Patrícia José Marques Tannús
Possui graduação em farmácia pela Universidade Federal de Ouro Preto (1993), especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica pela UFRJ / IGTF (2004) e pós-graduação strictu sensu, nível mestrado, em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde da UEG - Universidade Estadual de Goiás (2017).
Atualmente é RESPONSÁVEL TÉCNICA e GERENTE DA QUALIDADE da GENIX INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA, uma empresa do grupo Qualicaps, MCHC, fabricante de cápsulas gelatinosas duras (insumo excipiente). Possui sólida expertise na montagem e condução de Sistemas da Qualidade para indústrias de medicamentos, insumos, farmácias de manipulação e drogarias adquirida em mais de 20 anos de experiência. Ampla vivência em estratégia/gestão multidisciplinar, objetivando redução de custos, melhorias em sistemas de qualidade e bem estar organizacional. Perfil de gestão, liderança, responsabilidade e foco no negócio. Condução e acompanhamento de auditorias de clientes e outros órgãos (ANVISA, IBAMA, SEMARH, PF, EXÉRCITO, MAPA) com sólida experiência na resolução de conflitos entre fiscalizações e empresa e entre clientes e empresa. Gerenciamento de todas as atividades que compõe o Sistema da Qualidade e aquelas que estão indiretamente ligadas ao processo.
Ministrou aulas no curso de farmácia da Faculdades Fibra em Anápolis-GO, para as disciplinas de: Controle de Qualidade em Farmácias Magistrais(6º período), Enzimologia e Tecnologia das Fermentações (10º período), Deontologia Farmacêutica (7º período) e Ferramentas da Qualidade (10º período), além de orientações em trabalhos de conclusões de curso.
Informações coletadas do Lattes em 16/06/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde
2015 - 2017
Universidade Estadual de Goiás
Título: FILMES POLIMÉRICOS DESINTEGRÁVEIS A PARTIR DE BLENDAS DE GELATINA - QUITOSANA,Ano de Obtenção: 2017
Luciana Rebelo Guilherme.Bolsista do(a): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás, FAPEG/GO, Brasil. Palavras-chave: gelatina; quitosana; blendas poliméricas; filmes poliméricos.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Setores de atividade: Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos; Fabricação de produtos químicos.
Especialização em Tecnologia industrial farmacêutica
2003 - 2004
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: SAC: prestação de serviço ou ferramenta da qualidade
Orientador: Profº Lúcio Cabral
Formação complementar
2013 - 2013
OOS - INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL. (Carga horária: 10h). , SINDICATO DAS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS DO ESTADO DE GOIAS, SINDIFARGO, Brasil.
2013 - 2013
LOGÍSTICA FARMACEUTICA E DE PRODUTOS PARA SAÚDE. (Carga horária: 8h). , ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE FARMACÊUTICOS ATUANTES EM LOGÍSTICA, ANFARLOG, Brasil.
2012 - 2012
GERENCIAMENTO DE RISCOS PARA QUALIDADE. (Carga horária: 24h). , SINDICATO DAS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS DO ESTADO DE GOIAS, SINDIFARGO, Brasil.
2011 - 2011
REVISÃO ANUAL DE PRODUTO. (Carga horária: 8h). , PHARMASTER TELSTAR COMPANY, PHARMASTER, Brasil.
2011 - 2011
SEMANA DA QUALIDADE. (Carga horária: 16h). , SINDICATO DAS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS DO ESTADO DE GOIAS, SINDIFARGO, Brasil.
2011 - 2011
FARMACOVIGILÂNCIA E APLICAÇÕES PRÁTICAS. (Carga horária: 16h). , HYALOS PHARMA C. T. LTDA, HYALOS PHARMA, Brasil.
2010 - 2010
TRATAMENTO DE NÃO-CONFORMIDADES. (Carga horária: 12h). , SENAI - ROBERTO MANGE, SENAI, Brasil.
2010 - 2010
FDA21 PART11 E VALIDAÇÃO DE SISTEMAS COMPUTADORIZA. (Carga horária: 24h). , FIVE CONSULTORIA E VALIDAÇÃO DE SISTEMAS, FIVE, Brasil.
2010 - 2010
SEGURANÇA EM LABORATÓRIO DE QUÍMICA. (Carga horária: 12h). , SENAI ROBERTO MANGE ANÁPOLIS GOIÁS, SENAI, Brasil.
