Maria Terezinha Bahia

Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal de Minas Gerais (1979), mestrado em Parasitologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1985) e doutorado em Parasitologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1993), e pós-doutorado na London School of Hygiene and Tropical Medicine (2012). Atualmente é professora Titular da Universidade Federal de Ouro Preto. Tem experiência na área de Parasitologia, com ênfase em Protozoologia Parasitária Humana, atuando principalmente nos seguintes temas: Quimioterapia Experimental em Doença de Chagas, Imunobiologia do Trypanosoma cruzi, e imunodiagnóstico de doenças parasitarias

Informações coletadas do Lattes em 24/07/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Parasitologia

1987 - 1993

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Avaliacao Soro-Epidemiológica da Toxoplasmose Caprina
Orientador: Clea Chiari
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Toxoplasma gondii; Toxoplasmose; Soro-epidemiologia; Avidez de anticorpos; dot-ELISA.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Parasitologia

1981 - 1985

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Comportamento Biologico de Cepas de Trypanosoma cruzi no Invertebrado,Ano de Obtenção: 1985
Orientador: Egler Chiari
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Triatomineos; Caracterização Biológica; Caracterização molecular.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Farmacia-Bioquimica

1975 - 1979

Universidade Federal de Minas Gerais

Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , London School of Hygiene & Tropical Medicine, LSHTM, Grã-Bretanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.

Participação em eventos

55 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia. Terapia com células tronco mesenquimais em modelo de cardiopatia Chagásica crônica em cães. 2019. (Congresso).

XXV Congreso de La Federation LatinoAmericana de Parasitologia. POLY ( -CAPROLACTONE) IMPLANTS CONTAINING BENZNIDAZOLE FOR PROLONGED RELEASE: AN ALTERNATIVE TO ORAL ROUTE CHAGAS DISEASE TREATMENT. 2019. (Congresso).

Molecular Aspects of Chemotherapy, Drug resistance and Immunoprofilaxis in Diseases Caused by Trypanosomatids.Combination Therapy for Chagas Disease. 2015. (Encontro).

XII Encontro do Programa de Pesquisa Translacional em Doença de Chagas.Doença de Chagas: Estado da Arte e Avanços na Quimioterapia Experimental. 2015. (Encontro).

Ciclo de Palestras Carlos Chagas.Modelos experimentais e testes para terapia etiológica da doença de Chagas. 2014. (Simpósio).

Reunión de la Plataforma de Investigación en Enfermedad de Chagas.Chagas disease chemotherapy: experimental models.. 2014. (Simpósio).

Chagas Disease Clinical Research Platform Meeting.Combination Therapy for Chagas Disease. 2013. (Simpósio).

27 Reunião em Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas. Avaliação da Terapia de Combinação no Tratamento da Doença de Chagas Experimental.. 2011. (Congresso).

63 Reunião Anual da SBPC. Comissão Avaliadora de Trabalhos Submetidos na 63 Reunião Anual das SPBC.. 2011. (Congresso).

The 5th Brazilian Symposium on medicinal Chemistry.In vivo experimental models for drugs screening and development for Chagas disease.. 2010. (Simpósio).

Centenário da Descoberta da Doença de Chagas. Novos nitroimidazólicos com potente atividade anti-Trypanosoma cruzi. 2009. (Congresso).

International Symposium on the Centenary of Chagas Disease Discovery? 2009. Benznidazole alters the pattern of Cyclophosphamide-induced reactivation in experimental Trypanosoma cruzi-dependent lineage infection. 2009. (Congresso).

XXV de Reuniao de Pesquisa Aplicada em Doenca de Chagas e XXIII de Pesquisa Aplicada em Leihmaniose.. Novos derivados nitroimidazolicos e sua acao sobre o Trypanosoma cruzi. 2009. (Congresso).

FIOCRUZ/DNDi Symposium "Drug discovery and development for Chagas disease and Leishmaniasis".The dogs as model of Chagas disease chemotherapy. 2006. (Simpósio).

XII Seminario de Iniciacao Cientifica da Universidade Federal de Ouro Preto.Avaliador da Secao de Poster. 2004. (Seminário).

Jornada de Estudos Biologicos.Quimioterapia da Doenca de Chagas: Uma revisao critica. 2003. (Simpósio).

III Encontro Mineiro de Analisis Clinicas. Imunodiagnostico de Doencas Parasitarias. 2000. (Congresso).

XV Reuniao Anual de Pesquisa Aplicada em Doenca de Chagas e III Reuniao Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. Avaliador da Secao " Imunologia e Patologia da Doenca de Chagas". 1999. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Camila Cardoso Santos

BAHIA, MT; PEREIRA, M. C. S.; MOREIRA, O.. Integração de diferentes abordagens para a avaliação de atividade antiparasitária, propriedades admet e alvos celulares de novas arilimidamidas sobre Trypanosoma cruzi. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Aline Joice Pereira Gonçalves Nicolato

M.T.Bahia; TEIXEIRA JUNIOR, A. L.; MARINHO, C. C.. Morbidade por esquistossomose mansoni das terras indígenas Maxacali e Xakriabá, Minas Gerais. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Nathalie de Sena Pereira

Chiari EM.T.Bahia; Dutra W.O.;Guedes PMM. Correlação entre a expressão de receptores da resposta immune inata e as formas clínicas na doença de Chagas humana.. 2014. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Helioswilton Sales de Campos

SILVA, V. J. D.; SILVA, E. L.;BAHIA, MT. Comportamento Experimental de populações mistas do Trypanosoma II e I e sua influência na reativação da. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Flávia Pires Maximiano

Mosqueira VCF; Lima EM; Cunha-Filho MSS;BAHIA, M. T.. Hidrossolubilização e Avaliação Biológica do Fármaco Antichagásico Benznidazol.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Vitor Antonio Lemos do Bem

BAHIA, M. T.de Lana M. Comportamento Biológico e caracterização molecular de infecção mista constituida por clones do Trypanosoma cruzi de genética distinta ao longo de passagens alternadas entre hospedeiros invertebrado, vertebrado e invertebrado.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Marcele Neves Rocha

Murta SMF; Soares RPP;BAHIA, M. T.. Desenvolvimento de Espécies de Leishmanias spp Fluorescentes e Caracterização da Susceptibilidade de L. amazonensis GFP como modelo para testes Quimioterápicos. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisa René Rachou, Fiocruz (BH).

Aluno: Ana Carolina de Aguiar Vasconcelos Carneiro

Vitor RWABAHIA, M. T.; Michalik M. Soro-Epidemiologia da Toxoplasmose Caprina e Ovina no Estado de Minas Gerais. 2006. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Tatiane Uceli Maioli

BAHIA, M. T.; Horta MFM;Afonso LCC. Avaliação de Fatores Relacionados com Resistência e Susceptibilidade a Leishmania sp. 2004. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Aulísia Maria Vieira

BAHIA, M. T.; Taboada DC; Dabês TMP; Toledo VPCP. Diagnóstico da Doença de Chagas. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sebastião Martins de Souza Neto

BAHIA, M. T.Afonso LCC; MELO, Norma. Infecção Experimental de Camundongos deficientes na subunidade p40 da interleucina 12 (IL-12 p40-/-) por Leishmania (Viannia) braziliensis. 2002. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Denise Fonseca Cortes

BAHIA, M. T.Afonso LCC; Tavares CA. Papel da Interação do TNF com seu receptor P55 no desenvolvimento de uma resposta protetora contra infecção por Leishmania amazonensis. 2000. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Gerson Zanusso Junior

MT BahiaTOLEDO, M. J. O.; NETO FILHO, M. A.; LAUTENSCHLAGER, S. O. S.; ARAUJO, S. M.. Quimioterapia Experimental com Benznidazol e óleos essenciais em camundongos inoculados com Trypanosoma cruzi II e IV. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Letícia de Azevedo Silva

VITOR, R. W. A.;Bahia MT.; MACHADO, R. Z.; MARQUES, A. F.; GONTIJO, N. F.. Caracterização molecular de Toxoplasma gondii isolado de cães, galinhas e casos humanos de toxoplasmose congênita no estado de Minas Gerais. 2014. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Renata Tupinambá Branquinho

Bahia MT; COURA, J. R.; MAGALHAES, N. S.; BARCELOS, N. M.; LANA, M.. Farmacocinética e eficácia terapêutica de lactona sesquiterpênica nanoestruturada na doença de Chagas experimental em modelo murino. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Alessandra Teixeira Vidal Diniz

MOSQUEIRA, V. C. F.;BAHIA, MT; Braga E.M.; TEIXEIRA, H. F.;Leite R. Nanocápsula de arteméter: caracterização físico-quimica, cardiotoxicidade, neurotoxicidade e eficácia na malária experimental.. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Nanotecnologia Farmac) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Jaqueline Carla Valamiel de Oliveira e Silva

BAHIA, MT; MACHADO, E. M. M.; SANTOS, S. M. E.; LANA, M.; LIMA, W. G.. Eficácia terapêutica do benznidazol em crianças e camundongos, infectados com as mesmas cepas de Trypanosoma cruzi II e seu impacto na evolução clínica ou infecção em ambos hospedeiros. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Marcela Lencine Ferraz

Romanha AJ; Oliveira JG; Pais FSM;Soeiro MNCBAHIA, M. T.. Caracterização de Potenciais Alvos Moleculares e testes de fármacos candidatos ao tratamento da doença de Chagas experimental. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisa René Rachou, Fiocruz (BH).

