Edeildo Ferreira da silva Júnior
É graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Alagoas (2008-2013), mestre pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (2014-2015), doutor em Ciências, com ênfase química biológica e medicinal, pelo Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia (2015-2019). Durante seu doutoramento realizou período sanduíche na Universidade Johannes Gutenberg de Mainz (2018-2019), na Alemanha, onde trabalhou com o desenvolvimento de antivirais contra Zika e Dengue. Possui pós-doutorado pelo PPGCF-UFAL, onde trabalhou no desenvolvimento de peptidomiméticos visando atividade antiviral contra Zika e Dengue. Atualmente, é Professor Adjunto no Instituto de Química e Biotecnologia (IQB) da Universidade Federal de Alagoas. Atuou como consultor Ad hoc em agências de fomento internacionais como: (1) The French National Research Agency - ANR (França), e (2) Comisión de Ciencias Biológicas de Células y Moléculas (Argentina). Em 2024, seu nome estava presente na lista dos pesquisadores mais citados do mundo no ano de 2023 (https://elsevier.digitalcommonsdata.com/datasets/btchxktzyw/7), em que 50 de sua produção científica está dentre os 25 Top-artigos de todo o mundo (fonte: SciVal/Scopus). Também em 2024, se tornou membro afiliado da Academia Brasileira de Ciências (ABC). Por fim, tem atuado como Editor em importantes periódicos da área de química medicinal de alto impacto. Interesses: Planejamento racional e avaliação de antivirais contra vírus (re)emergentes, em especial Zika, Dengue e Chikungunya.
Informações coletadas do Lattes em 13/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química e Biotecnologia
2015 - 2019
Universidade Federal de Alagoas
Título: Síntese e Avaliação Biológica de Compostos Duais Frente às Enzimas NS2B-NS3 dos Vírus Dengue e Zika e nsP2 do Vírus Chikungunya
Orientador: em Johannes Gutenberg University of Mainz ( Profª. Drª. Tanja Schirmeister)
com , Ano de obtenção: 2019. João Xavier de Araújo Júnior. Coorientador: Tanja Schirmeister. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Dengue; Zika; Chikungunya.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal Farmacêutica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Síntese Orgânica.
Mestrado em Farmácia
2014 - 2015
Universidade Federal de Alagoas
Título: Planejamento, Síntese e Avaliação de Potenciais Inibidores de Enzimas do Parasito Trypanosoma cruzi, Ano de Obtenção: 2015
João Xavier de Araújo Júnior.Coorientador: Thiago Mendonça de Aquino. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas, FAPEAL, Brasil. Palavras-chave: Docking; Trypanosoma cruzi; Doença de Chagas; Tiofeno; Tiazolidina.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
Graduação em FARMACIA
2008 - 2013
Universidade Federal de Alagoas
Título: Benzodiazepínicos: Uma Revisão da Literatura.
Orientador: João Xavier de Araújo Júnior
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2019 - 2020
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Alagoas, UFAL, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
Formação complementar
2015 - 2015
Aplicação da Espectrometria de Massas na Proteômic. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Alagoas, UFAL, Brasil.
2015 - 2015
Operação e Manutenção Básica no Sistema HPLC. (Carga horária: 16h). , SINC DO BRASIL, SB_FORN, Brasil.
2014 - 2014
Técnicas Computacionais Aplicadas à Química Medici. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
2014 - 2014
NMR Spectroscopy. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Alagoas, UFAL, Brasil.
2014 - 2014
Capacitação - Uso da técnica de FTIR. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Alagoas, UFAL, Brasil.
2012 - 2012
Desenvolvimento de Fármacos. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2012 - 2012
Capacitação - Reator Micro-ondas CEM Discover. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de Alagoas, UFAL, Brasil.
2011 - 2011
Distúrbios do SNC - Depressão,Ansiedade e Eplepsia. (Carga horária: 1h). , Medley Indústria Farmaceutica, MEDLEY, Brasil.
2011 - 2011
Cartografando o Contexto Familiar e sua Implicação. (Carga horária: 3h). , Universidade de Pernambuco, UPE, Brasil.
2011 - 2011
Difração de Raio-X e Análise Rietveld de Polimorfi. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
2011 - 2011
Doenças Cardiovasculares. (Carga horária: 1h). , Medley Indústria Farmaceutica, MEDLEY, Brasil.
2011 - 2011
Doenças do Sistema Respiratório. (Carga horária: 1h). , Medley Indústria Farmaceutica, MEDLEY, Brasil.
2011 - 2011
Álcool no Cenário Familiar. (Carga horária: 3h). , Universidade de Pernambuco, UPE, Brasil.
2011 - 2011
Pharmaceutical Technology. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2011 - 2011
Interações Medicamentosas. (Carga horária: 1h). , Medley Indústria Farmaceutica, MEDLEY, Brasil.
2011 - 2011
Intervenções Psicossociais com Foco em Desenvolvim. (Carga horária: 3h). , Universidade de Pernambuco, UPE, Brasil.
2010 - 2010
Hepatites virais: Interpretação de sorologias. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Alagoas, UFAL, Brasil.
2010 - 2010
Da Planta ao Medicamento. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Alagoas, UFAL, Brasil.
2009 - 2009
Aspectos Toxicológicos das Análises Forenses. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de Alagoas, UFAL, Brasil.
2008 - 2008
English Beginners. (Carga horária: 160h). , Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial, SENAC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal Farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioinformática.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Síntese Orgânica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Compostos Organo-Metálicos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Determinação de Estrutura de Compostos Inorgânicos.
Organização de eventos
SILVA-JUNIOR, E.F. ; AQUINO, T. M. . 3rd Brazil-France Symposium on Medicinal Chemistry. 2024. (Congresso).
SILVA-JUNIOR, E.F. ; FIGUEIREDO, I. M. ; SANTOS, J. C. C. ; SILVA, J. C. S. . VIII Simpósio Nordestino de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia. 2023. (Outro).
ROCHA, C. B. F. ; SILVA JÚNIOR, E. F. ; SILVA, E. P. S. ; França, P.H.B. ; NASCIMENTO, I. J. S. ; ARAUJO JUNIOR, J. X. ; RODRIGUES, N. M. C. ; SANTOS JUNIOR, P. F. S. ; AQUINO, P. G. V. ; AQUINO, T. M. ; SILVA, W. F. O. . I Workshop do Nordeste em Química Medicinal e Doenças Negligenciadas. 2015. (Congresso).
Participação em eventos
2nd Brazil-France Symposium on Medicinal Chemistry.Development of Antiviral Active Compounds Against Zika Virus. 2023. (Simpósio).
