Momtchilo Russo

Pós-doutorado

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Orientou

Produções bibliográficas

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• MARCONDES, M. C. G. ; BORELLI, P. ; YOSHIDA, N. ; STAROBINAS, N. ; RUSSO, M. . Experimental Infection by the CL Strain of Trypanossoma cruzi: Lethality and Bone Marrow Activty. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 86, n.I, p. 219-219, 1991.

• MARCONDES, M. C. G. ; BORELLI, P. ; YOSHIDA, N. ; RUSSO, M. . Experimental Infection by G and Tulahuen Strains of Trypanossoma cruzi: Bone Marrow and Blood Cellularity, Macrophage Activation and Antibody Production. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 86, n.I, p. 220-220, 1991.

• MARCONDES, M. C. G. ; STAROBINAS, N. ; BORELLI, P. ; RUSSO, M. . Bone Marrow and Blood Cellularity During Acute Trypanossoma cruzi Infection. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 85, n.I, p. 74-74, 1990.

• RUSSO, M. ; STAROBINAS, N. ; MINOPRIO, P. ; JOSKOWICZ, M. H. . Macrophage Hyperactivation: Differencial Effect of Anti-gama Interferon Treatment During Acute and Chronic Trypanossoma cruzi Infection. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 84, n.II, p. 75-75, 1989.

• Borges, M.M. ; ANDRADE, S. G. ; RUSSO, M. ; PILATTI, C. G. ; IJICHI, M. Y. ; PRADO, J. R. ; KLOETZEL, J. K. . Macrophage Activation and Histopatological findings in Calomys callosus and Swiss Mice Infected with Several Strains of Trypanossoma cruzi. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 84, n.II, p. 74-74, 1989.

• Borges, M.M. ; RUSSO, M. ; M.Y., I. ; KLOETZEL, J. K. . Release of H2O2 by Experimental Macrophages of Calomys callosus Infected with Several Strains on Trypanosoma cruzi.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 83, p. 153-153, 1988.

• RUSSO, M. ; SANTOS, R. R. ; STAROBINAS, N. ; MENGEL, J. ; HONTEBEYRIE-JOSKOWICZ ; SAVINO, W. . Modulation of Carditis by Cell Subsets in the Acute Phase of Experimental Chagas Disease.. Memoirs of the Faculty of Engineering, Ehime University, v. 83, p. 113-113, 1988.

• RUSSO, M. ; STAROBINA, N. ; ISSAC, L. . Ontogeny of Murine Receptors for IgM and iC3b.. Journal of Leukocyte Biology, v. 42, p. 345-345, 1987.

• RUSSO, M. ; TEIXEIRA, H. C. ; VERMES, L. M. S. ; D'IMPERIO-LIMA, M. R. . Experimental Paracoccidioidomycosis early Immunosupression Occurs in Susceptible Mice after Infection with Pathogenic fungi.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 19, p. 649A-649A, 1987.

• RUSSO, M. ; EISEN, H. ; MINOPRIO, P. ; JOSKOWICZ, M. H. . Spontaneous and Persistent Release of Hydrogen Peroxidase from Macrophages during Trypanosoma cruzi Infection.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 82, p. 125-125, 1987.

• RUSSO, M. ; MINOPRIO, P. ; COUTINHO, A. ; JOSKOWICZ, M. H. . The Immunopathology of Trypanossoma cruzi Infection in Mouse Depleted of T Helper Lymphocytes. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 82, p. 125-125, 1987.

• RUSSO, M. ; TEIXEIRA, H. C. ; D'IMPERIO-LIMA, M. R. ; CALICH, V. L. G. . Experimental Murine Paracoccidioidomycosis: Immune and non Immune Responses vary According to Mouse Susceptibility and Fungal Virulence.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 19, p. 649A-649A, 1986.

• RUSSO, M. ; ARRUDA, A. M. S. ; JANCAR, S. . C5-fragments: Are they Important in Polymorphonuclear Leukocyte Diapedesis?. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 18, p. 588A-588A, 1985.

• RUSSO, M. ; ARRUDA, A. M. S. ; JANCAR, S. . Kinetics of cellular exsudate in the peritoneal cavity of mice. International Journal of Immunopharmacology, v. 4, p. 317-317, 1982.

• RUSSO, M. . Paralysis of Leukocyte Diapedesis by Endotoxin Lipopolysaccharides.. International Journal of Immunopharmacology, v. 4, p. 322-322, 1982.

