Carlos Frederico Martins Menck

possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1977) e doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1982). Atualmente é professor titular da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: reparo de dna, mutagenese, ultravioleta e transferência gênica com vetores virais. Também tem interesse no uso de RNA interferência no silenciamento de processos de reparo de DNA com objetivos de entender seus mecanismos e potencialização dos efeitos de quimioterápicos no tratamento de tumores.

Informações coletadas do Lattes em 15/06/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica

1978 - 1982

Universidade de São Paulo
Título: Sobrevivência e Sistemas de reparo em células de mamíferos
Rogério Meneghini. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Reparo de Dna; Ultravioleta; Xeroderma; Mammalian Cells; Morte Celular.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciencias Biológicas

1974 - 1977

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

1991

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Lesões em DNA e suas consequências biológicas, Ano de obtenção: 1991., Palavras-chave: Carcinogenese; Dna Simples Fita; Morte Celular; Oxigenio Singlete; Photorepair; Mutagenese. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

1985 - 1988

Pós-Doutorado. , Institut des Recherches Scientifiques sur le Cancer, IRSC/CNRS, França. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

MENCK, CARLOS FM ; SOUZA-PINTO, N. ; GALHARDO, R. . VI Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis- FARM-DNA. 2018. (Congresso).

Menck, CF ; RIBEIRO, L. R. ; TAKAHASHI, C. ; SAKAMOTO-HOJO, E. ; SALVADORI, D. ; SOUZA-PINTO, N. ; MACHADO, C. R. . 11th International Conference on Environmental Mutagens. 2013. (Congresso).

Menck, CF ; GALHARDO, R. ; SOUZA-PINTO, N. . Vth Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis. 2013. (Congresso).

Participação em eventos

Responses to DNA damage meeting. Mutational signatures and landscape of Xeroderma Pigmentosum variant (XP-V) skin tumours.. 2022. (Congresso).

IX International Congress of Human Genetics and XV Colombian Congress of Human Genetics. Mechanisms of tumor resistance to genotoxic chemotherapeutic agents. 2018. (Congresso).

17th European Society for Photobiology Congress,. FILLING GAPS IN TRANSLESION DNA SYNTHESIS IN HUMAN CELLS. 2017. (Congresso).

16th IUBMB Conference. Mechanisms protecting tumor cells from DNA damage induced by chemotherapeutic agents. 2016. (Congresso).

X CONGRESO ALAMCTA e II Congreso de la Sociedad Uruguaya de Radioprotección. REPLICATION DNA DAMAGE IN HUMAN CELLS. 2016. (Congresso).

Xth Quinquennal Conference on responses to DNA damage: from Molecule to Diseases. Gap-filling for the bypass of 6-4PP lesions depends on Rev3L in ultraviolet-irradiated human cells. 2016. (Congresso).

European Environmental Mutagen And Genome Society EMGS 2015. Death defense by autophagy in a three-dimensional cell culture model. 2015. (Congresso).

20th International Charles Heidelberger Symposium on Cancer Research (20ICHSCR). MECHANISMS OF RESISTANCE OF GLIOMA CELLS TO CHEMOTHERAPY. 2014. (Congresso).

The 16th International Congress of Photobiology. Dissecting mutations that lead to xeroderma pigmentosum in a tropical and sunny country. 2014. (Congresso).

Nucleotide Excision Repair and Interstrand crosslink repair: from molecules to man. Evaluation of nucleotide excision repair role on photosensitized methylene blue-induced DNA damage. 2013. (Congresso).

6th International Conference on Environmental Mutagens in Human Population. DNA damage and apoptotic signaling following sunlight. 2012. (Congresso).

XVII Alexander Hollaender Course.DNA damage and cell killing?. 2012. (Seminário).

2011 Annual Meeting Of the Environmental Mutagenesis Society. Two Novel Mutations On The XPG Gene Affect Two Brazilian Xeroderma Pigmentosum Patients. 2011. (Congresso).

Keystone Symposia: Genomic Instability and DNA Repair. ATR and Polymerase interaction in response to UVB. 2011. (Congresso).

Aplicações das Ciências Biomédicas Implicações da Transferencia Gênica na Pesquisa Translacional e Inovação Terapêutica.Matando Células de Glioma O papel dos mecanismos de reparo de DNA depois de tratamento quimioterápico. 2010. (Simpósio).

Dia Darwin II - Origens.Origem da vida. 2010. (Simpósio).

VIIIth Congress of ALAMCTA (Asociación Latinoamericana de Mutagénesis, Carcinogénesis y Teratogénesis Ambiental. Ultraviolet cell killing in human cells. 2010. (Congresso).

XV Meeting of the Brazilian Society For Cell Biology.Using RNA interference to modulate DNA repair and induce cancer cell Death. 2010. (Simpósio).

