos foram realizados objetivando redução dos danos pulmonares e renais que contribuem para a gravidade da malária. A presente proposta tem como objetivo central identificar novos alvos terapêuticos através do estudo do papel de mediadores lipídicos, do sistema renina-angiotensina e da terapia com células tronco na lesão pulmonar e renal presente na malária grave.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Integrante / Carmen Penido - Integrante / Caludio Canetti - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Celso Caruso-Neves - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Maria das Gracas Muller de Oliveira Henriques - Coordenador / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Marcelo Morales - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Universal/CNPq - O papel do leucotrieno B4 na ativação de linfócitos T gama delta e o seu impacto na modulação da resposta inflamatória das vias aéreas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carmen Penido Monteiro em 29/10/2015., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Integrante / Carmen Penido - Coordenador / Maria Fernanda - Integrante / claudia Benjamin - Integrante / Maria das Gracas Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Claudio Canetti - Integrante.

  • 2009 - 2010

    AUXÍLIO INSTALAÇÃO FAPERJ - Acúmulo de linfócitos T durante a resposta inflamatória pleural induzida por Mycobacterium bovis BCG: imunomodulação nas diferentes fases da infecção, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

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    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador.Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Auxilio Dessenvolvimento Tecnilógico ADT1/FAPERJ-Desenvolvimento de anti-maláricos derivados de hidroxietilaminas, Descrição: A Malária é uma doença infecciosa que causa de 350 a 500 milhões de mortes em seres humanos e, aproximadamente, de 1 a 3 milhões de mortes anualmente. A cada 30 segundos uma pessoa morre de malária, sendo, a maioria crianças menores de 5 anos. A malária cerebral apresenta sua imunopatologia associada a hemácias parasitadas seqüestradas pela microvasculatura em diversos órgãos do corpo, tais como pulmões, coração e submucosa, mas predominantemente no cérebro. Este seqüestro/citoadesão constitui um complexo fenômeno envolvendo moléculas de ICAM-1, bem como produção de mediadores inflamatórios. No cérebro, esta obstrução vascular pode levar a hipóxia local e isquemia, sintomas que resultam em coma na malária. Os medicamentos até agora utilizados começaram a provocar um alto grau de resistência por parte dos parasitas responsáveis pelas formas da doença que ocorrem no mundo. A partir desta constatação, começou-se a pensar em medicamentos compostos por fármacos com mecanismos distintos de ação para superar o aumento da resistência. Na última década vários esforços foram feitos, incluindo a intensificação da parceria público-privado, para o incentivo à descoberta de novas drogas para o tratamento da malária Entre eles podemos citar grupos como o Bill and Melinda Gates Foundation, Roll Back Malaria da OMS, Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, DNDi o Banco Mundial. Seguindo este exemplo nosso grupo vem se dedicando a descobrir novas drogas sintéticas para o tratamento da malaria (Cunico, 2008, 2009a e 2009b). De fato, já foram selecionadas cerca de 20 famílias de substâncias onde pelo menos 4 já mostraram resultados promissores na morte do parasita in vivo bem como aumentaram a sobrevida dos animais infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante / Marcus V N Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    Farmacologia aplicada a Industria Farmacêutica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Número de orientações: 2

  • 2002 - 2010

    PDTIS/FIOCRUZ - Desenvolvimento de medicamentos anti-maláricos a partir de associações de substâncias isoladas de plantas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariana Conceição de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2016

Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2016

Menção Honrosa ao trabalho "Lipoxin A4 Prevents Malaria-induced Acute Respiratory Distress Syndrome by Decreasing Neutrophil Egress From Bone Marrow.", Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos. , Rua Sizenando Nabuco 100, Manguinhos, 21041250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39772484, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2002 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Tecnologista Pleno I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2000 - 2002

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 40

  • 1999 - 2000

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: RPA, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1997 - 1999

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Iniciação cinetífica, Carga horária: 20

    Atividades

    • 04/2018

      Direção e administração, Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Cargo ou função, Chefia do Departamento de Educação.

    • 06/2013

      Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Orientação de mestres e doutores

    • 06/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança.

    • 10/2009

      Ensino, Gestão, P&D na Industria Farmaceutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Aplicada na Pesquisa e Desenvolvimento, Metodologia da Pesquisa Científica

    • 02/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, FIOCRUZ, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Usuários de Animais de Laboratório.

    • 03/2000

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Linhas de pesquisa

    • 12/2014 - 03/2015

      Direção e administração, Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Mestrado profissional em gestão, P&D na Industria Farmacêutica.

    • 03/2013 - 12/2014

      Direção e administração, Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Cargo ou função, Vice-Coordenadora do Programa de Mestrado Profissional de Gestão, P&D na Industria Farmacêutica.

    • 01/2012 - 06/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Cargo ou função, Presidente da Comissão Interna de Biossegurança - CIBio.

    • 02/1997 - 12/1999

      Estágios , Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Estágio realizado, Iniciação Científica.

  • 1996 - 1997

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estudante iniciação científica, Carga horária: 20

    Atividades

    • 01/1996 - 01/1997

      Estágios , Centro Biomédico, Departamento de Farmacologia e Psicobiologia.,Estágio realizado, Estudadante de iniciação científica.