2009 - 2009
SISTEMAS COMPUTADORIZADOS. (Carga horária: 16h). , INSTITUTO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E QUALIDADE INDUSTRIAL, ICTQ, Brasil.
2008 - 2008
BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO. (Carga horária: 8h). , D DATA CONSULTORIA, DDATA, Brasil.
2008 - 2008
DOCUMENTAÇÃO DA QUALIDADE. (Carga horária: 4h). , D DATA CONSULTORIA, DDATA, Brasil.
2008 - 2008
BOAS PRATICAS EM TREINAMENTOS. (Carga horária: 8h). , Instituto de Gestão Tecnológica Farmacêutica, IGTF, Brasil.
2005 - 2005
COMO GERENCIAR E LIDERAR PESSOAS. (Carga horária: 16h). , SEBRAE GOIÁS, SEBRAE, Brasil.
2004 - 2004
DEFEITOS FÍSICOS EM CAPS DURAS DE GELATINAS. (Carga horária: 4h). , PFIZER, PFIZER, Brasil.
2004 - 2004
GESTÃO DE RESÍDUOS NA IND FARMACEUTICA. (Carga horária: 8h). , Instituto de Gestão Tecnológica Farmacêutica, IGTF, Brasil.
2003 - 2003
GERENCIAMENTO DE EQUIPES OPERACIONAIS NA IND. FARM. (Carga horária: 6h). , INSTITUTO RACINE, RACINE, Brasil.
2003 - 2003
GERENCIAMENTO DE BPF e C PARA NÍVEIS OPERACIONAIS. (Carga horária: 6h). , INSTITUTO RACINE, RACINE, Brasil.
2003 - 2003
VALIDAÇÃO DE LIMPEZA. (Carga horária: 24h). , PHARMAPLAN DO BRASIL, PHARMAPLAN, Brasil.
2003 - 2003
FORMAÇÃO DE AUDITORES DE ALTO NÍVEL. (Carga horária: 24h). , RACINE CONSULTORES, RACINE, Brasil.
2002 - 2002
A ARTE DE GERENCIAR. (Carga horária: 8h). , CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DE GOIÁS, CRF-GO, Brasil.
2002 - 2002
QUALIFICAÇÃO DE FORNECEDORES E AUDITORIAS. (Carga horária: 4h). , CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DE GOIÁS, CRF-GO, Brasil.
2001 - 2001
VALIDAÇÃO DE PROCESSOS NA IND FARMAC. (Carga horária: 4h). , CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DE GOIÁS, CRF-GO, Brasil.
2001 - 2001
CLEANING VALIDATION NA IND FARMAC. (Carga horária: 16h). , SINDICATO DAS INDUSTRIAS DE PRODUTOS FARMACEUTICOS DO ESTADO DE SP, SINDUSFARMA, Brasil.
2000 - 2000
ISO 9000:2000 INTERPRETAÇÃO E IMPLEMENTAÇÃO. (Carga horária: 16h). , BUREAU VERITAS DO BRASIL, BV, Brasil.
1999 - 1999
CEP PARA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA E ALIMENTÍCIA. (Carga horária: 24h). , FUNDAÇÃO CARLOS ALBERTO VANZOLINI - USP, FCAV, Brasil.
1999 - 1999
ISO 9000 - LEAD AUDITOR (LEAD ASSESSOR). (Carga horária: 54h). , COMITÊ BRASILEIRO DA QUALIDADE/ABNT, CB-25 ABNT, Brasil.
1999 - 1999
Causas e correções de defeitos em ampolas. (Carga horária: 4h). , Laboratorio Teuto Brasileiro, TEUTO BRAS., Brasil.
1999 - 1999
TREINAMENTO DE AUDITOR LÍDER DE SISTEMA DE GESTÃO. (Carga horária: 40h). , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.
1999 - 1999
ISO 9001:2000 INTERPRETAÇÃO E IMPLEMENTAÇÃO. (Carga horária: 16h). , BUREAU VERITAS DO BRASIL, BV, Brasil.
1998 - 1998
ISO 14001 - INTERPRETAÇÃO E IMPLEMENTAÇÃO. (Carga horária: 16h). , BUREAU VERITAS DO BRASIL, BV, Brasil.
1998 - 1998
FITOTERAPIA. (Carga horária: 6h). , CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DE GOIÁS, CRF-GO, Brasil.
1997 - 1997
GESTÃO DA QUALIDADE. (Carga horária: 24h). , BUREAU VERITAS DO BRASIL, BV, Brasil.
