Maraine Catarina Tadini

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• DE ALBUQUERQUE, NAYARA CRISTINA PEREZ ; TADINI, MARAINE CATARINA ; AGUILLERA FORTE, ANA LUIZA SCARANO ; BALLESTERO, GIULIA ; TEIXEIRA, THAINÁ VENTEU ; MARQUELE DE OLIVEIRA, FRANCIANE ; FAGNON, MAHOUGNON SIMÉON ; JOUAUD, MAXIME ; CHANTEMARGUE, BENJAMIN ; TROUILLAS, PATRICK ; BERRETTA, ANDRESA APARECIDA ; KERROS, SYLVAIN . Citrus, Milk Thistle, and Propolis Extracts Improved the Intestinal Permeability of Curcuminoids from Turmeric Extract- an and Permeability Caco-2 Cells Approach. ACS Food Science & Technology , v. 3, p. 113-122, 2023.

• TADINI, MARAINE CATARINA ; IPÓLITO, ANTÔNIO JOSÉ ; DE OLIVEIRA, MARCELO FIRMINO . Voltammetric MDMA Analysis of Seized Ecstasy Samples. Psychoactives , v. 2, p. 359-372, 2023.

• TADINI, MARAINE CATARINA ; FERNANDES, FERNANDA SANTOS ; OZELIN, SAULO DUARTE ; DE MELO, MATHEUS REIS SANTOS ; MANSUR, ANA LUIZA ; DE TOLEDO, THAÍS BUENO ; DE ALBUQUERQUE, NAYARA CRISTINA PEREZ ; TAVARES, DENISE CRISPIM ; Marquele-Oliveira, Franciane ; DE OLIVEIRA, ANDERSON RODRIGO MORAES . Pharmacokinetic study of AmB-NP-GR: A new granule form with amphotericin B to treat leishmaniasis and fungal infections. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 173, p. 106173, 2022.

• TADINI, MARAINE CATARINA ; BALLESTERO, GIULIA ; PEROVANI, ICARO SALGADO ; PEREZ DE ALBUQUERQUE, NAYARA CRISTINA ; FORTE, ANA LUIZA AGUILERA ; Marquele-Oliveira, Franciane ; DE OLIVEIRA, ANDERSON RODRIGO MORAES . Predicting absorption of amphotericin B encapsulated in a new delivery system by an in vitro Caco-2 cell model. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 71, p. 103345, 2022.

• MARTINS, JÚLIA ; COELHO, JOANA ; TADINI, MARAINE CATARINA ; DE SOUZA, REBECA OLIVEIRA ; FIGUEIREDO, SONIA APARECIDA ; FONSECA, MARIA JOSÉ VIEIRA ; DE ALBUQUERQUE, NAYARA CRISTINA PEREZ ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; BERRETTA, ANDRESA ; Marquele-Oliveira, Franciane ; DE OLIVEIRA, ANDERSON RODRIGO MORAES . Yangambin and Epi-yangambin Isomers: New Purification Method from Ocotea fasciculata and First Cytotoxic Aspects Focusing on In Vivo Safety. PLANTA MEDICA , v. 86, p. 415-424, 2020.

• REBOUÇAS-SILVA, JÉSSICA ; TADINI, MARAINE CATARINA ; DEVEQUI-NUNES, DANIELLE ; MANSUR, ANA LUÍZA ; S SILVEIRA-MATTOS, PAULO ; I DE OLIVEIRA, CAMILA ; R FORMIGA, FÁBIO ; BERRETTA, ANDRESA A ; Marquele-Oliveira, Franciane ; BORGES, VALÉRIA M . Evaluation of in vitro and in vivo Efficacy of a Novel Amphotericin B-Loaded Nanostructured Lipid Carrier in the Treatment of Leishmania braziliensis Infection . International Journal of Nanomedicine , v. Volume 15, p. 8659-8672, 2020.

