Miriane de Oliveira
Bióloga licenciada pela Universidade do Sagrado Coração (2008), bolsista PROUNI. Possui mestrado e doutorado em Ciências da Saúde pela Faculdade de Medicina de Botucatu UNESP, com foco em Fisiopatologia em Clínica Médica. Realizou doutorado sanduíche na Università degli Studi di Napoli Federico II, integrando o projeto europeu The role of non-coding RNA in human health and disease (Marie Curie Actions IRSES/FP7).Concluiu dois pós-doutorados na FMB-UNESP, com bolsas FAPESP e CAPES, atuando nas áreas de obesidade, hormônio tireoidiano e irisina, além de participação no Programa Emergencial de Combate a Endemias e Pandemias.Atualmente, é pesquisadora e líder de Pesquisa e Desenvolvimento (PD) na Onkos Diagnósticos Moleculares, em Ribeirão Preto, onde coordena projetos de inovação em oncologia molecular, com ênfase em biomarcadores, inteligência artificial e tecnologias multi-ômicas. Foi beneficiária de uma bolsa PIPE III da FAPESP, atuando como executora e gestora de projeto voltado à validação de um teste molecular para identificação do sítio primário de tumores metastáticos (CUP), em parceria com o Hospital de Amor (Barretos).Possui experiência em biologia molecular, cultura celular, modelos experimentais, gestão de equipes e captação de recursos públicos. É credenciada como jovem docente no Programa de Pós-Graduação em Fisiopatologia em Clínica Médica (UNESP), com experiência em orientação de estudantes de iniciação científica e pós-graduação, e formação de profissionais em ambientes de inovação.
Informações coletadas do Lattes em 29/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica
2012 - 2016
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Diferentes doses de Triiodotironina (T3) aumentam a expressão gênica de leptina, adiponectina e TRα com o envolvimento da via fosfatidil inositol 3 quinase (PI3K) em adipócitos, 3T3-L1
Orientador: em Universita degli Studi di Napoli Federico II ( Gabriella De Vita)
com Célia Regina Nogueira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: non conding RNA; Thybe1; Klhl14; knockout.
Mestrado em Fisiopatologia em Clínica Médica
2010 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: AÇÃO DE DIFERENTES DOSES DE TRIIODOTIRONINA (T3) SOBRE A EXPRESSÃO GÊNICA DOS RECEPTORES DE HORMÔNIOS TIREOIDIANOS E LEPTINA EM CULTURA CELULAR DE ADIPÓCITOS, 3T3-L1
, Ano de Obtenção: 2012.Célia Regina Nogueira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Triiodotironina; TRα; TRβ; Leptina; 3T3-L1.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. Setores de atividade: Atividades profissionais, científicas e técnicas; Educação; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Graduação em Ciências Biológicas
2005 - 2008
Centro Universitário Sagrado Coração
Título: Efeitos do Estrógeno e da Progesterona no Ciclo Estral e na veia Poplítea de ratas da espécie Rattus norvegicus albinus
Orientador: Marcia Clélia Leite Marcelino
Bolsista do(a): Programa Universidade Para Todos, PROUNI, Brasil.
Pós-doutorado
2020 - 2021
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.
2016 - 2019
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Formação complementar
2018 - 2018
Curso de R Aplicado à Bioinformática. (Carga horária: 21h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2016 - 2016
CURSODEFISIOLOGIADOTECIDOADIPOSOCOMOÓRGÃOENDÓCRINO. (Carga horária: 49h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.
2016 - 2016
Biossegurança em Laboratórios. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Espectrometria de massas para estudo de metabó. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Grupo de discussão DESEMPENHO EM PESQUISA (OU PROD. , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.
2011 - 2011
2º Curso de Atualizações em Técnicas Laboratoriais. (Carga horária: 14h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Ciclo de Atualização em Tecnologias de Biologia Mo. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Saúde Baseada em Evidências. (Carga horária: 152h). , Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa, IEP/HSL, Brasil.
2010 - 2010
II Curso de Atualização em Pesquisa Clínica.. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Como Caracterizar a Função de uma Mutação. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
1o Curso de Atualização em Pesquisa Experimental.. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Forense. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
1o Curso de Atualizações em Técnicas Laboratoriais. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Prospecção na Pesquisa - Módulo 1: Iniciação Cient. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Prospecção na Pesquisa - Módulo 2: Epidemiologia.. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Novas Concepções sobre o Papel Fisiológico do Teci. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2008 - 2008
Ecologia de Estuários e Manguezais. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Inglês. (Carga horária: 45h). , CCAA, CCAA, Brasil.
2008 - 2008
Inglês. (Carga horária: 80h). , First Class English, FCI, Brasil.
2006 - 2006
Plantas Medicinais. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Sagrado Coração, UNISAGRADO, Brasil.
2006 - 2006
Mudanças Climáticas e Projetos de Créditos de Carb. (Carga horária: 4h). , Prefeitura Municipal de Brotas, PMB, Brasil.
2005 - 2005
Cidades Sustentáveis e Cidades Insustentáveis. (Carga horária: 4h). , Prefeitura Municipal de Brotas, PMB, Brasil.
2005 - 2005
Sexualidade, Afetividade e adolescência. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Sagrado Coração, UNISAGRADO, Brasil.
2005 - 2005
Compreendendo o transtorno de déficit de atenção. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Sagrado Coração, UNISAGRADO, Brasil.
2005 - 2005
Photoshop. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Sagrado Coração, UNISAGRADO, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal/Especialidade: Metodologias Alternativas ao Uso de Animais.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.
Organização de eventos
de Oliveira M . IX Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2016. (Outro).
OLIVEIRA M . I Simpósio Internacional de Educação Linguagens Educativas: Processo Pedagógico na Atualidade.. 2005. (Outro).
Participação em eventos
XIX ENCONTRO BRASILEIRO DE TIREOIDE (EBT). 2020. (Encontro).
XVIII Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. AUMENTO DA SÍNTESE DE LEPTINA EM ADIPÓCITOS MURINOS PELA TRIIODOTIRONINA (T3) POR ATIVAÇÃO DA VIA EXTRANUCLEAR INTEGRINA aVβ3. 2019. (Congresso).
