Glauber da Costa de Brito

Possui graduação em Farmácia-bioquímica pela USP (1999), mestrado e doutorado em bioquímica pela USP (2002 e 2007). Tem dois pós-doutorados, um pelo Terrence Donnelly Centre da Universidade de Toronto e outro pela Universidade McMaster, ambos no Canadá. Tem curso de análise de sequências de última geração pelo EMBL-EBI (Cambridge, Inglaterra). Foi pesquisador do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo pela Fundação Faculdade de Medicina da USP. Foi professor visitante da Universidade Federal da Grande Dourados entre 2015 e 2017. Atuou como cientista de dados no Sunnybrook Research Institute (2019-2025), do qual é colaborador. Atualmente é professor visitante na Universidade Federal de Sergipe, realizando pesquisa em inteligência artificial (graph neural networks) aplicada à identificação de novos medicamentos.

Informações coletadas do Lattes em 24/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2002 - 2007

Universidade de São Paulo
Título: Análise da expressão de RNAs intrônicos não-codificadores em carcinomas de célula renal
, Ano de obtenção: 2007. Eduardo Moraes Rego Reis. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: microarray; câncer; transcriptoma; marcadores; genômica; rna. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.

Mestrado em Bioquímica

2000 - 2002

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação imunológica de vacina antimeningocócica C conjugada e incorporada em lipossomos, Ano de Obtenção: 2002
Orientador: Isaias Raw
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: vacina; meningite; conjugação; polissacarídeo; lipossomo; tétano. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Graduação em Farmácia

1993 - 1999

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2008 - 2012

Pós-Doutorado. , McMaster University, McMaster, Canadá. , Bolsista do(a): Ontario Institute for Cancer Research, OICR, Canadá. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , Terrence Donnelly Centre, DCCBR, Canadá. , Bolsista do(a): Ontario Institute for Cancer Research, OICR, Canadá. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Formação complementar

2013 - 2013

Analysis of High-Throughput Sequencing Data. (Carga horária: 40h). , European Bioinformatics Institute, EBI, Inglaterra.

2010 - 2010

Extensão universitária em Intellectual Property, Patents and Trademark. (Carga horária: 12h). , Canadian Intellectual Property Office, CIPO, Canadá.

2010 - 2010

Extensão universitária em Business Conduct Excellence. , McMaster University, McMaster, Canadá.

2010 - 2010

Extensão universitária em Managing Projects. , Canadian Intellectual Property Office, CIPO, Canadá.

2009 - 2009

Interpreting Gene List from -omics Studies. , Ontario Institute for Cancer Research, OICR, Canadá.

2006 - 2006

Acessing the Human Genome Sequence. , Wellcome Trust, Inglaterra.

2006 - 2006

Genomes, Browsers and Databases: Tools for Automated Data Integration. , International Society for Computational Biology, ISCB, Estados Unidos.

2003 - 2003

Introdução à Computação para Bioinformática. (Carga horária: 120h). , Instituto de Química-USP, IQ-USP, Brasil.

2003 - 2003

Geração de Aplicativos para Bioinformática. (Carga horária: 120h). , Instituto de Matemática e Estatística, IME, Brasil.

2003 - 2003

Bioinformática Instrumental. (Carga horária: 120h). , Instituto de Matemática e Estatística, IME, Brasil.

2001 - 2001

Bases Moleculares da Medicina. (Carga horária: 150h). , Instituto de Química-USP, IQ-USP, Brasil.

2001 - 2001

Análise Funcional de Genomas. (Carga horária: 120h). , Instituto de Química-USP, IQ-USP, Brasil.

2001 - 2001

Bioinformática. (Carga horária: 60h). , Instituto de Química-USP, IQ-USP, Brasil.

2000 - 2000

Bases Moleculares da Biotecnologia. (Carga horária: 150h). , Instituto de Química-USP, IQ-USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Ciência da Computação / Subárea: bioinformática.

Participação em eventos

Ontario Institute for Cancer Research - Annual Meeting.Development of a Novel Scoring Approach for Time-Course shRNA Screens. 2011. (Encontro).

Ontario Institute for Cancer Research-Annual Scientific Meeting. 2009. (Encontro).

Acessing the Human Genome Sequence. 2006. (Oficina).

Genomic Biomarkers: Impact on Drug Discovery and Clinical Practic. Identification of novel candidate markers of renal cell carcinomas by cDNA microarray analysis.. 2006. (Congresso).

Congresso de Genetica. Identification of Novel Candidate Markers of Renal Cell Carcinoma by cDNA Microarrays Analysis.. 2005. (Congresso).

2nd International Conference on Bioinfo. and Comp. Biology. Transcriptional profiling of renal cell carcinoma. 2004. (Congresso).

Congresso de Genetica. Antisense Intronic Non-coding RNA Levels Correlate to the Degree of Tumor Differentiation in Prostate Cancer.. 2004. (Congresso).

Congresso de Genetica. Differential Gene Expression of Renal Cell Carcinoma Using cDNA Microarrays.. 2004. (Congresso).

VII Congresso do Departamento de Bioquímica da USP. Molecular classification of renal cell carcinoma using cDNA microarrays. 2004. (Congresso).

Congresso SBBq. Gene Expression Profiling of Renal Cell Carcinoma by Using cDNA Microarrays.. 2003. (Congresso).

Congresso SBBq. A Molecular Biology Course for Biology Teachers.. 2002. (Congresso).

Novas Abordagens Clínicas e Moleculares para o Câncer. 2002. (Simpósio).

Simpósio José Reis de Jornalismo Científico. 1994. (Simpósio).

Produções bibliográficas

BRITO, GLAUBER COSTA ; SCHORMANN, WIEBKE ; GIDDA, SATINDER K. ; MULLEN, ROBERT T. ; ANDREWS, DAVID W. . Genome-wide analysis of Homo sapiens, Arabidopsis thaliana, and Saccharomyces cerevisiae reveals novel attributes of tail-anchored membrane proteins. BMC GENOMICS , v. 20, p. 835, 2019.
KALE, JUSTIN ; KUTUK, OZGUR ; BRITO, GLAUBER COSTA ; ANDREWS, TALLULAH S ; LEBER, BRIAN ; LETAI, ANTHONY ; ANDREWS, DAVID W . Phosphorylation switches Bax from promoting to inhibiting apoptosis thereby increasing drug resistance. EMBO REPORTS , v. 19, p. e45235, 2018.
Klionsky, Daniel J ; Abdelmohsen, Kotb ; Abe, Akihisa ; Abedin, Md Joynal ; Abeliovich, Hagai ; Acevedo Arozena, Abraham ; Adachi, Hiroaki ; Adams, Christopher M ; Adams, Peter D ; Adeli, Khosrow ; Adhihetty, Peter J ; Adler, Sharon G ; Agam, Galila ; Agarwal, Rajesh ; Aghi, Manish K ; Agnello, Maria ; Agostinis, Patrizia ; Aguilar, Patricia V ; Aguirre-Ghiso, Julio ; BRITO, G. C. ; et.al . Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy (Georgetown, TX) , v. 12, p. 1-222, 2016.
HEIJDEN, INNEKE MARIE VAN DER ; D?ALBUQUERQUE, LUIZ AUGUSTO CARNEIRO ; FREIRE, MARISTELA PINHEIRO ; DE OLIVEIRA, LARISSA MARQUES ; ROSSI, FLAVIA ; LEVIN, ANNA SARA SHAFFERMAN ; BRITO, GLAUBER COSTA ; ABDALA, EDSON ; COSTA, SILVIA FIGUEIREDO . Virulence and resistance profile of MRSA isolates in pre and post-liver transplantation patients using microarray. Journal of Medical Microbiology , v. 1, p. 1, 2016.
DZIK, CARLOS ; REIS, SABRINA T. ; VIANA, NAYARA I. ; BRITO, GLAUBER ; PALOPPI, ISIS ; NAHAS, WILLIAN ; SROUGI, MIGUEL ; LEITE, KATIA R.M. . Gene expression profile of renal cell carcinomas after neoadjuvant treatment with sunitinib: new pathways revealed. The International Journal of Biological Markers (Testo stampato) , v. 1, p. 1, 2016.
MARTY, N. ; HJ, T. ; Hwang YT ; Clendening EA ; BRITO, G. C. . New insights into the targeting of a subset of tail-anchored proteins to the outer mitochondrial membrane. Frontiers in Plant Science , v. 5, p. 1, 2014.
VIZEACOUMAR, FRANCO J ; ARNOLD, ROLAND ; VIZEACOUMAR, FREDERICK S ; CHANDRASHEKHAR, MEGHA ; BUZINA, ALLA ; YOUNG, JORDAN T F ; KWAN, JULIAN H M ; SAYAD, AZIN ; MERO, PATRICIA ; LAWO, STEFFEN ; TANAKA, HIROMASA ; BROWN, KEVIN R ; BARYSHNIKOVA, ANASTASIA ; MAK, ANTHONY B ; FEDYSHYN, YAROSLAV ; WANG, YADONG ; Brito, Glauber C ; KASIMER, DAHLIA ; MAKHNEVYCH, TARAS ; KETELA, TROY ; et.al . A negative genetic interaction map in isogenic cancer cell lines reveals cancer cell vulnerabilities. Molecular Systems Biology , v. 9, p. 1-17, 2013.
PASINI, FATIMA SOLANGE ; ZILBERSTEIN, BRUNO ; SNITCOVSKY, IGOR ; ROELA, ROSIMEIRE APARECIDA ; MANGONE, FLAVIA R. ROTEA ; RIBEIRO, ULYSSES ; NONOGAKI, SUELY ; BRITO, GLAUBER COSTA ; CALLEGARI, GIOVANNA D. ; CECCONELLO, IVAN ; ALVES, VENANCIO AVANCINI FERREIRA ; ELUF-NETO, JOSÉ ; CHAMMAS, ROGER ; FEDERICO, MIRIAM HATSUE HONDA . A gene expression profile related to immune dampening in the tumor microenvironment is associated with poor prognosis in gastric adenocarcinoma. Journal of Gastroenterology , v. 49, p. 1435-5922, 2013.
Marcotte, R. ; Buzina, A. ; Haider, M. ; Vizeacoumar, F. J. ; Fedyshyn, B. ; Kasimer, D. ; van Dyk, D. ; Koh, J. L. Y. ; Krzyzanowski, P. M. ; Vizeacoumar, F. S. ; Suarez, F. ; Mero, P. ; Karamboulas, K. ; Fedyshyn, Y. ; Sircoulomb, F. ; Brown, K. R. ; Datti, A. ; Misquitta, C. ; Ketela, T. ; BRITO, G. C. ; et.al . Essential Gene Profiles in Breast, Pancreatic, and Ovarian Cancer Cells. CANCER DISCOV , v. 2, p. 172-189, 2012.
Brito, Glauber C ; David W. Andrews . Removing bias against membrane proteins in interaction networks. BMC Systems Biology , v. 5, p. 169, 2011.
Brito, Glauber Costa ; Fachel, Ângela A. ; Vettore, Andre Luiz ; Vignal, Giselle M ; Gimba, Etel R.P. ; Campos, Franz S. ; Barcinski, Marcello A. ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Reis, Eduardo M. ; BRITO, G. C. . Identification of protein-coding and intronic noncoding RNAs down-regulated in clear cell renal carcinoma. Molecular Carcinogenesis , v. 47, p. 757-767, 2008.
Reis, Eduardo M ; Nakaya, Helder I ; Louro, Rodrigo ; Canavez, Flavio C ; Flatschart, Áurea V F ; Almeida, Giulliana T ; Egidio, Camila M ; Paquola, Apuã C ; Machado, Abimael A ; Festa, Fernanda ; Yamamoto, Denise ; Alvarenga, Renato ; da Silva, Camille C ; BRITO, G. C. ; Simon, Sérgio D ; Moreira-Filho, Carlos A ; Leite, Katia R ; Camara-Lopes, Luiz H ; Campos, Franz S ; Gimba, Etel ; et.al . Antisense intronic non-coding RNA levels correlate to the degree of tumor differentiation in prostate cancer. Oncogene (Basingstoke) , v. 23, p. 6684-6692, 2004.
BRITO, G. C. ; E. M. Reis ; Ângela Fachel ; Verjovski . Differential Gene Expression of Renal Cell Carcinoma Using cDNA Microarrays. In: 50o. Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50o. Congresso Brasileiro de Genética, 2004. p. 48-48.
BRITO, G. C. ; E. M. Reis ; Verjovski . Antisense Intronic Non-coding RNA Levels Correlate to the Degree of Tumor Differentiation in Prostate Cancer. In: 50o. Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50o. Congresso Brasileiro de Genética, 2004. p. 53-53.
BRITO, G. C. ; E. M. Reis ; Verjovski . Gene Expression Profiling of Renal Cell Carcinoma by Using cDNA Microarrays. In: XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003, Caxambu. XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003. p. 12-12.
BRITO, G. C. ; Torres, B.B. . A Molecular Biology Course for Biology Teachers. In: XXXI Reunião Anual da SBBq, 2002, Caxambu. XXXI Reunião Anual da SBBq, 2002. p. 118-118.
Glauber C. Brito . Biologia Sistêmica do Câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

BRITO, G. C. . Dialectics of Disorder. 2009; Tema: Sistemas complexos. (Blog).

BRITO, G. C. . Princípios da Análise de Enriquecimento para Categorias de 'Gene Ontology'. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Torres, B.B. ; BRITO, G. C. . DNA: Técnicas e Aplicações. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BRITO, G. C. . DNA: Técnicas e Aplicações. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2010 - 2013

Genome-scale pooled shRNA screening technology to evaluate cancer cell vulnerabilities, Descrição: Using genome-scale pooled shRNA screening technology, we mapped negative genetic interactions across a set of isogenic cancer cell lines and confirmed hundreds of these interactions in orthogonal co-culture competition assays to generate a high-confidence genetic interaction network of differentially essential or differential essentiality (DiE) genes. The network uncovered examples of conserved genetic interactions, densely connected functional modules derived from comparative genomics with model systems data, functions for uncharacterized genes in the human genome and targetable vulnerabilities.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / VIZEACOUMAR, FRANCO J - Integrante / BOONE, CHARLES - Integrante / Jason Moffat - Coordenador / Kevin R. Brown - Integrante.
2010 - 2013

Gene expression profile related to immune dampening in gastric adenocarcinoma, Descrição: A total of fifty-one fresh frozen tumor samples from patients with histopathologically confirmed diagnoses of gastric adenocarcinoma, submitted to surgery with curative intent, were included in the study. Total RNA was extracted from an initial group of fifteen samples matched for known prognostic factors, categorized into two subgroups, according to patient overall survival: poor (\24 months) or favorable (at or above 24 months), and hybridized to Affymetrix Genechip human genome U133 plus 2.0 for genes associated with prognosis selection.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / PASINI, FATIMA SOLANGE - Integrante / FEDERICO, MIRIAM HATSUE HONDA - Coordenador.
2010 - 2011

Essential Gene Profiles in Breast, Pancreatic, and Ovarian Cancer Cells, Descrição: This study presents a resource of genome-scale, pooled shRNA screens for 72 breast, pancreatic, and ovarian cancer cell lines that will serve as a functional complement to genomics data, facilitate construction of essential gene profiles, help uncover synthetic lethal relationships, and identify uncharacterized genetic vulnerabilities in these tumor types.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador / Richard Marcotte - Integrante / Kevin R. Brown - Integrante.
2008 - 2012

Phenotypic profiling of yeast genome, Descrição: Phenotypic profiling of yeast genome using a knock-out library.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Coordenador / David W. Andrews - Integrante.
2008 - 2011

Removing bias against membrane proteins in interaction networks, Descrição: To overcome the experimental bias against PPIs involving membrane-associated proteins we used a probabilistic approach based on a hypergeometric distribution followed by logistic regression to simultaneously optimize the weights of different sources of interaction data.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Coordenador / David W. Andrews - Integrante.
2002 - 2007

Análise da expressão de RNAs intrônicos não-codificadores em carcinomas de célula renal., Descrição: The clear cell subtype of renal cell carcinoma (RCC) is the most lethal and prevalent cancer of the urinary system. To investigate the molecular changes associated with malignant transformation in clear cell RCC, the gene expression profiles of matched samples of tumor and adjacent non-neoplastic tissue were obtained from six patients. A custombuilt cDNA microarray platform was used, comprising 2292 probes that map to exons of genes and 822 probes for noncoding RNAs mapping to intronic regions.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Eduardo E. M. Reis - Integrante / Sergio Verjovski-Almeida - Coordenador / Ângela Fachel - Integrante / Glauber Brito - Integrante.
2002 - 2004

Análise de RNAs não-codificantes em câncer de próstata., Descrição: Construction and use of a cDNA microarray platform enriched in intronic transcripts to assess their biological relevance in pathological conditions. To validate the approach,prost ate cancer was used as a model, and 27 patient tumor samples with Gleason scores ranging from 5 to 10 were analyzed.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Eduardo E. M. Reis - Integrante / Sergio Verjovski-Almeida - Coordenador.
2000 - 2002

Avaliação imunológica de vacina antimeningocócica C conjugada e incorporada em lipossomos., Descrição: Desenvolvimento de vacina antimeningocócica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Coordenador / Martha Tanizaki - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

2010 - 2011

Development of a scoring algorithm for shRNA screening., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2012

High Content Analysis of Whole Genome Gene Knock-out, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas computacionais para análise de dados de High Content Screening.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / David W. Andrews - Coordenador., Financiador(es): Ontario Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2011

Development of a scoring algorithm for shRNA screening., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2012

High Content Analysis of Whole Genome Gene Knock-out, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas computacionais para análise de dados de High Content Screening.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / David W. Andrews - Coordenador., Financiador(es): Ontario Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2011

Development of a scoring algorithm for shRNA screening., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2012

High Content Analysis of Whole Genome Gene Knock-out, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas computacionais para análise de dados de High Content Screening.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / David W. Andrews - Coordenador., Financiador(es): Ontario Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2011

Development of a scoring algorithm for shRNA screening., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2012

High Content Analysis of Whole Genome Gene Knock-out, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas computacionais para análise de dados de High Content Screening.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / David W. Andrews - Coordenador., Financiador(es): Ontario Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2011

Development of a scoring algorithm for shRNA screening., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2012

High Content Analysis of Whole Genome Gene Knock-out, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas computacionais para análise de dados de High Content Screening.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / David W. Andrews - Coordenador., Financiador(es): Ontario Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2011

Development of a scoring algorithm for shRNA screening., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2012

High Content Analysis of Whole Genome Gene Knock-out, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas computacionais para análise de dados de High Content Screening.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / David W. Andrews - Coordenador., Financiador(es): Ontario Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2011

Development of a scoring algorithm for shRNA screening., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2012

High Content Analysis of Whole Genome Gene Knock-out, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas computacionais para análise de dados de High Content Screening.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / David W. Andrews - Coordenador., Financiador(es): Ontario Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2011

Development of a scoring algorithm for shRNA screening., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2012

High Content Analysis of Whole Genome Gene Knock-out, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas computacionais para análise de dados de High Content Screening.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / David W. Andrews - Coordenador., Financiador(es): Ontario Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2011

Development of a scoring algorithm for shRNA screening., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2012

High Content Analysis of Whole Genome Gene Knock-out, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas computacionais para análise de dados de High Content Screening.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / David W. Andrews - Coordenador., Financiador(es): Ontario Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2020 - Atual

Using high-content imaging to predict drug response in chronic lymphocytic leukemia, Descrição: Cancer precision medicine requires therapy-predictive markers in conjunction with prognostic markers for patient stratification and treatment formulation. However, within a population of CLL patients there is heterogeneity that is not only inherent to the disease and also within the patients. Several factors may contribute to the latter including age, sex, length of time since diagnosis. It is unclear how best to identify patient cohorts and assess them for potential drug responses. Our hypothesis is that many if not all of the relevant patient features are present in the cancer cells and for high-content phenotypic screening has been increasingly popular to quantitatively appraise cell responses to chemical or genetic perturbations, owing to the advancement in automated instrumentation, image analysis techniques and machine learning algorithms. To this end, we developed a high-content, high-throughput phenotypic assay by screening primary Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) patient samples against the frontline chemotherapeutic and immunomodulatory agents, in combination with novel targeted therapies such as B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) antagonist Venetoclax and Brutons tyrosine kinase (BTK) inhibitor Ibrutinib. Using a data driven approach, we discovered the presence of stable patient clusters in treatment naive samples that were otherwise not recognisable by conventional clinical criteria. More strikingly, patients within the same cluster tend to respond to drug treatments similarly, even when tested compounds differ in mechanisms of actions. Our results suggested that CLL patients, despite their well known heterogeneity, have limited ways to respond to therapeutics. Patients can be stratified based on their predicted drug response tendencies prior to treatment and therefore the cluster membership identified via high content imaging can be seen as a functional marker to guide rational clinical trials designs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Brito, Glauber Costa - Integrante / Glauber - Integrante / Glauber Brito - Integrante / KALE, JUSTIN - Integrante / LEBER, BRIAN - Integrante / ANDREWS, DAVID W - Coordenador / SCHORMANN, WIEBKE - Integrante.
2010 - 2011

Development of a scoring algorithm for shRNA screening., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / Jason Moffat - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2012

High Content Analysis of Whole Genome Gene Knock-out, Descrição: Desenvolvimento de ferramentas computacionais para análise de dados de High Content Screening.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Glauber da Costa de Brito - Integrante / David W. Andrews - Coordenador., Financiador(es): Ontario Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios

1999

Melhor trabalho da VII Reunião de Iniciação Científica, IV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP.

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - 2025

Sunnybrook Research Institute

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Data scientist, Carga horária: 40

Atividades

01/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Biological Sciences.,Linhas de pesquisa

2014 - Atual

University of Toronto

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Outras informações:
Post-translational protein hydroxylation in cancer and angiogenesis. This is a large ($12M) project that involves the coordination of 10 faculty members if several different departments working in several different disciplines including, biology, molecular imaging, highcontent screening, mass spectrometry and bioinformatics.

2010 - 2011

University of Toronto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Post Doctoral Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2012

MacMaster University

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Post-doctoral fellow, Carga horária: 40

Outras informações:
Projeto 1) Análise bioinformática de uma biblioteca de levedura onde todos os genes não-essenciais foram deletados. Projeto 2) Desenvolvimento de uma rede probabilística de interações proteína-proteína e gene-gene usando dados de levedura.

2012 - 2015

Fundação Faculdade de Medicina

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquidador, Carga horária: 40

Outras informações:
Análise bioinformática de dados de expressão gênica relacionados com câncer.

2015 - 2017

Universidade Federal da Grande Dourados

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor de neurofisiologia, fisiologia, bioquímica, biologia sistêmica e metodologia científica. Graduação e pós-graduação.

Atividades

04/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Faculdade de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Co-orientador de mestrado.
03/2016 - 06/2016
Ensino, CIÊNCIAS DA SAUDE, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metodologia Científica
01/2016 - 05/2016
Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurofisiologia
12/2015 - 05/2016
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurofisiologia
12/2015 - 05/2016
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurofisiologia
02/2016 - 02/2016
Ensino, CIÊNCIAS DA SAUDE, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIologia sistêmica de doenças humanas
04/2015 - 12/2015
Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurofisiologia
04/2015 - 12/2015
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurofisiologia
04/2015 - 12/2015
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurofisiologia

2004 - 2005

Instituto de Química-USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor de ensino, Carga horária: 10

2000 - 2002

Instituto Butantan

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2012 - 2015

Instituto do Câncer do Estado de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2013 - Atual

University Of Guelph

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Outras informações:
Identification and characterization of tail-anchored integral membrane proteins in plants.

2025 - Atual

Universidade Federal de Sergipe

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.