Aluno: Denise da Gama Jaén Batista

Leon LLP; Barbosa HS;BAHIA, M. T.. Estudos in vivo e in vitro da atividade biológica de fluorquinolonas, tiossemicarbazonas, diaminas aromáticas e arimidamidas sobre Trypanosoma cruz. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Camila Megale de Almeida Leite

BAHIA, M. T.; Souza P.E.A.; Andrade MV; Andrade L.;Arantes RME. Lesão neuronal in vitro mediada por óxido nítrico derivado de macrófagos e células da glia infectados por Trypanosoma cruzi e ativados por Interferon-gama. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Eduardo de Almeida Marques da Silva

Meyer-Fernandes JR; Gontijo N. F.;Reis ABBAHIA, M. T.Afonso LCC. Influência do metabolismo extracelular de ATP em infecções por parasitos do gênero Leishmania. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Antonia Cláudia Jácome da Câmara

Galvão LMCCoura JRBAHIA, M. T.; Carneiro M; Castro AM. Variabilidade genética de amostras do Trypanosoma cruzi isoladas do semi-árido potiguar, RN.. 2008. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Maria de Castro

BAHIA, M. T.Romanha AJ; Krettli AU; Gontijo E;Galvão LMC. Avaliação de Métodos Laboratoriais para o Estabeleciemnto de Critério de Cura da doença de Chagas humana. 2002. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jerônimo Marteleto Nunes Rugani

BAHIA, M. T.; Soares RPP; Pascoal VPM. Susceptibilidade de Isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis ao antimônio, miltefosina e anfotericina B. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisa René Rachou, Fiocruz (BH).

Aluno: Isabel Cristina Trindade

M.T.Bahia; Fagunde EMS;Teixeira-Carvalho A; Oliveira M.C.. Efeitos citotóxicos comparativos entre poliésteres biodegradáveis sob forma nanoestruturada frente a diferentes linhagens celulares e investigação dos mecanismos de interação celular.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Jamille Mirelle de Oliveira Cardoso

M.T.Bahia; MOSQUEIRA, V. C. F.;Afonso LCC; Pascoal PM. Emprego de terapêuticas combinadas no tratamento da leishmaniose visceral canina.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Levi Eduardo Soares Reis

BAHIA, MT; LANA, M.; Soares RPP. Imunoquimioterapia experimental empregando o formulações lipossomais de antimoniato de meglumina associadas às vacinas LBSAP e LBMPL. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Alessandra Teixeira Vidal Diniz

M.T.Bahia; TEIXEIRA, H. F.; MOSQUEIRA, V. C. F.. Desenvolvimento tecnológico, caracterização e avaliação pré-clínica de nanocarreadores contendo arteméter para a terapia experimental da malária.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Giani Martins Garcia

BAHIA, MT; Oliveira M.C.; Alves R.J.. Estudo do efeito de nanopartículas poliméricas funcionalizadas com aplicações no encapsulamento de fármacos anti-Trypanosoma cruzi e anti-aterogênico.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Syed Shah Hassan

BAHIA, M. T.; Nicoli J; Silva D. Proteção contra Salmonella enterica var. Typhimurium por Lactobacillus delbrueckii bulgaricus H2b20 e kefir (leite e água) em modelos experimentais.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Marcele Neves Rocha

BAHIA, M. T.; Soares RPP;Murta SMF. Desenvolvimento de uma metodologia semiautomatizada para testes de drogas utilizando Leishmania fluorescentes. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Centro de Pesquisa René Rachou, Fiocruz (BH).

Aluno: Jaqueline Carla Valamiel de Oliveira e Silva

BAHIA, M. T.; Eloi-Santos SM; Machado EMM. Eficácia da terapêutica do Benzonidazol em crianças e camundongos infectados com as mesmas cepas do Trypanosoma cruzi e impacto do tratamento na evolução clínica da doença de Chagas em ambos os hospedeiros.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Alexandre Rotondo da Silva

BAHIA, M. T.; Eloi-Santos SM; Almeida EA. Mediadores Inflamatorios em soros de pacientes classificados nas diferentes formas clinicas da doenca de Chagas.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Eduardo de Almeida Marques da Silva

Meyer-Fernandes JR;Talvani ABAHIA, M. T.. Influência do Metabolismo de ATP Extracelular no Estabelecimento de Infecção por Leishmania. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Beatriz Carvalho Cunha

BAHIA, MT; GONCALVES, R.. Avaliação da atividade leishmanicida e do efeito sobre a cinética inflamatória do extrato hidroalcoólico de própolis verde. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Isabel Mayer de Andrade

BAHIA, M. T.Martins HRVeloso VM. Impacto da Variabilidade Intraespecifica de populacoes do Trypanosoma cruzi na sensibilidade das tecnicas de hemocultura e PCR.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Márcia de Carvalho Vilela

BAHIA, M. T.; Rezende S;Afonso LCC. Uso da Leishvacin na prevenção da infecção murina por Leishmania Chagasi. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Guilherme Rodrigo R

BAHIA, M. T.; Freitas RN; Baba EH. M. dos Santos.Avaliação do Polimorfismo de microsatélites de Trinucleotídeos no Genoma do Trypanosoma cruzi. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Dabês TMP; Fujiwara RT; Ferreira LAM; Caldeira RL;BAHIA, M. T.. Concurso Público Para Professor de Magistério Superior - Classe Adjunto. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

Talvani A; Magalhães L;Bahia, Maria Terezinha. Concurso Público - Técnico em Análises Clinicas. 2009. Universidade Federal de Ouro Preto.

Magalhães L; NICOLATO, R. R.;Bahia, Maria T. Concurso Público - Cargo de Técnico Administrativo em Análises Clínicas. 2008. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.Talvani A; Benevides GP. Comissão de análise e deliberação de candidados ao concurso público edital PROAD 077/2008, nível Ajunto I, área Biologia do Desenvolvimento.. 2008. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Alzamora AC; Benevides GP. . Comissão de análise e deliberação de candidados ao concurso público edital PROAD 09/2008 nível Ajunto I, área de Anatomia Humana. 2008. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Rezende S;Afonso LCC. Membro da Comissao para a selecao de Tecnico em Laboratorio. 2007. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, MTalvani A. Comissão de análise e deliberação de candidados ao concurso público edital PROAD 121, nível Ajunto I, área Parasitologia.. 2007. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.Chiari E; Brandão AA. Concurso Público de Provas e Títulos para Seleção de Professor Integrante da Carreira do Magistério Superior do Quadro de Pessoal, Classe Adjunto. 2006. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.. Membro Integrante da Equipe de Elaboracao de provas do primeiro concurso de Vestibular 2005. 2005. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Cangussu SD; Alzamora AC. Membro da Comissao examinadora de Concurso publico para professor substituto - area Patologia. 2005. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.Afonso LCCde Lana M. Membro da Comissao Examinadora de Concurso Publico para Professor Substituto (Portaria 005/2005)- Area de Parasitologia. 2005. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.Reis AB; Santos LH. Membro da Comissao de Processo seletivo para contratacao de Auxiliar de Laboratorio - Edital PROAD no 26/2005. 2005.

BAHIA, M. T.. Membro Integrante da Equipe de Elaboracao de provas do segundo concurso de Vestibular 2004. 2004. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.. Membro Integrante da Equipe de Elaboracao de provas do primeiro concurso de Vestibular 2003. 2003. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.. Membro Integrante da Equipe de Elaboracao de provas do segundo concurso de Vestibular 2003. 2003. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Alzamora AC;Carneiro CM. Membro da Comisao Examinadora do concurso publico para professor substituto (Port. 006/2003)- area Patologia. 2003. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.. Membro Integrante da Equipe de Elaboracao de provas do primeiro concurso de Vestibular 2002. 2002.

BAHIA, M. T.. Membro Integrante da Equipe de Elaboracao de provas do segundo concurso de Vestibular 2002. 2002. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.de Lana M; Lima JD; Fernandes O. Banca Examinadora do Concurso Público Para Professor adjunto I. 1998. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.. Membro Integrante da Equipe de Elaboracao de provas do segundo concurso de Vestibular 1997. 1997. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.. Membro da Banca Examinadora do Concurso para Prof substituto da disciplina Parasitologia Clinica do Departamento de Analisis Clinicas.. 1997. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Baba EH; Guerra MH. Concurso ublica para Professor Substituto da Disciplina Anatomia Humana, Departamento de Ciencias Biologicas. 1997. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.. Membro da banca examinadora de concurso para prof. Substituto da Disciplina Parasitologia Cl'inica. 1996. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Machado VE;Afonso LCC. Concurso Publico para Professor substituto de Parasitologia humana. 1996. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.. Membro da Comissao examinadora do concurso para prof Substituto da disciplina Parasitologia Clinica - Departamento de Analisis Clinicas.. 1995. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, MT; BARCELOS, N. M.; Grabe-Guimarães A. Seleção de doutorado do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, MT; BARCELOS, N. M.; Souza J. Seleção de Mestrado do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.. Membro da Comissao de Avaliacao do estagio probatorio de servidor docente (processo interno 2588-2008-0). 2010. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Freitas RN; Correa RCL; Werli AA. Presidente da Comissao de Avaliacao do estagio probatorio de servidor docente (processo interno 5338-2010-0). 2010. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Borges WC; Silva HE; Tavares R. Membro da Comissao de Avaliacao do estagio probatorio de servidor docente (processo interno 5544-2010-0). 2010. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.Talvani A; Prado IBH; Carvalho KA. Membro da Comissao de Avaliacao do estagio probatorio de servidor docente (processo interno 5339-2010). 2010. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Machado RF; Rezende HFV; Figueiredo AM. Membro da Comissao de Avaliacao do estagio probatorio de servidor docente (processo interno 1179/2008). 2009. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Lana MCS; Cremasco JD; Gomes NS. Presidente da Comissao de Avaliacao do estagio probatorio de servidor docente (portaria ICEB, no 22, maio de 2007). 2008. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Bezerra OMP; Sebastiao ECO; Rosa MC. Presidente da Comissao de Avaliacao do estagio probatorio de servidor docente (processo interno 4447-2007). 2008. Universidade Federal de Ouro Preto.

