Janaina Peixoto da Silva

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• PEIXOTO-DA-SILVA, JANAÍNA ; CALGAROTTO, ANDRANA K. ; ROCHA, KATIUCHA R. ; PALMEIRA-DOS-SANTOS, CAROLINE ; SMAILI, SORAYA S. ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; PERICOLE, FERNANDO V. ; DA SILVA S. DUARTE, ADRIANA ; SAAD, SARA T.O. ; BINCOLETTO, CLAUDIA . Lithium, a classic drug in psychiatry, improves nilotinib-mediated antileukemic effects. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 99, p. 237-244, 2018.

• LIMA, CAUÊ S. ; SPINDOLA, DANIEL G. ; BECHARA, ALEXANDRE ; GARCIA, DANIEL M. ; PALMEIRA-DOS-SANTOS, CAROLINE ; PEIXOTO-DA-SILVA, JANAINA ; ERUSTES, ADOLFO G. ; MICHELIN, LUIS F.G. ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; SMAILI, SORAYA S. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR ; CALGAROTTO, ANDRANA K. ; OLIVEIRA, CARLOS R. ; BINCOLETTO, CLAUDIA . Cafestol, a diterpene molecule found in coffee, induces leukemia cell death. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 92, p. 1045-1054, 2017.

• Rocha, KHR ; URESHINO, R. P. ; PEIXOTO, J. ; MANI, F. ; SMALLI, S. ; PEIXOTO DA-SILVA, J . Lithium Toxicity Effects on Oxidative Stress, Dyslipidemia and Apoptosis in the Aged Rats. Biochemistry & Pharmacology: Open Access , v. 4, p. 1000186-1000186, 2015.

• BINCOLETTO, C. ; BECHARA, A. ; PEREIRA, G.J.S. ; SANTOS, C.P. ; ANTUNES, F. ; PEIXOTO DA-SILVA, J. ; MULER, M. ; GIGLI, R.D. ; MONTEFORTE, P.T. ; HIRATA, H. ; JURKIEWICZ, A. ; SMAILI, S.S. . Interplay between apoptosis and autophagy, a challenging puzzle: New perspectives on antitumor chemotherapies. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 206, p. 279.-288, 2013.

• PEIXOTO DA-SILVA, JANAÍNA ; LOURENÇO, SILVIA ; NICO, MARCELLO ; SILVA, FILOMENA H. ; MARTINS, MARÍLIA TRIERVEILER ; COSTA-NEVES, ADRIANA . Expression of laminin-5 and integrins in actinic cheilitis and superficially invasive squamous cell carcinomas of the lip. Pathology, Research and Practice (Print) , v. 208, p. 598-603, 2012.

• PEIXOTO DA-SILVA, J. ; SMALLI, S. ; TRINDADE, C. B. . Effects of Curcumin alone and in combination with Nilotinib on leukemia cells. In: I WORKSHOP ? Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to diseases, 2017. I WORKSHOP ? Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to diseases.

• GARCIA, D. M. ; OLIVEIRA, C. R. ; SPINDOLA, D. ; BECHARA, A. ; ERUSTES, A. G. ; SANTOS, C. P. ; PEIXOTO DA-SILVA, J ; LIMA, C. S. ; HINSBERGER, A. ; ANTUNES, A. A. ; TOMAZ, S. L. ; JUDICE, W. A. S. ; RODRIGUES, E. G. ; SMALLI, S. ; BINCOLETTO, C. . Preclinical Study of Angelica Archangelica: Cytotoxic Activity Against Breast Adenocarcinoma Cells and Cathepsins Inhibitory Properties. In: 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015. Preclinical Study of Angelica Archangelica: Cytotoxic Activity Against Breast Adenocarcinoma Cells and Cathepsins Inhibitory Properties, 2015.

• SPINDOLA, D. ; OLIVEIRA, C. R. ; HINSBERGER, A. ; ERUSTES, A. G. ; BECHARA, A. ; SANTOS, C. P. ; PEIXOTO DA-SILVA, J ; LIMA, C. S. ; GARCIA, D. M. ; SMALLI, S. ; BINCOLETTO, C. . Effects of Marsdenia Condurango Ethanolic Extract on Breast Cancer Cell Lines. In: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2015. Effects of Marsdenia Condurango Ethanolic Extract on Breast Cancer Cell Lines, 2015.

• OLIVEIRA, C. R. ; BECHARA, A. ; CALGAROTO, A. K. ; HINSBERGER, A. ; PEIXOTO DA-SILVA, J ; SANTOS, C. P. ; LIMA, C. S. ; GARCIA, D. M. ; SPINDOLA, D. ; FELIPE, A. V. ; MORAES, A. A. . Proliferative activity of Maytenus ilicifolia on human gastric epithelium cells. In: VII Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais, II Simpósio Iberoamericano em Investigação em Câncer, 2014. Proliferative activity of Maytenus ilicifolia on human gastric epithelium cells, 2014. v. 27. p. 90-90.

• OLIVEIRA, C. R. ; BECHARA, A. ; CALGAROTO, A. K. ; HINSBERGER, A. ; PEIXOTO DA-SILVA, J ; SANTOS, C. P. ; LIMA, C. S. ; GARCIA, D. M. ; SPINDOLA, D. ; BINCOLETTO, C. . Cytotoxicity screening of plant extracts on human breast adenocarcinoma cell lines. In: VII Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais, II Simpósio Iberoamericano em Investigação em Câncer, 2014. Cytotoxicity screening of plant extracts on human breast adenocarcinoma cell lines. v. 27. p. 70-70.

• PEIXOTO DA-SILVA, J ; Katiucha Karolina Honório Rocha ; SANTOS, C. P. ; SMALLI, S. ; BINCOLETTO, C. . Increased activity of ITKs against K562 cells by the GSK-3 beta pathway inhibition. In: I Simpósio Iberoamericano em Câncer, 2013, São Paulo. Increased activity of ITKs against K562 cells by the GSK-3 beta pathway inhibition, 2013.

• PEIXOTO DA-SILVA, J ; SMALLI, S. ; BINCOLETTO, C. . Lithium increases tyrosine kinase inhibitors activity: Role of GSK3 Pathways. In: Lithium increases tyrosine kinase inhibitors activity: Role of GSK3 Pathways, 2012, Roma. Lithium increases tyrosine kinase inhibitors activity: Role of GSK3 Pathways, 2012. p. 143-143.

• SILVA, J. P. ; LOURENCO, S. V. ; MENTA M.S. ; NEVES A.C. . Expression of Laminin-5 and integrins in actinic cheilitis and lip squamous cell carcinomas. In: XIII Reunião Científica anual Instituto Butantan, 2011, São Paulo. Memórias do Instituto Butantan, 2011.

• SILVA, J. P. ; LOURENCO, S. V. ; MENTA M.S. ; NEVES A.C. . Expression of Laminin-5 and integrins in actinic cheilitis and lip squamous cell carcinomas. In: XII Reunião Científica Anual, 2010, São Paulo. Memórias do Instituto Butantan, 2010. v. 67. p. 297-297.

• SILVA, J. P. ; LOURENCO, S. V. ; MENTA M.S. ; NEVES A.C. . Expression Laminin-5 in actinic cheilitis and human lip squamous cell carcinoma. In: XI Reunião Científica Anual, 2009, São Paulo. Memórias do Instituto Butantan, 2009. v. 66. p. 194-194.

• PEIXOTO DA-SILVA, J. . Histórico de Manchas em Fototipo Alto: Como Escolher os Melhores Ativos. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PEIXOTO DA-SILVA, J. . Aromacologia: Do Aroma das Plantas ao Efeito no Sistema Límbico. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PEIXOTO DA-SILVA, J. . Profissão Farmacêutica em um Mundo de Constantes Transformações. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PEIXOTO DA-SILVA, J ; SMALLI, S. ; TRINDADE, C. B. . Effects of Curcumin alone and in combination with Nilotinib on leukemia cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PEIXOTO DA-SILVA, J ; Rocha, KHR ; SANTOS, C.P. ; SMAILI, S.S. ; BINCOLETTO, C. . Increased activity of ITKs against K562 cells by the GSK-3 beta pathway inhibition. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEIXOTO DA-SILVA, J ; SMALLI, S. ; TRINDADE, C. B. . Lithium increases tyrosine kinase inhibitors activity: Role of GSK3 Pathways. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, J. P. ; LOURENCO, S. V. ; MENTA M.S. ; NEVES A.C. . Expression of Laminin-5 and integrins in actinic cheilitis and lip squamous cell carcinomas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, J. P. ; LOURENCO, S. V. ; MENTA M.S. ; NEVES A.C. . Expression of laminin-5 and integrins in actinic cheilitis and lip squamous cell carcinomas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, J. P. ; LOURENCO, S. V. ; MENTA M.S. ; NEVES A.C. . Expression of laminin-5 in actinic cheilitis and human lip squamous cell carcinoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2017

  Glicogênio Sintase Quinase-3 (GSK-3) e sua inter-relação com autofagia em leucemias: possíveis alvos farmacológicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Bincoletto Trindade em 11/04/2016., Descrição: Trata-se de um projeto de Pesquisador Visitante (PVE), onde o principal objetivo é o estudo de mecanismos envolvidos na leucemogênese e como modulá-los farmacologicamente a partir do uso de compostos inicialmente identificados em complexos vegetais. Os alvos deste projeto são a via GSK3, a autofagia (proteínas e genes relacionados a este processo) e diferentes modalidades de morte celular. Estes estudos estão sendo realizados em modelos celulares leucêmicos... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Janaina Peixoto da Silva - Integrante / Soraya Smalli - Integrante / BINCOLETTO, C. - Coordenador / BECHARA, A. - Integrante / PEREIRA, G.J.S. - Integrante / HIRATA, H. - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante / Gian Maria Fimia - Integrante / Mauro Piacentini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

• 2012 - 2017

  Autofagia e glicogênio sintase quinase-3 (GSK3) como alvos moleculares capazes de aumentar a atividade de fármacos utilizados no tratamento de leucemias mielóides (aguda e crônica), Descrição: Embora a autofagia seja bem conhecida como um processo fisiológico em que os componentes celulares são degradados pelos lisossomos, estudos atuais indicam que a autofagia pode também suprimir ou aumentar a sobrevivência de células tumorais. Nas leucemias, a autofagia geralmente encontra-se desregulada. Além disso, a via GSK3, a qual parece ter uma relação direta com a autofagia, tem sido apontada como importante moduladora do crescimento de células leucêmicas MLL, um sub-tipo de leucemia aguda extremamente agressivo e de pobre prognóstico. Sendo assim, este projeto visa entender a autofagia e a participação da via de sinalização GSK3 na morte e/ou sobrevivência de células de leucemias aguda e crônica. Para isto utilizando quatro linhagens celulares com características moleculares específicas como a HL60 (promielocítica-like), NB4 (leucemia pró-mielocítica), K562 leucemia mielóide crônica e Lucena (K-562 resistente à vincristina), pretendemos avaliar como a modulação da autofagia e da via GSK-3 altera a resposta da primeira linhagem a citosina arabinosídeo, da segunda linhagem ao ácido retinóico (ATRA) e das duas últimas ao mesilato de imatinibe (MI) e nilotinibe. Estes estudos serão realizados através de testes de citotoxicidade (MTT e azul de tripano), morte celular (marcação com AnexinaV/Iodeto de propídeo), ciclo celular (marcação do iodeto de propídeo), estudo de proteínas envolvidas na apoptose e autofagia, como a razão LC3II/I, beclina 1, p62, Bcl2/Bax e p53 (por immunobloting). Esta última metodologia também será utilizada na avaliação da proteína GSK3 total e fosforilada. A diferenciação celular será estuada utilizando anticorpos específicos para células progenitoras (imaturas) CD34+/CD38- e maduras (CD15 e CD11b) por citometria de fluxo. A proliferação celular será avaliada por cultura clonal na presença de fatores de crescimento específicos para a linhagem mielóide como GM-CSF. Além disso, avaliaremos a participação da caspase-3 na morte celular nos grupo. .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaina Peixoto da Silva - Integrante / Soraya Smalli - Integrante / BINCOLETTO, C. - Coordenador / BECHARA, A. - Integrante / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante.

• 2011 - 2013

  Analise comparativa da atividade antileucêmica de inibidores de tirosina kinase pela modulação da via GSK3β, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaina Peixoto da Silva - Integrante / Soraya Smalli - Integrante / Claudia Bincoletto Trindade - Coordenador.

• 2010 - 2017

  Modulação da autofagia como mecanismo de quimio-sensibilização de células leucêmcias., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Bincoletto Trindade em 11/04/2016., Descrição: O objetivo deste trabalho é verificar se a inibição do processo de autofagia é capaz de aumentar a citotoxicidade de antineoplásicos clássicos utilizados na clínica médica na resposta de células de leucemia mielóide aguda e crônica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Janaina Peixoto da Silva - Integrante / Soraya Smalli - Integrante / BINCOLETTO, C. - Coordenador / Caroline Palmeira dos Santos - Integrante / Daniel Moreno Gárcia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Expressão da laminina-5 e das integrinas na queilite actínica e no carcinoma epidermóide de lábio., Descrição: A queilite actínica é o estágio inicial e incipiente do carcinoma epidermóide do lábio resultante de alterações moleculares e genéticas dos queratinócitos, decorrentes da exposição excessiva e duradoura aos componentes ultravioleta da radiação solar. As integrinas são um grupo de receptores da superfície celular que regulam as interações intercelulares e entre as células e a matriz extracelular. A perda de adesão mediada pelas integrinas é necessária para a migração e invasão das células neoplásicas epiteliais. Além disso, as integrinas funcionam como receptores para a ativação de vias intracelulares reguladoras de diferentes eventos como diferenciação, migração e proliferação celular. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar e comparar a expressão e distribuição imunoistoquímica das integrinas e da proteína de matriz extracelular (laminina) na queilite actínica e no carcinoma epidermóide de lábio humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaina Peixoto da Silva - Integrante / Adriana da Costa Neves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios