Natália Rocha Barboza

Farmacêutica, mestre e doutora em Ciências Biológicas com ênfase em bioquímica e biologia molecular. Pesquisadora motivada com 14 anos de experiência em laboratório de pesquisa, desenvolvendo e coordenando projetos, definindo as estratégias a serem seguidas e levando a equipe a realizar os experimentos com eficiência, gerando dados confiáveis. Trabalhou dois anos e meio na área de educação como docente e coordenadora pedagógica em cursos da área da saúde, atuando na gestão administrativa e de pessoas em instituição de ensino superior. Atualmente é bolsista técnica no laboratório de Biohidrometalurgia na Universidade Federal de Ouro Preto. Possui flexibilidade para mudança de cidade. Profissional comunicativo, com iniciativa, capacidade crítica, empatia, liderança, capacidade de trabalhar em equipe e de forma independente.

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Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas

2010 - 2015

Universidade Federal de Ouro Preto
Título: Caracterização de consórcio e isolados bacterianos associados à biorremediação do manganês
, Ano de obtenção: 2015. Versiane Albis Leão. Coorientador: Renata Guerra de Sá. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: efluentes industriais; Manganês; oxidação do Mn.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Biológicas

2008 - 2010

Universidade Federal de Ouro Preto
Título: Co-existencia do complexos HslV/U e do proteassoma 20S em Trypanosoma cruzi, Ano de Obtenção: 2010
Renata Guerra de Sá.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.

Graduação em Farmácia

2003 - 2008

Universidade Federal de Ouro Preto

Pós-doutorado

2017 - 2019

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Formação complementar

2022 - 2023

Complementação Pedagógica. (Carga horária: 1200h). , R2 Formação Pedagógica, R2, Brasil.

2018 - 2018

Workshop Intensivo Publicase: Escrevendo o artigo científico médico-biológi. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2018 - 2018

V Curso de Verão em Biotecnologia- BioStartups. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2017 - 2017

TERAPÊUTICA DO RNA. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em II Curso de Nivelamento em Bioinformática. (Carga horária: 40h). , Centro de excelência em Bioinformática, CEBIO, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia Ambiental e Recursos Naturais/Especialidade: Tratamento Biológico de Residuos.

Organização de eventos

Barboza, N. R. . II Festival de Ciências Biológicas ? CBiol Fest. 2018. (Festival).

Barboza, N. R. . II International Symposium on Biological Sciences. 2017. (Outro).

Participação em eventos

47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Tissue Specific Epigenetic modulation of PPAR-α and PPAR-γ associate to consumption of High Sugar Diet. 2018. (Congresso).

47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Adiposity Induced by High Sugar Diet is Associated with DNA Methylation Profile in Retroperitoneal Adipose Tissue. 2018. (Congresso).

47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Epigenetic modification of the resistin promoter induced by high sugar diet. 2018. (Congresso).

47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Simple Carbohydrates Intake: What is the Impact of This Type of Calorie?. 2018. (Congresso).

46a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ular. Swiming Affects the Epigenetic Programming of Rat Adipose tissue and Modulates the Adaptive Response Evoked by Diet. 2017. (Congresso).

II International Symposium on Biological Sciences.Carbohydrate intake and development of liver steatosis ?. 2017. (Simpósio).

II International Symposium on Biological Sciences.Effect of swimming physical training in beige adipocyte marker gene expression in rats. 2017. (Simpósio).

II International Symposium on Biological Sciences.?Influence of a high sugar diet on adipose tissue growth and glucometabolic parameters in rats. 2017. (Simpósio).

II International Symposium on Biological Sciences.Comparative analysis of the ability of pigmented and non-pigmented Serratia sp strains to tolerate and remove manganese. 2017. (Simpósio).

II International Symposium on Biological Sciences.Effect of swimming with workload and diet on adipose tissue sirtuins expression levels in rats of different age. 2017. (Simpósio).

III International Symposium on Microbiology and Biotechnology.Characterization of the bacterial diversity contained in waswater with potencial to remove the manganese.. 2016. (Simpósio).

III International Symposium on Microbiology and Biotechnology.Isolation, characterization, and assessment of manganese removal capability of Meyerozyma guilliermonddi from manganese contaminated sites in Minas Gerais, Brazil. 2016. (Simpósio).

III International Symposium on Microbiology and Biotechnology.Manganese bioremediation by Klebsiella oxytoca strains. 2016. (Simpósio).

II International Symposium on Biological Sciences.Characterization of Yeast with potential for manganese bioremoval. 2013. (Simpósio).

II International Symposium on Biological Sciences.Manganese biological oxidation as an alternative treatment for industrial effluents. 2013. (Simpósio).

II International Symposium on Microbiology and Biotechnology.Characterization of bacterial Consortium and bacterial isolates with potential for manganese bioremediation. 2013. (Simpósio).

V International Conference on Environmental, Industrial and Applied Microbiology - BioMicroWorld2013.Characterization of bacterial Consortium and bacterial isolates with potential for manganese bioremediation. 2013. (Outra).

XIII ENAMA - XIII ENCONTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL. 2012. (Encontro).

XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia (XXI ALAM).. CARACTERIZAÇÃO DE CONSÓRCIOS BACTERIANOS COM POTENCIAL PARA BIORREMOÇÃO DE MANGANÊS. 2012. (Congresso).

XXIV Encontro Nacional de Tratamento de Minérios e Metalurgia Extrativa. 2011. (Congresso).

XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Cloning and Expression of HslV, the Proteasome Related Protease from Trypanosoma cruzi. 2011. (Congresso).

6th International Conference of Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. Ubiquitin-like modifiers and their deconjugating enzymes in protozoan parasites. 2010. (Congresso).

XIII International Congress of Protistology;XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology;XXXVI Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease. PROTEASOME DEPENDENT PROTEOLYSIS IN T. CRUZI DRUG RESISTENT STRAINS. 2009. (Congresso).

XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Molecular characterization of NEDD8, a developmentally down-regulated ubiquitin-like protein in Schistosoma mansoni. 2009. (Congresso).

XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. PROTEASOME β SUBUNIT: GENE RESEQUENCING AND PROTEASOME ACTIVITY IN STRAINS OF TRYPANOSOMA CRUZI. 2008. (Congresso).

XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Proteasome inhibition leads to profile biological changes in Trypanosoma cruzi strain Y. 2008. (Congresso).

XV Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Ouro Preto.DEterminação das aitvidades peptidásicas e proteolíticas do proteassoma 20S de Trypanosoma cruzi. 2007. (Seminário).

13º Jornada Nacional de Iniciação Científica. Avaliação da Expressão Gênica da Subunidade Beta 1 do Proteassoma 20S Trypanossoma cruzi. 2006. (Congresso).

XIV Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Padrão de Expressão da Subunidade Caspase-símile do Proteassoma 20S em Cepas de Trypanossoma cruzi Naturalmente Sensíveis e Resistentes ao Benzonidazol. 2006. (Seminário).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Characterization of chymotrypsin-like subunit of 20S proteasoma in six different Trypanosoma cruzi strains. 2006. (Congresso).

I Mostra Científica da XXX Semana de Estudos Farmacêuticos da Universidade FEderal de Ouro Preto.Clonagem e Análise da Expressão do Gene Beta 1 do Proteassoma 20S de TRypanossoma cruzi. 2005. (Seminário).

XIII Seminário de Iniciação Científica da Univercidade FEderal de Ouro Preto.Avaliação da Expressão Gênica da Subunidade Beta 1 do Proteassoma 20S de Trypanossoma cruzi. 2005. (Seminário).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. In silico characterization of the 20S proteasome subunits of Trypanosoma cruzi. 2005. (Congresso).

XII Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Clonagem e Análise da Expressão do GEne Beta-1 do Proteassoma 20S de Trypanossoma cruzi. 2004. (Seminário).

XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Identification of components of the ubiquitination machenery in Trypanosoma cruzi. 2004. (Congresso).

XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Primary structural features of the 20S proteasome subunits of Trypanosoma cruzi. 2004. (Congresso).

II Simpósio sobre Vida Acadêmica e Profissão Farmacêutica. 2003. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Lorrana Cachuite Mendes rocha

Barboza, N. R.; Silva, S. Q.; Garcia, C.C.M.. Efeito da contaminação do solo por Arsênio na bioprospecção de bactérias cultiváveis. 2021. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Sibele Aryadne da Silva

Cruz, I R;Barboza, N. R.; Garcia, C.C.M.. Prospecção da Tolerância de Bactérias Isoladas da Região do Quadrilátero Ferrífero a Diferentes Agentes Tóxicos. 2020. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Guilherme Frederico Pedra Ponciano

MAGALHAES, J. C.; TEIXEIRA, M. C.;BARBOZA, N. R.; LEAO, V. A.. Avaliação da remoção do manganês em soluções aquosas por micro-organismos isolados de ambientes contendo o metal. 2015. Dissertação (Mestrado em Engenharia Ambiental) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Morghana Marina Villa

MOREIRA, L. M.; Silva, S. Q.;Barboza, N. R.. Bioprospecção bacteriana em cavernas de canga no Quadrilátero Ferrífero. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

MOREIRA, L. M.; Silva, S. Q.;Barboza, N. R.. Aplicação de bactérias promotoras de crescimento em plantas: uma alternativa para crescimento vegetal e resistência a arsênio. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Naiara Arcanjo Viegas

MOREIRA, L. M.; FELESTRINO, E. B.;Barboza, N. R.. Avaliação da atividade antimicrobiana e caracterização de bactérias isoladas de anfíbios localizados na Estação Ecológica d Tripuí, Ouro Preto, MG.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Viviano Gomes de Oliveira

SILVA, G. N.;BARBOZA, N. R.; VASCONCELO, C. M.. Determinação da frequência basal de micronúcleo em células da mucosa bucal na população de Minas Gerais. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Gabriela Silveira dos Santos

RODRIGUES, I. C. B.;BARBOZA, N. R.; NUCCI, E. R.. Proteínas Recombinantes para aplicações terapêuticas:uma revisão com ênfase nos vetores e sistemas de expressão. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Fernanda Lorena Garcez Barbosa Mares