• RUSSO, M. . Uma OVA para adjuvantes. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RUSSO, M. ; FLORSHEIM, E. B. . Comparação da resposta inflamatória induzida por LPS em animais deficientes ou suficientes no Toll-like receptor 4 (TLR4) 2008 (Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Modelo experimental prototípico de imunoterapia transdermal com proteínas recombinantes para asma alérgica, Descrição: A asma é considerada uma síndrome inflamatória alérgica pulmonar que, em sua forma clássica, está associada ao descontrole da atividade de células CD4-positivas denominadas T helper 2 (Th2). As terapias correntes da asma são, em sua maioria, sintomáticas, porém a imunoterapia (IT) específica que consiste na administração continua de doses crescentes de alérgeno é, potencialmente, curativa. Os inconvenientes da IT são vários, tais como, longo período de tratamento que reduz a aderência ao tratamento; possibilidade de desenvolvimento de anafilaxia com risco de vida e falha em reverter o quadro alérgico. Trabalho recente mostrou que IT com doses baixas de alérgeno associadas ao CpG, um agonista de toll-like receptor (TLR)-9, dadas em três doses em intervalo de tempo curto foi capaz de reverter asma experimental estabelecida. Além disso, a utilização de alérgenos recombinantes tem sido fortemente preconizada na IT. O presente projeto visa desenvolver um modelo prototípico de IT para asma alérgica de entrega transdérmica. Basicamente, será utilizado o modelo OVA de asma alérgica experimental e OVA recombinante que estará em fusão a um peptídeo de penetração celular (PPC) junto com o adjuvante CpG. Essa nova formulação será aplicada na pele por meio de um adesivo. O projeto unirá a expertise de duas unidades da USP, ICB (imunoterapia da asma alérgica) e EACH (alérgenos recombinantes acoplados à PPC). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Momtchilo Russo - Coordenador / Felipe Santiago Chambergo Alcalde - Integrante / Viviane Abreu Nunes Cerqueira Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Perfil de transcrição gênica de células T foliculares auxiliares (Tfh) e mudança isotípica de células B induzida por adjuvantes do tipo 1 ou tipo 2, Descrição: As células T foliculares (Tfh) representam uma população de linfócitos T CD4+ caracterizadas pela expressão do fator de transcrição Bcl6 e que apresentam capacidade singular de interagir com linfócitos B e promover os centros germinativos (CG). A interação destas Tfh com linfócitos B nos folículos de tecidos linfoides secundários leva à troca de isotipo de imunoglobulinas, maturação por afinidade e geração de linfócitos B de memória. Portanto, ao lado da influencia de células Th1, Th2 (e Th17) que guiam a seleção de isotipos, é crítico entender como as células Tfh participam neste processo. A participação de células Tfh em reações alérgicas ainda não está esclarecida. Sabe-se que Bcl6 reprime a expressão de GATA3, um fator de transcrição mestre da células Th2, porém células GC Tfh produzem IL-4 (mas não IL-13) de forma GATA-3 independente. Células Tfh produzem IL-21, citocina que é importante para sua diferenciação e manutenção. Porém, IL-21 reduz a troca de isotipo de IgE e animais deficientes em receptor de IL-21produzem altos níveis de IgE e administração de IL-21 reduz a produção de IgE anti-OVA. Ainda mais, a geração de IgE pode ocorrer dentro e fora do GC. Em humanos a origem folicular vs extrafolicular da IgE não foi criticamente estudada, embora a produção local de IgE nas mucosas, usualmente associada com GC tem sido documentada. . Nossa proposta é determinar o perfil de transcrição de células Tfh induzidas em condições Th2 ou Th1. Nos vamos avaliar duas hipóteses diferentes: Uma que avalia se o auxílio (help) dado pela Tfh em condições Th2 é de responsabilidade de uma célula Tfh não especializada, genérica. Neste caso, a troca isotípica seria influenciada pelo contato com esta célula Tfh genérica e as citocinas produzidas na vizinhança por células Th2 extrafoliculares. O modelo alternativo, postula a exist6encia de subpopulações de células Tfh especializadas em auxilio do tipo Th2 (Tfh2) ou Th1 (Tfh1). Nossa estratégia envolve o uso de transferência adotiva de células CD4+ transgênicas com marcador congênico e imunização com adjuvantes que induzem imunidade do tipo 2 (alum) ou tipo1 (agonistas de TLRs). Isto possibilitara recuperar células T-específicas geradas em condições tipo 1 ou tipo 2 e uma análise subsequente por RNA-Seq permitira identificar assinaturas de genes associado com as células Tfh obtidas nestas condições. Ou seja, nos iremos utilizar células transgênicas, adjuvante tipo 1 e 2, e métodos bioinfomáticos de análise do perfil de transcrição de células Tfh, para poder definir a sua característica em diferentes estados imunológicos. Além de usar o modelo de OVA com imunização em condições tipo 2 ou tipo 1, também utilizaremos animais Bcl6-Cre que não possuem GC para excluir genes das células Tfh.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Momtchilo Russo - Coordenador / E. A. G. MELLO - Integrante / Juliana Bortolatto - Integrante / Ana Paula Lepique - Integrante / Anderson Sá Nunes - Integrante / Luis ricardo simões da Silva Graça - Integrante / ana Margarida tito Martins - Integrante / silvia cristina de Paiva almeida - Integrante.