BAHIA, M. T.; Palmieri MPSMP;Afonso LCC. Membro da Comissao de Avaliacao para concessao de estabilidade de servidor docente (processo interno 4627-06-0). 2008. Universidade Federal de Ouro Preto.

Orientou

Gilson Faria

Avaliação da eficácia do benznidazol veiculado em NanoCACO3 no tratamento da infecção experimental po Trypanosoma cruzi; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Kelly Christyne Miranda Pereira de Castro

Avaliação da Citotoxicidade e da atividade in vitro de sistemas autoemulsionaveis contendo fármacos anti-Trypanosoma cruzi; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ludmilla Walter Reis Mota

Avaliação pré-clinica da combinação utilizando o metabólito sulfona do fexinidazol e o E1224 na infecção por Trypanosoma cruzi; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Ana Lia Mazzeti

Benznidazol em combinação com alopurinol: aumento da atividade anti- Trypanosoma cruzi in vitro e in vivo; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Alvaro Fernando da Silva do Nascimento

Influência do tratamento com Benznidazol na resposta celular e miocardite de cães infectados pelo Trypanosoma cruzi; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Tassiane Assiria Fontes Martins Luehring

Avaliação da terapia de combinação do itraconazol e benznidazol no tratamento da doença de Chagas experimental; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Renatha Daiane Lopes

Prevalência de Enteroparasitosis e estado nutricional do povo indígena Pataxó dos municípios de Carmesina e Itapecerica-MG; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Vale do Rio Doce,; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Flávia Pires Maximiano

Hidrossolubilização e Avaliação Biológica do Fármaco Antichagásico Benznidazol; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Isabel Mayer de Andrade

Avaliação in vivo da atividade anti-Trypanosoma cruzi de derivados nitroimidazólicos; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Lívia de Figueiredo Diniz

Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi do derivado triazólico Ravuconazol utilizando o cão como modelo experimental; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

RAFAEL RODRIGUES SILVA

Perfil das Estatinas no remodelamento cardiaco na cardiopatia cahagsica experimental; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Marcela Auxiliadora Souza Pôssa

Avaliação da participação das ecto-nucleotidases do Trypanosoma cruzi nos processos de infecção e virulência no modelo murino; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Ronny Francisco de Souza

Expressão heteróloga, purificação e avaliação do uso da E-NPDase (GDPase) de Leishmania major como antígeno recombinante no diagnóstico da Leishmaniose visceral canina; 2009; Dissertação (Mestrado em Bioquimica Agricola) - Universidade Federal de Viçosa,; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Ivo Santana Caldas

Avaliação da Eficácia do Tratamento Específico cam Benznidazol na Progressão da Doença de Chagas Experimental e a Correlação entre a Eficácia do Tratamento nos Modelos Canino e Murino; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ramon de Freitas Santos

Caracterização e Avaliação da Atividade Ecto-Nucleotidásica do Trypanosoma cruzi e sua Relação com a Infectividade in vitro; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Daniela Maria dos Santos

Variabilidade genética do Trypanosoma cruzi e a reativação da doença de Chagas experimental após imunossupressão com ciclofosfamida; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Nilza Satie Hangai

Efeito do PSI na inibição do proteassoma 20S de Trypanosoma cruzi; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Fabiane Matos dos Santos

Avaliação da susceptibilidade/Resistência ao benznidazol em populaçcões do Trypanosoma cruzi submetidas a diferentes formasde manutenção no0 laboratório; ; 2006; 81 f; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Sérgio Caldas

Alteração natural do padrão de susceptibilidade ao benznidazol em populações do Trypanosoma cruzi mantidas na fase aguda ou crônica da infecção em diferentes modelos experimentais; 2006; 85 f; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Cristina Maria de Barros

Desenvolvimento e avaliação biológica de formulações de nanocápsulas para tratamento da doença de Chagas em modelo murino; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Marcus Vinicius da Silva

Avaliação de Testes Sorológicos para Leishmaniose Visceral Canina Utilizando Coleta de Amostra Sanguínea em Papel de Filtro; 2005; 162 f; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Jaila Dias Borges Lalwani

Soroprevalência da Doença de Chagas em escolares de dois municípios do Vale do Jequitinhonha - MG: descrição dos casos positivos; ; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Paulo Marcos da Matta Guedes

Avaliação do Cão como modelo experimental na terapêutica da Doença de Chagas; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Flavio Marcos Gomes Araújo

Avaliação longitudinal da doença de Chagas experimental em cães através de exames laboratoriais, clínicos e histopatológico; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Vanja Maria Veloso

Analise da variabilidade de populações do Trypanosoma cruzi isoladas após 2 a 17 anos de infecção do hospedeiro vertebrado; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Suianne Leticia Antunes Mota,

Avaliação do efeito do tratamento da miltefosina em combinação com os compostos nitro-heterocíclicos e os derivados azólicos na infecção por Trypanosoma cruzi; ; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Alvaro Fernando da Silva do Nascimento

Avaliação da terapia com células tronco mesenquimais da medula óssea na cardiopatia chagásica de cães infectados por Trypanosoma cruzi; ; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Karolina Ribeiro Gonçalves

Influência da origem do tripomastigota e da via de inoculação no tropismo tecidual da cepa Colombiana de Trypanosoma cruzi; ; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ana Lia Mazzeti

Avaliação da eficácia de nitrocompostos em diferentes formulações e regimes de tratamento na infecção experimental por Trypanosoma cruzi; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Pollyanna Álvaro Ferreira Spósito

Desenvolvimento e caracterização de sistemas autoemulsionáveis (SEDDS)contendo ravuconazol para o tratamento da doença de Chagas experimental; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Deena Slnestha

Inflamatory angiogenesis in the cardiac remodeling during experimental Chagas disease; ; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Lívia de Figueiredo Diniz

Avaliação do efeito do tratamento com benznidazol em combinação com derivados azólicos na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Pollyana Álvaro Spósito

Desenvolvimento e caracterização de nanoestruturas autonanoemulsionantes contendo ravuconazol e benznidazol para o tratamento da doença de Chagas em modelo murino; ; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Sérgio Caldas

Avaliação comparativa do efeito do tratamento com derivados nitroimidazólicos e triazólicos na evolução da infecção de camundongos pelo Trypanosoma cruzi; ; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ivo Santana Caldas

Impacto do tratamento com Benznidazol na evolução da doença de Chagas experimental - análise imunopatológica e funcional; ; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Fabiane Matos dos Santos

Evolucao da Cardiopatia Chagasica em caes tratados com benznidazol na fase cronica da infeccao experimental pelo Trypanosoma cruzi; ; 2010; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Vanja Maria Veloso

Doença de Chagas Experimental em cães da Raça Beagle: avaliação clínica, Parasitológica, histopatológica e Molecular; 2007; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Paulo Marcos da Matta Guedes

Correlação entre as lesões cardíacas e a resposta imune em cães da raça Beagle infectados experimentalmente com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi; 2006; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Terezinha Bahia;

Raoni Pais Siqueira

2019; Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Terezinha Bahia;

Ana Lia Mazzeti

2018; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Terezinha Bahia;

Karolina Ribeiro Gonçalves

2018; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Terezinha Bahia;

Liliane Maria Vidal Siqueira

2017; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Terezinha Bahia;

Lilian Teixeira Oliveira

2016; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Terezinha Bahia;

Lívia de Figueiredo Diniz

2015; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Terezinha Bahia;

Arlete Rita Penitente

2014; Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Terezinha Bahia;

Ivo Santana Caldas

2013; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Terezinha Bahia;

Juliana Santiago da Silva

Avaliação do Tratamento Específico com Benznidazol e Ravuconazol nos Níveis de Anticorpos da Classe IgG e das Subclasses IgG1 e IgG2 em cães infectados pelo Tryanosoma cruzi; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Daniela Maria dos Santos

Influência da variabilidade genética (evolução clonal) do Trypanosoma cruzi na reativação da doença de Chagas após imunossupressão com ciclofosfamida; 2004; 68 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Fábio B Murry

Caracterização das Lesões Teciduais e do Perfíl de Citocinas do Tipo I induzidas por Diferentes Isolados Da Cepas Berenice-78 do Trypanosoma Cruzi Durante a Fase Aguda da Infecção; ; 2002; 50 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ana Lia Mazzeti