10th International Conference on Environmental Mutagens-. Cell-Cycle Blockage Affects DNA Damage Responses That Lead To Death in Human Primary Fibroblasts.. 2009. (Congresso).

15th International Congress on Photobiology. The Biological relevance of CPDs and 6-4 PPs induced by UVA and direct sunlight. 2009. (Congresso).

46th Congress of The European Societies of Toxicology- Safety for people and Environment, EUROTOX 2009. Ultraviolet Light induced DNA damage that triggers apoptosis pathways.. 2009. (Congresso).

39th Annual Meeting da Environmental Mutagen Society. Gene and the Environment: From Molecular Mechanisms To Risk. DNA Repair in Caulobacter crescentus. 2008. (Congresso).

Orientou

WILLIAM KLEBER MARTINS VIEIRA

CORREÇÃO DO GENE POLH MUTADO EM CÉLULAS HUMANAS COM CRISPR/CAS; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

[Nome removido após solicitação do usuário]

Papel da síntese translesão na resistência à Cisplatina e TMZ em células de glioma; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Camila Corradi

Análise da mutagênese basal e dos danos induzidos por luz UVA em células de pacientes com Xeroderma Pigmentosum Variante; Início: 2018; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Maira Rodrigues de Camargo Neves

Avaliação transcricional de células pluripotentes induzidas e neuro-precursoras provenientes de pacientes com síndrome de Cockayne após indução de dano ao DNA; Início: 2017; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Davi Jardim Martins

Mecanismos de síntese translesão em células humanas; Início: 2017; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Davi Mendes

ANÁLISE DO PAPEL DA ENDONUCLEASE XPG NA TRANSCRIÇÃO NUCLEAR E NA INTEGRIDADE DO GENOMA MITOCONDRIAL; Início: 2017; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; (Orientador);

Matheus Molina Silva

Impacto do ciclo circadiano no reparo e indução de danos no DNA por agentes quimioterápicos; Início: 2017; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Lívia Luz Souza Nascimento

RELEVÂNCIA DO ESTRESSE OXIDATIVO EM CÉLULAS PLURIPOTENTES INDUZIDAS E PROGENITORAS NEURAIS DE PACIENTES DEFICIENTES EM REPARO POR EXCISÃO DE NUCLEOTÍDEOS; Início: 2015; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Francisco Ivanio Arruda Alves

Análise de transcriptomas de células de pacientes xeroderma pigmentosum após irradiação com luz UVA e estudo de retrocópias de genes de reparo; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Livia Maria Silva Moura

Busca de variantes em sequência de DNA proveniente de pacientes com deficiência em processos de reparo de genoma; 2015; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Teiti Yagura

Mecanismos de indução de lesões no DNA pela luz UVA e seus efeitos biológicos; 2012; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Barbara Helen Cortat Santos

"Papel Biológico dos dímeros de pirimidina em células humanas irradiadas com irradiação UVA"; 2010; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Carla Ivane Ganz Vogel

Identificação e seqüenciamento de genes envolvidos no reparo de DNA por excisão de nucleotídeos (NER) em cana de açúcar (Saccharum sp); 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Carolina Maria Berra

Caracterização funcional do gene AtXPB2 em leveduras mutantes no gene homólogo RAD25; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Marinalva Martins Pinheiro

Genes de reparo de DNA em dois fitopatógenos: Xylella fastidiosa e Xanthomonas axonopodis pv; citri; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Soraia Attie Calil Jorge

Expressão do Antígeno de Superfície do Vírus da Hepatite B (Hbsag) Em Células de Mamíferos; ; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Soraia Attie Calil Jorge

"Expressão de antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HbsAg) em células de mamíferos"; 1995; Dissertação (Mestrado em Biologia/Genética) - Instituto de Biociências - USP,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

LUCYMARA FASSARELA AGNEZ

Estudo dos Mecanismos de Reparo de Lesões de Dna Induzidas Por Oxigênio Singlete Em Escherichia Coli; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Carlos Renato Machado

Caracterizacao Parcial do Genoma de Um Baculovirus de Camarao (Baculovirus Penaei); 1993; Dissertação; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Denise Teixeira Ribeiro

Lesões e Mutagênese Induzidas Por Oxigênio Singlete Em Vetor Simples Fita Derivado de Sv40; 1991; Dissertação; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Júlio Cesar da Paixão

Inibição e Recuperação de Replicação de Dna Em Células de Roedores Uv - Irradiadas; 1987; Dissertação - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

JANUARIO BISPO CABRAL NETO

Estudos Na Inativação de Fago Lambda Na Presença de Acetona Triplete Gerada Enzimaticamente; 1985; Dissertação - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Nathalia Quintero-Ruiz

Perfil da mutagenicidade induzido pela luz UVA e UVB em células de paciente xeroderma pigmentosum do grupo C; 2020; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Gustavo Satoru Kajitani

In vivo effects of DNA lesions on nucleotide excision repair deficiente mice; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

TIAGO ANTONIO DE SOUZA

Análise das alterações genéticas em exomas de camundongos; 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Natalia Cestari Moreno

Efeitos da luz UVA em células de pacientes com Xeroderma Pigmentosum Variante; 2017; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Lígia Pereira Castro

Caracterização Genotípica de pacientes brasileiros com deficiência em processos de reparo de DNA; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Nathalia Quintero-Ruiz

Mutagenicity profile induced by UVA and UVB light in human Xeroderma Pigmentosum group C cells; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Rafael Souto

Análise molecular e de qualidade de vida de pacientes e familiares com xeroderma pigmentosum em Goiás, Brasil; ; 2016; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Alexandre Teixeira Vessoni

Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células ?tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne; 2015; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Clarissa Ribeiro Reily Rocha

Mecanismos de resistência a quimioterápicos em células tumorais; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Letícia Koch Lerner

Papel das proteínas XPD e DNA polimerase eta nas respostas de células humanas a danos no genoma; 2014; Tese (Doutorado em Oncologia) - Faculdade de Medicina-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Leonardo Carmo de Andrade-Lima

Respostas a danos no DNA envolvidas na recuperação do bloqueio da replicação e transcrição em células humanas; 2014; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Juliana Brandstetter Vilar

Mecanismos de Reparo de DNA envolvidos com lesões induzidas por agente alquilante (nimustina) em células humanas e sua associação com a resistência de gliomas; 2014; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Carolina de Barros Reis Quayle

Os papéis das fotolesões de DNA CPDs e 6-4PPs em respostas epiteliais distintas à irradiação ultravioleta em camundongos deficientes em reparo de DNA; 2013; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Annabel Quinet de Andrade

Implication de l'ADN polymérase eta dans la réponse aux dommages de l'ADN dans des cellules deficientes en réparation par excision de nucléotides; 2012; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Raquel Paes da Rocha

A resposta SOS de Caulobacter crescentus e relações dos mecanismos de reparo com a progressão do ciclo celular; 2011; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Apuã Cesar de Miranda Paquola

Identificação de transferência gênica horizontal em procariotos, estudo do regulon SOS de Caulobacter crescentus e análise estatística de colocalização de posições genômicas; ; 2010; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Daniela Tathiana Soltys

"Analise da natureza genotípica de pacientes xeroderma pigmentosum Brasileiros"; 2010; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

André Passaglia Schuch

Avaliação da ação genotóxica induzida pela radiação ultravioleta solar na molécula de DNA; 2009; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Regina Célia Pereira Marques

Identificação de genes de reparo de DNA em Caulobacter crescentos através de seleção de clones sensíveis a agentes genotóxicos; ; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Luís Francisco Zirnberger Batista

Mecanismos de indução de apoptose pela presença de danos ao DNA: um estudo sobre o papel p53 na resistência de células de glioma a agentes quimioterápicos; ; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Ricardo Alexandre Leite

Uso de vetores adenovirais na identificação de grupo de complementação de pacientes com xeroderma pigmentosum e em animais deficientes em reparo de DNA; ; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Carolina Maria Berra

Estudos de reparo de DNA por excisão de nucleotídeos em lesões oxidativas em células de mamíferos; 2008; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Wanessa Cristina de Lima

Mapeamento de ilhas de trasferência gênica em Xanthomonas axonopodis pv; citri e Xanthomonas campestris pv; campestris; 2007; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Melissa Gava Armelini

Estudos de reparo de DNA por excisão de nucleotídeos utilizando vetores virais; 2007; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Marinalva Martins Pinheiro

Busca por genes relacionados a fenótipos mutadores em Caulobacter crescentus; 2007; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

KERONNINN MORENO LIMA BESSA

Estudo de respostas celulares induzidas por irradiação ultravioleta através da transdução de cDNA da polierase eta e fotoliases; 2006; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Maria Carolina Nasser Marchetto

Transdução gênica in vitro e in vivo de genes relacionados à síndrome humana xeroderma pigmentosum; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Renata Medina da Silva

Envolvimento da proteína Thi4 na proteção à instabilidade mitocondrial e ao estresse oxidativo em Saccharomyces cerevisiae; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Vanessa Chiganças

Mecanismos sinalizadores de apoptose após UV em células de mamíferos; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Rodrigo da Silva Galhardo

Aspectos evolutivos e funcionais do gene thi1 de Arabdopsis thaliana; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Douglas Dalle Luche

Estudo das atividades bioquímicas da proteína Thi1 de Arabidopsis thaliana; 2002; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Alysson Renato Muotri