1997 - 1997
FORMAÇÃO DE AUDITORES INTERNOS DA QUALIDADE. (Carga horária: 32h). , BUREAU VERITAS DO BRASIL, BV, Brasil.
1997 - 1997
CONFIRMAÇÃO METROLÓGICA APLICADA A SÉRIE ISO 9000. (Carga horária: 24h). , BUREAU VERITAS DO BRASIL, BV, Brasil.
1997 - 1997
ETIQUETA EMPRESARIAL E MARKETING PESSOAL. (Carga horária: 9h). , Laboratorio Teuto Brasileiro, TEUTO BRAS., Brasil.
1996 - 1996
FILTRAÇÃO DE PRODUTOS E DE ÁGUA NA IND. FARMAC.. (Carga horária: 8h). , MILLIPORE PROD PARA FILTRAÇÃO, MILLIPORE, Brasil.
1995 - 1995
MICROBIOLOGIA NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA. (Carga horária: 12h). , CENTRO LATINOAMERICANO DE CAPACITACION E DESARROLLO DE EMPRESAS, CELACADE, Brasil.
1994 - 1994
ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
1993 - 1993
AVALIAÇÃO LABORATORIAL DA FUNÇÃO RENAL. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
1993 - 1993
CHEFIA E LIDERANÇA. (Carga horária: 15h). , SENAI - ROBERTO MANGE, SENAI, Brasil.
1993 - 1993
PLANEJAMENTO DE PRODUÇÃO DE FÁRMACOS. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
1993 - 1993
COSMETOLOGIA: CONTROLE MICROBIOLÓGICO. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
1993 - 1993
FAEMACIA HOSPITALAR. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: SISTEMAS DA QUALIDADE / GARANTIA DA QUALIDADE.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: ENSINO.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e desenvolvimento.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Participação em eventos
3RD BRAZILIAN CONFERENCE ON COMPOSITE MATERIALS. STUDY OF GELATIN-CHITOSAN BLEND TO FORM THERMOREVERSIBLE GEL. 2016. (Congresso).
I SEMANA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA FACULDADE FIBRA. 2015. (Congresso).
3º SEMINÁRIO FCE PHARMA. 2014. (Seminário).
PHARMA CONGRESS 9º CONGRESSO TÉCNICO CIENTÍFICO DE ATUALIZAÇÃO FARMACÊUTICA 16ª ED DA FCE PHARMA. 2011. (Congresso).
PHARMA CONGRESS 8º CONGRESSO TÉCNICO CIENTÍFICO DE ATUALIZAÇÃO FARMACÊUTICA 15ª ED DA FCE PHARMA. 2010. (Congresso).
III CONGRESSO BRASILEIRO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS. 2002. (Congresso).
II CONGRESSO BRAS DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS. 2001. (Congresso).
ANAPOLIS CAPITAL DOS MEDICAMNETOS GENERICOS. 2000. (Outra).
WORKSHOP DE FARMACÊUTICOS INDUSTRIAIS DA REGIÃO CENTRO-OESTE. 1999. (Encontro).
V CONGRESSO BRASILEIRO DA FEDERAÇÃO FARMACÊUTICA SUL-AMERICANA E II CONGRESSO BRASILEIRO DE MANIPULAÇÕES FARMACÊUTICAS. 1998. (Congresso).
I SIMPÓSIO NACIONAL EM QUALIDADE TOTAL DE MEDICAMENTOS. 1997. (Simpósio).
I CONGRESSO CAPIXABA DE FARMÁCIA. ESTUDO DOS EFEITOS PRODUZIDOS APÓS ADMINISTRAÇÃO CRÔNICA DA PLANTA Solanum grandiflorum (LOBEIRA) EM CAMUNDONGOS. 1994. (Congresso).
II SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA.ESTUDO DA TOXICIDADE E DA ATIVIDADE HIPOGLICEMIANTE DA PLANTA SOLANUM GRANDIFLORUM EM RATOS. 1994. (Seminário).
3º CONGRESSO DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA DE OURO PRETO. 1993. (Congresso).
II CONGRESSO DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA DE MG. 1992. (Congresso).
I SIMPÓSIO MINEIRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA.AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTIVIRAL E ANTIBACTERIANO DAS PLANTAS ANTIDIARRÉICAS DE USO POPULAR EM MG. 1991. (Simpósio).
V ENCONTRO REGIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA (SBQ-MG). 1991. (Encontro).
Orientou
INTERCAMBIALIDADE ENTRE O MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA E O MEDICAMENTO GENÉRICO; Início: 2015; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - FACULDADES DO INSTITUTO BRASIL; (Orientador);
Auditorias internas como ferramenta de gestão de processos e melhoría continua; Início: 2015; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - FACULDADES DO INSTITUTO BRASIL; (Orientador);
Auditorias internas como ferramenta de gestão de processos e melhoría continua; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - FACULDADES DO INSTITUTO BRASIL; Orientador: Patricia Jose Marques Tannús;
INTERCAMBIALIDADE ENTRE O MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA E O MEDICAMENTO GENÉRICO; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - FACULDADES DO INSTITUTO BRASIL; Orientador: Patricia Jose Marques Tannús;
Produções bibliográficas
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Tannús, P. J. M. ; GUILHERME, L. R. ; FERREIRA, M. F. . STUDY OF GELATIN-CHITOSAN BLEND TO FORM THERMOREVERSIBLE GEL. BOOK OF ABSTRACTS OF THE BRAZILIAN CONFERENCE ON COMPOSITE MATERIALS , v. 03, p. 55-55, 2016.
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SANTOS, J. R. L. ; Tannús, P. J. M. ; SILVA, L. C. O. . PROTÉINA NS1 NO DIAGNÓSTICO DA DENGUE. In: II SEMANA CIENTÍFICA DA FIBRA, 2015, ANÁPOLIS. II SEMANA CIENTÍFICA DA FIBRA, 2015.
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OLIVEIRA, V. G. ; AZEREDO, F. S. ; Tannús, P. J. M. . INTOXICAÇÃO POR AGROTÓXICOS : CARACTERIZAÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS E IMPACTOS NA SAÚDE HUMANA ? UM ESTUDO DE CASO DOS AGRICULTORES DE GOIANÁPOLIS-GO. In: II SEMANA CIENTÍFICA FIBRA, 2015, ANÁPOLIS. II SEMANA CIENTÍFICA FIBRA, 2015.
-
LEITE, M. D. S. ; FONSECA, P. O. ; Tannús, P. J. M. ; ALVES, J. V. F. . Papilomavírus Humano (HPV) e sua relação com câncer do colo do útero: Uma Revisão Bibliográfica. In: II SEMANA CIENTÍFICA FIBRA, 2015, ANAPOLIS. II SEMANA CIENTÍFICA FIBRA, 2015.
-
FONSECA, P. O. ; LEITE, M. D. S. ; Tannús, P. J. M. ; ALVES, J. V. F. . PROFILAXIA DA INFECÇÃO PAPILOMA VÍRUS HUMANO (HPV) NA SAÚDE PÚBLICA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA. In: II SEMANA CIENTÍFICA FIBRA, 2015, ANÁPOLIS. II SEMANA CIENTÍFICA FIBRA, 2015.
-
TANGERINO, G. F. P. ; SILVESTER, V. A. F. ; Tannús, P. J. M. . A importância da Revisão Periódica de Produtos na Industria Farmacêutica. In: II SEMANA CIENTÍFICA FIBRA, 2015, ANÁPOLIS. SEMANA CIENTÍFICA FIBRA, 2015.
-
Tannús, P. J. M. ; GUILHERME, L. R. ; FERREIRA, M. F. . STUDY OF GELATIN-CHITOSAN BLEND TO FORM THERMOREVERSIBLE GEL. In: 3RD BRAZILIAN CONFERENCE ON COMPOSITE MATERIALS, 2016, GRAMADO. BOOK OF ABSTRACTS OF THE BRAZILIAN CONFERENCE ON COMPOSITE MATERIALS. PORTO ALEGRE: UFRGS, 2016. v. 3. p. 55-55.
-
SERRA, C.P. ; LANNA, M.C.S. ; Tannús, P. J. M. . ESTUDO DOS EFEITOS PRODUZIDOS APÓS ADMINISTRAÇÃO CRÔNICA DA PLANTA Solanum grandiflorum (LOBEIRA) EM CAMUNDONGOS. In: I CONGRESSO CAPIXABA DE FARMÁCIA, 1994, GUARAPARI-ES. ESTUDO DOS EFEITOS PRODUZIDOS APÓS ADMINISTRAÇÃO CRÔNICA DA PLANTA Solanum grandiflorum (LOBEIRA) EM CAMUNDONGOS, 1994. p. 24-24.
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Tannús, P. J. M. . CONTROLE MICROBIOLÓGICO NA IND. FARMAC.. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SERRA, C.P. ; LANNA, M.C.S. ; Tannús, P. J. M. . ESTUDO DOS EFEITOS PRODUZIDOS APÓS ADMINISTRAÇÃO DA PLANTA Solanum grandiflorum (LOBEIRA) EM CAMUNDONGOS. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LANNA, M.C.S. ; Tannús, P. J. M. . AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTIVIRAL E ANTIBACTERIANO DAS PLANTAS ANTIDIARREICAS DE USO TRADICIONAL POPULAR EM MG. 1991. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Outras produções
Tannús, P. J. M. ; ZIMMER, A. ; CASER, D. . PRESCRIÇÃO FARMACÊUTICA. 2014. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Tannús, P. J. M. . HACCP E BPF e C. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tannús, P. J. M. . HACCP E BPF e C. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tannús, P. J. M. . GESTÃO DA QUALIDADE. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tannús, P. J. M. . Curso Formação de Auditados. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tannús, P. J. M. . FORMAÇÃO DE AUDITORES INTERNOS DA QUALIDADE. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tannús, P. J. M. . SISTEMAS DA QUALIDADE. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Tannús, P. J. M. . Curso de GMP - Boas Práticas de Fabricação (Interpretação e Implementação) pelo Bureau Veritas. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tannús, P. J. M. . Curso Formação de Auditores Internos da Qualidade. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tannús, P. J. M. . Consultoria para Implantação de Sistema de Gestão da Qualidade baseado nas normas ISO 9002/94.. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Tannús, P. J. M. . CONTROLE DE QUALIDADE MICROBIOLÓGICO DE MEDICAMENTOS. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Tannús, P. J. M. . CONTROLE MICROBIOLÓGICO NA IND. FARMACÊUTICA. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2015 - 2017
FILMES POLIMÉRICOS DESINTEGRÁVEIS A PARTIR DE BLENDAS DE GELATINA - QUITOSANA, Descrição: Este trabalho teve por objetivo o desenvolvimento de novas formulações de filmes poliméricos desintegráveis a partir de blendas de gelatina-quitosana. Estes filmes poderão ser usados em sistemas de liberação controlada de fármacos ou em cápsulas resistentes ao suco gástrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Jose Marques Tannús - Coordenador / Luciana Rebelo Guilherme - Integrante.
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1993 - 1994
ESTUDO DA TOXICIDADE DA SOLANUM GRANDIFLORUM EM CAMUNDONGOS, Descrição: VERIFICAÇÃO DA OCORRÊNCIA OU NÃO DE ALGUM EFEITO INDESEJÁVEL DEVIDO AO USO INDISCRIMINADO DA Solanum grandiflorum POPULARMENTE CONHECIDA COMO "LOBEIRA". OS TESTE SFORAM REALIZADOS EM CAMUNDONGOS ALBINOS MACHOS POR 3 MESES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Jose Marques Tannús - Integrante / CARLA PENIDO SERRA - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1989 - 1992
AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTIVIRAL E ANTIBACTERIANO DAS PLANTAS ANTIDIARRÉICAS DE USO TRADICIONAL POPULAR EM MG, Descrição: AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTIMICROBIANO DE PLANTAS COMUMENTE USADAS NO TRATAMENTO DE DIARRÉIAS EM MINAS GERAIS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Jose Marques Tannús - Integrante / MARIA CÉLIA DA SILVA LANNA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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GENIX INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. , VP 1E QD 03 MOD 01 E 02, DAIA, 75132040 - Anápolis, GO - Brasil, Telefone: (62) 40149074, Ramal: 9074, Fax: (62) 40149001, URL da Homepage:
Experiência profissional
2015 - 2017
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de mestrado acadêmico, Carga horária: 12
Outras informações:
Desenvolveu pesquisa na área de química na formação de filmes poliméricos
2013 - 2016
Faculdades do Instituto BrasilVínculo: , Enquadramento Funcional: PROFESSOR ESPECIALISTA, Carga horária: 3
2008 - Atual
Genix Indústria Farmacêutica LtdaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: GERÊNCIA DA QUALIDADE, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atuação como Gerente da Qualidade da unidade da fábrica de cápsulas - EXTRACAPS que compreende a Garantia da Qualidade e o Controle de Qualidade. Atividades desenvolvidas: Montagem, implantação, implementação e gerenciamento do Sistema da Qualidade da fábrica de Cápsulas, de acordo com a legislação vigente para insumos excipientes. Implantação, implementação e gerenciamento do Controle de Qualidade Microbiológico e Físico-Químico da fábrica de cápsulas e Inspeção em processo. Desenvolvimento, emissão, distribuição, treinamento e controle de POP?s, OP?s e registros da qualidade; Treinamentos, Auditorias internas e em fornecedores, Controle de RNC?s, Devoluções, SAC ? Serviço de Atendimento ao Consumidor, Estudo de Estabilidade de cápsulas, Validações de limpeza, metodologias, processo e software. Análises Físico-Químicas e Microbiológicas em cápsulas, água e Matérias-primas. Inspeção em processo na produção de cápsulas. Inspeções em processo. Auditorias corporativas internacionais.
2003 - 2007
Vitapan Indústria Farmacêutica Ltda.Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: GERÊNCIA DA GARANTIA DA QUALIDADE, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
ATIVIDADES DESENVOLVIDAS: Montagem, implantação e implementação do departamento de Garantia da Qualidade; Implantação e implementação das Boas Práticas de Fabricação; Desenvolvimento, emissão, distribuição, treinamento e controle de POP?s, OP?s e registros da qualidade; Devoluções de produtos acabados; Recolhimento de produtos no mercado; Auto-inspeções; Validação processos e Qualificação de equipamentos e utilitários; Qualificação de fornecedores e Auditorias em fornecedores pelo Programa de Qualificaçãode Fornecedores do IGTF(Instituto de Gestão Tecnológica Farmacêutica); Desvios da qualidade; Gerenciamento das atividades do Serviço de Atendimento ao Consumidor;Programa de Gerenciamento de Resíduos em Serviços de Saúde (PGRSS); Treinamento de pessoal, Acompanhamento e Monitorização das Análises Fiscais junto ao PROVEME.
2001 - 2003
NOVAFARMA IND. FARMAC. LTDA.Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: GERÊNCIA DA GARANTIA DA QUALIDADE, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
ATIVIDADES DESENVOLVIDAS: Montagem, implantação e implementação do departamento de Garantia da Qualidade; Treinamento de Boas Práticas de Fabricação; Desenvolvimento, emissão, distribuição, treinamento e controle de POP?s, OP?s e registros da qualidade; Organização do sistema de Almoxarifado;Devoluções de produtos acabados; Recolhimento de produtos no mercado; Auto-inspeções; Desenvolvimento, emissão e controle de protocolos de Validação processos e Qualificação de equipamentos; Qualificação de fornecedores; Auditorias internas em fornecedores; Desvios da qualidade.
1995 - 2001
Laboratorio Teuto BrasileiroVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: GERÊNCIA DA GARANTIA DA QUALIDADE, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Cargo: Gerente da Garantia da Qualidade Atividades realizadas: Implantação do programa de 5S; Auditorias internas; Auto-inspeções de BPF?s, Avaliação de fornecedores; Adequação das embalagens às exigências da ANVISA; Desenvolvimento de caixas de embarque e caixas hospitalares; Desenvolvimento, controle e manutenção de especificações de materiais de embalagem; visita técnica a fornecedores; Implantação do Laboratório de metrologia e suas documentações; Controle de documentos e dados; desenvolvimento de Ordens de Produção de acordo com exigências da ANVISA; acompanhamento de inspeções da ANVISA e VISA-GO; Controle técnico e organização da referência futura de produtos acabados; Controle de processos nas etapas de produção e logística; orientação técnica do serviço de atendimento ao consumidor; Co-responsabilidade Técnica perante a VISA-GO; Treinamentos em: Gestão da qualidade, Auditor interno da qualidade, Boas Práticas de Fabricação; Higiene e saúde na indústria; representante da Administração frente o sistema da qualidade NBR ISO 9002/94 e início das atividades de alterações do sistema para NBR ISO 9001/2000. Cargo: Coordenadora do Controle Microbiológico Atividades realizadas: Doseamento microbiológico em antibióticos, Pirogênio ?in vitro? (LAL); Monitorização ambiental e de pessoal, análises microbiológicas em água, matérias-primas, materiais de embalagens e produtos acabados; Validação de métodos. Em paralelo, realizava atividades voltadas para o registro de produtos junto ao MS e desenvolvimento de embalagens.
1993 - 1994
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Outro (BOLSISTA CNPQ), Enquadramento Funcional: ALUNO BOLSISTA, Carga horária: 24
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