BARBOZA, N. R.; NUCCI, E. R.; RODRIGUES, I. C. B.. Utilização de enzimas em análises clínicas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Bruna Pereira Neves

RODRIGUES, I. C. B.; DIAS, S. C.;Barboza, N. R.. Estudo da Presença de Micro-organismos em sistemas de biolixiviação de calcopirita a 70e C e na presença de íons cloreto utilizando PCR convencional. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Luanna Ferreira Cotta

DIAS, S. C.; RODRIGUES, I. C. B.;Barboza, N. R.. Extração de DNA genômico de micro-organismos oxidantes de enxofre. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Giselle Cristina Candido

LEAO, V. A.;BARBOZA, Natália Rocha; REIS, F. D.. Remoção biotecnológica de íons manganês de efluentes por cultura mistas de bactérias. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Isabel Pereira da Silva

RODRIGUES, I. C. B.;BARBOZA, Natália Rocha; REIS, F. D.. Estudo do desenvolvimento de Acedithiobacillus ferroxidans em lodo de reator UASB. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Elizabeth Jardim Ramos de Almeida

REIS, F. D.;BARBOZA, Natália Rocha; RODRIGUES, I. C. B.. Peroxidases na degradação de corantes em efluentes industriais. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Rachid Ferreira da Silva

CORDEIRO, M. M.;BARBOZA, Natália Rocha; COELHO JUNIOR, E.. Isolamento e identificação de micro-organismos envolvidos na biorremediação de águas contaminadas por manganês. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Leste de Minas Gerais.

Orientou

Yuri Windson Barroso

Efeito do exercício físico e do consumo de sacarose na expressão de RNAs não codificadores longos e sirtuínas no tecido cardíaco e suas possíveis implicações biotecnológica; 2020; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Coorientador: Natália Rocha Barboza;

Deborah Campos Oliveira

Efeito da dieta rica em carboidratos simples e do treinamento físico na expressão de biomarcadores epigenéticos renais em ratos; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Natália Rocha Barboza;

Viviano Gomes de Oliveira Neves

Análise do Microbioma Fecal de Ratos Wistar Submetidos a uma Dieta Rica em Carboidratos Simples e Treinamento de Natação Aeróbico; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Natália Rocha Barboza;

Luciene dos Santos Pereira

?Avaliação do Conteúdo global de metilação do DNA e expressão de sirtuínas no pulmão de ratos Wistar; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Natália Rocha Barboza;

Talita Adriana Pereira dos Santos

Efeito Temporal da Dieta Rica em CArboidratos Simples e do Treinamento Físico de Natação Sobre Modificações Epigenéticas e Expressão de Sirtuínas no Tecido Adiposo de Ratos; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Natália Rocha Barboza;

Gabriel José Lucas Moreira

; Avaliação dos Polimorfismos nas Isoformas 1 e 2 da enzima Superóxido Dismutase em Uma população amostral da cidade de Ouro Preto, Minas Gerais; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Natália Rocha Barboza;

Vitor Rodrigues Viana

Avaliação do potencial biotecnológico de RNAs não codificadores longos específicos de Schistosoma mansoni como biomarcadores da esquistossomose murina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Natália Rocha Barboza;

Pricila Almeida Santos

Oxidação Biológica do Manganês como alternativa para o tratamento de efluentes industriais; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Natália Rocha Barboza;

Nayara Thaís Barbosa Sacramento

Isolamento e identificação de bactérias envolvidas na oxidação do manganês; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Natália Rocha Barboza;

Produções bibliográficas

  • FERNANDES, ISABELA COSTA ; SANTOS, TALITA ADRIANA PEREIRA ; OLIVEIRA, DAIANE TEIXEIRA ; OLIVEIRA, VICTOR FERNANDES ; SOUSA, GRAZIELE GALDINO ; PEREIRA, LUCIENE SANTOS ; Barboza, Natália Rocha ; EVANGELISTA, ELÍSIO ALBERTO ; GUERRA-SÁ, RENATA . Effects of the Long-Term Consumption of a High-Sucrose Diet on microRNA Expression in Visceral Adipose Tissue of Rats. Nutrients , v. 14, p. 3465, 2022.

  • OLIVEIRA, DAIANE TEIXEIRA DE ; FERNANDES, ISABELA DA COSTA ; SOUSA, GRAZIELE GALDINO DE ; SANTOS, TALITA ADRIANA PEREIRA DOS ; PAIVA, NÍVIA CAROLINA NOGUEIRA DE ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; EVANGELISTA, ELÍSIO ALBERTO ; Barboza, Natália Rocha ; GUERRA-SÁ, RENATA . High-sugar diet leads to obesity and metabolic diseases in ad libitum -fed rats irrespective of caloric intake. Archives of Endocrinology Metabolism , v. 64, p. 71-81, 2020.

  • OLIVEIRA NEVES, VIVIANO GOMES ; OLIVEIRA, DAIANE TEIXEIRA ; OLIVEIRA, DEBORAH CAMPOS ; OLIVEIRA PERUCCI, LUIZA ; SANTOS, TALITA ADRIANA PEREIRA ; COSTA FERNANDES, ISABELA ; SOUSA, GRAZIELE GALDINO ; Barboza, Natália Rocha ; GUERRA'SÁ, RENATA . High-sugar diet intake, physical activity, and gut microbiota crosstalk: Implications for obesity in rats. FOOD SCIENCE & NUTRITION , v. 8, p. 5683-5695, 2020.