Modulação da expressão do gene de reparo de DNA xpa por meio de vetores genéticos em células humanas; 2001; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Soraia Attie Calil Jorge

Estudo de Reparo de DNA e mutagênese em células de mamíferos empregando vetores epissomais; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Renata Maria Augusto da Costa

Participação do gene ATXPB1 no reparo de DNA em Arabidopsis thaliana; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

LUCYMARA FASSARELA AGNEZ

Reparo e Mutagenese de Lesoes de Dna Induzidas Por Oxigenio Singlete; 1998; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Denise Teixeira Ribeiro

Clonagem de Um Cdna de Arabidopsis Thaliana Homólogo Ao Gene Humano Xpb Envolvido Em Reparo de Dna e Transcrição; ; 1997; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Eliane Namie Miyaji

Mecanismos de Morte Celular Induzidos Por Luz Ultravioleta Em Células de Rato-Canguru (Potorous Tridactylus); ; 1997; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Carlos Renato Machado

Thi1, Um Gene de Arabidopsis Thaliana Envolvido Na Síntese de Tiamina e Na Estabilidade do Dna de Organelas; ; 1997; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Frederico Martins Menck;

Produções bibliográficas

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DE ALMEIDA, LARISSA COSTA ; CALIL, FELIPE ANTUNES ; MORENO, NATÁLIA CESTARI ; REZENDE-TEIXEIRA, PAULA ; DE MORAES, LUIZ ALBERTO BERALDO ; JIMENEZ, PAULA CHRISTINE ; Menck, Carlos Frederico Martins ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO ; COSTA-LOTUFO, LETICIA VERAS . Exploring pradimicin-IRD antineoplastic mechanisms and related DNA repair pathways. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 371, p. 110342, 2023.
MELLO-ANDRADE, FRANCYELLI ; GUEDES, ADRIANA P.M. ; PIRES, WANESSA C. ; VELOZO-SÁ, VIVIANNE S. ; DELMOND, KEZIA A. ; MENDES, DAVI ; MOLINA, MATHEUS S. ; MATUDA, LARISSA ; DE SOUSA, MARIA ALICE MONTES ; MELO-REIS, PAULO ; GOMES, CLEVER C. ; CASTRO, CARLOS HENRIQUE ; ALMEIDA, MÁRCIO AURÉLIO P. ; Menck, Carlos F.M. ; BATISTA, ALZIR A. ; BURIKHANOV, RAVSHAN ; RANGNEKAR, VIVEK M. ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . Ru(II)/amino acid complexes inhibit the progression of breast cancer cells through multiple mechanism-induced apoptosis. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY , v. 226, p. 111625, 2022.
LATANCIA, MARCELA T. ; MORENO, NATÁLIA C. ; LEANDRO, GIOVANA S. ; RIBEIRO, VICTÓRIA CHAVES ; DE SOUZA, IZADORA ; VIEIRA, WILLIAM KLEBER MARTINS ; BASTOS, ANDRÉ UCHIMURA ; HOCH, NICOLAS CARLOS ; ROCHA, CLARISSA R.R. ; Menck, Carlos F.M. . DNA polymerase eta protects human cells against DNA damage induced by the tumor chemotherapeutic temozolomide. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS , v. 878, p. 503498, 2022.
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MENCK CF ; ARMELINI, M. ; CHIGANCAS, V. ; LIMA-BESSA, K. . Comparing the action of the UV DNA photoproducts (CPDs and 6-4PPs) in apoptosis induction of human normal and xeroderma pigmentosum cells. In: Genome Instability and Repair, Keystone Symposia, 2007, Breckenridge, Colorado. Genome Instability and Repair, Keystone Symposia, 2007.
MENCK CF ; MARCHETTO, M. ; MUOTRI, A. R. ; FRIEDBERG, E. . Preventing UVB induced cancer in xeroderma pigmentosum mice with adenovirus vectors. In: Gordon Conference, 2005, Ventura, CA. Gordon Conference, 2005.
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ZIMBERGER, L. ; ROOS, W. ; KAINA, B. ; MENCK CF . Death pathways and P53 response after induction of different DNA Lesions on the Double-Helix. In: 9th International Conference on Environmental Mutagens & 36th Annual Meeting of The Environmental Mutagen Society, 2005, San Francisco, California. 9th International Conference on Environmental Mutagens & 36th Annual Meeting of The Environmental Mutagen Society, 2005.
GALHARDO, R. ; ROCHA, R. ; MARQUES, M. ; MENCK CF . Characterization of the SOS dependent Mutagenesis in Caulobacter crescentus. In: 9th International Conference on Environmental Mutagens & 36th Annual Meeting of The Environmental Mutagen Society, 2005, San Francisco, California. 9th International Conference on Environmental Mutagens & 36th Annual Meeting of The Environmental Mutagen Society, 2005.
CARVALHO, H. ; WEINLICH, R. ; AMARANTES-MENDES, G. ; MENCK CF . Effect of cell confluence on ultraviolet light apoptotic responses in nucleotide excision repair deficient fibroblasts. In: 9th International Conference on Environmental Mutagens & 36th Annual Meeting of The Environmental Mutagen Society, 2005, San Francisco, California. 9th International Conference on Environmental Mutagens & 36th Annual Meeting of The Environmental Mutagen Society, 2005.
MENCK CF ; MARCHETTO, M. ; MUOTRI, A. R. ; BATISTA, L. F. Z. ; CHIGANCAS, V. . RNA Transcription and DNA Replication of Damaged Templates are Implicated in Ultraviolet Induced Apoptosis in Mammalian Cells. In: XIX International Congress of Genetics, 2003, Melbourne. XIX International Congress of Genetics, 2003. p. 25-25.
CHIGANCAS, V. ; BRUMATTI, G. P. ; Pessini G ; Amarante-Mendes C.F ; MENCK CF . Inhibition of Parp Activity Prevents UV-C-Induced RNA Polymerase Arrest and Apoptosis.. In: 32nd Annual Meeting of European Environmental Mutagen Society., 2002, Warsaw. DNA Damage and Repair Fundamental Aspects and Contribution to Human Disorders, 2002. p. 100-100.
GALHARDO, R. ; MEDINA-SILVA, R. ; LUCHE, D. D. ; MENCK CF . Site-Directed Mutagenesis of Arabidopsis thaliana thi1 Gene: Distinct Activities for Mitochondrial DNA Damage Tolerance and Thiamin Biosynthesis. In: 32nd Annual Meeting of European Environmental Mutagen Society, 2002, Warsaw. DNA Damage and Repair Fundamental Aspects and Contribution to Human Disorders, 2002. p. 109-109.
MENCK CF ; VENTURA, A. ; MARCHETTO, M. ; MUOTRI, A. R. . High Efficiency of DNA Repair Complementation by XPA and XPC Recombinant Adenovirus. In: 32nd Annual Meeting of European Environmental Mutagen Society, 2002, Warsaw. DNA Damage and Repair Fundamental Aspects and Contribution to Human Disorders, 2002. p. 219-219.
CHIGANCAS, V. ; MIYAJI, E. N. ; YASUI, A. ; MENCK CF . Photorepair prevents the induction of apoptosis by RNA transcription arrest and P73 accumulation after UV irradiation in CHO cells. In: Workshop DNA repair: Interplay with other cellular processes, 2001, Noordwijkerhout. Interplay with other cellular processes, 2001. p. 79.
LUCHE, D. D. ; PH Godoi ; G Oliva ; CHABREGAS, S. M. ; MC Silva-Filho ; MENCK CF . The thi1 gene from Arabidopsis thaliana encodes for a novel DNA polymerase for plant organelles. In: Worshop DNA repair: Interplay with other cellular processes, 2001, Noordwijkerhout. Interplay with other cellular processes, 2001. p. 133.
MORGANTE, P. G. ; NAKABASHI, M. ; COSTA, R. M. A. ; MENCK CF ; M.A. VanSluys . AtXPB expression and promoter analysis in Arabidopsis plants. In: Workshop DNA repair: Interplay with other cellular processes, 2001, Noordwijkerhout. Interplay with other cellular processes, 2001. p. 183.
