Marcela Guimarães Landim

Formação complementar

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• CARVALHO, TAMARA ; LANDIM, MARCELA GUIMARÃES ; LIMA, MARIA LETÍCIA DUARTE ; BITTAR, CÍNTIA ; FARIA, BEATRIZ CARVALHO DE ARAÚJO OLIVEIRA ; RAHAL, PAULA ; DE LIMA, MILENA CAMPELO FREITAS ; JUNIOR, VALDIR FLORÊNCIO DA VEIGA ; JOANITTI, GRAZIELLA ANSELMO ; CALMON, MARILIA FREITAS . Synthesis of copaiba (Copaifera officinalis) oil nanoemulsion and the potential against Zika virus: An in vitro study. PLoS One , v. 18, p. e0283817, 2023.

• LANDIM, MARCELA GUIMARÃES ; CARNEIRO, MARCELLA LEMOS BRETTAS ; JOANITTI, GRAZIELLA ANSELMO ; ANFLOR, CARLA TATIANA MOTA ; MARINHO, DAVID DOBKOWSKI ; RODRIGUES, JOSÉ FILIPE BACALHAU ; DE SOUSA, WLADYMYR JEFFERSON BACALHAU ; FERNANDES, DANIEL DE OLIVEIRA ; SOUZA, BEATRIZ FERREIRA ; OMBREDANE, ALICIA SIMALIE ; DO NASCIMENTO, JESSICA CATARINE FRUTUOSO ; FELICE, GISELA DE JESUS ; KUBOTA, ALINE MIDORI ADATI ; BARBOSA, JULIANA SIMAS COUTINHO ; OHNO, JOHN HIDEKI ; AMOAH, SOLOMON KWEKU SAGOE ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; LUZ, GLÉCIA VIRGOLINO DA SILVA ; DE ANDRADE, LAISE RODRIGUES ; PINHEIRO, WILLIE OLIVEIRA ; et.al . A novel N95 respirator with chitosan nanoparticles: mechanical, antiviral, microbiological and cytotoxicity evaluations. Discover Nano , v. 18, p. 118, 2023.

• OMBREDANE, ALICIA S. ; ARAUJO, VICTOR H.S. ; BORGES, CLARISSA O. ; COSTA, PATRÍCIA L. ; LANDIM, MARCELA G. ; PINHEIRO, ANDRÉIA C. ; SZLACHETKA, ÍSIS O. ; BENEDITO, LUIZ E.C. ; ESPINDOLA, LAILA S. ; DIAS, DIEGO J.S. ; OLIVEIRA, DANIELA M. ; CHAKER, JULIANO A. ; DA SILVA, SEBASTIÃO W. ; DE AZEVEDO, RICARDO B. ; JOANITTI, GRAZIELLA A. . Nanoemulsion-based systems as a promising approach for enhancing the antitumoral activity of pequi oil (Caryocar brasilense Cambess.) in breast cancer cells. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 58, p. 101819, 2020.

• HEPWORTH, CHRISTOPHER ; TURNER, CARLA ; LANDIM, MARCELA GUIMARAES ; CAMERON, DUNCAN ; GRAY, JULIE E. . Balancing Water Uptake and Loss through the Coordinated Regulation of Stomatal and Root Development. Plos One , v. 11, p. e0156930, 2016.

• LANDIM, MARCELA G. ; OMBREDANE, ALICIA S. ; JOANITTI, GRAZIELLA A. . Aplicações da nanotecnologia em câncer. In: Graziella Anselmo Joanitti; Paulo César de Morais; Ricardo Bentes de Azevedo. (Org.). Nanotecnologia : considerações em materiais, saúde e meio ambiente. 1ed.Brasília, Distrito Federal: Editora Universidade de Brasília, 2022, v. 1, p. 220-265.

• T. de Carvalho ; M. L. D. Lima ; C. B. Oliva ; LANDIM, M. G. ; FARIA, B. C. A. O. ; P. Rahal ; JOANITTI, G. A. ; M. de F. Calmon . ZIKA VIRUS INHIBITION BY COPAIBA (COPAIFERA OFFICINALIS) OIL NANOEMULSION. In: XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA & XV ENCONTRO DE VIROLOGIA DO MERCOSUL, 2020, Ribeirão Preto - SP, Brasil. XXXI Congresso Brasileiro de Virologia & XV Encontro de Virologia do Mercosul, 2020.

• LANDIM, M. G. ; ANDRADE, M. A. ; ARAUJO, V. H. S. ; SAMPAIO, M. C. ; MOTTA, F. N. ; BASTOS, I. M. D. ; AZEVEDO, R. B. ; JOANITTI, G. A. . EFFECTS OF Caryocar brasiliense OIL NANOEMULSIONS ON THE CELL VIABILITY OF THREE SPECIES OF LEISHMANIA AND Trypanosoma cruzi, IN VITRO. In: XXVI Congresso Italo-Latino-Americano de Etnomedicina, 2017, Cartagena de Indias. Abstracts Book - XXVI SILAE 2017 SOCIETÀ ITALO-LATINOAMERICANA DI ETNOMEDICINA, IX CONGRESO COLOMBIANO DE CROMATOGRAFÍA ? COCOCRO 2017, 2017.

• ARAUJO, V. H. S. ; SILVA, C. S. ; SILVA, R. ; LANDIM, M. G. ; MUEHLMANN, L. ; SILVA, L. B. ; AZEVEDO, R. B. ; JOANITTI, G. A. . PEQUI OIL NANOEMULSIONS: PHISICO-CHEMICAL CHARACTERIZATION AND EVALUATION OF THEIR EFFECTS ON NORMAL AND TUMORAL BREAST CELLS, IN VITRO.. In: XXVI Congresso Italo-Latino-Americano de Etnomedicina - SILAE, 2017, Cartagena de Indias. Abstracts Book - XXVI SILAE 2017 SOCIETÀ ITALO-LATINOAMERICANA DI ETNOMEDICINA, IX CONGRESO COLOMBIANO DE CROMATOGRAFÍA - COCOCRO 2017, 2017. p. 378-378.

• LANDIM, MARCELA GUIMARÃES . Oportunidades para Universidades e Pesquisadores no Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS). 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LANDIM, MARCELA GUIMARÃES . The Lens: transparência e a acessibilidade dos dados patentários. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROSA, S. S. R. F. ; LANDIM, M. G. ; Priscilla C. de Souza ; Carla de A. C. Ribeiro ; Thiago M. de Souza ; Gabriel G. Carmona ; Davi Mendes . Projeto Vesta com MATLAB no enfrentamento ao COVID-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LANDIM, M. G. ; ALVES, A. F. ; SAMPAIO, M. C. ; CASTRO, M. S. ; AZEVEDO, R. B. ; JOANITTI, G. A. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE NANOEMULSÃO DE ÓLEO DE BURITI CONTRA STAPHYLOCOCCUS AUREUS E ESCHERICHIA COLI. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LANDIM, M. G. ; ALVES, A. F. ; CASTRO, M. S. ; AZEVEDO, R. B. ; JOANITTI, G. A. . THE INFLUENCE OF SURFACTANT PROPORTION ON THE ANTIBACTERIAL EFFICACY OF COPAIBA OIL. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LANDIM, M. G. ; ANDRADE, M. A. ; ARAUJO, V. H. S. ; SAMPAIO, M. C. ; MOTTA, F. N. ; BASTOS, I. M. D. ; AZEVEDO, R. B. ; JOANITTI, G. A. . Investigação do potencial anti-parasitário de nanoemulsões à base de óleo de pequi (Caryocar brasiliense) sobre Trypanosoma cruzi e espécies de Leishmania, in vitro. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LANDIM, M. G. ; ANDRADE, M. A. ; ARAUJO, V. H. S. ; SAMPAIO, M. C. ; MOTTA, F. N. ; BASTOS, I. M. D. ; AZEVEDO, R. B. ; JOANITTI, G. A. . INVESTIGAÇÃO DO POTENCIAL ANTIPARASITÁRIO DE NANOEMULSÕES A BASE DE ÓLEO DE PEQUI (Caryocar brasiliense) SOBRE Trypanosoma cruzi E ESPÉCIES DE Leishmania, in vitro.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SAMPAIO, M. C. ; LANDIM, M. G. ; COSTA, P. L. ; FARIA, B. C. A. O. ; OMBREDANE, A. S. ; AZEVEDO, R. B. ; JOANITTI, G. A. . DEVELOPMENT, CHARACTERIZATION AND CYTOTOXICITY OF BURITI OIL (MAURITIA FLEXUOSA) NANOEMULSIONS ON BREAST CANCER AND NORMAL FIBROBLAST CELLS IN VITRO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de desenvolvimento

• 2020 - Atual

  Projeto Égide/VESTA: Ensaio Clínico Controlado, Aleatório e Pragmático de Avaliação do efeito de Máscara N95 com Nanopartículas de Quitosana para Potencialização da Filtração e indução de efeito biocida contra coronavírus (SARS-CoV-2), Descrição: A necessidade de produção de insumos sanitários sumamente urgentes para responder a emergência gerada pela pandemia do COVID-19 sobre o bem comum é foco de importante contribuição da ciência nesse momento. Devido à grande demanda por máscaras e outros equipamentos destinados ao combate ao COVID-19, tanto por parte da equipe de saúde pública, temos presenciado falta de disponibilidade de equipamento de proteção individual (EPI), como máscaras. Este fato potencializa o risco de contaminação por SARS-CoV-2, principalmente para profissionais de saúde que lidam diariamente com pacientes e ambientes contaminados. A nanotecnologia é uma ciência emergente na qual se empregam nanomateriais, oferecendo uma oportunidade única de tratamento através da modificação de superfícies com impacto direto no campo biomédico. Dependendo do tipo de nanomaterial, essa propriedade pode ser empregada na construção de superfícies inteligentes. Neste contexto, o uso de nanomateriais em máscaras poderia diminuir a permeabilidade de partículas e promover um efeito biocida em comparação com máscaras convencionais como a N95 e, portanto, potencializar o poder filtrante, visando a mitigação dos efeitos nocivos de bactéria e vírus no ambiente hospitalar. A quitosana é um polímero catiônico natural, derivado da quitina, com características importantes para o emprego em uma nova tecnologia, como ser biodegradável, biocompatível, não tóxica e apresentar atividade antimicrobiana. Além disso, é um material de baixo custo. Este polímero apresenta atividade virucida em vários tipos de vírus, incluindo outros sorotipos de coronavírus, dado o fator atrativo de sua carga catiônica para cargas negativas, como é o caso dos vírus. Dessa forma, a quitosana pode atuar como superfície de adsorção e de inativação viral. Neste estudo, visamos comparar a eficácia de filtração de vírus, especialmente SARS-CoV-2, em máscaras contendo nanofilmes de quitosana em relação a máscara padrão N95 utilizadas por profissionais de saúde. Traça-se a hipótese de que a máscara com nanomateriais reduzirá a contaminação do usuário pelo SARS-CoV-2, visto que possuirá filtro extra formado por poros ultrafinos, além de apresentar superfície com atividade virucida. A inovação do produto apresentado engloba a fusão do conhecimento de nanofilmes, já consolidado na literatura, associados a uma máscara, confeccionada dentro dos moldes técnicos e normativos específicos à categoria na qual ela será utilizada. O ensaio clínico será reportado conforme as recomendações do CONSORT Statement, e consistirá em duas etapas denominadas ? i) Ensaio Piloto com amostra reduzida e ii) Ensaio Clínico Controlado e Aleatório com amostra ampliada. Esse estudo clínico será conduzido com profissionais de saúde que tem contato com infectados por SARS-CoV-2 em setores hospitalares com maior vulnerabilidade à infecção (urgência, emergência e UTI). O ensaio piloto será conduzido inicialmente com um grupo de cinquenta participantes (n=25 em cada grupo ? grupo experimental e grupo controle) para investigação inicial do potencial de eficiência e toxicidade com o uso das máscaras (máscara VESTA e máscara convencional N95) em dois setores (emergência e UTI ? unidade de terapia intensiva) do Hospital HRAN (Hospital Regional da Asa Norte) em Brasília e em Unidades de Pronto Atendimento da Secretaria Municipal de Saúde de Goiânia. O ensaio clínico controlado e aleatório será composto por dois grupos paralelos sendo: (1) Grupo Experimental (GExp) que usará a máscara VESTA e (2) Grupo Controle (GC) que usará máscara padrão (N95). A duração do protocolo experimental será de uma a duas semanas a depender da escala de plantão dos profissionais de saúde que serão participantes da pesquisa. Sabe-se que a escala de plantão dos participantes pode variar entre 4 a 12 h, mas se optará por avaliar o uso em escalas de plantão de 12 horas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Marcela Guimarães Landim - Integrante / Graziella Anselmo Joanitti - Integrante / Aline Midori Adati Kubota - Integrante / Rodrigo Luiz Carregaro - Integrante / Marcella Lemos Bretas Carneiro - Integrante / Mario Fabrício Fleury Rosa - Integrante / Adson Ferreira da Rocha - Integrante / Suélia de Siqueira Rodrigues Fleury Rosa - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2021

  Projeto Égide/VESTA: Ensaio Clínico Controlado, Aleatório e Pragmático de Avaliação do efeito de Máscara N95 com Nanopartículas de Quitosana para Potencialização da Filtração e indução de efeito biocida contra coronavírus (SARS-CoV-2), Descrição: A necessidade de produção de insumos sanitários sumamente urgentes para responder a emergência gerada pela pandemia do COVID-19 sobre o bem comum é foco de importante contribuição da ciência nesse momento. Devido à grande demanda por máscaras e outros equipamentos destinados ao combate ao COVID-19, tanto por parte da equipe de saúde pública, temos presenciado falta de disponibilidade de equipamento de proteção individual (EPI), como máscaras. Este fato potencializa o risco de contaminação por SARS-CoV-2, principalmente para profissionais de saúde que lidam diariamente com pacientes e ambientes contaminados. A nanotecnologia é uma ciência emergente na qual se empregam nanomateriais, oferecendo uma oportunidade única de tratamento através da modificação de superfícies com impacto direto no campo biomédico. Dependendo do tipo de nanomaterial, essa propriedade pode ser empregada na construção de superfícies inteligentes. Neste contexto, o uso de nanomateriais em máscaras poderia diminuir a permeabilidade de partículas e promover um efeito biocida em comparação com máscaras convencionais como a N95 e, portanto, potencializar o poder filtrante, visando a mitigação dos efeitos nocivos de bactéria e vírus no ambiente hospitalar. A quitosana é um polímero catiônico natural, derivado da quitina, com características importantes para o emprego em uma nova tecnologia, como ser biodegradável, biocompatível, não tóxica e apresentar atividade antimicrobiana. Além disso, é um material de baixo custo. Este polímero apresenta atividade virucida em vários tipos de vírus, incluindo outros sorotipos de coronavírus, dado o fator atrativo de sua carga catiônica para cargas negativas, como é o caso dos vírus. Dessa forma, a quitosana pode atuar como superfície de adsorção e de inativação viral. Neste estudo, visamos comparar a eficácia de filtração de vírus, especialmente SARS-CoV-2, em máscaras contendo nanofilmes de quitosana em relação a máscara padrão N95 utilizadas por profissionais de saúde. Traça-se a hipótese de que a máscara com nanomateriais reduzirá a contaminação do usuário pelo SARS-CoV-2, visto que possuirá filtro extra formado por poros ultrafinos, além de apresentar superfície com atividade virucida. A inovação do produto apresentado engloba a fusão do conhecimento de nanofilmes, já consolidado na literatura, associados a uma máscara, confeccionada dentro dos moldes técnicos e normativos específicos à categoria na qual ela será utilizada. O ensaio clínico será reportado conforme as recomendações do CONSORT Statement, e consistirá em duas etapas denominadas ? i) Ensaio Piloto com amostra reduzida e ii) Ensaio Clínico Controlado e Aleatório com amostra ampliada. Esse estudo clínico será conduzido com profissionais de saúde que tem contato com infectados por SARS-CoV-2 em setores hospitalares com maior vulnerabilidade à infecção (urgência, emergência e UTI). O ensaio piloto será conduzido inicialmente com um grupo de cinquenta participantes (n=25 em cada grupo ? grupo experimental e grupo controle) para investigação inicial do potencial de eficiência e toxicidade com o uso das máscaras (máscara VESTA e máscara convencional N95) em dois setores (emergência e UTI ? unidade de terapia intensiva) do Hospital HRAN (Hospital Regional da Asa Norte) em Brasília e em Unidades de Pronto Atendimento da Secretaria Municipal de Saúde de Goiânia. O ensaio clínico controlado e aleatório será composto por dois grupos paralelos sendo: (1) Grupo Experimental (GExp) que usará a máscara VESTA e (2) Grupo Controle (GC) que usará máscara padrão (N95). A duração do protocolo experimental será de uma a duas semanas a depender da escala de plantão dos profissionais de saúde que serão participantes da pesquisa. Sabe-se que a escala de plantão dos participantes pode variar entre 4 a 12 h, mas se optará por avaliar o uso em escalas de plantão de 12 horas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Marcela Guimarães Landim - Integrante / Graziella Anselmo Joanitti - Integrante / Aline Midori Adati Kubota - Integrante / Rodrigo Luiz Carregaro - Integrante / Marcella Lemos Bretas Carneiro - Integrante / Mario Fabrício Fleury Rosa - Integrante / Adson Ferreira da Rocha - Integrante / Suélia de Siqueira Rodrigues Fleury Rosa - Coordenador., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2021

  Projeto Égide/VESTA: Ensaio Clínico Controlado, Aleatório e Pragmático de Avaliação do efeito de Máscara N95 com Nanopartículas de Quitosana para Potencialização da Filtração e indução de efeito biocida contra coronavírus (SARS-CoV-2), Descrição: A necessidade de produção de insumos sanitários sumamente urgentes para responder a emergência gerada pela pandemia do COVID-19 sobre o bem comum é foco de importante contribuição da ciência nesse momento. Devido à grande demanda por máscaras e outros equipamentos destinados ao combate ao COVID-19, tanto por parte da equipe de saúde pública, temos presenciado falta de disponibilidade de equipamento de proteção individual (EPI), como máscaras. Este fato potencializa o risco de contaminação por SARS-CoV-2, principalmente para profissionais de saúde que lidam diariamente com pacientes e ambientes contaminados. A nanotecnologia é uma ciência emergente na qual se empregam nanomateriais, oferecendo uma oportunidade única de tratamento através da modificação de superfícies com impacto direto no campo biomédico. Dependendo do tipo de nanomaterial, essa propriedade pode ser empregada na construção de superfícies inteligentes. Neste contexto, o uso de nanomateriais em máscaras poderia diminuir a permeabilidade de partículas e promover um efeito biocida em comparação com máscaras convencionais como a N95 e, portanto, potencializar o poder filtrante, visando a mitigação dos efeitos nocivos de bactéria e vírus no ambiente hospitalar. A quitosana é um polímero catiônico natural, derivado da quitina, com características importantes para o emprego em uma nova tecnologia, como ser biodegradável, biocompatível, não tóxica e apresentar atividade antimicrobiana. Além disso, é um material de baixo custo. Este polímero apresenta atividade virucida em vários tipos de vírus, incluindo outros sorotipos de coronavírus, dado o fator atrativo de sua carga catiônica para cargas negativas, como é o caso dos vírus. Dessa forma, a quitosana pode atuar como superfície de adsorção e de inativação viral. Neste estudo, visamos comparar a eficácia de filtração de vírus, especialmente SARS-CoV-2, em máscaras contendo nanofilmes de quitosana em relação a máscara padrão N95 utilizadas por profissionais de saúde. Traça-se a hipótese de que a máscara com nanomateriais reduzirá a contaminação do usuário pelo SARS-CoV-2, visto que possuirá filtro extra formado por poros ultrafinos, além de apresentar superfície com atividade virucida. A inovação do produto apresentado engloba a fusão do conhecimento de nanofilmes, já consolidado na literatura, associados a uma máscara, confeccionada dentro dos moldes técnicos e normativos específicos à categoria na qual ela será utilizada. O ensaio clínico será reportado conforme as recomendações do CONSORT Statement, e consistirá em duas etapas denominadas ? i) Ensaio Piloto com amostra reduzida e ii) Ensaio Clínico Controlado e Aleatório com amostra ampliada. Esse estudo clínico será conduzido com profissionais de saúde que tem contato com infectados por SARS-CoV-2 em setores hospitalares com maior vulnerabilidade à infecção (urgência, emergência e UTI). O ensaio piloto será conduzido inicialmente com um grupo de cinquenta participantes (n=25 em cada grupo ? grupo experimental e grupo controle) para investigação inicial do potencial de eficiência e toxicidade com o uso das máscaras (máscara VESTA e máscara convencional N95) em dois setores (emergência e UTI ? unidade de terapia intensiva) do Hospital HRAN (Hospital Regional da Asa Norte) em Brasília e em Unidades de Pronto Atendimento da Secretaria Municipal de Saúde de Goiânia. O ensaio clínico controlado e aleatório será composto por dois grupos paralelos sendo: (1) Grupo Experimental (GExp) que usará a máscara VESTA e (2) Grupo Controle (GC) que usará máscara padrão (N95). A duração do protocolo experimental será de uma a duas semanas a depender da escala de plantão dos profissionais de saúde que serão participantes da pesquisa. Sabe-se que a escala de plantão dos participantes pode variar entre 4 a 12 h, mas se optará por avaliar o uso em escalas de plantão de 12 horas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Marcela Guimarães Landim - Integrante / Graziella Anselmo Joanitti - Integrante / Aline Midori Adati Kubota - Integrante / Rodrigo Luiz Carregaro - Integrante / Marcella Lemos Bretas Carneiro - Integrante / Mario Fabrício Fleury Rosa - Integrante / Adson Ferreira da Rocha - Integrante / Suélia de Siqueira Rodrigues Fleury Rosa - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2021

  Projeto Égide/VESTA: Ensaio Clínico Controlado, Aleatório e Pragmático de Avaliação do efeito de Máscara N95 com Nanopartículas de Quitosana para Potencialização da Filtração e indução de efeito biocida contra coronavírus (SARS-CoV-2), Descrição: A necessidade de produção de insumos sanitários sumamente urgentes para responder a emergência gerada pela pandemia do COVID-19 sobre o bem comum é foco de importante contribuição da ciência nesse momento. Devido à grande demanda por máscaras e outros equipamentos destinados ao combate ao COVID-19, tanto por parte da equipe de saúde pública, temos presenciado falta de disponibilidade de equipamento de proteção individual (EPI), como máscaras. Este fato potencializa o risco de contaminação por SARS-CoV-2, principalmente para profissionais de saúde que lidam diariamente com pacientes e ambientes contaminados. A nanotecnologia é uma ciência emergente na qual se empregam nanomateriais, oferecendo uma oportunidade única de tratamento através da modificação de superfícies com impacto direto no campo biomédico. Dependendo do tipo de nanomaterial, essa propriedade pode ser empregada na construção de superfícies inteligentes. Neste contexto, o uso de nanomateriais em máscaras poderia diminuir a permeabilidade de partículas e promover um efeito biocida em comparação com máscaras convencionais como a N95 e, portanto, potencializar o poder filtrante, visando a mitigação dos efeitos nocivos de bactéria e vírus no ambiente hospitalar. A quitosana é um polímero catiônico natural, derivado da quitina, com características importantes para o emprego em uma nova tecnologia, como ser biodegradável, biocompatível, não tóxica e apresentar atividade antimicrobiana. Além disso, é um material de baixo custo. Este polímero apresenta atividade virucida em vários tipos de vírus, incluindo outros sorotipos de coronavírus, dado o fator atrativo de sua carga catiônica para cargas negativas, como é o caso dos vírus. Dessa forma, a quitosana pode atuar como superfície de adsorção e de inativação viral. Neste estudo, visamos comparar a eficácia de filtração de vírus, especialmente SARS-CoV-2, em máscaras contendo nanofilmes de quitosana em relação a máscara padrão N95 utilizadas por profissionais de saúde. Traça-se a hipótese de que a máscara com nanomateriais reduzirá a contaminação do usuário pelo SARS-CoV-2, visto que possuirá filtro extra formado por poros ultrafinos, além de apresentar superfície com atividade virucida. A inovação do produto apresentado engloba a fusão do conhecimento de nanofilmes, já consolidado na literatura, associados a uma máscara, confeccionada dentro dos moldes técnicos e normativos específicos à categoria na qual ela será utilizada. O ensaio clínico será reportado conforme as recomendações do CONSORT Statement, e consistirá em duas etapas denominadas ? i) Ensaio Piloto com amostra reduzida e ii) Ensaio Clínico Controlado e Aleatório com amostra ampliada. Esse estudo clínico será conduzido com profissionais de saúde que tem contato com infectados por SARS-CoV-2 em setores hospitalares com maior vulnerabilidade à infecção (urgência, emergência e UTI). O ensaio piloto será conduzido inicialmente com um grupo de cinquenta participantes (n=25 em cada grupo ? grupo experimental e grupo controle) para investigação inicial do potencial de eficiência e toxicidade com o uso das máscaras (máscara VESTA e máscara convencional N95) em dois setores (emergência e UTI ? unidade de terapia intensiva) do Hospital HRAN (Hospital Regional da Asa Norte) em Brasília e em Unidades de Pronto Atendimento da Secretaria Municipal de Saúde de Goiânia. O ensaio clínico controlado e aleatório será composto por dois grupos paralelos sendo: (1) Grupo Experimental (GExp) que usará a máscara VESTA e (2) Grupo Controle (GC) que usará máscara padrão (N95). A duração do protocolo experimental será de uma a duas semanas a depender da escala de plantão dos profissionais de saúde que serão participantes da pesquisa. Sabe-se que a escala de plantão dos participantes pode variar entre 4 a 12 h, mas se optará por avaliar o uso em escalas de plantão de 12 horas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Marcela Guimarães Landim - Integrante / Graziella Anselmo Joanitti - Integrante / Aline Midori Adati Kubota - Integrante / Rodrigo Luiz Carregaro - Integrante / Marcella Lemos Bretas Carneiro - Integrante / Mario Fabrício Fleury Rosa - Integrante / Adson Ferreira da Rocha - Integrante / Suélia de Siqueira Rodrigues Fleury Rosa - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.

Prêmios