Bianca Ribeiro de Souza

Pesquisadora de Pós doutorado na University of British Columbia, Departamento de Obstetrícia e Ginecologia e Instituto OVCARE, Vancouver, BC, Canada. Foco de pesquisa em câncer de ovário, imunologia e biomarcadores. Doutora em Biologia Molecular e Morfofuncional (Biologia Celular) pelo Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP, trabalhando na área de carcinogênese urogenital e imunoterapia, com foco em câncer de bexiga urinária e ovário. Desenvolveu estágio de pesquisa no exterior como aluna visitante de doutorado na Universidade de British Columbia/ Instituto OVCARE (Canadá). Mestra em Biociências, área de Caracterização e Aplicação da diversidade biológica pela Faculdade de Ciências e Letras - UNESP Assis, atuou na área de Toxicologia de Fármacos associados ao trato reprodutivo masculino e feminino. Possui Bacharelado e Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP - Faculdade de Ciências e Letras de Assis-SP.

Informações coletadas do Lattes em 06/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Estrutural

2019 - 2023

Instituto de Biologia - UNICAMP
Título: AVALIAÇÃO DA IMUNOTERAPIA COM O ONCOTHERAD (MRB-CFI-1) E ASSOCIAÇÕES NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO: CÂNCER DE BEXIGA E CÂNCER DE OVÁRIO
Orientador: em University of British Columbia ( Michael Anglesio)
com Wagner José Fávaro. Coorientador: Nelson Durán. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: câncer de ovário; Imunoterapia; Oncotherad; receptores toll like; Câncer de Bexiga.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: ONCOLOGIA.

Mestrado em BIOCIÊNCIAS

2015 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: ANÁLISE HISTOPATOLÓGICA E IMUNO-HISTOQUÍMICA DOS OVÁRIOS DE RATAS TRATADAS COM O ESTEROIDE DECANOATO DE NANDROLONA ASSOCIADO À MELATONINA, Ano de Obtenção: 2017
Isabel Cristina Cherici Camargo.Coorientador: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa. Palavras-chave: decanoato de nandrolona; melatonina; ovário; AR; ER.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Toxicologia da Reprodução. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Graduação em Ciências Biológicas

2011 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: AVALIAÇÃO DA REVERSIBILIDADE DOS EFEITOS DECORRENTES DA ADMINISTRAÇÃO ISOLADA OU SIMULTÂNEA DE ESTEROIDE ANABÓLICO, ÁLCOOL E NICOTINA EM TESTÍCULOS E EPIDÍDIMOS DE RATOS WISTAR
Orientador: Isabel Cristina Cherici Camargo
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

2022 - 2022

Tri-Council Policy Statement: Ethical Conduct for Research Involving Humans. , Government of Canada, GOVERN OF CANADA, Canadá.

2022 - 2022

Workplace Violence Prevention Training. , University of British Columbia, UBC, Canadá.

2022 - 2022

Introduction to Laboratory Safety. , University of British Columbia, UBC, Canadá.

2022 - 2022

Privacy & Information Security Fundamentals Training. , University of British Columbia, UBC, Canadá.

2022 - 2022

New Worker Safety Orientation. , University of British Columbia, UBC, Canadá.

2022 - 2022

Preventing and Addressing Workplace Bullying and Harassment Training. , University of British Columbia, UBC, Canadá.

2021 - 2021

Curso Online de Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2020 - 2020

Extensão universitária em Novas Terapias Anti-inflamatórias:da cultura Celular às Aplicações Clínicas. (Carga horária: 15h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2019 - 2019

Best in Oncology. (Carga horária: 9h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2019 - 2019

Legislação e procedimentos para utilização de animais de laboratório. (Carga horária: 8h). , Comissão de Ética no Uso de Animais de Laboratório da Unicamp, CEUA/UNICA, Brasil.

2019 - 2019

Atualização em Uropatologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2017 - 2017

Reprodução Assistida. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2017 - 2017

Microbiota relacionada a doenças crônicas. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2017 - 2017

Imunohistoquímica: Conceitos Gerais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2017 - 2017

Biologia Molecular aplicada a Virologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2014 - 2014

ECOTURISMO, EDUCAÇÃO AMBIENTAL E GEOPOÉTICA. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Alterações metabólicas e cardiovasculares em obeso. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Curso de Atualização em Biologia Celular e Molecul. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2014 - 2014

Vocalização animal. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Metodologia Científica: Publicações. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Novos fármacos e possível interação medicamentosa. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Memória e Envelhecimento. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2013 - 2013

Desenvolvimento de Vacinas. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2013 - 2013

O processo de aconselhamento genético. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Piscofarmacologia. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Aspectos Práticos da Histologia. (Carga horária: 36h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

PROGRAMAÇÃO FETAL E DIFERENCIAÇÃO SEXUAL. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Toxicologia da Reprodução.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia da Reprodução.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Organização de eventos

SOUZA, BIANCA ; KATO, H. K. H. . Projeto Catalendas. 2013. .

Participação em eventos

10th Canadian Conference on Ovarian Cancer Research. Potential new therapeutic approach for ovarian cancer: A combination of OncoTherad immunotherapy and erythropoietin. 2022. (Congresso).

Faculty of Medicine 2022 Career Day. 2022. (Encontro).

Gynecologic Cancer Initiative Research Rounds. 2022. (Outra).

