TAMARA DE CARLI DA COSTA LIMA

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• ASSIS, LUDMILA A. ; SANTOS FILHO, MOEZIO V. C. ; DA CRUZ SILVA, JOAO R. ; BEZERRA, MARIA J. R. ; DE AQUINO, IRASSANDRA R. P. U. C. ; MERLO, KLEISON C. ; HOLETZ, FABIOLA B. ; PROBST, CHRISTIAN M. ; REZENDE, ANTONIO M. ; PAPADOPOULOU, BARBARA ; DA COSTA LIMA, TAMARA D. C. ; DE MELO NETO, OSVALDO P. . Identification of novel proteins and mRNAs differentially bound to the Leishmania Poly(A) Binding Proteins reveals a direct association between PABP1, the RNA-binding protein RBP23 and mRNAs encoding ribosomal proteins. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 15, p. e0009899, 2021.

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• VASCONCELOS, K. C. X. ; SANTOS, Y. K. S. ; XAVIER, G. B. S. ; MACIEL, K. C. ; Lima, Tamara De Carli da Costa ; CORDEIRO, R. P. . Aroeira (Schinus terebinthifolius Raddi). In: Kellvin Costa Maciel; Tamara De Carli da Costa Lima; Risonildo Pereira Cordeiro. (Org.). Plantas medicinais e potenciais terapêuticos. 1ed.Olinda: Livro Rápido, 2022, v. 1, p. 59-69.

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• PALMA, M.L. ; PEREIRA, M. M. C. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. ; MOURA, D. M. N. ; Rocha, P.O. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Análise da expressão e localização subcelular de dois homólogos ao fator de iniciação da tradução eIF4G durante o ciclo de vida de Leishmania sp. In: 53o. Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindoia. Anais do 53o. Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

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• LIMA, R.P. ; MOURA, D. M. N. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. ; DE MELO NETO, O. P. . Expressão em Escherichia coli de Dois Homólogos ao Fator de Iniciação da Tradução eIF4G de Trypanosoma brucei para Produção de Soro Policlonal em Coelhos. In: XVII Encontro de Genética do Nordeste, 2006, Recife-PE. Anais do XVII Encontro de Genética do Nordeste, 2006.

• LIMA, R.P. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. ; MOURA, D. M. N. ; DE MELO NETO, O. P. . Expressão e Escherichia coli de dois homólogs ao fator de iniciação da tradução EIF4G de Trypanosoma brucei para produção de soro policlonal em coelhos. In: 10a. Jornada de Iniciação Científica, 2006, Recife-PE. Anais da 10a. Jornada de Iniciação Científica, 2006. p. 28.

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Caracterização funcional preliminar de homólogos a protepína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major. In: Reunião Anual de Iniciação Cientifica do Centro de Pesuisas Aggeu Magalhães, 2005, Recife. Anais da Reunião Anual de Iniciação Científica do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães 2005, 2005. p. 26-26.

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Identificação e caracterização preliminar de homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major. In: XIII Reunião Anual de Iniciação Científica 2005 (RAIAC-FIOCRUZ), 2005, Rio de Jeniro-RJ. Identificação e caracterização preliminar de homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major, 2005.

• DA COSTA LIMA, T. D. C. . Identificação e caracterização funcional de fatores homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major.. In: Jornada de iniciação cientifica do Nordeste, 2004, Recife. III Reunião Anual de Iniciação Cientifica do Nordeste, 2004. v. 3.

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Identificação e caracterização de fatores homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major. In: XII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2004, Rio de Janeiro. Anais da IV Bienal de Pesquisa e II Mostra de ensino/XII Reunião Anual de Iniciação Científica. p. 60.

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; MOURA, D. M. N. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Identification of two diferent PABP molecules from Leishmania major. In: XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas? Disease, 2004, Caxambu. Anais do XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas? Diseasenual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas? Disease, 2004. p. 117.

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Identificação e caracterização funcional de fatores homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major. In: XIII Reunião Anual de Iniciação Científica 2003, 2003, Rio de Janeiro. XIII Reunião Anual de Iniciação Científica 2003 (RAIAC-FIOCRUZ), 2003. p. 42.

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Identificação e caracterização de fatores homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major. In: Jornada de Iniciação Científica Norte/Nordeste, 2003, Salvador-BA. Anais da II Reunião Anual de Iniciação Científica Norte/Nordeste 2003, 2003.

• GUINHO, G. A. S. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D.C . O papel do farmacêutico na equipe multidisciplinar de cuidados paliativos em oncologia pediátrica: revisão narrativa. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DEUS, D. S. R. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D.C . Abordagem do diagnóstico molecular para a sífilis. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ERNESTO, J. M. B. ; FREITAS, G. L. S. ; BRITO, M. M. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D.C . O uso do canabidiol (CDB) no tratamento do transtorno do espectro autista. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• VASCONCELOS, J. H. R. ; SANTOS, E. V. A. M. ; ARAUJO, B. H. N. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D.C . Biotecnologia na detecção da doença de Alzheimer. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUINHO, G. A. S. ; SILVA, S. M. ; SOUZA, A. F. B. ; SILVA, L. M. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D.C . Complicações e toxicidade decorrentes do tratamento do câncer infanto-juvenil: revisão de literatura. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ASSIS, L. A. ; AQUINO, I. R. P. U. C. ; MELO, Y. S. ; LIMA, G. B. ; BARBOSA, G. S. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D.C ; Rezende, AM ; DE MELO NETO, O. P. . Characterization of ZC3H41, a zinc finger CCCH-type proteins partner of poly (A) binding protein (PABP) homologues from Leishmania infantum. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, TAMARA D.C . A biotecnologia das vacinas contra o Sars-Cov-2. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, M. V. C. ; TORRES, S. B. ; SANTOS, A. N. A. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D.C . Sequenciamento genético e sua relevância no diagnóstico precoce do câncer de mama. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, TAMARA D.C. . Biotecnologia e desenvolvimento de vacinas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BARROS, M. C. T. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . Análise in silico de helicases relacionadas ao complexo EIF4F e processos de tradução em tripanossomatídeos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, T. A. M. ; BENTO, F. M. F. ; CARVALHO, D. A. ; HOLANDA, J. C. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . Utilização de marcador D-dimero no auxílio do tratamento anticoagulante em pacientes graves com covid-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• HOLANDA, J. C. ; SILVA, T. A. M. ; CARVALHO, D. A. ; BENTO, F. M. F. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . Desmistificando o uso da ivermectina no cuidado preventivo e de tratamento para covid-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, V. C. ; ROBERTO, S. N. ; SANTOS, E. I. F. ; LUBARINO, G. A. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D.C . Importância da bioinformática no enfrentamento da covid-19: uma revisão de literatura. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROBERTO, S. N. ; LUBARINO, G. A. ; OLIVEIRA, J. B. F. ; LIMA, V. C. ; SANTOS, E. I. F. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . O biomédico e a biologia molecular. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, V. R. S. ; BENTO, F. M. F. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . Terapia Genica: a melhor alternativa para a fibrose cística?. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, TAMARA D. C. . Entendendo o sequenciamento de DNA e suas aplicações. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, TAMARA D.C . Uso de estratégia de gameficação como fixação de aprendizagem. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DA COSTA LIMA, TAMARA D. C. . Métodos de Reprodução Humana Assitida. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DA COSTA LIMA, TAMARA D.C. ; RIOS, B. . Uso de metodologias ativas na disciplina de vivências integradas II do segundo período do curso de biomedicina da Asces Uinita: um relato de experiência. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DA COSTA LIMA, TAMARA D.C. ; SANTANA, W. . Uso da aprendizagem baseada em problema (ABP) na disciplina de vivências integradas I do primeiro período do curso de biomedicina da Asces Uinita: um relato de experiência. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. . A importância do apoio multiprofissional para a prática contínua e eficaz do aleitamento materno em uma sociedade estereotipada. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS FILHO, M. V. C. ; MERLO, K. C. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. ; DE MELO NETO, O. P. . Construction of a green fluorescent protein (GFP) report to study the specificity of the interaction between different Leishmaia PABP ( poly-A bindign protein) homologues and their mRNA targets. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. . Biotecnologia Aplicada. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MELO, Y. S. ; ASSIS, L. A. ; AQUINO, I. R. P. U. C. ; COSTA LIMA, Tamara D. . Desenvolvimento de ferramentas moleculares para o estudo de interação entre a PABP e duas proteínas parceiras em Leishmania infantum. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LIMA, G. R. V. B. ; NASCIMENTO, I. A. T. ; SOARES, E. N. L. ; COSTA LIMA, Tamara D. . Utilização de armadilhas para captura de culicideos e georreferenciamento no conhecimento de área com maior infestação vetoria no município de Pesqueira-PE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LIMA, G. R. V. B. ; NASCIMENTO, I. A. T. ; VASCONCELOS, S. ; SOARES, E. N. L. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . Utilização de armadilhas para captura de culicideos e georreferenciamento no conhecimento de área com maior infestação vetoria no município de Pesqueira. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, G. R. V. B. ; NASCIMENTO, I. A. T. ; VASCONCELOS, S. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . Ocorrência de toxoplasmose em gestantes atendidas na maternidade de referência localizada no agreste meridional de Pernambuco. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TAVARES FILHO, R. M. B. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . ANÁLISE DE EXPRESSÃO DO FATOR DE INICIAÇÃO DA TRADUÇÃO EIF4G3 EM LEISHMANIA SP.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ASSIS, L. A. ; NASCIMENTO, LARISSA M. ; MUNIZ, J.R.C. ; Holetz, F.B. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. ; DE MELO NETO, OSVALDO P . Characterization of mRNA populations associated with two distinct RNA binding proteins in Leishmania. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BEZERRA, T. M. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . Análise de interação das proteinas recombinantes EIF4A1 e PABP2 do complexo de iniciação da tradução EIF4F - PABP de Trypanosoma brucei. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TAVARES FILHO, R. M. B. ; COSTA LIMA, Tamara D. . Análise da expressão do fator de iniciação da tradução EIF4G3 em Leishmania sp. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, R. T. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D. C. ; SILVA, J. W. S. A. . Cálculo do rendimento vegetal, atividade microbiana, leishmaniacida e toxicológica do extrato bruto seco da Melocactus bahinensis (coroa-de-frade). 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ASSIS, L. A. ; NASCIMENTO, LARISSA M. ; SILVA, J. R. C. ; Holetz, F.B. ; DE MELO NETO, O. P. ; DA COSTA LIMA, TAMARA D. C. . Caracterização das interações e dos mRNAs associados com diferentes proteínas de ligação a RNA de Leishmania. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Cardoso, E.S. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . A produção de biofármacos através da tecnologia do dna recombinante 2014. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Queiroz. J.J.F. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . PROTEÍNA P53 E CICLO CELULAR: RESULTADO CARCINOGÊNICO 2014. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, K. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. . TELOMERASE: BIOCRONUS INFLUÊNCIA DA ENZIMA NO PROCESSO DE SENESCÊNCIA CELULAR. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, S. R. ; SANTOS, R. R. ; COSTA LIMA, Tamara D. . Hipertensão arterial: uma herança genética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• da Costa Lima, T. D. . Biotecnologia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; Reis, Christian R.S. ; DE MELO NETO, O. P. . Functional Characterization of Three Leishmania PABP Homologues with Distinct Binding Properties to RNA and Protein Partners. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; MOURA, D. M. N. ; DE MELO NETO, O. P. . PABP in Trypanosomatids: different functional properties of its homologues. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAGAS, M.M.S. ; DA COSTA LIMA, T. D. C. ; LIMA, B. S. ; DE MELO NETO, O. P. . eIF4E and PABP homologues from Leishmania amazonensis are represented by distinct isoforms wich vary accrding to the parasite growth stage. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; MOURA, D. M. N. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Comparative analyses of three poly(A) binding protein (PABP) homologues in Leishmania major. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Caracterização preliminar de homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Identificação e caracterização preliminar de homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Análise da Expressão e quantificação de três homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Identification of two diferent PABP molecules from Leishmania major. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Identificação e caracterização de fatores homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DA COSTA LIMA, T. D. C. ; REIS, C. R. S. ; DE MELO NETO, O. P. . Identificação e caracterização de fatores homólogos a proteína de ligação a cauda poli-A (PABP) em Leishmania major. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Caracterização de interações moleculares ligadas ao processo de tradução, e ao complexo eIF4F, visando identificação de alvos para o desenho racional de novos inibidores contra tripanosomatídeos patogênicos, Descrição: Projeto 422478/2021-0 aprovado em CHAMADA CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 - UNIVERSAL Patógenos humanos da família Trypanosomatidae, gêneros Leishmania e Trypanosoma, provocam doenças de impacto e cuja cura depende de drogas tóxicas e pouco eficientes. Métodos convencionais de identificação de compostos contra estes organismos têm se mostrado pouco efetivos e novas estratégias de controle são necessárias. Um alvo importante de antibióticos é a tradução dos mRNAs em proteínas, um dos mais complexos processos celulares e que tem sua etapa de iniciação como a mais divergente, embora ainda pouco explorada como alvo de drogas. Esta etapa tem como elemento chave o complexo eIF4F (formado pelos eIF4E, eIF4G e eIF4A) que reconhece os mRNAs através da sua extremidade 5? e facilita sua ligação subsequente aos ribossomos. Este complexo tem como parceiro direto a proteína PABP, ligante da extremidade 3 dos mRNAs, e em mamíferos tem sido investigado como alvo de inibidores com potencial ação terapêutica. Os tripanosomatídeos possuem ao menos cinco complexos do tipo eIF4F, com propriedades incomuns e baseados em diferentes homólogos de eIF4E e de eIF4G. Diferentes complexos interagem com parceiros distintos, como homólogos de eIF4A e PABP, ligados a funções diferenciadas e ainda indefinidas, com a equipe proponente deste projeto tendo sido protagonista na sua caracterização. Esta proposta irá aplicar uma abordagem multidisciplinar, incluindo ferramentas de biologia molecular, manipulação genética, química de proteínas, simulação computacional e cristalografia, na caracterização de interações envolvendo estes complexos e passíveis de inibição. Interações entre subunidades e entre estas e parceiros específicos serão investigadas em T. cruzi, T. brucei e/ou L. infantum. Pretende-se identificar elementos responsáveis pelas interações entre pares selecionados de proteínas, avançando na compreensão da função de diferentes complexos e no conhecimento sobre a tradução eucariótica e gerando subsídios para a identificação de inibidores da tradução de tripanosomatídeos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamara De Carli da Costa Lima - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Coordenador / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / Fabíola Barbieri Holetz - Integrante / Ludmila Arruda de Assis - Integrante / Barbara Papadopoulou - Integrante / Deyvisson Wesley Gualberto Bezerra - Integrante / Adriana Neuman Albuquerque Lins Moura de Brito - Integrante.

• 2020 - Atual

  Caracterização funcional de homólogos de PABP e de seus parceiros funcionais identificados em espécies de Leishmania, Descrição: As doenças causadas pelos tripanossomatídeos, como as diversas formas de leishmaniose e a doença de Chagas, ainda são um problema atual para a saúde pública. Os tripanossomatídeos se destacam não só pelo impacto que estas doenças causam como por suas características biológicas únicas. Este projeto pretende esclarecer pontos importantes a respeito da função de uma proteína que se destaca por estar envolvida em boa parte dos processos associados ao metabolismo dos mRNAs em eucariotos, a PABP. Estudos anteriores do grupo de pesquisa apontaram que esta proteína tem um papel diversificado e relevante para a sobrevivência do tripanossomatídeos. O projeto proposto tem o potencial de gerar publicações de impacto (artigos científicos, resumos em anais de congressos nacionais e internacionais) que irão auxiliar no estudo desses patógenos através da elucidação de vários de seus processos biológicos básicos. Espera-se que o conhecimento adquirido desses processos básicos possa contribuir no desenvolvimento de novas abordagens voltadas a melhoria de estratégias de controle das enfermidades causadas por estes parasitas, tais como alvos para desenvolvimento de drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Tamara De Carli da Costa Lima - Coordenador / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / Ludmila Arruda de Assis - Integrante / Moezio de Vasconcelos Costa Santos Filho - Integrante / Clara Teles Barros - Integrante / Deyvisson Wesley Gualberto Bezerra - Integrante.

• 2016 - 2019

  CARACTERIZAÇÃO DE HOMÓLOGOS DA PROTEÍNA DE LIGAÇÃO À CAUDA POLI-A (PABP) DE LEISHMANIA SP: IDENTIFICAÇÃO DE PARCEIROS FUNCIONAIS E MECANISMOS DE AÇÃO - CHAMADA MCTI/CNPQ N 01/2016 - Universal, Descrição: CHAMADA MCTI/CNPQ N 01/2016 - Universal. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Tamara De Carli da Costa Lima - Coordenador / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / Ludmila Arruda de Assis - Integrante.

• 2010 - 2013

  Mapeamento da interação de proteínas do complexo eIF4F de tripanossomatídeos: identificação de parceiros, domínios e motivos envolvidos na ligação proteína-proteína, Descrição: Os tripanossomatídeos são caracterizados por processos moleculares atípicos como o controle pós-transcricional da expressão gênica, através da degradação de mRNA e controle da tradução. Na maioria dos eucariotos, a iniciação da tradução começa com a ligação do complexo eIF4F (composto pelas subunidades eIF4A, eIF4E e eIF4G) ao cap monometilado presente na região 5 dos mRNAs, permitindo seu reconhecimento pelo ribossomo e outros eIFs participantes. A atividade do eIF4F é reforçada pela proteína PABP, que atua através de uma interação direta com o eIF4G. A iniciação da síntese de proteínas, um processo vital, ainda é pouco compreendida nestes protozoários, todavia homólogos às subunidades do eIF4F e PABP foram identificados nos tripanossomatídeos: cinco homólogos do eIF4G (EIF4G1-5) e múltiplos homólogos das demais subunidades (EIF4E1-6, EIF4AI e III e PABP1-3) e as funções de algumas destas proteínas vem sendo investigadas em Leishmania major e Trypanosoma brucei. Anteriormente, foi demonstrado a formação de dois diferentes complexos eIF4F nas duas espécies utilizadas: 1- EIF4G3 interage com as proteínas EIF4AI, EIF4E3 e PABP1; 2- EIF4G4 interage com as proteínas EIF4AI e EIF4E3. Este trabalho tem como finalidade estudar in vitro e in vivo as interações entre os fatores EIF4G1, EIF4G2 e EIF4G5 com outros parceiros relacionado os mesmos ao processo de iniciação da tradução ou a outros processos celulares destes protozoários. De inicio serão realizados experimentos de interação do tipo pull down para avaliar a capacidade das proteínas EIF4G1, EIF4G2 e EIF4G5 de Leishmania major se ligarem a demais subunidades do complexo eIF4F e PABP. A partir destes experimentos serão possíveis identificar os domínios envolvidos nas interações identificadas e associado a experimentos de mutagênese sítio-dirigida serão determinados os resíduos de aminoácidos envolvidos nas interações identificadas. Uma segunda etapa do trabalho compreendará a super-expressão das proteínas EIF4G1, EI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamara De Carli da Costa Lima - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / Moura, Danielle M.N. - Integrante / Reis, Christian R.S. - Coordenador / Camila Cavalcanti Xavier - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2020

  Identificação de domínios e motivos de interação em homólogos dos fatores de iniciação da tradução do complexo eIF4F e PABP em tripanossomatídeos, Descrição: A família Trypanosomatidae compreende diversos gêneros de protozoários parasitas, dentre os quais se destacam os Trypanosoma e Leishmania por incluírem espécies causadoras de doenças humanas, como a Doença do Sono (T. brucei), Doença de Chagas (T. cruzi) e várias formas de Leishmaniose (Leishmania sp). Estes organismos apresentam características moleculares distintas em relação a outros eucariotos, como a regulação pós-transcricional da sua expressão gênica, onde o processo de tradução pode ter papel fundamental. Embora a tradução constitua um dos principais processos biológicos dos seres vivos pouco se sabe a seu respeito nestes protozoários. A iniciação da tradução é a etapa mais complexa e o principal alvo de mecanismos de regulação. Ela tem início com a formação do complexo eIF4F (formado pelas subunidades eIF4E, eIF4AI e eIF4G) junto a extremidade 5 do mRNA, etapa crítica para a subsequente ligação do ribosoma. A subunidade eIF4G estrutura o complexo eIF4F e também permite sua associação com a subunidade menor ribosomal, além de interagir ainda com a proteína de ligação a cauda Poli-A (PABP) presente na extremidade 3 dos mRNAs. As interações entre o eIF4G e os seus vários parceiros funcionais (eIF4E, eIF4A e PABP, entre outros) são mediadas por diferentes motivos/domínios que podem ou não serem conservados entre diferentes organismos. Algumas destas interações já serviram de alvo para o desenvolvimento de inibidores de ação específica sobre a síntese protéica. Nos tripanosomatídeos, múltiplos homólogos de eIF4G (cinco EIF4G1 a 5), eIF4E (seis EIF4E1 a 6) e PABP (três PABP1 a 3) foram identificados, em sua maioria conservados, e vêm sendo investigados em maior detalhe. Em trabalhos anteriores, homólogos selecionados se mostraram capazes de formar dois complexos eIF4F distintos: no primeiro o EIF4G3 interage com os EIF4E4 e EIF4AI; e no segundo o EIF4G4 se liga aos EIF4E3 e EIF4AI. Para o primeiro foi demonstrada ainda uma interação com a PABP1. Prelimina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Tamara De Carli da Costa Lima - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Coordenador / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Integrante / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Rodrigo Pontes de Lima - Integrante / Janaina de Freitas Nascimento - Integrante / Camila Cavalcanti Xavier - Integrante.

• 2006 - 2020

  Utilização de ferramentas de manipulação genética de Trypanosoma brucei para a caracterização funcional em tripanosomatídeos de homólogos de fatores de iniciação da tradução, Descrição: Este projeto tem como foco dar continuidade ao estudo do processo de biossíntese de proteínas, ou tradução, nos tripanosomatídeos, protozoários flagelados que incluem diferentes espécies patogênicas dos gêneros Trypanosoma e Leishmania e que são responsáveis por graves doenças em várias partes do mundo. A iniciação é a etapa mais importante no controle da tradução e em eucariotos é mediada por uma série de fatores como o complexo heterotrimérico eIF4F. A presente proposta prevê continuar a caracterização funcional de homólogos de tripanosomatídeos das subunidades eIF4E e eIF4G deste complexo. Propõe-se utilizar o T. brucei como alvo para este estudo, tendo em vista de se tratar de um modelo experimental bem definido para as técnicas de manipulação genéticas propostas. As diferentes metodologias propostas incluem técnicas como a interferência de RNA (RNAi), a superexpressão de proteínas heterólogas ou de fusão e a modificação de proteínas endógenas visando a purificação de complexos protéicos nativos. Também se propõe o desenvolvimento de novas linhagens do parasita mais adequadas para estudos em síntese de proteínas. Em conjunto, os experimentos propostos devem permitir um melhor entendimento do processo de tradução nos tripanosomatídeos, ajudando na definição da função de cada uma das proteínas em estudo... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Tamara De Carli da Costa Lima - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Osvaldo Pompílio de Melo Neto - Coordenador / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / Rodrigo Pontes de Lima - Integrante / Regina Celia Bressan Queiroz de Figueiredo - Integrante / Janaina de Freitas Nascimento - Integrante / Amaranta Muniz Malvezzi - Integrante / Fabíola Barbieri Holetz - Integrante / Bruna Varginha Ramos Caiado - Integrante.

• 2004 - 2007

  Análise da expressão e caracterização de genes que codificam para fatores envolvidos na iniciação da síntese protéica em tripanosomatídeos., Descrição: Este projeto dá continuidade aos projetos anteriores onde a partir de sequências identificadas que codificam para homólogos de fatores envolvidos na iniciação da síntese de proteínas em tripanosomatídeos foi iniciada a caracterização bioquímica deste fatores. Este trabalho continua esta caracterização incluindo novos fatores e utilizando novas abordagens bioquimicas e moleculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tamara De Carli da Costa Lima - Integrante / Christian Robson de Souza Reis - Integrante / Rafael Dhalia - Integrante / Eden Ribeiro Freire - Integrante / Pollyana de Oliveira Rocha - Integrante / Rodolfo Katz - Integrante / Standart, Nancy - Integrante / DE MELO NETO, OSVALDO P. - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

Prêmios