COSTA, R. M. A. ; MORGANTE, P. G. ; M.A. VanSluys ; MENCK CF . T-DNA targeting for one of teh Arabidopsis thaliana XPB homologue (araXPB1).. In: ASM Conference on DNA repair and Mutagenesis, 1999, Hilton Head, SC. ASM Conference on DNA repair and Mutagenesis, 1999. p. 76.
MENCK CF ; LUCHE, D. D. ; PH Godoi ; G Oliva ; S Chabregas ; MC Sliva-Filho . A deoxynucleotidil transferase for the organelles-targeted THI1 protein from Arabidopsis thaliana. In: ASM Conference on DNA repair and Mutagenesis, 1999, Hilton Had. ASM Conference on DNA repair and Mutagenesis, 1999. p. 97-98.
M.A. VanSluys ; PAPINI, F. S. ; LP Farias ; MENCK CF . THI1 expression in wild type and mutant Arabidopsis thaliana. In: ASM Conference on DNA repair and Mutagenesis, 1999, Hilton Head. ASM Conference on DNA repair and Mutagenesis, 1999. p. 107.
MENCK CF ; RIBEIRO, D. T. ; MACHADO, C. R. . Identification Of Dna Repair Genes In Plants. In: 7TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON ENVIRONMENTAL MUTAGENS, 1997. MUTATUION RESEARCH. TOULOSE, FRANCE. v. 379. p. 92.
MENCK CF ; LUCHE, D. D. ; MACHADO, C. R. . Caracterização Funcional do Gene Thi1 de Arabidopsis Thaliana Através de Ensaios Fenotípicos Em Escherichia Coli. In: 42o Congresso Nacional de Genética, 1996. Revista Brasileira de Genética. Caxambu, MG. v. 19. p. 318.
MENCK CF ; AGNEZ, L. F. . Crescimento Preferencial de Plasmídeos Contendo Gene Supf Mutado Em Cepas de Escherichia Coli Deficientes Em Exonuclease Iii.. In: 42o Congresso Nacional de Genética, 1996. Revista Brasileira de Genética. Caxambu, MG. v. 19. p. 310.
MENCK CF ; MACHADO, C. R. ; PRAEKELT, U. M. ; OLIVEIRA, R. C. . Discovery Of A Plant Gene With Possible Dna Repair Activity In Cell Organeles.. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996. Caxambu, MG.
MENCK CF ; BARROS, A. M. ; OLIVEIRA, R. C. . Estudo de Genes Envolvidos No Reparo de Dna Em Plantas: Metabolismo de Lesões Induzidas Por Agentes Metilantes. In: 42o Congresso Nacional de Genética, 1996. Revista Brasileira de Genética. Caxambu, MG. v. 19. p. 317.
MENCK CF ; PAPINI, F. S. ; MACHADO, C. R. ; PRAEKELT, U. M. ; VAN, M. A. . Estudos de Complementação de Mutantes de Arabidopsis Thaliana Com O Gene Thi1.. In: 42o Congresso Nacional de Genética, 1996. Revista Brasileira de Genética. Caxambu, MG. v. 19. p. 318.
MENCK CF ; NAHUM, L. A. . Isolamento de Sequências de Trypanosoma Cruzi Com Homologia A Domínios de Helicases. In: 42o Congresso Nacional de Genética, 1996. Revista Brasileira de Genética. Caxambu, MG. v. 19. p. 308.
MENCK CF ; MORGANTE, P. G. ; VAN, M. A. . Negative Selection In Tomato (Lycopersicon Sculentum L.) Using The Herpes Simplex Virus Thimidine Kinase Gene.. In: 42o Congresso Nacional de Genética, 1996. Revista Brasileira de Genética. Caxambu, MG. v. 19. p. 324.
MENCK CF ; AGNEZ, L. F. ; OLIVEIRA, R. C. ; MASCIO, P. . Singlet Oxygen-Induced Mutations In Escherichia Coli Strain Deficient In Exonuclease Iii. In: logia XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e BioMolecular, 1996. XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Caxambu, MG. v. S-51. p. 180.
MENCK CF ; MUOTRI, A. R. ; JORGE, S. A. C. . Partial Inhibition Of The Xpa Dna Repair Gene In Human At Cells Expressed In Epstein-Barr (Ebv) Derived Vector.. In: VIII Encontro Nacional de Virologia, 1996. São Lourenço, MG. v. B-47. p. 108.
Menck, C. F. M. ; T., Y. ; Schuch, NJ . The Biological relevance of CPDs and 6-4 PPs induced by UVA and direct sunlight. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

