Franco Henrique Andrade Leite

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Produções bibliográficas

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• LEITE, F. H. A. ; TARANTO, A. G. ; ARAUJO, M. T. ; CARNEIRO, J. W. M. . DETERMINAÇÃO ESTRUTURAL DO RECEPTOR Ca+2-ATPase DO Plasmodium falciparum POR MODELAGEM COMPARATIVA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LEITE, F. H. A. ; SANTOS, C. A. A. ; BRITO, D. O. . Validação de sistemas computadorizados em indústrias farmacêuticas: um estudo teorico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LEITE, F. H. A. ; ARAUJO, M. T. ; CARNEIRO, J. W. M. ; TARANTO, A. G. . Brazilian Medicinal Chemistry. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEITE, F. H. A. ; MORGAN, L. ; Costa, S.C.C ; MORAES, R. M. ; TARANTO, A. G. . New lead antimalarials from Chenopodium ambrosienses. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEITE, F. H. A. ; ARAUJO, M. T. ; CARNEIRO, J. W. M. ; TARANTO, A. G. . HOMOLOGY MODELING OF Ca+2- ATPASE (PfATP6) OF PLASMODIUM FALCIPARUM. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEITE, F. H. A. ; TELES, A. L. B. ; VALASQUES JUNIOR, G. L. ; SANTOS JUNIOR, M. C. . ANÁLISE DE PARAMETROS FÍSICO-QUÍMICOS DE COMPRIMIDOS DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO DE 100mg. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LEITE, F. H. A. ; ANDRADE, N. S. C. ; TELES, A. L. B. ; SANTOS JUNIOR, M. C. ; SILVA JUNIOR, J. J. . Localização do sítio de ligação do receptor CisLT1 obtido por modelagem comparativa. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LEITE, F. H. A. ; ANDRADE, N. S. C. ; SILVA JUNIOR, J. J. ; TELES, A. L. B. ; SANTOS JUNIOR, M. C. . VALIDAÇÃO DE ANÁLISE CONFORMACIONAL POR MÉTODO DE MONTE CARLO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LEITE, F. H. A. ; MORGAN, L. ; TELES, A. L. B. ; SANTOS JUNIOR, M. C. ; TARANTO, A. G. ; MORAES, R. M. . ETHNOBOTANICAL STUDY OF THE MEDICINAL FLORA IN CENTRAL, RURAL VILLAGE OF BAHIA, BRAZIL.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEITE, F. H. A. ; AZEREDO, A. ; TARANTO, A. G. . ESTUDO DE DOCKING ENTRE COMPOSTOS ORGANOCLORADOS DA CLASSE DOS CICLODIENOS COM O RECEPTOR ESTROGÊNICO HUMANO. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEITE, F. H. A. ; AZEREDO, A. ; TARANTO, A. G. . ESTUDO DE DOCKING ENTRE COMPOSTOS ORGANOCLORADOS DA CLASSE DOS CICLODIENOS COM O RECEPTOR ESTROGÊNICO HUMANO. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LEITE, F. H. A. ; TARANTO, A. G. ; CARNEIRO, J. W. M. ; ARAUJO, M. T. . DESENVOLVIMENTO DE ANTIMALÁRICOS A PARTIR DE FONTES NATURAIS PRESENTES NO SEMI-ÁRIDO. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MORGAN, L. ; LEITE, F. H. A. ; Costa, S.C.C ; BRANCO, A. ; TARANTO, A. G. . Parâmetros de extração do ascaridol de Chenopodium ambrosioides por microondas com irradiação focalizada.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LEITE, F. H. A. ; SAMPAIO, B.P ; PASSOS, G.S . Prevalência do cancêr de pele no Brasil em 2005. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEITE, F. H. A. ; PASSOS, G.S ; SAMPAIO, B.P . Estudo do câncer colo-retal: Uma abordagem preventiva. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LEITE, F. H. A. ; PASSOS, G.S ; SAMPAIO, B.P . Estudo do câncer de próstata: Uma abordagem preventiva e diagnóstica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEITE, F. H. A. ; TARANTO, A. G. ; CARNEIRO, J. W. M. ; ARAUJO, M. T. . Efeito de Solvente na Complexação entre peróxidos naturais obtidos da flora do semi-árido e o grupo heme. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LEITE, F. H. A. ; CARNEIRO, J. W. M. ; TARANTO, A. G. . Peróxidos Naturais da Flora Brasileira: Análise Conformacional e Complexação com o heme. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LEITE, F. H. A. ; TARANTO, A. G. ; CARNEIRO, J. W. M. ; ARAUJO, M. T. ; SANTOS JUNIOR, M. C. ; BRANCO, A. . Correlations Between Vacuum and Solvent effect on Physical Chemistry Properties of the Natural Peroxides. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LEITE, F. H. A. ; TARANTO, A. G. ; CARNEIRO, J. W. M. ; ARAUJO, M. T. . Efeito de Solvente na Complexação entre peróxidos naturais obtidos da flora do semi-árido e o grupo heme. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LEITE, F. H. A. ; LIMA, D. M. ; Junior Valasques, G. ; MORGAN, L. ; SANTOS JUNIOR, M. C. . Influência do pH no tempo de dissolução de comprimidos de Acido acetilsalicilico. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Planejamento e avaliação de novos inibidores de Pteridina Redutase 1 em Leishmania major, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Coordenador / Manoelito Coelho dos Santos Junior - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Integrante / Julianna F. C. Albuquerque - Integrante / SILVA DA ROCHA PITA, SAMUEL - Integrante / Bruno Cruz de Souza - Integrante / Janine ferreira - Integrante / Alice Carvalho - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Feira de Santana - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Aplicação de Técnicas de Inteligência Artificial e de Modelagem Molecular no Desenvolvimento de Fármacos para o Tratamento da Doença de Alzheimer, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Alex Gutterres Taranto - Coordenador / Mayra Ramos do Bonfim - Integrante / Deyse Brito Barbosa - Integrante / DE CARVALHO, PAULO BATISTA - Integrante / DA SILVA, ALISSON MARQUES - Integrante / DE OLIVEIRA, TIAGO ALVES - Integrante / eduardo Habib bachelane maia - Integrante / Marcelo Siqueira valle - Integrante / Lucas Rolim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Planejamento e avaliação de novos inibidores de Pteridina Redutase 1 em Leishmania major, Descrição: A leishmaniose cutânea, doença causada por Leishmania major, é responsável por mais de 50 mil mortes anuais. Apesar desta alta mortalidade, os medicamentos disponíveis para o tratamento dos pacientes, possuem eficácia terapêutica moderada além de efeitos adversos graves, o que torna emergencial o desenvolvimento de novos fármacos. Para alcançar esse objetivo, a integração de estratégias in silico e in vitro pode auxiliar na identificação e otimização de moléculas bioativas frente a alvos exclusivos do parasito. A Pteridina Redutase 1 (PTR1; E.C. 1.5.1.33) é um alvo validado em Leishmania spp. responsável pela redução de folato e biopterina para tetrahidrofolato e tetrahidrobipterina, respectivamente, as quais são essenciais nas etapas de crescimento celular. Esta enzima age como uma rota alternativa quando a via preferencial de biossíntese de folatos (Diidrofolato redutase-Timidilato Sintase - DHFR-TS; E.C 1.5.1.3/2.1.1.45) está inibida. Anteriormente, demonstramos que derivados de tiazolidina-2,4-diona inibem a PTR1 de L. major. Neste contexto, o presente estudo visa dar continuidade a esse trabalho e avaliar a atividade de uma segunda geração de compostos, visando obter as informações necessárias para estabelecer a relação entre estrutura química e atividade biológica dessa classe química frente a esse alvo macromolecular. A fim de alcançar esse objetivo, ensaios in vitro (ThermoFluor® e espectrofluorimetria) serão empregados para avaliar cerca de 60 derivados tiazolidina- 2,4-diona. Posteriormente, técnicas in silico (acoplamento molecular, dinâmica molecular e modelos farmacofóricos) serão utilizadas para predizer o modo de interação dos compostos bioativos e assim auxiliar na identificação de requisitos estéreo- eletrônicos essenciais para a atividade biológica. Ao final do projeto, espera-se ter identificado ao menos um composto que possa ser considerado como composto protótipo para o desenvolvimento de um fármaco contra leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Coordenador / Julianna F. C. Albuquerque - Integrante / SILVA DA ROCHA PITA, SAMUEL - Integrante / CASTILHO, MARCELO SANTOS - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Feira de Santana - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2019

  Redes complexas biológicas como ferramenta para busca de biomarcadores e alvos terapêuticos em doenças parasitárias, Descrição: O projeto visa o uso de redes complexas biológicas na busca por biomarcadores de susceptibilidade e resistência na leishmaniose tegumentar experimental e humana, bem como na malária, utilizando ferramentas da área de bioinformática, busca in silico de fármacos e estratégias vacinais para o tratamento da leishmaniose, busca de polimorfirmo gênico no parasito associado à manifestação clínica de doença. As leishmanioses e a malária são sérios problemas de saúde pública mundial, com grande presença no Brasil, especialmente nas regiões Norte/Nordeste. Os achados deverão contribuir para entendimento das bases moleculares associadas a essas enfermidades e poderão ter implicações futuras no desenho mais racional de estratégias vacinais e de tratamento. A leishmaniose e a malária são os alvos principais de investigação do grupo proponente. Entretanto, esse estudo abrirá perspectivas de utilização da mesma abordagem computacional para investigar mecanismos similares em outras enfermidades importantes no nosso meio. A equipe da proposta é interdisciplinar e conta com pesquisadores de diferentes áreas de conhecimento, com qualidade e regularidade na produção científica/tecnológica. Nosso Núcleo Central de Pesquisa (NCP) é formado pela proponente Valéria Borges pesquisadora da FIOCRUZ-BA que apresenta contribuição na área da leishmaniose, Roberto Andrade pesquisador da UFBA, com contribuição na área de estudos de redes complexas e Aristotéles Neto pesquisador da UEFS, com experiência em análise computacional e bioinformática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (14) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Angelo Amâncio Duarte - Integrante / Valeria de Matos Borges - Coordenador / Aristoteles Goes Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2019

  Utilização de ferramentas in silico para a identificação de inibidores de enzimas do Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A tuberculose é uma doença infecto-contagiosa causada por Mycobacterium tuberculosis que afeta principalmente os pulmões, mas, também pode ocorrer em outros órgãos do corpo, como ossos, rins e meninges. Mesmo sendo uma das doenças infecciosas mais antigas, bem conhecida e há mais de meio século vulnerável ao tratamento medicamentoso, a tuberculose (TB) permanece como um dos principais agravos à saúde a ser enfrentado em âmbito global. A incidência de TB no Brasil tem decrescido desde a década de 1950, quando foram notificados cerca de 160.000 casos novos; na década de 1990 foram 110.000 casos; e no ultimo levantamento, em 2009, foram notificados 72.000 casos, número considerado ainda bastante elevado. No ano de 2011, 72 países já haviam relatado casos de resistência do M. tuberculosis aos principais fármacos, sendo necessários o desenvolvimento de novos e eficientes fármacos para um melhor controle da TB. Baseado nestes aspectos este trabalho visa empregar técnicas in silico para a identificação de potenciais inibidores das enzimas dihidropteroato sintetase (EC 2.5.1.15), corismato mutase (EC 5.4.99.5) e triose-fosfato isomerase (EC 5.3.1.1), contribuindo assim para o desenvolvimento de novos inibidores para o controle da TB. Inicialmente serão construídos bancos de dados de compostos que possam ser reconhecidos molecularmente por cada uma das enzimas em estudo. Será realizada uma triagem virtual pelo programa AutoDock Vina 1.1.2, com isso, os compostos serão ordenados de acordo com sua energia de afinidade. Por fim, a energia de ligação e a energia livre de ligação serão estimadas por simulações de dinâmica molecular utilizando o programa AMBER 10 para os compostos selecionados na etapa do ensaio virtual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Manoelito Coelho dos Santos Junior - Coordenador / Angelo Amâncio Duarte - Integrante.

• 2012 - 2014

  ESTUDOS DE MODELAGEM COMPARATIVA E TRIAGEM VIRTUAL DE FLAVONÓIDES INIBIDORES DA PROTEÍNA QUINASE ATÍPICA (RIOK-1) DE Haemonchus contortus., Descrição: Os flavonóides é um grande grupo de metabólitos secundários da classe dos polifenóis com inúmeras propriedades biológicas importantes. Avaliações in silico recentes, tem apontado que os flavonóides podem agir na família de proteínas quinases atípicas do parasito Haemonchus contortus (RIOK-1, RIOK-2, RIOK-3), preferencialmente no subtipo RIOK-1, responsáveis por inúmeros processos celulares do parasito. Porém esses promissores alvos biológicos não possuem estrutura 3D conhecida. O presente estudo propõe identificar potenciais flavonóides com propriedade anti-helmínticas obtidos de fontes vegetais presentes no semi-árido, utilizando estudos de triagem virtual e modelagem comparativa. Para isso, o modelo da RIOK-1 será construido através do SwissPdb Viewer 3.7 e a qualidade geométrica será avaliada através do grafico d,e Ramachandran presente no programa PROCHECK 3.5. De posse do modelo, uma triagem será feita no banco de dados de estruturas de produtos naturais da UEFS. Os 10 compostos com melhores valores de energia de ligação obtidos pelo programa AutoDock Vina 1.0.2 serão refinados por métodos híbridos QM/MM implementados no programa Gaussian 09W posteriormente minimizados pelo programa SANDER, presente no pacote de programas AMBER 10. Este estudo teórico poderá identificar flavonóides com possível atividade anti-helmíntica obtido de fontes naturais para ensaios biológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Alexsandro Branco - Coordenador / Carine Sampaio Santana - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Feira de Santana - Bolsa.

• 2012 - 2014

  TRIAGEM VIRTUAL E ANÁLISE FITOQUÍMICA DE METABÓLITOS PRESENTES EM VEGETAIS DO SEMIÁRIDO BAIANO CONTRA O MODELO DO RECEPTOR ATPase-Ca2+DO Plasmodium falciparum(PfATP6), Descrição: A malária é caracterizada como uma doença infecciosa que aflige milhões de pessoas nas zonas tropicais e subtropicais do globo. Os vegetais representam grande fonte de moléculas ativas para diversas enfermidades, incluindo a malária. Através de procedimentos fitoquímicos, pode-se estudar o metabolismo secundário desses vegetais e serem encontradas novas fontes de tratamento, como a artemisinina isolada de Artemisia annua, a qual vem sendo usada contra cepas de Plasmodium falciparum resistentes ao tratamento com cloroquina. Estudos recentes mostraram que esta molécula pode inibir a enzima ATPase cálcio-dependente (PfATP6). O presente estudo tem como objetivo geral identificar compostos bioativos oriundos de fontes vegetais capazes de inibir a enzima PfATP6 utilizando estudos de triagem virtual e análise fitoquímica associados a determinação da energia de ligação e energia livre de ligação dos compostos selecionados. Inicialmente será feita triagem teórica inicial em bancos de dados com o objetivo de selecionar os 10 ligantes mais promissores, com determinação das energias de ligação e afinidade. Posteriormente ao estudo teórico, serão realizados testes com os extratos mais promissores diretamente com a enzima alvo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Manoelito Coelho dos Santos Junior - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Identificação in silico de novos inibidores das enzimas ornitina descarboxilase e arginase para o tratamento da Leishmaniose, Descrição: Segundo Organização Mundial de Saúde a leishmaniose é a segunda protozoose mais importante, em termos de mortalidade e prevalência. Entretanto, o repertório de fármacos disponíveis é limitado e apresenta, na maioria dos casos, baixos índices de eficácia e segurança. Quando estão infectando o homem, as leishmanias promastigotas liberadas na corrente sanguínea são captadas por macrófagos. A leishmânia fagocitada é transformada na forma amastigota, que se multiplica até ser liberada na corrente sanguínea, destruindo o macrófago e avançando na infecção. Para sua proliferação, o parasito faz uso de poliaminas produzidas pelo macrófago através de duas enzimas fundamentais: a arginase e a ornitina descarboxilase. Diante desse cenário, moléculas capazes de inibir as enzimas arginase e a ornitina descarboxilase humana podem ser compostos promissores para o desenvolvimento de fármacos contra a leishmaniose. Por essa razão, o objetivo desse trabalho é utilizar técnicas de ensaio virtual baseadas em informações da estrutura tridimensional dos alvos moleculares para identificar potenciais inibidores de arginase e ornitina descarboxilase. Adicionalmente, pretende-se realizar essa triagem em produtos naturais, isolados do semi-árido e recôncavo da Bahia, em busca de novas estruturas que possam ser úteis no planejamento de inibidores destas enzimas. Os resultados desses estudos poderão identificar possíveis compostos protótipos para ensaios biológicos com o parasito Leishmania sp, através de uma parceria institucional FAMAM/FIOCRUZ, auxiliando no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para o tratamento da leishmaniose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Coordenador / André L. B. Teles - Integrante / Jaqueline França Costa - Integrante., Financiador(es): Faculdade Maria Milza - Auxílio financeiro / Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - Cooperação.

• 2009 - 2010

  Identificação de potenciais fármacos antimaláricos obtidos de fontes naturais por Modelagem Molecular, Descrição: Artemisinina é uma lactona sesquisterpênica com um grupamento endoperóxido, a qual vem sendo usada contra cepas de Plasmodium falciparum resistentes ao tratamento com cloroquina. Os compostos endoperóxidos agem supostamente no grupo heme levando a redução da ligação peróxido e produção de radicais que podem matar o parasita. De forma semelhante à artemisinina, outros compostos naturais presentes na flora do semi-árido possuem o grupamento peróxido. No entanto, as respectivas atividades antimaláricas destes compostos não foram avaliadas. O presente estudo propõe identificar potenciais fármacos antimaláricos obtidos de fontes naturais, realizando para isto técnicas computacionais no intuito de estudar o mecanismo de ação entre os peróxidos e o grupo heme. De posse deste conhecimento será estudado a interação de 50 peróxidos naturais com o grupo heme e comparando-os com os valores obtidos para a artemisinina. Inicialmente, uma busca conformacional será realizada através do método MM3 para cada molécula. Os confôrmeros mais estáveis serão otimizados pelo método PM3(tm). A seguir, será realizado um docking entre os peróxidos e o grupo heme, seguido novamente de uma busca conformacional. Finalmente, o complexo será otimizado no intuito de obter os orbitais HOMO, LUMO e MEP através do método PM3(tm). Todos esses cálculos serão realizados através do pacote Titan. Espera-se que este estudo teórico possa identificar protótipos com grupamento endoperoxido obtido de fontes naturais disponíveis na região do semi-árido, visto que atualmente, a malária mata mais do que AIDS e o pressuposto da crescente resistência adquirida pelo parasita aos fármacos atuais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Coordenador., Financiador(es): Faculdade Maria Milza - Bolsa.

• 2008 - 2012

  Desenvolvimento de inibidores para enzimas do fungo Moniliophthora perniciosa (Sthael) (Singer) Phillips-Mora por De Novo Design, Descrição: Nº da Resolução de Aprovação/CONSEPE: 082/2012. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Manoelito Coelho dos Santos Junior - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Feira de Santana - Bolsa.

• 2008 - 2009

  Estudo de QM/MM entre peróxidos naturais e a bomba Ca+2-ATPase do Plasmodium falciparum, Descrição: O desenvolvimento de novos antimaláricos é de grande importância, tendo em vista a resistência adquirida pelo parasita frente aos fármacos tradicionais, o que tem levado a altas taxas de mortalidade, sobretudo em crianças. O presente projeto tem como objetivo entender a reação de complexação entre o ligante com o seu receptor, fornecendo dados para elucidação de mecanismo de ação da artemisinina no receptor Ca+2 ATPase do parasito Plasmodium falciparum. Com a caracterização deste mecanismo, pode-se avançar em uma proposta de desenvolvimento de antimaláricos mais eficazes do que os atuais. A busca de novos fármacos antimaláricos é necessária para que se tenha uma alternativa terapêutica a crescente resistência adquirida pelo parasita. Muitos compostos demonstraram serem promissores agentes antimaláricos. No entanto, poucos apresentam uma eficácia suficiente e baixa toxicidade para que sejam utilizados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Alex Gutterres Taranto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.

• 2007 - 2008

  Estudo de docking entre os peróxidos do semi-árido e a bomba ATPase-Ca+2 do P. falciparum.    , Descrição: A artemisinina é uma lactona sesquiterpênica com um grupamento endoperóxido sendo atualmente utilizada contra cepas de Plasmodium falciparum resistentes a cloroquina. Foi constatado que o grupamento farmacóforo, grupamento responsável pela atividade, é o grupo 1,2,4-trioxano, sobretudo o peróxido, uma vez que derivados sem esta função são inativos. Evidências experimentais mostraram que o grupamento endoperóxido reage com Fe(II), produzindo radicais livres e agentes eletrofílicos que podem reagir com uma específica proteína no interior do parasita levando a sua morte. Recentemente foi identificado um novo alvo molecular para a artemisinina, em que foi demonstrado que além da formação de radicais livres que alquilam várias proteínas, a artemisinina atua inibindo irreversivelmente a enzima ATPase cálcio-dependente (PfATP6) localizada no retículo sarco/endoplamático, ou seja, fora do vacúolo do parasita. A artemisinina é um bom exemplo de fármaco obtido através de fontes naturais, no entanto, existem vários outros endoperóxidos naturais cuja a a sua atividade antimalárica não foi estudada. O presente projeto propõe executar o docking entre peróxidos naturais, presentes na região do semi-árido, previamente estudados a nivel semi-empírico e DFT em que foi identificado compostos com possível atividade antimalarica, com a bomba Ca+2 ATPase do reticulo sarco/endoplasmático do parasito Plasmodium falciparum, principal agente etiológico da malária. Nesse sentido será determinado através da metodologia de docking a estabilidade dos peróxidos no sitio ativo deste receptor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Alex Gutterres Taranto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimento de antimaláricos a partir de peróxidos naturais presentes no semi-árido, Descrição: Artemisinina (QHS) é uma lactona sesquiterpênica com um grupamento endoperóxido que vem sendo empregada no tratamento da malária contra cepas resistentes de P. falciparum. Estes compostos se ligam-se ao grupo heme no interior do parasita levando à redução da ligação peróxido e à produção de intermediários radicalares citotóxicos propostos como responsáveis pela morte do parasita. No trabalho atual, um grupo de 16 peróxidos naturais presentes na flora brasileira será estudado por métodos teóricos e experimentais. Inicialmente, empregaremos os métodos semi-empírico PM5 e o híbrido ONIOM (B3LYP/AM1), presentes nos pacotes BioMedCache 6.0 e Gaussian 03W, respectivamente, para estudar a interação entre os peróxidos e o grupo heme tanto no vácuo como na presença de solvente (água). Parâmetros eletrônicos (localização de orbitais e distribuição de cargas), geométricos (distâncias interatômicas) e termodinâmicos (energias de ligação) serão comparados aos valores correspondentes da artemisinina e de outros compostos sintéticos com atividade antimalárica conhecida. Com base nestes resultados iniciais, os compostos que apresentarem melhor interação com o grupo heme serão isolados e caracterizados a partir das espécies vegetais que biosintetizam estes peróxidos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Alex Gutterres Taranto - Coordenador / Branco, Alexsandro - Integrante / Angélica Lucchese - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.

• 2002 - Atual

  Estudo do mecanismo de fragmentação da artemisinina e relações Qsar para endoperóxidos antimaláricos, Descrição: A malária é uma doença infecciosa causada pelo parasito da espécie Plasmodium spp. Em virtude da resistência desenvolvida pelo parasito, aponta-se a necessidade de desenvolver novos agentes antimaláricos. Assim, a partir de uma triagem realizada em plantas tradicionais chinesas, foi obtido da Artemisia annua L. um composto que possui um grupamento peróxido, denominado artemisinina ou qinghaosu (QHS). Artemisinina é uma lactona sesquiterpênica com um grupamento endoperóxido, a qual vem sendo usada contra cepas de P. falciparum resistentes ao tratamento com cloroquina. Os compostos endoperóxidos agem supostamente no grupo heme levando a redução da ligação peróxido e produção de radicais que podem matar o parasito. Estudos recentes mostraram que a artemisinina pode inibir a enzima ATPase cálcio-dependente (PfATP6) localizada no retículo sarco/endoplamático, ou seja, fora do vacúolo do parasito P. falciparum. Atualmente, a malária mata mais do que a AIDS e a crescente resistência adquirida pelo parasito aos fármacos atuais endossam a necessidade de novas alternativas terapêuticas. O projeto tem por objetivo estudar o mecanismo de reação da artemisinina com o heme empregando métodos semi-empíricos e Teoria do Funcional de Densidade (DFT) com as bases 6-31G(d) e LANL2DZ. Pretende-se identificar e caracterizar espécies estáveis e intermediários que provavelmente são os responsáveis pela morte do parasito. Em uma segunda etapa devemos empregar metodologias de QSAR para quantificar a relação entre propriedades calculadas e a potência de uma série de moléculas análogas à artemisinina. Será realizado uma análise estatística para que se possa validar e otimizar os diferentes modelos QSAR que forem encontrados. Os parâmetros obtidos serão importantes para a compreensão do mecanismo de ação dos endoperóxidos antimaláricos, contribuindo para o desenvolvimento de novos fármacos. Além disso, o projeto propõe-se utilizar estratégias computacionais (triagem virtual e dinâmica molecular), para auxiliar na priorização de moléculas candidatas a ensaios biológicos frente a alvos validados do P. falciparum, bem como auxiliar no planejamento de moléculas mais potentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Coordenador / Alex Gutterres Taranto - Integrante / Manoelito Coelho dos Santos Junior - Integrante / David Bacelar Costar Junior - Integrante / Paulo Roberto Ribeiro Mesquita - Integrante / Quézia Lorraine dos Santos Sampaio - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2011 - 2012

  Desenvolvimento farmacotécnico utilizando a Modelagem Molecular, Descrição: A pré-formulação consiste em uma importante etapa no desenvolvimento farmacotécnico. Nessa fase as diferentes opções de formulações são estudadas quanto a características desejadas tanto do ponto de vista farmacotécnico, como as relacionadas à textura e viscosidade, quanto do ponto de vista do controle de qualidade, como incompatibilidade química entre os constituintes o que pode ocasionar à diminuição de teor. A realização de testes das várias combinações possíveis entre ativos, excipientes, veículos, conservantes, corantes, dentre outros, demanda grande tempo, recursos materiais e humanos. A existência de uma ferramenta que direcione os ensaios para as formulações com maiores chances de sucesso seria de grande valia, significando uma otimização de tempo e dos recursos empregados nas análises.Partindo do pressuposto que as características de uma dada formulação são produto das interações entre os seus constituintes a nível molecular, a utilização de uma abordagem teórica que simule estas interações pode significar um meio de predizer uma determinada característica para uma dada formulação, por exemplo, se seus constituintes interagem entre si com maior ou menor intensidade ou afinidade, o que pode significar uma incompatibilidade química podendo acarretar em perda de teor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Coordenador / Manoelito Coelho dos Santos Junior - Integrante / André L. B. Teles - Integrante / Maíra Mercês Barreto - Integrante / José Carlos Rodrigues - Integrante / Olavo Souza Rodrigues - Integrante / Sérgio Carvalho - Integrante / Yuri Einsten Gomes Faria - Integrante., Financiador(es): Faculdade Maria Milza - Cooperação / Laboratório Farmacêutico NATULAB - Cooperação / Universidade Estadual de Feira de Santana - Cooperação.

• 2011 - 2012

  Desenvolvimento farmacotécnico utilizando a Modelagem Molecular, Descrição: A pré-formulação consiste em uma importante etapa no desenvolvimento farmacotécnico. Nessa fase as diferentes opções de formulações são estudadas quanto a características desejadas tanto do ponto de vista farmacotécnico, como as relacionadas à textura e viscosidade, quanto do ponto de vista do controle de qualidade, como incompatibilidade química entre os constituintes o que pode ocasionar à diminuição de teor. A realização de testes das várias combinações possíveis entre ativos, excipientes, veículos, conservantes, corantes, dentre outros, demanda grande tempo, recursos materiais e humanos. A existência de uma ferramenta que direcione os ensaios para as formulações com maiores chances de sucesso seria de grande valia, significando uma otimização de tempo e dos recursos empregados nas análises.Partindo do pressuposto que as características de uma dada formulação são produto das interações entre os seus constituintes a nível molecular, a utilização de uma abordagem teórica que simule estas interações pode significar um meio de predizer uma determinada característica para uma dada formulação, por exemplo, se seus constituintes interagem entre si com maior ou menor intensidade ou afinidade, o que pode significar uma incompatibilidade química podendo acarretar em perda de teor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Coordenador / Manoelito Coelho dos Santos Junior - Integrante / André L. B. Teles - Integrante / Maíra Mercês Barreto - Integrante / José Carlos Rodrigues - Integrante / Olavo Souza Rodrigues - Integrante / Sérgio Carvalho - Integrante / Yuri Einsten Gomes Faria - Integrante., Financiador(es): Faculdade Maria Milza - Cooperação / Laboratório Farmacêutico NATULAB - Cooperação / Universidade Estadual de Feira de Santana - Cooperação.

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  Desenvolvimento farmacotécnico utilizando a Modelagem Molecular, Descrição: A pré-formulação consiste em uma importante etapa no desenvolvimento farmacotécnico. Nessa fase as diferentes opções de formulações são estudadas quanto a características desejadas tanto do ponto de vista farmacotécnico, como as relacionadas à textura e viscosidade, quanto do ponto de vista do controle de qualidade, como incompatibilidade química entre os constituintes o que pode ocasionar à diminuição de teor. A realização de testes das várias combinações possíveis entre ativos, excipientes, veículos, conservantes, corantes, dentre outros, demanda grande tempo, recursos materiais e humanos. A existência de uma ferramenta que direcione os ensaios para as formulações com maiores chances de sucesso seria de grande valia, significando uma otimização de tempo e dos recursos empregados nas análises.Partindo do pressuposto que as características de uma dada formulação são produto das interações entre os seus constituintes a nível molecular, a utilização de uma abordagem teórica que simule estas interações pode significar um meio de predizer uma determinada característica para uma dada formulação, por exemplo, se seus constituintes interagem entre si com maior ou menor intensidade ou afinidade, o que pode significar uma incompatibilidade química podendo acarretar em perda de teor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Coordenador / Manoelito Coelho dos Santos Junior - Integrante / André L. B. Teles - Integrante / Maíra Mercês Barreto - Integrante / José Carlos Rodrigues - Integrante / Olavo Souza Rodrigues - Integrante / Sérgio Carvalho - Integrante / Yuri Einsten Gomes Faria - Integrante., Financiador(es): Faculdade Maria Milza - Cooperação / Universidade Estadual de Feira de Santana - Cooperação / Laboratório Farmacêutico NATULAB - Cooperação.

• 2011 - 2012

  Desenvolvimento farmacotécnico utilizando a Modelagem Molecular, Descrição: A pré-formulação consiste em uma importante etapa no desenvolvimento farmacotécnico. Nessa fase as diferentes opções de formulações são estudadas quanto a características desejadas tanto do ponto de vista farmacotécnico, como as relacionadas à textura e viscosidade, quanto do ponto de vista do controle de qualidade, como incompatibilidade química entre os constituintes o que pode ocasionar à diminuição de teor. A realização de testes das várias combinações possíveis entre ativos, excipientes, veículos, conservantes, corantes, dentre outros, demanda grande tempo, recursos materiais e humanos. A existência de uma ferramenta que direcione os ensaios para as formulações com maiores chances de sucesso seria de grande valia, significando uma otimização de tempo e dos recursos empregados nas análises.Partindo do pressuposto que as características de uma dada formulação são produto das interações entre os seus constituintes a nível molecular, a utilização de uma abordagem teórica que simule estas interações pode significar um meio de predizer uma determinada característica para uma dada formulação, por exemplo, se seus constituintes interagem entre si com maior ou menor intensidade ou afinidade, o que pode significar uma incompatibilidade química podendo acarretar em perda de teor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Franco Henrique Andrade Leite - Coordenador / Manoelito Coelho dos Santos Junior - Integrante / André L. B. Teles - Integrante / Maíra Mercês Barreto - Integrante / José Carlos Rodrigues - Integrante / Olavo Souza Rodrigues - Integrante / Sérgio Carvalho - Integrante / Yuri Einsten Gomes Faria - Integrante., Financiador(es): Laboratório Farmacêutico NATULAB - Cooperação / Universidade Estadual de Feira de Santana - Cooperação / Faculdade Maria Milza - Cooperação.

Prêmios