Juliana Morais Alvim

Biomédica pela Universidade Metodista de São Paulo e Mestre em Ciências Médicas - Distúrbios genéticos do desenvolvimento e metabolismo pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, tendo desenvolvido a dissertação de mestrado no Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular (LGCM) do Instituto do Coração da Faculdade de Medicina da USP (InCor/HC-FMUSP). Atualmente é Coordenadora de Cultura Celular na startup de biotecnologia PluriCell Biotech., atuando em projetos de terapia celular utilizando hiPSC-CM. Vem desenvolvendo projetos relacionados a estudos in vitro de doenças cardíacas desde sua iniciação científica realizada no Laboratório de Imunologia Cardiovascular (UFABC) onde avaliou a participação da via NF-kB na hipertrofia de cardiomiócitos após tratamento com agonista de TLR4 (2014-2016). Em seu segundo projeto de iniciação científica realizado no LGCM (InCor-FMUSP), avaliou a resposta de cardiomiócitos após a infecção por Trypasoma cruzi e o efeito de diferentes drogas nesse processo (2016). Com a apresentação oral desse projeto ganhou o 2° lugar no Simpósio de Iniciação Científica do InCor (2016). Durante o mestrado utilizou hiPSC-CM para avaliar a relação entre T. cruzi e essas células através de modulação de diferentes vias (2017-2019). Tem experiência com biologia molecular, cultura de células, análise de imagens e redação e submissão de projetos para avaliação na Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e no Comitê de Ética em Pesquisa (CEP).

Informações coletadas do Lattes em 28/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Médicas

2017 - 2019

Universidade de São Paulo
Título: Efeito da rapamicina na infecção de cardiomiócitos humanos por Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 2019
Alexandre da Costa Pereira.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Biomedicina

2013 - 2016

Universidade Metodista de São Paulo
Título: Papel dos Receptores Toll-Like 4 na Hipertrofia do Cardiomiócito in vitro: participação da via NF-kB
Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2008 - 2010

ETEC Júlio de Mesquita

Formação complementar

2020 -

Introduction to the Principles and Practice of Clinical Research. (Carga horária: 50h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2019 - 2019

Quantitative Image Analysis Using the Software CellProfiler. (Carga horária: 5h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2018 - 2018

Terapias Celulares em Doenças Cardiovasculares. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2018 - 2018

Explicando a microscopia confocal e a óptica não linear. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2018 - 2018

Capacitação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 50h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2017 - 2017

Suporte Básico de Vida. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, Instituto do Coração, Faculdade de Medicina., INCOR/HC-FMUSP, Brasil.

2017 - 2017

Terapia Gênica. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2017 - 2017

O Sistema CRISPR/Cas9: conceitos básicos e implementação prática. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2015 - 2015

Interpretação de Eletrocardiograma. (Carga horária: 6h). , Universidade Metodista de São Paulo, UMESP, Brasil.

2015 - 2015

Tópicos Avançados em Pesquisa Translacional. (Carga horária: 90h). , Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.

2015 - 2015

Instrumentação Científica: Citometria de Fluxo. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cardiologia.

Participação em eventos

2o Encontro Brasileiro de High Content Screening.Cardiomiócitos de cultura primária e hiPSC-CM infectados com Trypanosoma cruzi: análise e modulação da infecção. 2019. (Encontro).

III INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PATHOPHYSIOLOGY AND TOXICOLOGY. 2018. (Simpósio).

XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. THE PARTICIPATION OF mTOR PATHWAY IN TRYPANOSOMA CRUZI REPLICATION WITHIN CARDIOMYOCYTES. 2018. (Congresso).

From Proteomics to Systems Biology. 2017. (Simpósio).

XXI Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Avaliação do perfil metabolômico de cardiomiócitos infectados por T. cruzi. 2017. (Simpósio).

XXXII Reunião Anual da FeSBE. AVALIAÇÃO DA INFECÇÃO DE CARDIOMIÓCITOS POR T. CRUZI APÓS TRATAMENTO COM RESVERATROL. 2017. (Congresso).

24 Simpósio de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - Fase Internacional.Characterization of Trypanosoma cruzi infection in human cardiomyocytes. 2016. (Simpósio).

24 Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP.Caracterização da infecção de cardiomiócitos humanos por Trypanosoma cruzi. 2016. (Simpósio).

VI Simpósio de Iniciação Científica do Instituto do Coração (InCor/HC-FMUSP).Avaliação da infecção de cardiomiócitos humanos por Trypanosoma cruzi após tratamento com Atorvastatina.. 2016. (Simpósio).

V Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.A participação da via de sinalização do NF-kB na hipertrofia de cardiomiócitos pós ativação do TLR4. 2016. (Simpósio).

Workshop Redação Científica Internacional. 2016. (Oficina).

XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. The Role of Toll-Like Receptor 4 in the Development of Cardiomyocyte Hypertrophy in vitro: Participation of NF-κB Signalling. 2016. (Congresso).

2 Workshop de Integridade e Pesquisa. 2015. (Seminário).

III Workshop do Programa de Pós Graduação em Biotecnociência da UFABC. Papel dos Receptores Toll-Like tipo 2 e tipo 4 na hipertrofia do cardiomiócito in vitro: participação da via de sinalização do NF-kB. 2015. (Feira).

Módulo Prático em Biologia Celular e Molecular em Câncer - IEP Sírio Libanês. 2015. (Oficina).

1 Workshop de Integridade e Pesquisa. 2014. (Seminário).

As Manifestações Populares Urbanas - Universidade Metodista de São Paulo.de. 2014. (Encontro).

I Curso De Experimentação Animal: Bioterismo E Legislação.I Curso De Experimentação Animal: Bioterismo E Legislação. 2014. (Outra).

IV Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.Expressão do Receptor Beta-Adrenérgico no Tecido Cardíaco Após Lesão Isquêmica Renal.. 2014. (Simpósio).

IX Encontro de Movimentos Populares e Cidadania: Música, Arte e Cidadania - Universidade Metodista de São Paulo. 2014. (Encontro).

XIV Jornada Acadêmica de Biomedicina - Universidade Metodista de São Paulo. 2014. (Outra).

XVII Congresso Metodista. Contribuindo com a formação cidadã e na promoção da saúde: relato de experiência de biomedicina - Projeto de Extensão Canudos 2014. 2014. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • CRUVINEL, ESTELA ; OGUSUKU, ISABELLA ; CERIONI, ROSANNA ; RODRIGUES, SIRLENE ; GONÇALVES, JÉSSICA ; GÓES, MARIA ELISA ; ALVIM, JULIANA MORAIS ; SILVA, ANDERSON CARLOS ; LINO, VANESCA DE SOUZA ; BOCCARDO, ENRIQUE ; GOULART, ERNESTO ; PEREIRA, ALEXANDRE ; DARIOLLI, RAFAEL ; VALADARES, MARCOS ; BIAGI, DIOGO . Long-term single-cell passaging of human iPSC fully supports pluripotency and high-efficient trilineage differentiation capacity. SAGE Open Medicine , v. 8, p. 205031212096645, 2020.

  • CRUZ JUNHO, C.V. ; TRENTIN-SONODA, M. ; ALVIM, J.M. ; GAISLER-SILVA, F. ; CARNEIRO-RAMOS, M.S. . Ca2+/Calmodulin-dependent kinase II delta B is essential for cardiomyocyte hypertrophy and complement gene expression after LPS and HSP60 stimulation in vitro. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 52, p. e8732, 2019.

  • CIRINO-SILVA, ROGÉRIO ; KMIT, FERNANDA V ; TRENTIN-SONODA, MAYRA ; NAKAMA, KARINA K ; PANICO, KARINE ; ALVIM, JULIANA M ; DREYER, THIAGO R ; MARTINHO-SILVA, HERCULANO ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S . Renal ischemia/reperfusion-induced cardiac hypertrophy in mice: Cardiac morphological and morphometric characterization. JRSM Cardiovascular Disease , v. 6, p. 204800401668944, 2017.

  • ALVIM, J. ; GAISLER-SILVA, F. ; RAMOS, M. S. C. . The Role of Toll-Like Receptor 4 in the Development of Cardiomyocyte Hypertrophy in vitro: Participation of NF-κB Signalling. In: Experimental Biology 2016, 2016, San Diego. The FASEB Journal. Bethesda: Federation of American Societies for Experimental Biology, 2016. v. 30.