The Gynecologic Cancer Initiative (GCI) Trainee Research Day. OncoTherad immunotherapy and Erythropoietin in the treatment of an ovarian cancer model: Assessment of the cytotoxic response and cancer progression biomarkers. 2022. (Congresso).

XIII Congresso Internacional de Uro-oncologia. ONCOTHERAD IMMUNOTHERAPY AND PLATELET RICH PLASMA IN THE BLADDER CANCER TREATMENT: ASSESSMENT OF THE CYTOTOXIC RESPONSE AND CANCER PROGRESSION BIOMARKERS. 2022. (Congresso).

II Jornada GEMOCA Online - Laboratório de Genética Molecular do Câncer. 2021. (Simpósio).

IV Simpósio Nacional EVA de Ginecologia Oncológica. 2021. (Simpósio).

IX Simpósio Internacional Multidisciplinar de Ginecologia Oncológica. 2021. (Simpósio).

V Simpósio Internacional GU-Review. 2021. (Simpósio).

XII Congresso Internacional de Uro Oncologia. o EVALUATION OF IMMUNE CHECKPOINTS IN BLADDER CANCER AFTER INTRAVESICAL TREATMENT WITH ONCOTHERAD IMMUNOTHERAPY AND PLATELET RICH PLASMA (PRP). 2021. (Congresso).

CABEM Mais Vidas no SUS - 1 Fórum de Debate sobre a centralização do tratamento do câncer de bexiga no SUS. 2020. (Outra).

I Jornada GEMOCA Online - Laboratório de Genética Molecular do Câncer. 2020. (Simpósio).

I SBPC-IB Lecture - Perspectivas e Desafios da Educação Superior. 2020. (Outra).

IV Simpósio Internacional GU-REVIEW 2020 - LACOG. 2020. (Simpósio).

IX Simpósio Internacional Multidisciplinar de Câncer de Mama,. 2020. (Simpósio).

V Congresso de Urologia da USP (URO-USP 2020). 2020. (Congresso).

XI Congresso Internacional de Uro-Oncologia. MODULATION OF THE TOLL-LIKE RECEPTORS SIGNALING PATHWAY AFTER INTRAVESICAL ONCOTHERAD IMMUNOTHERAPY ASSOCIATED TO PLATELET RICH PLASMA (PRP) FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER TREATMENT. 2020. (Congresso).

Best in Oncology. 2019. (Congresso).

7CPCB - Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Avaliação do ciclo estral e tecido ovariano de ratas androgenizadas tratadas com melatonina. 2017. (Congresso).

XIII CAEB - Congresso aberto aos estudantes de Biologia. Avaliação do ciclo estral e tecido ovariano de ratas androgenizadas tratadas com melatonina. 2017. (Congresso).

III Semana Científica de Ciências Biológicas. 2015. (Encontro).

Ciclo de Filmes CineBio. 2014. (Outra).

Escola da Ponte (José Pacheco). 2014. (Outra).

III Curso de Atualização em Biologia Celular e Molecular da UNIFESP. 2014. (Outra).

III Histobio - Diálogos entre História e Biologia. 2014. (Encontro).

XII EEBBA - Encontro de Engenharia Biotecnologica e Biociências de Assis.AVALIAÇÃO DA REVERSIBILIDADE DOS EFEITOS DECORRENTES DA ADMINISTRAÇÃO ISOLADA OU SIMULTÂNEA DE ESTEROIDE ANABÓLICO, ÁLCOOL E NICOTINA EM TESTÍCULOS E EPIDÍDIMOS DE RATOS WISTAR. 2014. (Encontro).

XXVI Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Avaliação da reversibilidade dos efeitos promovidos pelo esteroide anabólico, álcool e nicotina, sobre os testículos e epidídimos de ratos. 2014. (Congresso).

XXX Semana da Biologia do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE - UNESP. Avaliação da reversibilidade dos efeitos decorrentes da administração isolada ou simultânea de esteroide anabólico, álcool e nicotina em testículos e epidídimos de ratos Wistar?. 2014. (Congresso).

Ciclo de Filmes CineBio. 2013. (Outra).

XI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (XI CAEB). 2013. (Congresso).

XI EEBBA- encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis.Avaliação da reversibilidade dos efeitos promovidos pelo álcool ou esteroide anabólico sobre a histopatologia testicular de ratos. 2013. (Encontro).

XXV Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Avaliação da Reversibilidade dos efeitos promovidos pelo álcool ou esteroide anabólico sobre a histopatologia testicular de ratos. 2013. (Congresso).

I HistoBio: diálogos entre Biologia e História ? Debates Socioambientais. 2012. (Encontro).

Medicamentos antiobesidade e seus efeitos em nosso corpo. 2012. (Outra).

Água, Solo e Floresta: Recuperação e Conservação de Bacias Hidrográficas. 2011. (Outra).

Da Planta Medicinal ao Medicamento Fitoterápico. 2011. (Outra).

X Workshop da Pós-graduação. 2011. (Congresso).

Participação em bancas

SOUZA, B.R.. Avaliação de Trabalhos científicos do XXIX Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. 2021. Universidade Estadual de Campinas.

SOUZA-SASAKI, B.R.. Avaliação de Trabalhos científicos do XXVIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. 2020. Universidade Estadual de Campinas.