35º Congresso Latinoamericano de Química e 61º Congresso Brasileiro de Química. Synthesis and Biological Evaluation of alfa-acyloxycarboxyamides Against Aedes aegypti and Gram-Negative Bacteria. 2022. (Congresso).
45ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2022. (Encontro).
XLVI Congress of the Brazilian Society of Immunology - Immunometabolism. BIOCHANIN A INHIBITS CHIKUNGUNYA VIRUS INFECTION IN HUMAN FIBROBLAST-LIKE SYNOVIOCYTES (HFLS): IN VITRO AND IN SILICO STUDY. 2022. (Congresso).
43ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2020. (Congresso).
Caiite. 2015. (Congresso).
I Simpósio Nordestino de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia.Síntese, Docking e Avaliação Biológica de Derivados Iminotiazolidínicos sobre o Parasito Trypanosoma cruzi. 2015. (Simpósio).
I Workshop do Nordeste em Química Medicinal e Doenças Negligenciadas. 2015. (Simpósio).
V Congresso Norte Nordeste de Ciências Farmacêuticas. Bioprospecção e Fitoquímica do Extrato hidroalcoólico das Folhas de Alpinia speciosa. 2015. (Congresso).
VI Encontro Regional da SBQ. 2015. (Encontro).
III Escola de Química Ricardo Ferreira. 2014. (Encontro).
VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2012. (Encontro).
XXII Encontro de Iniciação Científica da UFAL.Síntese de Derivados Aminoguanidínicos para Obtenção de Protótipos com Potencial Antidiabético, Atuando Através da Inibição dos Produtos Finais de Glicação Avançada. 2012. (Encontro).
II International Symposium of Pharmaceutical Sciences.New Talent Program - Education For Health - Analysis and Education in Water Use In The Of Traipu - Alagoas. 2011. (Simpósio).
IX Congresso Brasileiro de Farmácia. 2011. (Congresso).
Semana Universitária da UPE. 2011. (Seminário).
Congresso Acadêmico. 2010. (Congresso).
Expoquímica UFAL.Laboratório de Ressonância Magnética Nuclear - RMN. 2010. (Seminário).
Congresso Acadêmico. 2009. (Congresso).
Participação em bancas
LEITE, A. C. R.; SANTOS, J. C. C.; CASTRO, O. W.;SILVA JÚNIOR, E. F.. ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS DA HEMOGLOBINA NA PRESENÇA DE ACETATO DE FENILMERCÚRIO: DE PROTEÍNAS ISOLADAS A MODELOS BIOLÓGICOS. 2025. Dissertação (Mestrado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
MOREIRA, K. A.; AQUINO, P. G. V.; GOMES, J. E. G.; FALCAO, R. E. A.;SILVA-JUNIOR, E.F.. ESTUDO DE OTIMIZAÇÃO DE OBTENÇÃO DE EXTRATOS BRUTOS DE FOLHAS DE ARANTO (KALANCHOE CRENATA) ASSISTIDO POR ULTRASSOM E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL BIOLÓGICO. 2023. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOCIÊNCIA ANIMAL) - Universidade Federal do Agreste de Pernambuco.
BATISTA, P. R.; PITA, S. S. R.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Dinâmica Molecular Empregada na Seleção de Conformações Bioativas: a proteína nsP2 do vírus Chikungunya como estudo de caso. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Feira de Santana.
ARAUJO-JUNIOR, J. X.; FIGUEIREDO, I. M.;SILVA-JUNIOR, E.F.. SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIBACTERIANA DE BASES DE SCHIFF. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas.
SILVA, J. C. S.; PONTES, F. J. S.;SILVA-JUNIOR, E.F.. ESTUDO DAS PROPRIEDADES ESTRUTURAIS E ELETRNICAS DA FORMA PARTICULADA DA ENZIMA METANO MONOOXIGENASE (PMMO). 2021. Dissertação (Mestrado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
SILVA-JUNIOR, E.F.; MENDONCA JUNIOR, F. J. B.; AQUINO, T. M.. Utilização do QSAR-3D no planejamento racional de novos inibidores HDAC8 do Schistosoma mansoni. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas.
QUINTANS-JÚNIOR, L. J.; COUTINHO, H. D. M.;SILVA JÚNIOR, E. F.. AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS DE INIBIÇÃO DA RESISTÊNCIA A ANTIBIÓTICOS POR DERIVADOS TIAZÓLICOS BASEADOS EM EUGENOL SOBRE BOMBAS DE EFLUXO NorA, MepA E ATIVIDADE Β-LACTAMASES. 2025. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA BIOLÓGICA - PPQB) - Universidade Regional do Cariri.
FIGUEIREDO, I. M.; LIMA, D. J. P.; GOULART, M. O. F.;SILVA-JUNIOR, E.F.; MODOLO, L. V.; ROSA, F. A.. Explorando as propriedades biofísicas, antiproliferativa, antioxidante e de inibições enzimáticas de azometinas. 2024. Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
SILVA-JUNIOR, E.F.; OLIVEIRA, M. F.; OLIVEIRA, H. C. F.; LEITE, A. C. R.. EFEITOS DA EXPOSIÇÃO CRÔNICA AO MERCÚRIO EM PESCADORES DO COMPLEXO LAGUNAR MUNDAÚ-MANGUÁBA (CELMM) E EM MODELO ANIMAL HIPERCOLESTEROLÊMICO. 2024. Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
AQUINO, T. M.; ARAUJO-JUNIOR, J. X.; GÓES, A. J. S.; MENDONCA JUNIOR, F. J. B.;SILVA-JUNIOR, E.F.; FIGUEIREDO, I. M.. Síntese, Avaliação Biológica e Estudos in silico de Novos Compostos Tiazólicos e Tiadiazínico com Potencial Frente ao Trypanosoma cruzi e Leishmania amazonensis. 2022. Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
ARAUJO-JUNIOR, J. X.; FIGUEIREDO, I. M.; LIMA, L. M.; AQUINO, T. M.; FREITAS, J. D.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Planejamento e Avaliação de Novos Derivados 2-Iminotiofen-Tiazolidínicos como Inibidores de Cisteína Proteases de Trypanosoma cruzi e Leishmania amazonensis. 2022. Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
ARAUJO-JUNIOR, J. X.; FREITAS, J. D.; BASSI, E. J.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Guanilhidrazonas E Tiossemicarbazonas Como Potenciais Fármacos Antiobesidade: Estudos Cinéticos e Docking Molecular Frente a Lipase de Candida Rugosa. 2021. Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
BASSI, E. J.;SILVA-JÚNIOR, EDEILDO; FERRO, J. N. S.; RAMOS, R. N.; ALMEIDA, D. C.. PROSPECÇÃO DE MUTAÇÕES PRESENTES NAS PROTEÍNAS DO ENVELOPE DO VÍRUS CHIKUNGUNYA CIRCULANTE EM ALAGOAS E SEU POTENCIAL IMPACTO NO RECONHECIMENTO DE LINFÓCITOS B E T CITOTÓXICOS. 2021. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.
LIMA, D. J. P.; AQUINO, T. M.; SILVA, J. C. S.;SILVA-JUNIOR, E.F.. DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES DE SERINO (SBLS) E METALLO-Β-LACTAMASES (MBLS): TRIAGEM VIRTUAL, SÍNTESE E VALIDAÇÃO EXPERIMENTAL DE NOVOS DERIVADOS NÃO-Β- LACTÂMICOS COMO POTENCIAIS ADJUVANTES NA TERAPIA ANTIMICROBIANA. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
LIMA, D. J. P.; FIGUEIREDO, I. M.; SILVA, V. D.;SILVA-JUNIOR, E.F.; NAVARRO, D. M. A. F.. Design, Síntese e Avaliação da Atividade Larvicida de Derivados do Ácido Cinâmico e α-Aciloxicarboxiamidas Frente ao Aedes aegypti. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
BASSI, E. J.; FIGUEIREDO, I. M.; ARAUJO-JUNIOR, J. X.;SILVA-JUNIOR, E.F.; KUMMERLE, A. E.. MODELAGEM MOLECULAR, SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIVIRAL DE PEPTIDOMIMÉTICOS POTENCIALMENTE ATIVOS FRENTE AO VÍRUS CHIKUNGUNYA. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
SILVA-JUNIOR, E.F.; BASSI, E. J.; MOURA, R. R.; MARQUES, C. S.. Caracterização De Mutações Presentes Nas Proteínas Do Envelope Do Vírus Chikungunya Circulante Em Alagoas E Seu Potencial Impacto No Reconhecimento De Linfócitos B E T Citotóxicos. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.
FIGUEIREDO, I. M.; LIMA, D. J. P.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Desenvolvimento de Novos Compostos Cíclicos Tiazólicos e Tiadiazínicos Derivados de Tiouréias e Tiossemicarbazidas: Síntese, Caracterização Estrutural, Avaliação da Atividade Frente ao Trypanosoma cruzi e Cruzaína e Estudos Envolvendo Mecanismo de Ação (Docking, DFT e Dinâmica Molecular). 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
ARAUJO-JUNIOR, J. X.; CORA, L. A.; GRILLO, L. A. M.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Desenvolvimento de Membrana Polimérica para Cicatrização de Feridas à Base de Componente Ativo da Espécie Argemone mexicana Linn.. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
ARAUJO JUNIOR, J. X.;SILVA-JUNIOR, E.F.; FIGUEIREDO, I. M.; AQUINO, T. M.; FREITAS, J. D.. Síntese, Caracterização Estrutural, Avaliação da Atividade Frente Amastigotas de Trypanosoma cruzi e Cruzaína e Estudos Envolvendo Mecanismo de Ação (Docking, DFT e STD-NMR) de Novos Derivados Híbridos Moleculares 2-iminotiofeno-tiazolidínicos. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
SILVA-JUNIOR, E.F.; BASSI, E. J.; ALMEIDA, D. C.. INIBIDORES DE CHECKPOINT IMUNOLÓGICO EM PACIENTES ONCOLÓGICOS SOB A PERSPECTIVA DA ATENÇÃO FARMACÊUTICA ? UMA REVISÃO INTEGRATIVA. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas.
SILVA-JUNIOR, E.F.; FREITAS, J. D.; ABREU, F. C.; NASCIMENTO, T. G.. INVESTIGAÇÃO DA ESTABILIDADE TÉRMICA E DEGRADAÇÃO DA MICROESTRUTURA DE ACRILAMIDAS ANTIVIRAIS POR MEIO DE TÉCNICAS ESPECTROSCÓPICAS/ESPECTROMÉTRICAS, CROMATOGRÁFICAS E FOTOMICROGRAFIAS. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas.
PEREIRA, H. J. V.; SILVA, V. D.; XAVIER, J. A.; SANTOS, J. C. C.;SILVA-JUNIOR, E.F.. CURCUMIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CARBOHYDRATE DIGESTIVE ENZYMES: KINETIC AND BIOPHYSICAL STUDIES UNDER SIMULATED PHYSIOLOGICAL CONDITIONS. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
BASSI, E. J.; NASCIMENTO, T. G.;SILVA-JUNIOR, E.F.; CASTRO, O. W.. Atividade antiviral de novos análogos de benzotiazóis contra o vírus Chikungunya in vitro. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas.
AQUINO, P. G. V.; MOREIRA, K. A.; FALCAO, R. E. A.; GOMES, J. E. G.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Potencial antioxidante e antibacteriano de compostos fenólicos obtidos a partir das folhas de aranto (Kalanchoe crenata). 2022. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOCIÊNCIA ANIMAL) - Universidade Federal do Agreste de Pernambuco.
SILVA-JUNIOR, E.F.; ARAUJO-JUNIOR, J. X.; AQUINO, T. M.; BERNARDO, V. B.. Síntese, Avaliação De Atividade Antibacteriana E Caracterização Estrutural De Novos Compostos Bases De Schiff. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas.
SILVA, J. C. S.; PONTES, F. J. S.;SILVA-JUNIOR, E.F.. ESTUDO DAS PROPRIEDADES ESTRUTURAIS E ELETRNICAS DA FORMA PARTICULADA DA ENZIMA METANO MONOOXIGENASE (PMMO). 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas.
LIMA, D. J. P.; PORTO, R. S.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Revisão Das Principais Sínteses Do Miriocina Descritas Na Literatura. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Alagoas.
BASSI, E. J.;SILVA JÚNIOR, E. F.; COFRE, A. H. R.. ATIVIDADE ANTIVIRAL DA PRÓPOLIS VERMELHA DE ALAGOAS IN VITRO CONTRA O VÍRUS CHIKUNGUNYA EM SINOVIÓCITOS HUMANOS SEMELHANTES A FIBROBLASTOS (HFLS). 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alagoas.
XAVIER, J. A.; FRANCA, S. B.;SILVA-JUNIOR, E.F.; LIMA, D. J. P.. Síntese e Avaliação da Atividade Larvicida de Ésteres Cinâmicos Frente ao Aedes aegypti. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Alagoas.
BASSI, E. J.;SILVA-JUNIOR, E.F.; ARAUJO, L. A.. Avaliação da Atividade Antiviral da Própolis Vermelha De Alagoas Contra o Vírus Zika in vitro. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alagoas.
SILVA, M. N.; SOARES, P. N.; SILVA, A. H. Q.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Atenção Farmacêutica Voltada aos Efeitos Adversos dos Fitoterápicos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau.
SILVA, D. A. V.; NASCIMENTO, R. B.; MELO, G. M. A.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Riscos Associados ao Uso de Plantas Medicinais Durante a Gestação. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau.
PEDROSA, N. S. B.; OLIVEIRA, S. G.; SILVA, A. H. Q.; BARBOSA, D. P.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Relação Risco-Benefício no Uso de Morinda citrifolia L. para Fins Medicinais. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau.
LISBOA, R. C.; FRANCA, S. S.; SILVA, D. L.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Cosméticos Naturais e Orgânicos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau.
SILVA, E. A.; SILVA, D. L.;SILVA-JUNIOR, E.F.. A Integralidade da Terapia Floral: A Importância do Farmacêutico Nesse Processo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau.
SILVA, K. D. B.; SILVA, T. B.; SANTOS JUNIOR, J. A.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Levantamento Epidemiológico da Leishmaniose Visceral em Humanos e Cães no Estados de Alagoas - Brasil, de 2010 a 2016. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário CESMAC.
SILVA, D. L.; ARAUJO-JUNIOR, J. X.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Síntese e Caracterização Estrutural de Novas Tiossemicarbazonas como Potenciais Agentes Leishmanicidas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas.
MORCILLO, L. S. L.; SILVA JUNIOR, F. P.; CARVALHO, V. F.;SILVA-JUNIOR, E.F.. Banca de Avaliação em Nível de Doutorado - Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2022. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA-JUNIOR, E.F.. Avaliador Ad hoc dos relatórios de projetos de pesquisa PIBIC/CNPq/UFAL/FAPEAL. 2021. Universidade Federal de Alagoas.
Orientou
Reposicionamento de Fármacos Contra o Vírus Oropouche; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de estratégias biológicas contra cancer; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas; (Orientador);
Identificação de Aminas Bioativas da Espécie Mimosa tenuiflora (Jurema preta); Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; (Orientador);
Avaliação in silico do Mecanismo de Inibição Competitiva de Inibidores da nsP2 do Chikungunya; Início: 2025; Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas; (Orientador);
Desvendando o Mecanismo de Entrada do Vírus Dengue Através da Barreira Hematoencefálica Humana por Meio de Métodos In Silico; Início: 2025; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas; (Orientador);
Desenvolvimento de Novos Compostos Ativos Contra Mycobacterium tuberculosis, Atuando Via Inibição da Proteína Eis; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas; (Orientador);
Síntese e Avaliação Antiviral de Inibidores da NS2B/NS3 dos Vírus Dengue e Zika; Início: 2022; Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas; (Orientador);
Triagem Virtual Baseada na Estrutura do Receptor (SBVS) como Ferramenta para a Síntese de Novos Monobactâmicos e beta-Sultams como Inibidores de Beta-lactamases; Início: 2021; Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Desenvolvimento de novos derivados benzotiazólicos como potenciais sondas fluorescentes off-on para quantificação de DNA duplex; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Síntese de derivados benzimidazólicos como potenciais sondas fluorescentes para DNA duplex; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Desenvolvimento de 2-Ciano-3-amidas N-substituídas como Inibidores Competitivos da Protease NS2B/NS3 do Vírus Zika; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Química Tecnológica e Industrial) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Investigação Computacional do Mecanismo Catalítico da nsP2 do Vírus Chikungunya (CHIKV); 2025; Dissertação (Mestrado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Síntese e Avaliação Biológica de Inibidores da Proteína Eis do Mycobacterium tuberculosis; 2025; Dissertação (Mestrado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Atividade antiviral de novos análogos de benzotiazóis contra o vírus Chikungunya in vitro; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Planejamento Racional de Novas Naftoquinonas e Cumarinas como Potenciais Inibidores das Proteases Cruzaína e Rodesaína do Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei; 2023; Dissertação (Mestrado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Determinação da Estabilidade Térmica e Degradação das Microestruturas das Acrilamidas LQM330, 333, 336 e 338 Ativas Contra o Vírus CHIKV; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Síntese e Avaliação Antiviral de Potenciais Inibidores Baseados em Fragmentos (FBDD) Contra os Vírus Dengue e Zika; 2022; Dissertação (Mestrado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas, ; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Caracterização de Microencapsulados Contendo Própolis Vermelha de Alagoas Obtidos Por Gelificação Iônica; 2022; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas, ; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica de Compostos Peptidomiméticos Potencialmente Ativos Contra o Vírus Chikungunya; 2024; Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Síntese e avaliação das atividades: larvicida, antimicrobiana, ecotoxicológica e leishmanicida de derivados do ácido cinâmico; 2024; Tese (Doutorado em Química e Biotecnologia) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Desenvolvimento de Compostos Ativos Contra os Vírus Dengue e Zika: Um Combate às Doenças Negligenciadas; 2024; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Química Tecnológica e Industrial) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Potenciais Agentes Antivirais Contra Monkeypox: Uma Revisão Da Literatura; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Avaliação Biológica de Pirimidinas Sintéticas Contra Leishmania amazonensis e L; chagasi; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Inibidores da 3CL pro do vírus SARS-CoV-2: Uma Revisão da Literatura; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
New drug discovery and development; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Química Medicinal do Ebola Vírus; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Síntese e Avalição Larvicida de alfa-Cianoéster Frente a Larvas L4 de Aedes aegypti; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Desenvolvimento de 2-Ciano-3-amidas N-substituídas como Inibidores Competitivos da Protease NS2B/NS3 do Vírus Zika; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Síntese de Acrilamidas Como Inibidores da nsP2 do Vírus Chikungunya; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Síntese E Avaliação Antiviral De Alfa-Cianoacrilamidas Frente Ao Vírus Zika; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Síntese e Avaliação Antiviral de Inibidores Baseados em Fragmentos Frente ao Vírus Zika (ZIKV); 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Síntese e Avaliação Antiviral de Indol-2-carboxamidas Frente ao Vírus Chikungunya; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química Tecnológica e Industrial) - Universidade Federal de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Síntese e Avaliação Antiviral de Indol-2-iminas Frente ao Vírus Chikungunya; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química Tecnológica e Industrial) - Universidade Federal de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Síntese E Avaliação Antiviral De 5-Fenilfurano2-Cianoacrilamidas Frente Ao Vírus Zika; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química Tecnológica e Industrial) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
Análise de Reatividade dos Compostos Químicos Presentes nos Cigarros Eletrônicos e a Interação deles com Alvos Biológicos; 2023; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edeildo Ferreira da Silva Júnior;
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SILVA JÚNIOR, E. F. ; SANTOS JUNIOR, P. F. S. ; SILVA, J. P. N. ; BARRETO, E. O. ; MOREIRA, D. R. M. ; AQUINO, T. M. ; ARAUJO JUNIOR, J. X. . Synthesis, Docking and Biological Evaluation Against Trypanosoma cruzi of Thiopheno-2-thioureic and Thiophene-2-iminothiazolidine compounds. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, M. M. ; MACIEL, T. M. ; SILVA JÚNIOR, E. F. ; AQUINO, T. M. ; SANTOS, J. C. C. ; FIGUEIREDO, I. M. . Avaliação da Interação de Acridinas com ctDNA e HSA: estudos espectroscópicos e correlação com atividade antimalárica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVA, J. P. N. ; FERRO, J. N. S. ; FRANÇA, P. H. B ; RIBEIRO, E. A. N. ; SILVA JÚNIOR, E. F. ; ARAUJO JUNIOR, J. X. ; BARRETO, E. O. . Atividade antinociceptiva e anti-inflamatória do derivado aminoguanidínico substituído com grupamento 3,5-di-terc-butil-fenol. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA JÚNIOR, E. F. ; França, P.H.B. ; ARAUJO JUNIOR, J. X. . Síntese de Derivados Aminoguanidínicos para Obtenção de Protótipos com Potencial Antidiabético, Atuando Através da Inibição dos Produtos Finais de Glicação Avançada. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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SILVA JÚNIOR, E. F. ; REYS, J. R. M. ; TRINDADE, R. F. C. ; NASCIMENTO, T. G. ; SILVA, M. E. B. ; SILVA, A. T. ; SOUZA, R. S. ; MBAMBI, S. J. T. ; AMADO, A. P. ; SILVA, I. M. ; SILVA, P. H. V. M. . New Talent Program - Education For Health - Analysis and Education in Water Use In The Of Traipu - Alagoas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SILVA JÚNIOR, E. F. ; BENTO, E. S. ; CRISPIM, A. C. ; SILVA, D. M. C. ; JESUS, M. P. M. ; SILVA, R. F. ; VITORINO, W. R. S. . Ressonância Magnética Nuclear - RMN. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Outras produções
SILVA-JUNIOR, E.F. . Advances in Medicinal Chemistry Research. 2019. (Editoração/Livro).
SILVA-JUNIOR, E.F. . Modelagem Molecular: Conceitos e Aplicações para Doenças Negligenciadas. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SILVA JÚNIOR, E. F. ; ARAUJO JUNIOR, J. X. . Síntese de Derivados Aminoguanidínicos para Obtenção de Protótipos com Potencial Antidiabético, Atuando Através da Inibição dos Produtos Finais de Glicação AvançadaSíntese de Derivados Aminoguanidínicos para Obtenção de Protótipos com Potencial Antidiabético, Atuando Através da Inibição dos Produtos Finais de Glicação Avançada. 2013. (Relatório de pesquisa).
SILVA JÚNIOR, E. F. ; ARAUJO JUNIOR, J. X. . Síntese de Derivados Aminoguanidínicos para Obtenção de Protótipos com Potencial Antidiabético, Atuando Através da Inibição dos Produtos Finais de Glicação Avançada. 2012. (Relatório de pesquisa).
SILVA JÚNIOR, E. F. ; França, P.H.B. ; ARAUJO JUNIOR, J. X. . Síntese de Derivados Aminoguanidínicos para Obtenção de Protótipos com Potencial Antidiabético, Atuando Através da Inibição dos Produtos Finais de Glicação Avançada. 2011. (Relatório de pesquisa).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Desvendando o Neurotropismo do Vírus Dengue: Uma Investigação Computacional sobre a Interação do Vírus com a Barreira Hematoencefálica (BHE) Humana, Descrição: Em um contexto de crescente preocupação global com as arboviroses transmitidas por mosquitos do gênero Aedes, como Dengue, Zika e Chikungunya, emerge a urgência de compreender os mecanismos subjacentes à disseminação desses patógenos. O vírus Dengue (DENV) tem se destacado como uma ameaça significativa à saúde pública, conforme evidenciado pelo aumento alarmante de casos relatados pela OMS. Diante desse cenário, propõe-se abordar uma lacuna fundamental no entendimento da patogênese do DENV: a travessia do vírus pela barreira hematoencefálica (BHE), responsável por problemas neurológicos em crianças. Este desafio científico não apenas implica uma compreensão mais profunda da interação entre o DENV e a BHE, mas também oferece perspectivas promissoras para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e preventivas, ou até mesmo, reposicionamento de fármacos. Ao investigar os complexos mecanismos moleculares envolvidos na ligação, fusão e penetração do DENV através da BHE, os pesquisadores visam fornecer insights cruciais para a concepção de abordagens terapêuticas inovadoras. Ao adotar uma abordagem de química computacional, esta iniciativa representa um marco na investigação das arboviroses e suas consequências neurológicas. O conhecimento gerado a partir deste estudo não apenas tem implicações diretas para a compreensão da patogênese da Dengue, mas também pode lançar luz sobre as interações entre outros vírus e a BHE, enriquecendo assim nosso entendimento das doenças neurológicas e suas vias de transmissão. Em suma, esta proposta não apenas promete avançar nosso conhecimento sobre o DENV, mas também oferece uma oportunidade única de abordar questões fundamentais na saúde pública global, com o potencial de impactar positivamente milhões de vidas em todo o mundo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Edeildo Ferreira da Silva Júnior - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Modelagem Molecular e Triagem Virtual como Ferramentas para o Reposicionamento de Fármacos e Descoberta de Novos Hits Inibidores da Acetilcolinesterase: Aplicação para a Doença de Alzheimer, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Edeildo Ferreira da Silva Júnior - Integrante / Thiago Mendnoça Aquino - Coordenador / Alessandre Carmo Crispim - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Integrante / Maria do Carmo Alves Lima - Integrante / Kadja Luana C Monteiro - Integrante / Nathalia Monteiro Lins Freire - Integrante / Lucas Anhezini de Araújo - Integrante / Jeferson Santana Ursulino - Integrante / Rafael David Souto de Azevedo - Integrante / Ana Catarina Rezende Leite - Integrante / Edmilson Rodrigues da Rocha Júnior - Integrante / Mariana Lima dos Santos - Integrante / Esaú Marques Brandão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Uso da Modelagem Molecular e Triagem virtual como Ferramentas para o Reposicionamento de Fármacos e Descoberta de Novos Hits: Aplicação Contra a Doença de Chagas e Leishmaniose, Descrição: As doenças negligenciadas são doenças parasitárias e infecciosas que afetam mais de um bilhão de pessoas no mundo, principalmente nos países tropicais e subtropicais. A doença de Chagas faz parte desse quadro, com ampla incidência no Brasil. Seu tratamento é limitado a dois fármacos que apresentam severos efeitos colaterais. As leishmanioses também são doenças negligenciadas, apresentando altas taxas de morbimortalidade, e também com arsenal terapêutico limitado. Estudos de nosso grupo de pesquisa apontam derivados tiazolidínicos como promissores para o tratamento destas doenças, onde ao menos dez compostos apresentaram atividades biológicas promissoras frente a formas evolutivas de Leishmania e T. cruzi. Diante do exposto, foi levantada a seguinte hipótese: Um estudo de triagem virtual (TV) baseado na estrutura dos alvos cruzaina e cisteino protease B pode contribuir para o reposicionamento de fármacos em curto prazo e a descoberta de novos derivados potentes a médio prazo? Para responder, realizaremos uma TV de fármacos já existentes no mercado ou em estágio clínico de desenvolvimento, bem como de uma quimioteca virtual de aproximadamente 10.000 compostos, ambos caracterizados como aceptores de Michael. A TV selecionará os fármacos, os quais serão adquiridos ou sintetizados, pelo uso dos seguintes filtros: energia de ligação, distância do carbono eletrofílico ao resíduo serina, energia de ligação covalente, e interação com resíduos essenciais no sítio catalítico. Os fármacos selecionados serão submetidos aos ensaios frente as formas evolutivas de T. cruzi e Leishmania, além de citotoxicidade frente macrófagos J774A. Finalmente, pretendemos indicar novos fármacos a serem reposicionados e validar os derivados tiazolidínicos como novos hits ou compostos líderes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Edeildo Ferreira da Silva Júnior - Coordenador / Thiago Mendonça de Aquino - Integrante / Paulo Fernando da Silva Santos Junior - Integrante / Igor José dos Santos Nascimento - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Integrante / Maria do Carmo Alves Lima - Integrante / Kadja Luana C Monteiro - Integrante / Klinger Antonio da França Rodrigues - Integrante / Nathalia Monteiro Lins Freire - Integrante / Marcone Gomes dos Santos Alcântara - Integrante / Jéssica Alves Nunes - Integrante / Wadja Feitosa dos Santos Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Síntese e Avaliação Antiviral de Novos Derivados de Acrilamidas e Benzopropionamidas Frente ao Vírus Chikungunya, Descrição: O vírus Chikungunya (CHIKV) pertence à família Togaviridae cujo é transmitido por mosquitos das espécies Aedes aegypti e A. albopictus. Nas últimas décadas esta enfermidade tem acometido diversos países em diferentes continentes, incluindo as Américas do Sul, Central e do Norte. No último, foram registrados 85,2 mil novos casos de Chikungunya no Brasil, apresentando uma incidência de 40,9 casos/100 mil habitantes. De modo geral, o CHIKV possui grande impacto na saúde da população como um todo, principalmente devido aos sintomas debilitantes e à fácil transmissão. Após a picada do mosquito infectado, os sintomas se iniciam entre 4 e 7 dias, incluindo dores de cabeça, fadiga, febre acima de 38 °C e, principalmente, fortes dores nas articulações. O CHIKV possui dois ciclos de transmissão, sendo um silvestre e outro urbano. Além disso, o intenso tráfego de pessoas entre países considerados endêmicos e países onde há a presença do vetor, essa infecção tem sido tratada como uma ameaça global à saúde humana, uma vez que ainda não se tem uma vacina ou medicamento direcionado ao tratamento focal da doença. Dessa forma, a terapia farmacológica empregada é voltada para o tratamento dos sintomas em pacientes. Nesse sentido, compostos derivados das acrilamidas e benzopropionamidas têm apresentado atividades antivirais frente ao CHIKV em trabalhos recentes. Estes, demonstram que tais estruturas químicas possuem propriedades anti-CHIKV que permitem a obtenção de moléculas promissoras, exibindo valores de EC50 variando entre 2,1 e 6,4 µM, quando testados em células da linhagem Vero. Tal fato demonstra a efetividade desses compostos frente à inibição do CHIKV. Dessa forma, pesquisas envolvendo essas classes de compostos inibidores do CHIKV são de suma importância para o desenvolvimento de novos fármacos, aumentando as chances de se obter novas alternativas para o tratamento da doença, combatendo diretamente o vírus, reduzindo os gastos públicos e proporcionando melhoraria na qualidade de vida da população acometida. Assim, a presente proposta de projeto de pesquisa visa sintetizar novas acrilamidas e benzopropionamidas planejadas racionalmente como potenciais agentes anti-CHIKV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Edeildo Ferreira da Silva Júnior - Coordenador / João Xavier de Araújo Júnior - Integrante / Ênio José Bassi - Integrante / Matheus Gabriel Moura Gomes - Integrante / Gabriel Felipe Silva Passos - Integrante.
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2019 - Atual
Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Peptidomiméticos Com Potencial Atividade Contra os Flavivírus Zika e Dengue, Descrição: Os vírus Dengue (DENV) e Zika (ZIKV) são flavivírus pertencentes à família Flaviviridae, que são transmitidos pela picada do vetor infectado, nesse caso, mosquitos do gênero Aedes spp. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), um total de 3,9 bilhões de pessoas estão vivendo em áreas de risco de infecção por DENV e/ou ZIKV, em 128 países ao redor do mundo. A maioria dos casos reportados são oriundos de países situados nas Américas Central e do Sul. Adicionalmente, a taxa de mortalidade pode atingir até 5% do número total de casos reportados por ano. A replicação viral destes flavivírus depende da proteína não-estrutural 3 (NS3) associada à NS2B, formando um complexo enzimático. Assim, a NS2B-NS3 se mostra como um alvo atrativo para o desenvolvimento de fármacos potencialmente antivirais que atuem interrompendo a replicação viral, reduzindo e prevenindo o progresso da doença. Apesar dos grandes avanços na busca por um antiviral eficaz e seletivo, atualmente não há um fármaco aprovado para o tratamento focal do DENV e/ou ZIKV, limitando a terapia farmacológica atual apenas ao tratamento dos sintomas. Neste sentido, os compostos peptidomiméticos são tidos como uma classe química privilegiada, uma vez que estes podem ser empregados em diversas áreas da química medicinal. Diante disto, a presente proposta de projeto de pesquisa objetiva desenvolver novos candidatos a fármacos, planejado de modo racional, em parceira com pesquisadores de Instituições de Ensino Superior da França e Alemanha, além de pesquisadores da própria UFAL. Os novos peptidomiméticos serão sintetizados em fase sólida e, subsequentemente, testados frente à NS2B-NS3 do DENV e ZIKV, bem como, em ensaios biológicos com células Vero E6 infectadas com os mesmos. Adicionalmente, os novos compostos serão avaliados quanto à citotoxicidade. Em seguida, os ensaios de detecção da infecção celular por citometria de fluxo e inibição da replicação viral serão realizados em células Vero E6. Por fim, pretende-se obter novos potenciais candidatos a fármacos seguros, eficazes e seletivos, os quais possam ser patenteados e, futuramente, serem inclusos como medicamentos protótipos à terapia farmacológica atual. Além disso, espera-se contribuir para os avanços científicos e tecnológicos do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, bem como da região Nordeste e do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edeildo Ferreira da Silva Júnior - Coordenador / Martine Schmitt - Integrante / João Xavier de Araújo Júnior - Integrante / Tanja Schirmeister - Integrante / Ênio José Bassi - Integrante.
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2017 - 2018
Síntese, Avaliação Biológica e 3D-QSAR de Novos Derivados Aminoguanidínicos Hidrazônicos e Tiossemicarbazônicos Potencialmente Ativos contra o Parasito Leishmania chagasi, Descrição: Este projeto de pesquisa tem como objetivo geral desenvolver compostos cíclicos, derivados das classes das aminoguanidinas e tiossemicarbazidas, com atividade leishmanicida contra o parasito Leishmania chagasi, causador da leishmaniose visceral. Os novos compostos desenvolvidos terão a via oral como principal via de administração para estes. Desse modo, contribuindo para farmacocinética e farmacodinâmica, uma vez que, os medicamentos utilizadas no tratamento atual desta patologia são administrados via parenteral. Ademais, as informações obtidas com o completo desenvolvimento deste projeto de pesquisa serão extremamente importantes para o desenvolvimento da química medicinal no estado de Alagoas e, consequentemente, no Brasil. O desenvolvimento de novos fármacos é um processo bastante extenso e possui muitas variáveis complexas. Os dados obtidos com a execução deste projeto de pesquisa apontam para o surgimento de uma nova classe de compostos ativos frente à leishmaniose. Em adição, diferentes ensaios biológicos e otimizações estruturais deverão fornecer melhores candidatos a fármacos. Tais otimizações viabilizarão o estudo de relação estrutura-atividade e estrutura-toxicidade dos novos compostos modificados. Desse modo, fornecerão novos candidatos a fármacos mais seguros e efetivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (5) . , Integrantes: Edeildo Ferreira da Silva Júnior - Integrante / França, P.H.B - Integrante / Thiago Mendonça de Aquino - Integrante / Mariana da Silva Santos - Integrante / Magna Suzana Alexandre-Moreira - Integrante / Morgana Vital de Araujo - Integrante / João Xavier de Araújo Júnior - Coordenador / Aline Cavalcante de Queiroz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro.
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2014 - 2015
Desenvolvimento de Novos Protótipos de Fármacos com Potencial Terapêutico Visando Ação Imunomoduladora e Leishmanicida de Derivados Aminoguanidínicos e Tiofênicos e de seus Respectivos Complexos Antimoniais, Descrição: O presente projeto busca identificar novos protótipos de fármacos imunomoduladores e leishmanicidas, através da síntese e avaliação do potencial imunomodulador e leishmanicida de derivados aminoguanidínicos e tiofênicos, e seus respectivos complexos com Antimônio. Para os derivados guanidínicos, os mesmos serão obtidos, inicialmente, a partir de quantidades equimolares de aldeídos aromáticos e cloridrato de aminoguanidina. Partindo-se dos protótipos obtidos nesta primeira etapa, realizar-se-á a segunda etapa sintética, que consistirá em modificações na região da amina, o que possibilitará a obtenção de mais seis protótipos para cada um dos compostos iniciais. Em seguida o intermediário obtido será submetido a uma S-metilação utilizando-se iodeto de metila em dimetilformamida (DMF). Por fim, a partir da reação com diversas aminas, obtém-se os compostos finais com diversas modificações estruturais. Para os derivados tiofênicos, os compostos de partida serão 2-aminotiofenos substituídos, os quais serão obtidos através da clássica reação de Gewald. Utilizando-se a função 2-amino, estes intermediários sofrerão reações com isotiocianatos substituídos, obtendo-se análogos da toureia, os quais, a partir de reações com anidrido maleico e cloroacetato de etila, obteremos compostos contendo os núcleos tiofeno e 4-tiazolidinona. Complexos de Sb(III) serão preparados a partir dos compostos sintetizados anteriormente, contendo as funções guanidina e toureia. A síntese desses compostos ocorrerá através da coordenação direta dos compostos orgânicos com compostos precursores de Sb(III) ou Sb(V). As substâncias obtidas serão identificadas através de técnicas de ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN 1H) e carbono treze (RMN 13C) unidimensionais, infravermelho (IV), e espectrometria de massas (MS). Através da cooperação com grupos de pesquisa da UFAL e de outras instituições de ensino superior, realizaremos os ensaios farmacológicos com as substâncias sintetizadas, contemplando a citotoxicidade, ensaio de toxicidade sobre formas promastigotas de Leishmania, avaliação da carga parasitária in vitro e dosagem de óxido nítrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edeildo Ferreira da Silva Júnior - Integrante / Thiago Mendonça de Aquino - Coordenador / Evellyn Patrícia Santos da Silva - Integrante / Felipe Luciano Assunção Santos - Integrante.
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2014 - 2015
Síntese de Novos Derivados Acridilaminoguanidinas e Acridilaminoguanidinas hidrazonas ?Substituídas e Avaliação da Interação com DNA e Proteínas por Métodos Espectroscópicos, Descrição: De acordo com a Organização Mundial de Saúde, câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores (acúmulo de células cancerosas) ou neoplasias malignas (WHO, 2009)... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edeildo Ferreira da Silva Júnior - Integrante / João Xavier de Araújo Júnior - Coordenador / Thiago Mendonça de Aquino - Integrante / Nathállia Maria Campos Rodrigues - Integrante / Janaína Dayane Alafassos dos Santos Lima - Integrante.
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2014 - 2015
Síntese e Interação com DNA e Proteínas de Novos Derivados Acridínicos Acoplados ao Núcleo Tiazolidina., Descrição: Este projeto tem como objetivo a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento do câncer, doença que representa um importante problema de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento, podendo ser justificado devido às modificações advindas do processo de industrialização e globalização, fatores que têm provocado modificações profundas nos padrões de saúde-doença no mundo. Os resultados dessa pesquisa poderão ter um forte efeito científico, como a validação de ensaios de interação com macromoléculas de derivados acridínicos, podendo levar a uma melhor qualidade de vida dos pacientes com câncer, bem como permitir que as comunidades tenham acesso a fármacos de baixo custo e que apresente eficácia terapêutica melhor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edeildo Ferreira da Silva Júnior - Integrante / João Xavier de Araújo Júnior - Coordenador / Thiago Mendonça de Aquino - Integrante / Paulo Fernando da Silva Santos Junior - Integrante / Igor José dos Santos Nascimento - Integrante.
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2012 - 2014
Síntese de Derivados Aminoguanidínicos para Obtenção de Protótipos com Potencial Antidiabético, Atuando Através da Inibição dos Produtos Finais de Glicação Avançada, Descrição: O Diabetes Mellitus (DM) é um grupo de doenças metabólicas que têm como principal característica a hiperglicemia e cuja prevalência na população mundial vem aumentando consideravelmente, principalmente em países em desenvolvimento. As complicações vasculares do DM são a principal causa de morbimortalidade nos países desenvolvidos e constituem preocupação crescente para as autoridades de saúde em todo o mundo. Entre as teorias que explicam como a hiperglicemia crônica conduz aos danos celulares e teciduais observados nessa doença, a formação dos produtos de glicação avançada (AGEs, Advanced Glycation Endproducts) é considerada uma das mais importantes, quanto aos efeitos patológicos, estão relacionados com a capacidade que esses compostos têm de modificar as mais diversas estruturas biológicas. Devido a essas características, uma variedade de agentes que apresentam propriedades anti-AGE estão sendo, atualmente, investigadas, na qual, os mesmos, podem atuar de diversas maneiras. Entre tais agentes, pode-se citar a aminoguanidina, que por sua vez, previne a formação de AGEs ao reagir com produtos iniciais de glicação e demonstra-se eficaz na melhora da proteinúria, da elasticidade dos vasos e na prevenção da retinopatia diabética. Porém, alguns efeitos colaterais estão associados ao seu uso crônico, que incluem a maior incidência de glomerulonefrite e a deficiência da vitamina B6. Neste contexto, o presente projeto tem como objetivo pesquisar derivados aminoguanidínicos com a finalidade de buscar alternativas terapêuticas eficazes, seguras e de baixo custo para o tratamento do DM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edeildo Ferreira da Silva Júnior - Integrante / João Xavier de Araújo Júnior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Prêmios
2024
Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências (ABC), Academia Brasileira de Ciências (ABC).
2023
PRIMEIRO LUGAR na área de Drug Design and Discovery, 2nd Brazil-France Symposium on Medicinal Chemistry.
2023
Menção Honrosa - Antiviral Potential of Brazilian Red Propolis Against Chikungunya Virus: In Vitro and In Silico Insights (J‐53), Sociedade Brasileira de Bioquímica (XV Reunião Bienal da SBBq).
2023
Menção Honrosa - Identification and Preparation of Lactoferrin Formulations of Buffaloes and Goats with Catalytic Activity (STA2), Sociedade Brasileira de Bioquímica (XV Reunião Bienal da SBBq).
2022
Melhor Painel na área de Química Medicinal na 45ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, Sociedade Brasileira de Química.
2022
Early Career Advisory Board (ECAB) of Bioorganic & Medicinal Chemistry and Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Elsevier.
2019
Prêmio de Produtividade Discente PPGQB, Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia - UFAL.
2019
Prêmio de Melhor Tese, Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia - UFAL.
2019
Keynote Speaker Award for: Design, synthesis and in vitro biological evaluation of acrylamide derivatives against Chikungunya virus, 5th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry (ECM-5).
2015
Melhor Trabalho na Categoria de Química Orgânica, Sociedade Brasileira da Química.
2015
Melhor Painel/Banner na Categoria de Química Orgânica, Sociedade Brasileira da Química.
2015
Melhor Trabalho no I Workshop do Nordeste em Química Medicinal e Doenças Negligenciadas, Universidade Federal de Alagoas.
2015
Menção Honrosa no I Simpósio Nordestino de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia, Universidade Federal de Alagoas.
2015
Prêmio Prof. Delby Fernandes de Medeiros - Inovação Tecnológica, Universidade Federal da Paraíba.
2014
Menção Honrosa - Atividade antinociceptiva e anti-inflamatória do derivado aminoguanidínico substituído com grupamento 3,5-di-terc-butil-fenol, FeSBE.
2013
1º Lugar na Seleção para Monitores da Disciplina de Introdução à Química Farmacêutica, Esenfar - UFAL.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Alagoas, Instituto de Química e Biotecnologia. , Av.LOURIVAL MELO MOTA, TABULEIRO DOS MARTINS, 57072970 - Maceió, AL - Brasil, Telefone: (82) 996108311, URL da Homepage:
Experiência profissional
2023 - Atual
Universidade Federal de AlagoasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador, Carga horária: 20
Outras informações:
Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Química e Biotecnologia (PPGBQ)
2020 - Atual
Universidade Federal de AlagoasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A - Nível 2, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - 2017
Universidade Federal de AlagoasVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 3
Outras informações:
Disciplina de Química Medicinal Farmacêutica (30 horas)
2014 - 2017
Universidade Federal de AlagoasVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 3
Outras informações:
Disciplina de Introdução à Química Farmacêutica (30 horas)
2013 - 2014
Universidade Federal de AlagoasVínculo: Acadêmico de Farmácia, Enquadramento Funcional: Monitor de Introdução à Química Farmacêutica, Carga horária: 20
Outras informações:
Monitoria supervisionada sob orientação do Prof. Dr. João Xavier de Araújo Júnior
2012 - 2014
Universidade Federal de AlagoasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20
Outras informações:
Supervisão sob a orientação do Prof. PhD. João Xavier de Araújo Júnior, na área da Química Medicinal. Desenvolvimento e planejamento de fármacos com potencial antidiabético inibidores dos Produtos Finais da Glicação Avançada (AGEs).
2010 - 2011
Universidade Federal de AlagoasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 12
Outras informações:
Supervisão sob orientação do Prof. Dr. José Rui Machado Reys, na área de Controle de Qualidade em Água. Desenvolvimento de análises físico-químicas e microbiológicas para a avaliação da qualidade da água.
2008 - 2009
Universidade Federal de AlagoasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 12
Outras informações:
Supervisão sob orientação do Prof.PhD. Edson de Souza Bento, na área da Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Desenvolvimento de atividade espectroscópicas de análises, manipulação do equipamento, e interpretação de resultados.
2016 - 2016
Instituto Federal de AlagoasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 2
Outras informações:
PRONATEC - Programa Nacional de Acesso ao Ensimo Técnico e Emprego.
Disciplina de Introdução à Farmacologia (30 horas)
2020 - Atual
Badische Anilin- und SodaFabrikVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 5
2022 - Atual
Elsevier B.V.Vínculo: Membro Consultor, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho Consultivo da BMC e BMCL, Carga horária: 10
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Edeildo Ferreira da silva Júnior e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
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Confirma a exclusão?