XVIII Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. Diminuição do acúmulo lipídico intracelular concomitante ao aumento de síntese de uncoupling protein 1 (UCP1) pela irisina ou triiodotironina (T3) em adipócitos subcutâneos humanos in vitro. 2019. (Congresso).
XVIII Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. 2019. (Congresso).
XVII Encontro Brasileiro de Tireoide.Dose supra fisiológica de T3 eleva a expressão do gene adiponectina em adipócitos, 3T3-L1. 2016. (Encontro).
XVII Encontro Brasileiro de Tireoide.Ação da Triiodotironina na diferenciação de macrófagos humanos derivados de monócitos pelas vias clássica ou alternativa. 2016. (Encontro).
38h Symposium on Hormones and Cell Regulation European Society of Endocrinology. 2013. (Simpósio).
Experimental Biology. 2013. (Congresso).
2nd Spring School in "Food Quality and Safety. 2012. (Outra).
2º Encontro dos Comitês de Ética em Experimentação Animal e 1º Encontro dos Secretários. 2012. (Encontro).
CIÊNCIA AO CAIR DA TARDE, Palestra: Experiência com Clinical Trials. 2012. (Outra).
Ciência ao Cair da Tarde - Palestra "RNA como alvo terapêutica. 2012. (Outra).
II ENCONTRO DE PESQUISA DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU. 2012. (Encontro).
MEDICINA PERSONALIZADA - REALIDADE CANADENSE DA MEDICINA TRANSLACIONAL. 2012. (Outra).
Princípios das técnicas de biologia molecular aplicadas à pesquisa. 2012. (Outra).
VII ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU. 2012. (Encontro).
XV EBT - ENCONTRO BRASILEIRO DE TIREOIDE. 2012. (Encontro).
2º Curso de Atualizações em Técnicas Laboratoriais e suas aplicações.Técnica de Microarray. 2011. (Outra).
2º Curso de Atualizações em Técnicas Laboratoriais e suas aplicações.Como Desenhar Primer. 2011. (Outra).
4º Simpósio de Imunologia : Imunologia de Tumores. 2011. (Simpósio).
Ciência ao Cair da Tarde: Avaliação da função autonômica cardíaca da fase crônica da doença de Chagas. 2011. (Outra).
Ciência ao Cair da Tarde: Da Pesquisa Acadêmica à Inovação e Patentes. 2011. (Outra).
Ciência ao Cair da Tarde: Diabete e gravidez: Estudos Clínicos e Experimentais. 2011. (Outra).
Ciência ao Cair da Tarde: Imunologia aplicada: investigação em Dermatoses Bolhosas. 2011. (Outra).
Ciência ao Cair da Tarde: Perspectivas da Pesquisa na área da saúde do trabalhador de saúde e enfermagem. 2011. (Outra).
Ciência ao Cair da Tarde: Thyroid dysfunction in pregnancy. 2011. (Outra).
II Seminário de Ética na Pesquisa Envolvendo Seres Humanos e I Seminário de Ética na Experimentação Animal.. 2010. (Seminário).
IX Jornada do Programas de Aprimoramento Profissional da FMB. 2010. (Outra).
VI Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, São Paulo, Brasil.Estradiol or Progesterone do not Change the Estrous Cycle and Vascular Profile of Female Rats. 2010. (Encontro).
XXV Reunião de Sociedades de Biologia Experimental (Fesbe). Águas de Lindóia, São Paulo, Brasil..Efeitos do Valerato de Estradiol e do Acetato de Medroxiprogesterona no Ciclo Estral de Ratas da Espécie. 2010. (Outra).
Clube da Tireóide ? 2° edição. 2009. (Encontro).
II Feira de Profissões - Encontro do Ensino Médio.II Feira de Profissões - Encontro do Ensino Médio. 2008. (Outra).
VI Jornada Farmacêutica da Universidade do Sagrado Coração.Efeitos do estrogéno e da progeterona no ciclo estral e na veia poplítea de ratas da espécie Rattus norvegicus albinus. 2008. (Outra).
XV Fórum de Iniciação Científica.Efeitos Dos valerato de Estradiol e da Medroxisprogesterona no ciclo Estral de Ratas da Espécie Rattus Norvegicus Albinus.. 2008. (Outra).
XV Semana Da Biologia - "Ecologia de Estuários Manguezais". 2008. (Outra).
As implicações do meio ambiente no perfil epidemiológico da sociedade.. 2007. (Outra).
I Fórum de Responsabilidade Sócio-Ambiental. 2007. (Outra).
Responsabilidade empresarial: Aspecto Sócio-ambiental. 2007. (Outra).
Semana Universitária de Direção Defensiva. 2007. (Outra).
Simposio Internacional em imunologia das Doenças Tropicais.. 2007. (Simpósio).
Tratamento de Efluentes domésticos pelo sistema cíclico de lodos por Batelada. 2007. (Outra).
Mudanças Climáticas e Projetos de Créditos de Carbono. 2006. (Outra).
Transplante de Células - Tronco do Sangue e da Medula Óssea. 2006. (Seminário).
XI Jornada de Ciências Biológicas. 2006. (Simpósio).
1° Ciclo de Palestras em Microbiologia de Bauru. 2005. (Seminário).
Células tronco- Engenharia tecidual e medicina regenerativa. 2005. (Seminário).
Cidades Sustentáveis e Cidades Insustentáveis. 2005. (Seminário).
Compreendendo o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade:avaliação e intervenção. 2005. (Oficina).
Craqueamento do Petroleo e Aduteração de Combustiveis. 2005. (Seminário).
ECA- Estatuto da Criança e do Adolescente e questões da sala de aula: direitos e deveres. 2005. (Seminário).
I Simposio Internacional de Educação Linguagens Educativas: Processo Pedagógico na Atualidade. 2005. (Simpósio).
Mudanças Climáticas e Projetos de Créditos de Carbono. 2005. (Seminário).
Photoshop. 2005. (Oficina).
Seminario de Resíduos Urbanos, de Serviços de Saúde e Odontologicos: Implicações Ambientais. 2005. (Seminário).
Sexualidade, afetividade e adolescência. 2005. (Oficina).
Participação em bancas
de Oliveira M; CORREA CR; BARBISAN, L. F.. Efeitos da Suplementação do licopeno sobre processos fisiopatológicos da doença gordurosa não alcoólica do fígado induzida por dieta hipercalórica rica em carboidratos simples do fígado. 2019. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
LEITE, A. L.; BUZALAF, C. P.;OLIVEIRA, MIRIANE. Efeito da dioxina em associação ou não com o metilmercúrio na diferenciação adipogênica. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração.