SOUZA, BIANCA. Avaliação de Trabalhos científicos do XXVII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. 2019. Universidade Estadual de Campinas.

Produções bibliográficas

  • FÁVARO, W.J. ; ALONSO, J.C.C. ; De Souza, B.R. ; REIS, I.B. ; GONÇALVES, J.M. ; DECKMANN, A.C. ; OLIVEIRA, G. ; DIAS, Q.C. ; Durán, N. . New synthetic nano-immunotherapy (OncoTherad) for non-muscle invasive bladder cancer: Its synthesis, characterization and anticancer property. TISSUE & CELL , v. 80, p. 101988, 2023.

  • FERREIRA, FABIO F. ; PEREIRA, ALINE P. C. ; REIS, IANNY B. ; SASAKI, BIANCA R. S. ; FÁVARO, WAGNER J. ; DURÁN, NELSON . Quantitative phase analysis of commercial ammonium phosphates by PXRD for application in biological systems. POWDER DIFFRACTION , v. n, p. 1-12, 2023.

  • CAMARGO, GABRIELA CARDOSO DE ARRUDA ; OLIVEIRA, GABRIELA ; ALONSO, JOÃO CARLOS CARDOSO ; RIBEIRO DE SOUZA, BIANCA ; SILVA SANTOS, BRUNA NAYARA NAYARA SILVA ; ÁVILA, MONALIZA ; ROBERTO, ISADORA MANZATO ; DURAN, NELSON ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ . Monoamine oxidase as a potential target for the development of new therapeutic strategies for bladder cancer.. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , v. 41, p. e16611-e16611, 2023.

  • OLIVEIRA, GABRIELA ; RIBEIRO DE SOUZA, BIANCA ; LIMA BAGGIO DE PAULA, JULIANE ; HENRIQUE DA SILVA SANTOS, DANIEL ; CAMARGO, GABRIELA CARDOSO DE ARRUDA ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; DURAN, NELSON . OncoTherad immunotherapy plus platelet rich plasma as potential therapeutic strategy for ovarian cancer: The role of toll-like receptors 2 and 4 signaling pathways.. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , v. 41, p. e17602-e17602, 2023.

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  • RIBEIRO DE SOUZA, BIANCA ; OLIVEIRA, GABRIELA ; LEME, GIOVANA ; AUGUSTO TOSSINI CABRAL, FELIPPE ; BRUM REIS, IANNY ; RONCA FELIZZOLA, CLAUDIA ; DURAN, NELSON ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ ; ANGLESIO, MICHAEL . A DMBA-induced ovarian cancer model: Could it be clinically useful to test OncoTherad and erythropoietin as anticancer approaches?. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , v. 41, p. e17589-e17589, 2023.

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  • ALONSO, J C C ; MACIEL, M C ; FERRARI, H A ; GONÇALVES, J M ; SASAKI, B R S ; CINTRA, A A ; DURÁN, N ; BILLIS, A ; FÁVARO, W J . Safety and Efficacy of OncoTherad Nano-immunotherapy in Patients with Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. JOURNAL OF PHYSICS. CONFERENCE SERIES (ONLINE) , v. 1953, p. 012012-10, 2021.

  • ALONSO, JOÃO CARLOS CARDOSO ; REIS, IANNY BRUM ; GONÇALVES, JULIANA MATTOSO ; SASAKI, BIANCA RIBEIRO DE SOUZA ; CINTRA, ADRIANO ANGELO ; DURAN, NELSON ; BILLIS, ATHANASE ; FÁVARO, WAGNER JOSÉ . Oncotherad immunotherapy elicits promising responses in Bacillus Calmette-Guérin-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer: Results from phase I/ II study.. Journal of Clinical Oncology , v. 38, p. e17048-e17048, 2020.

  • ANDRADE, G.H.B. ; SIMÃO, V.A. ; SOUZA, B.R. ; CHUFFA, L.G.A. ; CAMARGO, I.C.C. . Sex steroid receptors profiling is influenced by nandrolone decanoate in the ampulla of the fallopian tube: Post-treatment and post-recovery analyses. TISSUE & CELL , v. 50, p. 79-88, 2018.

  • DE SOUZA, BIANCA R. ; DE ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO ; SIMÃO, VINÍCIUS AUGUSTO ; CAMARGO, ISABEL C. C. . Histopathological changes in androgenized ovaries are recovered by melatonin treatment. INTERNATIONAL JOURNAL OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY , v. 99, p. 158-171, 2018.

  • SOUZA, BIANCA ; MATHIAS, LUCAS ; SOUZA, TALITA ; CAMARGO, ISABEL . Histopathological and Morphometric Evaluation in the Testis and Epididymis of Adult Rats Submitted To A Recovery Period after Treatment with Anabolic Steroid, Alcohol and/or Nicotine. JOURNAL OF INTERDISCIPLINARY HISTOPATHOLOGY , v. 5, p. 1, 2017.

  • SOUZA, BIANCA ; CAMARGO, I. C. C. . E você,se importa com sua saúde sexual?. Aprendendo Ciência, Assis - SP, p. 69 - 72, 17 dez. 2014.

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  • SOUZA-SASAKI, B.R. ; Camargo, G. C. A. ; Reis, I. B. ; Dias, Q. C. ; DURÁN, N ; Fávaro, W. J. . ONCOTHERAD INTRAVESICAL NANO-IMMUNOTHERAPY ASSOCIATED TO PLATELET RICH PLASMA MODULATES IFN-GAMMA PRODUCTION AND JAK-STAT SIGNALING PATHWAY IN BLADDER CANCER. In: XXII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2021, Salvador. XXII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica (site), 2021.

  • Souza-Sasaki, B.R. ; Camargo, G. C. A. ; Reis, I. B. ; Dias, Q. C. ; Durán, N. ; Fávaro, W. J. . MODULATION OF THE TOLL-LIKE RECEPTORS SIGNALING PATHWAY AFTER INTRAVESICAL ONCOTHERAD IMMUNOTHERAPY ASSOCIATED TO PLATELET RICH PLASMA (PRP) FOR NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER TREATMENT. In: XI Congresso Internacional de Uro-oncologia, 2020, São Paulo. Anais do XI Congresso Internacional de Uro-oncologia, 2020.

  • Alonso, J. C. ; Reis, I. B. ; Gonçalves, J. M. ; Souza-Sasaki, B.R. ; Cintra, A. A. ; Durán, N. ; Billis, A. ; Fávaro, W. J. . EFFICACY AND SAFETY OF ONCOTHERAD IMMUNOTHERAPY IN BACILLUS CALMETTEGUERIN-UNRESPONSIVE NON-MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER PATIENTS: RESULTS FROM A PHASE 1/ 2 OPEN-LABEL STUDY. In: XI Congresso Internacional de Uro-oncologia, 2020, São Paulo. Anais do XI Congresso Internacional de Uro-oncologia, 2020.

  • Alonso, J. C. ; Reis, I. B. ; Souza-Sasaki, B.R. ; Cintra, A. A. ; Durán, N. ; Billis, A. ; Fávaro, W. J. . ONCOTHERAD IMMUNOTHERAPY INDUCES TOLL-LIKE RECEPTOR 4-MEDIATED INTERFERON SIGNALING PATHWAY AND LEADS TO FORMATION OF PRIMARY LYMPHOID FOLLICLES IN BACILLUS CALMETTE?GUERIN-UNRESPONSIVE NON? MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. In: XI Congresso Internacional de Uro-oncologia, 2020, São Paulo. Anais do XI Congresso Internacional de Uro-oncologia, 2020.

  • Camargo, G. C. A. ; Souza-Sasaki, B.R. ; Reis, I. B. ; Dias, Q. C. ; Durán, N. ; Fávaro, W. J. . New Therapeutic Approaches for Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC): Intravesical Use of OncoTherad Biological Response Modifier and Its Association with Platelet-Rich Plasma (PRP). In: XXVII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp, 2019, Campinas. Revista dos Trabalhos de Iniciação Científica da Unicamp, 2019. v. 27.

  • SOUZA, B.R. ; SIMÂO, V.A. ; CHUFFA, L.G.A. ; CAMARGO, I. C. C. . Avaliação do ciclo estral e tecido ovariano de ratas androgenizadas tratadas com melatonina. In: 7 CPCB - Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2017, Londrina. Anais - Resumos do 7 Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Londrina: Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas - Universidade Estadual Londrina (UEL), 2017. v. 3. p. 24-24.

  • SILVA, H.O. ; SOUZA, B.R. ; SIMÂO, V.A. ; CHUFFA, L.G.A. ; CAMARGO, I. C. C. . Avaliação do tratamento com melatonina na supressão dos efeitos colaterais promovidos pelo decanoato de nandrolona no ciclo estral e no tecido uterino de ratas. In: VI Congresso Farmacêutico da UNESP, 2016, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP Campus Araraquara, 2016. v. 37.

  • MATHIAS, L. S. ; SOUZA, BIANCA ; CAMARGO, I. C. C. . Avaliação morfométrica dos testículos e epidídimos de ratos adultos submetidos a um período de recuperação pós-tratamento com nicotina, álcool e esteroide anabólico.. In: 67 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 2015, São Carlos. Anais da 67 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 2015.

  • SOUZA, B.R. ; CAMARGO, I. C. C. ; MATHIAS, L. S. . AVALIAÇÃO DA REVERSIBILIDADE DOS EFEITOS DECORRENTES DA ADMINISTRAÇÃO ISOLADA OU SIMULTÂNEA DE ESTEROIDE ANABÓLICO, ÁLCOOL E NICOTINA EM TESTÍCULOS E EPIDÍDIMOS DE RATOS WISTAR. In: XII EEBBA - Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis, 2014, Assis - SP. Anais do XII EEBBA, 2014.

  • SOUZA, B.R. ; CAMARGO, I. C. C. ; MATHIAS, L. S. . Avaliação da reversibilidade dos efeitos promovidos pelo esteroide anabólico, álcool e nicotina, sobre os testículos e epidídimos de ratos. In: XXVI Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2014, Assis - SP. Trabalhos do XXVI Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2014.

  • SOUZA, B.R. ; CAMARGO, I. C. C. ; MATHIAS, L. S. . Avaliação da Reversibilidade dos efeitos promovidos pelo álcool ou esteroide anabólico sobre a histopatologia testicular de ratos. In: XXV Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2013, Assis. Trabalhos do XXV Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2013.