• OIYE, ÉRICA NAOMI ; RIBEIRO, MARIA FERNANDA MUZETTI ; KATAYAMA, JULIANA MIDORI TOIA ; TADINI, MARAINE CATARINA ; BALBINO, MARCO ANTONIO ; ELEOTÉRIO, IZABEL CRISTINA ; MAGALHÃES, JULIANA ; CASTRO, ALEX SOARES ; SILVA, RICARDO SOARES MOTA ; DA CRUZ JÚNIOR, JOSÉ WILMO ; DOCKAL, EDWARD RALPH ; DE OLIVEIRA, MARCELO FIRMINO . Electrochemical Sensors Containing Schiff Bases and their Transition Metal Complexes to Detect Analytes of Forensic, Pharmaceutical and Environmental Interest. A Review. CRITICAL REVIEWS IN ANALYTICAL CHEMISTRY , v. 15, p. 1-22, 2019.

• TADINI, MARAINE CATARINA ; DE FREITAS PINHEIRO, ANA MARIA ; CARRÃO, DANIEL BLASCKE ; AGUILLERA FORTE, ANA LUIZA SCARANO ; NIKOLAOU, SOFIA ; DE OLIVEIRA, ANDERSON R.M. ; BERRETTA, ANDRESA APARECIDA ; Marquele-Oliveira, Franciane . Method validation and nanoparticle characterization assays for an innovative amphothericin B formulation to reach increased stability and safety in infectious diseases. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 145, p. 576-585, 2017.

• TADINI, MARAINE CATARINA ; BALBINO, MARCO ANTONIO ; ELEOTERIO, IZABEL CRISTINA ; DE OLIVEIRA, LAURA SIQUEIRA ; DIAS, LUIS GUSTAVO ; JEAN-FRANÇOIS DEMETS, GRÉGOIRE ; DE OLIVEIRA, MARCELO FIRMINO . Developing electrodes chemically modified with cucurbit[6]uril to detect 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) by voltammetry. ELECTROCHIMICA ACTA , v. 121, p. 188-193, 2014.

• BALBINO, MARCO ANTONIO ; TADINI, MARAINE CATARINA ; DE OLIVEIRA, LAURA SIQUEIRA ; OIYE, E. N. ; RIBEIRO, M. F. M. ; ELEOTERIO, I. C. ; OLIVEIRA, M. F. . Investigação de possíveis interferentes no teste do bafômetro. In: Bruno Spinosa de Martinis; Marcelo Firmino de Oliveira. (Org.). Química Forense Experimental. 1ed.São Paulo: Cengage Learning, 2016, v. 1, p. 326-339.

• RIZO, W. F. ; TADINI, M. C. ; Oiye, Érica Naomi ; ANDRADE, J. J. ; De Abreu, D. G. . Educação científica nas Relações de ensino Imagens de cotidiano e/ou conceitos científicos?. In: 4º Congresso Ibero-Americano em Investigação Qualitativa e 6º Simpósio Internacional de Educação e Comunicação (4º CIAIQ/ 6º SIMEDUC), 2015, Aracaju, Sergipe. Atas - Investigação Qualitativa em Educação, 2015. v. 2. p. 337-340.

• TADINI, MARAINE CATARINA ; PEROVANI, I. S. ; MARQUELE-OLIVEIRA, F. ; OLIVEIRA, A.R.M. . Validation of a bioanalytical method for further pharmacokinetic studies of amphotericin B in an innovative formulation. In: 43ª Reunião Anual Virtual da SBQ, 2020. Química Analítica - ANA, 2020.

• MELO, M.R.S. ; Fernandes, F.S. ; Squarisi, I.S ; Oliveira, L.T.S. ; Esperandim, T.R ; Alves, B.S. ; TADINI, M. C. ; Marquele-Oliveira, F. . IN VITRO EVALUATION OF GENOTOXIC POTENTIAL OF AMPHOTERICIN B ENCAPSULATED IN NANOESTRUTURED LIPID CARRIERS. In: 65th Brasilian Congress of Genetics, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019. Águas de Lindóia, 2019.

• SILVA, J. R. ; TADINI, M. C. ; NUNES, D. D. ; MANSUR, A. L. ; OLIVEIRA, C. I. ; FORMIGA, F. R. ; BERRETTA, A. A. ; OLIVEIRA, F. M. ; BORGES, V. M. . IN VITRO AND IN VIVO LEISHMANICIDAL EFFECT OF AMPHOTERICIN B NANOSTRUCTURED LIPID CARRIERS (NLC - AMB) ON LEISHMANIA BRAZILIENSIS INFECTION. In: XLIV Congress of the brasilian Society of immunology, 2019, Florianópolis. XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology - Immunotherapy: recent advances and future for therapeutic interventions, 2019.

• TADINI, M. C. ; MULLER, M. ; FERREIRA, N. A. A. ; BERRETA, A. A. ; MARQUELE-OLIVEIRA, F. . Pré-formulation studies to reach an innovative lipid carrier with amphotericin B. In: SCON International Conference on Nanotechnology, 2018, Las Vegas. Materials Science and Engeneering, 2018.

• MUNARI, C. C. ; TADINI, M. C. ; MANSUR, A. L. ; BALLESTERO, G. ; MELO, M. R. S. ; TAVARES, D. C. ; MARQUELE-OLIVEIRA, F. . NANOPARTÍCULAS CONTENDO ASTAXANTINA, PARA APLICAÇÃO EM FORMULAÇÕES COSMÉTICAS, PREVINEM DANOS AO MATERIAL GENÉTICO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TADINI, M. C. . O curso de Química Forense. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TADINI, MARAINE CATARINA . O curso de Química Forense e atuação profissional. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TADINI, M. C. ; MULLER, M. C. ; PINHEIRO, A. M. F. ; CARRAO, D. B. ; OLIVEIRA, A.R.M. ; MARQUELE-OLIVEIRA, F. . CHARACTERIZATION OF AMPHOTERICIN B-LOADED LIPID NANOPARTICLES: IN VITRO DRUG RELEASE, DRUG AGGREGATION STATE AND TOXICITY. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OIYE, E. N. ; RIBEIRO, M. F. M. ; TADINI, MARAINE CATARINA ; KATAYAMA, J. M. T. ; OLIVEIRA, M. F. . Determinação voltamétrica do teor de formaldeído no leite. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TADINI, MARAINE CATARINA ; IPOLITO, A. J. ; OLIVEIRA, M. F. . Análises qualitativas em 18 lotes de ecstasy: uma parceria entre a Universidade de São Paulo e o Laboratório de Exames de Entorpecentes da região de Ribeirão Preto/SP. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TADINI, MARAINE CATARINA . Estrutura do curso de química forense da USP-FFCLRP. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RIBEIRO, M. F. M. ; OIYE, E. N. ; TADINI, M. C. ; BALBINO, MARCO ANTONIO ; ELEOTERIO, I. C. ; Cruz Júnior, J. W. ; IPOLITO, A. J. ; OLIVEIRA, M. F. . Determinação voltamétrica de cocaína em amostras de interesse forense em eletrodo impresso quimicamente modificado por filme de hexacianoferrato de cobalto. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TADINI, MARAINE CATARINA ; OLIVEIRA, M. F. ; OIYE, E. N. . Determinação voltamétrica de MDMA em amostras de interesse forense utilizando eletrodos quimicamente modificados com filmes finos de Nafion. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Rizo, W. F. ; TADINI, M. C. ; OIYE, E. N. ; De Andrade, J. J. ; De Abreu, D. G. . Reelaboração conceitual em química e a prática docente. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• TADINI, M. C. ; OLIVEIRA, M. F. ; IPOLITO, A. J. . Análises quali/quantitativas de MDMA em amostras de ecstasy apreendidas pela polícia na região de Ribeirão Preto-SP. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TADINI, M. C. . Química Forense. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TADINI, M. C. . O curso de química forense no campo das ciências forenses. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BALBINO, MARCO ANTONIO ; Pepe, Y. A. ; DE OLIVEIRA, LAURA SIQUEIRA ; OIYE, E. N. ; TADINI, M. C. ; RIBEIRO, M. F. M. ; ELEOTERIO, IZABEL CRISTINA ; ANDRADE, J. F. ; OLIVEIRA, M. F. . Burlar o teste do bafômetro: mágica ou mito? Uma investigação proposta no ensino de ciências forenses. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RIBEIRO, M. F. M. ; DE OLIVEIRA, LAURA SIQUEIRA ; OIYE, E. N. ; ELEOTERIO, I. C. ; TADINI, M. C. ; BALBINO, MARCO ANTONIO ; IPOLITO, A. J. ; DOCKAL, E. R. ; OLIVEIRA, M. F. . Estudo comparativo sobre a determinação de cocaína por voltametria cíclica com eletrodos quimicamente modificados com bases de schiff. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TADINI, M. C. ; JEAN-FRANÇOIS DEMETS, GRÉGOIRE ; MCCORD, B. R. ; OLIVEIRA, M. F. . Voltammetric detection of 3,4-methylenedioxymetamphetamine (MDMA) using a glassy carbon electrode chemically modified with cucurbit[6]uril. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OIYE, E. N. ; RIBEIRO, M. F. M. ; TADINI, M. C. ; DE OLIVEIRA, LAURA SIQUEIRA ; BALBINO, MARCO ANTONIO ; ELEOTERIO, I. C. ; MENEZES, M. ; ANDRADE, J. F. ; MCCORD, B. R. ; OLIVEIRA, M. F. . Determination of cocaine by cyclic voltammetry using platinum as working electrode: a comparative study between modified surfaces. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ELEOTERIO, I. C. ; BALBINO, MARCO ANTONIO ; DE OLIVEIRA, LAURA SIQUEIRA ; TADINI, M. C. ; OIYE, E. N. ; MCCORD, B. R. ; OLIVEIRA, M. F. ; RIBEIRO, M. F. M. . Estudo voltamétrico de doxiciclina utilizando eletrodo de carbono vítreo através da voltametria de onda quadrada. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ELEOTERIO, I. C. ; BALBINO, MARCO ANTONIO ; DE OLIVEIRA, LAURA SIQUEIRA ; TADINI, M. C. ; OIYE, E. N. ; MCCORD, B. R. ; OLIVEIRA, M. F. ; RIBEIRO, M. F. M. . Análise voltamétrica de oxitetraciclina utilizando eletrodo de platina modificado com filme hexacianoferrato (II) de ferro (III). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TADINI, M. C. ; OLIVEIRA, M. F. . Desenvolvimento de um eletrodo quimicamente modificado com cucurbit[6]urila para a detecção voltamétrica de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TADINI, M. C. ; OLIVEIRA, M. F. . Desenvolvimento de um eletrodo quimicamente modificado com cucurbit[5]urila para a detecção voltamétrica de MDMA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, M. F. ; ELEOTERIO, IZABEL CRISTINA ; BALBINO, MARCO ANTONIO ; TADINI, M. C. . Análise voltamétrica de sulfametoxazol utilizando eletrodo de pasta de carbono.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TADINI, M. C. . A atuação do químico na área forense. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• TADINI, M. C. . Determinação da farmacocinética em ratos e estudos in vitro de permeabilidade intestinal de uma formulação inovadora contendo anfotericina B. São Paulo: Tese localizada no acervo da Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP, 2025 (Tese).

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Determinação da farmacocinética em ratos e estudos in vitro de permeabilidade intestinal de uma formulação inovadora contendo anfotericina B, Descrição: A anfotericina B (ANF) é um antibiótico macrocíclico de natureza anfifílica utilizado principalmente para o tratamento de infecções fúngicas sistêmicas. A forma farmacêutica usualmente administrada é o Fungizone, um sal solúvel de ANF em deoxicolato de sódio (padrão ouro). A ANF é categorizada pelo sistema de classificação biofarmacêutico como de classe IV, ou seja, apresenta solubilidade e permeabilidade limitadas. Além disso, há vários riscos associados à administração do fármaco; principalmente devido a sua elevada nefrotoxicidade. Atualmente, há no mercado outras propostas comerciais de anfotericina B, que visam a redução da toxicidade associada a ANF deoxicolato. Porém é de se notar que a eficácia clínica das formulações, em comparação com o Fungizone, é semelhante e seu custo mais elevado. Em adição, até o momento existe apenas a possibilidade de administração do fármaco pela via intravenosa. Desta maneira, há uma necessidade de desenvolvimento de outras formas farmacêuticas de anfotericina B que sejam mais seguras, eficazes e que sejam administradas por via oral. Uma formulação nanoestruturada contendo a anfotericina B foi previamente desenvolvida pela empresa ELEVE PD. A partir de estudos iniciais em modelos in vitro observaram-se dados promissores de liberação da ANF, sendo esta alvo-dirigida e controlada. Desta maneira, o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para estudos de permeabilidade intestinal in vitro e farmacocinéticos da Nano-ANF tornam-se imprescindíveis para a etapa de avaliação das características farmacocinéticas da ANF nessa nova formulação desenvolvida. Dessa forma o presente projeto objetiva desenvolver e validar métodos para posterior realização de estudos de permeabilidade intestinal utilizando o modelo de células caco-2 e avaliação farmacocinéticos ex-vivo em ratos de uma formulação inovadora (Nano-ANF) previamente desenvolvida. Os resultados obtidos serão comparados com os resultados após a administração do medicamento referência (ANF deoxicolato).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maraine Catarina Tadini - Integrante / DE OLIVEIRA, ANDERSON RODRIGO MORAES - Coordenador / DENISE CRISPIM TAVARES BARBOSA - Integrante.

• 2012 - 2013

  Desenvolvimento de eletrodos quimicamente modificados por cucurbiturilas, para a detecção voltamétrica de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Firmino de Oliveira em 20/12/2024., Descrição: O ecstasy tem como principal princípio ativo a droga psicotrópica denominada MDMA (3,4-metilenodioximetanfetamina). Como o MDMA tem atividade estimulante e perturbadora no sistema nervoso central, esta pode gerar diversos perigos à saúde dos usuários de ecstasy. Desta maneira, esta substância é uma droga psicotrópica de uso proscrito no Brasil, ou seja, seu consumo é ilícito. As apreensões de ecstasy pela polícia têm aumentado no Brasil, e para um trabalho pericial mais eficiente e preciso, a identificação da droga pode ser solicitada pela química forense. Assim, é fundamental estudar e desenvolver técnicas alternativas, que visam à identificação e quantificação do ecstasy. Dessa maneira, como a maior parte dos comprimidos de ecstasy contém o MDMA, o presente projeto tem como objetivo estudar um eletrodo quimicamente modificado para a detecção desse composto. A modificação química será feita com o uso de quatro cucurbiturilas diferentes, através dos métodos de deposição por spin coating e dip coating. A estabilidade eletroquímica dos eletrodos quimicamente modificados (EQM) e a otimização do processo serão avaliadas através da voltametria cíclica, variando as condições de análise (eletrólitos, solventes, pH e entre outros). Em seguida, será acrescentado o MDMA à célula eletroquímica, e estudada a resposta eletroquímica do EQM frente a este analito. Posteriormente o EQM em questão será investigado utilizando-se técnicas voltamétricas pulsadas. Após a otimização do eletrodo quimicamente modificado, serão realizadas análises em amostras de ecstasy, e posteriormente, visando uma comparação entre técnicas, também serão realizadas análises de MDMA por cromatografia liquida de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maraine Catarina Tadini - Integrante / DE OLIVEIRA, MARCELO FIRMINO - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2016 - 2017

  Obtenção de Sistemas Nanopartículados baseados em lipídeos e Estudo de segurança em fibroblastos in vitro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maraine Catarina Tadini - Integrante / Franciane Marquele de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2016 - 2017

  Obtenção de Sistemas Nanopartículados baseados em lipídeos e Estudo de segurança em fibroblastos in vitro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maraine Catarina Tadini - Integrante / Franciane Marquele de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2018 - 2020

  Desenvolvimento e caracterização de medicamento de base nanotecnológica, alvo-dirigido, para tratamento de Leishmaniose, Descrição: A leishmaniose trata-se de um grupo de doenças tropicais causada por diversas espécies de parasitas protozoários pertencentes ao gênero Leishmania. Dados da WHO mostram que a Leishmaniose atinge 12 milhões de pessoas em 88 países por todo o mundo com cerca de 1,3 milhões de novos casos anualmente. O tratamento contra a leishmaniose é baseado em antimoniais pentavalentes, principalmente em estibogluconato de sódio (Pentostam) e N-metilglucamina antimoniato (Glucantime), os quais são utilizados desde 1940. Em casos resistentes, outros fármacos, tais como pentamidina, anfotericina B e paromomicina foram relatados como uma segunda opção, não obstante a sua elevada toxicidade. Estes fármacos são administrados por via parenteral, em esquemas posológicos prolongados (no mínimo 20 dias), são tóxicos e nem sempre efetivos, levando a um tratamento ineficaz. Adicionalmente, relata-se a resistência das cepas, presença de outras doenças associadas e principalmente a baixa seletividade. O desenvolvimento de um novo antiparasitário constitui-se num desafio científico e tecnológico, especialmente pelo fato do mesmo precisar ser capaz de atingir a Leishmania dentro do fagolisossoma dos macrófagos infectados que ora podem estar na camada dérmica da pele profunda no caso da leishmaniose tegumentar americana ora nas células do fígado, baço na leishmaniose visceral (LV). Em vista da gama de aplicabilidade e sucesso que os sistemas nanoestruturados podem trazer para diversos tratamentos, há diversos relatos da sua aplicação inclusive para a leishmaniose. Diferentes estudos têm relatado a importância de carreadores baseados em lipídeos, tais como nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) e carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) devido às diversas vantagens que são inerentes aos sistemas nanoparticulados em geral, como promoção da estabilidade de fármacos, liberação controlada, adicionadas de propriedades peculiares como (i) segurança, (ii) incorporação de fármacos tanto lipofílicos como hidrofílicos, (iii) escalonamento industrial, e em especial (iv) transporte pelo sistema linfático após administração oral, promovendo absorção de fármacos. Adicionalmente, é ainda importante salientar a possibilidade de obtenção de sistemas direcionados ao tecido infectado através da modulação da sua composição. Neste cenário, surge a possibilidade de empregarmos Sistemas Lipídicos Nanoparticulados (NLS e CLN) como uma alternativa plausível para promover a absorção da Anf B administrada por via oral para tratamento da LV ou via tópica para tratamento da leishmaniose tegumentar americana (LTA) com controle de liberação. Acreditamos que a obtenção de nanomedicamentos com aplicação tópica e por via oral se caracterizam como uma proposta altamente promissora e que poderá proporcionar muitos benefícios para os pacientes portadores de leishmaniose. Assim, a administração oral e/ou tópica de Anf B é uma ideia atraente, uma vez que tem o potencial de eliminar a toxicidade aguda associada com a administração do fármaco por via endovenosa, reduzir e controlar os efeitos colaterais subagudos (toxicidade renal), diminuir substancialmente os custos associados ao o tratamento, melhorar a qualidade de vida para os doentes, além de permitir que a terapia alcance nações em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maraine Catarina Tadini - Integrante / Franciane Marquele de Oliveira - Coordenador / DE ALBUQUERQUE, NAYARA CRISTINA PEREZ - Integrante / DE OLIVEIRA, ANDERSON RODRIGO MORAES - Integrante / REBOUÇAS-SILVA, JÉSSICA - Integrante / CAMILA INDIANI DE OLIVEIRA - Integrante / VALÉRIA DE MATOS BORGES - Integrante / Eduardo Barbosa Coelho - Integrante / DENISE CRISPIM TAVARES BARBOSA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2017

  Obtenção de sistemas nanoparticulados baseados em lipídeos e estudo de segurança em fibroblastos in vitro, Descrição: A leishmaniose trata-se de um grupo de doenças tropicais causada por diversas espécies de parasitas protozoários pertencentes ao gênero Leishmania. Dados da WHO mostram que a Leishmaniose usualmente atinge 12 milhões de pessoas em 88 países por todo o mundo com cerca de 1,3 milhões de novos casos anualmente (WHO, 2015). O tratamento contra a leishmaniose é baseado em antimoniais pentavalentes, principalmente em estibogluconato de sódio (Pentostam) e N-metilglucamina antimoniato (Glucantime), os quais são utilizados desde 1940. Em casos resistentes, outros fármacos, tais como pentamidina, anfotericina B e paromomicina foram relatados como uma segunda opção, não obstante a sua elevada toxicidade. Estes fármacos são administrados por via parenteral, em esquemas posológicos prolongados (no mínimo 20 dias), são tóxicos e nem sempre efetivos, levando a um tratamento ineficaz. Adicionalmente, relata-se a resistência das cepas, presença de outras doenças associadas e principalmente a baixa seletividade. O desenvolvimento de um sistema de liberação baseado em lipídeos constitui-se num desafio científico e tecnológico, especialmente pelo fato do antiparasitário precisar ser capaz de atingir a Leishmania dentro do fagolisossoma dos macrófagos infectados que ora podem estar na camada dérmica da pele profunda (ASILIAN et al., 2003) no caso da leishmaniose tegumentar americana ora nas células do fígado, baço na leishmaniose visceral. Diferentes estudos têm relatado a importância dos sistemas nanoparticulados para o tratamento de doenças parasitárias. Sistemas de liberação de fármacos à base de nanopartículas constituem uma área de amplo desenvolvimento dentro da nanotecnologia. As importantes vantagens tecnológicas inerentes da utilização de sistemas coloidais, ou seja, das nanopartículas, como transportadores de fármacos são (I) elevada estabilidade, (II) elevada capacidade transportadora, (III) baixa ou inexistente biotoxicidade do carreador, (IV) incorporação de fármacos tanto lipofílicos como hidrofílicos, (V) promoção do aumento da estabilidade do fármaco incorporado, (VI) possibilidade de liberação controlada de fármacos, (VII) direcionamento de fármacos, (VIII) viabilidade do emprego de várias vias de administração, incluindo a administração oral, tópica e parenteral (HEURTAULT et al, 2003) e ainda, de fundamental importância no tratamento da leishmaniose, (IX) tratamento de doenças específicas de organelas (HUANG et al., 2011). Em vista da gama de aplicabilidade e sucesso que os sistemas nanoestruturados podem trazer para a liberação controlada de fármacos, inclusive para a eficiência no tratamento da leishmaniose, o presente projeto propõem o desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo anfotericina B e realização de estudos de citoxicidade em células de fibroblastos, visando a administração oral e/ou tópica do futuro medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Maraine Catarina Tadini - Integrante / Franciane Marquele de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios