Bruno Luiz Nascimento Souza

Formação complementar

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SOUZA, B. L. N. ; MENDES, L. A. M . MORTALIDADE NEONATAL EM LAGARTO, ARACAJU E SERGIPE: UMA ANÁLISE COMPARATIVA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  Análise do Polimorfismo genético rs1803274 (gene BChE) em trabalhadores rurais, Descrição: A variabilidade genética individual tem impacto na resposta do organismo à exposição/absorção, bem como na regulação da resposta e metabolização e tempo de atuação da substância. A toxicogenômica é a área de pesquisa que toma por base o tempo de efeito das drogas sobre a expressão do gene, e é capaz de prever efeitos tóxicos mais cedo do que as tecnologias tradicionais, analisando as alterações nos biomarcadores do genoma que precedem os danos histológicos em órgãos. Alguns dos genes marcadores são específicos para determinados órgãos, e alguns deles são indicadores gerais de toxicidade em múltiplos órgãos (FABIAN G, et al. 2011). Além do mais, o conhecimento humano de vias metabólicas poderá fornecer informações que auxiliam no processo de avaliação de riscos (ROSE RL, et al. 2005). Os genes alvo desta área se baseiam em marcadores genéticos selecionados que codificam proteínas com funções diferentes, tais como: proteínas de resposta de fase aguda, do estresse inflamatório oxidativo, processos metabólicos, a regulação do ciclo celular/apoptose e enzimas que estão envolvidas e processos de desintoxicação. Genótipos específicos mostraram relação com diferenças aos danos no DNA, e estas surgem a partir das interações gene-ambiente em trabalhadores expostos ao OF (SINGH S., et al. 2011). Doenças resultantes de situação ocupacional foram listados na Pesquisa Nacional Ocupacional lista mestra da agenda de prioridades de pesquisa como as principais doenças e lesões ocupacionais (KESHAVA N. e ONG T.M. 1999). Uma enzima envolvida no processo de hidrólise dos OF é a Butirilcolinesterase (BCHE), multifuncional presente no fígado, plasma, pâncreas e intestino delgado. O gene que codifica está enzima se localiza no braço longo do cromossomo 3, possuindo 4 éxons (LOCKRIDGE et al, 2016). Além de suas funções colinérgicas, esta enzima está associada à hidrólise de outros ésteres, como a butirilcolina, anestésicos locais, algumas drogas (cocaína e heroína) e outros medicamentos (DIMOV et al, 2012). O mecanismo de renovação na corrente sanguínea ocorre entre 30 e 60 dias, e por isso a BChE é utilizada para monitorar quadros agudos de intoxicação, ou seja, aqueles cujo contato foi recente e os sintomas se manifestaram rapidamente (OGA, 2003). Além disso, a BCHE está relacionada com o índice de massa corpórea e tendências à obesidade. Esta relação com metabolismo e ganho de peso está possivelmente ligada a Grelina, um hormônio peptídeo que atua estimulando o apetite e a obesidade, e que é desativado pela hidrólise promovida pela BCHE. Ou seja, BCHE eGrelina atuam de forma inversamente proporcional na circulação. (Dantas, 2011; Brimijoin, 2016). Outros estudos (Negrão, 2013; Cwiertnia, 2010; Rathish, 2016 e Milano, 2013), sugerem interferências dos níveis séricos de BCHE em diversas patologias, como por exemplo a dependência de cocaína, diabetes mellitus, resistência a insulina e risco cardiovascular, respectivamente. Um estudo realizado na Espanha classifica o perfil de atividade de BChE como um método mais sensível, se comparado à AChE, pois esta enzima é inativada mais rapidamente pela intoxicação por OF, e a AChE por sua vez é classificada como mais confiável, se comparada ao perfil de BChE, pela sua maior especificidade ao substrato (Hernández et al, 2013). Realizando uma análise quantitativa, temos que o corpo humano contém cerca de 10 vezes mais BChE do que AChE, sendo estes valores superiores em todos os tecidos do corpo, exceto nos músculos e no cérebro, onde a AChE está presente de forma predominante (BONO et al, 2014; LOCKRIDGE et al, 2016). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Luiz Nascimento Souza - Integrante / Claudia Cristina Kaiser Pinto - Coordenador.

• 2016 - 2017

  Análise do Potencial Genotóxico de Herbicidas em Células da Mucosa Bucal de Citricultores no Município de Lagarto-SE, Descrição: Os herbicidas são os agrotóxicos mais empregados na agricultura moderna, são substâncias utilizadas para combater ervas daninhas que são prejudiciais à lavoura (Queiroz et al., 2011). Embora alguns tipos de agrotóxicos não tenham potencial bioacumulativo, essas substâncias podem causar efeitos genotóxicos sobre o material genético de organismos expostos, e tais efeitos em longo prazo podem conduzir a mutagenicidade, carcinogenicidade ou letalidade (Nwani et al., 2011). Muitas dessas substâncias químicas são agentes causadores de mutações gênicas e de alterações cromossômicas. Algumas são chamadas de aneugênicas, pois atuam provocando alterações na distribuição dos cromossomos durante o processo de divisão celular dando origem às aneuploidias. Outras são chamadas de clastogênicas e induzem quebras e alterações na estrutura dos cromossomos. Em qualquer dos casos é possível, através de testes citogenéticos, avaliar os efeitos mutagênicos de um determinado composto, o que torna estes tipos de testes imprescindíveis nestas avaliações (Rabello-Gay et al.,1991). Os herbicidas são os agrotóxicos mais empregados na agricultura moderna, são substâncias utilizadas para combater ervas daninhas que são prejudiciais à lavoura (Queiroz et al., 2011). Embora alguns tipos de agrotóxicos não tenham potencial bioacumulativo, essas substâncias podem causar efeitos genotóxicos sobre o material genético de organismos expostos, e tais efeitos em longo prazo podem conduzir a mutagenicidade, carcinogenicidade ou letalidade (Nwani et al., 2011). onsiderando-se todos os produtos usados como agrotóxicos ou defensivos agrícolas o glifosato puro e suas formulações é o produto mais vendido no mundo para a agricultura moderna (Peixoto, 2005). ? Teste do Micronúcleo O Teste de Micronúcleos (MN) permite avaliar de forma rápida e confiável danos cromossômicos causados por perda de cromossomos inteiros ou por quebras cromossômicas (Fenech, 2000). Esse teste tem sido largamente empregado para avaliar ação genotóxica induzida por agentes químicos ou físicos. Tem demonstrado ser uma ferramenta sensível e de fácil execução para identificar propriedades genotóxicas de compostos presentes no ambiente (Udroiu, 2006). Os micronúcleos são estruturas citoplasmáticas encontradas em populações celulares em divisão conhecidos pelos hematologistas como corpúsculo de Howell-Joly. Surgem quando cromossomos inteiros ou fragmentos cromossômicos não são incorporados às células filhas durante o processo de divisão celular. Podem ocorrer tanto em células somáticas quanto em células germinativas. Sua formação pode ocorrer devido a vários mecanismos como formação de fragmentos de cromossomos acêntricos, cromossomos multicêntricos, danos no cinetócoro e defeitos nas fibras de fuso (Müller et al., 1996; Udroiu, 2006; Vicari, 2009). O Teste dos micronúcleos detecta tanto os eventos clastogênicos, danos que ocorrem diretamente no cromossomo e seus componentes, principalmente no DNA, produzindo quebras nessa estrutura, como os defeitos no fuso celular e outros componentes envolvidos na formação do fuso, conhecidos como mecanismos aneugênicos (Müller et al.,1996). - Ensaio Cometa O ensaio do cometa, ou técnica da eletroforese celular em micro-gel (Single Cell Gel Electrophoresis, SCGE), é um teste largamente empregado para avaliação de danos e reparos de DNA em diferentes tipos celulares (Frenzilli et al., 2009). Esse teste não detecta mutações e sim lesões genômicas, ainda passíveis de correção pelo aparato celular, que somente após processadas podem resultar em mutações (Gontijo e Tice, 2003)... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Luiz Nascimento Souza - Coordenador / Lilian de Araujo Melo Mendes - Integrante / Samantha Raissa Silva Duarte - Integrante / Danielle Soares de Silva - Integrante / Claudia Cristina Kaiser Pinto - Integrante.