Vitor Lisboa da Costa

Outras informações:
Exercer atividades de desenvolvimento de materiais de embalagem farmacêutica (embalagem primária, secundária e terciária).- Gerenciamento de desvios e não-conformidades relacionadas ao processo de embalagem;- Desenvolvimento de dashboards e KPIs de desvios e ações pertinentes a área;- Acompanhamento de testes de embalagem, lotes de engenharia e validação em linha;- Elaboração de relatório de desenvolvimento de embalagem;- Revisão de documentos e processos pertinentes à área com impacto em boas práticas de fabricação;- Revisão de artes gráficas dos materiais de embalagem e demais documentos que compõem o escopo da área, registrando as informações no sistema SAP;

Outras informações:
- Gerenciamento de reclamações técnicas;- Manuseio e gerenciamento do sistema CRMS (Consumer Relations Management System);- Reporte e acompanhamento das reclamações de produtos em conjunto com o site de manufatura,consumidores e equipes comerciais;- Endereçamento correto das queixas-técnicas cadastradas pelo SAC e também das vinculadas a eventos adversos;- Realização de análise de tendência das reclamações a cada trimestre;- Elaboração de respostas aos consumidores baseadas no parecer da investigação da reclamação;- Identificar, implementar e manejar os objetivos e KPIs do processo de reclamações;- Criação e manejo de CAPAs relacionados ao processo via sistema Veeva (Veeva QMS);- Revisar a documentação de Qualidade (SOPs, WI, Formulários e outros documento de qualidade) através do Veeva Quality Docs, sempre que necessário.

Outras informações:
- Analisar/Revisar material promocional e não promocional e aulas médicas, garantindo a adequação do conteúdo científico (Oral Health, Dor, Gastrointestinal, Nutricional);- Garantir a conformidade do conteúdo científico dos materiais de embalagem, bulas e textos regulatórios com os procedimentos e regulamentos vigentes (RDC 96/2008);- Aplicar uma abordagem de ciência baseada em evidências no desenvolvimento e aprovação de claims, informações sobre produtos e iniciativas de pesquisa;- Pesquisa e revisão bibliográfica nas principais bases de dados de saúde (PubMed, Embase, Scielo, LILACS, ClinicalTrials), verificando a qualidade das evidências científicas;- Elaboração de conteúdo científico para treinamento de equipes de SAC, Propagandistas, equipes de Vendas;- Reuniões estratégicas com Key Opinion Leaders (KOLs);- Elaboração de justificativa técnica para ANVISA e Avaliações Médicas para produtos com resultados fora de especificação (OOS);

Outras informações:
Atuar em todas as atividades exercidas pela área médica na GSK Consumer Healthcare nas áreas de: Medical Affairs, Governança Médica, Informações Médicas, Estudos Clínicos, Suporte técnico-científico às áreas Regulatórias, Marketing, Expert Marketing, Treinamento de vendas e Jurídica; Contato com o sistema SAP; Gerenciamento de risco para a área; Revisão de aulas médicas; Contratação e cadastramento de HCPs (Healthcare Professionals); Estruturação e atualização de POPs/Políticas internas

Outras informações:
Suporte técnico-científico dos produtos GSK (OTCs, cosméticos e produtos para saúde); Revisão do conteúdo científico de materiais promocionais e não promocionais; Busca de suporte científico para esses materiais; Verificação de alinhamento dos materiais com a política interna e RDC 96/08; Pesquisa e revisão bibliográfica nas principais bases de dados (PubMed, Embase, Scielo, LILACS, ClinicalTrials, Trip Medical Database); Identificação e resposta a solicitações médicas de profissionais de saúde;

Outras informações:
Desenvolvimento e validação de nova metodologia analítica para o auxilio no controle de qualidade de fitoterápicos; Análises espectrofluorimétricas; Suporte às revisões de procedimentos operacionais padrões e métodos analíticos; Auxílio no desenvolvimento de produtos e processos objetos de estudos realizados no LURA; Preparo de soluções-reagentes e volumétricas.

Outras informações:
Controle de qualidade fisico-químico de medicamentos fornecidos pelo programa de farmácia popular do Brasil; Testes de adequabilidade de metodologia analítica; Análises espectrofotométrica; Auxílio em testes de dissolução; Auxílio na produção de óleo essencial microencapsulado.

Outras informações:
Monitor da disciplina de Controle de Qualidade Físico-Químico de Medicamentos na Faculdade de Farmácia da UFF. Realizou atividades como: Desenvolvimento de uma planilha para análise de uniformidade de dose unitária; Auxílio aos discentes na elaboração e execução de um projeto de validação de metodologia analítica; Auxílio em testes de dissolução, desintegração, análises espectrofotométricas e doseamento; Auxilio na utilização da farmacopéia como ferramenta no controle de qualidade físico-quimico; Desenvolvimento e aplicação de procedimentos didáticos-pedagógicos para implementação em sala de aula;Elaboração de uma apostila de exercícios; Preparo de materiais e reagentes para as aulas experimentais.

Outras informações:
Monitor da disciplina de química analítica I no Instituto de Química da UFF, auxiliando nas atividades didáticas aos discentes em conjunto com os docentes e elaborando aulas e ferramentas de aprendizado