Natalia Jaeger

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• JAEGER, NATALIA ; MCDONOUGH, RYAN T. ; ROSEN, ANNE L. ; HERNANDEZ-LEYVA, ARIEL ; WILSON, NAOMI G. ; LINT, MICHAEL A. ; RUSSLER-GERMAIN, EMILIE V. ; CHAI, JIANI N. ; BACHARIER, LEONARD B. ; HSIEH, CHYI-SONG ; KAU, ANDREW L. . Airway Microbiota-Host Interactions Regulate Secretory Leukocyte Protease Inhibitor Levels and Influence Allergic Airway Inflammation. Cell Reports , v. 33, p. 108331, 2020.

• BERRIEN-ELLIOTT, MELISSA M. CASHEN, AMANDA F. CUBITT, CELIA C. NEAL, CARLY C. WONG, PAMELA WAGNER, JULIA A. FOSTER, MARK SCHAPPE, TIMOTHY DESAI, SWETA MCCLAIN, ETHAN BECKER-HAPAK, MICHELLE FOLTZ, JENNIFER A. COOPER, MATTHEW L. JAEGER, NATALIA SRIVATSAN, SRIDHAR NONAVINKERE GAO, FENG ROMEE, RIZWAN ABBOUD, CAMILLE N. UY, GEOFFREY L. WESTERVELT, PETER JACOBY, MEAGAN A. PUSIC, ISKRA STOCKERL-GOLDSTEIN, KEITH E. SCHROEDER, MARK A. DIPERSIO, JOHN , et al. FEHNIGER, TODD A. ; Multidimensional Analyses of Donor Memory-Like NK Cells Reveal New Associations with Response after Adoptive Immunotherapy for Leukemia. Cancer Discovery , v. 10, p. 1854-1871, 2020.

• WAGNER, JULIA A. ; WONG, PAMELA ; SCHAPPE, TIMOTHY ; BERRIEN-ELLIOTT, MELISSA M. ; CUBITT, CELIA ; JAEGER, NATALIA ; LEE, MADELINE ; KEPPEL, CASSIE R. ; MARIN, NANCY D. ; FOLTZ, JENNIFER A. ; MARSALA, LYNNE ; NEAL, CARLY C. ; SULLIVAN, RYAN P. ; SCHNEIDER, STEPHANIE E. ; KEPPEL, MOLLY P. ; SAUCIER, NERMINA ; COOPER, MEGAN A. ; FEHNIGER, TODD A. . Stage-Specific Requirement for Eomes in Mature NK Cell Homeostasis and Cytotoxicity. Cell Reports , v. 31, p. 107720, 2020.

• CZEPIELEWSKI, RAFAEL S. ; JAEGER, NATÁLIA ; MARQUES, PEDRO E. ; ANTUNES, MAÍSA M. ; RIGO, MAURÍCIO M. ; ALVARENGA, DÉBORA M. ; PEREIRA, RAFAELA V. ; DA SILVA, RODRIGO D. ; LOPES, TIAGO G. ; DA SILVA, VINÍCIUS D. ; PORTO, BÁRBARA N. ; MENEZES, GUSTAVO B. ; BONORINO, Cristina . GRPR antagonist protects from drug-induced liver injury by impairing neutrophil chemotaxis and motility. EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. 47, p. 646-657, 2017.

• SCOPEL-GUERRA, ADRIELE ; OLIVERA-SEVERO, DEIBER ; STANISCUASKI, FERNANDA ; UBERTI, AUGUSTO F. ; CALLAI-SILVA, NATÁLIA ; JAEGER, NATÁLIA ; PORTO, BÁRBARA N. ; CARLINI, CELIA R. . The Impact of Helicobacter pylori Urease upon Platelets and Consequent Contributions to Inflammation. Frontiers in Microbiology , v. 8, p. 2447, 2017.

• JAEGER, NATÁLIA ; CZEPIELEWSKI, Rafael Sanguinetti ; BAGATINI, MAIRA ; PORTO, BÁRBARA N ; BONORINO, Cristina . Neuropeptide gastrin-releasing peptide induces PI3K/reactive oxygen species-dependent migration in lung adenocarcinoma cells. TUMOR BIOLOGY , v. 39, p. 101042831769432, 2017.

• PAES, JÉSSICA A. ; VIRGINIO, VERIDIANA G. ; CANCELA, MARTÍN ; LEAL, FERNANDA M.A. ; BORGES, THIAGO J. ; JAEGER, NATÁLIA ; BONORINO, Cristina ; SCHRANK, IRENE S. ; FERREIRA, HENRIQUE B. . Pro-apoptotic effect of a Mycoplasma hyopneumoniae putative type I signal peptidase on PK(15) swine cells. VETERINARY MICROBIOLOGY , v. 201, p. 170-176, 2017.

• DOS ANJOS LEAL, FERNANDA MUNHOZ ; VIRGINIO, VERIDIANA GOMES ; MARTELLO, CAROLINA LUMERTZ ; PAES, JÉSSICA ANDRADE ; BORGES, THIAGO J. ; JAEGER, NATÁLIA ; BONORINO, Cristina ; FERREIRA, HENRIQUE BUNSELMEYER . Mycoplasma hyopneumoniae and Mycoplasma flocculare differential domains from orthologous surface proteins induce distinct cellular immune responses in mice. VETERINARY MICROBIOLOGY , v. 190, p. 50-57, 2016.

• LIMA, KELLY GOULART ; KRAUSE, GABRIELE CATYANA ; SCHUSTER, ALINE DANIELE ; CATARINA, ANDERSON VELASQUE ; BASSO, BRUNO SOUZA ; DE MESQUITA, FERNANDA CRISTINA ; PEDRAZZA, LEONARDO ; MARCZAK, ELISA SIMON ; MARTHA, BIANCA ANDRADE ; NUNES, FERNANDA BORDIGNON ; CHIELA, EDUARDO CREMONESE FILIPPI ; JAEGER, NATÁLIA ; THOMÉ, MARCOS PAULO ; HAUTE, GABRIELA VIEGAS ; DIAS, HENRIQUE BREGOLIN ; DONADIO, MÁRCIO VINÍCIUS FAGUNDES ; DE OLIVEIRA, JARBAS RODRIGUES . Gallic acid reduces cell growth by induction of apoptosis and reduction of IL-8 in HepG2 cells. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 84, p. 1282-1290, 2016.

• JAEGER, N. ; MORAES, J. P. ; KLAUCK, C. R. ; GEHLEN, G. ; RODRIGUES, M. A. S. ; ZIULKOSKI, Ana Luiza . Cytotoxicity assays to evaluate tannery effluents treated by photoelectrooxidation. BRAZILIAN JOURNAL OF BIOLOGY (ONLINE) , v. 75, p. 53-61, 2015.

• FUNCHAL, GISELLE A. ; JAEGER, NATÁLIA ; CZEPIELEWSKI, RAFAEL S. ; MACHADO, MILENI S. ; MURARO, STÉFANIE P. ; STEIN, RENATO T. ; BONORINO, CRISTINA B. C. ; PORTO, BÁRBARA N. . Respiratory Syncytial Virus Fusion Protein Promotes TLR-4-Dependent Neutrophil Extracellular Trap Formation by Human Neutrophils. Plos One , v. 10, p. e0124082, 2015.

• CUNHA, A.A. ; PORTO, B.N. ; NUEZ, N.K. ; SOUZA, R.G. ; VARGAS, M.H.M. ; SILVEIRA, J.S. ; SOUZA, T.T.R. ; JAEGER, N. ; PITREZ, P.M. . Extracellular DNA traps in bronchoalveolar fluid from a murine eosinophilic pulmonary response. ALLERGY , v. 69, p. n/a-n/a, 2014.

• JAEGER, N. ; DOMINGUES, M. F. ; NIENOV, O. H. ; SPANHOL, M. R. . Toxoplasmose na gestação. Revista Conhecimento Online , v. 2, p. artigo 9, 2012.

• CZEPIELEWSKI, R. S. ; JAEGER, N. ; ROSSI, C. D. ; DORNELLES DA SILVA, R. ; PORTO, B. N. ; BONORINO, C. . NEUTROPHIL MIGRATION INDUCED BY GRP IS DEPENDENT OF REACTIVE OXYGEN SPECIES GENERATION. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROSSI, C. D. ; JAEGER, N. ; CZEPIELEWSKI, R. S. ; PORTO, B. N. ; BONORINO, C. . Migração de neutrófilos humanos induzida por GRP na ausência de espécies reativas de oxigênio. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JAEGER, N. ; CZEPIELEWSKI, R. S. ; MARQUES, P. E. ; PEREIRA, R. V. ; DORNELLES DA SILVA, R. ; PORTO, B. N. ; MENEZES, G. B. ; BONORINO, C. . GRPR ANTAGONIST REDUCED INFILTRATION OF NEUTROPHIL TO ACETOMINOPHEN-INDUCED LIVER INJURY. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JAEGER, N. ; CZEPIELEWSKI, R. S. ; PORTO, B. N. ; BONORINO, C. . Efeito proliferativo e migratório do peptídeo liberador de gastrina sobre uma linhagem tumoral.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• JAEGER, N. ; CZEPIELEWSKI, R. S. ; BAGATINI, M. ; PORTO, B. N. ; BONORINO, C. . Gastrin-releasing peptide induces migration but not proliferation of a non-small cell lung cancer cell line in vitro. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BAGATINI, M. ; JAEGER, N. ; CZEPIELEWSKI, R. S. ; BONORINO, C. . O peptídeo liberador de gastrina e seu receptor promovem a sobrevivência, mas não a proliferação celular de uma linhagem de adenocarcinoma pulmonar. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BONORINO, C. ; CZEPIELEWSKI, R. S. ; JAEGER, N. ; PORTO, B. N. . Role for the neuropeptide GRP as a chemotactic factor for neutrophils in tumors. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• JAEGER, N. ; NIENOV, O. H. ; DOMINGUES, M. F. ; SPANHOL, M. R. ; CONSTANTIN, P. C. ; BONOTTO, R. M. . Jovens Pesquisadores - Atuações do Biomédico na Pesquisa. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• JAEGER, N. ; CZEPIELEWSKI, R. S. ; PORTO, B. N. ; BONORINO, C. . Migratory effect of gastrin-releasing peptide (GRP) on A549 cell line. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JAEGER, N. ; MORAES, J. P. ; HABERLAND, M. ; ZIULKOSKI, Ana Luiza . Avaliação da citotoxicidade em células HEP-2 expostas ao cromo trivalente e hexavalente. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JAEGER, N. ; MORAES, J. P. ; HABERLAND, M. ; NEMOS, D. F. L. ; ZIULKOSKI, Ana Luiza . Avaliação da citotoxicidade em células HEP-2 expostas ao tolueno. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JAEGER, N. ; MORAES, J. P. ; RODRIGUES, M. A. S. ; ZIULKOSKI, Ana Luiza . Cultivos celulares como ferramenta para avaliação da toxicidade relacionada ao tratamento de efluentes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JAEGER, N. ; ZIULKOSKI, Ana Luiza ; RODRIGUES, M. A. S. ; COMERLATO, L. C. . Avaliação da citotoxicidade de chorume tratado por fotoeletrooxidação. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JAEGER, N. ; MORAES, J. P. ; RODRIGUES, M. A. S. ; ZIULKOSKI, A. L. . Cultivos celulares como ferramenta para avaliação da toxicidade relacionada ao tratamento de efluentes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JAEGER, N. ; ZIULKOSKI, Ana Luiza . Alternativas para esterilização de efluentes utilizados em ensaios de citotoxicidade. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JAEGER, N. ; HABERLAND, M. ; ZIULKOSKI, Ana Luiza . Avaliação da viabilidade mitocondrial na exposição in vitro à efluentes de curtume submetidos a diferentes métodos de tratamento. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• HABERLAND, M. ; JAEGER, N. ; ZIULKOSKI, A. L. . Avaliação da toxicidade do cromo trivalente em células HEP-2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JAEGER, N. ; ZIULKOSKI, Ana Luiza . Seleção de linhagens celulares para a análise da citotoxicidade in vitro do cromo trivalente e acetona. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2013 - Atual

  Estudo do papel das Redes Extracelulares de Neutrófilos (NETs) na infecção pelo Vírus Sincicial Respiratório (RSV), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Jaeger - Integrante / Bárbara Nery Porto - Coordenador / Rafael Sanguinetti Czepielewski - Integrante / Cristina Bonorino - Integrante / Renato T. Stein - Integrante / Giselle Afonso Funchal - Integrante / Mileni Soares Machado - Integrante.

• 2013 - Atual

  Investigação do efeito proliferativo e migratório do peptídeo liberador de gastrina (GRP) sobre uma linhagem de adenocarcinoma pulmonar, Descrição: O peptídeo liberador de gastrina (GRP) é considerado um agente mitogênico, capaz de induzir a proliferação e crescimento celular, uma vez que está envolvido no desenvolvimento fetal dos pulmões. Este peptídeo teve sua ação sobre o crescimento tumoral primeiramente identificada em células humanas de câncer de pulmão de pequenas células, atuando como fator autócrino de crescimento de tecidos e tumores através da ligação ao seu receptor GRPR acoplado à proteína G. Este receptor foi encontrado em diversos tipos de tumores como próstata, mama, estômago, pâncreas e cólon. Além disso, este peptídeo atua como um morfógeno, na angiogênese e, está relacionado a processos inflamatórios e na regulação de células do sistema imune. A ação mitogênica de GRP em tumores está bem descrita na literatura; porém, pouco se conhece sobre os seus efeitos na tumorigênese e metástase e, quais os mecanismos moleculares e as vias de sinalização que são responsáveis pelos efeitos encontrados. Nosso grupo demonstrou, recentemente, que o GRP pode atuar como uma molécula quimiotática para neutrófilos. Desta forma, poderíamos questionar se o efeito do GRP no desenvolvimento do tumor deve-se a quimioatração de neutrófilos para o microambiente tumoral que, por sua vez, promoveriam o seu crescimento ou, por uma ação direta do GRP nas células tumorais. Em vista disso, este projeto propõe-se a investigar o papel do GRP e do GRPR na proliferação e na migração da linhagem A549, um adenocarcinoma de pulmão células não pequenas. Para tanto, será primeiramente realizada a comprovação da expressão do receptor GRPR na linhagem tumoral utilizada. Após, executaremos ensaios de proliferação, ciclo celular e migração, utilizando diferentes concentrações de GRP e um antagonista seletivo de GRPR (RC-3095). Também avaliaremos a fosforilação das vias de sinalização que possam estar envolvidas na atividade do peptídeo nos processos biológicos testados. Assim, este projeto pretende contribuir para uma melhor compreensão do papel do GRP na biologia tumoral utilizando uma linhagem proveniente de um tipo de câncer de pulmão com maior mortalidade relacionada com doenças malignas no mundo. Portanto, estudos com a linhagem A549 são de grande relevância para melhor compreender a biologia desta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Jaeger - Integrante / Bárbara Nery Porto - Integrante / Rafael Sanguinetti Czepielewski - Integrante / Cristina Bonorino - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Avaliação da citotoxicidade de águas de superfície e efluentes industriais da Bacia Hidrográfica do Rio do Sinos, Descrição: A crescente busca de tecnologias para atender às necessidades humanas tem originado novos processos industriais, os quais tem produzido resíduos em larga escala que são dispostos deliberadamente na natureza. Na Bacia Hidrográfica do Rio dos Sinos, vive-se um quadro de intensa poluição dos recursos hídricos, tanto em função da elevada urbanização com das ações do homem no setor produtivo, com destaque para o setor coureiro-calçadista. A introdução dos cultivos celulares como ferramenta na análise de toxidade de diferentes substâncias é relativamente recente. Seu uso na detecção de possíveis ameaças ao equilíbrio ambiental e à saúde humana e animal, no âmbito das doenças relacionadas ao ambiente é ainda restrito; porém, inúmeras vantagens da investigação in vitro em relação a outros métodos convencionais são descritos. O objetivo deste projeto é justamente avaliar a citotoxicidade de águas de superfície da Bacia Hidrográfica do Rio dos Sinos e em efluentes de curtumes/ galvanoplastia utilizando cultivos celulares e ensaios in vitro. Para tal, pretende-se mensurar a citotoxicidade basal e os danos à maquinaria celular induzida por águas de superfície e efluentes, utilizando para tanto células de linhagens representativas de diferentes órgãos, em especial células hepáticas, renais e do trato respiratório. As células serão expostas por 24 e 48 horas a diluições limitantes (1:10 000 ou 100 000) até 1:1 (v/v) de amostras de água ou de efluente misturadas ao meio de cultivo. Os ensaios de viabilidade celular utilizados serão: a redução do MTT, incorporação de vermelho neutro e a atividade da enzima lactato desidrogenase, além da dosagem de proteínas totais. Além disso, alterações morfológicas serão avaliadas por imunocitoquímica para actina. Espera-se que os resultados gerados forneçam um conjunto de informações sobre o impacto da contaminação das águas da Bacia Hidrográfica do Rio dos Sinos sobre eventos celulares, podendo também contribuir para avaliação do tratamento de. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Jaeger - Integrante / Ana Luiza Ziulkoski - Coordenador / Fernando Rosado Spilki - Integrante / Marco Antonio Siqueira Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2013

  Investigação do mecanismo de ação do peptídeo liberador de gastrina sobre respostas imunes, Descrição: O peptídeo liberador de gastrina (GRP: Gastrin-releasing peptide) é um neuropeptídeo que atua via receptores ligados a proteína G e que está envolvido em diferentes funções fisiológicas, atuando da motilidade gastrointestinal à modulação da memória. Seu receptor preferencial, GRPR (Gastrin-releasing peptide receptor), é expresso em vários tipos celulares, tendo sua expressão aumentada em células tumorais. RC-3095 é um dos antagonistas seletivos de GRPR, desenvolvido para o tratamento de câncer. Mais recentemente, o RC-3095 mostrou-se com propriedades anti-inflamatórias no tratamento de artrite e sepse. Os mecanismos pelos quais o GRP e o RC-3095 afetam o crescimento tumoral e o sistema imune ainda não foram totalmente determinados. Neste estudo, nós propomos caracterizar os efeitos pró-inflamatórios do GRP na indução de migração de leucócitos in vitro e in vivo, demonstrando que o GRPR atua como um receptor quimiotático para neutrófilos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Jaeger - Integrante / Bárbara Nery Porto - Integrante / Cristina Bonorino - Coordenador / Rafael Roesler - Integrante / Rafael Sanguinetti Czepielewski - Integrante / Gilberto Schwartsmann - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2012

  Cultivos celulares como ferramenta para determinação da toxicidade in vitro de substâncias químicas utilizadas no setor produtivo da cadeia coureiro-calçadista, Descrição: A elevada industrialização da região de abrangência da Feevale, com destaque para a cadeia produtiva relacionada ao setor coureiro-calçadista gera impactos ambientais variados que podem ser responsáveis por agravos à saúde das populações. A introdução dos cultivos celulares como ferramenta na análise de toxidade de diferentes substâncias é relativamente recente. Seu uso na detecção de possíveis ameaças à saúde humana e animal, no âmbito das doenças relacionadas ao ambiente é ainda restrito; porém, inúmeras vantagens da investigação in vitro em relação a outros métodos convencionais são descritos. O presente projeto visa o desenvolvimento e padronização de técnicas de avaliação da toxicidade de compostos químicos utilizados no setor coureiro-calçadista, principalmente solventes orgânicos e cromo, em concentrações compatíveis com a exposição ocupacional e ambiental a tais agentes. Para tal, pretende-se mensurar a citotoxicidade basal e os danos à maquinaria celular induzidos por tais agentes, utilizando para tanto células de linhagens representativas de diferentes órgãos, em especial células hepáticas, renais, do trato respiratório, hematopoiéticas e de medula óssea. Serão padronizadas ao longo do projeto metodologias adequadas à análise de amostras contendo os toxicantes em concentrações comumente encontradas em fluídos biológicos (urina, sangue, saliva, entre outros), amostras de água e de efluentes de esgoto e industriais. Para tal, serão realizados ensaios de viabilidade e proliferação celular, determinação da atividade de enzimas envolvidas com metabolismo basal e estresse oxidativo, e análise imunocitoquímica. É esperada uma maior repetibilidade dos resultados do que com as técnicas usuais, que podem predizer vários dos aspectos que seriam encontrados quanto à toxicidade de uma determinada substância in vivo, sendo úteis na avaliação dos mecanismos de toxicidade envolvidos com a progressão de doenças crônicas relacionadas com a exposição à xenobióticos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Natália Jaeger - Integrante / Ana Luiza Ziulkoski - Coordenador / Fernando Rosado Spilki - Integrante / Rafael Linden - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.