• 2014 - Atual

  Imunoterapia na asma experimental por agonistas de receptores de TOLL-Like, infecção ou tolerância, Descrição: A prevalência das alergias e a severidade da asma estão aumentando no mundo todo. Asma é considerada uma síndrome inflamatória pulmonar crônica que em sua forma clássica está associada com o descontrole das atividades de células T helper 2 (Th2). As terapias correntes para pacientes asmáticos são basicamente sintomáticas e não curativas. Modelos murinos têm sido desenvolvidos para estudar os mecanismos da asma e seu controle, sendo a ovoalbumina (OVA) o alérgeno mais utilizado. Entretanto, a OVA é um alérgeno alimentar e não respiratório. Por isso, modelos experimentais de alergias pulmonares têm sido adaptados para alérgenos respiratórios como os derivados de ácaros encontrados na poeira doméstica. Recentemente nós desenvolvemos um modelo de asma alérgica utilizando alérgenos de Blomia tropicalis (Bt), um dos ácaros mais prevalentes em países tropicais. Em trabalhos anteriores do nosso grupo com o modelo OVA, dois mecanismos imunoterápicos emergiram como extremamente potentes para atenuar as reações alérgicas: ativação do sistema imune por agonistas de receptores Toll-like (TLRs) ou por infecções com micobactérias; e tolerância imunológica específica ou cruzada. Baseados nestes trabalhos e em dados recentes não publicados, nós postulamos que estes mecanismos imunes atenuam as respostas alérgicas inibindo direta ou indiretamente as atividades das células Th2. Ou seja, nossos experimentos com agonistas de TLRs, infecções com micobactérias e tolerância indicam que a asma experimental pode ser controlada pela inibição do desenvolvimento da imunidade Th2 ou pela supressão de suas atividades. O presente projeto pretende delinear as possíveis aplicações profiláticas e sobretudo terapêuticas de agonistas TLRs e/ou infecções por micobactérias isoladamente ou em conjunto com tolerância imunológica cruzada na regulação da asma experimental induzida por diferentes alérgenos (OVA ou Bt).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Momtchilo Russo - Coordenador / Orlando Garcia Ribeiro - Integrante / NANCY STAROBINAS - Integrante / Dunia Del Carmen Rodriguez Soto - Integrante / Luciana Cezar de Cerqueira Leite - Integrante / silvia boscardin - Integrante / vera lucia garcia calich - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2013

  Modulação da inflamação pulmonar alérgica por adjuvantes ou tolerância imunológica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Momtchilo Russo - Coordenador / Ana Campa - Integrante / Daniel de Sousa Mucida - Integrante / Antonio Condino Neto - Integrante / Luciana Cezar de Cerqueira Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  Efeito dos Receptores Símiles ao Toll ou NOD na sensibilização à alérgenos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Momtchilo Russo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  Efeito dos receptores símiles ao Toll ou Nod na sensibilização à alérgenos,, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Momtchilo Russo - Coordenador.

• 2005 - 2009

  Asma: Imunidade e Tolerância, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Momtchilo Russo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2009

  Ativação/Desativação de macrófagos e linfócitos T CD4+ na asma experimental, Descrição: Modular em animais manipulados imunológica ou geneticamente, as reações imunológicas dominadas por Th2 (reações alérgicas), Th1 (ativação de macrófagos) ou policlonais (doença de Chagas experimental). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Momtchilo Russo - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios