Christina Maeda Takiya
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1975), residência médica em Anatomia Patológica realizada no Serviço de Anatomia Patológica do Hospital do Servidor Público do Estado de São Paulo (IAMSP). Entrou na UFRJ no ano de 1978 compondo o quadro da Faculdade de Medicina/Serviço de Anatomia Patológica do HUCFF-UFRJ. Mestrado em Anatomia Patológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1981) e doutorado em Medicina (Dermatologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1991). Realizou estágio de aperfeiçoamento em Patologia Ultra-estrutural no "Institut Pasteur" de Lyon, França (1980-1981). Foi professor associado (Pòs-Doutorado) no Albert Einstein College of Medicine - 1 ano (1992-1993) no Liver Research Center com o Prof. Marcos Rojkind onde aprendeu técnicas de Miologia Molecular, em particular, aperfeiçoando técnicas de Hibridização in situ. Atualmente é Professor Associado da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas. Tem experiência na área de Morfologia e Anatomia Patológica, com ênfase em Patologia Renal, Cardiovascular e Pulmonar, atuando principalmente nos seguintes temas: matriz extracelular, reparo e regeneração tecidual, terapias celulares e bioengenharia.
Informações coletadas do Lattes em 01/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina (Dermatologia)
1989 - 1991
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo morfológico da degradação do granuloma esquistossomótico acelular implantado no tecido celularr subcutâneo de camundongos albinos.
Orientador: Antonio de Souza Marques
Palavras-chave: Granuloma; Degradação; Matriz Extracelular; Esquistossomose.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
Mestrado em Anatomia Patológica
1979 - 1981
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: COMPORTAMENTO DA REACAO DO COLAGENO E DA FIBRONECTINA NA AGRESSAO HEPÁTICA CRONICA, Ano de Obtenção: 1981
Orientador: KALIL MADI E JEAN ALEXIS GRIMAUD
Palavras-chave: Agressao Cronica; tecido conjuntivo; figado; anastomose portocava; Matriz Extracelular; Portocaval. Grande área: Ciências da Saúde
Especialização em Patologia Ultraestrutural
1980 - 1981
Instituto Pasteur de Lyon
Título: Alterações hepáticas observadas na anastomose porto-cava
Orientador: Jean Alexis Grimaud
Pós-doutorado
1992 - 1993
Pós-Doutorado. , Albert Enstein College Of Medicine, AECOM, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Japonês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Nefrologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cardiologia.
Participação em bancas
Benjamim, C. F.; Silva, P.L.;TAKIYA, C. M.. Impacto da terapia genica com PEDF via vetor viral adeno-associado sorotipo 8 no pulmão.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (BIOFÍSICA)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
TAKIYA, C. M.. Doença hepática gordurosa não alcoólica: estudo comparativo entre diferentes classificações histológicas e o escore de atividade (NAS) e a análise da expressão imunohistoquímica da actina alfa de músculo liso. 2014. Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Estabelecimento de um modelo de lesão hepática por radiação ionizante. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Radiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C.M.. Potencial terapêutico do AMD3100, G-CSF e células-tronco mesenquimais da medula óssea na hipertenção arterial pulmonar induzida por monocrotalina em ratos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Efeitos da ligadura seletiva de ramo arterial e portal sobre a regeneração do fígado remanescente em ratos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Terapia com células mesenquimais derivadas do tecido adiposo e medula óssea em modelo de lesão pulmonar aguda. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C.M.. Impacto do exercício na inflamação e no remodelamento pulmonar em modelo de enfisema. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Estudo imuno-histoquímico do perfil angiogênico dos nódulos hepatocelulares na carcinogênese hepática. 2010. Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Transplante autólogo de células mononuckeares da medula óssea como transplante de lesões miocárdicas. Comparação entre vias de administração. 2010. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Nascimento, J.H.; SILVA, C L M;TAKIYA, C. M.. Efeito da Desnitrução multifatorial no controle da homeostasia do íon Ca. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
HAN, S. W.; COELHO, T. L.; Mermelstein C; COELHO, V M;TAKIYA, C. M.. POTENCIAL ANGIOGÊNICO DAS CÉLULAS MESENQUIMAIS DA MEDULA ÓSSEA E TECIDO ADIPOSO EM MODELO DE ISQUEMIA DE MEMBROS INFERIORES. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.ROSSI, Maria Isabel. Análise in vitro do potencial cardiogênico de células mesenquimais de medula óssea humana e murina: efeito dos fatores biológicos e elétricos.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.; De Souza MF. Utilização de microesferas de hidroxiapatita no reparo de defeitos críticos em calvária de rato. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
De Souza MF;TAKIYA, C. M.; Rosa FP. Avaliação in vivo de um composto de hidroxiapatita e alginato no reparo ósseo. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Análise morfológica da reparação de tendão patelar em ratos após implante de biopolímero ácido poli-lactico. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Avaliação funcional do quadril de pacientes submetidos a tratamento de osteonecrose da cabeça do fêmur com células progenitoras autólogas em anemia falciforme. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Características da patologia oesteo-articular do joelho em pacientes portadores de anemia falciforme. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Efeito do licopeno e do ácido acetil-salicílico na indução de apoptose em células organóides de pr´stata humana cultivados in vitro. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Avaliação bioquímica e morfológica da instrumentação endodôntica associada ao End PTC em denteshumanos in vitro. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.; COELHO, T. L.; HOKOC, J. N.. Efeito da laminina polimerizada em matrizes de diferentes pHs na regeneração de nervo ciático de camundongo após transecção e tubulização com tubos de colágenos.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Identificação da infecção pelo vírus Epstein-Barr e da co-infecção pelo papiloma vírus humano-estudo imuno-histoquímico em lesões epiteliais genitais. 2005. Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Avaliação imunohistoquímica da proliferação dos queratinócitos induzida pelo S. epidermidis na acnegênese experimental. 2004. Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. A análise complexa da expressão imunohistoquímica dos anticorpos anti-EGFR e anti-proteína p53 nos glioblastomas. 2004. Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Expressão de CTGF e componentes da via de sinalização TGF-B nos primeiros centros indutores da odontogênese: participação destes fatores na interação epitélio-mesenquinal. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Estudo da arquitetura intestinal: correlação estéreo-microscópica e histológica da mucosa duodeno-jejunal. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Efeitos da desnutrição sobre o sistema de neurotransmissores e proteínas ligadoras de cálcio na retina do rato. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Caracterização morfológica do órgão de Bidder de Bufo ictericus: estudo histológico, histoquímico e ultraestrutural. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Aspectos ultraestruturais de alterações precoces de degeneração Walleriana em nervo óptico do gambá Didelphis marsupialis. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Estudo histoquímico e imunohistoquímico da membrana basal em tireóides de pacientes com bócio multimandibular. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. ?Efeitos do ranelato de estroncio na mineralização óssea e na interação de osteoblastos com superfícies de titânio. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Terapia com células mononucleares derivadas da medula óssea em modelo experimental de asma: administração intravenosa versus intratraqueal. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Presença do DNA-HPV e da metilação do gene TIMP-2 nas lesões intraepiteliais e invasoras do colo uterino. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. A ação da arginina vasopressina sobre a expressão do canal de cloreto CFTR é regulada pela policistina 1. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Efeito da infusão de células mononucleares da medula óssea na lesão renal induzida pela obstrução ureteral unilateral em camundongos?. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Alterações no reparo cutâneo em um modelo de resistência à insulina. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
SOLLA-PENNA- M; OLIVARES, E L; CUNHA E SILVA, N L; PAZOS DE MOURA, C C; ZIN, W A;TAKIYA, C. M.. A proteína mTor (Mammaliam target of Rampamycin) participa da regulação da captação de iodeto em tireócitos. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.; FOGUEL, D;GOLDENBERG, R. C. S.VIEYRA, A.ROCCO, P R M. descobrindo as ações das células-tronco no nível de fluxo de eletrons e translocação de proótons em mitocôndrias renais. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C.M.. Comparação entre modelos experimentais de lesão hepática induzidos por radiação ionizante, ressecção tecidual e tetracloreto de carbono.. 2011. Tese (Doutorado em CLINICA MÉDICA) - FACULDADE DE MEDICINA - UFRJ.
Soares RML;TAKIYA, C. M.; Santiago MF;GOLDENBERG, R. C. S.; Rocco PRM; Carvalho TMO; Neves CC. TERAPIA CELULAR MELHORA PARÂMETROS FUNCIONAIS E HISTOLÓGICOS DE CAMUNDONGOS COM SILICOSE. 2008. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Investigação do potencial terapêutico das células mesenquimais de medula óssea em modelo de lesão hepática crônica. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Estudo da atividade da fosfatidiletanolamina N-metiltrasnferase durante a adaptação do epitélio do intestino delgado de ratos após enterectomia extensa. 2005. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Estudo in vitro das interações celulares em glândulas endócrinas: o papel das células estromais. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Ulceras de estase Venosa - fatores prognósticos e estudo piloto do uso de epiderme cultivada em derme acelular. 2004. Tese (Doutorado em Dermatologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Apoptose e os mecansimos de regulação inflamação na glomerulonefrite lúpica. 2004. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Estudo de estruturas de superfície dos dermatófitos Trichoophytonmentagropuytes e Trychophyton rubrum e seu papel na interação com células epiteliais. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. EXPRESSÃO DO FENÓTIPO MIOFIBROBLÁSTICO DA CÉLULA DE ITO E SUA CORRELAÇÃO COM A NECROSE CONFLUENTE NA HEPATITE C CRÔNICA.. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
TAKIYA, C. M.. Estudo Ontogenético, comparativo e ultraestrutural das células enteroendócrinas FMRFamida-like imunorreativas e descrição do intestino médio de Melípina quadrifasciata anthidioides (Himenóptera, Apidae, Meliponini) durante a metamorfose. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Contribuição ao estudo da matriz extracelular na gastrite crônica causada pelo H.pylori. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Dimorfismo sexual no balanço redox hepático de ratos Wistar. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Estabelecimento de modelo in vitro tridimensional para estudo de interações celulares no microambiente hematopoiético. 2005 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TAKIYA, C. M.. Concurso para Professor Adjunto. 2002. Universidade Federal do Pará.
