Tereza Cristina dos Santos

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DAHER, ANDRÉ ; PEREIRA, DHELIO ; LACERDA, MARCUS V. G. ; ALEXANDRE, MÁRCIA A. A. ; NASCIMENTO, CRISTIANA T. ; ALVES DE LIMA E SILVA, JÚLIO CASTRO ; TADA, MAURO ; RUFFATO, ROSILENE ; MAIA, IVAN ; DOS SANTOS, TEREZA CRISTINA ; MARCHESINI, PAOLA ; SANTELLI, ANA CAROLINA ; LALLOO, DAVID G. . Efficacy and safety of artemisinin-based combination therapy and chloroquine with concomitant primaquine to treat Plasmodium vivax malaria in Brazil: an open label randomized clinical trial. MALARIA JOURNAL , v. 17, p. 2-11, 2018.

• SOUSA, EDUARDO GOMES RODRIGUES DE ; CARVALHO, ERIKA MARTINS DE ; SAN GIL, ROSANE AGUIAR DA SILVA ; SANTOS, TEREZA CRISTINA DOS ; BORRÉ, LEANDRO BANDEIRA ; SANTOS-FILHO, OSVALDO ANDRADE ; ELLENA, JAVIER . Solution and Solid State Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopic Characterization of Efavirenz. Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 105, p. 1-9, 2016.

• DAHER, ANDRÉ ; PITTA, LUCIANA ; SANTOS, TEREZA ; BARREIRA, DRAURIO ; PINTO, DOUGLAS . Using a single tablet daily to treat latent tuberculosis infection in Brazil: bioequivalence of two different isoniazid formulations (300 mg and 100 mg) demonstrated by a sensitive and rapid high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method in a randomised, crossover study. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 110, p. 543-550, 2015.

• HONÓRIO, THIAGO DA SILVA ; PINTO, EDUARDO COSTA ; ROCHA, HELVÉCIO VINICIUS A. ; ESTEVES, VALERIA SANT?ANNA DANTAS ; SANTOS, TEREZA CRISTINA ; CASTRO, HELENA CARLA RANGEL ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; DE SOUSA, VALERIA PEREIRA ; CABRAL, Lucio Mendes . In Vitro-In Vivo Correlation of Efavirenz Tablets Using GastroPlus®. AAPS PharmSciTech , v. 14, p. 3-13, 2013.

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• MIRANDA, Leandro. S.M. ; MARINHO, Bruno. G. ; Jeronimo S ; LEITÃO, S. G. ; SANTOS, T. C. ; MONACHE, F. D. ; FERNANDES, P. D. ; Vasconcelos. Mario Luis A.A. ; PEREIRA, V. L. . Structural determination of Vitex cymosa Bertero active principle: Diastereoselective synthesis of ()-trans-4-hydroxy-6-propyl-1-oxocyclohexan-2-one and its antinociceptive activity.. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print) , v. 38, p. 181-185, 2010.

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• SANTOS, T. C. ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; CABRAL, Lúcio Mendes . Desenvolvimento de uma nova classificação farmacotécnica de riscos em desvios da qualidade de medicamentos. In: Farmapolis 13a Edição, 2005, Florianópolis. Farmapolis 13a Edição, 2005. v. 1.

• SANTOS, T. C. ; CABRAL, Lucio Mendes ; RODRIGUES, Carlos Rangel . Preparação e avaliação de novos compósitos poliméricos para liberação prolongada de fármacos - uso de PVP e montmorilonita organofílica. In: Farmapolis 13a Ed, 2005, Florianópolis. Farmapolis 13a Ed, 2005. v. 1.

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• SANTOS, T. C. ; CABRAL, Lucio Mendes . Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos - Avaliação do uso de nanocompósitos montimorinolita-polissacarídeos como novas matrizes de liberação prolongada. In: 3 PHARMA 3º Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro, 2003, Rio de Janeiro. 3 PHARMA 3º Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro, 2003. v. 1.

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• SANTOS, T. C. ; TOMASSINI, T. C. B. ; CABRAL, Lúcio Mendes . Estudo Químico de Mikania glomerata Sprengel. In: XIV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1996, FLORIANÓPOLIS. Anais do XIV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1996. v. I.

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• SANTOS, T. C. ; CABRAL, Lúcio Mendes . Use of dissolution enhancers in granulation wet chemistry. In: VII Pharmatec, 2003, João Pessoa, 2003.

• SANTOS, T. C. ; CABRAL, Lúcio Mendes . Evaluation of the use of sodium montimorilonite in the preparation of new photoprotectores nanosystems.. In: VII Pharmatec, 2003, João Pessoa, 2003.

• SANTOS, T. C. ; CABRAL, Lúcio Mendes . Evaluation of montimorinolite-polysaccharides nanocomposites use as new matrices of sustained release.. In: VII Pharmatec, 2003. VII Pharmatec.

• SANTOS, T. C. ; OLIVEIRA, Antônia Maria Cavalcanti de . Desenvolvimento e validação da metodologia de controle da qualidade da didanosina e levantamento para o estudo epidemiológico.. In: III BIenal de Pesquisa Da Fiocruz, 2002, Rio de Janeiro. III BIenal de Pesquisa Da Fiocruz, 2002. v. 1. p. 302-302.

• SANTOS, T. C. ; LÖWEN, Teresa ; SANTOS, Elizabeth Moreira dos . DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DA METODOLOGIA DE ANÁLISE DE COMPRIMIDOS DE LAMIVUDINA.. In: I Simpósio Brasileiro de Vigilância Sanitária, 2002, São Paulo. I Simpósio Brasileiro de Vigilância Sanitária, 2002. v. 1. p. 17-17.

• SANTOS, T. C. ; ROZENFELD, Suely ; DIOGO, Andréia Nilza Melo . Desenvolvimento e Validação de metodologia analítica por cromatografia de alta eficiência para dipirona em formas farmacêuticas orais-comprimidos.. In: I Simpósio Brasileiro de Vigilância Sanitária, 2002, São Paulo. I Simpósio Brasileiro de Vigilância Sanitária, 2002. v. 1. p. 17-17.

• SANTOS, T. C. ; POWEL, N. ; HENDY, S. A. ; LEITÃO, S. G. ; MATHEUS, M. E. ; FERNANDES, P. D. ; VILLARDI, M. . Antinoceptive activity from braks and leaves of Vitex cymosa. In: XVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2000, Recife - Pernambuco. Resumo do XVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2000.

• SANTOS, T. C. ; MADEIRA, L. ; LEITÃO, S. G. . Estudo Fitoquímico de Vitex cymosa. In: XIX Jornada de Iniciação Científica - UFRJ., 1997, RIO DE JANEIRO. Anais da XIX Jornada de Iniciação Científica - UFRJ. Rio de Janeiro, 1997.

• SANTOS, T. C. ; COSTA, S. ; TOMASSINI, T. C. B. . Mikania glomerata Sprengel. Estudo Químico de seus componentes. In: XII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1992, CURITIBA. Anais doXII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1992. v. I.

• SANTOS, T. C. ; OLIVEIRA, Antônia Ma C de ; SANTOS, Elizabeth M dos . Desenvolvimento e validação da metodologia para análise de teor da didanosina comprimido:do expreimental praticado à prática experimental controlada.. Revista Brasileira de Epidemiologia, São Paulo, v. suplem, p. 97-97, 2003.

• SANTOS, T. C. ; LOWEN, Teresa Cristina Raposo ; SANTOS, Elizabeth Moreira dos . Desenvolvimento e validação da Metodologia de análise de comprimidos de Lamividina.. Revista Brasileira de Epidemiologia, São Paulo, v. suplem, p. 97-97, 2003.

• SANTOS, T. C. ; DIOGO, Andréia Nilza M ; ROZENFELD, Suely . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência para dipirona em formas farmacêuticas orais - comprimidos. Revista Brasileira de Epidemiologia, São Paulo, v. suplem, p. 97-98, 2003.

• FARIA NETO, Hugo Caire de Castro ; FLUTUOSO, Valber da Silva ; MARTINS, V. H. S. ; Amaral, A.M.R. ; Savino, W. ; CUPOLILLO, E. ; SANTOS, T. C. . ?ANÁLISE DAS COLABORAÇÕES CIENTÍFICAS ENTRE OS LABORATÓRIOS: UMA ESTRATÉGIA PARA PROSPECÇÃO DE NOVAS OPORTUNIDADES NA PESQUISA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, T. C. . O ESCRITÓRIO DE GESTÃO DA PESQUISA DO IOC - UMA INOVAÇÃO INSTITUCIONAL. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CARVALHO, E. M. ; SOUSA, E. G. R. ; SANTOS, T. C. . Solution and Solid State NMR Spectroscopic Characterization of Efavirenz. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  Desenvolvimento e Capacitação de Novas Esferas na Gestão Científica para os Pesquisadores do Futuro, Descrição: Com o intuito de atingir a visão de futuro, nos últimos anos, o IOC tem buscado modernizar sua estrutura de gerenciamento e pesquisa com base no Plano Quadrienal do Instituto Oswaldo Cruz (2012-2015), que está alinhado ao Plano Estratégico da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) para 2022. Para alcançar uma gestão de qualidade na pesquisa do IOC está sendo estruturada uma Plataforma de Apoio à Pesquisa e Inovação (PAPI). Esta nasce de uma solicitação da comunidade científica do IOC de trabalhar em Redes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (14) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Ângela Lúcia de Carvalho - Integrante / Camila Dutra - Integrante / Camila Nabhan - Integrante / Iliane Araújo - Integrante / Juliana Simeoni Monteiro - Integrante / Lorena Betholdo da Silva - Integrante / Marco Aurélio Costa - Integrante / Maria Aparecida Rocha Costa - Integrante / Miguel Ângelo Villardi Filho - Integrante / Rosilene S.J. Fernandes - Integrante / Vitor Hugo da Silva Martins - Integrante / Elton Batista de Faria - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz/ Instituto Oswaldo Cruz - Outra.

• 2011 - 2016

  Estudo de avaliação de eficácia e segurança de tratamentos baseados em derivados da artemisinina para malária por Plasmodium vivax não complicada, Descrição: A malária é reconhecida como um grave problema de saúde pública no mundo e atinge 40% da população em mais de 100 países. No Brasil, essa enfermidade é causada pelos protozoários Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, e mais raramente, Plasmodium malariae. ). É recente a alteração no padrão de transmissão de Plasmodium no Brasil. Em 2009 P. vivax se tornou a espécie predominante com 83,7% dos casos. O tratamento inadequado e esquemas terapêuticos de difícil adesão favorecem a manutenção da transmissão da malária, colaborando com as altas taxas de prevalência da doença. Em um ambiente de uso incorreto dos tratamentos preconizados a resistência aos fármacos também tem maior chance de emergir. Este estudo avaliará a eficácia de duas combinações de medicamentos de antimaláricos baseadas em derivados da artemisinina e o tratamento recomendado atualmente, e poderá resultar em similar eficácia com menor numero de comprimidos e dar subsídios ao Programa Nacional de Controle de Malária (PNCM) para indicar um novo tratamento único para diferentes espécies de malaria e dispor de maior arsenal terapêutico no caso de surgimento de cepas resistentes a cloroquina no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2006 - 2012

  Preparação e Avaliação de Novos Nanocompósitos Biologicamente Ativos, Descrição: Os objetivos principais deste projeto são a utilização da bentonita sódica e seus derivados organofílicos, como novos excipientes farmacêuticos, visando não só a sua utilização como adjuvantes tecnológicos tradicionais, como também, sistemas carreadores de fármacos, focando-se em ambos os casos, a modulação de biodisponibilidade e otimização terapêutica de fármácos de origem sintética e biotecnológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Luisa Helena Falcão Barbosa - Integrante / Jaqueline Correia Villaça Menezes - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

• 2006 - 2009

  Identificação de alvos de judicialização que viabilizem a produção dos medicamentos de interesse do Ministério da, Descrição: Sabe-se que o mercado brasileiro de medicamentos apresenta características singulares. Por um lado, existem medicamentos que não possuem nenhuma proteção econômica, pois suas patentes já expiraram. Por outro, muitos princípios ativos possuem patentes ou um apelo à marca muito grande, o que lhes confere um poder de patente ou monopólio. Este Projeto busca desenvolver ferramentas para gestão de judicialização de fármacos no brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2005 - Atual

  Desenvolvimento de Fitomedicamento a base de Vernonia Condensata Baker, Descrição: Os principais objetivos desse projeto são dois: (i) Desenvolvimento e hierarquização ded um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedadeds antiinflamatória e antiasmáticas (ii) Avaliação química, farmacológica, e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da planta Vernonia condensata Baker (VcB) com vistas à produção de eum fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Valber da Silva Flutuoso - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Hugo Caire de Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Fabio Coelho Amendoeira - Integrante.Financiador(es): Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos Destinados a Saúde - Cooperação.

Projetos de desenvolvimento

• 2013 - Atual

  Implantação da ISO 90001 na diretoria de desenvolvimento tecnológico, Descrição: Na RDC 17/2010 da ANVISA está contemplado o desenvolvimento tecnológico. Foi iniciada a implementação da ISO 9001 em Farmanguinhos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Kati Miriam Peixoto Meneses - Integrante.

• 2012 - Atual

  Um Modelo de Negócios para Farmanguinhos, Descrição: Após as 18 PDP's que Farmanguinhos fez com o MS é necessário desenvolver um modelo de Negócios para médio e longo prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Hayne Felipe da Silva - Integrante / Vinícius Cardoso - Integrante.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante / Lais Bastos da Fonseca - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Altivo Pitalunga Junior - Integrante / Rafael Cardoso Seiceira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Maristela de Castro Rezende - Integrante / Aíla Karla Mota Santana - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  Implantação de laboratório de apoio tecnológico à produção de Insulina Humana Recombinada na Unidade Fiocruz/Farmanguinhos no Rio de Janeiro, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Desenvolvimento de medicamentos antiretrovirais infantil, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2009 - 2012

  Desenvolvimento verticalizado do Medicamento Atazanavir, Descrição: Desenvolvimento da rota síntética para obtenção do Fármaco e posterior desenvolvimento do medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante / Michelle Barão de Aguiar - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

• 2009 - 2010

  Contratação e acompanhamento de Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioquivalência, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Ações de desenvolvimento tecnológico do medicamento fosfato de oseltamivir, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de medicamento para Malária, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2008 - 2010

  Desenvolvimentos de ações para produção de insulina-IHR, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Desenvolvimento científico tecnológico por meio da produção de novas associações de tuberculostáticos, Descrição: Este projeto tem como objetivo inovações incrementais no desenvolvimento de medicamentos tuberculostáticos com rifampicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / André Daher - Integrante / Thiago Bosquet Bandini - Integrante / Vinicius Rafael de Almeida Borges - Integrante / Cláudia Valéria Campos de Souza - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante., Financiador(es): Fundação Nacional em saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2007 - 2009

  Fortalecimento das ações estratégicas para o desenvolvimento científico/tecnológico de Farmanguinhos, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2010

  Desenvolvimento de fármacos e medicamentos para o tratamento da hipercolesterolemia, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Núbia Boechat - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Márcia Coronha Ramos Lima - Integrante / Helvécio Vinícius Rocha - Integrante / Marcus Soalheiro - Integrante / Luciene Amaral - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Implantação da ISO 90001 na diretoria de desenvolvimento tecnológico, Descrição: Na RDC 17/2010 da ANVISA está contemplado o desenvolvimento tecnológico. Foi iniciada a implementação da ISO 9001 em Farmanguinhos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Kati Miriam Peixoto Meneses - Integrante.

• 2012 - Atual

  Um Modelo de Negócios para Farmanguinhos, Descrição: Após as 18 PDP's que Farmanguinhos fez com o MS é necessário desenvolver um modelo de Negócios para médio e longo prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Hayne Felipe da Silva - Integrante / Vinícius Cardoso - Integrante.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante / Lais Bastos da Fonseca - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Altivo Pitalunga Junior - Integrante / Rafael Cardoso Seiceira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Maristela de Castro Rezende - Integrante / Aíla Karla Mota Santana - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  Implantação de laboratório de apoio tecnológico à produção de Insulina Humana Recombinada na Unidade Fiocruz/Farmanguinhos no Rio de Janeiro, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Desenvolvimento de medicamentos antiretrovirais infantil, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2009 - 2012

  Desenvolvimento verticalizado do Medicamento Atazanavir, Descrição: Desenvolvimento da rota síntética para obtenção do Fármaco e posterior desenvolvimento do medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante / Michelle Barão de Aguiar - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

• 2009 - 2010

  Contratação e acompanhamento de Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioquivalência, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Ações de desenvolvimento tecnológico do medicamento fosfato de oseltamivir, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de medicamento para Malária, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2008 - 2010

  Desenvolvimentos de ações para produção de insulina-IHR, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Desenvolvimento científico tecnológico por meio da produção de novas associações de tuberculostáticos, Descrição: Este projeto tem como objetivo inovações incrementais no desenvolvimento de medicamentos tuberculostáticos com rifampicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / André Daher - Integrante / Thiago Bosquet Bandini - Integrante / Vinicius Rafael de Almeida Borges - Integrante / Cláudia Valéria Campos de Souza - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante., Financiador(es): Fundação Nacional em saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2007 - 2009

  Fortalecimento das ações estratégicas para o desenvolvimento científico/tecnológico de Farmanguinhos, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2010

  Desenvolvimento de fármacos e medicamentos para o tratamento da hipercolesterolemia, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Núbia Boechat - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Márcia Coronha Ramos Lima - Integrante / Helvécio Vinícius Rocha - Integrante / Marcus Soalheiro - Integrante / Luciene Amaral - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Implantação da ISO 90001 na diretoria de desenvolvimento tecnológico, Descrição: Na RDC 17/2010 da ANVISA está contemplado o desenvolvimento tecnológico. Foi iniciada a implementação da ISO 9001 em Farmanguinhos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Kati Miriam Peixoto Meneses - Integrante.

• 2012 - Atual

  Um Modelo de Negócios para Farmanguinhos, Descrição: Após as 18 PDP's que Farmanguinhos fez com o MS é necessário desenvolver um modelo de Negócios para médio e longo prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Hayne Felipe da Silva - Integrante / Vinícius Cardoso - Integrante.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante / Lais Bastos da Fonseca - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Altivo Pitalunga Junior - Integrante / Rafael Cardoso Seiceira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Maristela de Castro Rezende - Integrante / Aíla Karla Mota Santana - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  Implantação de laboratório de apoio tecnológico à produção de Insulina Humana Recombinada na Unidade Fiocruz/Farmanguinhos no Rio de Janeiro, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Desenvolvimento de medicamentos antiretrovirais infantil, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2009 - 2012

  Desenvolvimento verticalizado do Medicamento Atazanavir, Descrição: Desenvolvimento da rota síntética para obtenção do Fármaco e posterior desenvolvimento do medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante / Michelle Barão de Aguiar - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

• 2009 - 2010

  Contratação e acompanhamento de Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioquivalência, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Ações de desenvolvimento tecnológico do medicamento fosfato de oseltamivir, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de medicamento para Malária, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2008 - 2010

  Desenvolvimentos de ações para produção de insulina-IHR, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Desenvolvimento científico tecnológico por meio da produção de novas associações de tuberculostáticos, Descrição: Este projeto tem como objetivo inovações incrementais no desenvolvimento de medicamentos tuberculostáticos com rifampicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / André Daher - Integrante / Thiago Bosquet Bandini - Integrante / Vinicius Rafael de Almeida Borges - Integrante / Cláudia Valéria Campos de Souza - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante., Financiador(es): Fundação Nacional em saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2007 - 2009

  Fortalecimento das ações estratégicas para o desenvolvimento científico/tecnológico de Farmanguinhos, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2010

  Desenvolvimento de fármacos e medicamentos para o tratamento da hipercolesterolemia, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Núbia Boechat - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Márcia Coronha Ramos Lima - Integrante / Helvécio Vinícius Rocha - Integrante / Marcus Soalheiro - Integrante / Luciene Amaral - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Implantação da ISO 90001 na diretoria de desenvolvimento tecnológico, Descrição: Na RDC 17/2010 da ANVISA está contemplado o desenvolvimento tecnológico. Foi iniciada a implementação da ISO 9001 em Farmanguinhos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Kati Miriam Peixoto Meneses - Integrante.

• 2012 - Atual

  Um Modelo de Negócios para Farmanguinhos, Descrição: Após as 18 PDP's que Farmanguinhos fez com o MS é necessário desenvolver um modelo de Negócios para médio e longo prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Hayne Felipe da Silva - Integrante / Vinícius Cardoso - Integrante.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante / Lais Bastos da Fonseca - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Altivo Pitalunga Junior - Integrante / Rafael Cardoso Seiceira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Maristela de Castro Rezende - Integrante / Aíla Karla Mota Santana - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  Implantação de laboratório de apoio tecnológico à produção de Insulina Humana Recombinada na Unidade Fiocruz/Farmanguinhos no Rio de Janeiro, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Desenvolvimento de medicamentos antiretrovirais infantil, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2009 - 2012

  Desenvolvimento verticalizado do Medicamento Atazanavir, Descrição: Desenvolvimento da rota síntética para obtenção do Fármaco e posterior desenvolvimento do medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante / Michelle Barão de Aguiar - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Contratação e acompanhamento de Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioquivalência, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Ações de desenvolvimento tecnológico do medicamento fosfato de oseltamivir, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de medicamento para Malária, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2008 - 2010

  Desenvolvimentos de ações para produção de insulina-IHR, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Desenvolvimento científico tecnológico por meio da produção de novas associações de tuberculostáticos, Descrição: Este projeto tem como objetivo inovações incrementais no desenvolvimento de medicamentos tuberculostáticos com rifampicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / André Daher - Integrante / Thiago Bosquet Bandini - Integrante / Vinicius Rafael de Almeida Borges - Integrante / Cláudia Valéria Campos de Souza - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante., Financiador(es): Fundação Nacional em saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2007 - 2009

  Fortalecimento das ações estratégicas para o desenvolvimento científico/tecnológico de Farmanguinhos, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2010

  Desenvolvimento de fármacos e medicamentos para o tratamento da hipercolesterolemia, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Núbia Boechat - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Márcia Coronha Ramos Lima - Integrante / Helvécio Vinícius Rocha - Integrante / Marcus Soalheiro - Integrante / Luciene Amaral - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante., Financiador(es): Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Implantação da ISO 90001 na diretoria de desenvolvimento tecnológico, Descrição: Na RDC 17/2010 da ANVISA está contemplado o desenvolvimento tecnológico. Foi iniciada a implementação da ISO 9001 em Farmanguinhos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Kati Miriam Peixoto Meneses - Integrante.

• 2012 - Atual

  Um Modelo de Negócios para Farmanguinhos, Descrição: Após as 18 PDP's que Farmanguinhos fez com o MS é necessário desenvolver um modelo de Negócios para médio e longo prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Hayne Felipe da Silva - Integrante / Vinícius Cardoso - Integrante.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante / Lais Bastos da Fonseca - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Altivo Pitalunga Junior - Integrante / Rafael Cardoso Seiceira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Maristela de Castro Rezende - Integrante / Aíla Karla Mota Santana - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  Implantação de laboratório de apoio tecnológico à produção de Insulina Humana Recombinada na Unidade Fiocruz/Farmanguinhos no Rio de Janeiro, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Desenvolvimento de medicamentos antiretrovirais infantil, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2009 - 2012

  Desenvolvimento verticalizado do Medicamento Atazanavir, Descrição: Desenvolvimento da rota síntética para obtenção do Fármaco e posterior desenvolvimento do medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante / Michelle Barão de Aguiar - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Contratação e acompanhamento de Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioquivalência, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Ações de desenvolvimento tecnológico do medicamento fosfato de oseltamivir, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de medicamento para Malária, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2008 - 2010

  Desenvolvimentos de ações para produção de insulina-IHR, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Desenvolvimento científico tecnológico por meio da produção de novas associações de tuberculostáticos, Descrição: Este projeto tem como objetivo inovações incrementais no desenvolvimento de medicamentos tuberculostáticos com rifampicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / André Daher - Integrante / Thiago Bosquet Bandini - Integrante / Vinicius Rafael de Almeida Borges - Integrante / Cláudia Valéria Campos de Souza - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante., Financiador(es): Fundação Nacional em saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2007 - 2009

  Fortalecimento das ações estratégicas para o desenvolvimento científico/tecnológico de Farmanguinhos, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2010

  Desenvolvimento de fármacos e medicamentos para o tratamento da hipercolesterolemia, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Núbia Boechat - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Márcia Coronha Ramos Lima - Integrante / Helvécio Vinícius Rocha - Integrante / Marcus Soalheiro - Integrante / Luciene Amaral - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Implantação da ISO 90001 na diretoria de desenvolvimento tecnológico, Descrição: Na RDC 17/2010 da ANVISA está contemplado o desenvolvimento tecnológico. Foi iniciada a implementação da ISO 9001 em Farmanguinhos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Kati Miriam Peixoto Meneses - Integrante.

• 2012 - Atual

  Um Modelo de Negócios para Farmanguinhos, Descrição: Após as 18 PDP's que Farmanguinhos fez com o MS é necessário desenvolver um modelo de Negócios para médio e longo prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Hayne Felipe da Silva - Integrante / Vinícius Cardoso - Integrante.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante / Lais Bastos da Fonseca - Integrante / Fábio Moyses Lins Dantas - Integrante / Altivo Pitalunga Junior - Integrante / Rafael Cardoso Seiceira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Maristela de Castro Rezende - Integrante / Aíla Karla Mota Santana - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  Implantação de laboratório de apoio tecnológico à produção de Insulina Humana Recombinada na Unidade Fiocruz/Farmanguinhos no Rio de Janeiro, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Desenvolvimento de medicamentos antiretrovirais infantil, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / André Daher - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2009 - 2012

  Desenvolvimento verticalizado do Medicamento Atazanavir, Descrição: Desenvolvimento da rota síntética para obtenção do Fármaco e posterior desenvolvimento do medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante / Michelle Barão de Aguiar - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

• 2009 - 2010

  Contratação e acompanhamento de Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioquivalência, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Ações de desenvolvimento tecnológico do medicamento fosfato de oseltamivir, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de medicamento para Malária, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2008 - 2010

  Desenvolvimentos de ações para produção de insulina-IHR, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Desenvolvimento científico tecnológico por meio da produção de novas associações de tuberculostáticos, Descrição: Este projeto tem como objetivo inovações incrementais no desenvolvimento de medicamentos tuberculostáticos com rifampicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / André Daher - Integrante / Thiago Bosquet Bandini - Integrante / Vinicius Rafael de Almeida Borges - Integrante / Cláudia Valéria Campos de Souza - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante., Financiador(es): Fundação Nacional em saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2007 - 2009

  Fortalecimento das ações estratégicas para o desenvolvimento científico/tecnológico de Farmanguinhos, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador., Financiador(es): FAR/Fiotec - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2010

  Desenvolvimento de fármacos e medicamentos para o tratamento da hipercolesterolemia, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Núbia Boechat - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Márcia Coronha Ramos Lima - Integrante / Helvécio Vinícius Rocha - Integrante / Marcus Soalheiro - Integrante / Luciene Amaral - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Novos medicamentos para tuberculose, Descrição: Visando aumentar a adesão do tratamento, o Brasil atualmente adota o uso de comprimidos com dose fixa combinada, contendo Rifampicina + Isoniazida + Pirazinamida + Etambutol (4X1), na fase intensiva (2 meses) e a Rifampicina + Isoniazida na fase de manutenção (4 meses). Este protocolo vale para todas as ?formas ativa? da doença, em pacientes acima de 10 anos, podendo a fase de manutenção ser estendida para 7 meses - dependendo da evolução do quadro clínico. Para pacientes menores de 10 anos, o tratamento é feito com Rifampicina + Isoniazida + Pirazinamida, devido ao menor risco de resistência à Isoniazida e ao risco de alterações visuais causada pelo uso do Etambutol. Para o tratamento da tuberculose latente, indica-se Isoniazida em doses diárias por um período de 6 meses a 9 meses. Neste sentido, tratamento mais curtos e combinados parecem contribuir fortemente para evitar a monoterapia e, consequente, o surgimento de resistências, proporcionando benefícios significativos aos pacientes e aos sistemas de saúde pública (OMS, 2001). Contudo, ainda há necessidade de novos fármacos, da descoberta de novos mecanismos de ação e de alternativas para o combate dessa doença. Desde que o genoma do M.tb foi sequenciado, estudo estão sendo realizados a fim de compreender o metabolismo deste microorganismo para, então, identificar potenciais alvos para o desenho de novos fármacos. A Rifapentina é um antibiótico da classe das rifamicinas. A rifampicina - o primeiro antibiótico desta classe - é fundamental na terapia combinada, com duração de 6 meses, recomendada pela OMS para tratar a tuberculose não resistente. Já a Rifapentina, derivado da rifamicina, apresenta atividade contra Mycobacterium tuberculosis, com meia-vida mais longa que a rifampicina. Esta característica pode promover à adesão do paciente ao medicamento, proporcionando maior eficácia no tratamento. De acordo com Rosenthal e col. (Am J Respir Crit Care Med 2008, 178:969), em modelos experimentais de tuberculose, a substituição da rifampicina pela rifapentina ? na combinação padrão de medicamentos ? permitiu reduzir de 6 meses para 10-12 semanas a duração do tratamento necessário para a cura. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2013 - Atual

  Implantação da ISO 90001 na diretoria de desenvolvimento tecnológico, Descrição: Na RDC 17/2010 da ANVISA está contemplado o desenvolvimento tecnológico. Foi iniciada a implementação da ISO 9001 em Farmanguinhos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Michele Villardi - Integrante / Daniel Lacerda de Oliveira - Integrante / Lilian Neves Petroni - Integrante / Kati Miriam Peixoto Meneses - Integrante.

• 2012 - Atual

  Um Modelo de Negócios para Farmanguinhos, Descrição: Após as 18 PDP's que Farmanguinhos fez com o MS é necessário desenvolver um modelo de Negócios para médio e longo prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2011 - 2014

  Desenvolvimento de método tecnológico para solubilização de drogas pouco solúveis de interesse do SUS., Descrição: O projeto de desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas é estratégico ao tratamento de pacientes contaminados com HIV, que tenham apresentado falhas terapêuticas aos medicamentos utilizados no início do tratamento. Estes Fármacos designados como Inibidores de Protease(IP), normalmente são administrados associados ao fármaco ritonavir. Por exemplo, na granulação úmida, por ser um processo um pouco mais demorado(granulação e posterior secagem), pode ocorrer transformação de fase cristalina, como mudança de formas polimórficas, no estado de solvatação e no grau de cristalinidade. Se a formulação ou o processo não garante boas propriedades físicas e químicas ao produto, é difícil assegurar a biodisponnibilidade de substância ativa . Portanto, o processo de produção escolhido foi o HME(já citado), a metodologia descrita pormenorizandamente no item anterior,possibilitará que tenhamos o comprimido do ritonavir termo-estável com maior solubilidade devido ao seu estado amorfo evitando os problemas hoje existentes de falta de estabilidade deste produto que exuge reposição de estoque permanente. Isto tem impactado o orçamento do Ministério da Saúde e, causando,algumas vezes, falta de produto no mercado. Também, é importante destacar que o ritonavir é uma molécula fora de patente no mercado internacional. A associação do ritonavir com o lopinavir como objetivo deste projeto se deve ao fato que o lopinavir se encontra sob patente até 2015 e seu estudo antecipado permitindopela exceção BOLAR( prerrogativa da LEI de patente brasileira que permite para fins científicos e tecnológicos o desenvolvimento de produtos mesmo quando ainda sob período patentário). É importante esclarecer que a restrição existente é a proibição de comercializar qualquer produto durante a vigência da patente. Este desenvolvimento possibilitará ao Brasil internalizar esta produção nos laboratórios públicos, fornecedores de produtos para o MS, como também, monitorar de forma direta os preços praticad. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2010 - 2014

  Implantação de laboratório de apoio tecnológico à produção de Insulina Humana Recombinada na Unidade Fiocruz/Farmanguinhos no Rio de Janeiro, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2010 - Atual

  Desenvolvimento de medicamentos antiretrovirais infantil, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2009 - 2013

  Desenvolvimento de medicamento para Malária, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / André Daher - Integrante / Marli Silva - Integrante.

• 2009 - 2012

  Desenvolvimento verticalizado do Medicamento Atazanavir, Descrição: Desenvolvimento da rota síntética para obtenção do Fármaco e posterior desenvolvimento do medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante / Carlos Rangel Rodrigues - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante / Michelle Barão de Aguiar - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Contratação e acompanhamento de Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioquivalência, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2009 - 2010

  Ações de desenvolvimento tecnológico do medicamento fosfato de oseltamivir, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2008 - 2010

  Desenvolvimentos de ações para produção de insulina-IHR, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2007 - 2010

  Desenvolvimento científico tecnológico por meio da produção de novas associações de tuberculostáticos, Descrição: Este projeto tem como objetivo inovações incrementais no desenvolvimento de medicamentos tuberculostáticos com rifampicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Helvécio V. A. Rocha - Integrante / André Daher - Integrante / Thiago Bosquet Bandini - Integrante / Vinicius Rafael de Almeida Borges - Integrante / Cláudia Valéria Campos de Souza - Integrante / Daniel Lacerda - Integrante.Financiador(es): Fundação Nacional em saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2007 - 2009

  Fortalecimento das ações estratégicas para o desenvolvimento científico/tecnológico de Farmanguinhos, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2006 - 2010

  Desenvolvimento de fármacos e medicamentos para o tratamento da hipercolesterolemia, Descrição: Verticalização do fármaco ao medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Tereza Cristina dos Santos - Coordenador / Núbia Boechat - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Márcia Coronha Ramos Lima - Integrante / Helvécio Vinícius Rocha - Integrante / Marcus Soalheiro - Integrante / Luciene Amaral - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Marcus Vinícius Nora - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

Prêmios