Cláudio Vieira da Silva

Professor Titular de Imunologia da Universidade Federal de Uberlândia, Brasil. Investiga as interações hospedeiro-parasito de Trypanosoma cruzi e Leishmania amazonensis. Desenvolve Projetos de Ensino em Imunologia para simplificar o aprendizado da Imunologia e engaja-se em comunicação científica através do @Cientifique_se.ufu (Instagram). Dedicado(a) à disseminação de www.imunoverso.com, ImunoVerso (Canal do YouTube) e Immune Tales (apresentador(a) de vídeo-podcast no Spotify). tendo como objetivo divulgar, facilitar o engajamento e aprendizado de Imunologia

Informações coletadas do Lattes em 20/03/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia

2004 - 2007

Universidade Federal de São Paulo
Título: Estudo de componentes de Trypanosoma cruzi envolvidos na invasão celular por formas amastigotas extracelulares
Orientador: em Yale University - School of Medicine ( Norma W. Andrews)
com Renato Arruda Mortara. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; amastigotas; Invasão celular.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas

2001 - 2003

Universidade Federal de Uberlândia
Título: Parasitoses intestinais em pacientes portadores de HIV/AIDS: uma experiência de um hospital universitário no Brasil central
, Ano de Obtenção: 2003.Julia Maria Costa Cruz.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil. Palavras-chave: HIV/AIDS; Parasitos intestinais; S. stercoralis; Cryptosporidium; Isospora belli.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Helmintologia humana. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Odontologia

1990 - 1993

Universidade de Uberaba

Pós-doutorado

2007 - 2008

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.

Formação complementar

2005 - 2005

II Curso Avançado em Biologia Celular de Patógenos. (Carga horária: 80h). , Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - FIOCRUZ/BA, FIOCRUZ, Brasil.

2005 - 2005

Introdução à Genômica Funcional. (Carga horária: 88h). , Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.

2004 - 2004

Emprego da Citometria de Fluxo em Estudos Clínicos. (Carga horária: 37h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Workshop de Diagnóstico Molecular de Leishmaniose. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

1995 - 1995

Iniciação em ortodontia - TYPODONT. (Carga horária: 88h). , Universidade Brasil, UNIVBRASIL, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Organização de eventos

SILVA, CLAUDIO V . Lançamento da Rede de Divulgação Científica: Cientifique-se. 2023. (Outro).

SILVA, C. V. . II Simpósio de Imunologia. 2013. (Outro).

da Silva, Claudio Vieira . I Simpósio de Imunologia Bucal. 2011. (Outro).

Silva, Claudio Vieira da . I Ciclo de Paletras em Biologia Molecular. 2010. (Outro).

Participação em eventos

EMBO Conference: Membrane dynamics in endocytosis: Systems dynamics in the endocytic pathway. Trypanosoma cruzi and Leishmania amazonensis cell invasion, intracellular traffic and multiplication. 2013. (Congresso).

Cellular Host-Pathogen Interactions.A recombinant form of Trypanosoma cruzi P21 upregulates different pathogens cell invasion. 2010. (Encontro).

ICOPA XII. Association of ARF6, Annexin A2 and Galectin-3 with mammalian cell invasion by Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes. 2010. (Congresso).

Simpósio Internacional do Centenário da descoberta da Doença de Chagas.Association of Annexin A2 in Trypanosoma cruzi extracellular amastigote cell invasion. 2009. (Simpósio).

XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease/XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. ARF06 GTPase is associated with Vero cell invasion by Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes. 2008. (Congresso).

XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. A novel 21 kDa secreted component from Trypanosoma cruzi is involved in mammalian cell invasion. 2007. (Congresso).

XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas´Disease. A 21 kDa protein from T. cruzi is involved in mammalian cell invasion by extracellular amastigotes. 2006. (Congresso).

II Curso Avançado em Biologia Celular de Patógenos.II Curso Avançado em Biologia Celular de Patógenos. 2005. (Outra).

XXI Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology, XXXII Annual meeting on basic research in Chagas' disease. Distribution of epitopes defined by monoclonal antibodies in Trypanosoma cruzi amastigotes derived from an acute phase patient from the recent outbreak in Santa Catarina state, Brazil. 2005. (Congresso).

Curso teórico e prático.Curso "Emprego da Citometria de Fluxo em Estudos Clínicos". 2004. (Outra).

XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas`Disease. XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas`Disease. 2004. (Congresso).

Workshop de Diagnóstico Molecular de Leishmaniose.Workshop de Diagnóstico Molecular de Leishmaniose. 2003. (Oficina).

36o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 36o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2002. (Congresso).

XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology.XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. 2002. (Encontro).

XXXVIII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XXXVIII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e Simposio de Antimicrobianos. 2002. (Congresso).

TREINAMENTO DE BIOSSEGURANÇA PARA CIRURGIÕES-DENTISTAS NO MANEJO DE PACIENTES HIV/AIDS.Treinamento de biossegurança para cirurgiões-dentistas no manejo de pacientes HIV/AIDS. 2001. (Outra).

XV Congresso Latinoamericano de Parasitologia, XVII Congresso Brasileiro de Parasitologia e I Congresso da Sociedade Paulista de Parasitogia. XV Congresso Latinoamericano de Parasitologia, XVII Congresso Brasileiro de Parasitologia e I Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. 2001. (Congresso).

Curso Internacional de Endodontia - 7o Congresso Internacional de Odontologia do Triângulo Mineiro e Alto Paranaíba.Curso Internacional de Endodontia - 7o Congresso Internacional de Odontologia do Triângulo Mineiro e Alto Paranaíba. 1993. (Outra).

Curso de Endodontia.Curso de Endodontia. 1992. (Outra).

Curso de Implante.Curso de Implante. 1992. (Outra).

Curso de Odontopediatria.Curso de Odontopediatria. 1992. (Outra).

Curso de Prótese Parcial Removível.Curso de Prótese Parcial Removível. 1992. (Outra).

Curso de Farmacologia.Curso de Farmacologia. 1991. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Cecília Luiza Pereira

Silva, Claudio V. da. Redesign computacional de anticorpos específicos para o domínio de ligação do receptor (RBD) da proteína spike de SARS-COV-2 com afinidade de ligação aumentada às sublinhagens ômicron. 2023. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Natane Barbosa Barcelos

RODRIGUES, R. M.; CARDOSO, L. P. V.;Claudio Vieira da Silva. Ocorrência de parasitoses intestinais com ênfase na infeção por Strongyloides stercoralis e coccídios intestinais (Cryptosporidium sp., Cystoisospora belli e Cyclospora cayetanensis) em portadores de HIV/AIDS atendidos no Sistema de Assistência Especializada (SAE) do município de Jataí-GO. 2016. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Felipe Andrés Cordero da Luz

SILVA, T. A.;SILVA, CLAUDIOSilva, M.J. B.. Estudos in vitro das alterações causadas por duas drogas ubíquas: Estudo da ação do Bisfenol A associado a medroxiprogesterona em células mamárias não-transformadas e em tumorais de mama. 2016. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Fabricio Castro Machado

Mortara, RA; Rodrigues, V. M.;SILVA, C. V.. Galectina-3, AFAP1-L1 e WASP na invasão e multiplicação de Trypanosoma cruzi e caracterização biológica da proteína P21-His6. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Thaise Lara Teixeira

DIAS, M. H. S.; YONEYAMA, K.;SILVA, C. V.. Proteínas relacionadas ao citoesqueleto e vias de sinalização envolvidas no tráfego intracelular de Leishmania amazonensis. Efeito da proteína P21-His6 de Trypanosoma cruzi em infecção por Leishmania amazonensis in vivo. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Karine Canuto Loureiro de Araújo

Gaspar, E. B.; ARAUJO, F. A.;SILVA, C. V.. Influência das proteínas ARP2, septina 4 e 14 na invasão e multiplicação de Trypanosoma cruzi. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Cecílio Purcino

SOUZA, M. M. M. E.; RIBAS, R. M.;SILVA, C. V.. Estudos moleculares da localização gênica da proteína P21 deTrypanosoma cruzi em diferentes cepas. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Heline Hellen Teixeira Moreira

Horjales, E.; Lima, A.P.C.de A.;Silva, Claudio Vieira da. Estudos físico-químicos e bioquímicos de uma proteína de 21 kDa do Trypanosoma cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em Física) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Douglas Eulálio Antunes

Goulart, I. M. B.; Foss, N. T.;Silva, Claudio Vieira da. Caracterização Clínica, Epidemiológica e Laboratorial das Reações Hansênicas durante e após poliquimioterapia: análise de potenciais fatores preditivos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Priscila Silva Franco

Silva, D.A.O; Oliveira, J.G.;Silva, Claudio Vieira da. BANCA DE QUALIFICAÇÃO: "Macrolide antibiotics improves anti-inflammatory response in trophoblastic BeWo cells infected with Toxoplasma gondii. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Marcelo Arantess Levenhagen

Silva, Claudio Vieira da; de Faria; Oliveira, J.G.. BANCA DE QUALIFICAÇÃO:" Cell signaling involved in proliferation and spread of Ehrlichia canis in vitro". 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Adele Aud Rodrigues

Souto-Padrón, T. C. B. S.; Mineo, T. W. P.;Silva, Claudio Vieira da. Estudo da suscetibilidade de amastigotas extracelulares das cepas G e CL de Trypanosoma cruzi a componentes do sistema imune inato e adaptativo. Avaliação da atividade pró-fagocítica da P21-His6. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Alexandre Luiz Neves Silva

Carvalho, C.S.;Silva, Claudio Vieira da; Souza, M. A.. Atividade Leishmanicida do composto N-dodecil-1,2-etanodiamina. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Priscila Silva Franco

Oliani, S. M.;Silva, Claudio Vieira da; Ferro, E. A.. Ação de antibióticos macrolídeos (azitromicina e espiramicina) sobre o perfil de produção de citocinas em linhagem de células trofoblásticas BeWo e mielomonocíticas THP-1 infectadas por Toxoplasma gondii. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Marcelo Arantes Levenhagen

Silva, M.;Silva, Claudio Vieira da; Beletti, M.E.. Mecanismos de sinalização celular envolvidos nos processos de proliferação e propagação de Ehrlichia canis in vitro. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Bellisa de Freitas Barbosa

Silva, Claudio Vieira da; Silva, D.A.O.; Beletti, M.E.. QUALIFICAÇÃO MESTRADO: "Transforming growth factor-beta1 and interferon-gamma upregulate ICAM-1expression and the adhesion of Toxoplasma gondii to BeWo trophoblast cells".. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Mirna Scalon Cordeiro

Silva, Claudio Vieira da; Loyola, A. M.; de Faria. EXAME DE QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO:"Adenoma de Células basais de glândulas salivares no Instituto Nacional do Câncer".. 2010. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Nagilla Daliane Feliciano

França, A. C. H.;Silva, Claudio V. daCosta-Cruz, J.M.. Avaliação de frações antigênicas de Strongyloides venezuelensis obtidas por hidrofobicidade, no imunodiagnóstico da estrongiloidíase humana. 2010. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Helena Maria Caleiro Acerbi Penha

de Carvalho-Filho, E. M.;Silva, Claudio Vieira da; Taketomi, E. A.. Isolamento e purificação de exossomos de indivíduos normais e sua influência no perfil de citocinas secretadas in vitro por leucócitos de indivíduos alérgicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Henrique Tomaz Gonzaga

Silva, Claudio Vieira da; BRITTO, D. V. D.;de Freitas, M. A. R.. EXAME DE QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO: Concanavalin-A non binding fraction of Strongyloides venezuelensis larvae to detect IgG and IgA in human strongyloidiasis. 2010. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Daliana Faria Grama

de Freitas, M. A. R.Silva, Claudio Vieira da; Jorge, M. T.. QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO: "Prevalência de Trichomonas vaginalis em mulheres atendidas em unidades de saúde pública, implicações no diagnóstico e fatores de risco".. 2010. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Gabriele Garcias de Faria

Gennari-Cardoso, M. L.;Silva, Claudio V. da; Loyola, A. M.. Avaliação da resposta humoral e antígenos imunodominantes em Calomys callosus infectados experimentalmente com Paracoccidioides brasiliensis. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Marianna Nascimento Manhani

Barcelos, I. S. C.;Silva, Claudio V. daCosta-Cruz, J.M.. Seleção de peptídeos reconhecidos por imunoglobulinas Y anti-metacestódeo de Taenia solium por phage display. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Marcilia Batista de Amorim Finzi

Silva, Claudio Vieira da; DIOGO FILHO, A.; BRITTO, D. V. D.. EXAME DE QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO: Surgical site infections in adults undergoing cardiac surgery at a Brazilian University Hospital. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Nágila Daliane Feliciano

Souza, M. A.; CUNHA JUNIOR, J. P.;Silva, Claudio Vieira da. EXAME DE QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO: Hydrophobic fractions from Strongyloides venezuelensis in the immunodiagnosis of human strongyloidiasis. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Julianne Vargas de Carvalho

Silva, Claudio V. da; da Silva, N. M.; CUNHA JUNIOR, J. P.. EXAME DE QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO: "Differential susceptibility of human trophoblastic (BeWo) and uterine cervical (HeLa) cells to Neospora caninum infection. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Guilherme Ramos Oliveira e Freitas

Mineo, J. R.; Souza, M. A.;Silva, Claudio Vieira da. EXAME DE QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO:" Characterization of RSV-specific total IgG, IgG1 and IgG3 in children: prevalence, level and avidity". 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Juliana Silva Miranda

da Silva, N. M.;Silva, Claudio Vieira da; Rodrigues, V. M.. EXAME DE QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO:"Identification of IgE- and IgG1-binding antigenic isoforms from Dermatophagoides pteronyssinus by two-dimensional immunoblotting in atopic and non-atopic patients".. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Jacqueline Moreira do Ó

Silva, Claudio V. da; BRITTO, D. V. D.; BORGES, L. F. A. E.. EXAME DE QUALIFICAÇÃO DE MESTRADO: Pneumonias com e sem ventilação mecânica em neonatos críticos internados em uma UTIN de um Hospital Universitário Brasileiro: critérios clínicos e microbiológicos. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Fernanda Sycko Uliana Marchiano

Silva, Claudio V. da. EFEITO DA EXPOSIÇÃO À RADIAÇÃO IONIZANTE NO CICLO CELULAR, MORFOLOGIA E CRESCIMENTO DO TRYPANOSOMA CRUZI. 2024. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cassiano Costa Rodrigues

Silva, Claudio Vieira. "Nocaute no gene da proteína p21 de trypanossoma cruzi modula a invasão, multiplicação intracelular e eclosão do parasita de cepa pouco virulenta". 2022. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Éden Ramalho de Araujo Ferreira

GIORDANO, R. J.;Mortara, RA; YOSHIDA, N.; PASSERO, L. F. D.;SILVA, CLAUDIO. Participação das proteínas ezrina, radixina e moesina (ERM proteins) na invasão celular por amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi. 2016. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Julianne Vargas de Carvalho

SILVA, L. L. P.; ARRUDA NETO, E.; BAQUI, M. M. A.; HADDAD, S. K.;Silva, Claudio V. da. Mecanismos envolvidos na modulaçao da expressao, trafego intracelular e exocitose de proteinas de superficie celular por Nef do HIV-1. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas - FMRP-USP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Simone Ramos Deconte

OLIVEIRA, F.; CLISSA, P. B.; MOURA, S. A. L.;SILVA, C. V.; RIBEIRO, D. L.. Efeitos da Angiotensina - (1-7) na inflamação e reparo tecidual. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Nadini Oliveira Martins

SILVEIRA, J. F.; GRISARD, E. C.; Torrecilhas, A. C.; TOLEDO, E. S.;SILVA, CLAUDIO. Caracterização molecular de uma nova família de proteínas de membrana de Trypanosoma cruzi (TC-SMP) similar à proteína de membrana (PSSA-2) de Trypanosoma brucei. 2014. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Elaine Cristina Bento Oliveira

MACEDO, A. M.;Silva, Claudio V. da; SILVA, M. C. S.; PEDROSA, A. L.; GIRALDO, L. E. R.. Tripanossomas isolados de diferentes reservatórios silvestres em regiões endêmicas para doenças de chagas em Minas Gerais, Brasil. 2013. Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Janayna Hammes de Almeida Bizzo

Cruz, A.K; Gomes, M. D.;Silva, Claudio Vieira da; Oliveira, C. C.; Thiemann, O.H.. Investigação do papel da proteína ribossômica L19 no controle da expressão de genes em Leishmania. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Belchiolina Beatriz Fonseca

Fernandez, H.; de Goes, A. M.; Vieira, C. U.;Silva, Claudio Vieira da; Beletti, M.E.. Resposta celular à infecção por C. jejuni em embrões e explants de íleo de aves e participação do citoesqueleto e lisossomos no processo de invasão e internalização em células CACO-2. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Karine Cristine de Almeida

Silva Segundo, G. R.; Mendes, N.; Espíndola, F. S.;Silva, Claudio Vieira da; Taketomi, E. A.. Identificação de isoformas de Blomia Tropicalis (Acari: Echimyopodidae) ligantes de anticorpos IgE de pacientes sensibilizados a ácaros da poeira domiciliar. 2010. Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Cristina Wide Pissetti

Silva, Claudio V. da; Mineo, J. R.; Filho, D. C.; Meira, W. S. F.; Rodrigues-Júnior, V.. Avaliação dos papéis da linfotoxina alfa e de seu polimorfismo genético no desenvolvimento da forma cardíaca da doença de Chagas crônica. 2009. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Emanuelle Baldo Gaspar

Silva, Claudio V. da; Boscardin, S. B.; Silber, A. M.; Martins, R. M.; Takahashi, A. H. S.. A importância da exocitose de lisossomos durante a invasão de células deficientes em LAMP por amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi. 2009. Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cristiane de Souza Carvalho

Melo, E. J. T.; Rabinovitch, M. P.;Silva, Claudio Vieira da; Arnholdt, A. C. V.; Oliveira, A. E. A.. Aspectos celulares da ação anti-Toxoplasma gondii de compostos que interrompem o ciclo celular de taquizoítos e o papel do núcleo da célula hospedeira na infecção. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Heliana Batista de Oliveira

Shimizu, S.H.; Livramento, J.A.;SILVA, C. V.; Silva, D.A.O.;Costa-Cruz, J.M.. Avaliação de frações antigênicas da forma metacestódea de Taenia saginata obtidas por cromatografia de afinidade no imunodiagnóstico da neurocisticercose humana. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Alessandra Monteiro Rosini

Silva, Claudio V. da. Potential anti-Toxoplasma gondii action of two new synthetic compounds (RVI 30 and RVI 33) in models of human maternal-fetal interface. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Kelvin Orlando Espinoza Blandon

Silva, Claudio Vieira; MOTA, C. M.; FRANCA, F. B. F.. In vitro evaluation of the effects caused by soluble Neospora caninum antigens on bovine semen quality. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Jhoan David Aguillón Torres

Silva, Claudio V. da. Unrevealing the dense granule protein diversity in Neospora caninum: genomic, transcriptomic and proteomic approaches in comparison to Toxoplasma gondii. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Aryani Felixa Fajardo Martínez

Silva, Claudio Vieira. "Leaves ethanolic extract and oleoresin from Copaifera multijuga control Toxoplasma gondii infection in both human villous (BeWo) and extravillous (HTR8/SVneo) trophoblast cells". 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Elias Rodrigues de Almeida Júnior

Silva, Claudio Vieira da. Alarming Results from a Multi-Centric Surveillance of Nosocomial Bloodstream Infections and Pneumonia Trials in Brazilian Adult Intensive Care Units. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Murilo Vieira da Silva

SILVA, CLAUDIOSilva, M.J. B.; PAULA, R. C.. Dectin-1 aggravates experimental cerebral malaria in murine model. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Angelica de Oliveira Gomes

Silva, Claudio V. daSilva, M.J. B.; Hiraki, K. R. N.. Effect of macrophage migration inhibitory factor (MIF) in human placental explants infected with Toxoplasma gondii depends on gestational age. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Mariana Bodini Angeloni

Silva, D.A.O;Silva, M.J. B.Silva, Claudio Vieira da. Death receptor Fas/CD95 expression in trophoblastic BeWo cells is associated to the differential incidence of apoptosis in cells infected with different strains types of Toxoplasma gondii. 2012 - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Letícia de Souza Castro Filice

Mineo, T. W. P.;Silva, Claudio Vieira daSilva, M.J. B.. Efeito da azitromicina sobre infecção por Toxoplasma gondii em vilos placentários humanos: Um modelo experimental de tratamento da toxoplasmose congênita. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Juliana Martins da Silva Gallo

Ferro, E. A.; Vieira, C. U.;SILVA, C. V.. Quantificação de transcritos do MHC de Classe I em cotilédones e carúnculas durante a gestação em vacas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Priscila Ferreira de Sousa Moreira

da Silva, N. M.; CUNHA JUNIOR, J. P.;Silva, Claudio Vieira da. Use of micro-arrayed allergens for component-resolved diagnosis in Brazilian grass pollen allergic patients. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Belchiolina Beatriz Fonseca

Silva, Claudio Vieira da; Rossi, D. A.; da Silva, P. L.. Transfer, Viability and Colonisation of Campylobacter jejuni in Chicken Vitellus and Embryos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Susana Elisa Rieck

da Silva, N. M.;Silva, Claudio Vieira da; de Queiroz, R. P.. First isolation, in vitro propagation, genetic and imunogenic characterization of novel strain of Ehrlichia canis in Uberlândia, Brazil. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Renata Junqueira Rezende Guimarães

Beletti, M.E.;SILVA, C. V.; Silva, D.A.O. Biogênese do fagolisossomo na infecção experimental de macrófagos murinos por Leishmania amazonensis e Leishmania braziliensis. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Camilla Christian Gomes Moura

Silva, Claudio Vieira da; Biffi, J. C. G; Hiraki, K. R. N.. The effect of a nanothickness couting on rough titanium substrate in the osteogenic properties of human bone cells. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Luana Carvalho Luz

Silva, Claudio V. da. Galectin-3 is an important lectin for the control of Toxoplasma gondii infection at the human maternal-fetal interface. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Joaquim Pedro Brito

Silva, Claudio Vieira. "Serum soluble mediator waves and networks along healthy ageing". 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Mário Cézar de Oliveira

Mineo, T. W. P.;SILVA, C. V.Barbosa, B. F.. The ME-49 induces higher lipid droplets formation in hematopoietic (J774.1) and non-hematopoietic (NIH/3T3) cell lines compared with RH Toxoplasma gondii strain. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Elisson Terencio Souza

Beletti, M.E.; OLIVEIRA, F.;SILVA, C. V.. Comunicação Celular. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Elivaine de Sousa Freitas Anjos

SILVA, C. V.; BARBOSA, B. F.; PAULA, R. C.. Interferon gamma and Interleukin 10 are critical for resistance against oral Neospora caninum infection in mice. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Edson Fernando Goulart de Carvalho

SILVA, S. M.;SILVA, C. V.; SOPELETE, M. C.. Immunobotting assay in detection specific antibodies against L3 larvae, parthenogenetic females or eggs of Stronglyloides venezuelensis in rats immunosupressed and experimentaly infected. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Pâmela Mendonça Guirelli

SILVA, C. V.Gomes, A. O.; ALVES, C. M. O. S.. Influence of Toxoplasma gondii infection in the human extravillous trophoblast-macrophage crosstalk. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Luana de Araújo Macedo

Silva, Claudio Vieira da; Silva, D.A.O; Vieira, C. U.. Genotipagem de Giardia duodenalis em crianças procedentes do estado de Minas Gerais, Brasil, revelando heterogeneidade. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Bruna Cristina Borges

Silva, Claudio V. da; SOARES, P. V.; CARDOSO, S. V.. Avaliação da resposta de macrófagos ao tratamento com nanoparticulas de dióxido de titânio. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Livia Fávaro Zeola

Silva, Claudio V. da; SOARES, P. V.; CARDOSO, S. V.. Effects of lesion size and direction of occlusal loading on biomechanical behavior of NCCLs in premolar teeth. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Fabricio Castro Machado

Silva, Claudio V. da; Mineo, T. W. P.;Rodrigues, A. A.. Diagnóstico molecular para diferenciação das Leishmanioses. Participação da proteína adaptadora AFAP-1 em eventos da invasão celular por protozoários. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Aline Lavado Tolardo

Yokosawa, J.; Chávez, J. H.;Silva, Claudio V. da. Avaliação da utilização da reação de amplificação por transcrição reversa - reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) para detecção do vírus parainfluenza em amostras de aspirado de nasofaringe de crianças com doença respiratória aguda. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Fernanda Miyagaki Shoyama

Silva, Claudio Vieira da; Souza, M. A.; Mastrantonio, E.C.. Análise do potencial do extrato de Wehea divaricata et. zuccarini (Tiliaceae) no tratamento da coagulação sanguinea, do processo de cicatrização e reparo tecidual. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Henrique Tomaz Gonzaga

Costa-Cruz, J.M.; Mendonça, S.C.L.;SILVA, C. V.. Imunoglobulina G (IgG), IgG1 e IgG4 séricas específicas no diagnóstico da estrongiloidíase humana em pacientes com diabetes mellitus. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Silva, M.J. B.Silva, Claudio Vieira da; BRITTO, D. V. D.. Processo seletivo para contratação de Professor Substituto/Disciplina de Imunologia. 2012. Universidade Federal de Uberlândia.

Mineo, J. R.;Silva, Claudio Vieira da; Cury, M. C.; da Silva, N. M.. Seleção de Candidatos ao Curso de Doutorado do PPIPA. 2012. Universidade Federal de Uberlândia.

Silva, Claudio V. da; Junqueira-Kipnis, A. P.; Veras, P.. Concurso Público para professor Adjunto I (DE) para a disciplina de Imunologia. 2010. Universidade Federal de Uberlândia.

Barcelos, I. S. C.; Oliveira, H. B.;Silva, Claudio V. da. Concurso público para o cargo de professor assistente na área de Parasitologia/UFG Jataí. 2009. Universidade Federal de Goiás.

Silva, Claudio Vieira. Banca para Seleção de Ingresso no Doutorado do PPGIPA. 2023. Universidade Federal de Uberlândia.

Silva, Claudio Vieira. Ingresso no curso de Doutorado do PPGIPA. 2022. Universidade Federal de Uberlândia.

Silva, Claudio Vieira. Processo seletivo para ingresso no curso de Mestrado do PPGIPA. 2022. Universidade Federal de Uberlândia.

Silva, Claudio V.. Processo seletivo de Ingresso Mestrado PPGBC. 2021. Universidade Federal de Uberlândia.

Silva, Claudio V.. Processo seletivo de ingresso Doutorado PPIPA. 2021. Universidade Federal de Uberlândia.

Silva, Claudio Vieira da. Banca Ingresso Doutorado 2a etapa. 2021. Universidade Federal de Uberlândia.

Silva, Claudio Vieira da. Banca Ingresso Doutorado 3a etapa. 2021. Universidade Federal de Uberlândia.

Ferro, E. A.; da Silva, N. M.;Silva, M.J. B.SILVA, C. V.. Banca examinadora de seleção de candidatos ao Curso de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas. 2014. Universidade Federal de Uberlândia.

Ferro, E. A.; da Silva, N. M.; Mineo, T. W. P.;SILVA, C. V.. Processo Seletivo Doutorado no Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas. 2014. Universidade Federal de Uberlândia.

TOMIOSSO, T. C.; MORAES, A. S.;SILVA, C. V.; RIBEIRO, D. L.. Processo Seletivo para ingresso no Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas. 2013. Universidade Federal de Uberlândia.

Mineo, J. R.; BRITTO, D. V. D.;de Freitas, M. A. R.; de Faria;Silva, Claudio Vieira da. Concurso para a seleção de candidatos ao Curso de Doutorado do PPIPA. 2011. Universidade Federal de Uberlândia.

Silva, Claudio Vieira. Processo seletivo de ingresso ao PET/Biologia - Uberlândia/MEC. 2011. Universidade Federal de Uberlândia.

Mineo, J. R.; BRITTO, D. V. D.;Costa-Cruz, Julia M.Silva, Claudio V. da; Beletti, M.E.. Banca Examinadora para seleção dos candidatos ao Curso de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas. 2011. Universidade Federal de Uberlândia.

SILVA, C. V.. V Seminário de Iniciação Científica. 2001. Universidade Federal de Uberlândia.

