João Vitor da Silva

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• Silva, João Vitor ; KAVIANINIA, IMAN ; BRIMBLE, MARGARET ; GIAROLLA, JEANINE . Exploring Peptide-Based Models for Zika Fever: An In-Silico Investigation. ChemistrySelect , v. 10, p. 1, 2025.

• SAVINO, DÉBORA FELICIANO ; Silva, João Vitor ; DA SILVA SANTOS, SORAYA ; LOURENÇO, FELIPE REBELLO ; GIAROLLA, JEANINE . How do physicochemical properties contribute to inhibitory activity of promising peptides against Zika Virus NS3 protease?. JOURNAL OF MOLECULAR MODELING , v. 30, p. 1, 2024.

• BRITO, CHARLES L. ; SILVA, JOÃO V. ; GONZAGA, RODRIGO V. ; LA-SCALEA, MAURO A. ; GIAROLLA, JEANINE ; FERREIRA, ELIZABETH I. . A Review on Carbon Nanotubes Family of Nanomaterials and Their Health Field. ACS Omega , v. 9, p. 8687-8708, 2024.

• SUEYOSHI, SOPHIA ; VITOR SILVA, JOÃO ; GUIZZE, FELIPE ; GIAROLLA, JEANINE . Dendrimers as drug delivery systems for oncotherapy: Current status of promising applications. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 663, p. 124573, 2024.

• SILVA, J.V. ; SUEYOSHI, S. ; SNAPE, T.J. ; LAL, S. ; Giarolla, J. . Pteridine reductase (PTR1): initial structure-activity relationships studies of potential leishmanicidal arylindole derivatives compounds. SAR AND QSAR IN ENVIRONMENTAL RESEARCH , v. 34, p. 661-687, 2023.

• Cuppoloni, A ; SILVA, J. V. ; SNAPE, T. J. ; LAL, S. ; Giarolla, J. . 2,3-Diarylindoles as COX-2 inhibitors: exploring the structure-activity relationship through molecular docking simulations. Current Topics in Medicinal Chemistry , v. 23, p. 1, 2023.

• DA SILVA SANTOS, SORAYA ; Silva, João Vitor ; BONIFACE, PONE KAMDEM ; GIAROLLA, JEANINE . Amazon rainforest; a natural source for new therapeutic alternatives against Neglected Tropical Diseases. The Natural products Journal , v. 12, p. 01-15, 2022.

• Silva, João Vitor ; SAVINO, DÉBORA ; HIRATA, MARIO HIROYUKI ; FERREIRA, GLÁUCIO MONTEIRO ; GIAROLLA, JEANINE . Zika virus NS2B-NS3 protease: Quantum chemical properties insights for designing inhibitory peptides. PROTEIN AND PEPTIDE LETTERS , v. 29, p. 1, 2022.

• SILVA, JOÃO VITOR DA ; SANTOS, SORAYA DA SILVA ; MACHINI, M. TERESA ; GIAROLLA, JEANINE . Neglected tropical diseases and infectious illnesses: potential targeted peptides employed as hits compounds in drug design. Journal of Drug Targeting (Online) , v. 29, p. 269-283, 2020.

• DIAS, ANA PAULA ; DA SILVA SANTOS, SORAYA ; DA SILVA, JOÃO VITOR ; PARISE-FILHO, ROBERTO ; IGNE FERREIRA, ELIZABETH ; SEOUD, OMAR EL ; GIAROLLA, JEANINE . Dendrimers in the context of nanomedicine. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 19, p. 118814, 2019.

• VIEIRA GONZAGA, RODRIGO ; DA SILVA SANTOS, SORAYA ; DA SILVA, JOAO ; CAMPOS PRIETO, DIEGO ; FELICIANO SAVINO, DEBORA ; GIAROLLA, JEANINE ; IGNE FERREIRA, ELIZABETH . Targeting Groups Employed in Selective Dendrons and Dendrimers. PHARMACEUTICS , v. 10, p. 219, 2018.

• SANTOS, S. S. ; GONZAGA, R. V. ; SILVA, J. V. ; SAVINO, D. F. ; PRIETO, D. ; SHIKAY, J. M. ; PAULO, L. H. A. ; FERREIRA, E. I. ; VARGAS, J. G. . Peptide dendrimers: drug/gene delivery and other approaches. CANADIAN JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 95, p. 907-916, 2017.

• SILVA, J. V. ; MORIGUICHI, P. ; BIDOIA, B. G. ; KAMONSEKI, D. H. ; FERREIRA, S. R. . Determinação de metemoglobina em voluntários fumantes e não fumantes. REVISTA DO INSTITUTO DE CIENCIAS DA SAUDE (UNIP) , v. 34, p. 38-43, 2016.

• Oga, S. ; SILVA, J. V. ; Giarolla, J. . Interações Medicamentosas. In: Sílvia Storpirtis. (Org.). Farmácia Clínica e Cuidado Farmacêutico - Ciência, Educação e Prática Profissional. 1ed.: ATHENEU LTDA, 2024, v. , p. 1-800.

• Silva, João Vitor ; Sanches, L. M. . Outros antimicrobianos. In: FERREIRA, E.I.; BARREIRO, E.J.; GIAROLLA, J.; PARISE, R.. (Org.). Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 1ed.: João, 2022, v. 1, p. 1-714.

• SILVA, J. V. ; SANTOS, S. S. ; Sanches, L. M. ; FERREIRA, E. I ; Giarolla, J. . Advances in targeted dendrimers for cancer therapy and challenges for clinical translation. In: Prashant Kesharwani. (Org.). Dendrimer-based nanotherapeutics. 1ed.United Kingdom: Elsevier, 2021, v. 1, p. 1-465.

• SILVA, J. V. . Determinação de metemoglobina em voluntários do município fumantes e não fumantes. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Novas propostas farmacológicas: reposicionamento de fármacos com base nas propriedades físico-químicas da ribavirina para o tratamento da cinomose canina, Descrição: Sabe-se que a Cinomose canina afeta principalmente animais em estado de vulnerabilidade e que efetivamente não possui uma abordagem terapêutica bem delineada. Neste sentido, a busca por terapias mais seguras e eficazes se faz necessária. O reposicionamento de fármacos amplia a velocidade na descoberta de opções terapêuticas, principalmente quando associado a técnicas computacionais. Portanto, o presente trabalho visa: A partir de análogos estruturais e mecanísticos da ribavirina identificar novas opções terapêuticas mais eficazes; Utilizando-se de ferramentas computacionais avaliar os perfis dos análogos e indicar sua possível habilidade de atravessar a barreira hematoencefálica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: João Vitor da Silva - Coordenador / Luis Henrique Vilela Ribeiro - Integrante / Giovana Antunes Cardoso Jorge - Integrante.

• 2019 - 2025

  Planejamento e síntese de transportadores peptídicos dendriméricos dirigidos para dengue e zika vírus, Descrição: Em 2015, o Brasil foi vítima de um surto de febre por Zika vírus (ZIKV), doença cujo vetor é o Aedes aegypti, responsável, também, pela transmissão da dengue e de outras doenças causadas por flavivírus. Segundo a Organização Mundial de Saúde, a dengue (DENV) é classificada como doença negligenciada e estimam-se 50 a 100 milhões de ocorrências/ano, em todo mundo. A grande preocupação em relação ao ZIKV, por sua vez, é a ocorrência de microcefalia e outras más formações fetais. Não há vacina ou tratamento específico disponível. Sabe-se que o complexo proteico NS2B-NS3 representa um bom alvo para o planejamento de fármacos, por ser essencial no ciclo de replicação viral. Ademais, a utilização de nanotransportadores dendriméricos peptídicos no design de fármacos dirigidos é uma abordagem bastante promissora e interessante, uma vez que o componente ativo pode ser liberado no local de ação. Importante mencionar ainda que, dentre as aplicações biológicas dos dendrímeros, a utilização como transportador de fármaco merece destaque. Face ao exposto, este projeto tem dois objetivos principais: (1) com a utilização de ferramentas computacionais, planejar dendrímeros peptídicos dirigidos para DENV e ZIKV. Na literatura estão disponíveis 18 peptídeos específicos para NS2B-NS3, para ambas as viroses. Assim, pretendem-se avaliar, através de simulações de docking e dinâmica molecular, quais os aminoácidos essenciais nesta interação proteína-substrato, com base no processo de simplificação molecular. Uma vez determinados, estes dois ou três aminoácidos selecionados serão utilizados no desenho dos dendrímeros, os quais serão, então, formados por ramificações de dipeptídeos ou tripeptídeos específicos acoplados ao foco central do dendrímero, o ácido succínico. Os 18 dendrímeros peptídicos resultantes serão, então, submetidos a novos estudos de docking e dinâmica molecular com o alvo NS2B-NS3. A meta (2) consiste em sintetizar os três melhores dendrímeros peptídicos distinguidos pela modelagem molecular. Os dendrímeros sintetizados serão, então, avaliados in vitro para que seja estudada a atividade per se, bem como a seletividade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Vitor da Silva - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Coordenador.

• 2016 - 2018

  Estudo de síntese e estabilidades química e enzimática de fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas, Descrição: A doença de Chagas representa um problema de saúde pública em muitos países e regiões, sendo considerada extremamente negligenciada. O tratamento consiste em fármacos tóxicos, com eficácia discutível na fase crônica da doença. Assim, faz-se necessário o planejamento de novos quimioterápicos, mais seguros e eficazes. Já os dendrímeros são novas arquiteturas moleculares formadas por um foco central e ramificações partindo deste centro. Apresentam diversas aplicações biológicas, por exemplo, atuar como transportadores de fármacos. Face ao exposto, o objetivo deste trabalho é o estudo de condições para ligar o ácido anacárdico em fármaco dirigido dendrimérico de primeira geração para doença de Chagas, o qual possuirá como foco central o ácido succínico, ramificações compostas por arginina (Arg) e lisina (Lys) e ácido anacárdico como composto ativo. Sabe-se que a cruzaína, uma cisteíno-protease do T. cruzi, cliva dipeptídeos compostos por lisina e arginina, esperando-se, então, que o composto ativo seja dirigido ao parasita. Os compostos serão sintetizados em fase sólida, método bastante utilizado na obtenção de peptídeos. Por isso, o projeto terá a coorientação da Profa. Dra. Maria Têresa Machini, do Instituto de Química, Universidade de São Paulo, especialista neste tipo de síntese. Pretende-se, também, realizar estudos de estabilidade química e enzimática do fármaco dirigido dendrimérico e intermediários sintéticos, uma vez que, o conhecimento do perfil farmacocinético de um pró-fármaco é de alta relevância por auxiliar na compreensão do comportamento de hidrólise no organismo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: João Vitor da Silva - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Coordenador / Maria Terêsa Machini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.