  • SOUZA, B.R. ; CAMARGO, I. C. C. ; MATHIAS, L. S. . Avaliação da Reversibilidade dos efeitos promovidos pelo álcool ou esteroide anabólico sobre a histopatologia testicular de ratos. In: XI EEBBA ? Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis, 2013, Assis. Anais do XI EEBBA ? Encontro de Engenharia Biotecnológica e Biociências de Assis - SP, 2013.

  • SOUZA, B.R. ; OLIVEIRA, G. ; Leme, G. ; Reis, I. B. ; Cabral, F A T ; PAULA, J. L. B. ; Santos, D. H. S. ; FELIZZOLA, C. R. ; Durán, N. ; Fávaro, W. J. . Potential new therapeutic approach for ovarian cancer: A combination of OncoTherad immunotherapy and erythropoietin. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, B.R. ; OLIVEIRA, G. ; Leme, G. ; Reis, I. B. ; Cabral, F A T ; PAULA, J. L. B. ; Santos, D. H. S. ; FELIZZOLA, C. R. ; Durán, N. ; Fávaro, W. J. . Toll like receptors and immune profile modulation in the ovarian cancer microenvironment after OncoTherad immunotherapy associated to erythropoietin. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Alonso, J. C. ; REIS, IANNY BRUM ; SOUZA-SASAKI, B.R. ; Cintra, A. A. ; Durán, N. ; Billis, A. ; Fávaro, W. J. . ONCOTHERAD IMMUNOTHERAPY INDUCES TOLL-LIKE RECEPTOR 4-MEDIATED INTERFERON SIGNALING PATHWAY AND LEADS TO FORMATION OF PRIMARY LYMPHOID FOLLICLES IN BACILLUS CALMETTE?GUERIN-UNRESPONSIVE NON? MUSCLE INVASIVE BLADDER CANCER. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, B.R. ; SIMÂO, V.A. ; CHUFFA, L.G.A. ; CAMARGO, I. C. C. . Avaliação do ciclo estral e tecido ovariano de ratas androgenizadas tratadas com melatonina. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, B.R. ; SIMÂO, V.A. ; CAMARGO, I. C. C. ; CHUFFA, L.G.A. . Avaliação do ciclo estral e tecido ovariano de ratas androgenizadas tratadas com melatonina. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, B.R. ; CAVALCANTI A. E. M ; CAMARGO, I. C. C. ; SIMÂO, V.A. . A busca pelo 'corpo perfeito' vale a pena?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • SOUZA, B.R. ; CAMARGO, I. C. C. ; MATHIAS, L. S. . Avaliação da reversibilidade dos efeitos decorrentes da administração isolada ou simultânea de esteroide anabólico, álcool e nicotina em testículos e epidídimos de ratos Wistar. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, B.R. ; CAMARGO, I. C. C. ; MATHIAS, L. S. . Avaliação da reversibilidade dos efeitos decorrentes da administração isolada ou simultânea de esteroide anabólico, álcool e nicotina em testículos e epidídimos de ratos Wistar. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, B.R. ; CAMARGO, I. C. C. ; MATHIAS, L. S. . Avaliação da reversibilidade dos efeitos promovidos pelo esteroide anabólico, álcool e nicotina, sobre os testículos e epidídimos de ratos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, B.R. ; CAMARGO, I. C. C. ; MATHIAS, L. S. . Avaliação da reversibilidade dos efeitos promovidos pelo álcool ou esteroide anabólico sobre a histopatologia testicular de ratos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, BIANCA ; CAMARGO, I. C. C. ; MATHIAS, L. S. . Avaliação da reversibilidade dos efeitos promovidos pelo álcool ou esteroide anabólico sobre a histopatologia testicular de ratos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, B.R. ; COSTA, M. P. . Orientação Técnica: Currículo de Ciências e Biologia: Saberes e Práticas Educativas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Camargo, G. C. A. ; SOUZA, B.R. ; Fávaro, W. J. ; Durán, N. . Associação Intravesical do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e Imunoterapia com o Modificador de Resposta Biológica ? Complexo Fosfato Inorgânico 1 (MRB-CFI-1). 2019. (Relatório de pesquisa).

SOUZA, B.R. . Toxicologia Reprodutiva. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SOUZA, B.R. . Fertilidade e Saúde Sexual: O impacto de drogas de abuso. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SOUZA, B.R. ; CAMARGO, I. C. C. . AVALIAÇÃO DA REVERSIBILIDADE DOS EFEITOS DECORRENTES DA ADMINISTRAÇÃO ISOLADA OU SIMULTÂNEA DE ESTEROIDE ANABÓLICO, ÁLCOOL E NICOTINA EM TESTÍCULOS E EPIDÍDIMOS DE RATOS WISTAR (Relatório Parcial). 2014. (Relatório de pesquisa).