  • ALVIM, J. ; VENTURINI, G. ; PEREIRA, A. C. . THE PARTICIPATION OF MTOR PATHWAY IN TRYPANOSOMA CRUZI REPLICATION WITHIN CARDIOMYOCYTES. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVIM, J. ; VENTURINI, G. ; NASCIMENTO, M. ; PANDEY, R. ; BIAGI, D. ; CUNHA-NETO, E. ; KRIEGER, J. E. ; PEREIRA, A. C. . Avaliação do perfil metabolômico de cardiomiócitos infectados por T. cruzi. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVIM, J. ; VENTURINI, G. ; NASCIMENTO, M. ; PANDEY, R. ; CUNHA-NETO, E. ; KRIEGER, J. E. ; PEREIRA, A. C. . AVALIAÇÃO DA INFECÇÃO DE CARDIOMIÓCITOS POR T. CRUZI APÓS TRATAMENTO COM RESVERATROL. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVIM, J. M. ; GAISLER-SILVA, F. ; RAMOS, M. S. C. . The Role of Toll-Like Receptor 4 in the Development of Cardiomyocyte Hypertrophy in vitro: Participation of NF-κB Signalling. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVIM, J. M. ; VENTURINI, G. ; NASCIMENTO, M. ; BIAGI, D. ; PEREIRA, A. C. . Caracterização da infecção de cardiomiócitos humanos por Trypanosoma cruzi. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVIM, J. ; VENTURINI, G. ; NASCIMENTO, M. ; BIAGI, D. ; KRIEGER, J. E. ; PEREIRA, A. C. . Characterization of Trypanosoma cruzi infection in human cardiomyocytes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVIM, J. ; VENTURINI, G. ; NASCIMENTO, M. ; CUNHA-NETO, E. ; BIAGI, D. ; KRIEGER, J. E. ; PEREIRA, A. C. . Avaliação da infecção de cardiomiócitos humanos por Trypanosoma cruzi após tratamento com Atorvastatina.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVIM, J. M. ; GAISLER-SILVA, F. ; RAMOS, M. S. C. . The role of Toll-Like Receptor 4 in the development of cardiomyocyte hypertrophy in vitro: participation of NF-κB signalling.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVIM, J. M. ; GAISLER-SILVA, F. ; RAMOS, M. S. C. . Papel dos Receptores Toll-Like tipo 2 e tipo 4 na hipertrofia do cardiomiócito in vitro: participação da via de sinalização do NF-kB.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PANICO, K. ; ALVIM, J. M. ; RAMOS, M. S. C. . Expressão do Receptor Beta-Adrenérgico no Tecido Cardíaco Após Lesão Isquêmica Renal.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALBUQUERQUE, A. R. ; ALVIM, J. M. ; CIPOLLARI, V. ; VIEIRA, J. ; MALVAO, G. ; BIGOLI, V. H. O. . Contribuindo com a formação cidadã e na promoção da saúde: relato de experiência de biomedicina - Projeto de Extensão Canudos 2014. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

ALVIM, J. M. . Monitoria na Disciplina de Biologia Celular e Genética. 2014. (Monitoria).

Projetos de pesquisa

  • 2017 - 2019

    Avaliação do papel da via glicolítica, estresse oxidativo e síntese de ácidos graxos na infecção de cardiomiócitos por Trypanosoma cruzi, Descrição: Doença de Chagas continua sendo uma importante causa de mortalidade devido a acometimentos cardíacos como dilatação e arritmias, apresentando esses pacientes um pior prognostico em relação a pacientes com outras cardiomiopatias. Os estudos existentes são insuficientes para inibição da infecção e controle do desenvolvimento da doença na fase crônica. Dados da literatura e do grupo demonstraram que várias vias intracelulares são alteradas durante a infecção de cardiomiócitos por parasitas, sendo que as vias glicolítica, de metabolismo de ácidos graxos e de geração de estresse oxidativo parecem estar ativadas durante o processo de infecção. O estudo do papel dessas vias durante a infecção e replicação do parasita podem auxiliar no melhor entendimento do processo e sugerir alvos terapêuticos para controle da doença. O presente trabalho propõe avaliar o efeito da modulação dessas vias na taxa de infecção e no perfil de expressão gênica e metabolômica durante a infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juliana Morais Alvim - Integrante / Gabriela Venturini da Silva - Integrante / Alexandre da Costa Pereira - Coordenador.

  • 2016 - 2019

    Análise metabolômica de cardiomiócitos infectados com Trypanosoma cruzi, Descrição: Na América Latina, a Doença de Chagas é a maior causa de cardiomiopatia não isquêmica e a morte por essa doença é quase sempre devida ao envolvimento cardíaco. Além disso, a mortalidade de pacientes com insuficiência cardíaca chagásica é maior do que a daqueles que possuem insuficiência cardíaca por outros motivos. Sendo uma doença crônica e por vezes assintomática, novos estudos são necessários para melhorar os métodos de prevenção, o diagnóstico precoce e desenvolver alternativas de tratamento efetivas, estando inclusive descritas como metas de programas mundiais dedicados às doenças tropicais negligenciadas. Para que isso seja possível é preciso aprimorar os conhecimentos sobre o mecanismo de infecção do parasita na célula e entender como é a resposta celular frente à infecção. Na literatura é possível encontrar muitos estudos sobre a Doença de Chagas, porém esses usam como base de pesquisa o material coletado de pacientes com a doença (biópsias, autópsias, sangue, etc.) ou, em outros casos, modelos animais. A utilização de cardiomiócitos humanos é algo novo, possível devido às células-tronco de pluripotência induzida (iPSC) e, neste caso, torna-se uma ferramenta de grande valor para entender o mecanismo de infecção do T. cruzi em células humanas saudáveis e entender melhor como essa célula responde de maneira isolada à infecção.
O presente estudo se faz necessário para um melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na infecção de células cardíacas humanas (iPSC) por Trypanosoma cruzi, agregando conhecimentos importantes ao grupo de pesquisa e buscando compreender melhor os mecanismos de infecção do parasita e a resposta celular a esse estímulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Morais Alvim - Integrante / Gabriela Venturini da Silva - Integrante / Alexandre da Costa Pereira - Coordenador.

  • 2014 - 2016

    Papel dos Receptores Toll-Like tipo 2 e tipo 4 na hipertrofia do cardiomiócito in vitro: participação da via de sinalização do NF-kB, Descrição: A hipertrofia cardíaca é uma resposta compensatória do coração que pode ocorrer em muitas doenças cardiovasculares e, estudos em cardiomiócitos isolados permitem uma avaliação mais específica dos efeitos dos estímulos hipertróficos, além de caracterização das vias de sinalização envolvidas no desenvolvimento da hipertrofia. Alguns trabalhos têm demonstrado recentemente que existem citocinas pró-inflamatórias que desempenham papel importante no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca. Os receptores Toll-like, em especial os TLR2 e TLR4, também são descritos como participantes no processo de hipertrofia. Porém o conhecimento nessa área apresenta-se escasso. É sabido que a via de sinalização NF-kB é classicamente ativada pelos receptores Toll-like e está intimamente relacionada a hipertrofia cardíaca em diferentes modelos experimentais. Esse trabalho visa avaliar a participação da via de sinalização NF-kB no trofismo do cardiomiócito in vitro após a ativação dos receptores Toll-like 2 e 4. Para tanto, será utilizada cultura primária de cardiomiócitos de ratos neonatos divididos em 2 grandes grupos: 1) cardiomiócitos controle ou tratados com agonistas dos receptores Toll-like 2 e 4 e 2) cardiomiócitos tratados com siRNA para NF-kB ou cardiomiócitos tratados com RNAi para NF-kB associado aos agonistas dos receptores Toll-like 2 ou 4. O estudo mostra-se promissor uma vez que resultados preliminares mostram o sucesso na obtenção das culturas de cardiomiócitos bem como na análise da expressão gênica e proteica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Juliana Morais Alvim - Integrante / CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2016

2 Lugar no VI Simpósio de Iniciação Científica do Instituto do Coração, Instituto do Coração HC-FMUSP.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • PluriCell Technologies. , Avenida Professor Lineu Prestes, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30398359, URL da Homepage:

Experiência profissional

2017 - 2019

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 40

2014 - 2016

Universidade Federal do ABC

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2016

Universidade Metodista de São Paulo

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio em Análises Clínicas

2019 - Atual

PluriCell Technologies

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Cultura Celular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.