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  • MARTINO, N. C. ; MOL, J. ; HANGAI, N. S. ; BARBOZA, N. R. ; LEAL, T. F. ; BAHIA, M. T. ; LANA, M. ; EVANGELISTA, E. A. ; GUERRA- SA, R. . INIBIÇÃO DO PROTEASSOMA DE TRYPANOSOMA CRUZI COMPROMETE A HOMEOSTASE INTRACELULAR DE MANEIRA CEPA ESPECÍFICA. In: XVIII Seminário de Iniciação Científica, 2010, Ouro Preto. CD-ROM Resumos SIC 2010, 2010.

  • GOMES, M. S. ; OLMO, R. P. ; BARBOZA, N. R. ; SOUZA, D. M. ; FRANCO, G. M. ; GUERRA- SA, R. . Molecular characterization of NEDD8, a developmentally down-regulated ubiquitin-like protein in Schistosoma mansoni. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2009, Águas de Lindóia, SP. Livro de Resumos- SBBq 2009, 2009.

  • REIS, E.V ; PEREIRA, R. V. ; QUEIROZ, K. B. ; BARBOZA, N. R. ; GUERRA- SA, R. . Molecular Analysis of Vaults Components Expression During the Life Cycle of Shistosoma mansoni.. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2009, Águas de Lindóia, SP. Livro de resumos Sbbq 2009, 2009.

  • BARBOZA, N. R. ; LEAL, T. F. ; OLIVEIRA, C. B. ; LANA, M. ; BAHIA, M. T. ; MURTA, S. ; ROMANHA, A. J. ; GUERRA- SA, R. . PROTEASOME DEPENDENT PROTEOLYSIS IN T. CRUZI DRUG RESISTENT STRAINS. In: XIII International Congress of Protistology; XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology; XXXVI Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2009, Armações de Búzios, RJ. Livro de Resumos Sbpz 2009, 2009.

  • BARBOZA, N. R. ; SILVA, N. G. ; GUERRA- SA, R. . PROTEASOME β SUBUNIT: GENE RESEQUENCING AND PROTEASOME ACTIVITY IN STRAINS OF TRYPANOSOMA CRUZI. In: XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Águas de Lindóia. Livro de resumos SBPz 2008, 2008.

  • HANGAI, N. S. ; MALVERDE, L. S. ; BARBOZA, N. R. ; SILVA, N. G. ; PEREIRA, R. V. ; OLMO, R. P. ; OLIVEIRA, L. G. ; CARNEIRO, C. M. ; EVANGELISTA, E. A. ; GUERRA- SA, R. . Proteasome inhibition leads to profile biological changes in Trypanosoma cruzistrain Y. In: XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008, Águas de Lindóia-SP. CD-Rom SBBq Resumos 2008, 2008.

  • BARBOZA, N. R. ; GUERRA- SA, R. . DETERMINAÇÃO DAS ATIVIDADES PEPTIDÁSICAS E PROTEOLÍTICAS DO PROTEASSOMA 26S DE TRYPANOSOMA CRUZI. In: XV Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Ouro Preto, 2007, Ouro Preto- MG. CD-Rom Resumos SIC 2007, 2007.

  • SILVA, N. G. ; BARBOZA, N. R. ; HANGAI, N. S. ; MALVERDE, L. S. ; LEAL, T. F. ; GUEDES, P. M. M. ; BAHIA, M. T. ; GUERRA- SA, R. . Characterization of chymotrypsin-like subunit of 20S proteasoma in six different Trypanosoma cruzi strains. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia-SP. Livro de resumos SBBq 2006, 2006.

  • BARBOZA, N. R. ; OLIVEIRA, C. B. ; GUEDES, P. M. M. ; BAHIA, M. T. ; LANA, M. ; GUERRA- SA, R. . Padrão de expressão da subunidade caspase-simile do proteassoma 20S em cepas de Trypanossoma cruzi naturalmente sensíveis e resistentes ao benzonidazol.. In: XIV Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de ouro Preto, 2006, Ouro Preto. CD-Rom Resumos SIC 2006, 2006.

  • OLIVEIRA, C. B. ; BARBOZA, N. R. ; HANGAI, N. S. ; SILVA, N. G. ; LANA, M. ; EVANGELISTA, E. A. ; GUERRA- SA, R. . In silico chracterization of of the 20S proteasome subunits of Trypanosoma cruzi. In: XXXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology, 2005, Águas de Lindóia. CD-Rom SBBq Resumos 2005, 2005.

  • BARBOZA, N. R. ; OLIVEIRA, C. B. ; HANGAI, N. S. ; LEAL, T. F. ; GUEDES, P. M. M. ; BAHIA, M. T. ; LANA, M. ; GUERRA- SA, R. . Avaliação da expressão gênica da subunidade beta 1 do proteassoma 20S de Trypanosoma cruzi. In: XIII Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Ouro Preto, 2005, Ouro Preto- Mg. CD-Rom Resumos SIC 2005, 2005.

  • BARBOZA, N. R. ; OLIVEIRA, C. B. ; BAHIA, M. T. ; LANA, M. ; GUERRA- SA, R. . Clonagem e análise da expressão do gene Beta 1 do proteassoma 20S de Trypanosoma cruzi.. In: XII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2004, Ouro Preto - MG. CD-Rom Resumos SIC 2004, 2004.

  • OLIVEIRA, C. B. ; OLMO, R. P. ; PEREIRA, R. V. ; BARBOZA, N. R. ; GUEDES, P. M. M. ; BAHIA, M. T. ; LANA, M. ; GUERRA- SA, R. . Primary structural features of the 20S proteasome subunits of Trypanosoma cruzi. In: XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2004, Caxambú - MG. Livro de Resumos SBPz 2004, 2004.

  • OLMO, R. P. ; OLIVEIRA, C. B. ; BARBOZA, N. R. ; PEREIRA, R. V. ; GUEDES, P. M. M. ; BAHIA, M. T. ; LANA, M. ; GUERRA- SA, R. . Identification of components of the ubiquitination machinery in Trypanosoma cruzi. In: XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2004, Caxambú - MG. Livro de resumos SBPz 2004, 2004.

  • BARBOZA, N. R. ; CORDEIRO, M. M. ; SANTOS, P. A. ; QUEIROZ, P. S ; GUERRA- SA, R. ; LEAO, V. A. . Manganese bioremediation by Klebsiella oxytoca strains. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • QUEIROZ, P. S ; BARBOZA, N. R. ; CORDEIRO, M. M. ; MOTA, E. A. ; LEAO, V. A. ; GUERRA- SA, R. . Caracterization of the bacterial diversity contained in wastewater with potencial to remove the manganese. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • RUAS, F. A. D. ; AMORIM, S. S. ; BARBOZA, N. R. ; LEAO, V. A. ; GUERRA- SA, R. . Isolation, characterization, and assessment of manganese removal capability of Meyerozyma guilliermonddi from manganese contaminated sites in Minas Gerais, Brazil.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARBOZA, Natália Rocha ; AMORIM, S. S. ; REIS, F. D. ; CORDEIRO, M. M. ; LEAO, V. A. . Characterization of bacterial Consortium and bacterial isolates with potential for manganese bioremediation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Barboza, Natália Rocha ; AMORIM, S. S. ; SACRAMENTO, N. T. B. ; SANTOS, P. A. ; REIS, F. D. ; CORDEIRO, M. M. ; LEAO, V. A. . Characterization of bacterial Consortium and bacterial isolates with potential for manganese bioremediation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARBOZA, Natália Rocha ; AMORIM, S. S. ; LEAO, V. A. . Caracterização de consórcios bacterianos com potencial para biorremoção de manganês. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBOZA, Natália Rocha . Cloning and Expression of HslV, the Proteasome Related Protease from Trypanosoma cruzi. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBOZA, Natália Rocha ; OLMO, Roenick Proveti ; PEREIRA, R. V. . Ubiquitin-like modifiers and their deconjugating enzymes in protozoan parasites. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBOZA, Natália Rocha ; Leal, Tiago Ferreira . PROTEASOME DEPENDENT PROTEOLYSIS IN T. CRUZI DRUG RESISTENT STRAINS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBOZA, Natália Rocha . PROTEASOME β SUBUNIT: GENE RESEQUENCING AND PROTEASOME ACTIVITY IN STRAINS OF TRYPANOSOMA CRUZI. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBOZA, Natália Rocha . DETERMINAÇÃO DAS ATIVIDADES PEPTIDÁSICAS E PROTEOLÍTICAS DO PROTEASSOMA 26S DE TRYPANOSOMA CRUZI. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BARBOZA, Natália Rocha . Padrão de expressão da subunidade caspase-simile do proteassoma 20S em cepas de Trypanossoma cruzi naturalmente sensíveis e resistentes ao benzonidazol.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BARBOZA, Natália Rocha ; MALVERDE, L. S. ; Leal, Tiago Ferreira . Avaliação da expressão gênica da subunidade beta1 do proteassoma 20S de Trypanosoma cruzi. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBOZA, Natália Rocha . CLONAGEM E ANÁLISE DA EXPRESSÃO DO GENE BETA 1 DO PROTEASSOMA 20S DE TRYPANOSSOMA CRUZI. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BARBOZA, Natália Rocha ; Leal, Tiago Ferreira . Avaliação da expressão gênica da subunidade beta 1 do proteassoma 20S de Trypanosoma cruzi. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

  • 2017 - 2019

    Efeito epigenético induzido por dieta hiperglicídica na regulação da expressão gênica no tecido adiposo em de ratos, Descrição: Desde 2008 que nosso Laboratório vêm estudando os efeitos de uma dieta enriquecida com carboidratos simples (HSD) sobre o metabolismo do tecido adiposo de ratos recém-desmamados. Os resultados mostram que apesar dos níveis de glicose permanecerem inalterados, após 8 semanas de consumo de HSD observa-se intolerância à glicose e alteração do índice HOMA, associado ao aumento dos adipócitos, bem como dos níveis de leptina. Entretanto, 12 semanas de HSD iniciadas após o desmame provoca hiperplasia do tecido adiposo retroperitoneal, o que pode ser um fator importante para o restabelecimento dos parâmetros glicometabólicos neste período. Embora o mecanismo específico não tenha sido completamente elucidado, nós demonstramos que a ingestão de HSD pós-desmame induz hipertrofia e hiperplasia dos adipócitos após 12 semanas de ingestão, induzindo mudanças no padrão de expressão de genes que atuam em redes de interação relacionadas à diferenciação celular e no metabolismo dos adipócitos, ou seja, up regulando sinais adipogênicos (PPAR) e down regulando sinais anti-adipogênicos (componentes da sinalização Wnt). Somado a isso, resultados preliminares demonstram que a HSD modula a expressão de miRNAs anti-adipogênicos e associados às condições metabólicas poderiam reverter o efeito temporal observado na expressão de um conjunto de genes no tecido adiposo branco. Tomados em conjunto os dados reforçam a hipótese do papel epigenético da dieta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (2) . , Integrantes: Natália Rocha Barboza - Integrante / Renata Guerra Sá - Coordenador / Elísio Alberto Evangelista - Integrante / Talita Adriana Pereira dos Santos - Integrante / Daiane Teixeira de Oliveira - Integrante / Isabela da Costa Fernandes - Integrante / Luciene dos Santos Pereira - Integrante / Viviano Gomes Neves - Integrante / Deborah Campos de Oliveira - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Oxidação biológica do manganês como alternativa para o tratamento de efluentes industriais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renata Guerra de Sá Cota em 20/11/2013., Descrição: O manganês (Mn) é um contaminante comum dos efluentes e drenagens de minerações brasileiras, devido a solubilização de minerais contendo esse elemento. A concentração de Mn nessas águas, muitas vezes, se encontram em desconformidade com a legislação vigente no Brasil (CONAMA 2011) e a remoção desse metal é dificultada pela elevada estabilidade do íon Mn(II) em solução aquosa. Uma das formas de remover o Mn é a utilização de micro-organismos que podem oxidar o íon Mn (II). Embora existam vários estudos sobre a remoção biológica, a identidade desses organismos, o mecanismo das reações e seus benefícios para os microrganismos não são bem conhecidos. Resultados anteriores do nosso grupo de pesquisa, mostrou a presença de bactérias em águas, com alta concentração de Mn, capazes de crescer em diferentes quantidade do íon Mn(II) e remover oeste íon. Dessa forma, esse projeto propõe identificar cepas bacterianas com capacidade de promover a biorremediação do Mn e analisar a influência do Mn na expressão proteica bacteriana com o objetivo de contribuir para elucidação do mecanismo pelo qual bactérias promovem a remoção desse metal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Rocha Barboza - Integrante / Versiane Albis Leão - Integrante / Pricila Almeida Santos - Integrante / Renata Guerra Sá - Coordenador.

  • 2012 - 2013

    Isolamento e identificação de bactérias envolvidas na oxidação do manganês, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renata Guerra de Sá Cota em 20/11/2013., Descrição: O manganês é um elemento químico de transição, pertencente à família VIIB da tabela periódica que está envolvido com a função/ativação de várias enzimas celulares. Contudo, em altas concentrações, o manganês pode desencadear uma síndrome denominada ?manganismo?. O manganês é um contaminante comum de águas de minas e a remoção desse metal é dificultada pela elevada estabilidade do íon Mn(II) em solução aquosa. Uma das formas de remover o Mn é a utilização de microrganismos que podem oxidar o íon Mn (II). A remoção biológica possui vantagens em relação a remoção físico-química, como ausência de poluição secundária; ausência de subprodutos e custo mais baixo. Embora existam vários estudos sobre esse processo, a identidade desses organismos, o mecanismo das reações e seus benefícios para os microrganismos não são bem conhecidos. Dessa forma, esse projeto propõe a seleção de cepas bacterianas de modo a estabelecer uma correlação entre composição microbiana e eficiência de oxidação do íon Mn(II).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Rocha Barboza - Integrante / Verciane Albis Leão - Integrante / Nayara Thais Barbosa Sacramento - Integrante / Renata Guerra Sá - Coordenador.

  • 2010 - 2015

    Tratamento de efluentes na indústria do carvão ? Remoção de sulfato e manganês de drenagens ácidas (Caracterização de Consórcio Bacteriano com Potencial para Biorremediação do Manganês), Descrição: Embora seja vital para o organismo humano na faixa de 1 a 5mg/dia, o manganês (Mn) em excesso é tóxico podendo produzir distúrbios neurológicos, afetando os sistemas motor, cognitivo e sensor e a solubilização dos minerais contendo Mn resulta na contaminação dos efluentes com este elemento químico e há dificuldades na remoção do Mn devido a elevada estabilidade do íon Mn(II) em solução aquosa. A prática mais comum de remoção dos metais contidos nos efluentes é a elevação do pH (normalmente ácido) até que a concentração dos íons contaminantes seja reduzida para os níveis requeridos pela legislação pertinente, o que é, no caso brasileiro, realizada pela adição de cal (Ca(OH)2). Nesse sentido, a remoção biológica (bioremediação) do Mn é considerada uma alternativa aos processos físico-químicos de remoção. A participação de microrganismos nos processos de remoção/precipitação de Mn é conhecida de longa data, principalmente na formação de óxidos- hidróxidos biogênicos do elemento. O grupo de microrganismos que oxidam Mn (MOMn) é bastante heterogêneo contendo bactérias, fungos e algas. Com base no potencial biotecnológico dos microrganismos para o tratamento das águas contendo Mn, este projeto propõe a seleção de cepas e consórcios microbianos de modo a estabelecer uma correlação entre composição microbiana de uma água de mina e eficiência de oxidação do íon Mn(II).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Rocha Barboza - Integrante / Verciane Albis Leão - Coordenador / Renata Guerra Sá - Integrante.

  • 2006 - 2007

    Determinação das atividades peptidásicas e proteolíticas do proteassoma 26S de Trypanosoma cruzi, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renata Guerra de Sá Cota em 12/11/2013., Descrição: Na última década, diversos grupos independentes mostraram o envolvimento do proteassoma nos processos de crescimento e diferenciação de parasitos protozoários. Em Trypanosoma cruzi, foram observados que proteínas do flagelo, são os alvos naturais desta protease. Apesar dessas evidências, muitos aspectos desta via proteolítica permanecem pouco compreendidos como, por exemplo, o padrão de conjugados ubiquitinados estágio-específico e a atividade proteolítica correspondente. Resultados recentes do nosso laboratório mostram um padrão estágio-específico de conjugados ubiquitinados em extratos totais de amastigota, epimastigota e tripomastigota obtidos a partir da cepa Y do T. cruzi. Somando-se a essa evidência, também observamos que este padrão é marcadamente diferente em epimastigotas obtidas das cepas ABC, Berenice 78 e Colombiana, sendo especialmente menor na cepa Colombiana. Considerando que proteínas poli-ubiquitinadas são os substratos naturais do proteassoma 26S e que usualmente, uma menor quantidade destes conjugados reflete uma maior atividade do proteassoma, nossos resultados sugerem fortemente a existência de uma maior atividade do proteassoma na cepa Colombiana em comparação com as demais analisadas. Considerando que uma das características marcantes deste parasito é a grande heterogeneidade tanto genômica como fenotípica, entre cepas e também clones da mesma cepa, entendemos que este parasito constitui não só um bom modelo para avaliar a relevância biológica da via proteolítica dependente de ubiquitina e do proteassoma 26S como também, um bom exemplo de um organismo onde alterações nesta atividade poderiam influenciar comportamentos biológicos como taxa de crescimento, patogenicidade e susceptibilidade a drogas. De modo a estabelecer estas correlações, neste projeto utilizaremos as formas epimastigotas, amastigotas e tripomastigotas das cepas ABC, Be-62, Be-78, Colombiana, CL, clone CL-Brener e Y do T. cruzi para avaliarmos tanto o padrão de ubiquitinação como as atividades endógenas e exógenas dos proteassomas presentes nestes estágios evolutivos. Gostaríamos de ressaltar que esta caracterização inicial constitui uma abordagem pioneira no estudo desta via de proteólise intracelular em parasitos protozoários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Rocha Barboza - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Padrão de expressão da subunidade caspase-simile do proteassoma 20S em cepas de Trypanossoma cruzi naturalmente sensíveis e resistentes ao benzonidazol, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renata Guerra de Sá Cota em 12/11/2013., Descrição: O proteassoma tem sido descrito em diversos organismos, desde archaebactérias à eucariotos superiores, como um sistema proteolítico altamente específico e regulado, envolvido na degradação dentre outros, de substratos ubiquitinados de uma maneira dependente de ATP. Este processo proteolítico, e em particular, o relacionado com as vias de transdução de sinal e o desenvolvimento de parasitas, ainda permanece pouco compreendido. Recentemente foi descrito o envolvimento do proteassoma na transformação estágio-específica de tripomastigota para amastigota em Trypanosoma cruzi, também sendo observado que durante esta transição, ocorre um aumento da taxa da proteólise intracelular dependente de ubiquitina e do proteassoma 26S, sugerindo fortemente que esta via proteolítica é essencial para as mudanças associadas ao remodelamento morfológico do T. cruzi no hospedeiro vertebrado. Resultados recentes do nosso Laboratório sugerem que as subunidades do tipo beta do proteassoma 20S, com atividades catalíticas semelhantes a caspase, tripsina e quimotripsina são diferencialmente expressas em T. cruzi. Nossos resultados sugerem que na cepa Y do T. cruzi, os níveis deste mRNAs são três vezes mais abundantes em epimastigotas do que em amastigotas e tripomastigotas. Apesar destas evidências, muito pouco ainda é conhecido sobre a expressão e a organização genômica dos genes que expressam as diferentes subunidades desta protease. Neste sentido, este projeto tem como objetivo principal determinar tanto os níveis de expressão da subunidade com atividade peptidásica semelhante a caspase como o número de cópia deste gene em cepas naturalmente sensíveis e resistentes ao benzonidazol. Para isso, utilizaremos as cepas CL, CL-Brener, Y, Berenice 62, Berenice 78 e Colombiana do T. cruzi. Finalmente, este projeto certamente contribuirá para uma melhor compreensão dos mecanismos intracelulares responsáveis pelo catabolismo proteíco, ainda pouco compreendido, favorecendo assim um melhor entendimento da biologia celular do T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Rocha Barboza - Coordenador.

  • 2004 - 2005

    Título: Caracterização molecular do gene beta-1 do proteassoma 20S de Trypanossoma Cruzi., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renata Guerra de Sá Cota em 12/11/2013., Descrição: O proteassoma tem sido descrito em diversos organismos, desde archaebactérias à eucariotos superiores, como um sistema proteolítico altamente específico e regulado, envolvido na degradação dentre outros, de substratos ubiquitinados de uma maneira dependente de ATP. Este processo proteolítico, e em particular, o relacionado com as vias de transdução de sinal e o desenvolvimento de parasitas, ainda permanece pouco compreendido. Recentemente foi descrito o envolvimento do proteassoma na transformação estágio-específica de tripomastigota para amastigota em Trypanosoma cruzi, também sendo observado que durante esta transição, ocorre um aumento da taxa da proteólise intracelular dependente de ubiquitina e do proteassoma 26S, sugerindo fortemente que esta via proteolítica é essencial para as mudanças associadas ao remodelamento morfológico do T. cruzi no hospedeiro vertebrado. Apesar destas evidências, muito pouco ainda é conhecido sobre a expressão e a organização genômica dos genes que expressam as diferentes subunidades desta protease. Neste sentido, este projeto tem a finalidade de obter a seqüência completa do gene que codifica a subunidade beta do tipo 1em T.cruzi. Esta subunidade é responsável pela atividade peptidásica semelhante a tripsina. Também será nosso objetivo, determinar o perfil de expressão deste gene nas fases amastigotas, tripomastigotas e epimastigotas deste parasita. Finalmente, este projeto certamente contribuirá para uma melhor compreensão dos mecanismos intracelulares responsáveis pelo catabolismo proteíco, ainda pouco compreendido, favorecendo assim um melhor entendimento da biologia celular do T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Rocha Barboza - Coordenador.

Prêmios

2017

Best work of the poster session of the Metabolic Biochemistry and Phisyological Area, doctorate level, in the II International Symposium on Biological Sciences in Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Universidade Federal de Ouro Preto.

2005

Menção Honrosa, na área de Ciências da Vida, por ter se destacado com o trabalho Avaliação da Expressão Gênica da Subunidade beta 1 do Proteassoma 20S de Trypanosoma cruzi, apresentado no XIII SIC, Universidade Federal de Ouro Preto.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Ouro Preto, Escola de Minas, Departamento de Metalurgia. , Campus Morro do Cruzeiro, s/n, Bauxita, 35400000 - Ouro Preto, MG - Brasil, Telefone: (31) 35591596, URL da Homepage:

Experiência profissional

2022 - Atual

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Técnico em pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista do projeto Fapemig APQ-00739-22 - Sistema Multiusuário de Infraestrutura em Pesquisa e Inovação na Área de Tecnologia Mineral (SIMPITEM) . Responsabilidade na implantação e/ou operação das seguintes técnicas analíticas: I. Análise de área superficial e distribuição de tamanhos de poros por adsorção de nitrogênio. II. Espectrofotometria de emissão atômica por plasma acoplado indutivamente. III. Análise térmica TGA/DTA. IV. Difratometria de raios-X (DRX). V. Microscopia eletrônica de varredura com detecção de EDS e EBSD. VI. Cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC). VII. Técnicas auxiliares às citadas (I-VI).

2017 - 2019

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos- doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisadora, líder de projetos, responsável pela gestão de pessoas e laboratório ( orientação científica, controle/manutenção de equipamentos e estoque, compras de insumos) . Experiência na área laboratorial, manuseio de equipamentos, técnicas de microbiologia, biologia molecular e microscopia. Conhecimento em plataformas de Bioinformática e normas de Biossegurança. Linha de pesquisa: Efeito epigenético induzido por dieta hiperglicídica na regulação da expressão gênica no tecido adiposo em de ratos.

2015 - 2017

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40

Outras informações:
Disciplinas ministradas: Bioquímica e Biologia Molecular

2007 - 2007

Pharlab Indústrias Farmacêuticas

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio curricular Farmácia Industrial, Carga horária: 40

Outras informações:
Área de validação analítica microbiológica

2020 - 2022

Una Conselheiro Lafaiete

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 8

Outras informações:
Professora responsável por ministrar aulas, cursos e promover ações pedagógicas. Disciplinas ministradas: Parasitologia Clínica; Processamento e Controle de Qualidade de Alimentos; Bioquímica, Genética; Biologia Celular, Microbiologia, Farmacologia.

2020 - 2021

Una Conselheiro Lafaiete

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenação

Outras informações:
Coordenadora de grande área: Farmácia, Nutrição, Estética e Cosmética, Biomedicina e Agronomia. Responsável por promover relacionamentos comercias, gestão de pessoas, gestão de laboratórios, ações pedagógicas, projetos pedagógicos.