SOUZA, BIANCA ; CAMARGO, I. C. C. . AVALIAÇÃO DA REVERSIBILIDADE DOS EFEITOS DECORRENTES DA ADMINISTRAÇÃO ISOLADA OU SIMULTÂNEA DE ESTEROIDE ANABÓLICO, ÁLCOOL E NICOTINA EM TESTÍCULOS E EPIDÍDIMOS DE RATOS WISTAR (Relatório Final). 2014. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - 2022

    Characterization of biomarkers of ovarian cancer histological subtypes: DBMA-induced model and comparison after treatments with OncoTherad immunotherapy and Erythropoietin, Descrição: The object of this project is to evaluate the main biomarkers associated with ovarian cancer (OC) histological types to establish and characterize what histotype the DMBA-induced OC model used best represents. Through assessment of histotype-specific IHC markers, we also intend to evaluate the effects of OncoTherad and Erythropoietin, alone or in combination, on the tumor progression to assess whether the resulting histotypes from OC induction may benefit from each treatment. To this effect we will construct the tissue microarrays (TMA) from the formalin-fixed paraffin-embedded donor blocks and evaluate the histotype-specific markers (WT1, p53, PTEN, ER, PR, PAX8, CK7, p16, HNF1B, NAPSA, ARID1A, and mismatch repair markers) and immunological markers (e.g., CD8, CD3, CD155, PD1, PDL1, and others) by immunohistochemistry IHC). IHC data will be cross validated and corroborated by verifying mutations in a subset of these biomarkers and other recurrently mutant genes including TP53, PIK3CA, CTNNB1, KRAS, and ARID1A. Biomarker validated histotype and/or presence of specific mutations will be examined for association with tumor characteristics and response to treatment modality. These findings will support our disease model is representative of at least one human ovarian carcinoma histotype, and functionally characterize effects of the OncoTherad treatments. This project may bring great benefits both in providing new characterization information focusing on biomarkers of an OC model as well as in the detailed analysis of the effects of OncoTherad nano-immunotherapy and Erythropoietin in the OC treatment taking into account the molecular histotypes characteristics.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Bianca Ribeiro de Souza - Integrante / Wagner José Fávaro - Integrante / Michael Anglesio - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2020 - Atual

    Imunoterapia com o OncoTherad (MRB-CFI-1) Associada a Eritropoetina no Tratamento do Câncer de Ovário: Análises da Resposta Inflamatória Citotóxica, Checkpoints Imunológicos e Regulação da Angiogênese, Descrição: Dentre os tumores ginecológicos, o câncer de ovário (CO) é o mais letal e o mais difícil de ser diagnosticado, sendo responsável pela maior mortalidade dentre os cânceres do sistema reprodutivo feminino. Os quimioterápicos convencionais como platina/paclitaxel apresentam efeitos tóxicos além de resistência adquirida à droga. O OncoTherad (MRB-CFI-1) é um composto sintético nanoestruturado desenvolvido pelo nosso grupo de pesquisa, o qual apresenta propriedades antitumorais e imunológicas relatadas em animais e humanos através da estimulação da via de sinalização para interferon mediada por receptores Toll-like (TLRs) 2 e 4. A eritropoetina (EPO) exerce funções não hematopoiéticas tais como imunomodulação, ações anti-inflamatórias, antioxidantes e citoprotetoras inclusive no sistema reprodutivo feminino. O microambiente tumoral do CO envolve uma complexa rede imunossupressora e a cooptação de vias de checagem do sistema imune favorece o seu estabelecimento e evasão. Assim, o objetivo do projeto é caracterizar os efeitos histopatológicos e moleculares da imunoterapia com OncoTherad associada ou não à administração de EPO no tratamento do CO induzido quimicamente em ratas Fischer 344. Para tanto, o funcionamento de fatores e vias de sinalização inter-relacionadas implicadas na carcinogênese ovariana serão investigados, constituindo um contexto do perfil da resposta inflamatória frente aos tratamentos: via de sinalização dos receptores Toll-like (TLR2, TLR4, MyD88 e IRF-3); via RANK/RANKL/OPG; checkpoints imunes PD-1/PDL-1 e CTLA-4; resposta inflamatória com marcadores de atividade citotóxica antitumoral (IFN-, iNOS e macrófagos totais F4/80+) ou pró tumoral (IL-6, macrófagos M2 CD163+ e Linfócitos T regulatórios Foxp3+); atividade angiogênica com marcador pró angiogênico (VEGF), antiangiogênico (Endostatina) e quantificação de capilares sanguíneos (CD31). A associação do OncoTherad e EPO pode embasar o desenvolvimento de um novo fármaco e assim mais uma alterativa terapêutica para o CO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Bianca Ribeiro de Souza - Integrante / Wagner José Fávaro - Coordenador / DURAN, NELSON - Integrante / Gabriela Oliveira - Integrante / Giovana Leme - Integrante / Felippe Augusto Tossini Cabral - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Efeitos da Terapia Intravesical com Plasma Rico em Plaquetas (PRP) Associada ao Modificador de Resposta Biológica OncoTherad (MRB-CFI-1) no Tratamento do Câncer de Bexiga Não-Músculo Invasivo (CBNMI), Descrição: O câncer de bexiga urinária (CB) representa a segunda doença maligna mais comum do trato urinário, e uma das neoplasias que apresentam os maiores custos para o Sistema Único de Saúde. O tratamento primário do câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) baseia-se no tratamento cirúrgico através da ressecção transuretral, seguido da imunoterapia intravesical com Bacillus Calmette-Guérin (BCG), para diminuição da recidiva e prevenção da progressão tumoral. Entretanto, a utilização do BCG está associada à efeitos colaterais de intensidades variadas, desde sintomas irritativos leves até reação sistêmica grave, o que contribui para a interrupção do tratamento além de apresentar um índice de recorrência pós-tratamento de até 30%. Desta forma, o desenvolvimento de novas terapias para o tratamento do CBNMI, que sejam mais eficazes e apresentem menores efeitos adversos que as terapias clássicas, são muito relevantes. Considerando a importância do desenvolvimento de fármacos que possam ser administrados por via intravesical e que atuem como moduladores do sistema imune, nosso grupo de pesquisa desenvolveu um composto sintético nanoestruturado com propriedades antitumorais e imunológicas, denominado OncoTherad (MRB-CFI-1 - Modificador de Resposta Biológica - Complexo Fosfato Inorgânico 1). Os estudos iniciais do nosso grupo demonstraram que no tratamento do CBNMI induzido quimicamente em ratos com o OncoTherad houve regressão significativa do tumor, indicando um importante efeito antitumoral deste composto envolvendo a via de sinalização para interferon mediada por receptores Toll-like (TLRs) 2 e 4. Além disso, o uso de grupos fosfato pode exercer uma série de atividades biológicas, uma vez que polifosfatos (PolyP) são secretados por plaquetas ativadas e mastócitos, interferindo na coagulação e resposta imune inata. Considerando a importância da modulação dos receptores do sistema imune por estas espécies de fosfato e suas relações com plaquetas ativadas, nosso grupo de pesquisa investigou a importância do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) na modulação desses receptores, e verificou que o PRP foi capaz de exercer efeitos antitumorais mediados pelo sistema imune. Assim, os objetivos principais deste estudo serão caracterizar os efeitos histopatológicos e moleculares do complexo nanoestruturado OncoTherad associado ao PRP no tratamento do CBNMI induzido quimicamente em camundongos, bem como estabelecer os possíveis mecanismos de ação dessa associação terapêutica relacionando as vias de sinalização dos TLRs 2 e 4, vias de sinalização celular STAT/JAK1/JAK2 e RANK/RANKL/OPG; fatores de crescimento PDGF/ IGF-1/ TGF-; e via de checagem do sistema imune PD-1/ PD-L1.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Bianca Ribeiro de Souza - Integrante / Wagner José Fávaro - Coordenador / Gabriela Cardoso de Arruda Camargo - Integrante / Nelson Durán - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2015 - 2017

    ANÁLISE HISTOPATOLÓGICA E IMUNO-HISTOQUÍMICA DOS OVÁRIOS DE RATAS TRATADAS COM O ESTEROIDE DECANOATO DE NANDROLONA ASSOCIADO À MELATONINA, Descrição: É bem conhecido que os esteroides sintéticos promovem efeitos deletérios no organismo, sobretudo na reprodução. Estudos realizados em nosso laboratório demonstraram que a administração de decanoato de nandrolona em ratas, por meio de diversos protocolos experimentais, resultou em prejuízos no ciclo estral, na estrutura histológica dos ovários e útero e na fertilidade. Atualmente, vários estudos têm apontado uma ação benéfica do uso da melatonina na redução ou supressão dos efeitos colaterais promovidos por diversos fármacos, uma vez que este hormônio apresenta propriedade antioxidante e profilática. Então, este projeto visa avaliar se a melatonina apresenta efeito protetor no tecido reprodutivo de ratas submetidas ao tratamento com o esteroide sintético. Ratas adultas da linhagem Wistar (n=40), serão divididas em cinco grupos: a) Controle (C), tratado com injeção de 0,1 mL de óleo mineral (veículo) durante 15 dias consecutivos por via subcutânea (s.c.); b) grupo tratado com decanoato de nandrolona (DN) na dose de 7,5 mg/kg de peso corpóreo (p.c.), em dose única diária diluída em veículo, subcutaneamente, durante 15 dias consecutivos; c) grupo tratado com injeção s.c. de óleo mineral durante oito dias, seguida por injeção intraperitoneal (i.p.) de melatonina (MLT) na dose de 10 mg/kg p.c., durante os últimos sete dias do período experimental; d) grupo tratado com DN, via s.c., durante quinze dias consecutivos, e co-administração de MLT, via i.p., nos últimos sete dias do tratamento esteroidal (DN/MLT); e) grupo tratado previamente com MLT, via i.p., durante sete dias consecutivos, seguido pelo tratamento com DN, via s.c., durante 15 dias consecutivos (MLT/DN). O ciclo estral será monitorado diariamente. Os ovários serão destinados à análise histopatológica e imuno-histoquímica para imunolocalização dos receptores amdrogênicos (AR) e estrogênicos (ER-, ER-). Serão feitas quantificações de folículos saudáveis e atrésicos, além de quantificação e mensuração de área dos corpos lúteos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Bianca Ribeiro de Souza - Integrante / Isabel Cristina Cherici Camargo - Coordenador / Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Integrante / Hugo Olavo da Silva - Integrante.

