Flávia Lima dos Santos

Graduação em Biomedicina (2009) e curso Técnico em Patologia Clínica (2009). Atualmente, graduanda do curso de Farmácia, com previsão de término em dezembro de 2015. Concluiu Iniciação Científica no Laboratório de Genética Humana na Fundação Oswaldo Cruz, atuando em projetos na área da genética humana e doenças neurodegenerativas. Trabalhou no Laboratório de Genética Humana e Biologia Molecular da Universidade Estadual do Rio de Janeiro, de 2010 a 2013. Trabalhou na empresa Cryopraxis Criobiologia Ltda, no período de 2013 a 2015. E atualmente trabalha como Analista de Laboratório atuando com Projetos na empresa CellPraxis Bioengenharia Ltda.

Informações coletadas do Lattes em 20/11/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia

2011 - 2015

Centro Universitário Anhanguera de Niterói

Graduação em biomedicina

2005 - 2009

Centro Universitário Plínio Leite
Título: Estudo Molecular de Pacientes com Suspeita Clínica de Atrofia Muscular Espinhal
Orientador: Vivianne Galente Ramos

Curso técnico/profissionalizante

2007 - 2009

Curso Albano Reis

Formação complementar

2008 - 2008

Workshop em Biossegurança. (Carga horária: 20h). , Instituto Oswaldo cruz, IOC, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Biossegurança. , Instituto Oswaldo cruz, IOC, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia celular com células- tronco.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Geral.

Participação em eventos

55º Congresso Brasileiro de Genética. Análise dos genes SMN e NAIP em pacientes com suspeita clínica de Atrofia Muscular Espinhal. 2009. (Congresso).

Seminário Semanal do Laboratório de Genética Humana.Ácido Valpróico no Tratamento da Atrofia Muscular Espinhal. 2009. (Seminário).

Seminário Semanal do Laboratório de Genética Humana.Distrofia Muscular de Cintura. 2008. (Seminário).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Diagnóstico Molecular Diferencial das Principais Doenças Neuromusculares na População do Rio de Janeiro. 2008. (Simpósio).

Seminário Semanal do Laboratório de Genética Humana.Esclerose Lateral Amiotrófica. 2007. (Seminário).

II Curso de Inverno ?Manipulação de Ácidos Nucléicos: PCR, RT-PCR, e PCR em tempo real". 2007. (Outra).

Produções bibliográficas

  • MOURA, KARLA CRISTINA VASCONCELOS ; CAMPOS JUNIOR, MÁRIO ; DE ROSSO, ANA LÚCIA ZUMA ; NICARETTA, DENISE HACK ; PEREIRA, JOÃO SANTOS ; SILVA, DELSON JOSÉ ; DOS SANTOS, FLÁVIA LIMA ; RODRIGUES, FABÍOLA DA COSTA ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS ; PIMENTEL, MÁRCIA MATTOS GONÇALVES . Genetic Analysis of PARK2 and PINK1 Genes in Brazilian Patients with Early-Onset Parkinson's Disease. Disease Markers (Print) , v. 35, p. 181-185, 2013.

  • SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS ; BELET, STEFANIE ; GUEDES DE ALMEIDA, LUCIANA ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; MEDINA-ACOSTA, ENRIQUE ; BAHIA, PAULO ROBERTO VALLE ; ALVES DA SILVA, ANTÔNIO FRANCISCO ; LIMA DOS SANTOS, FLÁVIA ; BORGES DE LACERDA, GLENDA CORRÊA ; PIMENTEL, MÁRCIA MATTOS GONÇALVES ; FROYEN, GUY . A novel in-frame deletion affecting the BAR domain of OPHN1 in a family with intellectual disability and hippocampal alterations. European Journal of Human Genetics , v. 22, p. 644-651, 2013.

  • DE CARVALHO GUIMARÃES, BEATRIZ ; VALENTE PEREIRA, ANA CAROLINA ; DA COSTA RODRIGUES, FABÍOLA ; VAZ DOS SANTOS, ADRIANA ; JÚNIOR, MÁRIO CAMPOS ; MENDONÇA DOS SANTOS, JUSSARA ; LIMA DOS SANTOS, FLÁVIA ; ZUMA DE ROSSO, ANA LÚCIA ; NICARETTA, DENISE HACK ; PEREIRA, JOÃO SANTOS ; JOSÉ DA SILVA, DELSON ; DELLA COLETTA, MARCUS VINICIUS ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS ; GONÇALVES PIMENTEL, MÁRCIA MATTOS . Glucocerebrosidase N370S and L444P mutations as risk factors for Parkinson’s disease in Brazilian patients. Parkinsonism & Related Disorders , v. 18, p. 688-689, 2012.

  • CAMPOS, MÁRIO ; PESTANA, CRISTIANE PINHEIRO ; DOS SANTOS, ADRIANA VAZ ; PONCHEL, FREDERIQUE ; CHURCHMAN, SARAH ; ABDALLA-CARVALHO, CLÁUDIA BUENO ; DOS SANTOS, JUSSARA MENDONÇA ; DOS SANTOS, FLAVIA LIMA ; GIKOVATE, CARLA GRUBER ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS ; PIMENTEL, MÁRCIA MATTOS GONÇALVES . A MECP2 missense mutation within the MBD domain in a Brazilian male with autistic disorder. Brain & Development (Tokyo. 1979) , v. 33, p. 807-809, 2011.

  • SANTOS, F. L. ; Ramos, VG ; Araújo, A.P.Q.C. ; Cabello, PH . Análise dos Genes SMN e NAIP em Pacientes com Suspeita Clínica de Atrofia Muscular Espinhal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ramos, VG ; SANTOS, F. L. ; Araújo, A.P.Q.C. ; Cabello, PH . Diagnóstico Molecular das Principais Doenças Neuromusculares na População do Rio de Janeiro. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Histórico profissional

Endereço profissional

  • CellPraxis Bioengenharia Ltda, CellPraxis Bioengenharia Ltda. , Fundação Bio Rio, Cidade Universitária, 21941904 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 21417740, Ramal: 240

Experiência profissional

2015 - Atual

CellPraxis Bioengenharia Ltda

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório, Carga horária: 44

Atividades

  • 07/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , CellPraxis Bioengenharia Ltda, .,Linhas de pesquisa

2013 - 2015

Cryopraxis Criobiologia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de Laboratório, Carga horária: 36

2010 - 2013

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Técnica Bolsista, Enquadramento Funcional: Técnica no Serviço de Genética Humana, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Instituto Oswaldo Cruz

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 05/2007

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Genética, .,Linhas de pesquisa

  • 05/2007

    Estágios , Departamento de Genética, .,Estágio realizado, Pesquisa em Doenças neuromusculares.