Karen dos Santos Charret
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal Fluminense (2004), mestrado e doutorado Pelo programa de Biologia Parasitária, com ênfase em imunologia e patogenia pela Fundação Oswaldo Cruz (2011). Fez estágio doutoral sanduíche no Instituto de Parasitoligía y Biomedicina Lopez-Neyra, Granada, Espanha e Pós-doutorado na Université Laval, Quebec, Canadá. Tem experiência na área de Parasitologia, Biologia Molecular e Imunologia, atuando principalmente nos seguintes temas: quimioterapia, leishmaniose, alvos terapêuticos, modelo murino, expressão gênica .
Informações coletadas do Lattes em 29/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Parasitária
2007 - 2011
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Estudo dos Compostos Acil-hidrazona Pirazólicas sobre as formas evolutivas de Leishmania amazonensisi e na infecção experimental em camundongos isogênicos CBA.
Orientador: em Insttituto de Parasitologia y Biomedicina Lopez-Neyra ( Dolores Pacanowska)
com Leonor Leon. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: imunologia; Leishhmania; modelo murino; Quimioterapia.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Biologia Parasitária
2005 - 2007
Fundação Oswaldo Cruz
Título: ESTUDOS DOS EFEITOS TERAPÊUTICO E IMUNOMODULADOR DE ACILHIDRAZONAS PIRAZÓLICAS NO MODELO MURINO DE INFECÇÃO POR Leishmania amazonensis,Ano de Obtenção: 2007
Leonor Leon.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Leishmaniose; Quimioterapia; imunologia.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Graduação em Licenciatura em Ciencias Biológicas
2004 - 2008
Universidade Federal Fluminense
Título: Divulgação científica para professores em meios impressos: comparações e reflexões
Orientador: HELENA CARLA CASTRO
Graduação em Ciências Biológicas
2001 - 2004
Universidade Federal Fluminense
Título: ESTUDO DOS EFEITOS DAS ACILHIDRAZONAS PIRAZÓLICAS NA VIABILIDADE DE PROMASTIGOTAS DE Leishmania sp
Orientador: Verônica Figueredo do Amaral
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Análises Clínicas
1997 - 1999
Pós-doutorado
2015
Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2013 - 2015
Pós-Doutorado. , Centre de Recherche en Infectiologie du CHUL, CHUL, Canadá. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2011 - 2012
Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Formação complementar
2012 - 2012
Biologia Molecular e Clonagem. (Carga horária: 48h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Animal cell biotechnology: products from cells. (Carga horária: 24h). , Instituto Pasteur de Montevideo, PASTEUR, Uruguai.
2008 - 2008
Curso Transportes de Substâncias Infecciosas Por. (Carga horária: 16h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2008 - 2008
Interações Medicamentosas. (Carga horária: 12h). , Associação Brasileira de Farmacêuticos, ABF, Brasil.
2006 - 2006
Sensibização e informação em biossegurança. (Carga horária: 20h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2005 - 2005
Noções Básica Em Imunohistoquímica. (Carga horária: 20h). , Santa Casa de Misericórdia do Rio de Janeiro, SCM/RJ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: imunoparasitologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Participação em eventos
XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XLIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Diseaseae. Metallo and Cysteine proteases gene expression in Leishmania (V) braziliensis. 2016. (Congresso).
XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Ação de derivados acil-hidrazonas pirazólicas na infecção in vitro e in vivo por Leishmania amazonensis. 2009. (Congresso).
24a Reunião de Pesquisa aplicada em Doença de Chagas e 12a Reunião de Pesquisa aplicada em Leishmanioses. Estudo dos efeitos de derivados acil-hidrazonas pirazólicas em infecção in vitro e in vivo por Leishmania amazonensis. 2008. (Congresso).
13th International Congress of Immunology. STUDIES OF THERAPEUTIC, IMMUNOMODULATORY AND TOXIC EFFECTS OF NEW PYRAZOLIC ACYLHYDRAZONE COMPOUNDS ON THE MOUSE MODEL OF Leishmania amazonensis INFECTION. 2007. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Parasitologia. EFEITOS TERAPÊUTICO, TÓXICO E IMUNOMODULADOR DE DERIVADOS ACIL-HIDRAZONAS PIRAZÓLICAS EM MODELO MURINO DE INFECÇÃO POR LEISHMANIA AMAZONENSIS. 2007. (Congresso).
14 Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia..14 Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia.. 2005. (Seminário).
IX Jornada Científica de Pós-Graduaçã.IX Jornada Científica de Pós-Graduação. 2005. (Encontro).
VII Latin American Congress of Immunology..VII Latin American Congress of Immunology.. 2005. (Seminário).
XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. 2005. (Congresso).
XXIX Meeting of the Brazilian Society Of Immunology. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2004. (Congresso).
14 Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia..13 Seminário de Iniciação Científica e Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia. 2005. 2003. (Seminário).
FESBe. Estudo da viabilidade de Leshmania sp frente acilhidrazonas pirazólicas.. 2003. (Congresso).
II Semana da Bio-UFF.II Semana da Biologia. 2003. (Encontro).
ENAB.Encontro Nacional de Biólogos. 2002. (Encontro).
I Semana da Bio-UFF.I Semana da Bio-UFF. 2002. (Encontro).
XXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. XXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 2002. (Congresso).
III Semana de Biomedicina.III Semana de Biomedicina. 2001. (Encontro).
Orientou
Clonagem e expressão da enzima arginase de parasitos do gênero Leishmania; ; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Fármacia) - Centro Universitário Anhanguera, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
IMPORTÂNCIA CLÍNICA DE INFECÇÃO POR ESTAFILOCOCUS COAGULASE NEGATIVO; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Faculdades Integradas de Jacarepaguá; Orientador: Karen dos Santos Charret;
Produções bibliográficas
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CHARRET, K. S. ; MACHADO, Gérsia ; GOMES, Adriana ; MORASCHE, M. ; BERNARDINO, Alice ; LEON, Leonor ; AMARAL, Veronica Figueredo Do . ANALISIS IN VITRO OF EFFECT OF NEW PYRAZOLIC ACYLHYDRAZONE COMPOUNDS ON THE VIABILITY OF Leishmania amazonensis PROMASTIGOTAS. In: Annual Meeting in basic research in Chagas Didease, 2002, Caxambu. Rev. Inst. Med. Trop. S. Paulo. São Paulo, 2002. v. 44. p. 113-113.
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CHARRET, K. S. ; MACHADO, Gérsia ; MORASCHE, M. ; GOMES, Adriana ; BERNARDINO, Alice ; LEON, Leonor ; AMARAL, Veronica Figueredo Do . ESTUDO DOS EFEITO DE DERIVADOS DE ACILDRAZONAS PIRAZÓLICAS NA VIABILIDADE DE PROMASTIGOTAS DE Leishmania amazonensis. In: III Bienal de Pesquisa da FIOCRUZ, 2002, Rio de Janeiro. n, 2002.
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CHARRET, K. S. ; MACHADO, Gérsia ; MORASCHE, M. ; GOMES, Adriana ; BERNARDINO, Alice ; LEON, Leonor ; AMARAL, Veronica Figueredo Do . ESTUDO DOS EFEITOS DAS ACILIDRAZONAS PIRAZÓLICAS NA VIABILIDADE DE PROMASTIGOTAS DE Leishmania amazonensis. In: I Semana de Biologia- BIO-UFF, 2002, Niterói. n, 2002.