CORREA CR; NASCIMENTO A; SUGIZAKI, M. M.;DE OLIVEIRA, MIRIANE; ROCHA, N. S.. Inter-relação do Gama- orizanol e ativação dos receptores Adipo- R1 e Adipo- R2: possível efeito na melhora da função renal associada à obesidade. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
de Oliveira M. Área de Biologia oral, Estomatologia, radiologia e Imaginologia. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
de Oliveira M; CORREA CR; GATTO, M.. Atividade bioativa de extratos dos frutos de Jurubeba (Solanum paniculatum L.) em linhagens humanas de adenocarcinoma mamário. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
Oliveira M; CORREA CR; BARBISAN, L. F.. A qualidade dietética como fator de risco para o desenvolvimento de complicações metabólicas independente da ingestão calórica.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
OLIVEIRA, M.; FERRON, A. J. T.; MINICUCCI, M. F.; GAIOLLA, P.; MAZETTO G;de Oliveira M. Seleção de alunos para Mestrado e Doutorado para o Programa de Fisiopatologia em Clínica Médica. 2019. Faculdade de Medicina de Botucatu.
Miriane de Oliveira. XXVII Congresso de Iniciação Cientifica da Unesp. 2015.
OLIVEIRA M. XXIV Congresso de Iniciação Cientifica da Unesp. 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Orientou
DETERMINAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DO RECEPTORES ER± e ER² NA AÇÃO DA TRIIODOTIRONINA (T3) NA MODULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE TGF-± EM CÉLULAS DE ADENOCARCINOMA DE MAMA MCF-7; ; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Nutrição) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
ATIVAÇÃO DA VIA MAPK/ERK E INTEGRINA αvβ3 PELA AÇÃO DA TRIIODOTIRONINA (T3) NA MODULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE ADIPOCINAS E MODIFICAÇÃO DO PERFIL LIPÍDICO EM ADIPÓCITOS, 3T3-L1; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Miriane de Oliveira;
PERFIL CLÍNICO DE GESTANTES COM HIPOTIREOIDISMO E AS CONSEQUENCIAS NA GESTAÇÃO E NO RECÉM NASCIDO; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Botucatu, PIBIC; Orientador: Miriane de Oliveira;
"VALIDAÇÃO DE GENES IDENTIFICADOS POR RNA-SEQ MODULADOS PELA IRISINA EM ADIPÓCITOS SUBCUTÂNEOS HUMANOS ASSOCIADOS À SEVERIDADE DO NOVO CORONAVÍRUS (COVID-19); ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Botucatu, PIBIC; Orientador: Miriane de Oliveira;
Influência do grau de obesidade em indivíduos obesos eutireoideos: Correlação entre Índice de massa corpórea (IMC) e hormônio estimulante da tireoide (TSH) de pacientes do ambulatório do Hospital das Clínicas de Botucatu; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Miriane de Oliveira;
Influência do grau de obesidade em indivíduos obesos eutireoideos: Correlação entre Índice de massa corpórea (IMC) e hormônio estimulante da tireoide (TSH) de pacientes do ambulatório do Hospital das Clínicas de Botucatu; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Botucatu, PIBIC; Orientador: Miriane de Oliveira;
APRENDENDO O CONCEITO E A EXTRAÇÃO DE RNA; 2011; Orientação de outra natureza; (Ensino Médio) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, PIBIC; Orientador: Miriane de Oliveira;
Produções bibliográficas
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MATHIAS, L. S. ; HERMAN-DE-SOUSA, CARINA ; CURY, SARAH SANTILONI ; NOGUEIRA, CÉLIA REGINA ; CORREIA-DE-SÁ, PAULO ; OLIVEIRA M . RNA-seq reveals that anti-obesity irisin and triiodothyronine (T3) hormones differentially affect the purinergic signaling transcriptomics in differentiated human adipocytes. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS , v. 1868, p. 159276, 2023.
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OLIVEIRA, M. ; OLIVEIRA, ANDREI FÉLIX ; SANTOS, MARCOS TADEU ; RODRIGUES, B. M. ; Oliveira M . In silico development of a gene expression classifier by machine learning / neural networks to identify the primary origin site of metastatic tumors. Braz J Oncol , v. 19, p. 69, 2023.
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RODRIGUES, BRUNA MORETTO ; MATHIAS, L. S. ; DEPRÁ, IGOR DE CARVALHO ; CURY, SARAH SANTILONI ; OLIVEIRA M ; OLIMPIO, REGIANE MARQUES CASTRO ; DE SIBIO, MARIA TERESA ; GONÇALVES, BIANCA MARIANI ; NOGUEIRA, CÉLIA REGINA . Effects of Triiodothyronine on Human Osteoblast-Like Cells: Novel Insights From a Global Transcriptome Analysis. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY , v. 10, p. xx, 2022.
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SANTOS, MARCOS TADEU ; RODRIGUES, BRUNA MORETTO ; SHIZUKUDA, SATYE ; OLIVEIRA, ANDREI FÉLIX ; Oliveira, Miriane ; FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES ; MELO, GIULIANNO MOLINA ; SILVA, RUBENS ADÃO ; FAINSTEIN, CLAUDIO ; DOS REIS, GERSON FELISBINO ; CORBO, ROSSANA ; RAMOS, HELTON ESTRELA ; CAMACHO, CLÉBER PINTO ; VAISMAN, FERNANDA ; VAISMAN, MÁRIO . Clinical decision support analysis of a microRNA-based thyroid molecular classifier: A real-world, prospective and multicentre validation study. EBIOMEDICINE , v. 82, p. 104137, 2022.
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DE OLIVEIRA, MIRIANE ; RODRIGUES, BRUNA MORETTO ; OLIMPIO, REGIANE MARQUES CASTRO ; GRACELI, JONES BERNARDES ; GONÇALVES, BIANCA MARIANI ; COSTA, SARAH MARIA BARNEZE ; DA SILVA, TABATA MARINDA ; DE SIBIO, MARIA TERESA ; MORETTO, FERNANDA CRISTINA FONTES ; MATHIAS, LUCAS SOLLA ; CARDOSO, DARIANE BEATRIZ MARINO ; TILLI, HELENA PAIM ; FREITAS-LIMA, LEANDRO CEOTTO ; NOGUEIRA, CELIA REGINA . Disruptive Effect of Organotin on Thyroid Gland Function Might Contribute to Hypothyroidism. International Journal of Endocrinology , v. 2019, p. 1-8, 2019.
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DE OLIVEIRA, MIRIANE ; RODRIGUES, BRUNA MORETTO ; OLIMPIO, REGIANE MARQUES CASTRO ; MATHIAS, LUCAS SOLLA ; DE SIBIO, MARIA TERESA ; MORETTO, FERNANDA CRISTINA FONTES ; GRACELI, JONES BERNARDES ; NOGUEIRA, CÉLIA REGINA . Adiponectin and Serine/Threonine Kinase Akt Modulation by Triiodothyronine and/or LY294002 in 3T3-L1 Adipocytes. LIPIDS , v. 54, p. 133-140, 2019.
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SILVA, TABATA M. ; MORETTO, FERNANDA C. F. ; SIBIO, MARIA T. DE ; GONÇALVES, BIANCA M. ; Oliveira, Miriane ; OLIMPIO, REGIANE M. C. ; OLIVEIRA, DIEGO A. M. ; COSTA, SARAH M. B. ; DEPRÁ, IGOR C. ; NAMBA, VICKELINE ; NUNES, MARIA T. ; NOGUEIRA, CÉLIA R. . Triiodothyronine (T3) upregulates the expression of proto-oncogene TGFA independent of MAPK/ERK pathway activation in the human breast adenocarcinoma cell line, MCF7. Archives of Endocrinology Metabolism , v. 2019, p. S2359-399720190, 2019.
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OLIMPIO, REGIANE M. C. ; DE OLIVEIRA, MIRIANE ; DE SIBIO, MARIA T. ; MORETTO, FERNANDA C. F. ; DEPRÁ, IGOR C. ; MATHIAS, LUCAS S. ; GONÇALVES, BIANCA M. ; RODRIGUES, BRUNA M. ; TILLI, HELENA P. ; COSCRATO, VIRGÍNIA E. ; COSTA, SARAH M. B. ; MAZETO, GLÁUCIA M. F. S. ; FERNANDES, CÉLIO J. C. ; ZAMBUZZI, WILLIAN F. ; SARAIVA, PATRÍCIA P. ; MARIA, DURVANEI A. ; NOGUEIRA, CÉLIA R. . Cell viability assessed in a reproducible model of human osteoblasts derived from human adipose-derived stem cells. PLoS One , v. 13, p. e0194847, 2018.
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OLIMPIO RMC ; RODRIGUES, B. M. ; SIBIO MT ; MORETTO, F. C. F. ; de Oliveira M ; MATHIAS, L. S. ; GONCALVES, B. M. ; COSCRATO, V. E. ; DEPRA, I. ; SILVA, T. M. ; COSTA, S. M. B. ; MARIA, D. A. ; SARAIVA PP ; CR Nogueira . Estrógeno (E2) associado à triiodotironina (T3) modula a expressão de RANKL e OPG em osteoblastos humanos derivados do tecido adiposo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DE OLIVEIRA, MIRIANE . Papel do T3 nos níveis de Leptina via PI3K em células de adipócitos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DE OLIVEIRA, MIRIANE ; OLIMPIO RMC ; SIBIO MT ; FONTES, F ; CR Nogueira . Dose supra fisiológica de T3 eleva a expressão do gene adiponectina em adipócitos, 3T3-L1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, S. M. B. ; de Oliveira M ; OLIMPIO RMC ; MORETTO, F. C. F. ; COSCRATO, V. E. ; SIBIO MT ; NAMBA, V. ; DEPRA, I. ; CR Nogueira . Dose Supra-fisiológica da triiodotironina (ST3) e infra-fisiológica de estrógeno (IE2) aumentam a expressão gênica de fator de necrose tumoral (TNF-A) em osteoblastos derivados de células tronco mesenquimais humanas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SIBIO MT ; MORETTO, F. C. F. ; OLIMPIO RMC ; de Oliveira M ; NUNES, M. T. ; CR Nogueira . Triiodotironina eleva a expressão gênica do oncogene AREG por meio da via PI3K em células tumorais de adenocarcinoma de mama. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MORETTO, F. C. F. ; SIBIO MT ; OLIMPIO RMC ; de Oliveira M ; COSTA, S. M. B. ; NUNES, M. T. ; CR Nogueira . Hormônio triiodotironina (T3) age via ERK/MAPK na expressão genica de HIF-1A e TGFA em linhagem celular de adenocarcinoma mamário. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIMPIO RMC ; MORETTO, F. C. F. ; SIBIO MT ; de Oliveira M ; DEPRA, I. ; RODRIGUES, B. M. ; MATHIAS, L. S. ; COSTA, S. M. B. ; SARAIVA PP ; CR Nogueira . Triiodotironina suprime c-Fos em osteoblastos derivados de células tronco mesenquimais humanas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BERTULOSO, B. D. ; POLDRATZ, P. L. ; MERLO, E. ; SENA, G. C. ; ARAUJO, J. F. P. ; OLIVEIRA, MIRIANE ; NOGUEIRA CR ; LIMA, L. C. F. ; SOUZA, L. N. G. ; GRACELI, J. B. . Triorganoestânico leva a adiposidade com prejuízo na função metabólica do figado e pâncreas de ratas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BERTULOSO, B. D. ; PODRATZ, PRISCILA L. ; MERLO, E. ; SENA, G. C. ; ARAUJO, J. F. P. ; NOGUEIRA CR ; OLIVEIRA, MIRIANE ; LIMA, L. C. F. ; GRACELI, JONES B. . TRIORGANOESTÂNICO ALTERA MORFOFISIOLOGIA DO TECIDO ADIPOSO BRANCO E HEPáTICO DE RATAS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BERTULOSO, B. D. ; POLDRATZ, P. L. ; MERLO, E. ; SENA, G. C. ; ARAUJO, J. F. P. ; DE MIGUEL, EMILIO C. ; CR Nogueira ; DE OLIVEIRA, MIRIANE ; LIMA, L. C. F. ; GRACELI, J. B. . TRIORGANOESTÂNICO ALTERA MORFOFISIOLOGIA DO TECIDO ADIPOSO BRANCO E HEPáTICO DE RATAS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA M ; OLIMPIO RMC ; SIBIO MT ; BIZ C ; LUVIZOTTO RAM ; FERREIRA, T. ; MORETTO, F. C. F. ; CR Nogueira . TRIIODOTIRONINA (T3) INDUZ O AUMENTO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE LEPTINA E TRα POR MEIO DA VIA FOSFATIDIL INOSITOL 3 QUINASE (PI3K) EM CULTURA CELULAR DE ADIPÓCITOS, 3T3-L1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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COSTA, L. L. ; OLIVEIRA M ; SIBIO MT ; OLIMPIO RMC . DIMINUIÇÃO DOS NÍVEIS DE mRNA DE ADIPONECTINA PELA TRIIODOTIRONINA (T3) EM ADIPÓCITOS, 3T3-L1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA M ; SIBIO MT ; OLIMPIO RMC ; BIZ C ; LUVIZOTTO RAM ; FERREIRA, T. ; MORETTO, F. C. F. ; CR Nogueira . TRIIODOTHYRONINE INCREASE LEPTIN MRNA BY CYTOSOLIC ACTION IN ADIPOCYTES CELL CULTURE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIVEIRA M ; SIBIO MT ; OLIMPIO RMC ; LUVIZOTTO RAM ; MARINO J ; BIZ C ; NOGUEIRA CR . Triiodotironina não modula expressão de Leptina, in vitru, após 6 horas de tratamento. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA M ; SANTOS, J ; MARCELINO, M.C.L. ; SARAIVA, P.P. ; SIBIO MT ; OLIMPIO RMC ; LUVIZOTTO RAM ; NOGUEIRA CR . Estrógeno não altera o ciclo estral e a Histologia da Veia poplítea de ratas.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA M ; SANTOS, J ; MARCELINO, M.C.L. ; SARAIVA, P.P. . Estradiol or progesterone do not change the estrous cycle and vascular profile of female rats.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIVEIRA M ; SANTOS, J ; MARCELINO, M.C.L. ; SARAIVA, P.P. ; SIBIO MT ; OLIMPIO RMC ; LUVIZOTTO RAM ; MARINO J ; NOGUEIRA CR . Avaliação do ciclo estral e do perfil vascular de ratas quanto a administração de estrógeno ou progesterona. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIMPIO RMC ; LUVIZOTTO RAM ; SIBIO MT ; OLIVEIRA M ; EBAID GMX ; SEIVA FRF ; NOVELLI ELB ; MARINO J ; NOGUEIRA CR . Calorimetria Indireta como método não invasivo para medir a taxa metabólica basal em animais induzidos a obesidada por dieta rica em ácidos graxos insaturados (AGI) e submetidos a restrição alimentar. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIVEIRA M . Super pilha, Coleta e Reciclagem Consciente. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIVEIRA M ; SANTOS, J . Efeitos do Valerato de estradiol e da Medroxiprogeterona no ciclo estral ratas da espécie Rattus norvegicus albinus. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIVEIRA M ; SANTOS, J . Efeitos do Estrógeno e da Progesterona no Ciclo Estral e na Veia Poplítea de Ratas da Espécie Rattus norvegicus albinus?.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Outras produções
de Oliveira M ; SANTOS, MARCOS TADEU . Atualização e otimização do teste molecular TOT (teste de origem tumoral) para tumores metastáticos de origem primária desconhecida por meio de abordagens multiômicas. 2025.
OLIVEIRA M . Hormônio do exercício pode modular genes relacionados à replicação do novo coronavírus, sugere estudo. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Oliveira M . Hormônio do exercício pode modular genes relacionados à covid 19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Oliveira, Miriane . Quarentena ? Dia 152. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Oliveira M ; STANZIONI, J. . Pesquisas relacionadas a COVID-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Projetos de pesquisa
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2020 - 2021
Ação da irisina sobre os efeitos do SARS-CoV-2 em cultura tridimensional (3D) de adipócitos subcutâneos e viscerais humanos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celia Regina Nogueira em 17/06/2022., Descrição: O presente estudo tem o objetivo de avaliar os comportamento do SARS-CoV- 2, utilizando o Angiotensin Converting Enzyme 2 (ACE2)-Red reporter kit (Catalog number #C1100R) e Pseudo SARS-CoV-2 Green Reporter (Catalog number #C1110G) em cultura celular tridimensional (3D) de adipócitos humanos subcutâneos e viscerais, na presença ou ausência de irisina sobre os seguintes parâmetros: expressão gênica da ACE2, níveis de citocinas, dano de DNA (pela dosagem da 8- Hidroxideoxiguanosina), quantificação do acúmulo lipídico e análise da co-localização por imunofluorescência (IF). Esta pesquisa permitirá os efeitos do SARS-CoV-2 em adipócitos humanos, na presença ou ausência de irisina, permitirá demonstrar se a irisina atua modulando a expressão gênica da ACE2 reduzindo a ligação ao SARS- CoV-2, e seus efeitos sobre a liberação de citocinas e o estresse oxidativo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / NOGUEIRA CR - Coordenador / OLIVEIRA, M. - Integrante / DE SIBIO, MARIA T. - Integrante / Ester Mariane Vieira - Integrante / Paula Barreto da Rocha - Integrante.
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2016 - 2019
Análise global do transcriptoma de células adiposas subcutâneas primárias humanas: Identificação de genes regulados por Triiodotironina e Irisina, Descrição: Identificar, por meio da análise do transcriptoma baseado no RNA-Seq, os genes up ou down regulados pela ação da Triiodotironina (T3) e/ou irisina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / NOGUEIRA CR - Coordenador.
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2015 - Atual
MECANISMOS ENVOLVIDOS NA ADIPOGENICIDADE DA HERANÇA TRANSGERACIONAL DE EXPOSIÇÃO AO TRIBUTILESTANHO: PAPEL NA DOENÇA TIROIDEIANA, HEPÁTICA E PANCREÁTICA, Descrição: As ocorrências de doenças endócrinas continuam aumentando, segundo dados do Ministério da Saúde (2008) e ocupam a 6ª posição no total de óbitos nacionais, respondendo pela 2ª causa que mais mata mulheres no país, encontrando-se apenas atrás das doenças cardiovasculares. Tais mazelas não são imputáveis apenas a fatores genéticos e/ou comportamentais, mas também as condições ambientais. Atualmente, poluentes ambientais que alteram a função endócrina são chamados de desreguladores endócrinos. Dentre eles, os compostos organoestânicos, como o tributilestanho (TBT) são conhecidos pela toxicidade por afetar a função reprodutiva em várias espécies, por meio da inibição/ativação das enzimas da esteroidogênese ovariana, com consequente alteração na função dos hormônios sexuais, e por modular a expressão dos receptores esteroidais. Além disso, TBT atua como ?obesogens?, promovendo a adipogenicidade, por meio da modulação dos fatores metabólicos e parácrinos produzidos pelo fígado e pâncreas e por ativação dos receptores de estrogênio e proliferador de peroxissomo-γ. Muitas fisiopatologias epidemiológicas estão sendo associadas a insultos ocorridos durante o período gestacional. O TBT pode atravessar a placenta e se acumular em tecidos fetais, gerando toxicidade e má formação. A exposição in útero foi capaz de gerar uma herança transgeracional de complicações metabólicas até 3ª geração. Assim, esta proposta científica pleiteia investigar os mecanismos moleculares envolvidos na gênese da obesidade e de danos reprodutivos induzidos por herança transgeracional de exposição ao TBT in útero.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / Priscila Lang Poldratz - Integrante / Gabriela Cavati Sena - Integrante / Leandro Ceotto Freitas Lima - Integrante / MERLO, EDUARDO - Integrante / DE ARAÚJO, JULIA F.P. - Integrante / GRACELI, JONES B. - Coordenador / Leandro Miranda-Alves - Integrante.
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2013 - 2014
The role of non coding RNA in human health and disease, Descrição: Project mainly regarding mouse and cells models of thyroid developmental defects and hypothyroidism. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / Barbara D?Andrea - Integrante / Gabriela De Vita - Coordenador / Sara Carmela Credendino - Integrante / Elena Amedola - Integrante / Mario De Felice - Integrante.
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2011 - 2013
Ação Genômica e Não Genômica da Triiodotironina (T3) na Expressão Gênica e Protéica da Leptina e Adiponectina em Células 3T3-L1., Descrição: Avaliar o efeito da triiodotironina na expressão e secreção de adiponectina e leptina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / NOGUEIRA CR - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Avaliação da Via de Ativação Osteoclástica do Rankl e Ácido Lisofosfatídico (Lpa) em Osteoblastos Humanos Derivados de Tecido Adiposo, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / NOGUEIRA CR - Coordenador / Regiane Marques Castro Olimpio - Integrante.
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2010 - 2013
Efeito Não-genômico do Tratamento com T3 e E2 na Expressão Gênica de Amphiregulin em Células Tumorais de Mama., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Miriane de Oliveira - Coordenador / NOGUEIRA CR - Integrante / Maria Teresa De Sibio - Integrante.
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2010 - 2012
Ação Genômica e Não Genômica da Triiodotironina (T3) na Expressão Gênica e Protéica da Leptina em Células 3T3-L1., Descrição: Avaliar a expressão e secreção de leptina em células 3T3-L1 quanto a administração de triiodotironina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Miriane de Oliveira - Coordenador / NOGUEIRA CR - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2010 - 2011
Avaliação da Via de Ativação Osteoclástica do Rankl em Osteoblastos Humanos Derivados de Tecido Adiposo., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Miriane de Oliveira - Coordenador / NOGUEIRA CR - Integrante / Regiane Marques Castro Olimpio - Integrante / SARAIVA, P.P. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Efeito de diferentes doses de hormônio tireoidiano sobre a expressão gênica e protéica do trânsito de cálcio em animais obesos e submetidos à restrição alimentar., Descrição: Verificar o efeito do T3 sobre a expressão gênica e proteica do transito de Calcio. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / Juliana Marino - Coordenador / Maria Teresa De Sibio - Integrante / Regiane Marques Castro Olimpio - Integrante.
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2008 - 2010
Influência do Hormônio Tireoidiano e da Restrição Alimentar Sobre Dano de DNA em animais Obesos, Descrição: Os animais passam por um periodo de indução de obesidade e depois por um periodo de restrição, após esse periodo os grupoos recebem doses de T3.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / CORREA CR - Integrante / CLARA SA - Integrante / NASCIMENTO AF - Integrante / CICOGANA AC - Integrante / SALVADORI DMF - Integrante / NOGUEIRA CR - Integrante / Juliana Marino - Integrante / Maria Teresa De Sibio - Coordenador / Regiane Marques Castro Olimpio - Integrante / Renata de Azevedo Melo Luvizotto - Integrante.
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2008 - 2010
Efeito de Diferentes doses de hormônios tireoidianos sobre dano de DNA e expressão gênica e protéica do trânsito de cálcio em animais obesos e submetidos à restrição calórica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / Juliana Marino - Integrante / Maria Teresa De Sibio - Coordenador / Regiane Marques Castro Olimpio - Integrante / Renata de Azevedo Melo Luvizotto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - 2010
Associação de leptina, resistina, adiponectina e hormônios tireoidianos na obesidade e na perda de peso., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / Maria Teresa De Sibio - Integrante / Regiane Marques Castro Olimpio - Integrante / Renata de Azevedo Melo Luvizotto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
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2022 - Atual
Atualização e otimização do teste molecular TOT (teste de origem tumoral) para tumores metastáticos de origem primária desconhecida por meio de abordagens multi-ômicas, Projeto certificado pela empresa ONKOS DIAGNOSTICOS MOLECULARES LTDA em 28/07/2023., Descrição: O desconhecimento acerca do sítio primário de uma doença metastática, ou seja, seu local de origem, se categorizando como um câncer de sítio primário desconhecido (cancer of unknown primary site - CUP) dificulta o direcionamento de tratamentos específicos para o paciente. O CUP constitui 2 de todos os diagnósticos de câncer em todo o mundo e está entre as dez principais causas de morte por câncer. Os casos de CUP compartilham características comuns, como rápida disseminação, maior agressividade, pobre prognóstico e um padrão metastático imprevisível, além de aproximadamente 80 dos pacientes não responderem à quimioterapia e terem uma taxa de sobrevida entre seis a dez meses. A terapia alvo direcionada ao paciente, cuja seleção é determinada por informações adquiridas por abordagem molecular, pelo perfil de expressão gênica e do sequenciamento de genes, pode melhorar significativamente os resultados dos tratamentos. Com base na abordagem molecular, o Dr. Marcos Tadeu dos Santos, fundador da startup Onkos Diagnósticos Moleculares, em parceria com o Hospital de Câncer de Barretos (HCB), Fleury Medicina e Saúde e a Universidade Federal do Maranhão (UFMA), desenvolveram e lançaram em 2017 a primeira versão do Teste de Origem Tumoral ou Tumor Origen Test (TOT). O Grupo Fleury adicionou o exame em seu portfólio de exames moleculares no menu de oncologia. Entretanto, em 2021, devido ao aviso de descontinuação pela fabricante de um reagente "chave" para a análise das amostras, necessitando portanto de uma nova validação técnica do exame com um reagente substituto, somado a necessidade de atualização (solicitada por diversos oncologistas clientes) frente aos avanços tecnológicos ocorridos nos últimos anos, o Grupo Fleury optou por priorizar seus atuais esforços financeiros e de recursos humanos de PD em outros exames de seu portfólio com mercados maiores e, portanto, interromper o oferecimento do exame TOT. Visto isso, a Onkos manifestou interesse em "resgatar" o exame com o propósito de disponibilizar uma nova versão do teste, aprimorado e atualizado para os pacientes com CUP. Com os esforços técnicos-científicos empregados pela equipe de pesquisa da Onkos, será validada uma NOVA VERSÃO otimizada do exame TOT, além de, com intuito de complementar o exame, adicionaremos o uso de NGS para identificar mutações acionáveis relacionadas ao CUP, integrando o exame ao portfólio da Onkos. Os exames moleculares disponíveis no Brasil são oferecidos por laboratórios privados e tem como mercado cânceres específicos, não sendo indicados para CUPs. O exame proposto, TOT, na presente proposta será realizado no Brasil com o preço pelo serviço diagnóstico deste exame de cerca de R$6.000,00 (com possibilidade de parcelamento). Nenhum dos concorrentes realiza o exame no Brasil, sendo necessário o envio internacional da amostra. O médico a pedido do paciente pode realizar o pedido por meio dos formulários presentes na plataforma online dos laboratórios internacionais, e enviar a amostra a ser analisada para laboratórios de referência fora do Brasil, contudo, estes testes têm um turnaround time para liberação de resultados de até 40 dias corridos e chegam a custar de R$12.500,00 à aproximadamente R$45.000,00, limitando e restringindo assim o seu uso e acesso para a população brasileira. Pretendemos otimizar o poder de discriminação entre amostras de CUP do atual classificador de expressão gênica por meio do aprimoramento do algoritmo, de forma a obter resultados mais sensíveis e específicos, além de complementar com o teste mutacional por meio de NGS, com foco em painel de mutações acionáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Miriane de Oliveira - Coordenador / SANTOS, MARCOS TADEU - Integrante.
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2022 - Atual
Atualização e otimização do teste molecular TOT (teste de origem tumoral) para tumores metastáticos de origem primária desconhecida por meio de abordagens multi-ômicas, Descrição: O desconhecimento acerca do sítio primário de uma doença metastática, ou seja, seu localde origem, se categorizando como um câncer de sítio primário desconhecido (cancer ofunknown primary site - CUP) dificulta o direcionamento de tratamentos específicos para opaciente. O CUP constitui 2 de todos os diagnósticos de câncer em todo o mundo e estáentre as dez principais causas de morte por câncer. Os casos de CUP compartilhamcaracterísticas comuns, como rápida disseminação, maior agressividade, pobreprognóstico e um padrão metastático imprevisível, além de aproximadamente 80 dospacientes não responderem à quimioterapia e terem uma taxa de sobrevida entre seis adez meses. A terapia alvo direcionada ao paciente, cuja seleção é determinada porinformações adquiridas por abordagem molecular, pelo perfil de expressão gênica e dosequenciamento de genes, pode melhorar significativamente os resultados dostratamentos. Com base na abordagem molecular, o Dr. Marcos Tadeu dos Santos,fundador da startup Onkos Diagnósticos Moleculares, em parceria com o Hospital deCâncer de Barretos (HCB), Fleury Medicina e Saúde e a Universidade Federal doMaranhão (UFMA), desenvolveram e lançaram em 2017 a primeira versão do Teste deOrigem Tumoral ou Tumor Origen Test (TOT). O Grupo Fleury adicionou o exame em seuportfólio de exames moleculares no menu de oncologia. Entretanto, em 2021, devido aoaviso de descontinuação pela fabricante de um reagente chave para a análise dasamostras, necessitando portanto de uma nova validação técnica do exame com umreagente substituto, somado a necessidade de atualização (solicitada por diversosoncologistas clientes) frente aos avanços tecnológicos ocorridos nos últimos anos, o GrupoFleury optou por priorizar seus atuais esforços financeiros e de recursos humanos de PDem outros exames de seu portfólio com mercados maiores e, portanto, interromper ooferecimento do exame TOT. Visto isso, a Onkos manifestou interesse em resgatar oexame com o propósito de disponibilizar uma nova versão do teste, aprimorado eatualizado para os pacientes com CUP. Com os esforços técnicos-científicos empregadospela equipe de pesquisa da Onkos, será validada uma NOVA VERSÃO otimizada doexame TOT, além de, com intuito de complementar o exame, adicionaremos o uso de NGSpara identificar mutações acionáveis relacionadas ao CUP, integrando o exame ao portfólioda Onkos. Os exames moleculares disponíveis no Brasil são oferecidos por laboratóriosprivados e tem como mercado cânceres específicos, não sendo indicados para CUPs. Oexame proposto, TOT, na presente proposta será realizado no Brasil com o preço peloserviço diagnóstico deste exame de cerca de R$6.000,00 (com possibilidade deparcelamento). Nenhum dos concorrentes realiza o exame no Brasil, sendo necessário oenvio internacional da amostra. O médico a pedido do paciente pode realizar o pedido pormeio dos formulários presentes na plataforma online dos laboratórios internacionais, eenviar a amostra a ser analisada para laboratórios de referência fora do Brasil, contudo,estes testes têm um turnaround time para liberação de resultados de até 40 dias corridos echegam a custar de R$12.500,00 à aproximadamente R$45.000,00, limitando erestringindo assim o seu uso e acesso para a população brasileira. Pretendemos otimizar opoder de discriminação entre amostras de CUP do atual classificador de expressão gênicapor meio do aprimoramento do algoritmo, de forma a obter resultados mais sensíveis eespecíficos, além de complementar com o teste mutacional por meio de NGS, com foco empainel de mutações acionáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Miriane de Oliveira - Integrante / OLIVEIRA, M. - Coordenador / Bruna Moretto Rodrigues - Integrante / OLIVEIRA, DIEGO A. M. - Integrante / SANTOS, MARCOS TADEU - Integrante / OLIVEIRA, ANDREI FÉLIX - Integrante.
Prêmios
2020
Prêmio AE&M Professor Thales Martins, Archives of Endocrinology and Metabolism.
2019
Aumento da síntese de leptina em adipócitos murinos pela triiodotironina (T3) por ativação da via extranuclear integrina avβ3, XVIII Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, ABESO.
2019
Doctalks 2019 - Categoria Melhor Trabalho Científico- "Triiodotironina (T3) aumenta a expressão do oncogene Amphiregulin (AREG) por meio da via extranuclear em células de adenocarcinoma de mama, CCM GROUP..
2018
Prêmio Jovem Cientista - "Modulação de vias moleculares pelo hormônio triiodotironina (T3) em concentração suprafisiológica em osteoblastos humanos identificadas a partir de RNAseq"., Encontro Brasileiro de tireoide.
2018
Menção Honrosa (DIMINUIÇÃO DE ACUMULO LIPÍDICO PELA AÇÃO DA TRIIODOTIRONINA OU IRISINA EM ADIPÓCITOS HUMANOS SUBCUTÂNEOS), X ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU UNESP.
2017
Menção Honrosa pelo Trabalho Triiodotironina eleva a expressão genica e proteica do oncogene AREG por meio da via extra nuclear fosfatidil inosito 3-quinase (PI3K) em células de adenocarcinoma de mama, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2017
Prêmio AE&M Professor Waldemar Berardinelli, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
2017
Premiado em primeiro lugar no evento "BioCelMol: V Simpósio de Biologia Celular e Molecular" (HORMÔNIO T3 MODULA GENES ALVOS DA R E M O D E L A Ç Ã O Ó S S E A E M O S T E O B L A S T O S H U M A N O, UNESP de Rio Claro - SP.
2015
Prêmio Eric Roger Wroclawski 2015, Revista Einstein (São Paulo).
2012
MENÇÃO HONROSA PELO TRABALHO CIENTIFICO TRIIODOTIRONINA (T3) INDUZ O AUMENTO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE LEPTINA E TRα POR MEIO DA VIA FOSFATIDIL INOSITOL 3 QUINASE (PI3K) EM CULTURA CELULAR DE ADIPÓCITOS., Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia-SBEM.
2010
3º lugar em Painel Exposto na VI Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu: "Influence of Diet on Serca2a Gene Expression in Obese and Food Restricted Obese Rats", VI Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB.
2008
2° Lugar- painel exposto na VI Jornada Farmâceutica, EFEITOS DO VALERATO DE ESTRADIOL E DO ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA NO CICLO ESTRAL DE RATAS DA ESPÉCIE Rattus norvegicus albinus, Universidade do Sagrado Coração.
2008
Menção Honronsa por se destacar entre os 256 formandos do Centro de Ciências da Saúde com média acima de 9 inteiros., Universidade do Sagrado Coração.
Histórico profissional
Endereço profissional
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ONKOS Diagnósticos Moleculares. , Rua Florêncio de Abreu, 1945, Vila Seixas, 14020028 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 997004265
Experiência profissional
2015 - 2021
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
2017 - Atual
Faculdade de Medicina de BotucatuVínculo: Credenciada à Pós graduação, Enquadramento Funcional: Jovem Docente Permanente
2020 - 2021
Faculdade de Medicina de BotucatuVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 20
Outras informações:
Edital n° 11/2020 - CAPES - Fármacos e Imunologia: PROGRAMA EMERGENCIAL DE COMBATE A SURTOS, ENDEMIAS, EPIDEMIAS E PANDEMIAS
Projeto: Ação da irisina sobre os efeitos do SARS-CoV-2 em cultura tridimensional (3D) de adipócitos subcutâneos e viscerais humanos
2016 - 2019
Faculdade de Medicina de BotucatuVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2010
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
A Aluna recebia bolsa treinamento técnico pela Fapesp. Processo nº 2009/10147-3
2013 - 2014
Universita Degli Studi di Napoli Federico IIVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagio doutoral, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Inserida no projeto "The role of non coding RNA in human health and disease" (FP7-PEOPLE-2012-IRSES, Marie Curie Actions? International Research Staff Exchange Scheme (IRSES))
2009 - 2009
Universidade Federal de São PauloVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Técnica de cultivo de adipócitos 3T3-L1.
2006 - 2006
Colegio do Sagrado CoraçãoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágiaria, Carga horária: 16
Outras informações:
Houve o auxilio na aulas práticas laboratoriais de Biologia do ensino médio da instituição citada.
2008 - 2008
E. E. P. G. Joaquim de MichieliVínculo: Estágiaria, Enquadramento Funcional: Estágiaria, Carga horária: 2
Outras informações:
Estágio vinculado a disciplina Programas de Cidadania realizado na instituição com o intuito de sensibilizar desde a infância a escolha da reciclagem de pilhas e baterias.
2018 - 2018
Universidade do PortoVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Scholar, Carga horária: 16
Outras informações:
Reunião Cientifica para parceria em pesquisa.
2019 - 2019
Universidade do Oeste PaulistaVínculo: Professor Contratado, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 20
2024 - Atual
ONKOS Diagnósticos MolecularesVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Líder de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 40
2022 - 2024
ONKOS Diagnósticos MolecularesVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Líder de equipe/Pesquisadora PEIII, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2021 - 2022
ONKOS Diagnósticos MolecularesVínculo: Autônomo, Enquadramento Funcional: Analista Sênior de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Miriane de Oliveira e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?