TAKIYA, C. M.. Membro da Comissão julgadora do Concurso para Professor Adjunto do Departamento de Anatomia do Centro Biomédico da Universidade Estadual do Rio de Janeiro. 1999. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Orientou
O potencial regenerativo da fração vascular estromal e da gordura micronizada: Análise das características celulares e seus efeitos terapêuticos in vitro e em modelos animais; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciencias Cirurgicas) - FACULDADE DE MEDICINA - UFRJ; (Orientador);
Efeito do ácido pomólico em linhagens de células de glioblastoma em cultura tridimensional: Efeitos terapêuticos in vitro e em modelo animal; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Caracterização das alterações teciduais e celulares na Infecção por C; neoformans em modelos de imunossupressão: Perspectivas de tratamento e potencial ação antifúngica de fármacos reposicionados; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciencias Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho; (Coorientador);
Padrões de imunoexpressões de lamina B1 e B-galactosidade durante o envelhecimento cutâneo intrínseco humano; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Valor terapêutico, diagnóstico e prognóstico das vesículas extracelulares (exossomos) em dermatologia: Uma revisão sistemática; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciencias Cirurgicas) - FACULDADE DE MEDICINA - UFRJ, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Efeitos do nanofat e da dermoabrasão na cicatrização de feridas incisionais de espessura total: estudo experimental em ratos; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciencias Cirurgicas) - FACULDADE DE MEDICINA - UFRJ, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
A pele de ex-obesos: persistência de macrófagos com padrão de polarização M1 após 2 anos da cirurgia bariátrica; ; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
O uso do própolis verde e seus efeitos em modelo animal de aderência peritoneal; ; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Uso de Célula Tronco do Tecido Adiposo em Pele Humana Fotoenvelhecida; 2015; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Efeito do ácido pomólico em linhagens resistentes de câncer de próstata; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Modelamento da estria cutânea pelas células progenitoras mesenquimais derivadas do tecido; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Acompanhamento da reparação muscular por biomicroscopiaultrasônica (invivo), histologia e contratilidade (exvivo) no odelo de lesão em gastrocmênio lateral de rato; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Efeitos da terapia celular no processo inflamatório e funcional em modelo animal de insuficiência renal aguda induzida por isquemia/reperfusão; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (FISIOLOGIA)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Estudo dos Mecanismos de Atividade Antitumoral do Acido Pomólico em Linhagens de Glioblastoma multiforme; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Efeitos protetores do tratamento dom diferentes formulaçoes de glicoaminoglicanos na nefropatia diabética experimental; 2013; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
T; ; Papel receptor P2X7 na sepse induzida por ligadura e perfuração do ceco em camundongos; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (BIOFÍSICA)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Expressão e distribuição de metaloproteinases e seus inibidores teciduais no liquen escleroso vulvar; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Avaliação da expressão das proteínas p16INK4a e FHIT no papiloma e carcinoma escamocelular da cavidade oral; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
V; Boas; Localização imunohistoquímica da cicloxigenase-2 e macrófagos associados ao tumor, microdensidade vascular, potencial proliferativo e sua relação com grau de diferenciação em carcinoma escamocelular de boca; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa de Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Estudo in vivo e in vitro do papel dos receptores P2X7 no desenvolvimento e na manutenção da lesão pulmonar induzida pela sílica e LPS em murinos; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Caracterização diferencial das cardiomiopatias; Distribuição dos componentes da matriz extracelular (fibronectina, colágeno I e III) e da transglutaminase nas cardiomiopatias em humanos; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Terapia Celular na silicose murina experimental; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Efeito do transplante de células mononucleares da medula óssea na lesão renal de animais gld; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Angiogênese no transplante autólogo de tireóide; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Papel do PPAR-gama na silicose experimental; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Classificação citomorfológica e imunofenotípica das leucemias agudas e crônicas e sua correlação com as proteínas p53 e Ki67 através da citometria de fluxo; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Análise de compósitos de hidroxiapatita e alginato com potencial aplicação futura como biomateriais ortopédicos; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Aplicação de substituto de pele em Oncologia; 2005; Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Galectina-3 na reação inflamatória granulomatosa induzida pelos ovos de Schistosoma mansoni; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
estudo da estrutura renal na síndrome de isquemia e reperfusão em membros posteriores de ratos; 2005; Dissertação (Mestrado em Técnicas Operatórias e Cirurgia Experimental) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Avaliação do efeito do micofenolato mofetil em modelo de obstrução urteral unilateral em ratos; 2004; Dissertação (Mestrado em Nefrologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Avaliação imunohistoquímica da proliferação dos queratinócitos induzida pelos Staphylococci epidermidis na acnogenese experimental; 2004; Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Substituto de pele: estudo do comportamento de ceratinócitos cultivados em derme acelular; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Quantificação e localização do fator de crescimento derivado de plaquetas em biópsias gengivais de pacientes com periodontite crônica; 2001; Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Papel da Interleucina-4 na Silicose Experimental; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Papel da galectina-3 na Silicose Experimental; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Caracterização da distribuição de componentes modificados da matriz extracelular (células e proteínas) da gengiva aumentada pelo uso da cilosporina A em pacientes transplantados renais; 2000; Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
LÍQUEN ESCLEROSO VULVAR: Estudo da Matriz Extracelular, Especial Enfoque na Trama Colágena; 2000; Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Modulação da patologia renal esquistossomótica pela dexametasona em murinos; 2000; Dissertação (Mestrado em Nefrologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Afinidade de lectinas em tecido normal de camundongos, rato, gerbil, hamster e coelho; 2000; Dissertação (Mestrado em Nefrologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Expressão de óxido nítrico sintase induzida notecido degranulação experimental; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Maeda Takiya;
A expressão de integrinas e proteínas da matriz extracelular nos carcinomas basocelulares; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Imunoexpressão de p53 nas neoplasias do grupo astrocitoma-glioblastoma; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Análise Ultra Estrutural, Imunohistoquímica de 14 Pacientes Com Mucinose Cutânea Específica Com Enfâse Na Matriz Extracelular e Células Conjuntivas; 1998; Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Estudo Histológico, Histoquímico e Ultraestrutural da Hiperplasia dos Dutos Biliares Intra Hepáticos Na Esquistossomose Mansonica Murina; 1998; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Impotancia da Biopsia Endoscopica No Diagnostico Precoce do Cancer Gastrico; Estudo Morfologico e Estatistico; ; 1993; Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Infeccao Experimental de Camundongos Com Rotavirus Murino: Estudo da Interacao Virus-Celula; ; 1989; Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Alterações macroscópicas induzida pela tela de polipropileno posicionada em diferentes compartimentos da parede abdominal em ratos; ; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Avaliação comparativa da respiração mitocondrial e da morfologia renal em rins de camundongos submetidos à obstrução ureteral unilateral esquerda e seu contralateral; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Cirúrgicas) - FACULDADE DE MEDICINA - UFRJ, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Análise cutânea após uso de célula mesenquimal da fração estromal vascular do tecido adiposo na face humana; 2015; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Efeitos do bloqueio do receptor P2X7 pelo Brilliant Blue G na lesão renal induzida pela obstrução ureteral unilateral em ratos; ; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Cirúrgicas) - FACULDADE DE MEDICINA - UFRJ, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Efeito do bloqueio dos receptores P2X7 na obstrução ureteral unilateral aguda; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Cirúrgicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Nefropatia associada ao polioma virus em receptores de enxerto renal com isquemia de imunossupressão com base no sorolimo; 2014; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Retirada precoce do inibidor da calcineurina do esquema de imunossupressão com base no sirolimo em receptores de enxerto renal; 2012; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Avaliação da população monomacrofágica do tecido adiposo humano e análise do potencial imunomodulador das células tronco mesenquimais sobre a diferenciação de macrófagos; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
O papel dos receptores P2X7 na silicose experimental murina; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Maeda Takiya;
l; ; Lesão renal provocada pela obstrução uretral unilateral em ratos tratada com infusão de células mononucleares da medula óssea; 2012; Tese (Doutorado em CLINICA MÉDICA) - FACULDADE DE MEDICINA - UFRJ, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
D; ; Inibição de Metaloproteinases em anastomoses de cólon previamente obstruído; Estudo de parâmetros biomecânicos e histológicos em ratos; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Cirúrgicas) - FACULDADE DE MEDICINA - UFRJ, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Avaliação da terapia gênicacom utilização de Osteopontina no tratamento da isquemia aguda de membro em modelo murino; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Remodelação da matriz extracelular no líquen escleroso vulvar; 2005; Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Estudo da ultraestrutura dos enterócitos de ratos na obstrução intestinal associada a isquemia mesentérica periférica; 2005; Tese (Doutorado em Medicina (Cirurgia Geral)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Úlceras de Estase Venosa - Fatores prognósticos e estudo piloto do uso de Epiderme cultivada em Derme Acelular; 2004; Tese (Doutorado em Dermatologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Estudo histopatológico do sistema nervoso entérico em pacientes com doença de Crohn; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Apoptose e os mecanismos de regulação inflamatória na lgomerulonefrite lúpica; 2004; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Avaliação bioquímica e morfológica hepática na suplementação alimentar com L-arginina em ratos ictéricos; 2001; Tese (Doutorado em Medicina (Cirurgia Geral)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Modelo experimental de angiogênese intracraniana; 2001; Tese (Doutorado em Medicina (Cirurgia Geral)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Aspectos moleculares e celulares do colesteatoma - imunoexpressão das proteínas reguladoras do ciclo celular e da apoptose; ; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Medicina (Otorrinolaringologia)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Ação da pentoxifilina no tecido de reparação experimental; ; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Christina Maeda Takiya;
Estudo Ultra Estrutural da Mucosa Jejunal Na Dermatomiosite Juvenil; 1995; Tese - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Christina Maeda Takiya;
Desenvolvimento e caracterização de cultura tridimensional (3D) de glioblastoma; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Maeda Takiya;
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TAKIYA, C. M. . Schistosomal Granuloma Degradation: A Morphological And Morphometricalanalysis.. In: XVIII INTERANTIONAL CONGRESS OF THE INTERNATIONAL ACADEMY OF PATHOLOGY, 1990. BUENOS AIRES, ARGENTINA. p. 0-0.
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OLIVEIRA, C. S. ; VALIANTE, Paulo Marcos ; CONDE JR, H. M. ; CARVALHO, C. E. S. ; BARROS, M. F. ; SOUZA, S. O. ; SILVA, J. R. L. E. ; KRITSKI, A. ; TAKIYA, C. M. . Ultrastructural aspects of lymph nodes of patients infected with HIV (Persistent generalizad Lymphadenopathy).. Acta Microscópica , v. 6, n.supl B, p. 774-774, 1997.
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SOUZA, S. O. ; ROSSI, Maria Isabel ; OLIVEIRA, C. S. ; GITIRANA, L. B. ; TAKIYA, C. M. . Secretion of acid and carboxylated glycoprteins by hyperplastic biliary ducts (muciparous metaplasia) in Smansoni-infected mice.. Acta Microscópica , v. 6, n.supl B, p. 452-452, 1997.
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TAKIYA, C. M. ; APRIGLIANO, P. ; FAZECAS, T. ; ROSA, I. A. ; DUARTE FILHO, A. ; CHAGAS, V. L. ; SOUZA, S. O. ; BARROS, M. F. ; SANTOSSILVA, C. . Modulation of liver granulomata in Schistosoma mansoni-infected mice by dexametasone.. Acta Microscópica , v. 6, n.supl B, p. 457-457, 1997.
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CHAGAS, V. L. ; CONCEIÇÃO, M. J. ; MADI, K. ; TAKIYA, C. M. . Ito cells modulation in schistosomiasismansoni. Gastroenterologia Endoscopia Digestiva, v. 16, n.5, p. 213-213, 1997.
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RAMOSESILVA, M. ; ACCIOLY FILHO, J. W. ; NOGUEIRA, A. ; GOMES, M. K. ; HARRIS, O. M. O. ; TAKIYA, C. M. . Langerhans'cell histiocytosis. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, v. 7, n.suppl.2, p. S74-S74, 1996.
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GUIMARÃES, M. ; PACHECO, R. ; TAKIYA, C. M. ; MOURÃO, P. . Ultrastructural detection of anionic sites of glomerular basement membrane of Wistar rats after sulphated polysaccharides administration.. Acta Microscópica , v. 4, n.suppl A, p. 134-134, 1995.
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TAKIYA, C. M. ; CORDEIRO, C. ; SOUZA, S. O. ; BARROS, M. F. ; LIMA, R. J. ; MADI, K. . The intestinal microflora of the normal and malnourished Wistar rats. Acta Microscópica , v. 4, n.suppl B, p. 375-375, 1995.
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OLIVEIRA, N. A. ; OLIVEIRA, S. K. ; TAKIYA, C. M. ; MADI, K. . Estudo histológico e ultraestrutural da mucosa jejunal na dermatomiosite juvenil. Revista Brasileira de Reumatologia , v. 35, n.supl, p. S28-S28, 1995.
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LINS, C. ; TAKIYA, C. M. ; Garcia-Abreu, J. ; RODRIGUES, F. F. ; DUARTE, F. ; CHAGAS, C. ; CHNEIWEISS, H. ; MOURA NETO, V. . THYROID HORMONE INDUCED MORPHOLOGICAL CHANGES IN A EPENDYMAL TUMOR ESTABLISHED AS A CELL LINE.. Journal Of Neurooncology, v. 45, p. 51-51, 1994.
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TAKIYA, CHRISTINA MAEDA . Aspectos clínicos e patológicos das doenças sexualmente transmissíveis.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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TAKIYA, C. M. . Aspectos básicos sobre o cancer, diagnóstico e tratamento.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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TAKIYA, C. M. . Técnicas de Imunopatologia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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TAKIYA, C.M. . Aula sobre Imunohistoquímica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Outras produções
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2013.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2012.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2011.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2010.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2009.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2008.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2007.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2006.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2005.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2004.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2003.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2002.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2001.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 2000.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 1999.
TAKIYA, C. M. . Laudos de biopsias do rim nativo e transplantado. 1998.
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Multiômica Aplicada à Saúde de Precisão (IMASP), Descrição: Número de Processo: 408760/2024-9 (Coordenador: Roberto Giugliani; HCPA - Hospital de Clínicas de Porto Alegre). CHAMADA CNPq/SECTICS/CAPES/FAPs N 46/2024 - Programa Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia - INCT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Integrante / Adalberto Vieyra - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Enxertos renais provenientes de doadores marginais (idosos) modelo ex vivo - Avaliação do papel das substâncias senolíticas (Resveratrol, Quercetina e ativador de SIRT1) na atenuação da lesão induzida por envelhecimento., Descrição: Número de Processo: E-26/200.944/2022 (Cientista do Nosso Estado - Edital 32/2021). Com o aumento da população na faixa etária > 65 anos e da doença renal crônica, tem havido uma maior necessidade de transplantes renais. Porém, a oferta de órgãos tem sido menor, levando a utilização de órgãos provenientes de doadores falecidos, idosos (enxertos marginais), que representam hoje, quase 50 dos transplantes realizados. Esses enxertos estão expostos, inevitavelmente, a isquemiaeperfusão, a lesão pela preservação hipotérmica durante os procedimentos de retirada e transporte e o envelhecimento do órgão. Todos estes eventos levam a dano ao enxerto, sendo que sua gravidade determina a função do órgão transplantado. A função tardia do enxerto (DGF) ou a não função primária, quadros clínicos dependentes da soma da agressão inicial, levam a necessidade de retorno à diálise ou re-transplante, aumentando os custos e a complicações devido a necessidade de mudança na imunossupressão. A máquina de perfusão pulsátil tem sido utilizada para auxiliar a preservação do enxerto com melhora da qualidade do órgão. Tendo em vista que, no Rio de Janeiro, a falta da máquina de perfusão durante a captação dos órgãos se reflete na piora da qualidade do enxerto, nossa hipótese é de que sua preservação realizada com drogas senolíticas no líquido de preservação possa, ao levar a ativação de SIRT1, resultar na melhora da lesão induzida pelo envelhecimento. Utilizaremos modelo ex-vivo de enxerto renal retirados de ratos envelhecidos naturalmente (24 meses) ou envelhecidos pela D-galactose (60 mg/kg/dia 6 sem) perfundidos e preservados a frio (24h) com Custodiol-HTK contendo ativador de SIRT1 (SRT1720, 20 mg/kg), quercetina (100mg/kg), resveratrol (30 mg/kg) ou veiculo, comparando-os com enxertos perfundidos sem substancias senolíticas. Serão realizados estudos histológicos e imunohistoquímicos para quantificar a lesão renal (KIM-1 e lipocalina-2), inflamação (ED1 e CD3), ativação de SIRT1 e klotho, senescência, peroxidação lipídica e atividade de enzimas anti-oxidantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Lipoaspirado e derivados: Análise dos efeitos do nanofat, fração vascular estromal e lipoaspirado microfragmentado na cicatrização cutânea em ratos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador.
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2020 - 2023
Receptores P2X7 em fibroblastos/miofibroblastos renais e sua participação no desenvolvimento da fibrose renal, Descrição: Número de Processo: 309696/2019-4 (Bolsa de Produtividade).A perda da função renal caracteriza a doença renal crônica (CKD) cuja prevalência eincidência estão aumentando nas últimas décadas, reflexo da epidemia de diabetes ehipertensão, maiores causas etiológicas da CKD. A fibrose túbulo-intersticial é osubstrato anatômico da CKD em conjunto com a atrofia tubular, inflamação e perda doscapilares peritubulares. Além disso, o declínio da função renal se correlaciona com ograu de fibrose e com o número de fibroblastos/miofibroblastos existentes; estes doisparâmetros são considerados como marcadores da progressão da CKD. Desta forma éde suma importância entender os mecanismos de ativação e manutenção domiofibroblasto para se buscar novos alvos terapêuticos para evitar a progressão dadoença renal. Os receptores purinérgicos, em particular o P2X7R tem sido também,responsabilizado pela fibrose de orgãos, em diversos modelos animais de doença e naesclerodermia. Desta forma este projeto se propõe a caracterizar a sinalizaçãoprofibrótica induzida pelo P2X7R em cultura primária de fibroblastos obtida de rinsobstruídos de camundongos. Fibroblastos serão isolados do rim de camundongosC57Bl6 selvagens e nocautes para o receptor P2X7 submetidos a obstrução ureteralunilateral (3 dias) e expandidos até a terceira passagem. Após a sua caracterização porimunocitoquímica e citometria de fluxo, serão ativados (LPS e ATP) ou não assim comotratados ou não com antagonistas do receptor P2X7 (BBG e A74000) para a verificaçãoda funcionalidade do receptor (influxo de cálcio e permeabilidade celular), assim comoa produção das proteínas colágeno I e fibronectina e de citocinas pró-fibróticas (TGF#946;1 e CTGF) e pro-inflamatórias (IL-6 e IL-1#946;).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2016 - 2020
Mecanismos celulares e moleculares envolvidos na isquemia/reperfusão: Papel das alarminas ATP e HMGB, Descrição: Número de processo: 310050/2015-4 (Bolsa de Produtividade).Em 2008 a população de #8805; 65 anos compreendia 420 milhões de indivíduos estimando-se para 2050 que ela chegue a 1,5 bilhões de indivíduos com uma prevalencia de 30 nos EUA com 11 diabéticos e 33 hipertensos. Este segmento da população (#8805; 65 anos) também é a população com doença renal terminal que mais cresce nos países desenvolvidos. Portanto, umnúmero cada vez mais substancial de pacientes irá progredir para a fase terminal da doença crônica renal (DRCT) e necessitará de terapia substitutiva renal nos próximos anos. Além disso, com o aumento do número de transplantados renais com enxertos não funcionantes que retornam aos programas de diálise haverá cada vez mais pacientes em diálise, como nosEUA, onde em se constatou, em 2011, um aumento de cerca de 30 no número de pacientes transplantados retornando a diálise desde 2000.O transplante renal (TX) continua sendo o tratamento de escolha para a DRCT. O número insuficiente de órgãos para atender à crescente demanda de pacientes em lista de espera levou a estratégias alternativas para o aumento do pool de doadores falecidos. Incluiu-se órgãos considerados anteriormente como inadequados, como aqueles provenientes de doadores mais idosos, de acordo com os critérios definidos pela United Network for Organ Sharing. Devido à idade e as características clínicas destes órgãos, sabe-se que estes enxertos apresentam um risco maior de disfunção pós-transplante, a disfunção retardada do enxerto (DGF), mas não modifica a sobrevida dos enxertos e dos pacientes após 5 anos. A DGF é a complicação maiscomum no período pós-operatório imediato de transplantes com rins de doador falecido e acarreta a necessidade de hospitalização prolongada, aumento dos custos hospitalares e uma maior complexidade no manuseio das drogas imunossupressoras. A DGF é um fator preditivo independente do risco de perda do enxerto nos primeiros 5 anos de transplante e o maior fator de risco para a sobrevida do enxerto no 1 ano pós-transplante. Sua incidência é de 30 nos enxertos de doadores falecidos e menos de 5 nos enxertos de doadores vivos e confere um risco aumentado de rejeição aguda. No Brasil ocorre em 70,8 dos transplantes e se apresenta como uma insuficiência renal aguda, clinicamente e, morfologicamente como uma necrose tubular aguda.A prevenção/atenuação da isquemia/reperfusão (IR) é importante para a função do enxerto após o transplante e a busca de manobras/tratamento para a redução das diferenças entre os resultados clínicos dos enxertos provenientes de ECD daqueles provenientes de doadores com critérios adequados é imperativa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - 2017
Terapia com células progenitoras do tecido adiposo para a regeneração de lesões cutâneas, Descrição: Número de processo: E-26/110.280/2014 (Edital 35/2013: Apoio a Pesquisa para o SUS: gestão compartilhada em saúde (PPSUS).As feridas crônicas, decorrentes de distúrbios endócrino-metabólicos e vasculares (diabetes mellitus, obesidade, ulceras venosas, arteriais e ulceras de pressão) ocasionam importante impacto social e econômico pois demandam alto custo financeiro do sistema de saúde e incapacitam o enfermo. Os tratamentos convencionais não se mostraram capazes de cessar a autoperpetuação da inflamação e lesão, características de feridas crônicas. Portanto, há necessidade de novas alternativas para o tratamento desta gama de lesões capazes de reverter a natureza crônica e atrófica dessas patologias, e promova a sua regeneração. A terapia celular tem se mostrado promissora para a recuperação morfo-funcional de tecidos e órgãos lesados e compreende o uso de células progenitoras/tronco. As células tronco mesenquimais (CTM) são as células mais utilizadas no momento pelas suas propriedase: alta plasticidade sendo capaz de, por mecanismos parácrinos, promover a reparação dos tecidos inclusive a da pele além de serem imunossupressoras. Vários tipos de CTMs tem sido isoladas. As derivadas do tecido adiposo (CMTA) são as mais abundantes e de fácil acesso e tem sido utilizadas na prática médica, sob a forma de enxerto de tecido adiposo, obtido por aspiração (lipoaspiração) ou sob a forma de células individuais isoladas. O lipoaspirado contem vários tipos células, dentre deles, as células tronco/progenitoras mesenquimais. Várias linhas de evidencia tem mostrado que elas são capazes de acelerar a reparação da ferida aguda, feridas excisionais em animais diabéticos e obesos. Porém não há modelo animal de ferida crônica. Em humanos o tratamento com CMTA em feridas crônicas não permite a realização de biopsias de acompanhamento o que impede a verificação de sua real utilidade e compreensão dos mecanismos acionados para a melhora/ completa regeneração tecidual. Desta forma, este projeto se propõe, ao estudar o efeito das CMTAs em lesão cutânea atrófica (estria) com fisiopatologia diferente das feridas cronicas usuais mas que exibe algumas características adversas partilhadas pelas feridas crônicas como fibroblastos que não respondem a sinais de proliferação e em menor número que a da pele normal. Portanto pacientes com estrias candidatas a abdominoplastia serão tratadas com lipoaspirado ou CMTA assim como associados a estimulação mecânica (microperfurações) ou plasma rico em plaquetas. O projeto aqui apresentado tem a finalidade de avaliar a segurança e a eficácia da terapia celular na cicatrização das feridas crônicas, atróficas e senescentes. Os resultados serão acompanhados clinicamente, através de teste de micromecânica da pele e por análise histológica, histomorfométrica, imunohistoquímica e western blot. após três meses de tratamento na ocasião da abdominoplastia. A peça retirada contém as estrias tratadas e controle. A segurança do procedimento será verificada pelo acompanhamento clínico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2009 - 2017
Efeito das células mononucleares da medula óssea em modelo de obstrução unilateral ureteral. Mecanismos moleculares de renoproteção., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Integrante / André L. Barreira - Integrante / Marcelo M. Morales - Integrante / Adalberto Vieyra - Coordenador.
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2009 - 2016
Análise da expressão dos receptores de somatostatina e dopamina em adenomas hipofisários (acromegálicos)., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Integrante / MR Gadelha - Coordenador.
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2009 - 2015
Efeito da infusão de células mesenquimais de medula óssea e do teciso adiposo na regeneração do músculo esquelético no modelo de isquemia arterial crônica em camundongos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Integrante / Maria Isabel Rossi - Coordenador / Radovan Borojevic - Integrante / Sang W. Han - Integrante.
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2009 - 2015
Efeito da infusão de células mononucleares da medula óssea na regeneração do músculo esuqelético no modelo de isquemia arterial crônica em camundongos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Integrante / Maria Isabel Rossi - Integrante / Radovan Borojevic - Coordenador / Sang W. Han - Integrante.
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2009 - 2015
Papel dos receptores P2X7 na injúria pulmonar aguda, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Coutinho-Silva R - Integrante / Monção-Ribeiro, Leonardo Campos - Integrante / Zin, WA - Integrante / Faffe, DS - Integrante.
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2009 - 2015
Efeito das celulas mononucleares de medula óssea em modelo de silicose murina., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Tulio Galvão Ventura - Integrante / Bernardo M O Pascarelli - Integrante / Monção-Ribeiro, Leonardo Campos - Integrante.
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2009 - 2014
Avaliação de esquema terapêutico com redutor do inibidor de calcineurina na fase de manuntenção da imunossupressão de transplantes renais. Correlação clínica e morfológica (nível de fibrose e miofibroblasto e da imunoexpressão de TGF-beta e seus receptore, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador.
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2009 - 2013
Diagnóstico das miocardites virais e não-virais em biópsias endomiocárdicas de pacientes com insuficiência cardíaca de recente instalação, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador.
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2009 - 2013
Avaliação imunohistoquímica do HIF-1, TGF-beta, VEGF em biópsias de enxerto renal protocolares. Correlação com a proteção tecidual à isquemia/reperfusão e com fibrose tubulointersticial., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador.
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2007 - 2015
Avaliação da terapia gênica com utilização de osteopontina no tratamento de isquemia aguda em modelo murino., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Integrante / BOROJEVIC R - Integrante / Sang Han - Coordenador / Vivian Samoto - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Estruturação de unidade de pesquisa em transplante renal visando à interação básico-clínica, Descrição: Este projeto visa abordar os grandes desafios em relação à perda do enxerto renal a curto, médio e longo prazo que são: a necrose tubular aguda relacionada à isquemia/reperfusão a que o enxerto foi submetido, episódios de rejeição aguda mediada por células T e anticorpos, a nefrotoxicidade induzida pelos inibidores de calcineurina a rejeição crônica e as agressões virais. Focaliza-se também por abordagem experimental, validação in vivo da frutose-1,6 difosfato como agente protetor da isquemia fria, modelo in vitro de isquemia renal e avaliação de fatores indutores de diferenciação de célula-tronco renal no microambiente renal possívelmente um campo a ser explorado para futura aplicação na reparação renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador / Eliane A N Feitosa - Integrante / Delgado AG - Integrante / Cesonia A Martinusso - Integrante / Marilo Leite Jr - Integrante / A S Vieira - Integrante / M Einicker-Lamas - Integrante / Maria Angélica Guimarães - Integrante / Neves CC - Integrante / Barreira AL - Integrante / Gomes CP - Integrante / Santos MAAR - Integrante / rivelli r - Integrante / Goncalves RT - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Programa Multidisciplinar para o diagnóstico de Cardiomiopatias de Causa Desconhecida, Descrição: Estudo de pacientes com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática ou miocardites idiopáticas buscando possível etiologia viral e aspectos epidemiológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Christina Maeda Takiya - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio de Janeiro, IBCCF. , Av. Carlos Chagas Filho 373 Bloco C sala 019, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39386579, Fax: (21) 25626483
Experiência profissional
2012 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Alocação: Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho
2010 - 2012
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Alocação: Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Programa de Imunobiologia
2006 - 2010
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Alocação: Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia
2004 - 2006
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Alocação: Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia
1995 - 2004
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Alocação até 08/04/2002: Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina UFRJ
a partir de 09/04/2002: Instituto de Ciências Biomédicas, Centro de Ciências da Saúde UFRJ
1985 - 1995
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Alocação: Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina UFRJ
1978 - 1984
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Alocação: Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina UFRJ
Atividades
-
01/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa
-
01/2001
Ensino, Ciências Morfológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Patologia
-
01/2001
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Histologia N
-
10/1998 - 03/2002
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Patologia.,Cargo ou função, Coordenador de Pós-Graduação, Curso de PG em Anatomia Patológica.
Criando um monitoramento
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