Orientou

Nordino Luis Chivale

O Papel dos Inflamossomas na Patogênese da Doença de Chagas e Leishmaniose; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

ELIDA CRISTINA MONTEIRO DE OLIVEIRA

O papel das moléculas de MHCII, galectina-3 e calcineurina A (PPP3CA) na formação e expansão do vacúolo parasitóforo de Leishmania amazonensis; Início: 2023; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Cecília Luiza

Estudos da expressão proteica global de Trypanosoma cruzi nocaute para a P21; Início: 2023; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Anna Clara Silveira

RNAseq de formas amastigotas de Trypanosoma cruzi nocautes para P21; Início: 2022; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Teresiama Velikkakam

Início: 2023; Universidade Federal de Uberlândia;

Laura Eduarda Miranda da Silva

O papel da calcineurina A (PPP3CA) no curso da infecção experimental por Trypanosoma cruzi in vitro; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia; (Orientador);

Anna Beatriz Viana

O papel da galectina-3 na expansão do vacúolo parasitóforo de Leishmania amazonensis; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia; (Orientador);

Júlia Berlofa Scrócaro

Recrutamento de galectina-3 para o vacúolo parasitóforo de Leishmania amazonensis; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia; (Orientador);

Nelsa Paula Uombe

A PROTEÍNA P21 DE Trypanosoma cruzi DAS CEPAS G E Y APRESENTA ATIVIDADE PLEIOTRÓPICA NA INVASÃO, MULTIPLICAÇÃO CELULAR, ECLOSÃO in vitro E NO PARASITISMO TECIDUAL in vivo; 2024; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Rafael Martins de Oliveira

GALECTINA-3 DESEMPENHA UM PAPEL PROTETIVO NA INFECÇÃO POR Leishmania (Leishmania) amazonensis; 2021; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Anna Clara Silveira

A infecção por Trypanosoma cruzi e a forma recombinante da sua proteína P21 altera a migração de células de câncer de mama triplo-negativo e de células não tumorais; 2021; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Cassiano Costa

A imunização com a proteína recombinante P21 diminui a carga parasitária e reduz a fibrose no coração dos animais infectados por Trypanosoma cruzi; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Nadjania Saraiva

Avaliação do potencial fibrogênico da IL-9 na doença hepática e renal em modelo murino; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Paula Cristina BrÍgido Tavares

EXPRESSÃO GÊNICA DE PROTEÍNAS DE MIOBLASTOS NA INFECÇÃO POR Trypanosoma cruzi; 2016; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Samuel Cota Teixeira

Atividade antiangiogênica da forma recombinante da proteína 21 de Trypanosoma cruzi; 2016; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Aline Alves da Silva

Impacto da galectina-3 no curso da infecção experimental por Trypanosoma cruzi; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Flávia Alves Martins

Citocinas, citoesqueleto de actina e a P21 de Trypanosoma cruzi na multiplicação intracelular do parasito in vitro; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Ana Flávia Oliveira Notário

ANÁLISE DO PERFIL IMUNOLÓGICO E CITOHISTOLÓGICO DURANTE A TRANSMISSÃO VERTICAL DE Trypanosoma cruzi EM DIFERENTES ESTÁGIOS DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

JOÃO PAULO BORGES

Seleção e caracterização de fragmentos de anticorpos scFv anti-rP21 de Trypanosoma cruzi por Phage Display; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Bruna Cristina Borges

Caracterização das atividades biológicas da proteína recombinante P21 de Trypanosoma cruzi sobre linhagem celular tumoral de mama in vitro; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Fabricio Castro Machado

Galectina-3, AFAP1-L1 e WASP na invasão e multiplicação de Trypanosoma cruzi e caracterização biológica da proteína P21-His6; 2014; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Cecílio Purcino

Estudos moleculares da localização gênica da proteína P21 de Trypanosoma cruzi em diferentes cepas; 2014; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Thaise Lara Teixeira

Proteínas relacionadas ao citoesqueleto e vias de sinalização envolvidas no tráfego intracelular de Leishmania amazonensis; Efeito da proteína P21-His6 de Trypanosoma cruzi em infecção por Leishmania amazonensis in vivo; 2014; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Karine Canuto Loureiro de Araújo

Influência das proteínas ARP2, septina 4 e 14 na invasão e multiplicação de Trypanosoma cruzi; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Marlus Alves dos Santos

Estudos das vias de sinalização mobilizadas pela cepa G de Trypanosoma cruzi na invasão celular, da sinalização intracelular ativada pela proteína P21-His6 e seu renovelamento; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Priscila Castro C

Fernandes; Análise da expressão de P21 em diferentes cepas de Trypanosoma cruzi; 2013; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Alexandre Luiz Neves Silva

Atividade Leishmanicida do composto N-dodecil-1,2-etanodiamina; 2011; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Adele Aud Rodrigues

Estudo da suscetibilidade de amastigotas extracelulares das cepas G e CL de Trypanosoma cruzi a componentes do sistema imune inato e adaptativo; Avaliação da atividade pró-fagocítica da P21-His6; 2011; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Rosiane Nascimento Alves

Participação do citoesqueleto no processo de endocitose de Ehrlichia canis por macrófagos DH82; 2008; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Cassiano Costa Rodrigues

NOCAUTE NO GENE DA PROTEÍNA P21 DE TRYPANOSOMA CRUZI MODULA A INVASÃO, MULTIPLICAÇÃO INTRACELULAR E ECLOSÃO DO PARASITA DE CEPA POUCO VIRULENTA; 2022; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Mylla Spirandelli Vieira

PROPRIEDADES BIOLÓGICAS DA PROTEÍNA MIOSINA-1 E DO RECEPTOR DECTINA-1 NA INFECÇÃO IN VITRO POR TRYPANOSOMA CRUZI; 2020; Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Aline Alves da Silva

Propriedades biológicas das proteínas Galectina-3 e rP21 na infecção por Trypanosoma cruzi in vitro e in vivo; 2019; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Bruna Cristina Borges

A forma recombinante da proteína 21 de Trypanosoma cruzi diminui a invasão e proliferação de células tumorais de mama humanas; 2019; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Flávia Alves Martins

O papel da proteína rP21 na replicação parasitária in vitro e na infecção aguda experimental por Trypanosoma cruzi; 2019; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Thaise Lara Teixeira

Papel da proteína P21 de Trypanosoma cruzi na inflamação e na infecção crônica experimental in vivo; 2018; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Samuel Cota Teixeira

?Impacto da inibição de miosina 1c (Myo1c) no processo de angiogênese?; 2018; Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Marlus Alves dos Santos

A infecção das células B por Trypanosoma cruzi resulta em ativação da Caspase-7, clivagem proteolítica da PLCγ1 e morte celular; 2017; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Patrícia de Castilhos

Estudos farmacocinéticos da forma recombinante da proteína P21 de Trypanosoma cruzi; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, ; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Rebecca Tavares e Silva Brígido

O USO DA PCR EM TEMPO REAL PARA O ESTUDO DA CARGA PARASITÁRIA E DOS NÍVEIS TRANSCRICIONAIS DE GENES DURANTE A INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR Trypanosoma cruzi; 2016; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Adele Aud Rodrigues

Estudos da Interação Trypanosoma cruzi-hospedeiro mamífero enfatizando a resposta imunológica e caracterização biológica da proteína P21 do parasito; 2015; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Rosiane Nascimento Alves

Efeito do tratamento com IL-3, IL-7 ou IL-9 em camundongos experimentalmente infectados por Trypanosoma cruzi; 2015; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, ; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Amanda Pifano Neto Quintal

Leishmaniose visceral em hamisters experimentalmente infectados: doença venérea em machos com transmissão sexual; 2015; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Núbia da Silva Araújo

Expressão diferencial da proteina P21 em Trypanosoma cruzi: novas peças para a compreensão do parasita e seu impacto sobre a infecção; 2014; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, ; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Emanuelle Baldo Gaspar

A importância da exocitose de lisossomos durante a invasão de células deficientes em LAMP por amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi; 2009; Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Renata Junqueira Rezende Guimarães

Maturação do fagolisossomo de L; (L; ) amazonensis depende de PI3-quinase; 2009; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Bruna Cristina Borges

2022; Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Claudio Vieira da Silva;

Thaise Lara Teixeira

2019; Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Claudio Vieira da Silva;

Samuel Cota Teixeira

2019; Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Claudio Vieira da Silva;

Alvaro Ferreira Junior

2018; Universidade Federal de Uberlândia, ; Claudio Vieira da Silva;

Marlus Alves dos Santos

2018; Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Claudio Vieira da Silva;

Bruna Cristina Borges

Avaliação da resposta de macrófagos ao tratamento com nanoparticulas de dióxido de titânio; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Giovanna Aparecida Domingues de Oliveira

EXTRATOS SOLÚVEIS DE EPIMASTIGOTAS DE TRYPANOSOMA CRUZI MODULAM A MIGRAÇÃO, PROLIFERAÇÃO E MULTIPLICAÇÃO DE CÉLULAS TUMORAIS DE MAMA TRIPLO NEGATIVAS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Rayane Cristina de Oliveira

Estudo da infecção por Trypanosoma cruzi em células normais e tumorais de mama; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Isabella Marques

O papel do receptor Dectina-1 na infecção experimental por Trypanossoma cruzi; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Rafael Martins de Oliveira

O papel da Galectina-3 na infecção por Leishmania amazonensis; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Julia Golveia

Papel da P21 de Trypanosoma cruzi na infecção experimental; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Silvany Simone Sanches Tavares

Atividade das proteínas P21 recombinante e Galectina-3 na infecção experimental por Trypanosoma cruzi; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Samuel Cota Teixeira

Trypanosoma cruzi e sua interação com o hospedeiro mamífero; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Paula Cristina Brígido

Vias de sinalização celular durante a internalização de formas infectivas de Trypanosoma cruzi vivas, mortas ou opsonizadas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Rafael Gonçalves Barbosa Gomes

Identification of Novel Compounds Inhibiting Chikungunya Virus-induced Cell Death by High Throughput Screening of a Kinase Inhibitor Library - Desenvolvido no Instituto Pasteur da Coréia; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Flávia Alves Martins

Estudos biológicos da proteína P21-His6 baseada na P21 nativa de Trypanosoma cruzi e seu papel na multiplicação parasitária sob diferentes estímulos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Ana Flávia Oliveira Notário

Aspectos macroscópicos e imunológicos da gestação em camundongos experimentalmente infectados por Trypanosoma cruzi; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Cecílio Purcino da Silva Souza Neto

Diferenças na ativação das vias de sinalização celular por amastigotas extracelulares vivos e mortos de Trypanosoma cruzi; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Tatiana Mordente Clemente

A proteína recombinante P21-His6, baseada na proteína nativa, secretada por Trypanosoma cruzi, é dependente de qual via de sinalização?; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Patrícia Faria Prado

Vias de sinalização envolvidas na invasão celular por Escherichia coli enteroinvasiva (EIEC) e Shigella flexneri; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Thaise Lara Teixeira

Avaliação do efeito biológico de extratos de plantas sobre os parasitos pertencentes à Classe Kinetoplastea: Leishmania (L) amazonensis e Trypanosoma cruzi; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Mirian Cruz

Princípios de funcionamento e comparação entre as microscopias confocais multifóton e varredura a laser; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Biomédica) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Aline Alves da Silva

Participação da galectina-3 na invasão, tráfego intracelular e multiplicação de Trypanosoma cruzi; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Fabricio Castro Machado

Diagnóstico molecular para diferenciação das Leishmanioses; Participação da proteína adaptadora AFAP-1 em eventos da invasão celular por protozoários; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Lilian Cruz

Estudo do envolvimento de moléculas associadas ao citoesqueleto de actina, ARF6 e anexina A2, e da galectina-3 na invasão e tráfego intracelular de amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Mariana Carvalho

Crotamina, toxina da serpente Crotalus durissus terrificus: potencial agente tripanomicida; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Fernanda Miyagaki Shoyama

Análise do potencial de extrato de Luehea divaricata na coagulação sanguínea, no processo de cicatrização e reparo tecidual; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Domingos Herculano Maculane

Aplicações de Cultivo Celular; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Eli Diamond

Estágio voluntário no Laboratório de Parasitologia da Universidade Federal de Uberlândia; 2003; Orientação de outra natureza - Albert Einsten College of Medicine; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Produções bibliográficas

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Gonçalves, A. L. R. ; Silva, Claudio Vieira da ; Ueta, Marlene T. ; Costa-Cruz, J.M. . CINÉTICA DE DETECÇÃO DE IMUNOCOMPLEXOS E DE ANTICORPOS EM AMOSTRAS DE SORO DE RATOS IMUNOSSUPRIMIDOS E EXPERIMENTALMENTE INFECTADOS POR Strongyloides venezuelensis. In: IV WORKSHOP 20 anos PPIPA, 2011, Uberlândia. IV WORKSHOP 20 anos PPIPA, 2011.
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Shoyama, F. M. ; Pena, J. D. O. ; Silva, Claudio Vieira da ; Silva, A. L. N. ; Lilian Cruz ; SOUZA-NETO, C. P. S. ; Souza, M. A. . Aqueous extract of the Synadenium carinatum latex increases hematopoetic cells in patients on cancer treatment. In: 2009 Meeting of the Society for Glycobiology, 2009, San Diego. Glycobiology, 2009. v. 19. p. 1315-1315.
SOUZA-NETO, C. P. S. ; Teixeira, T. L. ; Silva, A. L. N. ; Shoyama, F. M. ; Silva, Claudio Vieira da ; Souza, M. A. . Hemagglutination potential of hydroalcoholic extract from plants from cerrado over murino erythrocytes cells. In: 2009 Meeting of the Society for Glycobiology, 2009, San Diego. Glycobiology, 2009. v. 19. p. 1354-1354.
CRUZ, M. C. ; SILVA, C. V. ; DA Rocha, W. D. ; Teixeira, S. M. R. ; Mortara, RA . Amastin, a Trypanosoma cruzi amastigote specific protein, is involved in host cell invasion and intracellular multiplication. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008.
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CRUZ, M. C. ; SILVA, C. V. ; DA Rocha, W. D. ; Teixeira, S. M. R. ; Mortara, RA . Amastin, a Trypanosoma cruzi amastigote specific protein, is involved in host cell invasion and intracellular multiplication. In: XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease/XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Águas de Lindóia. XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease/XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008. p. 20-21.
SILVA, C. V. ; da Silva, E. A. ; CRUZ, M. C. ; CHAVRIER, P. ; ISBERG, R. ; Mortara, RA . ARF-6 GTPase is recruted to the parasitophorous vacuole of tachyzoites from Toxoplasma gondii and is associated to Vero cell invasion. In: XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease/XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Águas de Lindóia. XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease/XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008. p. 22-23.
SILVA, C. V. ; Kawashita, S.Y. ; Probst, C.M. ; Dallagiovanna, B. ; Luquetti, A. O. ; Rassi, A. ; KRIEGER, M. A. ; GOLDENBERG, S. ; Briones, M. R. S. ; ANDREWS, N. W. ; Mortara, RA . A novel 21 kDa secreted component from Trypanosoma cruzi is involved in mammalian cell invasion. In: XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2007, Caxambú. XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2007. p. 54-54.
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SILVA, C. V. ; Kawashita, S.Y. ; Probst, C.M. ; DALLAGIONVANNA, B. ; Luquetti, A. O. ; Rassi, A. ; KRIEGER, M. A. ; GOLDENBERG, S. ; Briones, M. R. S. ; ANDREWS, N. W. ; Mortara, RA . A 21 kDa protein from T. cruzi is involved in mammalian cell invasion by extracellular amastigotes. In: XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease, 2006, Caxambu - MG. XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease, 2006. p. 38-39.
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SILVA, C. V. ; Mortara, RA . Distribution of epitopes defined by monoclonal antibodies in Trypanosoma cruzi amastigotes derived from an acute phase patient from the recent outbreak in Santa Catarina state, Brazil. In: XXI Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology, XXXII Annual meeting on basic research in Chagas' disease, 2005, Caxambu. XXI Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology, XXXII Annual meeting on basic research in Chagas' disease, 2005. p. 45-45.
Kawashita, S.Y. ; SILVA, C. V. ; Mortara, RA ; Briones, M. R. S. . Are there integrins in trypanosoma cruzi?. In: XXI Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology, XXXII Annual meeting on basic research in Chagas' disease, 2005, Caxambu. XXI Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology, XXXII Annual meeting on basic research in Chagas' disease, 2005. p. 85-85.
SILVA, C. V. ; Mortara, RA . Intracellular and extracellular Trypanosoma cruzi amastigotes of isolates from chronically and acutely infected Chagas disease patients display a polymorphic pattern of carbohydrate epitopes recognized by monoclonal antibodies. In: XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas`Disease, 2004, Caxambu. XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas`Disease, 2004.
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FONSECA, A. G. ; SILVA, C. V. ; CABRAL, D. D. . Diagnóstico laboratorial de hematozoários em esfregaços sanguíneos corados pelo método de Giemsa. In: 36o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 2002, São Paulo. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2002. v. 38. p. 194-194.
CHAGAS, W. F. ; CARRARA, C. B. ; Oliveira, MC ; SILVA, C. V. ; CABRAL, D. D. . Endoparasitos em cães domiciliados em acampamento de sem-terra, no município de Uberlândia, Minas Gerais. In: XII Congresso Brasileiro de Parasitologia Veterinária, 2002, Rio de Janeiro. XII Congresso Brasileiro de Parasitologia Veterinária, 2002.
Costa-Cruz, J.M. ; Ferreira, M.S. ; GONCALVES-PIRES, M. R. F. ; NEIA, S. A. ; CAMPOS, D. M. B. ; SILVA, C. V. . Immunoparasitological diagnosis of Strongyloidiasis in patients attended in the Infirmary of Infecious and Parasitic Diseases of the Clinic Hospital, Federal University of Uberlândia. In: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology V Internacional Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2002, Salvador. XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology V Internacional Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2002.
SILVA, C. V. ; Ferreira, M.S. ; GONCALVES-PIRES, M. R. F. ; Costa-Cruz, J.M. . Detecção de antígeno específico de Cryptosporidium sp em amostras fecais de pacientes HIV+/AIDS utilizando Alexon ProSpecT ensaio imunoenzimático. In: III Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal de Uberlândia, 2002, Uberlândia. Bioscience Journal, 2002. v. 18. p. 77-77.
Costa-Cruz, J.M. ; Ferreira, M.S. ; GONCALVES-PIRES, M. R. F. ; NEIA, S. A. ; SILVA, C. V. . Imunoglobulinas G, A, M específicas associadas ao diagnóstico parasitológico da estrongiloidíase em indivíduos HIV positivo e negativo. In: III Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal de Uberlândia, 2002, Uberlândia. Bioscience Journal, 2002. v. 18. p. 74-74.
SILVA, C. V. ; Ferreira, M.S. ; Costa-Cruz, J.M. . Protozoários e helmintos intestinais em indivíduos HIV+/AIDS em Uberlândia, Minas Gerais. In: III Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas da Universidade Federal de Uberlândia, 2002, Uberlândia. Bioscience Journal, 2002. v. 18.
Silva, Claudio V. da . Linhas de Pesquisa. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Silva, Claudio Vieira da . O papel da P21 de Trypanosoma cruzi na interação parasita-hospedeiro e na multiplicação intracelular. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LEVY, C. ; JERONIMO, S. ; SILVA, CLAUDIO . Doenças infecciosas ainda prevalentes no Brasil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Silva, Claudio V. da . I Workshop de Doenças Infecciosas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
da Silva, Claudio Vieira . I Workshop de Doenças Infecciosas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SILVA, C. V. . Interação Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis-hopedeiro: novas perspectivas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SILVA, C. V. . Tripanosomatídeos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, C. V. . Atividades biológicas da P21 de Trypanosoma cruzi. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, C. V. . Doença de Chagas: aspectos atuais em epidemiologia, tratamento e prevenção. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SILVA, C. V. . Explorando as atividades biológicas da P21 de Trypanosoma cruzi. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, C. V. ; Rodrigues, A. A. ; Alves, R. N. ; SILVA, R. T. E. ; Quintal, A. P. N. ; Machado, F. C ; Teixeira, T. L. ; SANTOS, M. A. ; da Silva, A. A. . Trypanosoma cruzi and Leishmania amazonensis cell invasion, intracellular traffic and multiplication. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva, Claudio Vieira da . Atividade biológica da forma recombinante da proteína P21 de Trypanosoma cruzi. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SILVA, C. V. . Atividade biológica da forma recombinante da proteína P21 de Trypanosoma cruzi. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
da Silva, Claudio Vieira . Imunologia na Prática Odontológica: abordagem didática. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Lilian Cruz ; Hayes, M. J. ; Moss, S. E. ; Chavrier, P. ; Roque-Barreira, M. C. ; Mortara, Renato Arruda ; Silva, Claudio Vieira da . Association of ARF6, Annexin A2 and Galectin-3 with mammalian cell invasion by Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva, A. L. N. ; Teixeira, T. L. ; Carvalho, M. ; SOUZA-NETO, C. P. S. ; Soares, A. A. ; Souza, M. A. ; Silva, Claudio Vieira da . Alternative treatments for Leishmaniasis and Chagas' disease. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva, Claudio Vieira da . Envolvimento de ARF6, Anexina A2 e galectina-3 na invasão e tráfego intracelular de amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Silva, Claudio Vieira da . O início da Carreira Docente no Ensino Superior: expectativas, perspectivas e resultados. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Mortara, RA ; SILVA, C. V. ; Fernandes, MC ; Gaspar, E.B. ; Oliveira, M. P. ; Silva, S . Mammalian cell invasion by Trypanosoma cruzi infective forms. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, C. V. . Estudo de moléculas envolvidas na invasão e tráfego intracelular das formas infectivas de Trypanosoma cruzi. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, C. V. ; Kawashita, S.Y. ; Probst, C.M. ; Dallagiovanna, B. ; Luquetti, A. O. ; Rassi, A. ; KRIEGER, M. A. ; GOLDENBERG, S. ; Briones, M. R. S. ; ANDREWS, N. W. ; Mortara, RA . A novel 21 kDa secreted component from Trypanosoma cruzi is involved in mammalian cell invasion. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Mortara, RA ; SILVA, C. V. ; Fernandes, MC ; Gaspar, E.B. ; Oliveira, M.P. ; Andreoli, WK ; Fernandes, AB ; Silva, S . Mammalian cell invasion by Trypanosoma cruzi infective forms. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, C. V. . Invasão celular por formas amastigotas de Trypanosoma cruzi: evento polimórfico entre diferentes isolados. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, C. V. . Invasão celular por formas amastigotas de Trypanosoma cruzi: evento polimórfico entre diferentes isolados. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Quintal, A. P. N. ; Machado, F. C ; Silva, Claudio V. da . Kit liofilizado para o diagnóstico molecular diferencial dos complexos de Leishmania spp.. 2011.