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CHARRET, K. S. ; RODRIGUES, Raquel Ferreira ; BERNARDINO, Alice ; GOMES, Adriana ; CANTOCAVALHEIRO, Marilene ; LEON, Leonor ; AMARAL, Veronica . Ação de derivados acil-hidrazonas pirazólicas na infecção in vitro e in vivo por Leishmania amazonensis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CHARRET, K. S. ; RODRIGUES, Raquel Ferreira ; MACHADO, Gérsia ; GOMES, Adriana ; BERNARDINO, Alice ; CARVALHO, Adriana ; CANTOCAVALHEIRO, Marilene ; LEON, Leonor ; AMARAL, Veronica . EFEITOS TERAPÊUTICO, TÓXICO E IMUNOMODULADOR DE DERIVADOS ACIL-HIDRAZONAS PIRAZÓLICAS EM MODELO MURINO DE INFECÇÃO POR LEISHMANIA AMAZONENSIS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CHARRET, K. S. ; RODRIGUES, Raquel Ferreira ; CARVALHO, Adriana ; BERNARDINO, Alice ; GOMES, Adriana ; CANTOCAVALHEIRO, Marilene ; LEON, Leonor ; AMARAL, Veronica . Estudos dos efeitos terapêuticos das acilhidrazonas pirazólicas no modelo murino de infecção por Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
CHARRET, K. S. . Bioquímica. 2012. (Ensino).
CHARRET, K. S. . Efeitos de novos compostos sintéticos em Leishmnaniose murina. 2009. (Ensino).
CHARRET, K. S. . Mecanismos Efetores da resposta imune à protozoários. 2007. (Ensino).
CHARRET, K. S. . Mecanismos efetores na resposta imune à protozoários. 2006. (Ensino).
CHARRET, K. S. . Dinâmica da interação entre helminto e o sistema imunológico: mecanismos efetores e mrcanismos de evasão. 2005. (Ensino).
Projetos de pesquisa
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2015 - Atual
Caracterização funcional das isoformas de subtilisinas de Leishmania spp., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Karen dos Santos Charret - Integrante / Carlos Roberto Alves - Coordenador / Léa Cysne-Finkelstein - Integrante / Franklin Souza da Silva - Integrante / BERNARDO ACÁCIO SANTINI PEREIRA - Integrante / Luzia Monteiro de Castro Côrtes - Integrante / Raquel Santos de Souza - Integrante.
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2015 - Atual
ESTUDO DO CONTROLE DA EXPRESSÃO GÊNICA EM CISTEÍNO-PROTEINASES E METALLO-PROTEINASES DE LEISHMANIA, Descrição: A leishmaniose é uma doença parasitária, causada por protozoários do gênero Leishmania, não existe até o momento uma vacina eficaz e sua quimioterapia é inadequada. Nesse contexto, a busca de novos alvos terapêuticos é um dos pontos essenciais no combate dessa tripanossomíase. As proteases estão relacionadas à capacidade desse parasito infectar e sobreviver no hospedeiro, sendo designadas como um fator de virulência. Essas enzimas apresentam diferenças em espécies de Leishmania, assim como a ocorrência, quantidade e conservação. Logo a regulação da expressão dessas enzimas ocorreria diferencialmente de acordo com as circunstâncias do seu microambiente. O genoma das Leishmanias é organizado em grandes grupos de genes que são constitutivamente transcritos pela RNA Pol II (ácido ribonucleico polimerase II) produzindo um pré-mRNA policistrônico. A regulação da expressão gênica nestes organismos é quase que exclusivamente no nível pós-transcricional. Estudos de como redes complexas de regulação do ácido ribonucleico (RNA) e controlam a expressão gênica em Leishmania se tornam de grande interesse. Buscando compreender o funcionamento do controle de expressão gênica relacionado à de grupo de enzimas intrinsicamente ligadas à virulência do parasito. Podendo ainda apontar promissores alvos para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas contra esta enfermidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Karen dos Santos Charret - Integrante / Carlos Roberto Alves - Coordenador / Léa Cysne-Finkelstein - Integrante / Franklin Souza da Silva - Integrante / Luzia Monteiro de Castro Côrtes - Integrante / Raquel Santos de Souza - Integrante / Matheus Pereira Sa Silva - Integrante.