Avaliação da Terapia de Combinação no Tratamento da Doença de Chagas experimental; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Renata dos Santos Figueiredo

Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi in vitro do posaconazol em combinação com o metabólito sulfona do fexinidazol e com a miltefosina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Breno Luiz Pimenta dos Santos

Desenvolvimento e avaliação da eficácia de novas formulações farmacêuticas contendo nitrocompostos para o tratamento da infecção experimental por Trypanosoma cruzi; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Jéssica Mara de Castro Lacerda

Influência da via de inoculação (intraperitoneal, oral, intragástrica, ocular e cutânea) na evolução da infecção de camundongos Balb/C infectados com diferentes formas da cepa Colombiana do Trypanosoma cruzi; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

PRISCILA FAGUNDES MENDES

Avaliação de novos compostos nitro-triazois como potenciais agentes anti-chagásicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Breno Luiz Pimenta dos Santos

Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi in vivo do nifurtimox ou benznidazol em combinação com o metabólito sulfona do fexinidazol; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Dário Elias Pereira

Avaliação do efeito terapêutico de células mesenquimais da medula óssea, autólogas e alogênicas, no modelo de cardiomiopatia chagásica em cães; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ruan Carlinf Schott Wondollinger

Avaliação de novos compostos triazólicos como potenciais agentes anti-chagásicos; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Nicole Nicolas Armache

Quantificação das lesões cardíacas (inflamação e fibrose) em animais tratados com benznidazol em combinação com a pro-droga do ravuconazol; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Dario Elias Pereira

Eficácia do tratamento com o composto E1224 (pro-droga do ravuconazol) em combinação com o benznidazol na infecção de camundongos pelo Trypanosoma cruzi; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Géssica Couto Schaun

Efeito da terapia combinada utilizando o nifurtimox associado ao alopurinol in vivo e in vitro na infecção por Trypanosoma cruzi; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Laís Ribeiro

Avaliação do potencial terapêutico do derivado sulfona do fexinidazol em combinação com o ravuconazol na infecção experimental pelo trypanosoma cruzi; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Lidiane Cristina Porfilio

Quantificação das lesões cardíacas - inflamação e fibrose - em animais tratados com benznidazol em combinação com a pro-droga do ravuconazol; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Luís Fernando Resende Lima Marques

Protocolo experimental para o estudo de novas drogas contra o Trypanosoma cruzi no modelo murino; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Drugs for Neglected Disease Initiative; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Hilda de Cassia Ferreira

Avaliação do tratamento com benznidazol sobre os eventos apoptóticos no tecido muscular cardíaco de cães infectados pelo Trypanosoma cruzi; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ilda de Cassia Ferreira

Desenvolvimento de modelos preditivos in vitro para a avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de novos compostos; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Nicole Armache

Desenvolvimento de modelos preditivos in vitro para a avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de novos compostos; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ruan Carling Schott Wondollinger

Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi in vitro do nifurtimox em combinação com o alopurinol; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Nicole Nicolas Armanda

Avaliação do tratamento com benznidazol sobre os eventos apoptóticos no tecido muscular cardíaco de cães infectados pelo Trypanosoma cruzi; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Thiago Guimarães Teixeira

Avaliação do tratamento com o Benznidazol sobre os eventos apoptóticos no tecido cardíaco de cães infectados com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi ? análise funcional e fisiopatológica; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Alvaro Fernando da Silva do Nascimento

Avaliação do tratamento com o Benznidazol sobre os eventos apoptóticos no tecido cardíaco de cães infectados com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi ? análise funcional e fisiopatológica; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ana Lia Mazzeti Silva

Avaliacao da terapia de combinação no tratamento da doença de Chagas experimental; 2010; Iniciação Científica - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Alvaro Fernando da Silva do Nascimento

Avaliação das lesões teciduais e da resposta imune humoral de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi após o tratamento com o com o composto nitroimidazólico DNDi-IM-1; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

RAFAEL R

Silva; Experimental protocol to study the activity of the triazole derivative ravuconazole against the Trypanosoma cruzi (schizotrypanum) cruzi in a dog host; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Drugs for Neglected Disease Initiative; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Lívia de Figueiredo Diniz

Avaliação da atividade anti-T; cruzi do derivado triazólico ravuconazole utilizando o cão como modelo experimental; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Tassiane Assíria Fontes Martins

Experimental protocol to study the activity of the triazole derivative ravuconazole against the Trypanosoma cruzi (schizotrypanum) cruzi in a dog host; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Drugs for Neglected Disease Initiative; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Geovam Crepalde Pereira

Avaliação da eficácia do tratamento específico com benznidazol na progressão da doença de Chagas experimental, e a correlação entre a eficácia do tratamento nos modelos murino e canino; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Geovan Crepaldi

Avaliação da atividade anti-T; cruzi do derivado triazólico ravuconazole utilizando o cão como modelo experimental; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Lívia de Figueiredo Diniz

Susceptibillidade/resistência ao benznidazol em populações do Trypanosoma cruzi submetidas a diferentes formas de manutenção no laboratório; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Geovam Crepalde Pereira

Susceptibillidade/resistência ao benznidazol em populações do Trypanosoma cruzi submetidas a diferentes formas de manutenção no laboratório; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ivo Santana Caldas

Influência da variabilidade genética (evolução clonal) do Trypanosoma cruzi na reativação da doença de Chagas após imunossupressão com ciclofosfamida; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ivo Santana Caldas

Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi do novo derivado triazólico UR-9825 (Uriach & Cia) utilizando o cão como modêlo experimental; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Lívia de Figueiredo Diniz

Susceptibilidade/resistência ao benznidazol em populações do Trypanosoma cruzi submetidas a diferentes formas de manutenção no laboratório; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Livia Ferreia Metzi

Susceptibillidade/resistência ao benznidazol em populações do Trypanosoma cruzi submetidas a diferentes formas de manutenção no laboratório; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Fabiane Matos dos Santos

Alteração ns susceptibilidade ao benznidazol em populações do Trypanosoma cruzi submetidas a diferentes formas de manutenção no laboratório; Sub projeto:Alteração na susceptibilidade ao benznidazole em populações do Trypanosoma cruzi mantidas em passagens sangüíneas sucessivas (2001 a 2002); 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Sérgio Caldas

Alteração na susceptibilidade ao benznidazol em populações do Trypanosoma cruzi submetidas a diferentes formas de manutençcão no laboratório; Sub-Projeto: Alteração natural do padrâo de resistência/susceptobilidade ao benznidazole em populações do Trypanosoma cruzi mantidas na fase aguda ou crônica da infecção em diferentes modêlos experimentais; (2001 a 2002); 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Fabiane Matos dos Santos

Analise da variabilidade de populações do Trypanosoma cruzi isoladas após 2 a 17 anos de infecção do hospedeiro vertebrado; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Cintia Fontes Alves

Analise da variabilidade de populações do Trypanosoma cruzi isoladas após 2 a 17 anos de infecção do hospedeiro vertebrado (1999 a 2001); 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ana Cristina Nascimento Pinheiro

Infecção experimental de cães pelo Trypanosoma cruzi: análise do sistema nervoso central durante a fase crônica ( período - 2000 a 2001); 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Juliano da Silva Meirelles

Análise das subpopulações de linfócitos do sangue periférico de cães infectados pelo Trypanosoma cruzi; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Daniel VM MENDES

O cão como modelo experimental na terapêutica da doença de Chagas (1997 a 1999); 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ismar Ladeira Mendes

Infecção Experimental de Cães pelo trypanosoma cruzi: análise do Sistema Nervoso Central durante a Fase Aguda da Infecçao; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Rodrigo Machado Mundim

Análise da variabilidade de populações do Trypanosoma cruzi isoladas após 2 a 17 anos de infecção no hospedeiro vertebrado; ; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Killarney de Ataíde Soares

O Cão como Modelo experimental na terapêutica da doençade Chagas - 1996 a 1999; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Erika Lopes Silva

Quimioterapia Experimental em cães- evolução sorológica após o tratamento de fase crônica recente (1997-1999); 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

André Henrique Silva

Infecção Experimental de Cães pelo trypanosoma cruzi: análise do Sistema Nervoso Central durante a Fase Aguda da Infecçao; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Ismar Ladeira Mendes

Infecção experimental de cães pelo Trypanosoma cruzi: análise do sistema nervoso central e parte do periférico aliada ao estudo de grupos musculares do trem posterior e anterior durante a fase aguda; ; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

Otto Luiz Dutra Cerqueira

Estudo sistematizado do encéfalo e da medula espinhal de cães na fase aguda da tripanosomíase cruzi experimental (1996-1997); 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Maria Terezinha Bahia;

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Elsaid MMA ; BAHIA, M. T. ; Machado-Coelho GLL ; Vitor RWA . Diagnosis of human toxoplasmosis by a dot enzyme-linked immunosorbent assay. In: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, 1993, 1993. v. 88.