SILVA, C. V. . Descoberta da P21 de Trypanosoma cruzi e perspectivas para o tratamento da Doença de Chagas. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Silva, Claudio V. . Divulgação Científica e Popularização dos Avanços em Inflamação. 2022. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Silva, Claudio V. da . ImunoVerso. 2025; Tema: Ensino de Imunologia. (Site).

Silva, Claudio V. da . Immune Tales. 2025; Tema: Divulgação de Imunologia em Vídeo Podcast em Inglês. (Rede social).

DA SILVA, C. V. ; OLIVEIRA, E. C. M. ; AZEVEDO SILVEIRA, ANNA CLARA ; PEREIRA, C. L. . Cientifique_se.ufu. 2024; Tema: Divulgação Científica. (Rede social).

SILVA, C. V. . O Fantástico Mundo da Imunologia. 2024; Tema: Finalidade didática. (Blog).

DA SILVA, C. V. . O Labirinto Imune. 2024; Tema: Finalidade didática. (Blog).

DA SILVA, C. V. . Tráfego Intracelular de Vesículas. 2024; Tema: Finalidade didática. (Blog).

DA SILVA, C. V. . O Fantástico Mundo da Imunologia. 2024; Tema: Atividade de Ensino. (Blog).

Silva, Claudio V. da ; OLIVEIRA, ELIDA CRISTINA MONTEIRO DE ; AZEVEDO SILVEIRA, ANNA CLARA ; PEREIRA, C. L. . Cientifique_se.ufu. 2024; Tema: Divulgação Científica. (Rede social).

Silva, Claudio V. da . ImunoVerso. 2024; Tema: Divulgação e Ensino de Imunologia. (Rede social).

Silva, Claudio V. da . Cultura de Células e Parasitas. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DA SILVA, C. V. . O Fantástico Mundo da Imunologia. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - blog com conceitos descomplicados em Imunologia).

SILVA, C. V. . Imunidade: Uma Jornada entre a Ciência e a Ficção. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - E-book simplicidade a resposta imunológica por meio de contos e ficção).

DA SILVA, C. V. . O Fantástico Mundo da Imunologia. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - blog com conceitos descomplicados em Imunologia).

Silva, Claudio Vieira da . Dinâmica de polimerização de actina na invasão celular por patógenos intracelulares. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Silva, Claudio V. da . Avaliação in vitro dos efeitos de toxinas de animais e/ou vegetais sobre células de mamíferos e parasitas tripanossomatídeos - Cultura de células. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Silva, Claudio Vieira da . Métodos Parasitológicos, Imunológicos e Moleculares para detecção de parasitoses. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Silva, Claudio Vieira da . Tráfego Intracelular de parasitas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Silva, Claudio V. da . Princípios básicos da interação parasito-célula hospedeira. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA, C. V. . Parasitoses Emergentes de Importância em Medicina. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

Triagem de genes murinos envolvidos na expansão do vacúolo parasitóforo de Leishmania (L.) amazonensis, Descrição: A leishmaniose é uma doença infecciosa causada por protozoários do gênero Leishmania, transmitidos por flebotomínios. Leishmania amazonensis é uma das espécies responsáveis pela leishmaniose cutânea e muco-cutânea. No hospedeiro vertebrado mamífero, o parasita reside em vacúolo parasitóforo que se expande ao longo da infecção e dotado da habilidade de fusão com outros compartimentos celulares, incluindo lisossomos, fornecendo um ambiente favorável para a sobrevivência e multiplicação do parasita. A compreensão das características do vacúolo parasitóforo e da interação parasita-hospedeiro é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para a leishmaniose. Nesse estudo, pretendemos triar genes do hospedeiro envolvidos na expansão do vacúolo parasitóforo de L. amazonensis e caracterizar as atividades biológicas desses genes na biogênese de lisossomos e no tráfego intracelular. Faremos a triagem pelos genes empregando uma biblioteca de CRISPR/Cas9 com potencial de nocautear a expressão de milhares de genes em linhagem celular de macrófagos murinos. A eficiência da triagem será verificada pelo sequenciamento genético dos clones celulares selecionados e posteriormente faremos análises biológicas desses genes e sua atuação na biogênese lisossomal e no tráfego intracelular. Avaliaremos aativação de PP3CA e do fator de transcrição TFEB na biogênese de lisossomos, bem como o papel desses genes no processo de fusão de RAB5, RAB7, LAMP1 e 2, CD36, MHC II, Sintaxina-5, sec22b, sintaxina-18, D12, VAMP3 e VAMP8 ao vacúolo parasitóforo. Avaliaremos a expressão de genes associados a doenças de estoque de lisossomos e verificaremos a proteômica do vacúolo parasitóforo contendo L. amazonensis dos diferentes clones celulares selecionados. Acreditamos que a execução da proposta poderá revelar diversas vias relacionadas à expansão do vacúolo de L. amazonensis com potencial para vislumbrar o desenvolvimento de novas formas terapêuticas contra a leishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / AZEVEDO SILVEIRA, ANNA CLARA - Integrante / Nordino Luis Chivale - Integrante / Albert Descoteaux - Integrante / Peter Kima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - 2023

Compreensão do impacto da proteína P21 de Trypanosoma cruzi na infecção humana e em modelos experimentais., Descrição: A infecção por Trypanosoma cruzi tornou-se uma doença de saúde pública emergente em todo o mundo. Os fármacos disponíveis são eficazes apenas durante a infecção aguda e causam vários efeitos colaterais e toxicidade. A descoberta de alvos do parasita para a prospecção de terapia específica é o grande desafio para o desenvolvimento de drogas eficazes e não toxicas a serem empregadas em diferentes fases da doença. Neste contexto, caracterizamos a proteína 21 de T. cruzi (P21) uma proteína com baixa imunogenicidade que induz fagocitose, promove a polimerização do citoesqueleto de actina, apresenta atividade quimiotática para leucócitos estimulando a produção de mieloperoxidase, inibe a angiogênese e promove a deposição de colágeno. O mecanismo relacionado à atividade anti-angiogênica envolve a inibição da proliferação de células endoteliais, redução da expressão de ezrina e do receptor VEGFR-1. Enquanto a P21 promove a invasão celular pelo parasita, a mesma reduz de forma significativa a multiplicação intracelular de T. cruzi. Adicionalmente, a P21 tem sua expressão aumentada quando o parasita é submetido à situação de estresse, nutricional ou exposição a citocinas pró- inflamatórias. Pretendemos estender nosso conhecimento sobre as atividades biológicas desta proteína, analisando seu impacto na histopatologia da infecção natural humana e ao longo da infecção experimental murina. Para tanto, o presente estudo tem por objetivo correlacionar o parasitismo sistêmico e tissular com a expressão da P21 e aspectos histopatológicos, tais como, escore inflamatório, fibrose, expressão de citocinas pró e anti-inflamatórias, ezrina, VEGFR-1, sFlt-1, mieloperoxidase, colágeno do tipo I e III. Esperamos obter resultados que corroborem e aprimorem nossa compreensão sobre o impacto da expressão de P21 ao longo da dinâmica da infecção por T. cruzi. Acreditamos que a P21 pode figurar como um alvo para o desenvolvimento de terapia específica para Doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / ALEXANDRE BARCELOS MORAIS DA SILVEIRA - Integrante / MICHELLE APARECIDA RIBEIRO DE FREITAS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2016 - 2020

Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante / Rafael Martins de Oliveira - Integrante.
2014 - 2017

Vias de sinalização e componentes celulares associados à polimerização de actina ativados pela proteína recombinante baseada na P21 nativa de Trypanosoma cruzi, Descrição: Identificamos em T. cruzi, uma proteína de 21 kDa (P21), um novo componente que é secretado e está envolvido na invasão celular por amastigotas e tripomastigotas metacíclicos. A P21 é uma proteína ubíqua em T. cruzi cuja forma recombinante (P21-His6) adere à superfície de células HeLa de forma dose-dependente.. Recentemente estudos realizados com a P21-His6 mostraram que esta proteína aumenta a capacidade fagocítica de macrófagos por um mecanismo dependente da ligação da proteína ao receptor de quimiocinas CXCR4 e indução da polimerização do citoesqueleto de actina da célula hospedeira e sinalização via PI3-quinase. Observamos também que a P21-His6 apresenta alta atividade quimiotática tanto in vitro quanto in vivo. Observamos que macrófagos e mioblastos murinos infectados por tripomastigotas da cepa G e posteriormente tratados com IFN-γ apresentaram forte polimerização de actina, especialmente em torno dos parasitas, menor multiplicação parasitária e maior expressão gênica da P21 quando comparados com aqueles não tratados com a citocina. Neste contexto, estas mesmas células infectadas quando tratadas com a P21-His6 também apresentaram maior polimerização de actina e menor multiplicação do parasita. Desta forma, acreditamos que a P21 de T. cruzi desempenha importante papel durante a invasão celular do parasita e na sua permanência intracelular favorecendo assim, o estabelecimento da fase crônica da Doença. Neste contexto, estudos relacionados à maior compreensão da atividade biológica desta proteína poderão constituir em grandes avanços para se compreender a fase crônica bem como no estabelecimento de estratégias para o tratamento de chagásicos crônicos, o que poderá constituir-se em um feito inédito na literatura médica relacionada à Doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Eloisa A. Ferro - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Paula Cristina Brígido - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2014 - 2017

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

?Estudos do papel do citoesqueleto de actina e de citocinas do hospedeiro e da proteína P21 de Trypanosoma cruzi na evolução para a fase crônica da doença de Chagas experimental.?, Descrição: Diante da notoriedade observada pela infecção oral por T. cruzi, tornou-se imprescindível o estudo da infecção pelo parasita por via oral. Desta forma, pretendemos avaliar o a evolução da doença da fase aguda para a fase crônica e determinar o papel da dinâmica de polimerização do citoesqueleto de actina, de componentes do sistema imune, bem como do parasita durante a multiplicação de amastigotas na fase aguda e crônica da doença in vivo, após infecção oral por tripomastigotas metacíclicos das cepas G e CL. Em estudos anteriores verificamos que deficiências na dinâmica de polimerização do citoesqueleto de actina facilitam a multiplicação intracelular do parasita, bem como a forma recombinante da proteína P21 de T. cruzi induz a polimerização de actina em macrófagos por meio da ligação ao receptor CXCR4 e sinalização via PI3-quinase. Observamos também que IFN- γ é crucial para o controle da infecção aguda in vivo. É importante salientar que a infecção por T. cruzi tem baixa porcentagem de cura, sendo que a maioria dos indivíduos evolui para a fase crônica da doença assintomática ou sintomática, para qual não há tratamento específico. Desta forma, em casos de imunossupressão severa, indivíduos infectados poderão estar expostos a quadros graves de reagudização da doença. Nossos dados obtidos em trabalhos independentes serão a base para o desenvolvimento deste projeto, cujos resultados poderão prover novos avanços no conhecimento do processo de cronificação da doença de Chagas e assim contribuir para o desenvolvimento de terapêuticas eficazes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Marcelo Emílio Beletti - Integrante / Eloisa A. Ferro - Integrante / Adele Aud Rodrigues - Integrante / Amanda P. N. Quintal - Integrante / Rosiane Nascimento Alves - Integrante / Rebecca Tavares e Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2012 - 2014

Estudo do envolvimento de componentes reguladores da polimerização do citoesqueleto de actina e de vias de sinalização durante a infecção experimental por Trypanosoma cruzi in vivo., Descrição: Na presente proposta, pretendemos estudar a interação T. cruzi-hospedeiro mediante a avaliação de componentes da célula hospedeira associados à invasão celular e sinalização intracelular durante a infecção experimental por T. cruzi in vivo. Para atingir os objetivos previamente delineados, empregaremos inicialmente RT Profiler PCR Arrays (SABiosciences), para avaliarmos o envolvimento de diversos componentes que atuam na via de sinalização da PI3-quinase e dos componentes reguladores da polimerização do citoesqueleto de actina durante a invasão celular, tráfego intracelular e manutenção da infecção crônica pelas formas tripomastigotas metacíclicas, das cepas G e CL de T. cruzi. Estes experimentos serão realizados pela extração de RNA da de diferentes órgãos em diferentes tempos de infecção e in vivo. Após estes RNAs serão submetidos à transcrição reversa em cDNA, incubados com o kit de PCR Array de acordo com as orientações do fabricante e analisados em RT-PCR. Para validarmos os resultados obtidos pelo PCR Array, serão realizados géis 2D a partir de extratos de órgãos infectados em diferentes tempos in vivo, que serão analisados e as proteínas diferentemente expressas serão removidas dos géis e submetidas à espectrometria de massas onde certificaremos a origem deste componente se do parasita ou da célula alvo. Quanto aos componentes da célula hospedeira procuraremos por aqueles que validem os resultados do PCR Array.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Eloisa A. Ferro - Integrante / Adele Aud Rodrigues - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Ana Flávia Oliveira Notário - Integrante / Paulo Cesar F. Santos - Integrante / Amanda P. N. Quintal - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Rebecca Tavares e Silva - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17
2012 - Atual

Rede de Pesquisa em Doenças Infecciosas Humanas e Animais no Estado de Minas Gerais, Descrição: A busca por um melhor entendimento dos processos relacionados com a transmissão e patogênese das doenças infecciosas é crescente no Brasil. Este processo deve-se principalmente à necessidade de melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na gênese das doenças infecciosas, para o desenvolvimento de novas tecnologias aplicáveis ao diagnóstico, profilaxia e tratamento das infecções. De fato, o controle das doenças infecciosas representa hoje para toda a América Latina, e mais especificamente para o estado de Minas Gerais, um grande desafio médico e veterinário, apresentando graves implicações sociais e econômicas. Infelizmente, a despeito de todas as pesquisas já realizadas e do número de laboratórios e de pesquisadores envolvidos, tanto o entendimento dos processos epidemiológicos, inflamatórios e imunes bem como as formas de diagnóstico e tratamento são incipientes e precisam ser devidamente reforçados, com a intenção de se prover melhor qualidade de vida para a população humana e animal, bem como melhor produção de alimentos a partir de animais com potencial zootécnico. Neste sentido, pesquisadores de cinco Instituições Federais de Ensino Superior (IFES) do estado de Minas Gerais, distribuídos na Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM), Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Universidade Federal de Ouro Preto e Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), estamos propondo por meio da implementação deste projeto a instalação de uma rede de pesquisa no estado de Minas Gerais, com o intuito de investigar a etiopatogenia, transmissão, epidemiologia, diagnóstico, desenvolvimento de novas terapias e modulação das respostas imunes e inflamatórias em diferentes doenças infecciosas ainda sem cura e altamente relevantes para o estado de Minas Gerais, em particular, e para o país, em geral, a saber: leishmanioses, doença de Chagas, tuberculose, toxoplasmose, riquetsioses, malária e brucelose... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Integrante / Marcelo Emílio Beletti - Integrante / José Roberto Mineo - Coordenador / Eloisa A. Ferro - Integrante / Tiago W. P. Mineo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2011 - 2014

Estudo de componentes da célula hospedeira e do parasita associados à invasão celular, tráfego e sinalização intracelular durante a infecção experimental por Trypanosoma cruzi., Descrição: Na presente proposta, pretendemos estudar a interação T. cruzi-hospedeiro mediante a avaliação de componentes da célula hospedeira associados à invasão celular, tráfego e sinalização intracelular durante a infecção experimental por T. cruzi in vitro e in vivo. O projeto será financiado pela CAPES no valor de R$640.000,00 para distribuição de bolsas de mestrado e doutorado, bem como para aquisição de insumos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Marco A. Krieger - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Mortara, Renato Arruda - Integrante / José Roberto Mineo - Integrante / Adele Aud Rodrigues - Integrante / Diana Bahia - Integrante / Tatiana M. Clemente - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Ana Flávia Oliveira Notário - Integrante / Marlus A. Santos - Integrante / Fabricio C. Machado - Integrante / Amanda P. N. Quintal - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2011 - 2014

Estudos de moléculas envolvidas na invasão e tráfego intracelular das formas amastigotas de Leishmania amazonensis e Leishmania chagasi in vitro, Descrição: Este projeto tem como objetivo desvendar o processo de invasão e tráfego intracelular de espécies de Leishmania que formam vacúolos parasitóforos estruturalmente distintos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Tiago W. P. Mineo - Integrante / Dario Simões Zamboni - Integrante / Amanda P. N. Quintal - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Fabiana Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante.
2010 - 2011

Desenvolvimento de formas alternativas para o tratamento de leishmanioses, Doença de Chagas, câncer colon-retal, hipertensão arterial e distúrbios de coagulação sanguínea, Descrição: Este projeto tem como objetivo caracterizar compostos provenientes de extratos de plantas medicinais e de extratos de Entamoeba hystolitica para o tratamento de tripanosomiases. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Adele Aud Rodrigues - Integrante / Alexandre L. Neves Silva - Integrante / Cecílio P. S. Souza-Neto - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Fernanda M. Shoyama - Integrante / Flávia Alves - Integrante.
2010 - 2010

Desenvolvimento de kits para diagnóstico molecular das leishmanioses, Descrição: As leishmanioses têm grande importância médica e é uma endemia importante em nosso país. Este projeto tem como objetivo desenvolver kits para diagnóstico molecular das leishmanioses cutânea e visceral, diferenciando os agentes em complexos e espécies. Projeto financiado pela FAPEMIG. Valor do financiamento: R$ 64.998,15. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Maria Aparecida de Souza - Integrante / Alexandre L. Neves Silva - Integrante / Ernesto Akio Taketomi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2008 - 2013

Estudos de moléculas envolvidas na invasão e tráfego intracelular das formas infectivas de Trypanosoma cruzi in vitro e in vivo. Emprego da P21 na indução de proteção contra a doença de Chagas., Descrição: Com este projeto daremos continuidade à caracterização da P21, bem como analisaremos possíveis interações e vias de sinalização ativadas por esta proteína durante a invasão celular pelo parasita. A identificação de receptores na célula alvo para a P21, bem como a compreensão dos eventos de sinalização e das moléculas mobilizadas durante a invasão celular e tráfego intracelular por formas tripomastigotas metacíclicos e amastigotas extracelulares, possibilitará uma maior compreensão da biologia do T. cruzi e poderá disponibilizar novos alvos para produção de drogas contra o parasita. A utilização da P21 em ensaios de proteção poderá inseri-la no grupo de componentes com potencial para o desenvolvimento de vacinas contra a doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Janethe D. O. Pena - Integrante / Maria Aparecida de Souza - Integrante / Eloisa A. Ferro - Integrante / Adele Aud Rodrigues - Integrante / Rafael G. B. Gomes - Integrante / Tatiana M. Clemente - Integrante / Núbia da Silva Araújo - Integrante / Marlus A. Santos - Integrante / Fabricio C. Machado - Integrante / Amanda P. N. Quintal - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Uberlândia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2007 - 2008

Estudo dos componentes do parasita e da célula hospedeira mobilizados durante a invasão e tráfego intracelular por tripomastigotas metacíclicos e amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi, Descrição: Este projeto trata da continuidade da caracterização funcional da proteína P21 de Trypanosoma cruzi. Esta proteína está aparentemente envolvida na invasão celular tanto na forma amastigota extracelular quanto tripomastigota metacíclico. O processo de invasão celular envolve o recrutamento de actina, assim o projeto tem também por objetivo analisar o recrutamento e ativação de ARF6, membro da família de pequenas GTPases, que regula o tráfego de proteínas de membrana, via remodelamento de filamentos de actina. O projeto ainda tem por objetivo identificar o receptor da P21 e propiciar uma melhor compreensão da via de sinalização ativada por esta proteína.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Integrante / Renato Arruda Mortara - Coordenador / Mário Costa Cruz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2004 - 2007

Estudos de componentes de Trypanosoma cruzi envolvidos na invasão celular por formas amastigotas extracelulares, Descrição: Este projeto teve como objetivo identificar componentes do Trypanosoma cruzi que pudessem modular a invasão celular por amastigotas extracelulares de diferentes cepas e que apresentam diferentes infectividades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Integrante / Renato Arruda Mortara - Coordenador / Silvia Y. Kawashita - Integrante / Marcelo R. S. Briones - Integrante / Alejandro O. Luquetti - Integrante / Anis Rassi - Integrante / Christian M. Probst - Integrante / Bruno Dallagionvanna - Integrante / Marco A. Krieger - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Norma W. Andrews - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2001 - 2003

Estudo epidemiológico da ocorrência de parasitas intestinais em pacientes portadores de HIV/AIDS no Hospital Universitário da Universidade Federal de Uberlândia, Descrição: Este projeto teve como objetivo verificar a ocorrência de parasitas intestinais nos pacientes portadores de HIV/AIDS que estiveram internados na enfermaria de Moléstias infecciosas do Hospital Universitário da Universidade Federal de Uberlândia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Integrante / Julia Maria Costa Cruz - Coordenador / Marcelo Simao Ferreira - Integrante / Aércio S. Borges - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

2014 - Atual

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
2014 - Atual

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
2014 - Atual

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
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Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
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Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
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Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
2014 - Atual

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
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Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
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Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10 dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
2014 - Atual

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10 dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
2014 - Atual

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10 dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
2014 - Atual

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Thaise L. Teixeira - Integrante / Flávia Alves - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Patricia Castilhos - Integrante.
2014 - Atual

Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi in vitro, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Renato Arruda Mortara - Integrante / Thaise L. Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Martins, Flávia A. - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marlus A. dos Santos - Integrante / Tatiana Carla Tomiosso - Integrante / Fernanda Assis Araújo - Integrante / Bruna C Borges - Integrante / João Paulo Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios

2013

Padrinho da III Turma de Graduação em Biomedicina, Universidade Federal de Uberlândia.

2012

?Prêmio Destaque UFU em Iniciação Científica e Tecnológica? - Lilian Cruz - Estudo da galectina-3 como marcador de lise de vacúolo de T. cruzi, Universidade Federal de Uberlândia.

2011

Menção Honrosa para o Projeto "Produção de proteína recombinante a partir da lectina ligante de D-galactose presente no látex de Synadenium carinatun, Universidade Federal de Uberlândia, Conselho de Pesquisa e Pós-Graduação.

2011

Menção Honrosa para o trabalho " A forma recombinante baseada na proteína P21 de Trypanosoma cruzi induz fagocitose inespecífica pela ligação ao receptor CXCR4 e sinalização via PI-3 quinase"., XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA.

2011

Prêmio Walter Colli "IFN-gamma plays a Pivotal Role in Controlling Infection by Low Virulent Trypanosoma cruzi Strain., XXVII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY.

2011

Menção Honrosa "Cinética de detecção de antígeno, anticorpo e imunocomplexo em amostras de lavado bronco alveolar de ratos imunossuprimidos e experimentalmente infectados por Strongyloides venezuelens, XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA.

2011

Menção Honrosa para o trabalho do aluno IC Fabricio Machado "Envolvimento da proteína AFAP-1 na invasão celular de microorganismos da Família Tripanosomatidae e do Filo Apicomplexa", 14o. Encontro Nacional de Biomedicina, Botucatu.

2010

2o lugar para o pôster "Análise da participação de ARF6 GTPase, anexina-2 e galectina-3 na invasão e tráfego intracelular de amastigotas extracelulares de T. cruzi" apresentado pela aluna Lilian Cruz, VII Encontro Regional de Biomedicina.

2010

X Prêmio Carlos Roberto Rúbio de IC - Lilian Cruz - 1o lugar para apresentação oral, 13o Encontro Nacional de Biomedicina.

2010

1o lugar para o trabalho "Crotamina: Uma droga potencial para o tratamento da doença de Chagas" - Mariana Carvalho (IC), Universidade Federal de Uberlândia - XXII Semana Científica de Estudos Biológicos.

2008

Menção honrosa para o trabalho "Amastin, a Trypanosoma cruzi amastigote specific protein, is involved in host cell invasion and intracellular multiplication.", Sociedade Brasileira de Biologia Celular.

2008

Prêmio WALTER COLLI para "Amastin, a Trypanosoma cruzi amastigote specific protein, is involved in host cell invasion and intracellular multiplication, apresentado pelo aluno Mario C. Cruz, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2008

Prêmio WALTER COLLI para "ARF-6 GTPase is recruted to the parasitophorous vacuole of tachyzoites from Toxoplasma gondii and is associated to Vero cell invasion", apresentado pela aluna Érika A. Silva, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Biomédicas. , Rua Piauí, Bloco 2B sala 200, Campus Umuarama, Umuarama, 38405382 - Uberlândia, MG - Brasil, Telefone: (34) 32258571

Experiência profissional

2019 - Atual

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PQ2

2019 - Atual

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Consultor Ad hoc, Enquadramento Funcional: Consultor Ad hoc do CNPq

2007 - 2008

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2007

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista doutorando, Enquadramento Funcional: doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2023 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Colegiado do PPGBC

2023 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Departamento de Imunologia

2021 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Fundamentos de Imunologia

2019 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor da Disciplina Fundamentos Biológicos das Doenças e Defesa do Organismo I para o curso de graduação em Fisioterapia

2019 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Fundamentos Biológicos das Doenças

Outras informações:
Disciplina Fundamentos Biológicos das Doenças e Defesas do Organismo I - Curso de Graduação em Fisioterapia

2018 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Seminários em Biologia de Tripanosomatídeos

Outras informações:
Disciplina de Seminários ministrada no PPGIPA

2009 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor da Disciplina Seminários e Estudos em Biomedicina III para o curso de graduação em Biomedicina

2008 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor e Orientador: PPIPA e PPGBC, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Ministro disciplinas em ambos os programas de Pós Graduação. PPIPA: Tráfego Intracelular de Patógenos PPGBC: Engenharia de Tecidos

2021 - 2023

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Colegiado do PPGBC

2021 - 2023

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Colegiado do PPIPA

2021 - 2023

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador Substituto PPIPA

2021 - 2023

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Comissão de Acompanhamento da Evolução dos D

2021 - 2023

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Colegiado do PPGBC

2021 - 2023

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Departamento de Imunologia

2021 - 2022

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê de Ética de Pesquisa (CEP)

2009 - 2021

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor da Disciplina Unidade de Agressão e Defesa do Curso de Graduação em Odontologia

2016 - 2017

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Comissão Inovação e Transferência Tecnológica

2015 - 2016

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Colegiado PPGBC, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2014

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Colegiado PPGBC, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2014

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Colegiado PPGBC, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2012

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Comissão Bolsas PPIPA

2011 - 2012

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Colegiado PPIPA

2001 - 2003

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: mestrado, Enquadramento Funcional: mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Espaço Físico do ICBIM.
03/2011
Ensino, Biologia Celular e Estrutural Aplicadas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, PBC013 - Engenharia de Tecidos
03/2009
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, UNIDADE DE AGRESSÃO E DEFESA II (área de Imunologia)
03/2009
Ensino, Imunologia e Parasitologia Aplicadas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, IPA64 - Tráfego Intracelular de Patógenos
01/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa

2006 - 2006

Yale University - School of Medicine

Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2006 - 09/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Section of Microbial Pathogenesis Boyer Center for Molecular Medicine.,Linhas de pesquisa