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2015 - Atual
Construção da rede de interação entre proteases de Leishmania (Viannia) braziliensis: uma visão moderna sobre fisiologia deste protozoário parasita, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karen dos Santos Charret - Integrante / Carlos Roberto Alves - Coordenador / Franklin Souza da Silva - Integrante / BERNARDO ACÁCIO SANTINI PEREIRA - Integrante / Luzia Monteiro de Castro Côrtes - Integrante / Raquel Santos de Souza - Integrante / Luiz Filipe Gonçalves de Oliveira - Integrante.
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2013 - 2016
ESTUDO COMPARATIVO DO EFEITO E MECANISMO DE AÇÃO DE COMPOSTOS SINTÉTICOS DA CLASSE DOS TETRAZÓIS PIRAZÓLICOS EM DIFERENTES SISTEMAS BIOLÓGICOS., Descrição: No estado do Rio de Janeiro ocorrem diferentes patologias em caráter endêmico, como aquelas causadas por Leishmania braziliensis e Staphylococcus aureus, sendo assim importante, do ponto de vista de saúde pública, uma análise comparativa destes diferentes sistemas biológicos. Considerando-se a importância destas doenças e a não existência de uma vacina, nem tratamento totalmente efetivo e de baixa toxicicidade, faz-se necessário a procura de novos compostos para o tratamento destas doenças. Este projeto visa estudar vias metabólicas comuns a estes microrganismos. Sabendo-se que, patógenos intracelulares, protozoários como a L. braziliensis e bactérias como o S. aureus, quando invadem a célula hospedeira sofrem a ação de espécies reativas de oxigênio (ROS), que resultam na formação do anion superóxido e do peróxido de hidrogênio, além do radical hidroxila, bem como de espécies reativas nitrogenadas (RNS), representadas principalmente pelo óxido nítrico. Como estas vias ocorrem de forma diferenciada nos hospedeiros mamíferos, é importante estudar a atividade anti-leishmania e anti-bacteriana dos derivados tetrazóis pirazólicos, 5-(5-amino-1-aril-3-metil-1H-pirazol-4-il)-1H-tetrazóis, assim como sua toxicidade para a célula hospedeira, além de possíveis alvos metabólicos para estes compostos. Sendo assim, os alvos a serem estudados estão relacionados com enzimas associadas à neutralização/produção destes radicais, como a óxido nítrico sintase (no protozoário e na bactéria) e enzimas do metabolismo dos tiois, com a tripanotiona redutase (TR) (protozoário) e a micotiona redutase (MSH)/ -glicosideo da L-cisteinil-D-glicosaminil-L-malato (BSH) (bactéria). Estes alvos serão analisados não só do ponto de vista bioquímico, como também do aspecto da biologia molecular, detectando a presença das enzimas e dos genes responsáveis pela expressão das mesmas nas vias metabólicas em questão. Nosso grupo já caracterizou algumas destas enzimas em espécies de Leishmania, como nos casos de uma óxido nítrico sintase constitutiva e da tripanotiona redutase, além de outros grupos terem caracterizado moléculas similares em bactérias. Com isso, torna-se de grande importância a ampliação do estudo destas enzimas e seus genes nos microrganismos propostos. Assim, com o estudo racional de novas moléculas sintéticas com potencial ação inibitórias destas enzimas nos patógenos em estudo poderá resultar na definição de fármacos mais eficientes e de menor toxicidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karen dos Santos Charret - Integrante / Gérsia Machado - Integrante / Canto-Cavalheiro, M. M. - Integrante / CANTO-CAVALHEIRO, MARILENE M. - Integrante / Leonor Laura Pinto Leon - Coordenador / Raquel Rodrigues - Integrante / Fábio Aguiar - Integrante / Léa Cysne-Finkelstein - Integrante / Rosa Teixeira Pinho - Integrante / Jessica Venância Faria - Integrante.
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2013 - 2015
DEGRADAÇÃO DE MRNA MEDIADA POR SIDER2 RETROPOSON EM LEISHMANIA SP., Descrição: . O genoma das Leishmanias é organizado em grandes grupos de genes que são constitutivamente transcritos pela RNA Pol II (ácido ribonucleico polimerase II) produzindo um pré-mRNA policistrônico. A regulação da expressão gênica nestes organismos é quase que exclusivamente no nível pós-transcricional. Estudos de como redes complexas de regulação do ácido ribonucleico (RNA) controlam a expressão gênica em Leishmania se tornam de grande interesse e uma vez que possam apontar promissores alvos para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas contra este parasito humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Karen dos Santos Charret - Integrante / Barbara Papadoupoulos - Coordenador / Carole Dumas - Integrante / Hiva Azize - Integrante.
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2013 - Atual
Estudo do metabolismo da L-arginina em parasitos do gênero Leishmania e sua participação na infectividade in vitro e in vivo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Leonor Laura Pinto Leon em 03/04/2017., Descrição: A L- arginina é compartilhada como substrato, por duas enzimas, a óxido nítrico sintase (NOS) que leva a produção de óxido nítrico (NO) e a arginase que tem como compostos intermediários a produção de uréia e ornitina. Porém, na literatura científica muito tem sido estudado a respeito da participação destas enzimas com foco na célula hospedeira, e tendo sido pouco explorado em relação ao próprio parasito, uma vez que a Leishmania expressa arginase e NOS. Duas isoformas de arginase (arginase I e II) foram identificadas em células de mamífero e possuem alta conservação e homologias estruturais e cinéticas em diferentes sistemas biológicos, porém são diferentes na localização subcelular, distribuição, regulação da expressão e reatividade imunológica. Por outro lado, os tripanosomatídeos tem sua própria via da L-arginina e este amino ácido é essencial para estes parasitos. Parasitos do gênero Leishmania contêm um único gene da arginase (ARG), cujas propriedades bioquímicas e expressão têm sido estudadas em L. amazonensis, L. mexicana e L. major. Há evidências de que parasitos podem escapar da toxicidade do NO, através da depleção de L-arginina, fato que é mediado por um aumento da atividade da arginase, que por sua vez pode ser modulada pelo parasito. Em mamíferos existe uma família de óxido nítrico sintases que compreende uma isoforma constitutiva (NOSc) expressa em certas células neuronais (NOSn ou NOS I) e endoteliais (NOSe ou NOS III), que contrasta com a isoforma induzível (NOSi ou NOS II), expressa preferencialmente em macrófagos residentes. Assim como alguns agentes podem influenciar na atividade da arginase, seja do parasito ou da célula hospedeira, outros agentes podem influenciar na atividade da NOS, seja na iNOS ou na cNOS, de forma específica ou não. A primeira demonstração da existência da via do NO em um eucariota unicelular, foi feita em 1995 por Paveto e colaboradores em Trypanosoma cruzi. Alguns trabalhos do nosso grupo demonstraram a caracterização de uma cNOS e a produção de NO em promastigotas de L. amazonensis, L. braziliensis. Formas amastigotas de L. amazonensis produziram quantidade ainda maior deste radical em comparação com a forma promastigota (Genestra e cols., 2006b). A importância da produção de NO por diferentes espécies de Leishmania ainda é pobremente conhecida, mas existem evidências da sua participação na infectividade e virulência destes parasitos. Diante do exposto, neste trabalho será avaliado o papel da arginase do parasito e da célula hospedeira no metabolismo da L-arginina em protozoários tripanosomatídeos do gênero Leishmania, de forma comparativa em cepas de L. infantum causadoras da forma visceral da doença, uma cepa circulante no Velho Mundo (LiVM), enquanto a segunda cepa é circulante no Novo Mundo (LiNM) (syn. L.chagasi). Para a definição da importância da arginase do parasito na infectividade de macrófagos murinos com diferentes backgrounds genéticos (inbred, outbred), serão utilizados alguns parâmetros como, a expressão e a atividade da arginase e da NOS nestas cepas de L. infantum. Será verificada a influência destas enzimas na susceptibilidade dos parasitos quando forem expostos a diferentes condições de cultura, como o aumento da concentração de radicais livres (oxigenados e nitrogenados).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karen dos Santos Charret - Integrante / Raquel Ferreira Rodrigues - Integrante / Leon, L. L. - Coordenador / Taiana Ferreira Paes - Integrante / Merienny Ramos da Silva Ribeiro - Integrante.
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2011 - Atual
Papel Biológico da enzima Óxido Nitrico Sintase (cNOS) em Leishmanias do Novo Mundo., Descrição: A leishmaniose é uma doença parasitária, causadas por protozoários flagelados do gênero Leishmania, que afeta de regiões tropicais e subtropicais do mundo. O controle da leishmaniose é bastante complexo em função da variedade de espécies de Leishmania, mamíferos reservatórios e vetores envolvidos na transmissão; não existe até o momento uma vacina eficaz e a quimioterapia ainda permanece inadequada. O sucesso na procura por novos fármacos pode resultar da pesquisa de moléculas com atividade sobre o parasito. Nesse contexto, a busca de novos alvos terapêuticos é um dos pontos essenciais no combate dessa tripanossomíase. A validação destes alvos pode vir pela criação ou tentativa um parasito knockout, uma ferramenta importante para o conhecimento do papel biológico de uma determinada molécula. O óxido nítrico (NO) é uma molécula importante e versátil, que atua regulando processos fisiológicos e participando de diversas funções celulares. Essa molécula é sintetizada por enzimas da família Oxido Nítrico Sintase, e uma das isoformas está presente em tripanosomatídeos, entretanto sua função permanece desconhecida. Alguns estudos correlacionam à presença do NO com o aumento da infectividade do parasito e sua resistência a danos oxidativos, conferindo interesse na pesquisa desta molécula. A relação entre os sistemas de geração de óxido nítrico no parasita e na sua célula hospedeira necessitam uma investigação mais aprofundada. Esclarecendo o papel desta enzima no parasito e sua importância na infecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karen dos Santos Charret - Integrante / Carlos Roberto Alves - Coordenador.
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2009 - 2010
Reparaçao de dano em DNA induzido por estresse oxidativo em Tripanosomatídeos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Karen dos Santos Charret - Integrante / Leonor Leon - Integrante / Antonio Vidal - Coordenador / Dolores Gonzales Pacanowska - Integrante.
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2008 - 2009
ESTUDO DOS EFEITOS TERAPÊUTICOS, TÓXICOS E IMUNOMODULADORES DE DERIVADO HETEROCÍCLICO COM ATIVIDADE ANTI-Leishmania., Descrição: As leishmanioses são zoonoses com as formas clínicas viscerais e cutâneas registradas no Brasil sendo consideradas reemergentes. No estado do Rio de Janeiro as espécies L. braziliensis, L. chagasi e L. amazonensis estão envolvidas na infecção. Apesar da importância epidemiológica, a leishmaniose é uma doença negligenciada pela indústria farmacêutica, existem poucos medicamentos para o seu tratamento e os utilizados na terapêutica apresentam vários efeitos adversos. Compostos químicos heterocíclicos apresentam diversificadas propriedades farmacológicas entre elas atividades antiviral, antitumoral, antifúngica e anti-inflamatória. Recentemente mostramos que o composto heterocíclico carboidrazidas pirazólicas não apresentam toxicidade sobre macrófagos peritoneais de camundongos e têm eficiente atividade in vitro em formas promastigotas de L. amazonensis e menor eficácia em L. braziliensis e L. chagasi (Prêmio Samuel Pessoa, 2005. Congresso Brasileiro de Parasitologia). Dados preliminares demonstraram que estes compostos reduzem a lesão cutânea e carga parasitária de camundongos infectados por L. amazonensis. Nossa hipótese de trabalho é que este composto além da comprovada atividade leishmanicida também tenha importante efeito imunomodulador sobre o hospedeiro. Este projeto tem como objetivo avaliar o efeito terapêutico e imunomodulador da administração por via oral de carboidrazidas pirazólicas em camundongos infectados por L. amazonensis. Será analisada a espessura e a histopatologia da lesão cutânea, carga parasitária, mecanismo de ação dos compostos químicos bem como sua ação sobre o sistema imunológico e toxicidade in vivo. Este estudo resultará em importantes informações sobre um possível quimioterápico de uso oral, com probabilidade de uso condicionada a estudos complementares que possibilitará a melhoria da qualidade de vida da população infectada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Karen dos Santos Charret - Coordenador / Raquel Ferreira Rodrigues - Integrante / Leonor Leon - Integrante / Alice Bernardino - Integrante / Marilene CantoCavalheiro - Integrante / Veronica Amaral - Integrante.
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2002 - Atual
Compostos pirazólicos como potenciais agentes anti-Leishmania. Aspectos biológicos, bioquímicos e imunológicos, Descrição: A busca de novos quimioterápicos é um desafio, tendo em vista que as drogas usadas na clínica das leishmanioses não são totalmente eficientes e estão sempre associadas a sérios problemas de toxicidade. É muito importante que o sistema imune do hospedeiro não seja afetado pelo tratamento (O sucesso da cura de infecções por protozoários, seguida de quimioterapia é altamente dependente de cooperação do sistema imunológico do hospedeiro) A definição de mecanismos de ação das drogas em estudo, possibilitará modificações estruturais que poderão resultar em compostos com alta eficácia e baixa toxicidade. Consideramos que a troca de conhecimentos e esforços da equipe envolvida neste projeto constitui grande interesse científico e em saúde pública. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Karen dos Santos Charret - Integrante / Raquel Ferreira Rodrigues - Integrante / Leonor Leon - Coordenador / Marilene CantoCavalheiro - Integrante / Veronica Amaral - Integrante.
Prêmios
2005
Premio Samuel Pessoa, Sociedade Brasileira de Parasitologia.
2003
Premio Vasconcellos Torres - 10 primeiros trabalhos, UFF.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Avenida Brasil - de 3503 a 7799 - lado ímpar, Manguinhos, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 35698131
Experiência profissional
2013 - 2014
Centre de Recherche en Infectiologie du CHULVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutor, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2010
Instituto Parasitologia y Biomedicina Lopez-Neyra - SCICVínculo: Doutorado sanduiche, Enquadramento Funcional: Estudante bosista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - 2018
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutor, Regime: Dedicação exclusiva.
2002 - 2012
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: estudante, Carga horária: 40
Atividades
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02/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
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10/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
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08/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
2001 - 2005
Universidade Federal FluminenseVínculo: livre, Enquadramento Funcional: iniciação a pesquisa, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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07/2002 - 02/2005
Estágios , Centro de Estudos Gerais, Instituto de Biologia.,Estágio realizado, Iniciação cientifica.
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08/2001 - 07/2002
Estágios , Centro de Estudos Gerais, Instituto de Biologia.,Estágio realizado, Iniciação a pesquisa III e IV.
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03/2001 - 03/2002
Estágios , Centro de Ciências Médicas, Instituto Biomédico.,Estágio realizado, Iniciação a pesquisa I e II.
2019 - Atual
Laborlife DiagnósticosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Chefe de setor, Carga horária: 40
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Karen dos Santos Charret e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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