Stéfany Lopes Lucas Empke
Possui graduação em pela Faculdade Anhanguera de Bauru (2011). Mestre pelo programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação do Hospital de Anomalias Craniofaciais e Anomalias Relacionadas da Universidade de São Paulo, na linha de pesquisa Genética. Atualmente é doutoranda pelo programa de Pós-Graduação em ciências biológicas (Genética) pelo Instituto de Biociência - UNESP/Botucatu, sob orientação da Profa. Dra. Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo, onde o desenvolvimento do projeto baseia-se em investigar as variantes genômicas em pacientes com Cardiopatias Congênitas (CCs). Possui experiência nas seguintes áreas: de genética, com ênfase em genética humana. Genética/Biologia Molecular: processamento de amostras biológicas, extração de DNA, análises de dados e aconselhamento genético. A metodologia de estudo de análise de dados e exoma foi aperfeiçoada durante o Doutorado Sanduíche no Exterior (2019-2020) no National Institute of Health, Bethesda-MD, Estados Unidos.
Informações coletadas do Lattes em 29/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Ciências Biológicas (Genética)
2016 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise por exoma de variantes genéticas associadas à cardiopatias congênita de causa desconhecida,
Orientador: em National Institutes of Health ( Dr. Paul Kruszka)
com Dra. Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Ciências da Reabilitação
2013 - 2015
Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais,
Título: Caracterização fenotípica em indivíduos com microarranjos na região cromossômica 22q11,Ano de Obtenção: 2015
Dra. Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.Coorientador: Dr. Antonio Richieri Costa. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Deleção; Aberrações Cromossõmicas; Síndrome Veloocardiofacial; 22q11.2.Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2019 - 2020
Extensão universitária em Doutorado Sanduíche. , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética Humana.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Organização de eventos
VASSILIEVITCH, A. C. ; JERONIMO, B. C. ; SANTOS, C. A. ; MEDEIROS, P. ; Empke, SLL ; PINHAL, D. . XVIII WorkShop de Genética. 2018. (Outro).
PINHAL, D. ; MEDEIROS, P. ; Empke, SLL ; GOMES, T. G. ; SOUZA, A. S. ; JERONIMO, B. C. ; RAMOS, E. ; LIMA, T. H. A. ; VASSILIEVITCH, A. C. ; STORTI, C. B. ; SANTOS, C. A. ; OLIVEIRA, J. S. . XVII WorkShop de Genética. 2017. (Outro).
Participação em eventos
X ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU UNESP.CORRELAÇÃO DO GENÓTIPO E SINAIS CLÍNICOS NA SÍNDROME DE DELEÇÃO 22Q11. 2018. (Encontro).
X ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU UNESP. 2018. (Encontro).
II Fórum Goiano sobre a Síndrome de Williams-Beuren. 2017. (Outra).
17° Encontro Nacional de Biomedicina. 2014. (Congresso).
17° Encontro Nacional de Biomedicina. ANÁLISE DE MICRODELEÇÕES/DUPLICAÇÕES EM PACIENTES COM SÍNDROME DE DELEÇÃO 22Q11.2. 2014. (Congresso).
Exercício Fisico. 2014. (Oficina).
III Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Realacionadas. 2013. (Simpósio).
DNA, Genes e Cromossomos: O livros da Vida. 2012. (Oficina).
XII WorkShop de Genética. 2012. (Simpósio).
IV Semana do Curso de Ciencias Biologicas da Faculdade Anhanguera de Bauru. 2011. (Simpósio).
A Bioética e a Multidisciplinaridade Acadêmico-Profissional. 2010. (Simpósio).
I Simpósio de Sustentabilidade. 2010. (Simpósio).
Simpósio de Microbiologia e Imunologia. 2008. (Simpósio).
Técnicas de Perfuração e coleta de órgãos. 2008. (Oficina).
Anatomia funcional do Aparelho locomotor. 2007. (Simpósio).
Anomalias Congênitas e o Trabalho Multidisciplinar. 2007. (Oficina).
A Saúde no Brasil através dos tempos. 2007. (Outra).
Hepatites virais, HIV e Acidentes perferocortantes. 2007. (Oficina).
I Forum de Debates: A Amazônia em Questão. 2007. (Encontro).
O trabalho multidisplinar da Entomologia Forence. 2007. (Simpósio).
Síndrome Plurimetabólica com ênfase no metabolismo Glicêmico e Lípidico. 2007. (Simpósio).
Participação em bancas
MOURAO, A. A. F.;Empke, SLL; COSTA, F. A. A.. Síndrome de Down em um aspecto genético informativo. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista.
Produções bibliográficas
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Empke, SLL ; dos SANTOS, M. V. ; De OLIVEIRA, C. C. ; GOMES, T. G. ; RIBEIRO-BICUDO, L. A. . Correlação do Genótipo e Sinais Clínicos na Síndrome de Deleção 22q11. In: X ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU UNESP, 2018, Botucatu. X ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU - UNESP. Botucatu, 2018. p. 1-85.
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Marina Favoretto Finardi ; Rossano Cesar Bonatto ; Natalia Albertin dos Santos ; Empke, SLL ; Danilo Moretti Ferreira ; Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo . Avaliação genética de Pacientes Sindrômicos Portadores de Cardiopatias Congênitas. In: XXV Congresso Brasileiro de Cardiologia e Cirurgia Cardiovascular Pediátrica, 2018, Maceió. Tema Livre Oral, 2018.
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GAMBA, B. F. ; RICHIERI-COSTA A ; COSTA, S. ; Lucas, SL ; ROSENBERG, C. ; RIBEIRO-BICUDO, L. A. . 13q14.2 duplication in a patient with alobar HPE phenotype associated with large ears.. In: European Human Genetics Conference, 2014, Milan. Conference Human Genetics Confeence, 2014. v. 22. p. 205-205.
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Empke, SLL ; GAMBA, B. F. ; RICHIERI-COSTA A ; RIBEIRO-BICUDO, L. A. . Análise de Microdeleções/duplicações em Pacientes com síndrome de deleção 22q11.2. In: Encontro Nacional de Biomedicina, 2014, Botucatu. 17° Encontro Nacional de Biomedicina. Botucatu, 2014.
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MARANI, A. M. ; Lucas, SL ; MORENO, Fatima Regina Vilan ; NOGUEIRA, M. E. S. ; GOLIM, M. A. ; SOUZA, V. N. B. . Analysis of apoptosis in PBMC from cured Leprosy patients cultured with Mycrobacterium leprae.. In: XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. Analysis of apoptosis in PBMC from cured Leprosy patients cultured with Mycrobacterium leprae., 2008.
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Empke, SLL ; MEDEIROS, P. . O extraordinário mundo do aconselhamento genético. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
Empke, SLL ; MEDEIROS, P. . O extraordinário mundo do aconselhamento genético. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Empke, SLL ; MEDEIROS, P. . Conceitos básicos e aplicações no aconselhamento genético. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Empke, SLL ; GOMES, T. G. ; LIMA, T. H. A. ; SOUZA, A. S. . Da genética Molecular à Clínica: Como a Bioinformática pode auxiliar o diagnóstico?. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2016 - Atual
Análise por exoma de variantes genéticas associadas à cardiopatia congênita de causa desconhecida, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stéfany Lopes Lucas Empke - Coordenador / Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Integrante.
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2011 - 2011
Frequência de alterações cromossômicas em produto de abortamento espontâneos analisados no período de 2010 a 2011 no laboratório de genética da UNESP/Bauru, Descrição: Projeto de Conclusão de curso da Faculdade Anhanguera de Bauru no curso de Biologia, trabalhando juntamento com a professora Elaine Sbroggio de Oliveira Rodini da faculdade de Biociência - UNESP/Bauru. Nesse projeto foi feito um levantamento de todas as mulheres que passaram pelo laboratório no período de 2010 a 2011, que sofreram um abortamento espontâneo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stéfany Lopes Lucas Empke - Integrante / ELAINE SBROGGIO DE OLIVEIRA RODINI - Coordenador.
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2008 - 2008
Analysis of Apoptosis in PBMC from cured leprosy patients cultured with mycobacterium leprae, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Stéfany Lopes Lucas Empke - Integrante / Vania Nieto Brito de Souza - Coordenador.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociência - Botucatu. , AC Rubião Junior, Jardim Santo Inácio (Rubião Junior), 18618970 - Botucatu, SP - Brasil - Caixa-postal: 510, Telefone: (14) 38800787, URL da Homepage:
Experiência profissional
2011 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágiaria, Carga horária: 10
Outras informações:
Realizando estudos na área de Abortamento Espontâneo na Região de Bauru: Estudos Citogenéticos, com o objetivo de determinar marcadores moleculares em mulheres que sofreram abortamentos espontâneos de recorrência e fetos malformados.
Atividades
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03/2011 - 09/2011
Estágios , Faculdade de Ciências de Bauru.,Estágio realizado, Citogenética, Genética, Práticas Laboratoriais.
2008 - 2008
Instituto Lauro de Souza LimaVínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiaria, Carga horária: 25
Outras informações:
Investigando mecanismos imunológicos envolvidos na resposta frente à hanseníase e os fatores responsáveis pelas diferentes formas clínicas da doença.
Atividades
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04/2008 - 08/2008
Estágios , Hospital Lauro de Souza Lima.,Estágio realizado, Imunologia.
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