Petra Ariadne Trindade Araujo

Formação complementar

Idiomas

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• RAIZMAN, JOSHUA E. ; SHEA, JENNIFER ; DALY, CAITLIN H. ; KARBASY, KIMIYA ; ARIADNE, PETRA ; CHEN, YUNQI ; HENDERSON, TINA ; REDMOND, SARAH ; SILVERMAN, SARAH ; MOORE, AIDEEN M. ; ADELI, KHOSROW . Clinical impact of improved point-of-care glucose monitoring in neonatal intensive care using Nova StatStrip: Evidence for improved accuracy, better sensitivity, and reduced test utilization. Clinical Biochemistry , v. 49, p. 879-884, 2016.

• ARAÚJO, PETRA A.T. ; SADEGHIEH, TARA ; BEVILACQUA, VICTORIA ; CHAN, MAN KHUN ; CHEN, YUNQI ; RANDELL, EDWARD ; ADELI, KHOSROW . CLSI-based transference of the CALIPER database of pediatric reference intervals to Beckman Coulter DxC biochemical assays. Clinical Biochemistry , v. 48, p. 870-880, 2015.

• ABOU EL HASSAN, MOHAMED ; STOIANOV, ALEXANDRA ; ARAÚJO, PETRA A.T. ; SADEGHIEH, TARA ; CHAN, MAN KHUN ; CHEN, YUNQI ; RANDELL, EDWARD ; NIEUWESTEEG, MICHELLE ; ADELI, KHOSROW . CLSI-based transference of CALIPER pediatric reference intervals to Beckman Coulter AU biochemical assays. Clinical Biochemistry , v. 48, p. 1151-1159, 2015.

• KARBASY, KIMIYA ; ARIADNE, PETRA ; GAGLIONE, STEPHANIE ; NIEUWESTEEG, MICHELLE ; ADELI, KHOSROW . Advances in Pediatric Reference Intervals for Biochemical Markers: Establishment of the Caliper Database in Healthy Children and Adolescents/Napredak U Oblasti Pedijatrijskih Referentnih Intervala Za Biohemijske Markere: Izrada Baze Podataka Caliper Kod Zdrave Dece I Adolescenata. Journal of Medical Biochemistry , v. 34, p. 23, 2014.

• Adriana Porto ; SIDNEY A ; DAUBER, A. ; ASIMOU, N. ; LAQUIS O ; ARAÚJO, PETRA A.T. ; ABREU, A. P. ; GUO, M. ; OLIVEIRA, S. F. ; LIU, H. ; LEE, C. ; COELHO, M. ; CARROLL R ; JIANG, R. ; KAISER U . OSR1 disruption contributes to uterine factor infertility via impaired Müllerian duct development and endometrial receptivity. JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION , 2023.

• ARAÚJO, PETRA A.T. ; Adriana Porto . Alopecia Universal e Sintomas Psiquiátricos como Manifestações Iniciais de Insuficiência Adrenal Primária em Adolescente. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARIADNE, PETRA ; MARCELO HERMES . Physiological and Biochemical Zoology 2012 (Revisão ad hoc de artigo científico).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2014

  CALIPER Project (Canadian Laboratory Initiative on Pediatric Reference Intervals), Descrição: O projeto CALIPER trata-se de uma iniciativa multicêntrica liderada pelo Hospital for Sick Children de Toronto que visa a definir valores de referência de diversos exames laboratoriais para a população pediátrica. Trata-se de um projeto de suma importância, posto que a utilização de valores de referência estabelecidos para adultos pode causar importantes erros na avaliação clinica de crianças e adolescentes. O projeto consiste na obtenção de amostras de sangue periférico de indivíduos saudáveis entre 0 e 18 anos em escolas, creches, igrejas e outros ambientes, dosagem de substâncias, hormônios e biomarcadores em todas as amostras e avaliação estatística para definição dos pontos de corte. Até o momento, o projeto já contou com a participação de mais de 9000 crianças e adolescentes, e já foram estabelecidos valores de referência para mais de 60 exames laboratoriais. Os valores de referência são calculados com base em gênero, faixa etária e etnia. Espera-se que em breve estes resultados sejam utilizados em ampla escala em laboratórios, hospitais e clínicas canadenses, para melhorar o atendimento aos pacientes pediátricos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Petra Ariadne Trindade Araujo - Integrante / BEVILACQUA, VICTORIA - Integrante / CHAN, MAN KHUN - Integrante / CHEN, YUNQI - Integrante / ADELI, KHOSROW - Coordenador / ABOU EL HASSAN, MOHAMED - Integrante / NIEUWESTEEG, MICHELLE - Integrante / DALY, CAITLIN H. - Integrante / KARBASY, KIMIYA - Integrante / HENDERSON, TINA - Integrante / MOORE, AIDEEN M. - Integrante.

• 2014 - 2014

  Nova Glucometer Assay and Neonatal Hypoglycemia, Descrição: Trata-se de projeto realizado na UTI neonatal do Hospital for Sick Children em Toronto - Canadá com o objetivo de comparar a performance de dois modelos de glicosímetro e avaliar o impacto clínico da substituição da marca do aparelho, em especial em relação a hipoglicemia neonatal. Foram avaliados de maneira retrospectiva os prontuários de 651 neonatos admitidos na unidade ao longo de dois anos. Comparou-se a ocorrência de hipoglicemia, convulsão, óbito e outros parâmetros clínicos entre o grupo que utilizou o modelo StatStrip e o que utilizou o modelo SureStep. Além disso, os valores de glicemia demonstrados pelos aparelhos foram comparados a dosagens laboratoriais em amostras de sangue periférico. O estudo demonstrou que a utilização do aparelho StatStrip levava a maior correlação com valores laboratoriais e detectava com maior sensibilidade os episódios de hipoglicemia grave. O estudo pode ter impacto clínico no sentido de sugerir a substituição de modelo nas unidades de tratamento intensivo neonatal, contribuindo para melhor condução dos casos clínicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Petra Ariadne Trindade Araujo - Integrante / THOMAS, DYLAN - Coordenador / CHEN, YUNQI - Integrante / ADELI, KHOSROW - Integrante / KARBASY, KIMIYA - Integrante / HENDERSON, TINA - Integrante / REDMOND, SARAH - Integrante / SILVERMAN, SARAH - Integrante / AM MOORE - Integrante / SHEA J - Integrante / DHALI CH - Integrante.

• 2013 - 2013

  Mutational analysis of the genes NR5A1 and STAR in women with primary ovarian insufficiency and in subjects with 46,XY disorders of sex development, Descrição: O projeto consiste na avaliação clínica de mulheres com insuficiência ovariana primária e pacientes com distúrbio do desenvolvimento sexual 46,XY atendidos no ambulatório de Gônadas e Adrenais do Hospital Universitário de Brasília e posterior sequenciamento de DNA para avaliação dos genes NR5A1 e STAR à procura de mutações que possam explicar o quadro clínico. O gene NR5A1 (nuclear receptor subfamily 5 group A member 1) contém as instruções para produção do fator de transcrição SF-1 (fator esteroidogênico 1), que controla a ativação de diversos genes envolvidos no desenvolvimento das gônadas e das adrenais. O gene STAR (steroidogenic acute regulatory protein), por sua vez, codifica uma proteína que participa de maneira importante na regulação da síntese de hormônios esteroides ao estimular a conversão de colesterol em pregnenolona. Para avaliar a possibilidade de mutações gênicas nos pacientes selecionados, foram obtidas amostras de sangue periférico dos indivíduos participantes, realizado isolamento do DNA pelo método salting-out, desenvolvidos primers próprios específicos para os genes NR5A1 e STAR utilizando o programa PrimerBlast, e realizada ampliação por PCR para posterior sequenciamento das amostras. O projeto visa a investigar possíveis mutações gênicas que possam explicar o quadro clínico apresentado pelos pacientes, contribuindo para elucidação de mecanismos envolvidos na diferenciação sexual, na menopausa precoce, e possíveis correlações genótipo-fenótipo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Petra Ariadne Trindade Araujo - Integrante / Adriana Lofrano Alves Porto - Coordenador / OLIVIA LAQUIS - Integrante / BEATRIZ SANTOS - Integrante.

• 2013 - 2013

  Familial primary amenorrhea and spontaneous tubal pregnancy: a unique model for studying developmental aspects of the female reproductive tract, Descrição: As anomalias mullerianas representam desafio diagnóstico e de tratamento, e são freqüentemente associadas com sofrimento psicossocial significativo, amenorreia primária, complicações ginecológicas e obstétricas, e infertilidade. Os mecanismos genéticos e moleculares associados ao desenvolvimento embrionário do aparelho reprodutor feminino ainda são pouco compreendidos, e sua elucidação poderá contribuir para o entendimento da fisiopatologia de diversas condições comuns, tais como endometriose, câncer de endométrio, abortamentos recorrentes, defeitos de implantação embrionária, dentre outros. Recentemente, identificamos uma mutação em um novo gene relacionado ao desenvolvimento do mesoderma intermediário em pacientes com anomalia mulleriana peculiar. Nesta condição, o útero é pouco desenvolvido e apresentava endométrio atrófico que não responde ao estrogênio. As três irmãs afetadas apresentaram puberdade com amenorréia primária, porém desenvolveram espontaneamente gravidez tubária, o que levantou a hipótese de um defeito de desenvolvimento embrionário dos ductos de Muller. O gene mutado codifica um fator de transcrição expresso no mesoderma intermediário, durante a embriogênese precoce. Modelos animais com deleção desse gene apresentam letalidade embrionária devido a múltiplas malformações, dentre elas, anomalia nos ductos de Wolff, porém seu fenótipo no que diz respeito aos ductos mullerianos ainda não foi caracterizado. Nesse contexto, nossa hipótese é que o gene identificado desempenhe um papel na regulação do desenvolvimento pré-natal e diferenciação pós-natal do trato reprodutivo em seres humanos, particularmente no endométrio. O objetivo geral desta pesquisa é investigar novas vias genéticas e moleculares envolvidas no desenvolvimento pré e pós-natal e diferenciação do trato reprodutivo em seres humanos e o papel do gene OSR1 nesses processos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Petra Ariadne Trindade Araujo - Coordenador / Adriana Lofrano Alves Porto - Integrante / OLIVIA LAQUIS - Integrante / URSULA KAISER - Integrante / RONA CARROLL - Integrante / SIDNEY A - Integrante.

• 2012 - 2013

  Estudo da citotoxicidade e morte celular induzida por extratos de plantas do Cerrado em linhagem celular de feocromocitoma maligno, Descrição: Estudo multidisciplinar e multicêntrico com o objetivo de bioprospecção de plantas do Cerrado para o desenvolvimento de novos biofármacos para o tratamento do feocromocitoma maligno, tumor endócrino produtor de catecolaminas localizado nas glândulas supra-renais. Tem por objetivo principal analisar efeitos antitumorais in vitro de extratos de plantas do Cerrado com vistas ao desenvolvimento de novos biofármacos direcionados ao tratamento do feocromocitoma. Para tal, foram realizados estudos in vitro, utilizando culturas de células tumorais (células PC12), para análise da atividade antitumoral dos extratos vegetais. As células PC-12 eram tratadas com as frações aquosas, etanólicas ou hexânicas dos extratos obtidos, e a viabilidade celular após 24 e 48h de tratamento era avaliada por meio do MTT. Aqueles extratos que levassem a uma diminuição significativa da viabilidade eram selecionados para a segunda etapa do trabalho, que consistia em elaborar curvas dose-resposta, que correlacionavam o impacto da concentração do extrato e a diminuição da viabilidade celular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Petra Ariadne Trindade Araujo - Integrante / Adriana Lofrano Alves Porto - Coordenador / BEATRIZ SANTOS - Integrante.

Prêmios