  • 2013 - 2014

    AVALIAÇÃO DA REVERSIBILIDADE DOS EFEITOS DECORRENTES DA ADMINISTRAÇÃO ISOLADA OU SIMULTÂNEA DE ESTEROIDE ANABÓLICO, ÁLCOOL E NICOTINA EM TESTÍCULOS E EPIDÍDIMOS DE RATOS WISTAR, Descrição: Nos últimos anos tem ocorrido uma grande preocupação por parte dos órgãos de saúde pública e comunidade científica sobre o uso não terapêutico de esteroides sintéticos pela população jovem e adulta. Associado a este consumo, a literatura relata que os usuários combinam estas drogas, conhecidas popularmente como anabolizantes, com outras substâncias, tais como o álcool, maconha e cigarro. Embora seja bem documentado que o uso isolado de álcool, nicotina (constituinte mais tóxico do cigarro), ou esteroide anabólico causa prejuízos à espermatogênese e fertilidade, pouco é conhecido sobre os efeitos da interação destas drogas na reprodução masculina. O objetivo do presente estudo é investigar se os efeitos colaterais reprodutivos decorrentes da administração isolada ou simultânea de esteroide anabólico, álcool e nicotina são reversíveis após um período de recuperação pós-tratamento em ratos adultos. Os animais (n=42) serão divididos em sete grupos experimentais: a) Controle I (água destilada, via oral); b) Controle II (solução salina, via subcutânea); c) Controle III (água e solução salina); d) Tratado com uma mistura sintética de ésteres de testosterona (7,5 mg/kg de peso corpóreo, via subcutânea); e) Tratado com álcool (3,5 g/kg de peso corpóreo de etanol 25%, via oral); f) Tratado com nicotina (2,0 mg/kg de peso corpóreo, via subcutânea); g) Tratado simultaneamente com as três drogas. O tratamento será realizado durante quinze dias consecutivos e após esse período, os animais serão mantidos por trinta dias em recuperação. Ao final dos dois períodos (tratamento e recuperação), os ratos serão sacrificados e posteriormente serão obtidas secções histológicas dos testículos e epidídimos, coradas em Hematoxilina-Eosina e Tricrômico de Mallory, para avaliação em microscopia de luz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Bianca Ribeiro de Souza - Integrante / Isabel Cristina Cherici Camargo - Coordenador / Lucas Solla Mathias - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2022

1 lugar como o melhor trabalho científico do XII Congresso Internacional de Uro oncologia (apresentação oral), Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein e a Beneficência Portuguesa de São Paulo.

2021

1 lugar como o melhor trabalho científico do XII Congresso Internacional de Uro oncologia (co-autora), Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein e a Beneficência Portuguesa de São Paulo.

2021

2 lugar como o melhor trabalho científico do XII Congresso Internacional de Uro-oncologia (apresentação na modalidade oral), Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein e a Beneficência Portuguesa de São Paulo.

2021

Prêmio SBOC de Ciência (co-autora de trabalho científico), Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica.

2020

1 lugar como o melhor trabalho científico do XI Congresso Internacional de Uro-oncologia (apresentadora modalidade oral, co-autora), Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein e a Beneficência Portuguesa de São Paulo.

2020

2 lugar como o melhor trabalho científico do XI Congresso Internacional de Uro-oncologia (co-autora), Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein e a Beneficência Portuguesa de São Paulo.

2017

Menção honrosa pelo Melhor Trabalho (Painel) na área de Biologia Celular e Histologia (Pós-Graduação), 7 CPCB - Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas - Universidade Estadual de Londrina (UEL).

2014

Segundo melhor trabalho na categoria apresentação oral, XII EEBBA - Encontro de Engenharia Biotecnológica e biociências de Assis.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Anatomia. , Avenida Bertrand Russell, s/n. Instituto de Biologia Departamento de Anatomia (Bloco A), Cidade Universitária, 13083865 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 35216308

Experiência profissional

2022 - 2022

University of British Columbia

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2021 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista FAPESP

2019 - 2021

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista CNPq

2013 - 2014

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 08/2011 - 08/2017

    Estágios , Faculdade de Ciências e Letras de Assis.,Estágio realizado, Estágio no Laboratório de Histologia e Embriologia sob Coordenação da Profª Drª Isabel Cristina Cherici Camargo.

  • 03/2016 - 07/2016

    Estágios , Faculdade de Ciências e Letras de Assis.,Estágio realizado, Estágio de Docência. Disciplina "Histologia Básica e Comparada" (aulas práticas) para a turma 2° ano de Ciências Biológicas - carga horária 20h.

  • 04/2016 - 06/2016

    Estágios , Faculdade de Ciências e Letras de Assis.,Estágio realizado, Estágio de Docência. Disciplina "Embriologia Comparada" (aulas práticas) para a turma especial da antiga grade curricular do curso de Ciências Biológicas - carga horária 10 horas.

  • 09/2015 - 11/2015

    Estágios , Faculdade de Ciências e Letras de Assis.,Estágio realizado, Estágio de Docência. Disciplina "Embriologia Comparada" (aulas práticas) para a turma 1° ano de Ciências Biológicas - carga horária 20h.

  • 03/2014 - 08/2014

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências e Letras de Assis, Faculdade de Ciências e Letras de Assis.,Atividade realizada, Monitoria Voluntária junto à Disciplina de Embriologia Comparada (Carga horária total: 20 horas).

2016 - 2016

COLEGIO RUI BARBOSA - ANGLO XERETA

Vínculo: Eventual, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 14

Outras informações:
Atuação como professora substituta em aulas de Ciências e Química para salas do Ensino Fundamental II.

2017 - 2017

Colégio São Paulo

Vínculo: Professora contratada, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 12

Outras informações:
Professora responsável pela disciplina de Matemática nas salas do 8 e 9 ano do Ensino Fundamental II

2017 - 2017

Colégio Cotiguara

Vínculo: Professora contratada, Enquadramento Funcional: Professora de Ciências, Química e Biologia, Carga horária: 12

Outras informações:
Professora responsável pelas salas 6, 7, 8 e 9 ano.