SCHUCH, A. ; MENCK CF . Dosímetro biológico de DNA, Método de Quantificação e qualificação de lesões induzidas pela radiação ultravioleta solar e seus usos. 2007.

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

The role of DNA damage and mitochondrial function in vascular, immune and neurological ageing (DNA MoVINg), Descrição: This project is supported under the International Collaboration Research Funding from Sao Paulo Research Foundation (FAPESP, SP, Brazil) and The Netherlands Organization for Scientific Research (NWO, The Netherlands), Grant # 2019/19435-3. The world population is getting older and older. Unfortunately, this increased life expectancy is generally associated by so-called age-related vascular diseases, such as dementia, heart infarct, and stroke, which profoundly compromise the quality of life of the elderly. Age-related disorders are generally viewed as necessary evil. Our project challenges this dogma, as we propose that the aforementioned age-related disorders, despite their very diverse symptom profiles, share vascular ageing as common denominator. Moreover vascular ageing is caused by cumulative by accumulation of unrepaired DNA damage and mitochondrial dysfunction in the vessel wall which both increase with age. These events interplay and induce progressive senescence, inflammation and function loss of the vessel wall, which eventually will manifest as cardiovascular dysfunction or neurodegeneration, two very important hallmarks of ageing. Several of the predominant human diseases, such as obesity, diabetes and cardiovascular diseases, are directly related to this chain of cellular and physiological events that are part of and accelerate the process of ageing. This project joins experts on DNA damage repair, mitochondrial dysfunction, inflammation and cardiovascular disease to deploy and share knowledge and knowhow to unravel this common disease axis. To do so they will combine cutting edge technologies (e.g. scRNASEq, MitoNGS. CRISPR-Cas, organoids, MacroScreen functionomics platform, (intravital or multispectral) imaging and process reporters) with unique cellular and mouse models, deficient in processes that lead to accelerated ageing phenotypes. The insights gained in this project will be harnessed to the design of new (metabolic) biomarkers of vascular ageing and for novel therapeutic measures to revert this deleterious axis. By targeting a unique common mechanism in vascular ageing we expect that this project will help to reduce these age-related diseases thus improving quality of life for the elderly, and bringing the vista of healthy ageing within reach. Among the hypothesis raised to explain the ageing processes, the accumulation of unrepaired DNA damage during life is one of the main explanations and supported by many evidence. In a second part of the project we will investigate several aspects of DNA repair mechanisms and how unrepaired DNA damage may cause aging and cancer. In most of our studies we will use human cells with deficiencies in DNA repair processes, mainly derived from xeroderma pigmentosum (XP) and Cockayne syndrome (CS) patients. Cells from these patients will be employed in order to investigate mutagenesis by DNA damaging agents, including UVA and UVB. Mutations in XP Brazilian patients will also be identified, aiming to know the distribution of these mutations in the country. Also, the DNA damaging action of certain chemotherapeutic drugs drive us to investigate mechanisms of tumor cell resistance to treatments. A pioneer work to investigate how intracellular parasites affect host cells? genome metabolism, including DNA repair, will focus the parasite Trypanosoma cruzi and the human respiratory syncytial virus. Finally, DNA repair processes are extremely conserved, existing in virtually all life forms. The biological processes of defense against DNA damage in prokaryotes will also be studied in model bacteria. DNA damage responses will also be studied in samples from the Antartic continent, understand responses in extreme environments. We hope these more general studies will help us to contribute to the understanding of the aging process, investigated in first part of this project.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Frederico Martins Menck - Coordenador / Rodrigo Galhardo - Integrante / Niels Olsen Camara - Integrante / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Armando Morais Ventura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - 2019

?CONSEQUÊNCIAS DE DEFICIÊNCIAS DE REPARO DE LESÕES NO GENOMA.? CORE GENOME, Descrição: The genetic material is under constant assault from the environment or by-products of cell metabolism, inducing damage in the DNA molecule. Cells exhibit several responses, which protect from these lesions, including removal by DNA repair mechanisms, or DNA damage tolerance, where the genetic material can be replicated or transcribed, despite the damage. Our group has been working on scientific questions that try to understand how these mechanisms and cellular responses operate maintaining genomic stability, as well as what are the consequences of unrepaired DNA damage for cells and organisms. The importance of these systems for cell function is attested by the high degree of evolutionary conservation and, in humans, dramatically illustrated by genetic syndromes related to defects in DNA repair mechanisms or impairment of responses to DNA injuries. These defects result in clinical phenotypes such as high frequency of carcinogenesis, development problems, neurodegeneration and premature aging. Thus, an important part of this project focus studies in human cells, especially those derived from patients with deficiencies in DNA repair mechanisms, such as xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS), trichothiodystrophy (TTD), and other syndromes identified more recently. In one of the subprojects, we propose to investigate the damaging effects of the UV components of sunlight. The mechanism of DNA damage formation by UVA irradiation, for example, is not fully understood, nor the cellular responses to these lesions, especially in relation to death or mutagenesis. Given the importance of oxidative processes in the generation of cellular endogenous damage, the different types of cell death induced by oxidative stress will be investigated in cells with different defects in DNA repair, searching cellular different responses, that may mimic the different clinical phenotypes observed in patients with neurodegeneration/premature aging. In this project we also intend to investigate the cellular processes that allow the replication of damaged genome. Approaches of next-generation sequencing (NGS) are proposed for studies of mutagenesis and also the identification of mutations and molecular diagnosis of Brazilian patients with XP or other DNA repair related diseases. These studies can provide interesting data on the causes of certain clinical phenotypes, and help patients and their families, with the recognition of the disease, made possible by the molecular diagnosis. XP patients include those from the region of Goiás, due to the high frequency of XP patients observed in Faina, where the incidence is the highest in the world due to geographical isolation and consanguineous marriage. Yet, this project also intends to study how human cells respond to anti-tumor chemotherapeutic agents, aiming to understand the repair mechanisms involved in the repair of DNA damage induced by them and seeking alternative therapies that may enhance the fight against cancer. Finally, we also plan to study genes related to DNA repair in bacteria of basic (Caulobacter crescentus) or medical (Pseudomonas aeruginosa) interest. In the first case, it is an excellent model for studies of bacterial genetics, and we will continue to identify the function of new genes involved in the response to DNA damage. With the model of P. aeruginosa, we aim to investigate the involvement of DNA repair and damage tolerance genes in the responses to antimicrobial compounds, as well as mutagenesis that leads to the emergence of antibiotic resistance.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Frederico Martins Menck - Coordenador / Carlos F. M. Menck - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Respostas celulares a lesões no genoma, Descrição: O material genético celular está constantemente sujeito a agressões, gerando lesões na molécula de DNA. Estas afetam diretamente a replicação do DNA e transcrição do RNA, desencadeando respostas que interferem em vários processos metabólicos, inclusive ciclo celular. Para as células, lesões não removidas no DNA podem resultar em mutagênese ou morte celular e, para organismos multicelulares, as conseqüências são carcinogênese e envelhecimento. Este projeto busca estudar as respostas celulares após a indução de lesões no genoma, visando compreender os processos genéticos envolvidos na remoção (reparo de DNA), ou na tolerância aos danos. Empregamos vários modelos biológicos para esse estudo, eucariontes e procariontes, graças ao alto grau de conservação evolutiva dessas respostas, e que, por outro lado, nos dá uma visão abrangente do tema.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Carlos Frederico Martins Menck - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2009

Evolução e função de genes de reparo de DNA, Descrição: Este projeto visa o estudo de sistemas de proteção ao material genético celular, assim como a evolução, com a busca de genes novos relacionados a esses sistemas. Quatro subprojetos são apresentados. Nos dois primeiros propomos o estudo mecanismos de reparo de DNA em células animais com prioridade para estudos com células humanas primárias. Pretendemos empregar vetores genéticos, sobretudo derivados de adenovírus, para transduzir genes de reparo de DNA em células humanas, sobretudo relacionados a síndromes humanas com deficiência nesse processo (síndromes conhecidas como xeroderma pigmentosum). Esses vetores estão sendo previstos para serem usados em processos de diagnóstico que identificam o defeito celular e no estudo da dinâmica dessas proteínas dentro das células. Pretendemos também continuar a decifrar os sinais apoptóticos que são induzidos pela presença de lesões no genoma. Em outro subprojeto, buscamos compreender os sistemas pelos quais os vegetais protegem seu genoma de lesões no seu genoma. Como alvo, pretendemos estudar a função e a expressão de dois genes clonados por nós (AtXPB e Thi1). Finalmente, pretendemos realizar uma investigação de genômica funcional, para identificar genes envolvidos em reparo de DNA na bactéria modelo Caulobacter crescentus. Este subprojeto é exploratório e pretende a construção e o estudo de mutantes bacterianos. A facilidade de sincronização do ciclo celular nessas bactérias também pode ser útil na determinação efeito do ciclo em funções de reparo nessa célula.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (9) . , Integrantes: Carlos Frederico Martins Menck - Coordenador / KM Lima-Bessa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2009

GENES DE REPARO DE DNA: ANÁLISE FUNCIONAL E EVOLUÇÃO., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (9) . , Integrantes: Carlos Frederico Martins Menck - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios

2018

Eleito para a TWAS , "The World Academy of Sciences", The World Academy of Sciences.

2007

Membro da Ordem do Mérito Científico Nacional, Classe Comendador, Presidência da República.

2005

Eleito Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.

2005

Homenageado no VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental- SBMCTA.

2005

Guggenheim Fellowship Award, John Simon Guggenheim Memorial Foundation, New York, USA.

2000

Prêmio Mérito Científico e Tecnológico do Estado de São Paulo, pela sua participação no sequenciamento completo do Genoma da bactéria Xylella fastidiosa., Governo do Estado de São Paulo.

1999

Eleito Membro Associado da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.

1996

Nomeado Professor Titular, Depto. de Microbiologia, ICB, USP.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia. , Av. Prof. Lineu Prestes No 1374, Cid. Universitária, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30917499, Fax: (011) 30917354, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - 2019

Instituto de Ciências Biomedicas - USP

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

1996 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

1991 - 1995

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

1988 - 1991

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Microbiologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Sistemas de expressão gênica em células humanas.
02/1996
Ensino, Microbiologia para Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia
09/2005 - 09/2009
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Vice Diretor da Unidade.
10/2001 - 09/2005
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
01/1996 - 02/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa

1981 - 1988

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/1982 - 03/1988
Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Radiobiologia
01/1982 - 03/1988
Ensino,,Disciplinas ministradas, PROFESSOR UNIVERSITARIO

Propriedade Intelectual

Patentes (2)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Dosímetro biológico celular, método de dosimetria de uma amostra celular e uso do dosímetro	01/12/2011
INVENTOR	Dosímetro biológico de dna, método de quantificação e qualificação de lesões induzidas pela radiação ultravioleta solar e seus usos	17/10/2007