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

INCT- Nanofarma - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nanotecnologia Farmacêutica: uma abordagem Interdisciplinar - CNPq No 465687/2014-8, Descrição: Financiamento de Projeto em REDE INCT aprovado em 2016 .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Andrea Grabe-Guimarães - Integrante / Armando da Silva Cunha Junior - Integrante / Maria Palmira Gremião - Integrante / Silvia Guterres - Integrante / Nereide Stela Santos-Magalhães - Integrante / Elenara lemos Senna - Integrante / Eliana Martins Lima - Integrante / Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / Ruy Beck - Integrante.
2016 - Atual

Desenvolvimento e caracterização de sistemas autonanoemulsionaveis contendo nifurtimox para o tratamento da infecção experimental por Trypanosoma cruzi, Descrição: O grande progresso tecnológico e científico observado nas ultimas décadas não têm beneficiadoas doenças negligenciadas como a doença de Chagas (DC). Entre as estratégias modernas para o controle da DC incluem o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos, a avaliação de novas estratégias de tratamento, como a terapia de combinação, bem como a otimização da atividade de fármacos existentes. Neste estudo serão desenvolvidas e caracterizados sistemas autonanoemulsionáveis (SNEDDS) estáveis e adequadas à administração oral de nifurtimox na forma de cápsulas, visando o aumento da absorção e da penetração tecidual do fármaco, aumentando assim a sua eficácia no tratamento da infecção pelo T. cruzi. Em seguida será avaliada a eficácia in vivo dos SNEDDS de nifurtimox comparada ao fármaco livre em camundongos infectados por T.cruzi.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ana Lia Mazzeti - Integrante / Livia de Figueiredo Diniz - Integrante / Vanessa Carla Mosqueira - Integrante / Ludimila W. Mota - Integrante / Kelly Christyne Miranda Pereira de Castro - Integrante.
2014 - Atual

Influência da via de inoculação (intraperitoneal, oral e cutânea) na evolução da infecção e na resposta ao tratamento de camundongos infectados com diferentes linhagens genéticas do Trypanosoma cruzi., Descrição: Uma maior atenção para a transmissão do T. cruzi por via oral ocorreu após o relato de constantes surtos, especialmente na região Amazônica, nos quais são descritos a ocorrência de sintomas mais severos com a morbimortalidade mais elevada. Estas observações podem estar relacionadas com o tamanho do inóculo e/ou a porta de entrada do parasito. Tem sido relatado que após a infecção por via oral os tripomastigotas metacíclicos invadem as células epiteliais da mucosa gástrica, sendo a molécula chave neste processo a gp82, glicoproteína específica das formas tripomastigotas metacíclicas. Este estudo pretende ampliar os conhecimentos sobre a influência da via de inoculação na evolução da fase aguda da infecção pelo T. cruzi. Assim serão avaliadas a infecção de camundongos, e a resposta ao tratamento específico, com cepas do parasito incluídas nos grupos genéticos mais frequentemente relacionados com surtos orais (TcI, TcII e TcIV). Os animais serão inoculados através das vias oral, cutânea e intraperitoneal com tripomastigotas metacíclicos obtidos de Rhodnius robustus, espécie de triatomíneo comum na região Amazônica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Livia de Figueiredo Diniz - Integrante / Max Jean de Ornelas Toledo - Integrante / Karolina Ribeiro Gonçalves - Integrante / Evandro M. M. Machado - Integrante / Alvaro Fernando da Silva Nascimento - Integrante / Ana Lia Mazzet - Integrante / Ludmila L.W. Mota - Integrante.
2014 - Atual

Terapia com células-tronco mesenquimais em modelo de cardiopatia chagásica crônica em cães, Descrição: CNPq - Chamada CNPq/MS/SCTIE/DECIT No 33/2014 - Criação da Rede Nacional de Pesquisa em Doenças Cardiovasculare. Neste projeto, testaremos a eficácia das células-tronco mesenquimais (MSC) de medula óssea na terapia da cardiomiopatia chagásica crônica em um modelo animal de médio porte, visando a futura translação para ensaios clínicos de segurança/eficácia. O modelo de cardiomiopatia chagásica em cães foi desenvolvido por nosso grupo e já está bem estabelecido. Utilizaremos MSC de medula óssea de origem autóloga com base em resultados já coletados mostrando o benefício da utilização dessas células no modelo proposto. Dados de 25 animais tratados com placebo, MSC autólogas ou MSC alogeneicas mostraram um aumento significativo da fração de ejeção no grupo tratado com MSC autólogas em relação ao placebo em 45, 90 e 180 dias após o tratamento. Não há diferença entre o grupo tratado com MSC alogeneicas em relação ao placebo nos pontos analisados. Neste projeto, os animais receberão, em dose única, por via intravenosa, 5 milhões de células/kg entre 5 e 7 meses após a infecção com o Trypanossoma cruzi. Para aumentar a consistência dos resultados em relação ao cenário clínico, tanto os animais placebo quanto os tratados com MSC receberão terapia farmacológica convencional para insuficiência cardíaca. Nesse sentido, mais importante do que a demonstração da eficácia das MSC em terapia isolada, é mostrar que elas oferecem benefício adicional em relação à terapia já utilizada em pacientes. A avaliação funcional cardíaca será realizada através de ecocardiografias seriadas: antes da infecção, antes do tratamento, e 45, 90 e 180 dias após o tratamento. Além disso, pretendemos realizar análises de função cardíaca por ressonância nuclear magnética, considerado o padrão-ouro na cardiologia atual no ponto de 180 dias após a terapia. Então, os animais serão submetidos a eutanásia para coleta de tecido cardíaco e soro. O tecido cardíaco será usado para quantificação de inflamação e fibrose, além de análises de expressão gênica utilizando microarranjos. O soro será utilizado para a análise da presença de autoanticorpos anti-M2 e anti-1 e para dosagem de citocinas inflamatórias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Adriana Bastos Carvalho - Integrante / Regina Coeli dos Santos Goldenberg - Integrante / Fernanda Freire Tovar Moll - Integrante / Clério Franscisco de Azevedo Filho - Integrante / Bernardo Rangel Tura - Integrante / Debora Bastos Mello - Integrante / Tais Hanae Kasai-Brunswick - Integrante / Álvaro Fernando da Silva do Nascimento - Integrante / Guilherme Visconde Brasil - Integrante / Danúbia Silva dos Santos - Integrante / Isalira Peroba Ramos - Integrante / Dilza Balteiro Pereira de Campos - Integrante / Bruna Farjun - Integrante / Raiana Andrade Quintanilha Barbosa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

CAPES/COFECUB - Novas Formulações Nanoestruturadas de moléculas antiparasitárias : otimização da Eficácia e Avaliação dos efeitos Cardiotóxicos, Descrição: Projeto Aprovado no Acordo CAPES/COFECUB entre UFOP/INSERM U1046- Université de Montpellier I- França 2013-2016.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Andrea Grabe-Guimarães - Integrante / Henri Vial - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Sylvain Richard - Integrante.
2012 - Atual

Desenvolvimento de modelos preditivos in vitro para a avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de novos compostos., Descrição: A necessidade de identificar novas drogas para o tratamento da doença de Chagas tem incentivado programas de triagem de fármacos com a inclusão da química medicinal para a sua otimização. Entretanto, uma lacuna no processo de pesquisa e desenvolvimento é a ausência de modelos preditivos in vitro para a avaliação da eficácia de novos compostos ou de suas combinações. Normalmente não é encontrada uma boa correlação entre a atividade anti-Trypanosoma cruzi in vitro de um composto com a sua atividade in vivo. Entretanto, na maioria das vezes, os experimentos de quimioterapia in vitro são realizados apenas com um tipo celular e uma cepa do T. cruzi, o que limita a extrapolação de resultados. Nosso objetivo é preencher parte dessa lacuna adotando uma estratégia já utilizada em estudos sobre doença de Chagas. Assim, propomos avaliar comparativamente a infecção in vitro de diversos tipos celulares por cepas do T. cruzi incluídas nas diferentes linhagens genéticas do parasito. Serão utilizadas duas linhagens celulares (células Vero e células H9c2) e dois tipos de culturas primárias (cardiomiócitos e macrófagos peritoneais de camundongos) infectadas por cepas do T. cruzi incluídas DTUs epidemiologicamente mais significativas. Após o estabelecimento das condições de cultivo das diferentes populações do T. cruzi em cada tipo celular, serão iniciados os experimentos com diferentes fármacos, tendo como foco inicial a monoterapia. Após o estabelecimento bem sucedido de estudos com as drogas em monoterapia, as investigações serão ampliadas para a terapia de combinação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / André Talvani - Integrante / Livia de Figueiredo Diniz - Integrante / Karen Cristiane Martinez Moraes - Integrante / Ludmilla Walter Reis Mota - Integrante / Ana Lia Mazzeti - Integrante / Ilda de Cassia Ferreira - Integrante / Nicole Armache - Integrante / Luís Fernando Resende Marque - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / George Luiz Lins Machado-Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Avaliação in vivo da atividade anti-Trypanosoma cruzi do composto E1224 (pro-droga do ravuconazol)., Descrição: Recentemente foi demonstrado que o tratamento de cães infectados pelo T. cruzi com ravuconazol, um composto inibidor da biossíntese do ergosterol, induz a uma redução significativa das lesões cardíacas, bem como dos níveis de expressão de interferon gama e o aumento da IL-10 no tecido cardíaco. Este estudo mostrou que o ravuconazol possui uma potente ação supressiva, mas não curativa no modelo canino para doença de Chagas, provavelmente devido a suas desfavoráveis propriedades farmacocinéticas (meia vida de 8.8h). Mas a sua longa meia-vida em humanos (4-8 dias) indica que este composto pode ser uma opção interessante para o tratamento da doença humana. Baseado nestas considerações a Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) recentemente anunciou um acordo firmado com a Eisai Company para o desenvolvimento do E1224, a pro-droga do ravuconazol para o tratamento específico da doença de Chagas (http://www.dndi.org/press-releases/532-eisai-and-dndi-enter-into-a-ollaboration.html). Neste estudo será avaliada a atividade tripanocida in vivo do composto E1224 sozinho e em combinação com o benznidazol utilizando o modelo murino de infecção pelo T. cruzi.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / André Talvani - Integrante / Livia de Figueiredo Diniz - Integrante / Ludmilla Walter Reis Mota - Integrante / Ana Lia Mazzeti - Integrante / Ilda de Cassia Ferreira - Integrante / Luís Fernando Resende Marques - Integrante / Nicole Armachi - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante.
2011 - 2015

Avaliação da evolução da cardiomiopatia chagásica após o tratamento específico de cães infectados pelo Trypanosoma cruzi durante as fases aguda e crônica da infecção., Descrição: O presente projeto propõe a avaliar o efeito do tratamento de cães infectados por diferentes cepas do Trypanosoma cruzi na intensidade das lesões cardíacas e na resposta imune, avaliando os seguintes parâmetros: (i) quantificação da intensidade da inflamação e fibrose no músculo cardíaco; (ii) caracterização e quantificação do processo de morte celular programada em cardiomiócitos, (iii) análise quantitativa da expressão de mRNA para citocinas, quimiocinas e óxido nítrico no tecido cardíaco dos animais, utilizando a PCR em tempo real (v) quantificação da cinética de produção de citocinas (IL-10, TNF-, INF-) e óxido nítrico no soro dos animais; (vi) análise da correlação entre os parâmetros analisados neste estudo e as alterações ecocardiográficas e eletrocardiográficas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / André Talvani - Integrante / Livia de Figueiredo Diniz - Integrante / Alvaro Fernando Silva Nascimento - Integrante / Rosalia Moraes Torres - Integrante / Fabiane Matos dos Santos - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante.
2011 - Atual

Avaliação do efeito combinado da mitelfosine com diferentes compostos que apresentam atividade anti-Trypanosoma cruzi., Descrição: Os principais objetivos deste projeto são: (i) utilização de análises de atividade para determinar os perfis das drogas anti-T. cruzi in vitro (dose ou tempo-dependência); (ii) utilização de análises farmacocinéticas para estabelecer os dados PK básicos (por exemplo, Cmax, t1/2) em determinados anti-chagásicos no modelo murino de infecção utilizado programas relacionados à atividade de fármacos; para estabelecer as concentrações da droga no plasma e fluido interticial do fígado e coração para determinar a importância/relevância/correlação da distribuição tecidual (fígado e coração) e sistêmica da droga; (iii) utilização de modelos de simulação para descrever as relações PK-PD em modelos estabelecidos, para integrar dados clínicos conhecidos de PK de ensaios clínicos e para desenvolver um modelo de simulação integrada de PK-PD, que poderia ser usado para melhorar os regimes de dosagem das atuais drogas anti-T. cruzi. Inicialmente esta proposta terá como foco a monoterapia. Após o estabelecimento bem sucedido de estudos com drogas únicas as investigações serão ampliadas para a quimioterapia de combinação. A escolha dos compostos anti-T. cruzi sob investigação são mitelfosina em combinação com benznidazol, nifurtimox, posaconazol, ravuconazol, itraconazol, anfotericina B e allopurinol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Simon Croft - Integrante / Vanessa Yardley - Integrante.
2010 - 2014

Avaliação do tratamento com o Benznidazol sobre os eventos apoptóticos no tecido cardíaco de cães infectados com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi ? análise funcional e fisiopatológica., Descrição: O estudo clínico do remodelamento cardíaco na doença de Chagas experimental tem apresentado, nos últimos anos, diferentes vertentes para explicar mecanismos de lesão e evolução do miocárdio. A mais recente vertente aponta para os eventos apoptóticos nas células cardíacas e do sistema imune do hospedeiro. Assim, baseado na experiência de nosso laboratório empregando o modelo cão na doença de Chagas, este projeto propõe avaliar: (i) a relação existente entre a diversidade genética do T. cruzi e sua capacidade indutora de apoptose em células presentes no miocárdio de cães e (ii) possíveis interferências do tratamento com Bz sobre os eventos apoptóticos e, consequentemente, sobre a evolução clínica da cardiopatia experimental, tanto na fase aguda quanto na fase crônica da doença de Chagas experimental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Livia de Figueiredo Diniz - Integrante / Anilton Cesar Vasconcelos - Integrante / Alvaro Fernando Silva Nascimento - Integrante / Rosalia Moraes Torres - Integrante.
2010 - 2014

Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi dos metabolitos sulfona e sulfoxide do fexinidazol., Descrição: O fexinidazole é um composto nitroheterociclico oralmente disponibilizado e rapidamente metabolizado em dois metabolitos, sulfona e sulfoxide. Estudos recentes demonstraram que os dois metabolitos apresentam atividade biológica equivalente em relação ao composto parental no tratamento da Tripanossomíase Africana. Em recente estudo realizado em nosso laboratório demonstramos que o fexinidazol é efetivo em induzir cura parasitológica na infecção experimental pelo T. cruzi, incluindo infecções com cepas benznidazol resistentes, mas utilizando altas doses. Neste estudo propomos avaliar diferentes doses dos metabolitos sulfona e sulfoxide do fexinidazol no tratamento de camundongos infectados por diferentes cepas do T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / André Talvani - Integrante / Livia de Figueiredo Diniz - Integrante / Eric Chatelain - Integrante / Alvaro Fernando Silva Nascimento - Integrante / Ana Lia Mazzeti - Integrante / Luís Fernando Resende Marque - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Ivan Scandale - Integrante.
2010 - 2014

Avaliação comparativa do efeito do tratamento com derivados nitroimidazólicos na evolução da infecção de camundongos inoculados com uma população do Trypanosoma cruzi resistente ao benznidazol, Descrição: Os compostos disponíveis para o tratamento da doença de Chagas são o Nifurtimox e o Benznidazol. Ambos apresentam limitações, como a eficácia, a toxicidade, estratégia terapêutica prolongada e variação na sensibilidade entre as populações do parasito. Dentre os compostos com atividade tripanocida identificados nos últimos anos estão incluídos os inibidoras da biossíntese do ergosterol, especialmente o posaconazole. Outro grupo de compostos seriam os nitroimidazolicos. O sucesso da combinação nifurtimox-eflornithine no tratamento da Tripanosomíase Africana e do novo nitroimidazol-oxazine (PA-824) para o tratamento da tuberculose renovou o interesse nos nitro-heterocíclicos para o tratamento de doenças infecciosas. O aumento da atenção para o potencial antimicrobiano destes compostos levou à retomada dos estudos com o fexinidazol (Hoe 239), reativado recentemente pelos esforços da Drugs Neglected Disease Initiative com a finalidade de ser utilizada no tratamento da tripanosomíase africana. Estudos realizados em nosso laboratório mostraram que este composto é altamente eficaz no tratamento da doença de Chagas experimental (dados não publicados). Neste caso, consideramos importante avaliar, comparativamente, os compostos mais promissores identificados, o posaconazol e o fexinidazol, em relação ao benznidazol (tratamento de referencia) e o itraconazol (análogo do Posaconazol) no tratamento de camundongos infectados com a cepa VL-10, resistente ao benznidazol. Será utilizada a PCR em tempo real para monitorizar a eficácia dos tratamentos na redução e/ou supressão da carga parasitária, e a relação da velocidade do controle do parasitismo nas lesões cardíacas crônicas e na resposta imune. Os resultados serão importantes para avaliar a possibilidade da realização de um ensaio clinico com Fexinidazole para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / André Talvani - Integrante / Sérgio Caldas - Integrante / Alvaro Fernando Silva Nascimento - Integrante / Wanderson Geraldo de Lima - Integrante / Lívia Figueiredo Diniz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2008 - 2014

Avaliação da Terapia de Combinação no tratamento da doença de Chagas experimental., Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar o efeito sinérgico da utilização dos fármacos correntemente utilizados no tratamento da doença de Chagas, benznidazol e nifurtimox, em combinação com inibidores da biossínte do ergosterol (Itraconazol e pozoconazol) e com o allopurinol, inibidor da via de salvação de purinas. Como modelo experimental serão utilizados camundongos Swiss infectados com cepas do T. cruzi parcialmente sensíveis e resistentes ao benznidazole. Será realizada, também, uma extensa avaliação da interferência do tratamento sobre a imunopatologia e o remodelamento cardíaco na doença de Chagas, considerando a magnitude da ação do Bz ou de outros potenciais fármacos anti-T. cruzi sobre o sistema imune e, conseqüentemente, sobre as lesões cardíacas. Neste projeto, será avaliada a resposta imune humoral (dosagem de IgG1, Igg2a e IgG2b), celular (dosagem das citocinas IFN-gama, TNF-alfa e IL-10 e das quimiocinas CCL5, CCL-2.) e a influência do tratamento nas lesões cardíaca dos animais através da quantificação do processo inflamatório e da área ocupada pela fibrose no tecido cardíaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Tassiane Assiria F Martins - Integrante / Alvaro Fernando Silva Nascimento - Integrante / Ludmilla Walter Reis Mota - Integrante / Ana Lia Mazzeti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2008 - 2012

Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi do derivado nitroimidazolico fexinidazol., Descrição: O sucesso do tratamento da Tripanosomíase Africana com nifurtimox em combinação com eflornithine e do novo nitroimidazol-oxazine (PA-824) para o tratamento da tuberculose tem renovado o interesse nos compostos nitroheterociclicos para o tratamento das doenças infecciosas. O aumento da atenção para o potencial microbicida destes compostos também levou a ?redescoberta? do fexinidazol (Hoe 239) (Fex) como potencial composto para o tratamento da doença de Chagas. Esta molécula foi recentemente reativada pela DNDi para o tratamento da doença do sono. Interessantemente, o fexinidazol também apresenta atividade curativa superior ao nifurtimox e ao benznidazole contra o T. cruzi em infecção aguda de camundongos. Entretanto, nestes estudos realizados anteriormente a metodologia utilizada para a definição de cura (exame de sangue a fresco e subinoculação em camundongos saudáveis) não é efetiva para a detecção de cura. Considerando estes antecedentes, neste estudo propomos reavaliar a atividade in vivo do fexinidazol utilizando como modelo experimental camundongos infectados com populações do T. cruzi com diferentes níveis de resistência ao benznidazol e uma metodologia mais eficaz para o controle de cura (imunossupressão com ciclofosfamida e PCR em tempo real).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Isabela Ribeiro - Integrante / Els Torrele - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diniz - Integrante / Tassiane Assiria Martins - Integrante / Alvaro Nascimento Neto - Integrante.
2007 - 2011

Experimental protocol to study the activity of news drugs against Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi in murine model, Descrição: Neste projeto avaliaremos a atividade tripanocida in vivo de novas drogas que apresentam potente atividade em ensaios previamente realizados in vivo. Será utilizado o modelo murino infectados com cepas do T. cruzi classificadas como sensível, parcialmente sensível e resistentes ao benznidazol, considerada a droga de referencia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / André Talvani - Integrante / George Luiz Lins Machado-Coelho - Integrante., Financiador(es): Drugs for Neglected Disease Initiative - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

Correlação entre as lesões cardíacas e a produção de imunoglobulinas (IgG, IgG1 e IgG2) e de citocinas (TNF-alfa, INF-gama e IL-10) em cães infectados pelo Trypanosoma cruzi submetidos ou não ao tratamento específico, Descrição: Este projeto tem como objetivo investigar a influência do tratamento com benznidazol na resposta imune e na evolução da doença de Chagas crônica em cães inoculados com cepas resistentes e sensíveis ao fármaco. Serão avaliados a correlação entre as lesões cardíacas e a indução da produção de imunoglobulinas (IgG, IgG1, IgG2) e de citocinas (TNF-, INF- e IL-10) em cães tratados com benznidazol e cães não tratados, infectados com as mesmas populações do T. cruzi. Será também realizado, pela primeira vez o monitoramento ecocardiográfico dos animais tratados, comparativamente aos não tratados ao longo da fase crônica da infecção... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Luis Carlos Crocco Afonso - Integrante / André Talvani - Integrante / Paulo Marcos da Matta Guedes - Integrante / Rosalia Moraes Torres - Integrante / George Luiz Lins Machado-Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2006 - 2011

Associação entre desnutrição protéica e a infecção pelo Trypanosoma cruzi no modelo cão - avaliação da resposta imune e das lesões cardíacas., Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar a influência da desnutrição calórico-protéica na resposta imunológica e nas alterações fisiopatológicas da doença de Chagas durante as fases aguda e crônica da infecção em cães da raça Beagle e sem raça definida inoculados com a cepa Y do T. cruzi.Serão avaliados a influência da desnutrição calórico-protéica na evolução do peso corporal e dos níveis séricos de albumina, bem como das funções hepáticas e renais através de dosagens bioquímicas de alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase e creatinina. Os animais desnutridos serão infectados pelo T. cruzi e será avaliada a influência da desnutrição protéico-calórica nos níveis de parasitemia e nas lesões teciduais dos animais infectados em comparação ao observado em animais nutridos. A resposta imune será avaliada através da análise da linfoproliferação das células mononucleares do sangue periférico, da análise da cinética de produção das imunoglobulinas G (IgG) e suas subclasses IgG1 e IgG2, pelos testes de citometria de fluxo e ELISA, e da quantificação de citocinas (IL-10, TNF-, INF-) no sobrenadante das cultura de células Mononucleares do Sangue Periférico, e por RT-PCR nos tecidos dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Marcelo Eustaquio Silva - Integrante / André Talvani - Integrante / Paulo Marcos da Matta Guedes - Integrante / Fabiane Matos dos Santos - Integrante.
2005 - 2010

Avaliação da atividade anti- Trypanosoma cruzi do derivado triazólico Ravuconazole em cães., Descrição: Os medicamentos utilizados na quimioterapia específica da doença de Chagas, o benznidazole e o nifurtimox, são eficazes para o tratamento da fase aguda e da transmissão congênita. Entretanto, triagens clínicas realizadas com estes compostos demonstram a sua pequena capacidade de proporcionar a cura parasitológica e de prevenir o desenvolvimento da fase crônica sintomática. Entre os novos alvos recentemente identificados para a quimioterapia da doença de Chagas surgiram os inibidores da biossíntese do ergosterol (EBI)como os compostos mais promissores. Recentemente foi demonstrado que o derivado triazólico ravuconazole apresenta atividade tripanocida, in vitro, comparável com os mais potentes EBI testados, o pozoconazoll e o TAK-187. Estes dados indicam a importância da avaliação da eficácia deste composto em induzir a cura parasitológica da doença de Chagas in vivo. Este estudo tem como objetivo avaliar a atividade anti-T. cruzi do derivado triazólico Ravuconazole utilizando o cão como modelo experimental, comparativamente ao benznidazol. Serão avaliados, também: (1) o efeito do tratamento na resposta imune através da determinação da proliferação das células mononuclerares do sangue periférico e da dosagem das citocinas IFN- , IL-4 e IL-10; (2) nas lesões teciduais em animais tratados com benznidazole e ravuconazole, comparativamente aos animais controle não tratados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Raquel do Pilar Machado - Integrante / Julio A Urbina - Integrante / Luis Carlos Crocco Afonso - Integrante / Renata Guerra de Sá - Integrante / Paulo Marcos da Matta Guedes - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante / George Luiz Lins Machado-Coelho - Integrante., Financiador(es): Drugs for Neglected Diseases initiative - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2005 - 2010

Correlação entre as lesões cardíacas e a indução de produção de imunoglobulinas (IgG, IgG1 e IgG2) e de citocinas (TNF-alfa, IFN-gama e IL-10) em cães Beagle infectados pelo Trypanosoma cruzi., Descrição: Na tentativa de esclarecer aspectos da resposta imune envolvidos no processo de patogênese, para o entendimento da história natural da doença de Chagas, cães da raça Beagle estão sendo infectados com três diferentes cepas do Trypanosoma cruzi (cepa Y, Berenice-78 e ABC), que apresentam diferentes graus de virulência e patogenicidade em infecções experimentais de camundongos. Serão avaliados: (1) A cinética da produção de imunoglobulinas (IgG, IgG1, IgG2), anticorpos líticos e proliferação das células mononucleares do sangue periférico (o acompanhamento será realizado durante 2 anos de infecçcão). (2) A identificação e quantificação das células do infiltrado inflamatório, através de imunohistoquímica, nos animais necropsiados 30 dias e dois anos após a inoculação. (3) A área ocupada pela fibrose em diferentes órgãos e tecidos dos animais necropsiados 30 dias e 2 anos após a inoculação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Egler Chiari - Integrante / Marcelo Vidigal Caliari - Integrante / Raquel do Pilar Machado - Integrante / Paulo Marcos da Matta Guedes - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante / Lucia Maria da Cunha Galvão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2005 - 2008

Avaliação longitudinal da diversidade genética de populações do Trypanosoma cruzi isoladas de cães Beagle experimentalmente infectados com cepas policlonais., Descrição: Para investigar a variabilidade genética e a dinâmica de populações do T. cruzi e seu impacto na patogênese da doença de Chagas em cães da raça Beagle, serão inoculados nos animais diferentes cepas policlonais do Trypanosoma cruzi, que apresentam características biológicas e genéticas distintas. As avaliações serão realizadas ao longo das fases aguda e crônica da infecção. Utilizaremos ferramentas moleculares disponíveis atualmente para a caracterização molecular das populações do T. cruzi que serão inoculadas e isoladas através de hemoculturas e/ou seu DNA conservados em guanidina/EDTA e também diretamente de diferentes tecidos dos animais. Além disso, os animais serão avaliados clinicamente e através de exames eletrocardiográficos durante todo período de acompanhamento. Serão avaliados também os processos inflamatórios envolvidos na formação de lesões através de estudos imuno-histoquímicos e hitopatológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Egler Chiari - Integrante / Raquel do Pilar Machado - Integrante / Claudia Martins Carneiro - Integrante / Paulo Marcos da Matta Guedes - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante / Lucia Maria da Cunha Galvão - Integrante.
2004 - 2008

Influência da variabilidade genética (evolução clonal) do Trypanosoma cruzi na reativação da doença de Chagas após a imunossupressão com ciclofosfamida., Descrição: Recentemente tem sido registrada a ocorrência de formas graves da doença de Chagas, notadamente meningoencefalites e/ou miocardites relacionadas com a recrudescência da infecção em indivíduos com imunossupressão severa. Interessantemente, a reativação sintomática da doença de Chagas não ocorre em todos os chagásicos crônicos expostos a condições de imunossupressão. Como o curso da infecção experimental pelo T. cruzi é altamente influenciada pela população do parasita e pela resposta imune do hospedeiro, propusemos neste projeto avaliar: (1) a correlação entre a divergência filogenética (distância genética) do T. cruzi e o fenômeno de recrudecência, em camundongos cronicamente infectados e tratados com droga imunossupressora; (2) a eficácia do tratamento específico (benznidazole) para a prevenção da recrudescência da doença de Chagas crônica. Serão utilizadas oito amostras clonadas do T. cruzi, muito bem caracterizadas fenotipicamente e genotipicamente. Quatro dos clones foram classificados como T. cruzi I (pertencentes aos clones principais 19 e 20 - Tibayrenc & Ayala, 1988) e quatro classificadas como T. cruzi II (genótipos 32 e 39 - Tybayrenc & Ayala, 1988).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Claudia Martins Carneiro - Integrante / Washington Luis Tafuri - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante / Daniela Maria dos Santos - Integrante.
2003 - 2007

Susceptibilidade/resistência ao benznidazol em populações do Trypanosoma cruzi submetidas a diferentes formas de manutenção no laboratório., Descrição: Este projeto está dividido em dois subprojetos: (1) Alteração natural do padrão resistência/susceptibilidade ao benznidazol em populações do Trypanosoma cruzi mantidas na fase aguda da doença de Chagas. (2) Alteração na susceptibilidade ao benznidazole em populações do Trypanosoma cruzi mantidas em passagens sucessivas em camundongos submetidos ao tratamento específico. Resumo: Em estudo anterior, realizado em nosso laboratório, Veloso et al (2001) demonstraram a alteração no padrão de susceptibilidade/resistência ao benznidazol (Bz) em populações do T. cruzi isoladas de cães cronicamente infectados (2 a 7 anos de duração) pela cepa Berenice-78 (sensível ao Bz). Neste projeto propomos ampliar este estudo, utilizando outras populações do T. cruzi isoladas de cães infectados com as cepas Berenice-78 e Berenice-62. A determinação da susceptibilidade ao Bz será realizada no momento do isolamento, utilizando o camundongo como modelo experimental. As populações do T. cruzi que apresentarem algum grau de resistência serão submetidas a diferentes formas de manutenção no laboratório, ou seja: (1) parasitas obtidos de animais tratados e não curados serão inoculados novamente em camundongos, e submetidos a um novo ciclo de tratamento, até que o índice de cura obtido se torne estável; (2) as populações do T. cruzi serão mantidas através de passagens sucessivas em camundongos não tratados, e a cada 10 passagens será realizado um ciclo de tratamento com Bz, também neste caso o tratamento será realizado até que o índice de cura se torne estável. Após a estabilização do grau de resistência ao Bz as populações do T. cruzi serão mantidas através de passagens sucessivas em camundongos e em meio de cultura acelular, com a finalidade de verificar se o grau de resistência ao Bz pode ser novamente alterado em decorrência da forma de manutenção do parasita. As populações do T. cruzi serão caracterizadas utilizando a determinação dos perfis de isoenzimas e RAPD.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Sérgio Caldas - Integrante / Washington Luis Tafuri - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante / Fabiane Matos dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2001 - 2004

Activity of the derivative albaconazole (UR-9825) against the Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi in a dog host., Descrição: Neste projeto foi avaliada a atividade tripanocida do novo derivado triazólico albaconazole (URIACH & CIA), utilizando o cão como modelo experimental. Para a infecção dos animais foram utilizadas cepas do Trypanosoma cruzi consideradas sensíveis, parcialmente sensíveis e resistentes ao benznidazol (medicamento utilizado na quimioterapia da doença de Chagas).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Egler Chiari - Integrante / Julio A Urbina - Integrante / Paulo Marcos da Matta Guedes - Integrante / Washington Luis Tafuri - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante., Financiador(es): Grupo Uriach - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2000 - 2005

Análise da Variabilidade de populações do Trypnosoma cruzi isoladas após 2 a 17 anos de infecção do hospedeiro vertebrado., Descrição: A variabilidade intraespecífica do Trypanosoma cruzi foi avaliada em 6 populações isoladas de diferentes cães cronicamente infectados com as cepas Colombiana - T. cruzi I, e Berenice-78, T. cruzi II, utilizando marcadores biológicos e moleculares. Para a caracterização biológica os diferentes isolados foram inoculados em camundongos e avaliados os seguintes parâmentros: virulência e patogenicidade, mortalidade, sensibilidade ao benznidazol. A análise da variabilidade genética foi realizada através da determinação dos perfís de RAPD e isoenzimas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Egler Chiari - Integrante / Claudia Martins Carneiro - Integrante / Washington Luis Tafuri - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante / George Luiz Lins Machado-Coelho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
1996 - 2001

O cão como modelo experimental na terapêutica da doença de Chagas., Descrição: Neste projeto o cão foi avaliado como modelo experimental para o tratamento específico da doença de Chagas durante as fases aguda e crônica da doença. Para a avaliação do tratamento durante a fase aguda 50% dos animais fora infectados com cepas do Tryapnosoma cruzi consideradas sensíveis e 50% com cepas resistentes ao parcialmente Resistentes ao benznidazol. Para a avaliação durante a fase crônica todos os animais foram inoculados com a mesma cepa do T. cruzi, pois não está clara a importância da população do T. cruzi no índice de cura observado durante a fase crônica a infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Egler Chiari - Integrante / Paulo Marcos da Matta Guedes - Integrante / Washington Luis Tafuri - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

Projetos de desenvolvimento

2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.
2009 - 2012

Ensaios pré-clinicos da combinação do Benznidazol e do Nifurtimox com inibidores da biossíntese do ergosterol., Descrição: Este projeto é realizado em parceria com a Drug for Neglected Disease Initiative (DNDi) que tem como objetivo identificar novas alternativas para o tratamento da doença de Chagas. Neste projeto investigaremos o uso potencial da terapia de combinação para o tratamento etiológico da doença de Chagas. Serão avaliadas as combinações do benznidazol e nifurtimox com compostos inibidores da biossíntes do ergosterol (posaconazole e itraconazole) usando como o camundongo infectado com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi como modelo experimental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Livia de Figueiredo Diníz - Integrante / André Talvani - Integrante / Isabela Ribeiro - Integrante / Isabel Mayer de Andrade - Integrante.

Prêmios

2011

Partnership of the Year Awarded to Chagas Lead Optimization Consortium, Drug for Neglected Disease Initiative.

2010

Premio Walter Coli 2010, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2009

Premio destaque 2008 da categoria Docente, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.

2008

Premio Walter Colli, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2006

Premio Zigman Brener, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2003

Mehor tratalho na Área de Ciências da Vida Apresentado no XII Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Ouro Preto, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal de Ouro Preto.

2002

Premio Emanoel Dias, XVIII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas.

2001

Melhor Trabalho an Área de Ciências da Vida Apresentado no IX seminário de Iniciação Ciêntífica da Universidade Federal de Ouro Preto, Pro-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal de Ouro Preto.

2000

Premio Dr Zigman Brener, XXVII Meeting On Basic Research In Chagas Disease.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Ouro Preto, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. , Campus Universitário, Morro do Ceuzeiro, 35400-000 - Ouro Preto, MG - Brasil, Telefone: (31) 35591690, Fax: (31) 35591680, URL da Homepage:

Experiência profissional

1995 - Atual

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2013
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Orientador de mestrado e doutorado
03/1998
Ensino, Programa de Pós Graduação Em Ciências Biológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Protozoologia Parasitária I - NUP 200, Diagnóstico Parasitológico e molecular de doenças provocadas por tripanosomatídeos - NUP 250, Protozoologia Parasitária II - NUP 201, Protozoologia Parasitária III - NUP 202
08/1995
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Departamento de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
08/1995
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia - CBI 143, Parasitologia Humana - CBI 140, Parasitologia Humana - CBI 144
09/2005 - 10/2009
Direção e administração, Núcleo de Pesquisa Em Ciências Biológicas Nupeb, Interdepartamental.,Cargo ou função, Vice-Coordendora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas.
03/1998 - 06/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Departamento de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa do Departamento de Ciências Exatas e Biológicas.
10/2006 - 09/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas.,Cargo ou função, Membro do Conselho Departamental da UFOP.
06/1998 - 08/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Departamento de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro do Comitê Ciêntífico da UFOP.
01/1999 - 03/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Departamento de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa da UFOP.
02/2003 - 02/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ètica Em Pesquisa da Ufop.,Cargo ou função, Coordenadora do Comitê de Ética em Pesquisa da UFOP.

2012 - 2013

London School of Hygiene & Tropical Medicine

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Research Scientist, Regime: Dedicação exclusiva.

1989 - 1995

Universidade José do Rosário Vellano

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12

Atividades

07/1989 - 02/1995
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia Humana
07/1989 - 02/1994
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia Humana, Parasitologia Médica